g大孔径阳离子交换树脂，在70°C聚合5h，然后过滤，将清液在0.096MPa/180°C下脱低分子化合物，得到245g含氢硅油Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MeHSi0)7SiHMe2(硅氢含量3.0 X 10—4mol/g)；
[0027]3)取I)中所得银量子点0.3g，2)中所得乙烯基硅油30g，含氢硅油I Og (硅氢与硅乙烯基摩尔比1.52:1)，加入5g气相法白炭黑，0.030g (约8ppm)的!12?比16的异丙醇溶液，混合均匀后，经真空度0.06Mpa下脱泡15min，于100°C下硫化2h，得到一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶I。
[0028]实施例1所得的一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶I导电系数测得1.7X 10 一11Ω.m，硬度5ShoreA，拉伸强度1.5MPa，拉伸伸长率250%。
[0029]实施例2
[0030]取实施例1中所得银量子点0.8g、乙烯基硅油Me2ViSi0(Me2Si0)4(X)SMMe232.3g和含氢硅油 Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MeHSi0)7SiHMe23.33g(硅氢与硅乙烯基摩尔比 0.7:1)，加入 1g气相法白炭黑、2g沉淀法白炭黑和0.043g(约15ppm)的双环戊二稀二氯化铀，混合均勾后，经真空度0.09Mpa下脱泡30min，于120°C下硫化2h，得到一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶2。
[0031]实施例2所得的一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶2导电系数测得1.0 X 10 一1(3Ω.m，硬度为48shore A组分，拉伸强度2.65MPa，伸长率220%。
[0032]实施例3
[0033]取实施例1中所得银量子点1.2g、乙烯基硅油Me2ViSi0(Me2Si0)4(X)SiViMe222.7g和含氢硅油Me2HS1(Me2S1)4(X)(MeHS1)7SiHMe2 1g(硅氢与硅乙烯基摩尔比2:1)，加入1g气相法白炭黑、2g沉淀法白炭黑和0.043g(约15ppm)的甲基乙稀基娃氧烧配位的铀络合物，混合均匀后，经真空度0.07Mpa下脱泡5min，于140°C下硫化2h，得到一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶3。
[0034]实施例3所得的一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶3导电系数测得1.0X10—9Ω.m，硬度为48shore A，拉伸强度2.30MPa，伸长率200%。
[0035]实施例4
[0036]取实施例1中所得银量子点1.8g、乙烯基硅油Me2ViSi0(Me2Si0)4(X)SiViMe215.1g和含氢硅油Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MeHSi0)7SiHMe2 3.33g(硅氢与硅乙烯基摩尔比1:1)，加入5g气相法白炭黑、1g沉淀法白炭黑和0.043g(约15ppm)的邻苯二甲酸二乙酯配位的铂络合物，混合均勾后，经真空度0.08Mpa下脱泡20min，于130°C下硫化2h，得到一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶4。
[0037]实施例4得到的一种Ag量子点复合的防静电有机硅橡胶硅橡胶4导电系数测得1.0ΧΙΟ—8Ω.m，硬度为58shoreA，拉伸强度1.5MPa，伸长率85%。
[0038]实施例5
[0039]I)向用锡箔纸遮光的干净100ml三口瓶中加入500g 0.lmol/L的AgClO4水溶液，室温和搅拌下30min内滴加35g 0.01mol/L的硼氢化钾水溶液，滴加完毕后继续室温反应
0.2h，将体系沉降、离心，获得固体;将所得固体用无水乙醇洗涤3次后真空度0.09Mpa下避光烘干，获得银量子点4.6510g。
[0040]2)向500ml干净的三口瓶中加入296g D4，136g甲基苯基环三硅氧烷，在0.096MPa/35?40°C下脱除水分，然后加入1.86g乙烯基双封头和8.64g四甲基氢氧化铵硅醇盐，在90°C聚合8h，然后升温至135?140°C之间分解催化剂约3h，然后在0.096MPa/180°C下脱低分子化合物，得到294g甲基苯基乙稀基娃油Me2ViS1(Me2S1)4oo(MePhS1)i()()SiViMe2(乙稀基含量4.54父10—511101/^);;向5001111干净的三口瓶中加入2968 D4和136g甲基苯基混合环硅氧烷，在-0.096MPa/35?40°C下脱除水分，然后加入8.4g D/，1.34g含氢双封头和15g大孔径阳离子交换树脂，在70°C聚合5h，然后过滤，将清液在0.096MPa/180°C下脱低分子化合物，得到312 g甲基苯基含氢硅油Me2HS1(Me2S1)4Q()(MePhS1)i(x)(MeHS1)i4SiHMe2(硅氢含量3.64X10—4mol/g);
[0041]3)取I)中所得银量子点0.3g，2)中所得甲基苯基乙烯基硅油20g和甲基苯基含氢硅油各5g(硅氢与硅乙烯基摩尔比1:1)，加入1g沉淀法白炭黑，0.060g(约16ppm)的!12?比16的四氢呋喃溶液，混合均勾后，经真空度0.09Mpa下脱泡1min，于150°C下硫化4h，得到一种Ag量子点复合的防静电有机娃橡胶5。
[0042]实施例5所得一种Ag量子点复合的防静电有机娃橡胶5导电系数测得1.5 X 10—11Ω.m，硬度12ShoreA，拉伸强度1.8MPa，拉伸伸长率200%。
[0043]实施例6
[0044]I)向用锡箔纸遮光的干净100ml三口瓶中加入500g 0.lmol/L的AgF水溶液，室温和搅拌下40min内滴加40g 0.0lmol/L的硼氢化钠水溶液，滴加完毕后继续室温反应24h，将体系沉降、离心，获得固体;将所得固体用无水乙醇洗涤4次后真空度0.0SMpa下避光烘干，获得银量子点4.416g。
[0045]2)向1000ml干净的三口瓶中加入296g D4，400g八苯基环四硅氧烷，在0.096MPa/35?40°C下脱除水分，然后加入1.86g乙烯基双封头和14.2g四甲基氢氧化铵硅醇盐，在100°C聚合24h，然后升温至135?140°C之间分解催化剂约3h，然后在0.096MPa/180°C下脱低分子化合物，得到648g甲基苯基乙稀基娃油Me2ViS1(Me2S1)4oo(Ph2S1)2()()SiViMe2(乙稀基含量2.86父10—511101/^);向10001111干净的三口瓶中加入2968 D4和272g甲基苯基环四硅氧烷，在-0.096MPa/35?40°C下脱除水分，然后加入12.4g D/，1.34g含氢双封头和15g大孔径阳离子交换树脂，在70°C聚合8h，然后过滤，将清液在0.096MPa/180°C下脱低分子化合物，得到 549g 甲基苯基含氢硅油 Me2HSi0(Me2Si0)4(X)(MePhSi0)2(X)(MeHSi0)2iSiHMe2(硅氢含量3.94X10—4mol/g);
[0046]3)取I)中所得银量子点0.03g，2)中所得甲基苯基乙烯基硅油15.39g和甲基苯基含氢硅油各2.0g(硅氢与硅乙烯基摩尔比1.8:1)，加入1g沉淀法白炭黑，0.300g(约80ppm)的Pt(PPh3)4，混合均勾后，经真空度0.08Mpa下脱泡15min，于90°C下硫化4h，一种Ag量子点复合的防静电有机娃橡胶6。
[0047]实施例6所得的一种Ag量子点复合的防静电有机娃橡胶6导电系数测得1.5 X 10—11Ω.m，硬度12ShoreA，拉伸强度1.8MPa，拉伸伸长率200%。
[0048]实施例7
[0049]I)向用锡箔纸遮光的干净100ml三口瓶中加入600g 0.lmol/L的AgNO3水溶液，室温和搅拌下30min内滴加35g 0.01mol/L的硼氢化钾水溶液，滴加完毕后继续室温反应10h，将体系沉降、离心，获得固体;将所得固体用无水乙醇洗涤4次后真空度0.07Mpa下避光烘干，获得银量子点5.3580g。
[0050]2)向1000ml干净的三口瓶中加入148g D4，544g甲基苯基环三硅氧烷，在0.096MPa/35?40°C下脱除水分，然后加入1.86g乙烯基双封头和8.64g四甲基氢氧化铵硅醇盐，在90°C聚合8h，然后升温至135?140°C之间分解催化剂约3h，然后在0.096MPa/180°C下脱低分子化合物，得到658g甲基苯基乙烯基硅油Me2ViS1(Me2S1)2QQ(MePhSi0)4ooSiViMe2(乙烯基含量2.86\10—511101/^);向10001111干净的三口瓶中加入1488 D4和544g甲基苯基混合环硅氧烷，在_0.096MPa/35?40°C下脱除水分，然后加入168g D4H，1.34g含氢双封头和15g大孔径阳离子交换树脂，在70°C聚