Dc诱导剂及其应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及组织工程领域，特别设及一种DC诱导剂及其应用。
【背景技术】
[0002] 细胞免疫治疗是一种新兴的、具有显著疗效的全新的抗肿瘤治疗方法，弥补了传 统的手术、放疗、化疗的弊端，已经被公认为二十一世纪肿瘤综合治疗模式中最活跃、最有 发展前途的一种治疗手段，也是世界目前唯一有希望完全消灭肿瘤细胞的治疗手段。
[0003] 细胞免疫治疗疗法是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增 多，祀向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变 的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。目前在 临床中使用最多的细胞免疫治疗疗法主要是DC治疗、CIK治疗和DC-CIK联合免疫治疗。 [0004] DC是目前发现的功能最强大的抗原提呈细胞(antigen presenting cell，APC)。 近年来，W树突状细胞(demlritic cell, DC)为基础的肿瘤免疫治疗及DC疫苗已取得较大 进展，体外制备的DC疫苗显示出明显诱发抗肿瘤免疫应答的能力，具有良好的临床应用前 景。目前，从外周血单个核细胞(PBMC)经GM-CSF、比-4体外诱导培养DC的方法已基本得到公 认，但DC体外促成熟的方案尚没有统一的标准，国内主要采用TNF-a因子，但该方法活化的 DC成熟度低下，不能分泌促炎因子IL-12,致使培养得到的DC功能缺陷，很大程度上限制了 DC疫苗的临床应用工作的开展。因此，有必要对现有DC细胞培养方案进行进一步完善，W有 效提高DC疫苗在诱导抗炎或抗肿瘤免疫应答中的作用。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题是，针对现有技术培养出的树突状细胞体外诱导成熟 率低，细胞增殖率低，且抗原提呈性能差等缺陷，提供一种能够提高树突状细胞成熟率及抗 原提呈性能的DC诱导剂及其在诱导DC成熟过程中的应用。
[0006] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种DC诱导剂，包括:rhGM- CSF、GM-CSF、比-4、rh 比-4和比-13。
[0007] 在本发明提供的DC诱导剂中，所述riiGM-CSF的终浓度为800~1200U/ml、GM-CSF的 终浓度为5~15ng/mL、化-4的终浓度为5~15ng/mL、rhIk4的终浓度为800~1200U/m巧口 比-13的终浓度为5~15ng/mL。
[000引在本发明提供的DC诱导剂中，所述riiGM-CSF的浓度为1000U/ml、GM-CSF的浓度为 lOng/mL、比-4的浓度为10ng/mL、rha-4的浓度为lOOOU/m巧日比-13的浓度为lOng/mL。 [0009] 在本发明提供的DC诱导剂中，所述rhGM-CSF的浓度为800U/ml、GM-CSF的浓度为 5ng/mL、比-4的浓度为5ng/mL、rhIk4的浓度为800U/ml和比-13的浓度为5ng/mL。
[0010] 在本发明提供的DC诱导剂中，所述rhGM-CSF的浓度为1200U/ml、GM-CSF的浓度为 15ng/mL、比-4的浓度为15ng/mL、rhIk4的浓度为1200U/m巧日比-13的浓度为5ng/mL。
[0011]本发明进一步提供上述的DC诱导剂在诱导DC成熟过程中的应用。
[0012] 实施本发明提供的DC诱导剂，可W达到W下有益效果：与现有树突状细胞诱导剂 相比，本发明提供的DC诱导剂，能够促进提高树突状细胞的细胞活性，提高树突状细胞的增 值率及成熟率，进而提高树突状细胞的抗原提呈性。
【具体实施方式】
[0013] 本发明提供的 DC 诱导剂，包括：1'1161-〔5。（1?6。〇11113；[]1日]11:11111]1日]1旨扣]1111〇。八6- macrophage colony-stimulating factor，重组人粒-巨细胞集落刺激因子）、GM-CSF (Granuloc}fte-mac;rophage colony-stimulating factor，粒-巨细胞集落刺激因子）、IL-4 (Interleukin 4,白细胞介素4)、rhIL-4(Recombinant human interleukin 4,重组人白细 胞介素4)和IL-13(Interleukin 13,白细胞介素13)。
[0014] 其中，rhGM-CSF的终浓度为800~1200U/ml、GM-CSF的终浓度为5~15ng/mL、化-4 的终浓度为5~15ng/mL、rhIk4的终浓度为800~1200U/ml和化-13的终浓度为5~15ng/ rnL ο
[0015] 优选地，rhGM-CSF的浓度为1000U/ml、GM-CSF的浓度为lOng/mL、化-4的浓度为 10ng/mL、rha-4的浓度为lOOOU/m巧日比-13的浓度为lOng/mL。
[0016] 本发明提供的DC诱导剂能够诱导树突状细胞前体单个核细胞转化为未成熟的树 突状细胞，增大细胞体积，并促进细胞的生长增殖和分化，促进细胞形成集落;同时，对已分 化的未成熟树突状细胞进行预刺激，促使未成熟树突状细胞能够快速成熟。
[0017] 本发明提供的DC诱导剂，应用于诱导DC成熟的方法，包括W下步骤：
[0018] S1、获取树突状细胞前体单个核细胞；
[0019] S2、采用第一诱导剂将树突状前体细胞当个核细胞诱导分化成未成熟树突状细 胞;其中，第一诱导剂为本发明提供的DC诱导剂；
[0020] S3、采用第二诱导剂将未成熟树突状细胞诱导分化成成熟的树突状细胞。
[0021 ]具体地，步骤S1中，优选地，树突状细胞前体单个核细胞来源于新鲜外周血，相比 经过冷库储存或者培养传代之后的树突状细胞，从新鲜血液中制备的树突状细胞前体单个 核细胞离体时间较短，其细胞活性和状态的减弱或者形态改变程度都较少，更加利于保持 其免疫性能。在本发明中，树突状细胞前体单个核细胞的具体获取过程为：
[0022] 抽取外周静脉血，稀释，添加淋己细胞分离液离屯、10~20分钟后，分离获取外周血 单个核细胞；
[0023] 用含有10%~15%的胎牛血清、50~150U/ml青霉素和50~150U/ml链霉素的完全 培养基悬浮细胞浓度至(2~6) X106个/ml,解育1~3小时，更换新的完全培养基，收集细胞 悬液，即为树突状细胞前体单个核细胞悬液。
[0024] 步骤S2的具体过程为：
[0025] 取步骤S1获得的树突状细胞前体单个核细胞悬液，离屯、洗涂后计数，使细胞浓度 达到（1~3) X106个/ml,用完全培养基培养，并与培养当天添加第一诱导剂，培养4~7天， 每隔2~3天更换培养基。
[0026] 其中，第一诱导剂包括riiGM-CSF、GM-CSF、比-4、rhlk4和IL-13;其中，riiGM-CSF的 终浓度为800~1200U/ml、GM-CSF的终浓度为5~15ng/mL、化-4的终浓度为5~15ng/mL、 rha-4的终浓度为800~1200U/ml和比-13的终浓度为比-13的浓度为5~15ng/mL。
[0027] 步骤S3的具体过程为：
[002引向步骤S2a获得的未成熟树突状细胞中添加第二诱导剂培养2~4天至未成熟的树 突状细胞全部成熟；其中，第二诱导剂包括rhTNF-a(Recombinant human tumor necrosis factor-α，重组人肿瘤坏死因子α)、没食子酸或核桃青皮提取物;且rhTNF-α的终浓度为800 ~1200U/ml、没食子酸的终浓度为5~15μg/ml或核桃青皮提取物的终浓度为核桃青皮提取 物的浓度为10~30μg/ml。
[0029] 其中，rhTNF-a能够刺激树突状细胞成熟，W提高树突状细胞抗原提呈能力。而核 桃青皮提取物的主要成份包括没食子酸、甲醇、石油酸、氯仿、正下醇等，对金黄色葡萄球菌 等细菌具有强抗菌作用，并且对真菌也有明显抑制作用；另外，还能够清除自由基，具有较 强的抗氧化活性，W提高树突状细胞的细胞活性，促进其成熟和正常的生长增殖。
[0030] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，W下结合实施例，对本发明 进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用W解释本发明，并不用于限 定本发明。
[0031] 实施例1
[0032] 本发明提供的DC诱导剂在诱导DC成熟的方法中的应用，包括W下步骤：
[0033] Sla、获取树突状细胞前体单个核细胞；
[0034] 抽取外周静脉血3-5ml，生理盐水1:1稀释，然后沿管壁缓缓加入到3~5m