一种取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物及其用图

文档序号:9927450阅读:893来源:国知局
一种取代的磺酰胺基(硫代)羰基化合物及其用图
【技术领域】
[0001] 本发明属农用除草剂领域,涉及一种取代的取代的礙醜胺基(硫代)撰基化合物 及其用途。
【背景技术】
[0002] 对于取代的联芳香基苯礙醜胺类化合物,报道的专利很多,例如W09822443、 W09842700、W02001070736、W02001074786、W02006065646、W020081224614、W02009148052、 W0200910:M40、FR2727413、FR2749584、JP61050975 等,主要应用于医药的研究。
[0003] Peter Schafer等人在US5783522中提到了 2-苯基化巧化合物具有一定的除草活 性:
[0004]
[000引式中;Rs为氨、氣、氯,R 7为so 2NR9R1。,Rs和R1。为氨或C 1-Cs烷基。
[0006] 刘长令等人在CN103003240中公开了如下通式化合物具有一定的除草活性:
[0007]
[0008] X选自邸2、0或S ;
[000引 R,选自Ci-C術基、Ci-Ce因代烷基,取代的的苯基、苯基Ci-Ce烷基、苯氧基Ci-C術 基、化巧基、嚼巧基、Η嗦基、嗯哇基、喔哇基或化哇基等。
[0010] 现有技术中,公开的化合物虽与本发明化合物有一定的相似之处,但本发明通式 所示的化合物与现有技术是有显著区别的,且均具有很好的除草活性。

【发明内容】

[0011] 本发明的目的在于提供一种取代的礙醜胺基(硫代)撰基化合物及其用途。
[0012] 为实现上述目的,本发明的技术方案如下:
[0013] 一种取代的礙醜胺基(硫代)撰基化合物,化合物结构如通式(I)所示:
[0014]
[0015]式中:
[001引 A选自CH或N;
[0017] Ri、R2、Rs、R4各自独立地选自氨、氣、氯、漠、氯基、硝基、C 1-〔6烷基、C i-Ce因代烷基、 烷氧基、C i-Cg因代烷氧基、C 帰氧基、C 因代帰氧基、C 快氧基、C 因代快 氧基、Ci-Ce焼硫基、C i-Ce因代焼硫基、C i-Ce烷基礙醜基或C i-Ce因代烷基礙醜基;
[001引 Rs选自氣、氯、漠、氛基、硝基、C i-Cg烷基、C i-Cg因代烷基、C i-Cg烷氧基、C i-Cg因代 烷氧基、C2-Ce帰氧基、C 2-Ce快氧基、C 1-Ce烷基撰基、C 1-Ce因代烷基撰基、C 1-Ce烷氧基撰基、 Ci-Ce因代烷氧基撰基、C i-Ce焼硫基、C i-Ce因代焼硫基、C i-Ce烷基亚礙醜基、C i-Ce因代焼 基亚礙醜基、Ci-Ce烷基礙醜基、C 1-Q因代烷基礙醜基、C i-Ce烷基氨基、二-(C i-Ce烷基)氨 基、Ci-C(3烷基醜基氨基或C 1-C(3烷基礙醜基氨基;
[0019] n = 0、l、2、3或4;
[0020] Re选自氨、C i-Ce烷基、C 3-Ce环烷基或C i-Ce因代烷基;
[0021] 咕选自CHRgORs、未被取代或被1-4个Y所取代的苯基或杂芳基;
[0022] Rs选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基;
[0023] 其中Y为Z、未取代或被1-4个Z所取代的苯氧基或杂芳氧基,所述Z为因素、CN、 N02、Ci-Ce烷基、C I-Ce因代烷基、C I-Ce烷氧基、C I-Ce因代烷氧基、C I-Ce烷氧基撰基、C I-Ce焼 硫基、Ci-Ce烷基礙醜基、C i-Ce因代焼硫基、C i-Ce因代烷基礙醜基;
[0024] R9选自氨或C i-Ce烷基;
[00巧]X选自0或S。
[0026] 本发明较为优选的化合物为:通式(I)中
[0027] A 选自 N ;
[002引 Ri、R2、Rs、R4各自独立地选自氨、氣、氯、漠、氯基、硝基、C 1-〔4烷基、C 1-〔4因代烷基、 C1-C4烷氧基、C 1-C4因代烷氧基、C 1-C4焼硫基、C 1-C4因代焼硫基、C 1-C4烷基礙醜基或C 1-C4 因代烷基礙醜基;
[002引 Rs选自氣、氯、漠、氯基、硝基、C 1-C4烷基、C 1-C4因代烷基、C 1-C4烷氧基、C 1-C4因代 烷氧基、C1-C4烷氧基撰基、C 1-C4因代烷氧基撰基、C 1-C4焼硫基、C 1-C4因代焼硫基、C 1-C4焼 基亚礙醜基、C1-C4因代烷基亚礙醜基、C 1-C4烷基礙醜基或C 1-C4因代烷基礙醜基;
[0030] n = 0、l、2、3或4;
[00如 Re选自氨、C 1-C4烷基、C 3-Ce环烷基或C 1-C4因代烷基;
[0032] R,选自CHR gORs、未被取代或被1-4个Y所取代的苯基或杂芳基;
[0033] Rs选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基;
[0034] 其中Y为Z、未取代或被1-4个Z所取代的苯氧基或杂芳氧基,所述Z为因素、CN、 N02、C1-C4烷基、C 1-C4因代烷基、C 1-C4烷氧基、C 1-C4因代烷氧基、C 1-C4烷氧基撰基、C 1-C4焼 硫基、C1-C4烷基礙醜基、C 1-C4因代焼硫基、C 1-C4因代烷基礙醜基;
[0035] R9选自氨或C1-C4烷基;
[0036] X 选自 0 或 S。
[0037] 进一步优选的化合物为;通式(I)中
[0038] A 选自 N ;
[003引 Ri、R2、Rs、R4各自独立地选自氨、氣、氯、漠、氯基或C 1-〔4烷基;
[0040] Rs选自氣、氯、漠、氛基、硝基、C 1-〔4烷基、C 1-〔4因代烷基、C 1-〔4烷氧基撰基或C 1-〔4 因代烷氧基撰基;
[0041] n=l、2、3或4;
[004引 Re选自氨、C 1-C4烷基、C 3-Ce环烷基或C 1-C4因代烷基;
[0043] R,选自CHRgORs、未被取代或被1-4个Y所取代的苯基、巧喃基、喔吩基、化咯基、苯 并巧喃基、苯并喔吩基、剛巧基、化哇基、恶哇基、喔哇基、异恶哇基、异喔哇基、恶二哇基、喔 二哇基、苯并恶哇基、苯并喔哇基、苯并异恶哇基、苯并异喔哇基、化巧基、嚼巧基、化嗦基、 哇晰基、苯并嚼巧基或哇喔晰基;
[0044] Rs选自未被取代或被1-4个Y所取代的苯基;
[0045] 其中Y为Z、未取代或被1-4个Z所取代的苯氧基、化巧氧基、哇喔晰氧基或苯并恶 哇氧基,所述Z为素、CN、N02、烷基、C 1-C4因代烷基、C 1-C4烷氧基、C 1-C4因代烷氧基、 C1-C4烷氧基撰基、C 1-C4焼硫基、C 1-C4烷基礙醜基、C 1-C4因代焼硫基、C 1-C4因代烷基礙醜 基;
[0046] R9选自氨、甲基或异丙基;
[0047] X 选自 0 或 S。
[0048] 更进一步优选的化合物为;通式(I)中
[0049] A 选自 N ;
[0050] Ri或R 3各自独立地选自氨、氣、氯、漠或C 1-C4烷基;
[00川 R2或R4均选自氨;
[0052] Rs选自氣、氯、漠、氯基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4因代烷基或C1-C4烷氧基撰基;
[0053] n=l、2 或 3;
[0054] Re选自氨、C 1-C4烷基、C 3-Ce环烷基或C 1-C4因代烷基;
[0055] R,选自CHRgORs、未被取代或被1-4个下述基团所取代的苯基、化哇基、异恶哇基、 异喔哇基、化巧基或哇晰基;因素、CN、N02、C1-C4烷基、C 1-C4因代烷基、C 1-C4烷氧基、C 1-C4 因代烷氧基、C1-C4烷氧基撰基、C 1-C4焼硫基、C 1-C4烷基礙醜基、C 1-C4因代焼硫基、C 1-C4因 代烷基礙醜基或被1-4个上述基团取代的苯氧基、化巧氧基、哇喔晰氧基或苯并恶哇氧基;
[0056] Rs选自未被取代或被1-4个下述基团所取代的苯基;因素、CN、NO 2、C1-C4烷基、 C1-C4因代烷基或被1-4个上述基团取代的化巧氧基、哇喔晰氧基或苯并恶哇氧基;
[0057] R9选自氨或甲基;
[0058] X 选自 0 或 S。
[0059] 再进一步优选的化合物为;通式(I)中
[0060] A 选自 N ;
[006d Ri、R2、R4均选自氨;
[0062] R3选自氣、氯或漠;
[0063] 化)η 可选自 3-(n-5-CF3;
[0064] Re选自氨、甲基、己基、异丙基、正丙基、叔了基、环丙基、环己基、Η氣甲基、Η氣己 基、氯己基、1-氯丙基或2-氯丙基;
[0065] R,选自CHRgORs、未被取代或被1-4个下述基团所取代的苯基、化哇基、异恶哇或化 巧基;因素、CN、N02、甲基、己基、叔了基、甲氧基、Η氣甲氧基、甲讽基、甲硫基、Η氣甲基、二 氣甲基;
[0066] Rs选自2, 4-二氯苯基或2-甲基-4-氯苯基;
[0067] Rg选自氨;
[0068] X 选自 0。
[0069] 上面给出的通式(I)化合物的定义中,汇集所用术语一般代表如下取代基:
[0070] 因素;指氣、氯、漠或贿。烷基追链或支链烷基,例如甲基、己基、正丙基、异丙基 或不同的了基、戊基或己基异构体。环烷基;具有3至8个碳原子的单环饱和姪基,例如环 丙基、环了基、环戊基或环己基等。因代烷基;直链或支链烷基,在送些烷基上的氨原子可 部分或全部被因原子所取代,例如氯甲基、二氯甲基、Η氯甲基、氣甲基、二氣甲基、Η氣甲 基或走氣异丙基。烷氧基:直链或支链烷基,经氧原子键连接到结构上,例如甲氧基、己氧 基、叔了氧基等。因代烷氧基:直链或支链烷氧基,在送些烷氧基上的氨原子可部分或全部 被因原子所取化例如氯甲氧基、二氯甲氧基、;氯甲氧基、氣甲氧基、二氣甲氧基、s氣甲 氧基、氯氣甲氧基、二氣己氧基等。烷氧基撰基:烷基-〇-co。帰氧基:直链或支链帰基,经 氧原子键连接到结构上,例如丙帰氧基。快氧基:直链或支链快基,经氧原子键连接到结构 上,例如丙快氧基。因代帰氧基:直链或支链帰氧基,在送些帰氧基上的氨原子可部分或全 部被因原子所取代。因代快氧基:直链或支链快氧基,在送些快氧基上的氨原子可部分或全 部被因原子所取代。烷基撰基;烷基经撰基连接到结构上,如邸3〇)-,邸3邸2〇)-。因代烷基 撰基;烷基撰基的烷基上的氨原子可部分或全部被因原子所取代,如CF3CO-。烷氧基撰基: 烷氧基经撰基连接到结构上。如CH30C0-,CH3CH20C0-。因代烷氧基撰基:烷氧基撰基的焼 基上的氨原子可部分或全部被因原子所取代。如C1CH2CH20CO-。焼硫基:直链或支链烷基, 经硫原子键连接到结构上。因代焼硫基:直链或支链焼硫基,在送些烷基上的氨原子可部分 或全部被因原子所取代。例如二氯甲硫基、Η氯甲硫基、Η氣己硫基等。烷基亚
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