氮化物红光转光薄膜及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种氮化物红光转光薄膜及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 转光剂是将太阳光中的对植物光合作用无用的紫外线、紫光和绿光转换为能促进 植物生长的红光和蓝光。有关蓝色转光剂的研究报道较少，对于红色转光剂的研究，主要W 稀±有机配合物为主，有些文献提出了红色转光剂对植物的生长具有促进作用。
[0003] 然而，目前市场上的能用来制备转光母粒和转光膜的转光剂还存在很多的问题： (1)匹配性差。尤其是有机配合物转光剂，其发射主峰一般在610nm左右，与植物的吸收光 谱范围620~680nm有较大的差距。（2)制备成本高，因此导致价格昂贵，市场难W接受，是 目前阻碍转光剂应用的最大障碍。（3)稳定性差。无论是无机转光剂还是有机配合物转光 剂，长时间在紫外线的照射下，都会发生明显的衰减，有机配合物还可能发生分解。（4)巧光 寿命短。多数专利和相关文献均未报道其巧光寿命，个别报道的巧光半衰期也只有半年左 右，由于农膜的更新时间为9~12个月，所W不能与塑料薄膜的使用寿命同步。
【发明内容】
[0004] 本发明的第一个目的是为了克服现有技术中的不足，提供一种氮化物红光转光 剂。 阳〇化]为实现W上目的，本发明通过W下技术方案实现：
[0006] 氮化物红光转光剂，其特征在于，其组成通式为：AlXyBCNs:REx,Triy;
[0007] 其中，0《x<l，0《y<l;x+y<l
[0008] A为碱±金属中的一种或几种；或者，A为化；或者，A除了包括碱±金属中的一种 或几种之外，还包括化；
[0009] B为Si、Ge中的一种或两种；
[0010] C为A1、Ga中的一种或两种；
[0011] RE为稀±金属中的一种或几种；或者，RE为Bi;或者，RE除了包括稀±金属中的 一种或几种之外，还包括Bi;
[0012] 化为面族元素中的一种或几种；或者，化为碱金属中的一种或几种；或者化除了 包括面族元素中的一种或几种之外，还包括碱金属中的一种或几种。
[0013] 优选地是，A为化、Sr、Ba、Mg中的一种或几种；或者，A为化；或者，A除了包括 Ca、Sr、Ba、Mg中的一种或几种之外，还包括化。
[0014] 优选地是，36为5111、〔6、化、611、？'、1^曰、〇7中的一种或几种；或者，1?6为61;或者， RE除了包括Sm、Ce、化、Eu、Pr、La、Dy中的一种或几种之外，还包括Bi。
[0015] 优选地是，化为F、Cl中的一种或两种，或者化为Li、化、K中的一种或几种，或者 化既包括F、Cl中的一种或两种，还包括Li、化、K中的一种或几种。
[0016] 优选地是，所述氮化物红光转光剂发射波长范围为600-780nm。
[0017] 优选地是，所述氮化物红光转光剂吸收波长范围为260-620nm。
[0018] 本发明的另一个目的是提供一种上述氮化物红光转光剂的制备方法，其特征在 于，按照其分子式配比，称取所述红光转光剂中的元素的氮化物、所述红光转光剂中的稀± 元素的氧化物或补偿剂化合物充分混合，然后转入氮化棚相蜗或氮化钢相蜗中加热，再转 移至石墨炉中，在高纯氮气（即纯度不低于99. 999%，且02的纯度不高于0.OOl%的氮气） 环境下1700-1850°C反应4-8小时，冷却后进行选粉、破碎、过筛分级，即得到产物；其中，所 述补偿剂化合物包括化中的一种或几种元素。
[0019] 优选地是，所述氮化物红光转光剂中的元素的氮化物包括〇曰3成、SrsNz、6曰3?^、 1容3吨、&1；3吨、Si；3N4、Ge；3N4、A1N、GaNo
[0020] 优选地是，所述氮化物红光转光剂中的稀±氧化物包括S%化、Ce化、化2化、化2化、 Pre〇ii、La2〇3、Dy2〇3。
[0021] 优选地是，所述补偿剂化合物包括胞2〇)3、化Cl、LizCOs、KCl、K2CO3、KF、NaF、NH4CI、 饥巧、812〇3。
[0022] 本发明的另一个目的是提供一种氮化物红光转光母粒，其特征在于，包括上述氮 化物红光转光剂和有机物载体；所述氮化物红光转光剂重量为氮化物红光剂母粒重量的 0. 5% -70. 0%。
[0023] 优选地是，所述有机物载体为低密度聚乙締、线性聚乙締、高密度聚乙締、聚丙締、 乙締-醋酸乙締共聚物中的一种或几种。 W24] 优选地是，还包括改性剂；所述的改性剂重量为氮化物转光母粒重量的 1. 0% -50. 0%。
[0025] 优选地是，所述改性剂为选自酪醒树脂、氨基树脂、醇酸树脂、环氧树脂、丙締酸树 月旨、硅烷偶联剂和铁酸脂偶联剂中的一种或多种的混合物。
[00%] 优选地是，可用的酪醒树脂包括但不限于通用性酪醒树脂和改性酪醒树脂。改性 酪醒树脂包括但不限于水溶性酪醒树脂、松香改性酪醒树脂、尼龙改性酪醒树脂和苯胺改 性酪醒树脂。
[0027] 优选地是，可用的氨基树脂包括但不限于脈醒树脂、=聚氯胺甲醒树脂、苯胺甲醒 树脂和水溶性氨基树脂。
[0028] 优选地是，可用的环氧树脂包括但不限于双酪A型环氧树脂、双酪F型环氧树脂、 酪醒环氧树脂和丙締酸环氧树脂。
[0029] 优选地是，可用的丙締酸树脂包括但不限于甲基丙締酸甲醋、甲基丙締酸乙醋、聚 甲基丙締酸下醋、甲基丙締酸正下醋、甲基丙締酸辛醋、甲基丙締酸葵醋、甲基丙締酸苯醋 和甲基丙締酸月桂醋。
[0030] 优选地是，可用的硅烷偶联剂包括但不限于乙締基=氯硅烷、乙締基=乙氧基娃 烧、乙締基二甲氧基硅烷、乙締基二（0 -甲氧基乙氧基）硅烷、丫-氨丙基二乙氧基硅烷、 丫-缩水甘油酸氧丙基=甲基硅烷、丫-(甲基丙締酷氧基）丙基=甲氧基硅烷、丫-琉丙基 S甲氧基硅烷、N-P-氨乙基-丫-氨丙基S甲氧基硅烷、苯胺甲基S乙氧基硅烷和苯胺甲 基=甲氧基硅烷。
[0031] 优选地是，可用的铁酸醋偶联剂包括但不限于异丙氧基=异辛酷基铁酸醋、异丙 氧基=异硬脂酷基铁酸醋、二油酷基铁酸乙二醇醋、=油酷基铁酸异丙醋和铁酸四下醋。
[0032] 优选地是，还包括第一助剂；所述第一助剂包括第一光稳定剂和第二抗氧剂中的 一种或两种；所述第一助剂重量为氮化物红光转光母粒重量的1. 0% -30. 0%。
[0033] 优选地是，所述第一光稳定剂选自水杨酸苯醋、水杨酸对叔下基苯醋、间苯二酪但 苯甲酸醋、2,4-二径基二苯甲酬、2-径基-4-甲氧基二苯甲酬、双酪A双水杨酸醋、2-径 基-4-甲氧基-二苯甲酬-5-横酸、（2, 2, 6, 6-四甲基-4-赃晚）亚胺、下二酸与4-径 基-2, 2, 6, 6-四甲基-1-赃晚醇的聚合物、癸二酸双-2, 2, 6, 6-四甲基赃晚醇醋中的一种 或几种的混合物。
[0034] 优选地是，所述第一光稳定剂为（2,2,6,6-四甲基-4-赃晚）亚胺、下二酸与4-径 基-2, 2, 6, 6-四甲基-1-赃晚醇的聚合物的混合物。
[0035] 优选地是，所述第一抗氧剂选自抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂 2246、抗氧剂300、抗氧剂330、抗氧剂3114、抗氧剂245、2, 6-二叔下基对甲酪、2, 4, 6-S 叔下基苯酪中的一种或几种。其中，抗氧剂168,即S[2. 4-二叔下基苯基]亚憐酸醋；抗 氧剂1010,即四[0-(3,5-二叔下基-4-径基苯基）丙酸]季戊四醇醋；抗氧剂1076,即 0 - (3, 5-二叔下基-4-径基苯基）丙酸正十八碳醇醋。
[0036] 优选地是，所述第一抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂1010中一种或两种的混合物。
[0037] 优选地是，还包括第二助剂；所述第二助剂为润滑剂；所述第二助剂重量为氮化 物红光转光母粒重量的1. 0% -40. 0%。
[0038] 优选地是，所述润滑剂选自聚乙締蜡、乙締基双硬脂酷胺、硬脂酸锋、硬脂酸季戊 四醇醋、聚乙二醇和侣酸醋偶联剂中的一种或几种的混合物。
[0039] 本发明的另一个目的是提供一种上述氮化物红光转光母粒的制备方法，其特征在 于，将上述按重量比配制的原料，于130°C~200°C，转速为100~5(K)r/min条件下，经双螺 杆挤出机制备得到。
[0040] 本发明的另一个目的是提供一种氮化物红光转光薄膜，其特征在于，包括上述氮 化物红光转光剂、薄膜基体和第=助剂；所述氮化物红光转光剂重量为氮化物红光转光薄 膜重量的0. 1-2. 0%;所述第=助剂重量为氮化物红光转光薄膜重量的0. 1% -5. 0%;其余 为薄膜基体。
[0041] 优选地是，所述第=助剂为第二光稳定剂和第二抗氧剂中的一种或两种。
[0042] 优