本发明涉及一种液晶组合物、含有所述组合物的液晶显示元件等。尤其涉及一种包含极性化合物及聚合性化合物(或其聚合物)、且通过这些化合物的作用可达成液晶分子的垂直取向的介电各向异性为正的液晶组合物，及液晶显示元件。
背景技术：
：液晶显示元件中，基于液晶分子的运作模式的分类为相变(phasechange，pc)、扭转向列(twistednematic，tn)、超扭转向列(supertwistednematic，stn)、电控双折射(electricallycontrolledbirefringence，ecb)、光学补偿弯曲(opticallycompensatedbend，ocb)、共面切换(in-planeswitching，ips)、垂直取向(verticalalignment，va)、边缘场切换(fringefieldswitching，ffs)、电场感应光反应取向(field-inducedphoto-reactivealignment，fpa)等模式。基于元件的驱动方式的分类为无源矩阵(passivematrix，pm)与有源矩阵(activematrix，am)。pm被分类为静态式(static)与多路复用式(multiplex)等，am被分类为薄膜晶体管(thinfilmtransistor，tft)、金属-绝缘体-金属(metalinsulatormetal，mim)等。tft的分类为非晶硅(amorphoussilicon)及多晶硅(polycrystalsilicon)。后者根据制造步骤而分类为高温型与低温型。基于光源的分类为利用自然光的反射型、利用背光的透过型、以及利用自然光与背光两者的半透过型。液晶显示元件含有具有向列相的液晶组合物。所述组合物具有适当的特性。通过提高所述组合物的特性，可获得具有良好特性的am元件。将两者的特性中的关联归纳于下述表1中。基于市售的am元件来对组合物的特性进一步进行说明。向列相的温度范围与元件可使用的温度范围相关联。向列相的优选上限温度为约70℃以上，而且，向列相的优选下限温度为约-10℃以下。组合物的粘度与元件的响应时间相关联。为了以元件显示动态图像，优选为响应时间短。理想为短于1毫秒的响应时间。因此，优选为组合物的粘度小。更优选为低温下的粘度小。组合物的弹性常数与元件的对比度比相关联。在元件中为了提高对比度比，更优选为组合物中的弹性常数大组合物的光学各向异性与元件的对比度比相关联。根据元件的模式，而需要大的光学各向异性或小的光学各向异性，即适当的光学各向异性。组合物的光学各向异性(δn)与元件的单元间隙(d)的积(δn×d)被设计成使对比度比为最大。适当的积的值依存于运作模式的种类。如tn模式的元件中，适当的值为约0.45μm。所述情况下，对单元间隙小的元件而言优选为具有大的光学各向异性的组合物。组合物的大的介电各向异性有助于元件中的低阈电压、小的消耗电力与大的对比度比。因此，优选为大的介电各向异性。组合物的大的比电阻有助于元件的大的电压保持率与大的对比度比。因此，优选为在初始阶段中不仅在室温下，而且在接近于向列相的上限温度的温度下还具有大的比电阻的组合物。优选为在长时间使用后，不仅在室温下，而且在接近于向列相的上限温度的温度下还具有大的比电阻的组合物。组合物对紫外线或热的稳定性与元件的寿命相关联。在所述稳定性高时，元件的寿命长。此种特性对用于液晶投影仪、液晶电视等的am元件而言优选。通用的液晶显示元件中，液晶分子的垂直取向可利用特定的聚酰亚胺取向膜达成。聚合物稳定取向(polymersustainedalignment，psa)型的液晶显示元件中，有效地使用聚合物的效果。首先，将添加有少量聚合性化合物的组合物注入至元件中。继而，一边对所述元件的基板之间施加电压，一边对组合物照射紫外线。聚合性化合物进行聚合而在组合物中生成聚合物的网状结构。所述组合物中，可利用聚合物来控制液晶分子的取向，故元件的响应时间缩短，图像的残像得到改善。具有tn、ecb、ocb、ips、va、ffs、fpa之类的模式的元件中可期待聚合物的此种效果。另一方面，不具有取向膜的液晶显示元件中使用含有聚合物及极性化合物的液晶组合物。首先，将添加有少量聚合性化合物及少量极性化合物的组合物注入至元件中。此处，极性化合物吸附于基板表面并进行排列。液晶分子依据所述排列而取向。继而，一边对所述元件的基板之间施加电压，一边对组合物照射紫外线。此处，聚合性化合物进行聚合，并使液晶分子的取向稳定化。所述组合物中，可利用聚合物及极性化合物来控制液晶分子的取向，故元件的响应时间缩短，图像的残像得到改善。进而，不具有取向膜的元件中不需要形成取向膜的步骤。由于不存在取向膜，故利用取向膜与组合物的相互作用，元件的电阻不会降低。具有tn、ecb、ocb、ips、va、ffs、fpa之类的模式的元件中可期待利用聚合物与极性化合物的组合的此种效果。具有tn模式的am元件中使用具有正的介电各向异性的组合物。具有va模式的am元件中使用具有负的介电各向异性的组合物。具有ips模式或ffs模式的am元件中使用具有正或负的介电各向异性的组合物。聚合物稳定取向型的am元件中使用具有正或负的介电各向异性的组合物。具有正的介电各向异性的液晶组合物的例子揭示于以下的专利文献1至专利文献3等中。[现有技术文献][专利文献]专利文献1：日本专利特表2006-502264号公报专利文献2：国际公开第2010/089092号手册专利文献3：日本专利特开2011-525553号公报技术实现要素：[发明要解决的问题]本发明的一个目的为一种包含聚合性化合物(或其聚合物)及极性化合物、且通过这些化合物的作用可达成液晶分子的垂直取向的液晶组合物。另一目的为一种液晶组合物，其在向列相的高的上限温度、向列相的低的下限温度、小的粘度、适当的光学各向异性、正的大介电各向异性、大的比电阻、对紫外线的高稳定性、对热的高稳定性、大的弹性常数等特性中，满足至少一种特性。另一目的为一种在至少两种特性之间具有适当平衡的液晶组合物。另一目的为一种含有此种组合物的液晶显示元件。又一目的为一种具有短的响应时间、大的电压保持率、低的阈电压、大的对比度比、长寿命等特性的am元件。[解决问题的技术手段]本发明为一种含有选自式(1)所表示的化合物的群组中的至少一种聚合性化合物作为第一添加物、含有至少一种极性化合物作为第二添加物、而且具有正的介电各向异性的液晶组合物，及含有所述组合物的液晶显示元件。式(1)中，环a及环c独立地为环己基、环己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氢吡喃-2-基、1，3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基、或吡啶-2-基，这些环中，至少一个氢可经氟、氯、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基取代；环b为1，4-亚环己基、1，4-亚环己烯基、1，4-亚苯基、萘-1，2-二基、萘-1，3-二基、萘-1，4-二基、萘-1，5-二基、萘-1，6-二基、萘-1，7-二基、萘-1，8-二基、萘-2，3-二基、萘-2，6-二基、萘-2，7-二基、四氢吡喃-2，5-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、或吡啶-2，5-二基，这些环中，至少一个氢可经氟、氯、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基取代；z1及z2独立地为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-co-、-coo-、或-oco-取代，而且，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-c(ch3)＝ch-、-ch＝c(ch3)-、或-c(ch3)＝c(ch3)-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；p1、p2、及p3为聚合性基；sp1、sp2、及sp3独立地为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-或-c≡c-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；a为0、1、或2；b、c、及d独立地为0、1、2、3、或4。其中，在环a及环c为苯基时，a为1或2，而且在a为1时，sp1及sp3为单键。[发明的效果]本发明的一个优点为一种包含聚合性化合物(或其聚合物)及极性化合物、且通过这些化合物的作用可达成液晶分子的垂直取向的液晶组合物。另一优点为一种液晶组合物，其在向列相的高的上限温度、向列相的低的下限温度、小的粘度、适当的光学各向异性、正的大介电各向异性、大的比电阻、对紫外线的高稳定性、对热的高稳定性、大的弹性常数等特性中，满足至少一种特性。另一优点为在至少两种特性之间具有适当平衡的液晶组合物。另一优点为含有此种组合物的液晶显示元件。又一优点为具有短的响应时间、大的电压保持率、低的阈电压、大的对比度比、长寿命等特性的am元件。具体实施方式所述说明书中的用语的使用方法如下所述。有时将“液晶组合物”及“液晶显示元件”的用语分别简称为“组合物”及“元件”。“液晶显示元件”是液晶显示面板及液晶显示模块的总称。“液晶性化合物”是具有向列相、层状相等液晶相的化合物，以及虽不具有液晶相但出于调节向列相的温度范围、粘度、介电各向异性之类的特性的目的而混合于组合物中的化合物的总称。所述化合物具有例如1，4-亚环己基或1，4-亚苯基之类的六元环，其分子结构为棒状(rodlike)。“聚合性化合物”是出于使组合物中生成聚合物的目的而添加的化合物。液晶组合物是通过将多种液晶性化合物进行混合来制备。在所述液晶组合物中视需要添加光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物之类的添加物。液晶性化合物或添加物以此种顺序混合。即便在添加有添加物的情况下，液晶性化合物的比例(含量)还是由基于不包含添加物的液晶组合物的重量的重量百分率(重量％)来表示。添加物的比例(添加量)是由基于不包含添加物的液晶组合物的重量的重量百分率(重量％)来表示。有时还使用重量百万分率(ppm)。聚合引发剂及聚合抑制剂的比例是例外地基于聚合性化合物的重量来表示。有时将“向列相的上限温度”简称为“上限温度”。有时将“向列相的下限温度”简称为“下限温度”。“比电阻大”是指组合物在初始阶段中不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下还具有大的比电阻，而且，在长时间使用后不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下还具有大的比电阻。“电压保持率大”是指元件在初始阶段中不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下还具有大的电压保持率，而且，在长时间使用后不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下还具有大的电压保持率。组合物或元件中，有时在经时变化试验(包含加速劣化试验)前后研究特性。“提高介电各向异性”的表述在介电各向异性为正的组合物时，是指其值正向地增加，在介电各向异性为负的组合物时，是指其值负向地增加。有时将式(1)所表示的化合物简称为“化合物(1)”。有时将选自式(1)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物简称为“化合物(1)”。“化合物(1)”是指式(1)所表示的一种化合物、两种化合物的混合物、或三种以上的化合物的混合物。关于其他式所表示的化合物也相同。“至少一个‘a’”的表述是指‘a’的数量为任意。“至少一个‘a’可经‘b’取代”的表述是指在‘a’的数量为一个时，‘a’的位置为任意，在‘a’的数量为两个以上时，它们的位置还可无限制地选择。所述规则还适用于“至少一个‘a’经‘b’取代”的表述。成分化合物的化学式中，将末端基r1的记号用于多种化合物。这些化合物中，任意的两个r1所表示的两个基可相同，或者也可不同。例如，有化合物(2-1)的r1为乙基，且化合物(2-2)的r1为乙基的情况。还有化合物(2-1)的r1为乙基，而化合物(2-2)的r1为丙基的情况。所述规则还适用于其他末端基等的记号。式(2)中，在e为2时，存在两个环d。所述化合物中，两个环d所表示的两个环可相同，或者也可不同。所述规则还适用于e大于2时的任意两个环d。所述规则还适用于其他记号。所述规则还适用于化合物(1-11)的两个-sp2-p2的情况。以六边形包围的a、b、c、d等记号分别与环a、环b、环c、环d等环对应，表示六元环、缩合环等环。式(1)中，将所述六边形横切的斜线表示环上的任意氢可经-sp1-p1等基取代。‘b’等下标表示经取代的基的数量。在下标‘b’为0时，表示不存在此种取代。在下标‘b’为2以上时，在环a上存在多个-sp1-p1。-sp1-p1所表示的多个基可相同，或者也可不同。2-氟-1，4-亚苯基是指下述的两种二价基。化学式中，氟可为朝左(l)，也可为朝右(r)。所述规则还适用于四氢吡喃-2，5-二基之类的通过自环中去除两个氢而生成的非对称的二价基。所述规则还适用于羰氧基(-coo-或-oco-)之类的二价结合基。“至少一个-ch2-可经-o-取代”之类的表述在所述说明书中使用。所述情况下，-ch2-ch2-ch2-可通过不邻接的-ch2-经-o-取代而转换为-o-ch2-o-。然而，邻接的-ch2-不会经-o-取代。这是因为所述取代中生成-o-o-ch2-(过氧化物)。即，所述表述是指“一个-ch2-可经-o-取代”与“至少两个不邻接的-ch2-可经-o-取代”两者。所述规则不仅应用于取代为-o-的情况，还应用于取代为如-ch＝ch-或-coo-之类的二价基的情况。式(5)中，r4为碳数4至20的烷基，所述烷基中至少一个-ch2-可经-ch＝ch-等取代。通过所述取代，烷基的碳数增加。此时，最大的碳数为30。所述规则还适用于亚烷基、亚环烷基等。液晶性化合物的烷基为直链状或者分支状，不包含环状烷基。直链状烷基优于分支状烷基。这些情况对于烷氧基、烯基等末端基也相同。为了提高上限温度，与1，4-亚环己基相关的立体构型是反式构型优于顺式构型。卤素是指氟、氯、溴、碘。优选的卤素为氟或氯。更优选的卤素为氟。本发明为下述项等。项1.一种液晶组合物，其含有选自式(1)所表示的化合物的群组中的至少一种聚合性化合物作为第一添加物，含有至少一种极性化合物作为第二添加物，而且具有正的介电各向异性，式(1)中，环a及环c独立地为环己基、环己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氢吡喃-2-基、1，3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基、或吡啶-2-基，这些环中，至少一个氢可经氟、氯、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基取代；环b为1，4-亚环己基、1，4-亚环己烯基、1，4-亚苯基、萘-1，2-二基、萘-1，3-二基、萘-1，4-二基、萘-1，5-二基、萘-1，6-二基、萘-1，7-二基、萘-1，8-二基、萘-2，3-二基、萘-2，6-二基、萘-2，7-二基、四氢吡喃-2，5-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、或吡啶-2，5-二基，这些环中，至少一个氢可经氟、氯、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基取代；z1及z2独立地为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-co-、-coo-、或-oco-取代，而且，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-c(ch3)＝ch-、-ch＝c(ch3)-、或-c(ch3)＝c(ch3)-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；p1、p2、及p3为聚合性基；sp1、sp2、及sp3独立地为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-或-c≡c-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；a为0、1、或2；b、c、及d独立地为0、1、2、3、或4；其中，在环a及环c为苯基时，a为1或2，而且在a为1时，sp1及sp3为单键。项2.根据项1所述的液晶组合物，其中，根据项1所述的式(1)中，p1、p2、及p3独立地为选自式(p-1)至式(p-5)所表示的基的群组中的聚合性基，式(p-1)至式(p-5)中，m1、m2、及m3独立地为氢、氟、碳数1至5的烷基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至5的烷基。项3.根据项1或项2所述的液晶组合物，其中，第一添加物为选自式(1-1)至式(1-12)所表示的化合物的群组中的至少一种聚合性化合物，式(1-1)至式(1-12)中，p1、p2、及p3独立地为选自式(p-1)至式(p-3)所表示的基的群组中的聚合性基，此处，m1、m2、及m3独立地为氢、氟、碳数1至5的烷基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至5的烷基；sp1、sp2、及sp3独立地为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-或-c≡c-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代。项4.根据项1至项3中任一项所述的液晶组合物，其中，基于液晶组合物的重量，第一添加物的比例为0.03重量％至10重量％的范围。项5.根据项1至项4中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(2)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第一成分，式(2)中，r1为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、或碳数2至12的烯基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯基；环d为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、2，3-二氟-1，4-亚苯基、2，6-二氟-1，4-亚苯基、3，5-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、或四氢吡喃-2，5-二基；z3为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-cf2o-、或-ocf2-；x1及x2独立地为氢或氟；y1为氟、氯、至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基、至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯氧基；e为1、2、3、或4。项6.根据项1至项5中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(2-1)至式(2-46)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第一成分，式(2-1)至式(2-46)中，r1为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯基。项7.根据项5或项6所述的液晶组合物，其中，基于液晶组合物的重量，第一成分的比例为10重量％至90重量％的范围。项8.根据项1至项7中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(3)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第二成分，式(3)中，r2及r3独立地为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯基；环e及环f独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、或2，5-二氟-1，4-亚苯基；z4为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-；f为1、2、或3。项9.根据项1至项8中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(3-1)至式(3-13)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第二成分，式(3-1)至式(3-13)中，r2及r3独立地为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯基。项10.根据项8或项9所述的液晶组合物，其中，基于液晶组合物的重量，第二成分的比例为10重量％至90重量％的范围。项11.根据项1至项10中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(4)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第三成分，式(4)中，r7及r8独立地为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、或碳数2至12的烯氧基；环q及环v独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚环己烯基、1，4-亚苯基、至少一个氢经氟或氯取代的1，4-亚苯基、或四氢吡喃-2，5-二基；环u为2，3-二氟-1，4-亚苯基、2-氯-3-氟-1，4-亚苯基、2，3-二氟-5-甲基-1，4-亚苯基、3，4，5-三氟萘-2，6-二基、或7，8-二氟色原烷-2，6-二基；z7及z8独立地为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-；p为1、2、或3，q为0或1；p与q的和为3以下。项12.根据项1至项11中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(4-1)至式(4-21)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第三成分，式(4-1)至式(4-21)中，r7及r8独立地为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、或碳数2至12的烯氧基。项13.根据项11或项12所述的液晶组合物，其中，基于液晶组合物的重量，第三成分的比例为3重量％至25重量％的范围。项14.根据项1至项13中任一项所述的液晶组合物，其中，第二添加物为含有具有选自氮、氧、硫、及磷中的杂原子的极性基的极性化合物。项15.根据项1至项14中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(5)及式(6)所表示的化合物的群组中的至少一种极性化合物作为第二添加物，mes-r5(5)(r4)g-r5(6)式(5)中，mes为具有至少一个环的液晶原基；式(6)中，r4为碳数4至20的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳数3至8的亚环烷基取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；式(5)及式(6)中，r5为具有oh结构的氧原子、sh结构的硫原子、及一级、二级或三级胺结构的氮原子中的至少一种的极性基；g为1或2。项16.根据项1至项15中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(5-1)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物作为第二添加物，式(5-1)中，环g及环i独立地为碳数6至25的芳香族基、碳数5至25的杂芳香族基、碳数3至25的脂环式基、或碳数4至25的杂脂环式基，这些基可为缩合环，这些基中，至少一个氢可经基t取代，此处，基t为-oh、-(ch2)i-oh、卤素、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(r0)2、-c(＝o)r0、-n(r0)2、-(ch2)i-n(r0)2、碳数6至20的芳基、碳数6至20的杂芳基、碳数1至25的烷基、碳数1至25的烷氧基、碳数2至25的烷基羰基、碳数2至25的烷氧基羰基、碳数2至25的烷基羰氧基、或碳数2至25的烷氧基羰氧基，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，i为1、2、3、或4；z5为-o-、-s-、-co-、-co-o-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-(ch2)i-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-(cf2)i-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-、-ch＝ch-coo-、-oco-ch＝ch-、-c(r0)2、或单键，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，i为1、2、3、或4；r5为碳数1至25的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-nr0-、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、或碳数3至8的亚环烷基取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，至少一个三级碳(＞ch-)可经氮(＞n-)取代，而且，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r5具有oh结构的氧原子、sh结构的硫原子、或者一级、二级或三级胺结构的氮原子中的至少一种；r6为氢、卤素、碳数1至25的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-nr0-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、或碳数3至8的亚环烷基取代，而且，至少一个三级碳(＞ch-)可经氮(＞n-)取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基；h为0、1、2、3、4、或5。项17.根据项1至项15中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(6-1)所表示的化合物的群组中的至少一种极性化合物作为第二添加物，r4-r5(6-1)式(6-1)中，r4为碳数4至20的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳数3至8的亚环烷基取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；r5为碳数1至25的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-nr0-、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、或碳数3至8的亚环烷基取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，至少一个三级碳(＞ch-)可经氮(＞n-)取代，而且，至少一个氢还可经氟或氯取代，其中，r5具有oh结构的氧原子、sh结构的硫原子、及一级、二级或三级胺结构的氮原子中的至少一种。项18.根据项15至项17中任一项所述的液晶组合物，其中，根据项15所述的式(5)及式(6)中，r5为式(a1)至式(a4)中的任一个所表示的基，式(a1)至式(a4)中，sp4、sp6、及sp7独立地为单键或基(-sp″-x″-)，此处，sp″为碳数1至20的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-nh-、-n(r0)-、-co-、-co-o-、-o-co、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-n(r0)-co-o-、-o-co-n(r0)-、-n(r0)-co-n(r0)-、-ch＝ch-、或-c≡c-取代，这些基中，至少一个氢可经氟、氯、或-cn取代，而且，x″为-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-co-n(r0)-、-n(r0)-co-、-n(r0)-co-n(r0)-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-ch＝n-、-n＝ch-、-n＝n-、-ch＝cr0-、-cy2＝cy3-、-c≡c-、-ch＝ch-co-o-、-o-co-ch＝ch-、或单键，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，y2及y3独立地为氢、氟、氯、或-cn；sp5为＞ch-、＞cr11-、＞n-、或＞c＜；x3为-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、-sh、-sr11、此处，r0为氢或碳数1至12的烷基；x4为-o-、-co-、-nh-、-nr11-、-s-、或单键；z6为碳数1至15的亚烷基、碳数5或6的脂环式基、或这些的组合，这些基中，至少一个氢可经-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、氟、或氯取代；r11为碳数1至15的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-、-co-、或-o-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；环j为碳数6至25的芳香族基或碳数3至25的脂环式基，这些基可为缩合环，这些基中，1个至3个氢可经rl取代；rl为-oh、-(ch2)i-oh、氟、氯、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(r0)2、-c(＝o)r0、-n(r0)2、-(ch2)i-n(r0)2、-sh、-sr0、碳数6至20的芳基、碳数6至20的杂芳基、碳数1至25的烷基、碳数1至25的烷氧基、碳数2至25的烷基羰基、碳数2至25的烷氧基羰基、碳数2至25的烷基羰氧基、或碳数2至25的烷氧基羰氧基，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，i为1、2、3、或4；j为0、1、2、或3；k为2、3、4、或5。项19.根据项16所述的液晶组合物，其中，第二添加物为选自式(5-1-1)至式(5-1-4)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物，式(5-1-1)至式(5-1-4)中，环g及环i独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、2-氟-1，3-亚苯基、2-乙基-1，4-亚苯基、2，6-二乙基-1，4-亚苯基、2-三氟甲基-1，4-亚苯基、2，3-二氟-1，4-亚苯基、2，5-二氟-1，4-亚苯基、2，6-二氟-1，4-亚苯基、或2，3，5，6-四氟-1，4-亚苯基；环j为环己基或苯基；z5为单键、-ch2ch2-、-coo-、或-oco-；z6为单键、碳数1至15的亚烷基、碳数5或6的脂环式基、或这些的组合，这些基中，至少一个氢可经-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、氟、或氯取代，r11为碳数1至15的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-、-co-、-o-、或-nh-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代；sp4为单键、亚乙基、亚丙基、或亚甲基氧基，sp7为单键、或碳数1至5的亚烷基，所述亚烷基中，-ch2-可经-o-或-nh-取代；r6为碳数1至8的烷基或氟；h为0、1、2、3、4、或5；x3为-oh、-cooh、-sh、-och3、或-nh2；x4为单键或-o-。项20.根据项17所述的液晶组合物，其中，第二添加物为选自式(6-1-1)至式(6-1-29)所表示的化合物的群组中的至少一种化合物，式(6-1-1)至式(6-1-29)中，r4为碳数4至20的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳数3至8的亚环烷基取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代。项21.根据项1至项20中任一项所述的液晶组合物，其中，基于液晶组合物的重量，第二添加物的比例小于10重量％。项22.一种液晶显示元件，其含有根据项1至项21中任一项所述的液晶组合物。项23.根据项22所述的液晶显示元件，其中，液晶显示元件的运作模式为ips模式、tn模式、ffs模式、或fpa模式，且液晶显示元件的驱动方式为有源矩阵方式。项24.一种聚合物稳定取向型的液晶显示元件，其含有根据项1至项21中任一项所述的液晶组合物，且所述液晶组合物中的聚合性化合物进行聚合。项25.一种不具有取向膜的液晶显示元件，其含有根据项1至项21中任一项所述的液晶组合物，且所述液晶组合物中的聚合性化合物进行聚合。项26.一种根据项1至项21中任一项所述的液晶组合物的用途，其用于液晶显示元件中。项27.一种根据项1至项21中任一项所述的液晶组合物的用途，其用于聚合物稳定取向型的液晶显示元件中。项28.一种根据项1至项21中任一项所述的液晶组合物的用途，其用于不具有取向膜的液晶显示元件中。本发明还包括以下各项。(a)液晶显示元件的制造方法，其通过将上述液晶组合物配置于2块基板之间，在对所述组合物施加电压的状态下照射光，使所述组合物中所含有的聚合性化合物进行聚合，来制造上述液晶显示元件。(b)所述液晶组合物，其向列相的上限温度为70℃以上，波长589nm下的光学各向异性(在25℃下测定)为0.08以上，而且，频率1khz下的介电各向异性(在25℃下测定)为2以上。本发明还包括以下各项。(c)含有至少两个所述聚合性化合物(1)的所述组合物。(d)更含有与所述聚合性化合物(1)不同的聚合性化合物的所述组合物。(e)所述组合物，含有一种、两种、或至少三种光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物之类的添加物。(f)含有所述组合物的am元件。(g)含有所述组合物，而且具有tn、ecb、ocb、ips、ffs、va、或fpa模式的元件。(h)含有所述组合物的透过型元件。(i)将所述组合物用作具有向列相的组合物。(j)通过在所述组合物中添加光学活性化合物而作为光学活性组合物的用途。以如下顺序对本发明的组合物进行说明。第一，对组合物的构成进行说明。第二，对成分化合物的主要特性、以及所述化合物给组合物带来的主要效果进行说明。第三，对组合物中的成分的组合、成分的优选比例以及其根据进行说明。第四，对成分化合物的优选形态进行说明。第五，示出优选的成分化合物。第六，对可添加于组合物中的添加物进行说明。第七，对成分化合物的合成方法进行说明。最后，对组合物的用途进行说明。第一，对组合物的构成进行说明。本发明的组合物被分类为组合物a与组合物b。组合物a除了含有选自化合物(2)、化合物(3)、及化合物(4)中的液晶性化合物以外，也可更含有其他液晶性化合物、添加物等。“其他液晶性化合物”是与化合物(2)、化合物(3)、及化合物(4)不同的液晶性化合物。此种化合物是出于进一步调整特性的目的而混合于组合物中。添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物等。组合物b实质上仅包含选自化合物(2)、化合物(3)、及化合物(4)中的液晶性化合物。“实质上”是指组合物虽可含有添加物，但不含其他液晶性化合物。与组合物a比较，组合物b的成分的数量少。就降低成本的观点而言，组合物b优于组合物a。就可通过混合其他液晶性化合物来进一步调整特性的观点而言，组合物a优于组合物b。第二，对成分化合物的主要特性、以及所述化合物给组合物的特性带来的主要效果进行说明。基于本发明的效果，将成分化合物的主要特性归纳于表2中。表2的记号中，l是指大或高，m是指中等程度，s是指小或低。记号l、m、s是基于成分化合物之间的定性比较的分类，记号0是指值为零、或接近零。表2.化合物的特性特性化合物(2)化合物(3)化合物(4)上限温度s～ls～ls～m粘度m～ls～ml光学各向异性m～lm～lm～l介电各向异性s～l1)0l2)比电阻lll1)介电各向异性的值为正，记号表示绝对值的大小。2)介电各向异性的值为负，记号表示绝对值的大小。在将成分化合物混合于组合物中时，成分化合物给组合物的特性带来的主要效果为如下所述。化合物(1)通过聚合而形成聚合物。所述聚合物由于使液晶分子的取向稳定化，故缩短元件的响应时间，而且改善图像的残像。化合物(2)提高介电各向异性，而且降低下限温度。化合物(3)降低粘度。化合物(4)提高短轴方向的介电常数。化合物(5)及化合物(6)通过极性基的作用而吸附于基板表面，并控制液晶分子的取向。就液晶分子的取向的观点而言，化合物(1)的聚合物有效果。化合物(5)或化合物(6)也有效果。化合物(1)及化合物(5)、或化合物(1)及化合物(6)的组合更有效果。利用所述组合，可期待相乘效果。相较于仅为化合物(5)、或仅为化合物(6)的情况而言，所述组合可期待更良好的长期稳定性。第三，对组合物中的成分的组合、成分的优选比例以及其根据进行说明。组合物中的成分的优选组合为化合物(1)+化合物(2)+化合物(5)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(5)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(4)+化合物(5)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(6)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(6)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(4)+化合物(6)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(5)+化合物(6)、化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(5)+化合物(6)、或化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(4)+化合物(5)+化合物(6)。更优选组合为化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)+化合物(5)。化合物(1)是出于适合于聚合物稳定取向型的元件的目的而添加于组合物中。为了使元件的长期可靠性提高，化合物(1)的优选比例为约0.03重量％以上，为了防止元件的显示不良，化合物(1)的优选比例为约10重量％以下。更优选比例为约0.1重量％至约2重量％的范围。特别优选比例为约0.2重量％至约1.0重量％的范围。为了提高介电各向异性，化合物(2)的优选比例为约10重量％以上，为了降低下限温度或为了降低粘度，化合物(2)的优选比例为约90重量％以下。更优选比例为约15重量％至约75重量％的范围。特别优选比例为约20重量％至约65重量％的范围。为了提高上限温度或为了降低粘度，化合物(3)的优选比例为约10重量％以上，为了提高介电各向异性，化合物(3)的优选比例为约90重量％以下。更优选比例为约20重量％至约85重量％的范围。特别优选比例为约30重量％至约80重量％的范围。为了提高介电各向异性，化合物(4)的优选比例为约3重量％以上，为了降低下限温度，化合物(4)的优选比例为约25重量％以下。更优选比例为约5重量％至约20重量％的范围。特别优选比例为约5重量％至约15重量％的范围。化合物(5)或化合物(6)是出于控制液晶分子的取向的目的而添加于组合物中。为了使液晶分子进行取向，化合物(5)或化合物(6)的优选比例为约0.05重量％以上，为了防止元件的显示不良，化合物(5)或化合物(6)的优选比例为约10重量％以下。更优选比例为约0.1重量％至约7重量％的范围。特别优选比例为约0.5重量％至约5重量％的范围。第四，对成分化合物的优选形态进行说明。式(1)中，p1、p2、及p3独立地为聚合性基。优选的p1、p2、或p3为选自式(p-1)至式(p-5)所表示的基的群组中的聚合性基。更优选的p1、p2、或p3为式(p-1)、式(p-2)、或式(p-3)所表示的基。特别优选的p1、p2、或p3为式(p-1)或式(p-2)所表示的基。最优选的p1、p2、或p3为式(p-1)所表示的基。式(p-1)所表示的优选的基为-oco-ch＝ch2或-oco-c(ch3)＝ch2。式(p-1)至式(p-5)的波浪线表示结合的部位。式(p-1)至式(p-5)中，m1、m2、及m3独立地为氢、氟、碳数1至5的烷基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至5的烷基。为了提高反应性，优选的m1、m2、或m3为氢或甲基。更优选的m1为氢或甲基，且更优选的m2或m3为氢。sp1、sp2、及sp3独立地为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-coo-、-oco-、或-ocoo-取代，而且，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-或-c≡c-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代。优选的sp1、sp2、或sp3为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-co-ch＝ch-、或-ch＝ch-co-。更优选的sp1、sp2或sp3为单键。其中，在环a及环c为苯基时，sp1及sp3为单键。环a及环c独立地为环己基、环己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氢吡喃-2-基、1，3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基、或吡啶-2-基，这些环中，至少一个氢可经氟、氯、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基取代。优选的环a或环c为苯基。环b为1，4-亚环己基、1，4-亚环己烯基、1，4-亚苯基、萘-1，2-二基、萘-1，3-二基、萘-1，4-二基、萘-1，5-二基、萘-1，6-二基、萘-1，7-二基、萘-1，8-二基、萘-2，3-二基、萘-2，6-二基、萘-2，7-二基、四氢吡喃-2，5-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、或吡啶-2，5-二基，这些环中，至少一个氢可经氟、氯、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基取代。优选的环b为1，4-亚苯基或2-氟-1，4-亚苯基。z1及z2独立地为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-co-、-coo-、或-oco-取代，而且，至少一个-ch2-ch2-可经-ch＝ch-、-c(ch3)＝ch-、-ch＝c(ch3)-、或-c(ch3)＝c(ch3)-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代。优选的z1或z2为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-。更优选的z1或z2为单键。a为0、1、或2。优选的a为0或1。b、c、及d独立地为0、1、2、3、或4，而且，b、c、及d的和为1以上。优选的b、c、及d为1或2。其中，在环a及环c为苯基时，a为1或2。因此，具有联苯基骨架的聚合性化合物除外。式(2)、式(3)、及式(4)中，r1为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯基。为了提高对紫外线或热的稳定性，优选的r1为碳数1至12的烷基。r2及r3独立地为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯基。为了降低粘度，优选的r2或r3为碳数2至12的烯基，为了提高稳定性，优选的r2或r3为碳数1至12的烷基。r7及r8独立地为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基、或碳数2至12的烯氧基。为了提高稳定性，优选的r7或r8为碳数1至12的烷基。为了提高介电各向异性，优选的r7或r8为碳数1至12的烷氧基。优选的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、或辛基。为了降低粘度，更优选的烷基为乙基、丙基、丁基、戊基、或庚基。优选的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、或庚氧基。为了降低粘度，更优选的烷氧基为甲氧基或乙氧基。优选的烯基为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、或5-己烯基。为了降低粘度，更优选的烯基为乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基、或3-戊烯基。这些烯基中的-ch＝ch-的优选立体构型依存于双键的位置。为了降低粘度等原因，在1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之类的烯基中优选为反式构型。在2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之类的烯基中优选为顺式构型。优选的烯氧基为乙烯氧基、烯丙氧基、3-丁烯氧基、3-戊烯氧基、或4-戊烯氧基。为了降低粘度，更优选的烯氧基为烯丙氧基或3-丁烯氧基。至少一个氢经氟或氯取代的烷基的优选例为氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基、7-氟庚基、或8-氟辛基。为了提高介电各向异性，更优选例为2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、或5-氟戊基。至少一个氢经氟或氯取代的烯基的优选例为2，2-二氟乙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、4，4-二氟-3-丁烯基、5，5-二氟-4-戊烯基、或6，6-二氟-5-己烯基。为了降低粘度，更优选例为2，2-二氟乙烯基或4，4-二氟-3-丁烯基。环d为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、2，3-二氟-1，4-亚苯基、2，6-二氟-1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、或四氢吡喃-2，5-二基。为了提高光学各向异性，优选的环d为1，4-亚苯基或2-氟-1，4-亚苯基。环e及环f独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、2-氟-1，4-亚苯基、或2，5-二氟-1，4-亚苯基。为了降低粘度或为了提高上限温度，优选的环e或环f为1，4-亚环己基，为了降低下限温度，优选的环e或环f为1，4-亚苯基。环q及环v独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚环己烯基、1，4-亚苯基、至少一个氢经氟或氯取代的1，4-亚苯基、或四氢吡喃-2，5-二基。为了降低粘度，优选的环q或环v为1，4-亚环己基，为了提高介电各向异性，优选的环q或环v为四氢吡喃-2，5-二基，为了提高光学各向异性，优选的环q或环v为1，4-亚苯基。环u为2，3-二氟-1，4-亚苯基、2-氯-3-氟-1，4-亚苯基、2，3-二氟-5-甲基-1，4-亚苯基、3，4，5-三氟萘-2，6-二基、或7，8-二氟色原烷-2，6-二基。为了提高介电各向异性，优选的环u为2，3-二氟-1，4-亚苯基。四氢吡喃-2，5-二基为优选为z3为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、-oco-、-cf2o-、或-ocf2-。为了降低粘度，优选的z3为单键。z4为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-。为了降低粘度，优选的z4为单键，为了降低下限温度，优选的z4为-ch2ch2-，为了提高上限温度，优选的z4为-coo-或-oco-。z7及z8独立地为单键、-ch2ch2-、-ch2o-、-och2-、-coo-、或-oco-。为了降低粘度，优选的z7或z8为单键，为了提高介电各向异性，优选的z7或z8为亚甲基氧基。x1及x2独立地为氢或氟。为了提高介电各向异性，优选的x1或x2为氟。y1为氟、氯、至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷基、至少一个氢经氟或氯取代的碳数1至12的烷氧基、或至少一个氢经氟或氯取代的碳数2至12的烯氧基。至少一个氢经氟或氯取代的烷基的优选例为三氟甲基。至少一个氢经氟或氯取代的烷氧基的优选例为三氟甲氧基。至少一个氢经氟或氯取代的烯氧基的优选例为三氟乙烯氧基。为了降低下限温度，优选的y1为氟。e为1、2、3、或4，为了降低下限温度，优选的e为2，为了提高介电各向异性，优选的e为3。f为1、2、或3。为了降低粘度，优选的f为1，为了提高上限温度，优选的f为2或3。p为1、2、或3，q为0或1，p与q的和为3以下。为了降低粘度，优选的p为1，为了提高上限温度，优选的p为2或3。为了降低粘度，优选的q为0，为了降低下限温度，优选的q为1。式(5)及式(6)中，r5为极性基。具有极性基的极性化合物因添加至组合物中，故优选为稳定。在将极性化合物添加至组合物中时，优选为所述化合物不会降低元件的电压保持率。极性化合物优选为具有低的挥发性。优选的摩尔质量为130g/mol以上。更优选的摩尔质量为150g/mol至500g/mol的范围。优选的极性化合物不具有丙烯酰氧基(-oco-ch＝ch2)、甲基丙烯酰氧基(-oco-(ch3)c＝ch2)之类的聚合性基。极性基具有与玻璃基板或金属氧化物膜的表面的非共价键结的相互作用。优选的极性基具有选自氮、氧、硫、及磷中的杂原子。优选的极性基具有至少一个或至少两个这些杂原子。更优选的极性基为通过从选自醇、一级、二级及三级胺、酮、羧酸、硫醇、酯、醚、硫醚、及这些的组合的群组中的化合物中去除氢而衍生的一价基。这些的基的结构还可为直链状、分支状、环状、或这些的组合。特别优选的极性基具有oh结构的氧原子或者一级、二级或三级胺结构的氮原子中的至少一种。最优选的极性基为羟基(碳-oh)。极性基r5的例为式(a1)至式(a4)所表示的基。式(a1)至式(a4)中，sp4、sp6、及sp7独立地为单键或基(-sp″-x″-)，而且，x″键结于mes基或r4。sp″为碳数1至20的亚烷基，优选为碳数1至12的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-ch2-可经-o-、-s-、-nh-、-n(r0)-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-n(r0)-co-o-、-o-co-n(r0)-、-n(r0)-co-n(r0)-、-ch＝ch-、或-c≡c-取代，这些基中，至少一个氢可经氟、氯、或-cn取代，x″为-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、-co-n(r0)-、-n(r0)-co-、-n(r0)-co-n(r0)-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-ch＝n-、-n＝ch-、-n＝n-、-ch＝cr0-、-cy2＝cy3-、-c≡c-、-ch＝ch-co-o-、-o-co-ch＝ch-、或单键，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，而且，y2及y3独立地为氢、氟、氯、或-cn。优选的x″为-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-o-coo-、-co-nr0-、-nr0-co-、-nr0-co-nr0-、或单键。sp5为＞ch-、＞cr11-、＞n-、或＞c＜。即，式(a2)中的sp5为＞ch-、＞cr11-、或＞n-，式(a3)中的sp5是指＞c＜。优选的sp″为-(ch2)p1-、-(ch2ch2o)q1-ch2ch2-、-ch2ch2-s-ch2ch2-、或-ch2ch2-nhch2ch2-，此处，p1为1至12的整数，q1为1至3的整数。优选的基(-sp″-x″-)为-(ch2)p1-、-(ch2)p1-o-、-(ch2)p1-o-co-、-(ch2)p1-o-co-o-，此处，p1及q1具有以上所示的意义。更优选的基sp″为亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、乙烯氧基亚乙基、亚甲基氧基亚丁基、乙烯硫代亚乙基、乙烯-n-甲基亚胺基亚乙基、1-甲基亚烷基、亚乙烯基、亚丙烯基、及亚丁烯基。x3为-nh2、-nhr11、-nr112、-or11、-oh、-cooh、-sh、-sr11、此处，r11为碳数1至15的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-、-co-、或-o-取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代，r0为氢或碳数1至12的烷基。x4为-o-、-co-、-nh-、-nr11-、-s-、或单键，z6表示碳数1至15的亚烷基、碳数5至6的脂环式基、或至少一个环与亚烷基的组合，这些基中，至少一个氢可经-oh、-or11、-cooh、-nh2、-nhr11、-n(r11)2、氟、或氯取代，此处，r11具有以上所示的意义。j为0、1、2、或3。特别优选的含氮基r5为-nh2、-nh-(ch2)n3h、-(ch2)n-nh2、-(ch2)n-nh-(ch2)n3h、-nh-(ch2)n-nh2、-nh-(ch2)n-nh-(ch2)n3h、-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh2、-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh-(ch2)n3h、-o-(ch2)n-nh2、-(ch2)n1-o-(ch2)n-nh2、-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-oh、-o-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh2、-o-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-oh、或-(ch2)n1-nh-(ch2)n2-nh-(ch2)n3h，此处，n、n1、n2、及n3独立地为1至12的整数，优选为1、2、3、或4。特别优选的非含氮基r5为-oh、-(ch2)n-oh、-o-(ch2)n-oh、-[o-(ch2)n1-]n2-oh、-cooh、-(ch2)n-cooh、-o-(ch2)n-cooh、或-[o-(ch2)n1-]n2-cooh，此处，n、n1、及n2独立地为1至12的整数，优选为1、2、3、或4。就在液晶组合物中的高的溶解度的观点而言，r5特别优选为-oh或-nh2。-oh因具有高的锚固力，故优于-o-、-co-、或-coo-。特别优选为具有多个杂原子(氮、氧)的基。具有此种极性基的化合物即便为低浓度，也有效。式(5)中，mes为具有至少一个环的液晶原基。液晶原基为本领域技术人员所熟知。液晶原基是指，在化合物具有液晶相(中间相)时，有助于液晶相的形成的部分。化合物(5)的优选例为化合物(5-1)。式(5-1)中，环g及环i独立地为碳数6至25的芳香族基、碳数5至25的杂芳香族基、碳数3至25的脂环式基、或碳数4至25的杂脂环式基，这些基可为缩合环，这些基中，至少一个氢可经基t取代，这些基中，优选碳数为4至25。基t的意义在所述段落的最后进行叙述。优选的环g或环i为1，4-亚苯基、萘-1，4-二基、萘-2，6-二基(这三个基中，至少一个三级碳(＞ch-)可经氮(＞n-)取代)、1，4-亚环己基(所述基中，至少一个-ch2-可经-o-或-s-取代)、3，3′-双环亚丁基、1，4-亚环己烯基、双环[1.1.1]戊烷-1，3-二基、双环[2.2.2]辛烷-1，4-二基、螺环[3.3]庚烷-2，6-二基、哌啶-1，4-二基、十氢萘-2，6-二基、1，2，3，4-四氢萘-2，6-二基、茚满-2，5-二基、八氢-4，7-亚甲基茚满-2，5-二基、或全氢环戊烯并[a]菲-3，17-二基(尤其是甾烷-3，17-二基)，这些基中，至少一个氢可经基t取代，此处，基t为-oh-、-(ch2)i-oh、卤素、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(r0)2、-c(＝o)r0、-n(r0)2、-(ch2)i-n(r0)2、碳数6至20的芳基或杂芳基、碳数1至25的烷基、烷氧基、碳数2至25的烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基、或烷氧基羰氧基，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，i为1、2、3、或4。z5为单键、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-、-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-(ch2)i-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-(cf2)i-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-、-ch＝ch-coo-、-oco-ch＝ch-、或-c(r0)2-。r0为氢或碳数1至12的烷基，i为1、2、3、或4。优选的z5为单键。r5为碳数1至25的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-nr0-、-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、或碳数3至8的亚环烷基取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基，至少一个三级碳(＞ch-)可经氮(＞n-)取代，而且，至少一个氢可经氟或氯取代，其中，r5具有oh结构的氧原子、sh结构的硫原子、及一级、二级或三级胺结构的氮原子中的至少一种。优选的r5具有至少一个＞nh、-oh、或-sh。r6为氢、卤素、碳数1至25的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-nr0-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-、或碳数3至8的亚环烷基取代，而且，至少一个三级碳(＞ch-)可经氮(＞n-)取代，这些基中，至少一个氢可经氟或氯取代，此处，r0为氢或碳数1至12的烷基。优选的r6为烷基。芳香族基是指芳基或经取代的芳基。杂芳香族基是指杂芳基或经取代的杂芳基。杂芳基是指具有至少一个杂原子的芳香族基。芳基及杂芳基可为单环或多环的任一者。即，这些基具有至少一个环，所述环可进行缩合(例如萘基)，两个环可通过共价键而连结(例如联苯基)，或者可具有缩合环及连结环的组合。优选的杂芳基具有选自氮、氧、硫、及磷的群组中的至少一个杂原子。优选的芳基或杂芳基具有碳数6至25，也可为五元环、六元环、或七元环。优选的芳基或杂芳基可为单环，也可为二环或三环。这些基可为缩合环，也可经取代。优选的芳基为通过自苯、联苯基、三联苯、[1，1′：3′，1″]三联苯、萘、蒽、联萘基、菲、芘、二氢芘、苝、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴、螺二芴中去除一个氢而衍生的一价基。优选的杂芳基为通过自吡咯、吡唑、咪唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、异噁唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、1，2，3-噁二唑、1，2，4-噁二唑、1，2，5-噁二唑、1，3，4-噁二唑、1，2，3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，5-噻二唑、1，3，4-噻二唑等五元环化合物、或吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，3，5-四嗪等六元环化合物中去除一个氢而衍生的一价基。优选的杂芳基还为通过自吲哚、异吲哚、吲哚嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2，3b]噻吩、噻吩并[3，2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩等缩合环化合物中去除一个氢而衍生的一价基。优选的杂芳基还为通过自将选自这些五元环、六元环、缩合环中的两个基组合而成的环去除一个氢而衍生的一价基。这些杂芳基可经烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟烷基、芳基、或杂芳基取代。脂环式基及杂脂环式基可为饱和，也可为不饱和。即，这些基可仅具有单键，也可具有单键与多键的组合。饱和的环优于不饱和的环。优选的杂脂环式基具有选自氮、氧、硫、及磷中的至少一个杂原子。脂环式基及杂脂环式基可为一个环，也可为多个环。这些基的优选例为碳数3至25的单环、二环、或三环，这些基可为缩合环，也可经取代。这些基的优选例为五元环、六元环、七元环、或八元环，这些基中，至少一个碳可经硅取代，至少一个＞ch-可经＞n-取代，而且，至少一个-ch2-可经-o-或-s-取代。优选的脂环式基及杂脂环式基为通过自环戊烷、四氢呋喃、四氢硫代呋喃、吡咯烷等五元环、环己烷、环己烯、四氢吡喃、四氢硫代吡喃、1，3-二噁烷、1，3-二噻烷、哌啶等六元环、环庚烷等七元环、四氢萘、十氢萘、茚满、双环[1.1.1]戊烷、双环[2.2.2]辛烷、螺环[3.3]庚烷、八氢-4，7-亚甲基茚满等缩合环中去除两个氢而衍生的二价基。h为0、1、2、3、4、或5。式(6)中，r4为碳数4至20的烷基，所述烷基中，至少一个-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或碳数3至8的亚环烷基取代，而且，至少一个氢可经氟或氯取代。g为1或2，优选为1。优选的r4为碳数4至20的烷基。更优选的r4为碳数6至18的烷基。至少一个-ch2-可经-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-c≡c-、或-o-取代，而且，至少一个氢可经氟或氯取代。特别优选的化合物(5-1)选自以下的化合物中。式(5-1-1-1)至式(5-1-4-4)中，r6为碳数1至8的烷基或氟。特别优选的化合物(6-1)选自以下的化合物(6-1-1-1)至化合物(6-1-29-1)中。第五，示出优选的成分化合物。优选的化合物(1)为项3所述的化合物(1-1)至化合物(1-12)。这些化合物中，优选为第一添加物的至少一种为化合物(1-7)、化合物(1-8)、化合物(1-9)、或化合物(1-10)。优选为第一添加物的至少两种为化合物(1-8)及化合物(1-9)、或化合物(1-2)及化合物(1-7)的组合。优选的化合物(2)为项6所述的化合物(2-1)至化合物(2-46)。这些化合物中，优选为第一成分的至少一种为化合物(2-1)、化合物(2-7)、化合物(2-11)、化合物(2-12)、化合物(2-22)、化合物(2-23)、化合物(2-24)、或化合物(2-36)。优选的化合物(3)为项9所述的化合物(3-1)至化合物(3-13)。这些化合物中，优选为第二成分的至少一种为化合物(3-1)、化合物(3-3)、化合物(3-5)、化合物(3-6)、化合物(3-7)、化合物(3-8)、化合物(3-9)、或化合物(3-13)。优选为第二成分的至少两种为化合物(3-1)及化合物(3-3)、化合物(3-1)及化合物(3-5)、或化合物(3-1)及化合物(3-6)的组合。优选的化合物(4)为项12所述的化合物(4-1)至化合物(4-21)。这些化合物中，优选为第三成分的至少一种为化合物(4-1)、化合物(4-4)、化合物(4-5)、化合物(4-7)、化合物(4-10)、或化合物(4-15)。优选为第三成分的至少两种为化合物(4-1)及化合物(4-7)、化合物(4-1)及化合物(4-15)、化合物(4-4)及化合物(4-7)、化合物(4-4)及化合物(4-15)、化合物(4-5)及化合物(4-7)、或化合物(4-5)及化合物(4-10)的组合。优选的化合物(5)为项16所述的化合物(5-1)。更优选的化合物(5)为项19所述的化合物(5-1-1)至化合物(5-1-4)。优选的化合物(6)为项17所述的化合物(6-1)。更优选的化合物(6)为项20所述的化合物(6-1-1)至化合物(6-1-29)。通常来说，化合物(5)优于化合物(6)。第六，对可添加于组合物中的添加物进行说明。此种添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物等。出于引起液晶分子的螺旋结构来赋予扭角(torsionangle)的目的，而将光学活性化合物添加于组合物中。此种化合物的例子为化合物(7-1)至化合物(7-5)。光学活性化合物的优选比例为约5重量％以下。更优选比例为约0.01重量％至约2重量％的范围。为了防止由大气中的加热所引起的比电阻的降低，或者为了在将元件长时间使用后，不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下还维持大的电压保持率，而将抗氧化剂添加于组合物中。抗氧化剂的优选例是n为1至9的整数的化合物(8)等。化合物(8)中，优选的n为1、3、5、7、或9。更优选的n为7。n为7的化合物(8)由于挥发性小，故对于在将元件长时间使用后，不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下还维持大的电压保持率而言有效。为了获得上述效果，抗氧化剂的优选比例为约50ppm以上，为了不降低上限温度，或者为了不提高下限温度，抗氧化剂的优选比例为约600ppm以下。更优选比例为约100ppm至约300ppm的范围。紫外线吸收剂的优选例为二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、三唑衍生物等。另外，具有位阻的胺之类的光稳定剂也优选。为了获得上述效果，这些吸收剂或稳定剂的优选比例为约50ppm以上，为了不降低上限温度，或者为了不提高下限温度，这些吸收剂或稳定剂的优选比例为约10000ppm以下。更优选比例为约100ppm至约10000ppm的范围。为了适合于宾主(guesthost，gh)模式的元件，而将偶氮系色素、蒽醌系色素等之类的二色性色素(dichroicdye)添加于组合物中。色素的优选比例为约0.01重量％至约10重量％的范围。为了防止起泡，而将二甲基硅油、甲基苯基硅油等消泡剂添加于组合物中。为了获得上述效果，消泡剂的优选比例为约1ppm以上，为了防止显示不良，消泡剂的优选比例为约1000ppm以下。更优选比例为约1ppm至约500ppm的范围。为了适合于聚合物稳定取向(psa)型的元件，而使用聚合性化合物。化合物(1)适合于所述目的。也可将化合物(1)及与化合物(1)不同的其他聚合性化合物一起添加于组合物中。其他聚合性化合物的优选例为丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、环氧化合物(氧杂环丙烷、氧杂环丁烷)、乙烯基酮等化合物。更优选例为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。基于聚合性化合物的总重量，化合物(1)的优选比例为约10重量％以上。更优选比例为约50重量％以上。特别优选比例为约80重量％以上。特别优选比例还为100重量％。通过改变化合物(1)的种类，或者通过以适当的比使其他聚合性化合物与化合物(1)组合，可调整聚合性化合物的反应性或液晶分子的预倾角。通过将预倾角最佳化，可达成元件的短的响应时间。液晶分子的取向稳定化，故可达成大的对比度比或长寿命。化合物(1)之类的聚合性化合物通过紫外线照射而聚合。也可在光聚合引发剂等适当的引发剂存在下进行聚合。用于进行聚合的适当条件、引发剂的适当类型、以及适当量己为本领域技术人员所知，并记载于文献中。例如作为光聚合引发剂的艳佳固(irgacure)651(注册商标；巴斯夫(basf))、艳佳固(irgacure)184(注册商标；巴斯夫)、或德牢固(darocur)1173(注册商标；巴斯夫)适合于自由基聚合。基于聚合性化合物的总重量，光聚合引发剂的优选比例为约0.1重量％至约5重量％的范围。更优选比例为约1重量％至约3重量％的范围。在保管化合物(1)之类的聚合性化合物时，为了防止聚合，也可添加聚合抑制剂。聚合性化合物通常是以未去除聚合抑制剂的状态添加于组合物中。聚合抑制剂的例子为对苯二酚、甲基对苯二酚之类的对苯二酚衍生物、4-叔丁基邻苯二酚、4-甲氧基苯酚、吩噻嗪等。第七，对成分化合物的合成方法进行说明。这些化合物可利用己知的方法来合成。例示合成方法。化合物(1-2)是利用日本专利特开平7-101900号公报中记载的方法来合成。化合物(2-2)及化合物(2-7)是利用日本专利特开平2-233626号公报中记载的方法来合成。化合物(3-5)是利用日本专利特开昭57-165328号公报中记载的方法来合成。化合物(4-1)及化合物(4-7)是利用日本专利特表平2-503441号公报中刊载的方法来合成。化合物(5-1)是利用国际公开2012-038026号公报中记载的方法来合成。化合物(6)的一部分被市售。式(8)的n为1的化合物可自西格玛奥德里奇公司(sigma-aldrichcorporation)获取。n为7的化合物(8)等是利用美国专利3660505号说明书中记载的方法来合成。未记载合成方法的化合物可利用以下成书中记载的方法来合成：《有机合成》(organicsyntheses，约翰威立父子出版公司(johnwiley&sons，inc.))、《有机反应》(organicreactions，约翰威立父子出版公司)、《综合有机合成》(comprehensiveorganicsynthesis，培格曼出版公司(pergamonpress))、《新实验化学讲座》(丸善)等。组合物是利用公知的方法，由以上述方式获得的化合物来制备。例如，将成分化合物混合，然后通过加热而使其相互溶解。最后，对组合物的用途进行说明。大部分的组合物具有约-10℃以下的下限温度、约70℃以上的上限温度、以及约0.07至约0.20的范围的光学各向异性。可通过控制成分化合物的比例、或者通过混合其他液晶性化合物，来制备具有约0.08至约0.25的范围的光学各向异性的组合物。进而也可通过尝试错误，来制备具有约0.10至约0.30的范围的光学各向异性的组合物。含有所述组合物的元件具有大的电压保持率。所述组合物适合于am元件。所述组合物特别适合于透过型的am元件。所述组合物可用作具有向列相的组合物，且可通过添加光学活性化合物而用作光学活性组合物。所述组合物可用于am元件。进而还可用于pm元件。所述组合物可用于具有pc、tn、stn、ecb、ocb、ips、ffs、va、fpa等模式的am元件及pm元件。特别优选为用于具有tn、ocb、ips模式或ffs模式的am元件。具有ips模式或ffs模式的am元件中，在不施加电压时，液晶分子的取向可与玻璃基板平行，或者也可为垂直。这些元件可为反射型、透过型或半透过型。优选为用于透过型的元件。还可用于非晶硅-tft元件或多晶硅-tft元件。还可将所述组合物用于进行微胶囊化(microencapsulation)而制作的向列曲线排列相(nematiccurvilinearalignedphase，ncap)型的元件、或在组合物中形成三维网状高分子而成的聚合物分散(polymerdispersed，pd)型的元件。制造现有的聚合物稳定取向型的元件的方法的一例如下所述。组装包括2块基板的元件，所述2块基板被称为阵列基板及彩色滤光片基板。所述基板具有取向膜。所述基板的至少一块具有电极层。将液晶性化合物进行混合来制备液晶组合物。在所述组合物中添加聚合性化合物。视需要可进而添加添加物。将所述组合物注入至元件中。在对所述元件施加电压的状态下进行光照射。优选为紫外线。通过光照射而使聚合性化合物进行聚合。通过所述聚合而生成含有聚合物的组合物。聚合物稳定取向型的元件是以如上所述的顺序来制造。所述顺序中，在施加电压时，液晶分子通过取向膜及电场的作用而取向。依据所述取向，聚合性化合物的分子也进行取向。由于聚合性化合物是在所述状态下通过紫外线来进行聚合，故生成维持所述取向的聚合物。利用所述聚合物的效果，元件的响应时间缩短。由于图像的残像为液晶分子的运作不良，故利用所述聚合物的效果，残像也同时得到改善。此外，还可使组合物中的聚合性化合物预先进行聚合，将所述组合物配置于液晶显示元件的基板之间。制造不具有取向膜的元件的方法的一例如下所述。准备包括2块基板的元件，所述2块基板被称为阵列基板及彩色滤光片基板。所述基板不具有取向膜。所述基板的至少一块具有电极层。将液晶性化合物进行混合来制备液晶组合物。在所述组合物中添加聚合性化合物及极性化合物。视需要可进而添加添加物。将所述组合物注入至元件中。在对所述元件施加电压的状态下进行光照射。优选为紫外线。通过光照射而使聚合性化合物进行聚合。通过所述聚合，将包含聚合物及极性化合物的组合物的层形成于基板上。所述顺序中，极性化合物因极性基与基板表面发生相互作用而在基板上进行排列。依据所述排列，液晶分子进行取向。在施加电压时，进一步促进液晶分子的取向，依据所述取向，聚合性化合物也进行取向。由于聚合性化合物是在所述状态下利用紫外线来进行聚合，故生成维持所述取向的聚合物。通过所述聚合物的效果，液晶分子的取向追加地稳定化，元件的响应时间缩短。由于图像的残像为液晶分子的运作不良，故利用所述聚合物的效果，残像也同时得到改善。[实施例]通过实施例对本发明进一步进行详细说明。本发明不受这些实施例的限制。本发明包含组合物m1与组合物m2的混合物。本发明还包含将实施例的组合物的至少两种混合而成的混合物。所合成的化合物是利用核磁共振(nuclearmagneticresonance，nmr)分析等方法来鉴定。化合物、组合物及元件的特性是利用下述方法进行测定。nmr分析：测定时使用布鲁克拜厄斯宾(brukerbiospin)公司制造的drx-500。1h-nmr的测定中，使试样溶解于cdcl3等氘化溶剂中，在室温下以500mhz、累计次数为16次的条件进行测定。使用四甲基硅烷作为内部标准。19f-nmr的测定中，使用cfcl3作为内部标准，以累计次数24次来进行。核磁共振光谱的说明中，s是指单峰(singlet)，d是指双重峰(doublet)，t是指三重峰(triplet)，q是指四重峰(quartet)，quin是指五重峰(quintet)，sex是指六重峰(sextet)，m是指多重峰(multiplet)，br是指宽峰(broad)。气相色谱分析：测定时使用岛津制作所制造的gc-14b型气相色谱仪。载气为氦气(2ml/min)。将试样气化室设定为280℃，将检测器(火焰离子化检测器(flameionizationdetector，fid))设定为300℃。进行成分化合物的分离时使用安捷伦科技有限公司(agilenttechnologiesinc.)制造的毛细管柱db-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm；固定液相为二甲基聚硅氧烷；无极性)。所述管柱在200℃下保持2分钟后，以5℃/min的比例升温至280℃。将试样制备成丙酮溶液(0.1重量％)后，将其1μl注入至试样气化室中。记录计为岛津制作所制造的c-r5a型色谱仪组件(chromatopac)、或其同等品。所得的气相色谱图显示出与成分化合物对应的峰值的保持时间以及峰值的面积。用于稀释试样的溶剂可使用氯仿、己烷等。为了将成分化合物分离，可使用如下的毛细管柱。安捷伦科技有限公司(agilenttechnologiesinc.)制造的hp-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm)、瑞斯泰克公司(restekcorporation)制造的rtx-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm)、澳大利亚sge国际公司(sgeinternationalpty.ltd)制造的bp-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm)。出于防止化合物峰值的重叠的目的，可使用岛津制作所制造的毛细管柱cbp1-m50-025(长度50m、内径0.25mm、膜厚0.25μm)。组合物中所含有的液晶性化合物的比例可利用如下所述的方法来算出。利用气相色谱仪(fid)来对液晶性化合物的混合物进行分析。气相色谱图中的峰值的面积比相当于液晶性化合物的比例。在使用上文记载的毛细管柱时，可将各种液晶性化合物的修正系数视为1。因此，液晶性化合物的比例(重量％)可根据峰值的面积比来算出。测定试样：在测定组合物及元件的特性时，将组合物直接用作试样。在测定化合物的特性时，通过将所述化合物(15重量％)混合于母液晶(85重量％)中来制备测定用试样。根据通过测定而获得的值，利用外推法(extrapolationmethod)来算出化合物的特性值。(外推值)＝{(试样的测定值)-0.85×(母液晶的测定值)}/0.15。当在所述比例下，层状相(或结晶)在25℃下析出时，将化合物与母液晶的比例以10重量％：90重量％、5重量％：95重量％、1重量％：99重量％的顺序变更。利用所述外推法来求出与化合物相关的上限温度、光学各向异性、粘度、以及介电各向异性的值。使用下述母液晶。成分化合物的比例是以重量％表示。测定方法：利用下述方法来进行特性的测定。这些方法大多是社团法人电子信息技术产业协会(japanelectronicsandinformationtechnologyindustriesassociation；称为jeita)审议指定的jeita规格(jeita·ed-2521b)中记载的方法、或将其修饰而成的方法。用于测定的tn元件上未安装薄膜晶体管(tft)。(1)向列相的上限温度(ni；℃)：在具备偏光显微镜的熔点测定装置的热板上放置试样，以1℃/min的速度进行加热。测定试样的一部分由向列相变化为各向同性液体时的温度。有时将向列相的上限温度简称为“上限温度”。(2)向列相的下限溫度(tc；℃)：将具有向列相的试样放入玻璃瓶中，在0℃、-10℃、-20℃、-30℃、及-40℃的冷冻器中保管10天后，观察液晶相。例如，当试样在-20℃下保持向列相的状态，而在-30℃下变化为结晶或层状相时，将tc记载为＜-20℃。有时将向列相的下限温度简称为“下限温度”。(3)粘度(体积粘度；η；在20℃下测定；mpa·s)：测定时使用东京计器股份有限公司制造的e型旋转粘度计。(4)粘度(旋转粘度；γ1；在25℃下测定；mpa·s)：依据m.今井(m.imai)等人的《分子晶体与液晶》(molecularcrystalsandliquidcrystals)第259卷第37页(1995)中记载的方法来进行测定。在扭转角为0°、而且2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5μm的tn元件中放入试样。对所述元件在16v至19.5v的范围内，以0.5v为单位阶段性地施加电压。不施加电压0.2秒后，以仅施加1个矩形波(矩形脉冲；0.2秒)与不施加(2秒)的条件重复施加电压。测定通过所述施加而产生暂态电流(transientcurrent)的峰值电流(peakcurrent)及峰值时间(peaktime)。由这些测定值与m.imai等人的论文第40页的计算式(8)来获得旋转粘度的值。所述计算所需要的介电各向异性是利用测定(6)中记载的方法进行测定。(5)光学各向异性(折射率各向异性；δn；在25℃下测定)：使用波长为589nm的光，利用在接目镜上安装有偏光板的阿贝折射计来进行测定。将主棱镜的表面向一个方向摩擦后，将试样滴加至主棱镜上。折射率n//是在偏光的方向与摩擦的方向平行时进行测定。折射率n⊥是在偏光的方向与摩擦的方向垂直时进行测定。光学各向异性的值是根据δn＝n//-n⊥的式子来计算。(6)介电各向异性(δε；在25℃下测定)：在2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为9μm、而且扭转角为80度的tn元件中放入试样。对所述元件施加正弦波(10v，1khz)，2秒后测定液晶分子的长轴方向的介电常数(ε//)。对所述元件施加正弦波(0.5v，1khz)，2秒后测定液晶分子的短轴方向的介电常数(ε⊥)。根据δε＝ε//-ε⊥的式子来计算出介电各向异性的值。(7)阈电压(vth；在25℃下测定；v)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的lcd5100型亮度计。光源为卤素灯。在2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为0.45/δn(μm)且扭转角为80度的正常显白模式(normallywhitemode)的tn元件中放入试样。对所述元件施加的电压(32hz，矩形波)是以0.02v为单位自0v阶段性地增加至10v。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。制成在所述光量达到最大时透过率为100％，且在所述光量为最小时透过率为0％的电压-透过率曲线。阈电压是以透过率达到90％时的电压来表示。(8)电压保持率(vhr-1；在25℃下测定；％)：用于测定的tn元件具有聚酰亚胺取向膜，而且，2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5μm。所述元件在注入试样后，利用以紫外线硬化的粘接剂来密封。对所述tn元件施加脉冲电压(5v、60微秒)进行充电。利用高速电压计在16.7毫秒的期间内测定衰减的电压，求出单位周期的电压曲线与横轴之间的面积a。面积b为电压未衰减时的面积。电压保持率是由面积a相对于面积b的百分率来表示。(9)电压保持率(vhr-2；在80℃下测定；％)：除了代替25℃而在80℃下测定以外，以与上述相同的顺序测定电压保持率。将所得的值由vhr-2表示。(10)电压保持率(vhr-3；在25℃下测定；％)：照射紫外线后，测定电压保持率，评价对紫外线的稳定性。用于测定的tn元件具有聚酰亚胺取向膜，而且，单元间隙为5μm。在所述元件中注入试样，照射光20分钟。光源为超高压水银灯ush-500d(牛尾(ushio)电机制造)，元件与光源的间隔为20cm。vhr-3的测定中，在16.7毫秒期间测定所衰减的电压。具有大的vhr-3的组合物对紫外线具有大的稳定性。vhr-3优选为90％以上，更优选为95％以上。(11)电压保持率(vhr-4；在25℃下测定；％)：将注入有试样的tn元件在80℃恒温槽内加热500小时后，测定电压保持率，评价对热的稳定性。vhr-4的测定中，在16.7毫秒期间测定所衰减的电压。具有大的vhr-4的组合物对热具有大的稳定性。(12)响应时间(τ；在25℃下测定；ms)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的lcd5100型亮度计。光源为卤素灯。低通滤波器(low-passfilter)设定为5khz。在2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为3.5μm且不具有取向膜的ffs元件中放入试样。使用以紫外线进行硬化的粘接剂将所述元件密封。对所述元件一边施加30v的电压，一边照射78mw/cm2(405nm)的紫外线359秒(28j)。在紫外线的照射中使用岩崎(eyegraphics)股份有限公司制造的紫外硬化用多金属灯m04-l41。对所述元件施加矩形波(120hz)。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。在所述光量达到最大时视为透过率100％，在所述光量为最小时视为透过率0％。矩形波的最大电压是以透过率成为90％的方式进行设定。矩形波的最低电压是设定为透过率成为0％的2.5v。响应时间是由透过率自90％变化至10％所需要的时间(下降时间；falltime；毫秒)表示。(13)弹性常数(k；在25℃下测定；pn)：测定时使用横河惠普(hewlett-packard)股份有限公司制造的hp4284a型电感电容电阻测量计(inductance，capacitanceandresistancemeter，lcr计)。在2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为20μm的水平取向元件中放入试样。对所述元件施加0伏特至20伏特的电荷，测定静电电容以及施加电压。使用《液晶装置手册》(日刊工业报社)第75页中的式(2.98)、式(2.101)对所测定的静电电容(c)及施加电压(v)的值进行拟合(fitting)，根据式(2.99)获得k11及k33的值。继而，由处于《液晶装置手册》(日刊工业报社)第171页中的式(3.18)，使用之前求出的k11及k33的值来计算出k22。弹性常数k由以所述方式求出的k11、k22、及k33的平均值表示。(14)比电阻(ρ；在25℃下测定；ωcm)：在具备电极的容器中放入试样1.0ml。对所述容器施加直流电压(10v)，测定10秒后的直流电流。比电阻是由下式算出。(比电阻)＝{(电压)×(容器的电气容量)}/{(直流电流)×(真空的介电常数)}。(15)预倾角(度)：在预倾角的测定中使用分光椭偏仪m-2000u(j.a.伍拉姆股份有限公司(j.a.woollamco.，inc.)制造)。(16)取向稳定性(液晶取向轴稳定性)：评价液晶显示元件的电极侧的液晶取向轴的变化。测定施加应力前的电极侧的液晶取向角度φ(before)，然后，对元件施加矩形波4.5v、60hz20分钟后，缓冲1秒钟，在1秒后及5分钟后再次测定电极侧的液晶取向角度φ(after)。由所述值并使用下述式来算出1秒后及5分钟后的液晶取向角度的变化δφ(deg.)。δφ(deg.)＝φ(after)-φ(before)以j.希尔菲克，b.詹森，c.赫辛格，j.f.艾尔曼，e.蒙特巴赫，d.布赖恩特与p.j.博斯(j.hilfiker，b.johs，c.herzinger，j.f.elman，e.montbach，d.bryant，andp.j.bos)，《固体薄膜》(thinsolidfilms)，455-456，(2004)596-600为参考来进行这些测定。可以说δφ越小液晶取向轴的变化率越小，液晶取向轴的稳定性越好。以下表示组合物的实施例。成分化合物基于下述表3的定义而以记号表示。表3中，与1，4-亚环己基相关的立体构型为反式构型。实施例中位于经记号化的化合物后的括弧内的编号表示化合物所属的化学式。(-)的记号是指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例(百分率)是基于液晶组合物的重量的重量百分率(重量％)。最后归纳组合物的特性值。表3使用记号的化合物的表述方法r-(a1)-z1-.....-zn-(an)-r′元件的实施例1.原料制作不具有取向膜的元件，来研究液晶分子的垂直取向、以及聚合性化合物的转化率。首先对原料进行说明。原料为液晶组合物(m1)至液晶组合物(m11)、聚合性化合物(rm-1)至聚合性化合物(rm-8)、极性化合物(pc-1)至极性化合物(pc-33)，并依序列出。[组合物m1]ni＝78.9℃；tc＜-20℃；δn＝0.105；δε＝5.7；vth＝1.62v；η＝15.5mpa·s.[组合物m2]ni＝90.5℃；tc＜-20℃；δn＝0.093；δε＝4.3；vth＝2.07v；η＝12.2mpa·s.[组合物m3]ni＝84.2℃；tc＜-20℃；δn＝0.104；δε＝4.2；vth＝1.94v；η＝15.9mpa·s.[组合物m4]ni＝93.1℃；tc＜-20℃；δn＝0.091；δε＝5.3；vth＝1.83v；η＝14.0mpa·s.[组合物m5]ni＝81.1℃；tc＜-20℃；δn＝0.091；δε＝5.6；vth＝1.76v；η＝12.0mpa·s.[组合物m6]ni＝75.0℃；tc＜-20℃；δn＝0.088；δε＝4.5；vth＝1.89v；η＝14.0mpa·s.[组合物m7]ni＝93.0℃；tc＜-20℃；δn＝0.103；δε＝5.4；vth＝1.83v；η＝12.7mpa·s.[组合物m8]ni＝77.7℃；tc＜-20℃；δn＝0.097；δε＝5.7；vth＝1.68v；η＝17.1mpa·s.[组合物m9]ni＝90.9℃；tc＜-20℃；δn＝0.131；δε＝5.0；vth＝1.84v；η＝13.6mpa·s.[组合物m10]ni＝80.2℃；tc＜-20℃；δn＝0.118；δε＝6.2；vth＝1.53v；η＝15.1mpa·s.[组合物m11]ni＝82.4℃；tc＜-20℃；δn＝0.125；δε＝2.7；vth＝2.10v；η＝17.1mpa·s.将以下的聚合性化合物(rm-1)至聚合性化合物(rm-8)用作第一添加物。将以下的极性化合物(pc-1)至极性化合物(pc-33)用作第二添加物。2.液晶分子的垂直取向试验编号1将聚合性化合物(rm-1)以0.5重量％的比例且将极性化合物(pc-1)以5重量％的比例添加于组合物(m1)中。在100℃的热载台上将所述混合物注入至2片玻璃基板的间隔(单元间隙)为4.0μm且不具有取向膜的元件中。通过使用超高压水银灯ush-250-by(牛尾(ushio)电机制造)对所述元件照射紫外线(28j)，来使聚合性化合物聚合。将所述元件配置于偏光元件与检偏器并行配置的偏光显微镜，自下方对元件照射光来观察有无漏光。在液晶分子充分取向、光未通过元件时，判断垂直取向为“良好”。在观察到透过元件的光时，表示为“不良”。试验编号2至试验编号33使用将组合物、聚合性化合物、及极性化合物组合而成的混合物来制作不具有取向膜的元件。以与试验编号1相同的方法来观察有无漏光。将结果归纳于表4。表4.液晶分子的垂直取向3.聚合性化合物的转化率将极性化合物与聚合性化合物一起添加于组合物中。所述聚合性化合物通过聚合而被消耗来形成聚合物。所述反应的转化率优选为大。这是因为：就图像的残像的观点而言，聚合性化合物的残量(未反应的聚合性化合物的量)优选为少。在制作聚合物稳定取向型的元件时，出于将液晶分子的预倾角最优选化的目的，通常以两个阶段照射紫外线。在下一试验中，在照射第一阶段的紫外线后，测定聚合性化合物的残量并算出转化率。为了进行比较，选择下述的聚合性化合物(rm-9)。所述化合物因记号的定义而自化合物(1)除外。以如下方式进行聚合。以“液晶分子的垂直取向”的段落中记载的方法来制成不具有取向膜的元件。对所述元件一边施加30v的电压，一边照射78mw/cm2(405nm)的紫外线359秒(28j)。在紫外线的照射中使用岩崎(eyegraphics)股份有限公司制造的紫外硬化用多金属灯m04-l41。通过hplc来测定聚合性化合物的残量并算出转化率。将结果归纳于表5。试验编号1至试验编号8的转化率为38％至46％的范围。在比较例1中，将试验编号1中使用的聚合性化合物(rm-1)替换为聚合性化合物(rm-9)而进行聚合。所述情况下转化率为18％。根据所述比较，可得出结论：本发明的组合物就转化率的观点而言优异。表5.聚合性化合物的转化率表4与表5所示的结果示出：通过使用包含聚合性化合物及极性化合物的液晶组合物，无论各成分的种类不同，即便无取向膜，液晶分子也稳定地进行取向。此为应特别说明的本发明的特征。[产业上的可利用性]本发明的液晶组合物在不具有取向膜的元件中可控制液晶分子的取向。所述组合物在高的上限温度、低的下限温度、小的粘度、适当的光学各向异性、正的大介电各向异性、大的比电阻、对紫外线的高稳定性、对热的高稳定性、大的弹性常数等特性中，满足至少一种特性，或者关于至少两种特性而具有适当的平衡。含有所述组合物的液晶显示元件具有短的响应时间、大的电压保持率、低的阈电压、大的对比度比、长寿命等特性，故可用于液晶投影仪、液晶电视等。当前第1页12