些方法中，样品溶液可以通过道1648从药筒系统1600排出，或另行进一步处理。试剂溶液填充分析室1642。在某些方法中，在样品溶液移入分析室1642之前，或在样品溶液流入分析室1642期间，将试剂溶液与样品溶液混合。在加入试剂溶液之后，如前所述地进行检测标记的存在或不存在的电催化分析程序。
[0115]图17描绘了用于分析检测系统的药筒的实施方案。药筒1700包括外壳1702，用于固定处理和分析系统，例如系统1600。药筒1700允许内部处理和分析系统与其它仪器整合。药筒1700包括插座1708，用于接收样品容器1704。样品收自患者，例如，用棉签。然后将棉签放入容器1704。然后，容器1704放入插座1708内。插座1708保留容器和允许样品在分析系统中得到处理。在某些方法中，插座1708连接容器1704至端口 1602，使得可以从容器1704引导样品并通过系统1600处理。药筒1700也可包括额外特征，例如端口1706，便于处理样品。在某些方法中，端口 1706对应于系统1600的端口，例如端口 1602、1612、1626、1634、1638和1650，以打开或关闭端口或施加压力，以使样品通过系统1600移动。
[0116]药筒可以使用任何合适的形式、材料和尺度，用于样品制备和样品分析。在某些方法中，药筒使用微流体的通道和室。在某些方法中，所述药筒使用大流体的通道和室。药筒可以是单层装置或多层装置。制造方法包括但不限于光版印刷、机械加工、显微机械加工、模塑和模压。
[0117]图18描绘了自动化测试系统以提供处理和分析样品的便利。系统1800可包括药筒接收器1802，用于接收药筒，例如药筒1700。系统1800可包括其它按钮、控制和指示器。例如，指示器1804是患者ID指示器，其可以由用户手工打字，或从药筒1700或药筒容器1704自动读取。系统1800可包括“记录”按钮1812以允许用户接近或记录相关患者记录信息，“打印”按钮1814用于打印结果，“运行下一测定”按钮1818开始处理测定，“选择器”按钮1818用于选择过程步骤或另行控制系统1800，和“电源”按钮1822打开或关掉系统。也可提供其它按钮和控制以辅助使用系统1800。系统1800可包括过程指示器1810以提供指令或指示样品分析的进程。系统1800包括测试类型指示器1806和结果指示器1808。例如，系统1800是目前对于衣原体的测试，如指示器1806所示，测试导致阳性结果，如指示器1808所示。如果合适的话，系统1800可包括其它指示器，例如时间和日期指示器1820，以改进系统功能。
[0118]前述仅仅说明本公开内容的原理，所述系统、装置和方法可以通过并非所述实施方案的其它方案来实践，给出所述实施方案是为了说明、而非限制的目的。应当知道，本文公开的系统、装置和方法，尽管显示用于细菌(具体地讲沙眼衣原体)的检测系统，可以用于在其它应用中使用的系统、装置和方法，所述其它应用包括但不限于，检测其它细菌、病毒、真菌、朊病毒、植物物质、动物物质、蛋白、RNA序列、DNA序列、以及癌症筛选和遗传测试，包括筛选遗传障碍。
[0119]本领域技术人员在评论本公开内容后将会进行改动和修改。可以与本文所述的一个或多个其它特征以任意组合和亚组合，实施所公开的特征(包括多个非独立性组合和亚组合)。以上描述或说明的各特征，包括其任何组分，可以在其它系统中组合或整合。此外，某些特征可被省略或不实施。
[0120]变化、取代和改动的实例可由本领域技术人员确定并可进行所述实例而不偏离本文公开的信息的范围。所引用的所有参考文献都通过引用全部结合到本文中并构成本申请的组成部分。
【主权项】
1.测定生物宿主中的病原体的存在的方法，所述方法包括: 提供来自所述生物宿主的样品； 提供生物传感器，其具有经设计用于检测所述样品中的对照标记的第一探针，所述对照标记是所述生物宿主的内源成分，和经设计用于检测所述样品中的靶标记的存在的第二探针，所述靶标记来自所述生物宿主中的病原体； 将所述样品施用于所述生物传感器； 使用第一探针鉴定所述样品中的所述对照标记的存在或不存在；和 使用第二探针鉴定所述样品中的所述靶标记的存在或不存在。2.权利要求1的方法，其中所述生物传感器具有第一传感器和第二传感器，和其中第一探针偶联到第一传感器和第二探针偶联到第二传感器。3.权利要求1或2的方法，进一步包括在将所述样品施用于所述生物传感器之前将电化学裂解程序施用于所述样品。4.权利要求1-3中任一项的方法，其中鉴定所述样品中的标记的存在或不存在包括在所述生物传感器上测定电催化信号。5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述对照标记和所述靶标记的至少一个包含核糖核酸序列。6.权利要求1-5中任一项的方法，其中第一和第二探针的至少一个包含肽核酸序列，其用硫醇键连接到所述生物传感器。7.权利要求1-6中任一项的方法，进一步包括: 接收指示所述样品中的所述对照标记的存在的第一生物传感器信号； 接收指示所述样品中的所述靶标记的存在的第二生物传感器信号；和根据第一生物传感器信号和第二生物传感器信号，确定所述病原体存在于所述生物宿主中。8.权利要求1-6中任一项的方法，进一步包括: 接收指示所述样品中的所述对照标记的存在的第一生物传感器信号； 接收指示所述样品中的所述靶标记不存在的第二生物传感器信号；和根据第一生物传感器信号和第二生物传感器信号，确定所述病原体不存在于所述生物宿主中。9.权利要求1-6中任一项的方法，进一步包括: 接收指示所述样品中的所述对照标记不存在的第一生物传感器信号； 根据第一信号确定一个错误。10.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述生物传感器具有第三探针，其中第三探针是包含肽核酸的无义探针。11.生物传感器，包含: 固体支持基础； 附着到所述支持基础上的传感器；和 其中: 所述传感器包括经设计用于检测对照标记的存在的第一探针，所述对照标记是生物宿主的内源成分；和 经设计用于检测靶标记的存在的第二探针，所述靶标记来自所述生物宿主中的病原体。12.权利要求11的生物传感器，其中第一探针包含连接到所述传感器的核酸序列，和第二探针包含连接到所述传感器的肽核酸序列。13.权利要求11或12的生物传感器，其中第一和第二探针的至少一个用硫醇键连接到所述传感器。14.权利要求11-13中任一项的生物传感器，其中所述对照标记和靶标记中的一个包含核糖核酸序列。15.权利要求11-14中任一项的生物传感器，其中所述生物传感器具有第三探针，其中第三探针是包含肽核酸的无义探针。16.权利要求1-10中任一项的方法，进一步包括在将所述样品施用于所述生物传感器之前使用第一探针进行基线测定。17.权利要求16的方法，其中鉴定所述对照标记的存在包括比较来自第一探针的基线测定与在将所述样品施用于所述生物传感器之后使用第一探针进行的测定。18.权利要求1-10和16-17中任一项的方法，进一步包括在将所述样品施用于所述生物传感器之前使用第二探针进行基线测定。19.权利要求18的方法，其中鉴定所述靶标记的存在包括比较来自第二探针的基线测定与在将所述样品施用于所述生物传感器之后使用第二探针进行的测定。20.权利要求1-10和16-19中任一项的方法，进一步包括将电催化试剂施用于所述生物传感器。21.权利要求1-10和16-20中任一项的方法，其中鉴定所述对照标记的存在包括施加电压信号到第一探针，和测定来自第一电极的电流信号。22.权利要求1-10和16-21中任一项的方法，其中鉴定所述靶标记的存在包括施加电压信号到第二探针，和测定来自第二电极的电流信号。23.权利要求1-10和16-22中任一项的方法，其中第一探针包含核酸、肽核酸、锁核酸、蛋白或肽的至少一种，其用合适的连接分子功能化。24.权利要求1-10和16-23中任一项的方法，其中第一探针包含连接到所述生物传感器上的第一位置的核酸序列。25.权利要求1-10和16-24中任一项的方法，其中第一探针包含肽核酸探针，其连接到所述生物传感器上的第一位置。26.权利要求1-10和16-25中任一项的方法，其中第一探针用硫醇键连接到所述生物传感器。27.权利要求1-10和16-25中任一项的方法，其中第二探针包含核酸、肽核酸、锁核酸、蛋白或肽的至少一种，其用合适的连接分子功能化。28.权利要求1-10和16-27中任一项的方法，其中第二探针包含连接到所述生物传感器上的第二位置的核酸序列。29.权利要求1-10和16-28中任一项的方法，其中第二探针包含肽核酸探针，其连接到所述生物传感器上的第二位置。30.权利要求1-10和16-29中任一项的方法，其中第二探针用硫醇键连接到所述生物传感器。31.权利要求1-10和16-30中任一项的方法，其中所述对照标记包含核酸、蛋白或肽的至少一种。32.权利要求1-10和16-31中任一项的方法，其中所述对照标记包含核酸序列。33.权利要求1-10和16-33中任一项的方法，其中所述靶标记包含核酸、蛋白或肽的至少一种。34.权利要求1-10和16-33中任一项的方法，其中所述靶标记包含核酸序列。35.权利要求1-10和16-34中任一项的方法，其中将所述样品施用于所述生物传感器包括在杂交条件下使所述样品接触第一探针和第二探针。36.权利要求1-10和16-35中任一项的方法，其中第一探针和第二探针位于一个室内，和其中将所述样品施用于所述生物传感器包括使所述样品以某一流速流过所述室。37.权利要求36的方法，其中所述流速是固定的。38.权利要求36的方法，其中所述流速是可变的。39.权利要求36的方法，其中所述流速产生层流。40.权利要求1-10和16-39中任一项的方法，其中将所述样品施用于所述生物传感器包括搅拌所述样品。41.权利要求1-10和16-40中任一项的方法，其中所述对照标记来自人上皮细胞。42.权利要求1-10和16-41中任一项的方法，其中所述病原体是细菌。43.权利要求1-10和16-42中任一项的方法，其中所述病原体是沙眼衣原体。44.权利要求1-10和16-43中任一项的方法，其中第一传感器是导电的。45.权利要求1-10和16-44中任一项的方法，其中第一传感器是微电极。46.权利要求1-10和16-45中任一项的方法，其中第一传感器是纳米结构的微电极。47.权利要求1-10和16-46中任一项的方法，其中第一传感器包含金、钼和钮的至少一种。48.权利要求1-10和16-47中任一项的方法，其中第一传感器包含多个传感器。49.权利要求1-10和16-48中任一项的方法，其中第二传感器是导电的。50.权利要求1-10和16-49中任一项的方法，其中第二传感器是微电极。51.权利要求1-10和16-50中任一项的方法，其中第二传感器是纳米结构的微电极。52.权利要求1-10和16-51中任一项的方法，其中第二传感器包含金、铂和钯的至少一种。53.权利要求1-10和16-52中任一项的方法，其中第二传感器包含多个传感器。54.权利要求1-9和16-53中任一项的方法，其中所述生物传感器具有含有第三探针的第三传感器，其中第三探针是无义探针。55.权利要求10或54的方法，其中第三探针包含核酸、肽核酸、锁核酸、蛋白或肽的至少一种，其用合适的连接分子功能化。56.权利要求10和54-55中任一项的方法，其中第三探针包含连接到所述生物传感器的核酸探针。57.权利要求10和54-56中任一项的方法，其中第三探针包含肽核酸探针，其连接到所述生物传感器。58.权利要求10和54-57中任一项的方法，其中第三探针用硫醇键连接到所述生物传感器。59.权利要求10和54-58中任一项的方法，其中第三传感器是导电的。60.权利要求10和54-59中任一项的方法，其中第三传感器是微电极。61.权利要求10和54-60中任一项的方法，其中第三传感器是纳米结构的微电极。62.权利要求10和54-61中任一项的方法，其中第三传感器包含金、铂和钯的至少一种。63.权利要求10和54-62中任一项的方法，其中第三传感器包含多个传感器。64.测定生物宿主中的病原体的存在的方法，所述方法包括: 提供来自生物宿主的生物样品； 提供具有第一电导传感器和第二电导传感器的生物传感器，其中第一电导传感器具有经设计用于检测所述样品中的对照标记的存在的第一探针，所述对照标记是所述生物宿主的内源成分，和第二电导传感器具有经设计用于检测所述样品中的靶标记的存在的第二探针，所述靶标记来自所述生物宿主中的病原体； 将所述样品施用于所述生物传感器； 通过测定通过所述对照标记与第一核酸探针杂交而产生的在第一电导传感器上的第一电催化信号，鉴定所述样品中的所述对照标记的存在或不存在；和 通过测定通过所述靶标记与第二核酸探针杂交而产生的在第二电导传感器上的第二电催化信号，鉴定所述样品中的所述靶标记的存在或不存在。65.权利要求64的方法，进一步包括在将所述样品施用于所述生物传感器之前将裂解程序施用于所述样品。66.权利要求65的方法，其中所述裂解程序是电化学裂解程序。67.权利要求64-66中任一项的方法，进一步包括在将所述样品施用于所述生物传感器之前在第一电导传感器上进行基线测定。68.权利要求64-67中任一项的方法，其中鉴定所述对照标记的存在包括比较第一电导传感器的基线测定与第一电催化信号。69.权利要求64-68中任一项的方法，在将所述样品施用于所述生物传感器之前进一步在第二电导传感器上进行基线测定。70.权利要求64-69中任一项的方法，其中鉴定所述靶标记的存在包括比较第二电导传感器的基线测定与第二电催化传感器。71.权利要求64-70中任一项的方法，进一步包括将电催化试剂施用于所述生物传感器。72.权利要求64-71中任一项的方法，其中测定第一电催化信号包括施加电压信号到第一传感器，和在第一电极上测定电流信号。73.权利要求64-72中任一项的方法，其中测定第二电催化信号包括施加电压信号到第二传感器，和在第二电极上测定电流信号。74.权利要求64-73中任一项的方法，其中第一探针包含核酸、肽核酸、锁核酸、蛋白或肽的至少一种，其用合适的连接分子功能化。75.权利要求64-74中任一项的方法，其中第一探针是核酸序列，其连接到第一电导传感器。76.权利要求64-75中任一项的方法，其中第一探针是肽核酸探针，其连接到第一电导传感器。77.权利要求64-76中任一项的方法，其中第一探针用硫醇键连接到第一传感器。78.权利要求64-77中任一项的方法，其中第二探针包含核酸、肽核酸、锁核酸、蛋白或肽的至少一种，其用合适的连接分子功能化。79.权利要求64-78中任一项的方法，其中第二探针包含连接到第二电导传感器的核酸序列。80.权利要求64-79中任一项的方法，其中第二探针包含肽核酸探针，其连接到第二电导传感器。81.权利要求64-80中任一项的方法，其中第二探针用硫醇键连接到第二传感器。82.权利要求64-81中任一项的方法，其中所述对照标记包含核酸、蛋白或肽的至少一种。83.权利要求64-82中任一项的方法，其中所述对照标记包含核酸序列。84.权利要求64-83中任一项的方法，其中所述对照标记是核糖核酸序列。85.权利要求64-84中任一项的方法，其中所述靶标记包含核酸、蛋白或肽的至少一种。86.权利要求64-85中任一项的方法，其中所述靶标记包含核酸序列。87.权利要求64-86中任一项的方法，其中所述靶标记包含核糖核酸序列。88.权利要求64-87中任一项的方法，其中将所述样品施用于所述生物传感器包括在杂交条件下使所述样品接触第一电导传感器和第二电导传感器。89.权利要求64-88中任一项的方法，其中第一电导传感器和第二电导传感器位于一个室内，和将所述样品施用于生物传感器包括使所述样品以某一流速流过所述室。90.权利要求89的方法，其中所述流速是固定的。91.权利要求89的方法，其中所述流速是可变的。92.权利要求89的方法，其中所述流速产生层流。93.权利要求64-92中任一项的方法，其中将所述样品施用于所述生物传感器包括搅拌所述样品。94.权利要求64-93中任一项的方法，其中所述对照标记来自人上皮细胞。95.权利要求64-94中任一项的方法，其中所述病原体是细菌。96.权利要求64-95中任一项的方法，其中所述病原体是沙眼衣原体。97.权利要求64-96中任一项的方法，其中第一电导传感器是微电极。98.权利要求64-97中任一项的方法，其中第一电导传感器是纳米结构的微电极。99.权利要求64-98中任一项的方法，其中第一电导传感器包含金、铂和钯的至少一种。100.权利要求64-99中任一项的方法，其中第一电导传感器包含多个传感器。101.权利要求64-100中任一项的方法，其中第二电导传感器是微电极。102.权利要求64-101中任一项的方法，其中第二电导传感器是纳米结构的微电极。103.权利要求64-102中任一项的方法，其中第二电导传感器包含金、铂和钯的至少一种。104.权利要求64-103中任一项的方法，其中第二电导传感器包含多个传感器。105.权利要求64-104中任一项的方法，其中所述生物传感器具有含有第三探针的第三电导传感器，其中第三探针是无义探针。106.权利要求105的方法，其中第三探针包含核酸、肽核酸、锁核酸、蛋白或肽的至少一种，其用合适的连接分子功能化。107.权利要求105或106的方法，其中第三探针包含连接到第三传感器的核酸探针。108.权利要求105-107中任一项的方法，其中第三探针包含肽核酸探针，其连接到第三传感器。109.权利要求105-108中任一项的方法，其中第三探针用硫醇键连接到第三传感器。110.权利要求105-109中任一项的方法，其中第三传感器是导电的。111.权利要求105-110中任一项的方法，其中第三电导传感器是微电极。112.权利要求105-111中任一项的方法，其中第三电导传感器是纳米结构的微电极。113.权利要求105-112中任一项的方法，其中第三电导传感器包含金、铂和钯的至少一种。114.权利要求105-113中任一项的方法，其中第三电导传感器包含多个传感器。115.权利要求11-15中任一项的生物传感器，其中第一探针包含核酸、肽核酸、锁核酸、蛋白或肽的至少一种，其用合适的连接分子功能化。116.权利要求11-15和115中任一项的生物传感器，其中第一探针包含