胶溶液中加入1.5g的长链脂肪酷氯，在55°C下揽拌反应化，制得胶原蛋类发 泡剂； 步骤四：胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备： 在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入W胶原蛋白类发泡剂质量计0.30%的十二烷基苯横 酸钢，对其进行物理复配改性，得到复合型发泡剂。
[0025] 步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。
[0026 ]步骤Ξ中，长链脂肪酷氯选自十六酷氯、十四酷氯； 长链脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。
[0027] 实施例3: 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为20%的水溶液，升溫至50°C，待明胶完全溶解后，调抑 至8,用明胶干重1.5%的碱性蛋白酶水解明胶，反应2.化后，升溫到90°C，使酶失活，过滤即 得水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9; 步骤Ξ:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入1.5g的长链脂肪酷氯，在55°C下揽拌反应化，制得胶原蛋类发 泡剂； 步骤四：胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备： 在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入〇.2g的阿拉伯树胶，对其进行物理复配改性，得到 复合型发泡剂。
[0028]步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。
[0029 ]步骤Ξ中，长链脂肪酷氯选自十六酷氯、十四酷氯； 长链脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。
[0030] 实施例4: 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为30%的水溶液，升溫至50°C，待明胶完全溶解后，调抑 至8,用明胶干重3%的碱性蛋白酶水解明胶，反应化后，升溫到90°C，使酶失活，过滤即得水 解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到10; 步骤Ξ:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入〇.5g的长链脂肪酷氯，在80°C下揽拌反应化，制得胶原蛋类发 泡剂； 步骤四：胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备： 在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入〇.6g的阿拉伯树胶，对其进行物理复配改性，得到 复合型发泡剂。
[0031 ]步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。
[0032] 步骤Ξ中，长链脂肪酷氯为十二酷氯； 长链脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。
[0033] W下为上述发泡剂的性能测试结果说明： 1、胶原蛋白类发泡剂： 发泡性与稳泡性(W十二酷氯为例）： 配置质量浓度为2.5g/L的表面活性剂溶液，取12.5ml表面活性剂溶液，运用罗氏泡沫 仪检测其的泡沫高度和泡沫半衰期W表征该发泡剂的起泡稳泡性。实验数据如下(进行3次 平行试验）：
2、复配改性发泡剂： 发泡性与稳泡性(W十二酷氯为例）： 配置质量浓度为2.5g/L的表面活性剂溶液，取12.5ml表面活性剂溶液，再加入十二烧 基苯横酸钢、阿拉伯树胶，运用罗氏泡沫仪检测其的泡沫高度和泡沫半衰期W表征该发泡 剂的起泡稳泡性。实验数据如下(Ξ次实验取平均值）：
本发明的内容不限于实施例所列举，本领域普通技术人员通过阅读本发明说明书而对 本发明技术方案采取的任何等效的变换，均为本发明的权利要求所涵盖。
【主权项】
1. 胶原蛋白类发泡剂的制备方法，其特征在于： 由以下步骤实现： 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为10%~30%的水溶液，升温至50°C，待明胶完全溶解后， 调pH至8~9，用明胶干重0.5%~3%的碱性蛋白酶水解明胶，反应lh~4h后，升温到90°C，使酶失 活，过滤即得水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9~10; 步骤三:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入0.5~3.0g的长链脂肪酰氯，在30~80°C下搅拌反应1~6h，制得胶 原蛋类发泡剂。2. 根据权利要求1中所述的胶原蛋白类发泡剂的制备方法，其特征在于： 步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。3. 根据权利要求1中所述的胶原蛋白类发泡剂的制备方法，其特征在于： 步骤三中，长链脂肪酰氯选自十八酰氯、十六酰氯、十四酰氯、十二酰氯； 长链脂肪酰氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。4. 如权利要求1中所述的胶原蛋白类发泡剂的制备方法制得的胶原蛋白类发泡剂。5. 胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备方法，其特征在于： 由以下步骤实现： 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为10%~30%的水溶液，升温至50°C，待明胶完全溶解后， 调pH至8~9，用明胶干重0.5%~3%的碱性蛋白酶水解明胶，反应lh~4h后，升温到90°C，使酶失 活，过滤即得水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9~10; 步骤三:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入0.5~3.0g的长链脂肪酰氯，在30~80°C下搅拌反应1~6h，制得胶 原蛋类发泡剂； 步骤四：胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备： 在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入以胶原蛋白类发泡剂质量计0.05%~0.30%的十二烷 基苯磺酸钠或〇. 2~0.6g的阿拉伯树胶，对其进行物理复配改性，得到复合型发泡剂。6. 根据权利要求5所述的胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备方法，其特征在于： 步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。7. 根据权利要求5所述的胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备方法，其特征在于： 步骤三中，长链脂肪酰氯选自十八酰氯、十六酰氯、十四酰氯、十二酰氯； 长链脂肪酰氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。8. 如权利要求5中所述的胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备方法制得的胶原蛋白类复 配改性发泡剂。
【专利摘要】本发明涉及一种胶原蛋白类发泡剂、其复配改性发泡剂以及二者的制备方法。将明胶配成水溶液，升温溶解后调pH，用碱性蛋白酶水解反应得水解明胶溶液；调节水解明胶溶液的pH，加入长链脂肪酰氯搅拌反应制得胶原蛋类发泡剂；在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入十二烷基苯磺酸钠或的阿拉伯树胶，对其进行物理复配改性，得到复合型发泡剂。本发明通过长链脂肪酰氯与胶原蛋白反应制得一种新型的胶原蛋白类发泡剂，再通过对其进行物理复配改性，实现对皮革废弃物的资源化利用，同时提供了性能优良的胶原蛋白类发泡剂。
【IPC分类】C12P21/06
【公开号】CN105543315
【申请号】CN201510943666
【发明人】王学川, 王琳, 任龙芳, 强涛涛
【申请人】陕西科技大学
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2015年12月16日