芳樟醇的酰胺类衍生物及其制法与其在抗菌中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种芳樟醇的酰胺类衍生物及其制法与其抗 菌活性中的应用。
【背景技术】
[0002] 芳樟醇是链状含氧单萜衍生物的烯醇类物质，学名是3,7_二甲基-1，6-辛二 烯-3-醇，芳樟醇又称沉香醇、沉香油醇、胡荽醇、芫荽醇等。芳樟醇不仅存在于芳樟中，在 芫荽、薰衣草、茉莉、红花青等植物中也广泛存在。芳樟醇具有良好的抗菌活性，有研宄显示 芳樟醇对大肠杆菌、鼠沙门氏伤寒杆菌、李斯特氏菌、创伤弧菌等有良好的抑制作用。有实 验表明芳樟醇的抗菌活性是苯酚的5倍。
[0003] 抗生素的耐药性问题早已成为全球医疗方面关注的重点问题。细菌的突变导致了 其对抗生素的耐药性，抗生素的滥用则加快了产生耐药性的速度，使细菌产生了很强的耐 药性，使得原来抗菌性好的药物已经达不到治疗的效果，因而开发具有新结构的抗菌药物 已经迫在眉睫。
[0004] 酰胺类药物在抗菌性方面也具有良好的性能，有研宄表明酰胺类抗菌药物是通过 影响病原菌的呼吸链电子传递从而达到抑制病原菌的生长，最终达到抑菌作用。是否能够 对芳樟醇的结构进行修饰，形成酰胺结构，从而增强其抗菌活性，是本领域需要解决的问 题。
【发明内容】
[0005] 发明目的：针对现有技术中存在的问题，本发明提供了一类新型的芳樟醇的酰胺 类衍生物，同时提供了该类衍生物的制备方法和用途。
[0006] 技术方案：本发明提供了一种芳樟醇的酰胺类衍生物，该物质具有如下的结构 式：
[0007]
[0008] 其中，R为：
[0009]
[0010] 本发明提供了上述芳樟醇的酰胺类衍生物的制备方法，包括以下步骤：
[0011] 步骤1 :将芳樟醇和碳酸钾加入到无水DMF溶液中，搅拌后滴加溴乙酸甲酯的DMF 溶液，反应结束后加入水，乙酸乙酯萃取，然后干燥，重结晶，得到3, 7-二甲基-1，6-辛二 烯-3-醇乙酸甲酯；
[0012] 步骤2 :将3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇乙酸甲酯加入NaOH的水溶液中，加热 回流后，用乙酸乙酯萃取，留水相，水相滴加稀HCl溶液，直至沉淀不增加为止，得3, 7-二 甲基-1，6-辛二烯-3-醇乙酸；
[0013] 步骤3 :将3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇乙酸、1-羟基苯并三唑和1-乙 基-(3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐溶解在二氯甲烷中，将苯胺衍生物加入到反应 溶液中，反应混合物加热回流8小时后，减压蒸出二氯甲烷，粗品经过乙醇结晶得到目标化 合物。
[0014] 更具体的，所述的步骤1为：将芳樟醇和碳酸钾加入到无水DMF溶液中，搅拌后在 0~5°C逐滴滴加浓度为60%溴乙酸甲酯的DMF溶液，反应溶液于50~70°C反应7~9小 时后加入水，乙酸乙酯萃取3次，干燥得粗品。粗品经乙醇结晶得3, 7-二甲基-1，6-辛二 烯-3-醇乙酸甲酯。
[0015] 所述芳樟醇和碳酸钾加入量的摩尔为1 :1，所述芳樟醇和溴乙酸甲酯加入量的摩 尔为1 :1。
[0016] 更具体的，所述的步骤2为：将3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇乙酸甲酯加入浓 度为10%的NaOH的水溶液中，加热回流2~3h，然后用乙酸乙酯萃取，留水相，水相滴加稀 HCl溶液，直至沉淀不增加为止，得3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇乙酸。
[0017] 更具体的，所述的步骤3为：3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇乙酸，1-羟基苯并三 唑和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐溶解在于二氯甲烷中，将苯胺衍生 物加入到反应溶液中，反应混合物加热回流7~9小时后，减压蒸出二氯甲烷，粗品经过乙 醇结晶得到目标化合物。
[0018] 所述3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇乙酸，1-羟基苯并三唑和1-乙基-(3-二甲 基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1 :1 :1。
[0019] 所述的苯胺衍生物可以选用对甲苯胺、间甲苯胺、对甲氧苯胺、间甲氧苯胺、对氟 苯胺或间氟苯胺。
[0020] 本发明开公开了芳樟醇的酰胺类衍生物的应用，主要是将其用于抗菌药物中。
[0021] 有益效果：本发明的新型含芳樟醇的酰胺类衍生物对细菌具有明显的抑制作用。 因此本发明的含芳樟醇的酰胺类衍生物可以应用于制备抗菌药物。
【具体实施方式】：
[0022] 通过以下实施例进一步详细说明本发明，但本发明的范围并不受这些实施例的任 何限制。
[0023] 实施例1 :
[0024] 2-(3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇）-N-(对苯甲基）乙酰胺（化合物1)
[0025]
[0026] 步骤1 :芳樟醇30. 1克和13. 8克碳酸钾加入到IOOmL的无水DMF溶液中，搅拌后 在〇°C逐滴滴加15. 2克溴乙酸甲酯的IOmL的DMF溶液。反应溶液于60°C反应8小时后加 入300mL水，乙酸乙醋萃取3次，干燥得粗品。粗品经乙醇结晶得3, 7_二甲基_1，6_辛二 烯-3-醇乙酸甲酯。
[0027] 步骤2 :将20克3, 7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇乙酸甲酯加入lOOmLIO% NaOH 的水溶液中，加热回流2h，乙酸乙酯萃取，留水相。水相滴加稀HCl溶液，直至沉淀不增加 为止，得3, 7-二甲基-1，6-辛二稀_3_醇乙酸。
[0028] 步骤3 :2L 2克化合物C，13. 5克HOBT (1-羟基苯并三唑）和19. 1克EDCI (1-乙 基-(3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐）溶解在150mL的二氯甲烷中，IOOmmol的对 甲苯胺加入到反应溶液中，反应混合物加热回流8小时后，减压蒸出二氯甲烷，粗品经过乙 醇结晶得到目标化合物。
[0029] 所得化合物为淡黄色。1H NMR(DMS0, 300MHz) δ :9· 97 (s, 1H, NH)，7. 12 (d, 1H, J = 8. 0Hz), 7. 00 (d, 1H, J = 2. 1Hz), 6. 90 (dd, 1H, J1= 8. 2Hz J2= 2. 0Hz), 6. 78 (d, 1H, J = 8. 2Hz), 5. 98 (dd, 1H, J1= 15. 8Hz J 2= 10. 8Hz), 5. 6 (m, 1H), 5. 19 (dd, 1H, J != 15. 8Hz J 2 =I. 7Hz), 5. 02 (dd, 1H, J1= 10. 8Hz J 2= I. 7Hz), 2. 28 (s, 3H), 2. 23 (m, 4H), I. 28 (m, 6H), I. 22 (m, 3H). MS(ESI) :302 (C19H28NO2, [M+H]+). Anal. Calcd for C19H27NO2 :C, 75. 71 ；H, 9. 03 ； 0, 10. 62Found:C, 75. 74 ；H, 3. 54 ；0, 10. 38
[0030] 实施例2 :
[0031] 2-(3,7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇）-N-(间苯甲基）乙酰胺（化合物2)
[0032]
[0033] 具体步骤与实施例1中相同，区别在于将实施例1步骤3中的对甲苯胺替换为间 甲苯胺。
[0034] 所得化合物为淡黄色。1H NMR(DMSO, 300MHz) δ : 9. 96 (s, 1H, NH), 7. 2 5 (m, 1H), 6. 98 (d, 1H, J = 2. 1Hz), 6. 95 (m, 1H), 6. 90 (dd, 1H, J1= 8. 3Hz J 2 = 2. 1Hz), 5. 99 (dd, 1H, J1= 15. 8Hz J 2= 10. 8Hz), 5. 4(m, 1H), 5. 17 (dd, 1H, J != 15. 8Hz J 2 =I. 7Hz), 5. 07 (dd, 1H, J1= 10. 8Hz J 2= I. 7Hz), 2. 26 (s, 3H), 2. 22 (m, 4H), I. 27 (m, 6H), 1. 22 (m, 3H). MS(ESI) :302 (C19H28NO2, [M+H]+). Anal. Calcd for C19H27NO2: C, 75. 71 ；H, 9. 03 ； 0, 10. 62Found:C, 75. 73 ；H, 3. 55 ；0, 10. 37
[0035] 实施例3 :
[0036] 2-(3,7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇）-N-(对苯甲氧基）乙酰胺（化合物3)
[0037]
[0038] 具体步骤与实施例1中相同，区别在于将实施例1步骤3中的对甲苯胺替换为对 甲氧苯胺。
[0039] 所得化合物为淡黄色。1H NMR (DMSO, 300MHz) δ : 9. 96 (s, 1H, NH)，7. 06 (d, 1H, J = 2. 1Hz), 6. 96 (d, 1H, J = 8. 2Hz), 6. 83 (dd, 1H, J1= 8. 5Hz J2= 2. 3Hz), 6. 72 (d, 1H, J = 8. 5Hz), 5. 94(dd, IH1J1= 15. 8Hz J2= 10. 8Hz), 5. 53 (m, 1H), 5. 15 (dd, IH1J1= 15. 8Hz J2 =I. 7Hz), 5. 04 (dd, 1H, J1= 10. 8Hz J 2= I. 7Hz), 3. 86 (s, 3H), 2. 23 (m, 4H), I. 28 (m, 6H), 1. 22 (m, 3H). MS(ESI) :318 (C19H28NO3, [M+H]+). Anal. Calcd for C19H27NO3 :C, 71. 89 ；H, 8. 57 ； 0, 15. 12Found:C, 71. 81 ；H, 8. 55 ；0, 15. 12
[0040] 实施例4 :
[0041] 2-(3, 7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇）-N-(间苯甲氧基）乙酰胺化（化合物4)
[0042]
[0043] 具体步骤与实施例1中相同，区别在于将实施例1步骤3中的对甲苯胺替换为间 甲苯胺。
[0044] 所得化合物为淡黄色。1H NMR(DMSO, 300MHz) δ :9.96 (s, 1H, NH) ,7. 12 (d, 1H, J =2. 1Hz) , 6. 88 (dd, 1H, J1= 8. 2Hz J2= 2.1Hz)，6.76(dd, IH1J1 = 8. 4Hz), 6. 66 (m, 1H),5. 91(dd, IH1J1= 15. 8Hz J2= 10. 8Hz), 5. 53 (m, 1H), 5. 18 (dd, IH1J1 =15. 8Hz J2= I. 7Hz), 5. 0(dd, 1H, J1= 10. 8Hz J2= I. 7Hz), 3. 92 (s, 3H), 2.