含有N,N-二烷基苯胺溶剂的制剂的制作方法

本发明涉及用于制备有机电子器件的制剂，其包含至少一种N,N-二烷基苯胺溶剂和至少一种特定的有机功能材料。所述制剂特别适用于通过喷墨印刷或旋涂工艺制备OLED。
背景技术：
：有机发光器件(OLED)长期以来已通过真空沉积工艺来制造。其它技术如喷墨印刷最近已经被充分研究，因为它们具有如成本节约和规模扩大可能性的优点。多层印刷中的主要挑战之一是确定和调整相关参数，以获得油墨在基底上的均匀沉积以及良好的器件性能。特别地，材料的溶解性、溶剂的物理参数(表面张力、粘度、沸点等)、印刷技术、加工条件(空气、氮气、温度等)和干燥参数是可以显著影响像素图案以及因此影响器件性能的特性。在这些特征中，溶剂选择是至关重要的。作为实例，WO2006/122732描述了用于在有机发光二极管中形成有源层的油墨组合物。所述组合物可含有包含N,N-二甲基苯胺和/或N,N-二乙基苯胺的溶剂。此外，WO2014/057852公开了包含苯胺溶剂如甲基苯胺、乙基苯胺、丁基苯胺的油墨。两篇文献都描述了大量的溶剂，但是没有关于苯胺溶剂的任何倾向。技术实现要素：本发明的技术问题和目的尽管已经提出了在有机电子器件中用于喷墨印刷的许多溶剂。然而，在沉积和干燥工艺过程中起作用的重要参数的数量使得溶剂的选择非常具有挑战性。另一个挑战是现有技术的溶剂以非常缓慢的方式溶解功能化合物，因此需要花费大量努力用于制备溶液。另一个目的是已知的溶剂具有相当的毒性并且可造成环境问题。因此，含有有机功能材料如用于通过喷墨印刷沉积的半导体的制剂仍需要改进。本发明的一个目的是提供一种有机功能材料的制剂，所述制剂能受控沉积以形成具有良好的层特性和性能的有机半导体层。本发明的另一个目的是提供一种有机功能材料的制剂，当在喷墨印刷方法中使用时所述制剂可使油墨液滴均匀地施加在基底上，由此提供良好的层特性和性能。本发明的另一个目的是提供一种溶剂，所述溶剂可快速溶解有机半导体材料并具有合适的粘度、表面张力和沸点，以便当使用通过喷墨印刷的沉积时实现均匀的成膜。本发明的另一个目的是提供一种溶剂，所述溶剂的毒性较小且具有高的环境可接受性。问题的解决方案本发明的上述目的是通过提供一种制剂来解决的，所述制剂含有至少一种有机功能材料和至少一种N,N-二烷基苯胺溶剂，所述有机功能材料选自有机导体、有机半导体、有机荧光化合物、有机磷光化合物、有机光吸收化合物、有机光敏化合物、有机光敏化剂、有机光活性化合物和/或有机金属络合物，所述有机金属络合物是过渡金属、稀土元素、镧系元素和锕系元素的有机金属络合物，其特征在于所述N,N-二烷基苯胺溶剂包含根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺其中R1和R2在每次出现时相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链烷基或者支链或环状的烷基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-NR4-、-CONR4-、-C＝O-、-C＝S-、-(C＝NR4)-、-P(＝O)(R4)-、-Si(R4)2-、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR4-、-HC＝CH-、-R4C＝CR4-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、Si(R4)3、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个R4基团取代的芳基或杂芳基基团，并且在同一个环上或在两个不同环上的多个取代基R4还可以一起形成单环或多环的脂族或芳族环系；R3在每次出现时相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链烷基或者支链或环状的烷基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-NR4-、-CONR4-、-C＝O-、-C＝S-、-(C＝NR4)-、-P(＝O)(R4)-、-Si(R4)2-、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR4-、-HC＝CH-、-R4C＝CR4-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、Si(R4)3、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个R4基团取代的芳基或杂芳基基团，并且在同一个环上或在两个不同环上的多个取代基R4还可以一起形成单环或多环的脂族或芳族环系；R4在每种情况下相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链的烷基或烷氧基基团，或具有3至20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-NR5-、-CONR5-、-C＝O-、-C＝S-、-(C＝NR5)-、-P(＝O)(R5)-、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR5-、-HC＝CH-、-R5C＝CR5-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个非芳族R5基团取代的芳基或杂芳基基团；R5在每种情况下相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链的烷基或烷氧基基团或具有3至20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子的芳基或杂芳基基团；并且g是0、1、2、3、4或5；条件是所述残基R1和R2中的至少一个含有具有1至20个碳原子的直链烷基或者支链或环状的烷基基团，并且所述残基R1和R2的碳原子总和至少是5。本发明的有益效果发明人令人惊讶地发现，使用根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺作为用于含有功能材料的制剂(优选OLED制剂)的溶剂，能有效地进行油墨沉积以形成功能材料的均匀且界限清楚的有机层，所述有机层具有良好的层特性和非常良好的性能。此外，用于制备所述制剂的本发明溶剂以快速且容易的方式溶解所述功能材料。除此之外，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺显示出低毒性并且对环境友好。具体实施方式本发明涉及一种制剂，所述制剂含有至少一种有机功能材料和至少一种N,N-二烷基苯胺溶剂，其特征在于所述N,N-二烷基苯胺溶剂包含根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺其中R1和R2在每次出现时相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链烷基或者支链或环状的烷基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-NR4-、-CONR4-、-C＝O-、-C＝S-、-(C＝NR4)-、-P(＝O)(R4)-、-Si(R4)2-、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR4-、-HC＝CH-、-R4C＝CR4-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、Si(R4)3、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个R4基团取代的芳基或杂芳基基团，并且在同一个环上或在两个不同环上的多个取代基R4还可以一起形成单环或多环的脂族或芳族环系；R3在每次出现时相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链烷基或者支链或环状的烷基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-NR4-、-CONR4-、-C＝O-、-C＝S-、-(C＝NR4)-、-P(＝O)(R4)-、-Si(R4)2-、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR4-、-HC＝CH-、-R4C＝CR4-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、Si(R4)3、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个R4基团取代的芳基或杂芳基基团，并且在同一个环上或在两个不同环上的多个取代基R4还可以一起形成单环或多环的脂族或芳族环系；R4在每种情况下相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链的烷基或烷氧基基团，或具有3至20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-NR5-、-CONR5-、-C＝O-、-C＝S-、-(C＝NR5)-、-P(＝O)(R5)-、-C(＝O)O-、-C(＝O)NR5-、-HC＝CH-、-R5C＝CR5-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个非芳族R5基团取代的芳基或杂芳基基团；R5在每种情况下相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链的烷基或烷氧基基团或具有3至20个碳原子的支链或环状的烷基或烷氧基基团，并且其中一个或多个氢原子可被D、F、Cl、Br、I、CN或NO2替换，或具有4至14个碳原子的芳基或杂芳基基团；并且g是0、1、2、3、4或5；条件是所述残基R1和R2中的至少一个含有具有1至20个碳原子的直链烷基者或支链或环状的烷基基团，并且所述残基R1和R2的碳原子总和至少是5。优选实施方式在一个优选的实施方式中，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺化合物的R1和/或R2中所含的具有1至20个碳原子的直链烷基或者支链或环状的烷基基团是烃残基或卤代烃残基，优选是饱和烃残基。优选地，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺化合物的残基R1和R2不形成单环或多环的脂族或芳族环系。优选地，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺化合物的R1和/或R2中所含的具有1至20个碳原子的直链烷基或者支链或环状的烷基基团都包含至少2个碳原子，更优选包含至少3个碳原子。优选地，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺化合物的残基R1和/或R2包含3、4、5或6个碳原子，所述碳原子包括取代基R4和/或R5的碳原子。在本发明的一个实施方式中，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺化合物的残基R1和R2的碳原子的总和为至多20，优选至多12，更优选至多8，所述碳原子包括取代基R4和/或R5的碳原子。优选地，通式(I)的残基R1和/或R2包含4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15个碳原子，所述碳原子包括取代基R4和/或R5的碳原子。在本发明的一个优选方面，通式(I)的残基R1和R2二者可相同。相同是指基于根据通式(I)的化合物的氨基基团的N原子存在对称性。在另一个实施方式中，通式(I)的残基R1和R2不同。不同是指残基R1和R2的原子数可相同，但存在不同的取代模式。在一个优选的方面，通式(I)的残基R1和R2都可含有直链烷基或者支链或环状的烷基基团，但所述烷基基团的碳原子数不同。例如，所述烷基基团之一可包含3个碳原子但另一个烷基基团可包含4个碳原子。在另一个优选的实施方式中，通式(I)的残基R1和/或R2之一可以是直链或支链的烃残基或者直链或支链的卤代烃残基，优选是饱和的直链烃残基。在一个实施方式中，通式(I)的残基R1和/或R2优选含有至多两个取代基R4，更优选含有至多一个取代基R4，最优选不含取代基R4。优选地，如通式(I)中所述的取代基R4是直链或支链的烃残基或者直链或支链的卤代烃残基，优选是饱和的直链烃残基。优选地，如通式(I)中所述的取代基R3是直链或支链的烃残基或者直链或支链的卤代烃残基，优选是饱和的直链烃残基。在本发明的一个实施方式中，如通式(I)中所述的标记g至多是3，优选至多2，更优选至多1，最优选是0。优选地，通式(I)中的R1和R2独立地选自具有1至10个碳原子的烷基基团，条件是残基R1和R2的碳原子总和至少是5。具有1至10个碳原子的烷基基团包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基以及它们的异构体。更优选地，通式(I)中的R1和R2独立地选自甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、3-甲基丁-2-基、2-甲基丁-2-基、2,2-二甲基丙基、环戊基、正己基、2-己基、3-己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2-甲基戊-2-基、3-甲基戊-2-基、2-甲基戊-3-基、3-甲基戊-3-基、2-乙基丁基、3-乙基丁基、2,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁-2-基、2,2-二甲基丁基、环己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、正壬基和正癸基，条件是残基R1和R2的碳原子总和至少是5。优选地，R3和R4在每次出现时相同或不同并且选自氢，具有1至10个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至10个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至10个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选被F替换。更优选地，R3和R4在每次出现时相同或不同并且选自氢和具有1至10个碳原子的烷基基团，例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基以及它们的异构体。最优选地，R3和R4在每次出现时相同或不同并且选自氢、甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、3-甲基丁-2-基、2-甲基丁-2-基、2,2-二甲基丙基、正己基、2-己基、3-己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2-甲基戊-2-基、3-甲基戊-2-基、2-甲基戊-3-基、3-甲基戊-3-基、2-乙基丁基、3-乙基丁基、2,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁-2-基、2,2-二甲基丁基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基。最优选的N,N-二烷基苯胺溶剂的实例、它们的沸点(BP)和在室温下的物理状态示于下表1中。表1：最优选的N,N-二烷基苯胺溶剂、它们的沸点(BP)和它们在室温(25℃)下的物理状态。优选地，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺在室温下为液体，这意味着它具有25℃或更低的熔点，更优选至多10℃的熔点。优选地，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺具有400℃或更低的沸点，该沸点优选在100℃至400℃范围内，更优选在150℃至350℃范围内，最优选在200℃至300℃范围内，其中所述沸点是在760mmHg下给出的。所述N,N-二烷基苯胺溶剂可包含单一的根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺或包含至少两种不同的根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺的混合物。优选地，所述制剂具有在1mN/m至70mN/m范围内的表面张力，该表面张力优选在10mN/m至50mN/m范围内，更优选在15mN/m至40mN/m范围内。通过悬滴表征(这是一种光学方法)测量本发明制剂的表面张力。这种测量技术在本体气相中从针分配液滴。液滴的形状由表面张力、重力和密度差异之间的关系产生。使用悬滴法，使用液滴形状分析从悬滴阴影图像计算表面张力。常用且市售的高精度液滴形状分析工具，即来自KrüssGmbH的DSA100，被用于实施所有表面张力测量。根据DIN55660-1(2011-12版)通过软件“DSA4”确定表面张力。所有的测量都是在22℃至24℃范围内的室温下进行的。标准操作程序包括使用新鲜的一次性液滴分配系统(注射器和针)来确定每种制剂的表面张力。在一分钟的持续时间内用六十次测量来测量每个液滴，稍后对测量取平均值。对于每种制剂，测量三个液滴。最终值是所述测量结果的平均值。相对于具有众所周知的表面张力的各种液体，对该工具进行定期交叉检查。优选地，所述制剂具有在0.8mPas至50mPas范围内的粘度，该粘度更优选在1mPas至40mPas范围内，更优选在2mPas至20mPas范围内，最优选在2mPas至10mPas范围内。用HaakeMARSIII型流变仪(ThermoScientific)类型的1°锥板旋转流变仪测量本发明制剂的粘度。该设备能精确控制温度和剪切速率。粘度测量是在23.4℃(+/-0.2℃)的温度和500s-1的剪切速率下进行的。每个样品测量三次，并且对所得测量值取平均值。根据DIN1342-2(2003-11版)使用软件“HaakeRheoWinJobManager”进行数据的测量和处理。HaakeMARSIII流变仪由ThermoScientific定期校准，并且该工具在首次使用前获得认证的标准工厂校准。优选地，基于所述制剂中的溶剂的总量，所述N,N-二烷基苯胺溶剂的根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺的含量在0.01体积％至100体积％、更优选1体积％至95体积％、仍更优选10体积％至90体积％、最优选20体积％至80体积％的范围内。在另一个实施方式中，基于所述制剂中的溶剂的总量，根据通式(I)的N,N-二烷基苯胺的含量优选在50体积％至100体积％的范围内，更优选在75体积％至99体积％的范围内，最优选在90体积％至99体积％的范围内。如上下文所述，溶剂是在施加制剂形成层后被去除的化合物。所述制剂还可包含至少一种与通式(I)的N,N-二烷基苯胺不同的另外的溶剂。所述另外的溶剂在本文中被称为第二溶剂。合适的第二溶剂优选是如下的溶剂，其尤其包括醇、醛、酮、醚、酯、酰胺如(C1-2烷基)2NH-CO-H、硫化合物、硝基化合物、烃、卤代烃(例如氯代烃)、芳族或杂芳族烃、卤代的芳族或杂芳族烃和/或(环状)硅氧烷。优选地，所述第二溶剂选自：取代和未取代的芳族或直链酯，例如苯甲酸乙酯、苯甲酸丁酯；取代和未取代的芳族或直链醚，例如3-苯氧基甲苯或苯甲醚衍生物；取代或未取代的芳烃衍生物，例如二甲苯；二氢化茚衍生物，例如六甲基二氢化茚；取代和未取代的芳族或直链酮；取代和未取代的杂环化合物，例如吡咯烷酮、吡啶；氟化或氯化烃；以及直链或环状的硅氧烷。特别优选的第二溶剂例如是1,2,3,4-四甲基苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,3-三甲基苯、1,2,4,5-四甲基苯、1,2,4-三氯苯、1,2,4-三甲基苯、1,2-二氢萘、1,2-二甲基萘、1,3-苯并二氧戊环、1,3-二异丙基苯、1,3-二甲基萘、1,4-苯并二烷、1,4-二异丙基苯、1,4-二甲基萘、1,5-二甲基四氢化萘、1-苯并噻吩、1-溴萘、1-氯甲基萘、1-乙基萘、1-甲氧基萘、1-甲基萘、1-甲基吲哚、2,3-苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃、2,3-二甲基苯甲醚、2,4-二甲基苯甲醚、2,5-二甲基苯甲醚、2,6-二甲基苯甲醚、2,6-二甲基萘、2-溴-3-溴甲基萘、2-溴甲基萘、2-溴萘、2-乙氧基萘、2-乙基萘、2-异丙基苯甲醚、2-甲基苯甲醚、2-甲基吲哚、3,4-二甲基苯甲醚、3,5-二甲基苯甲醚、3-溴喹啉、3-甲基苯甲醚、4-甲基苯甲醚、5-癸内酯、5-甲氧基二氢化茚、5-甲氧基吲哚、5-叔丁基-间二甲苯、6-甲基喹啉、8-甲基喹啉、苯乙酮、苯甲醚、苯甲腈、苯并噻唑、乙酸苄酯、溴苯、苯甲酸丁酯、丁基苯基醚、环己基苯、十氢萘酚、二甲氧基甲苯、3-苯氧基甲苯、二苯醚、苯丙酮、乙基苯、苯甲酸乙酯、γ-萜品烯、己基苯、二氢化茚、六甲基二氢化茚、茚、异苯并二氢吡喃、异丙苯、间甲基异丙苯、均三甲苯、苯甲酸甲酯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯甲酸丙酯、丙基苯、邻二氯苯、戊基苯、苯乙醚、乙氧基苯、乙酸苯酯、对甲基异丙苯、苯丙酮、仲丁基苯、叔丁基苯、噻吩、甲苯、邻二甲氧苯、单氯苯、邻二氯苯、吡啶、吡嗪、嘧啶、吡咯烷酮、吗啉、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、十氢化萘和/或这些化合物的混合物。这些第二溶剂可以单独使用或者以形成其它溶剂的两种、三种或更多种溶剂的混合物形式使用。优选地，基于所述制剂中的溶剂的总量，所述第二溶剂的含量在0体积％至50体积％的范围内，优选在1体积％至25体积％的范围内，更优选在1体积％至10体积％的范围内。优选地，所述第二溶剂具有在100℃至400℃、优选150℃至350℃范围内的沸点，其中所述沸点是在760mmHg下给出的。在本发明的一个实施方式中，至少一种有机功能材料在第二溶剂中的溶解度优选在1g/l至300g/l、更优选2g/l至250g/l的范围内。基于所述制剂的总重量，所述有机功能材料在所述制剂中的含量优选在0.001重量％至20重量％的范围内，优选在0.01重量％至10重量％的范围内，更优选在0.1重量％至5重量％的范围内。本发明的制剂包含至少一种可用于制造电子器件的功能层的有机功能材料。有机功能材料通常是引入电子器件的阳极与阴极之间的有机材料。所述有机功能材料优选选自有机导体、有机半导体、有机荧光化合物、有机磷光化合物、有机光吸收化合物、有机光敏化合物、有机光敏化剂和其它有机光活性化合物，所述其它有机光活性化合物选自过渡金属、稀土元素、镧系元素和锕系元素的有机金属络合物。更优选地，所述有机功能材料选自荧光发光体、磷光发光体、主体材料、基质材料、激子阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料、空穴导体材料、空穴注入材料、n型掺杂剂、p型掺杂剂、宽带隙材料、电子阻挡材料和空穴阻挡材料。甚至更优选地，所述有机功能材料是选自空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料和电子注入材料的有机半导体。WO2011/076314A1中详细公开了有机功能材料的优选实施方式，所述文献通过引用的方式并入本申请中。在一个优选的实施方式中，所述有机功能材料选自荧光发光体和磷光发光体。所述有机功能材料可以是具有低分子量的化合物、聚合物、低聚物或树枝状大分子，其中所述有机功能材料也可以是混合物形式。在一个优选的实施方式中，根据本发明的制剂可包含两种不同的具有低分子量的有机功能材料，一种具有低分子量的化合物以及一种聚合物或两种聚合物(共混物)。在另一个优选的实施方式中，根据本发明的制剂可包含多达五种不同的有机功能材料，所述有机功能材料选自具有低分子量的化合物或选自聚合物。优选地，所述有机功能材料具有低分子量。低分子量是≤3,000g/摩尔、特别优选≤2,000g/摩尔、尤其优选≤1,800g/摩尔的分子量。有机功能材料常常通过它们的前沿轨道的性质来描述，在下文中有更详细的描述。所述材料的分子轨道(特别是最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO))、它们的能级以及最低三重态T1的能量或最低激发单重态S1的能量是通过量子-化学计算来确定的。为了计算没有金属的有机物质，首先使用“基态/半经验/默认自旋/AM1/电荷0/自旋单重态”的方法进行几何结构优化。然后，基于优化的几何结构进行能量计算。在此使用“TD-SCF/DFT/默认自旋/B3PW91”方法与“6-31G(d)”基集(电荷0，自旋单重态)。对于含金属的化合物，经由“基态/Hartree-Fock/默认自旋/LanL2MB/电荷0/自旋单重态”的方法来优化几何结构。类似于用于有机物质的上述方法进行能量计算，区别在于对于金属原子使用“LanL2DZ”基集，而对于配体使用“6-31G(d)”基集。能量计算给出以哈特里单位计量的HOMO能级HEh或LUMO能级LEh。使用如下公式来确定以电子伏特计的HOMO和LUMO能级，所述能级通过循环伏安测量法校准：HOMO(eV)＝((HEh*27.212)-0.9899)/1.1206LUMO(eV)＝((LEh*27.212)-2.0041)/1.385为了本申请的目的，这些值分别被视为材料的HOMO和LUMO能级。最低三重态T1被定义为由所描述的量子-化学计算产生的具有最低能量的三重态的能量。最低激发单重态S1被定义为由所描述的量子-化学计算产生的具有最低能量的激发单重态的能量。本文所述的方法与所用的软件包无关并且始终给出相同的结果。为此目的的常用程序的实例是“Gaussian09W”(Gaussian公司)和Q-Chem4.1(Q-Chem公司)。具有空穴注入特性的材料(在本文中也称为空穴注入材料)简化或促进空穴(即正电荷)从阳极转移到有机层中。通常，空穴注入材料具有接近或高于阳极的费米能级的HOMO能级。具有空穴传输特性的化合物(在本文中也称为空穴传输材料)能够传输空穴(即正电荷)，空穴通常从阳极或相邻层(例如空穴注入层)注入。空穴传输材料通常具有优选至少-5.4eV的高HOMO能级。取决于电子器件的结构，它也可使用空穴传输材料作为空穴注入材料。具有空穴注入和/或空穴传输特性的优选化合物例如包括三芳基胺、联苯胺、四芳基-对苯二胺、三芳基膦、吩噻嗪、吩嗪、二氢吩嗪、噻蒽、二苯并对二英、吩噻(phenoxathiyne)、咔唑、薁、噻吩、吡咯和呋喃衍生物以及其它的具有高HOMO(HOMO＝最高占据分子轨道)的含O、S或N的杂环化合物。聚合物如PEDOT:PSS也可以用作具有空穴注入和/或空穴传输特性的化合物。作为具有空穴注入和/或空穴传输特性的化合物，可特别提及苯二胺衍生物(US3615404)，芳基胺衍生物(US3567450)，氨基取代的查耳酮衍生物(US3526501)，苯乙烯基蒽衍生物(JP-A-56-46234)，多环芳族化合物(EP1009041)，聚芳基烷烃衍生物(US3615402)，芴酮衍生物(JP-A-54-110837)，腙衍生物(US3717462)，酰基腙，二苯乙烯衍生物(JP-A-61-210363)，硅氮烷衍生物(US4950950)，聚硅烷(JP-A-2-204996)，苯胺共聚物(JP-A-2-282263)，噻吩低聚物(JP平成1(1989)211399)，聚噻吩，聚(N-乙烯基咔唑)(PVK)，聚吡咯，聚苯胺和其它导电大分子，卟啉化合物(JP-A-63-2956965、US4720432)，芳族二亚甲基型化合物，咔唑化合物，例如CDBP、CBP、mCP，芳族叔胺和苯乙烯胺化合物(US4127412)，例如苯二胺型的三苯胺、苯乙烯胺型的三苯胺和二胺型的三苯胺。它还可使用芳基胺树枝状大分子(JP平成8(1996)193191)，单体三芳基胺(US3180730)，含有一个或多个乙烯基基团和/或至少一个含有活性氢的官能基团的三芳基胺(US3567450和US3658520)，或四芳基二胺(两个叔胺单元是通过芳基基团连接的)。更多的三芳基氨基团也可存在于分子中。酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、丁二烯衍生物和喹啉衍生物，例如二吡嗪并[2,3-f:2’,3’-h]-喹喔啉六甲腈也是合适的。优选的是含有至少两个叔胺单元的芳族叔胺(US2008/0102311A1、US4720432和US5061569)，例如，NPD(α-NPD＝4,4’-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯)(US5061569)、TPD232(＝N,N’-双(N,N’-二苯基-4-氨基苯基)-N,N-二苯基-4,4’-二氨基-1,1’-联苯)或MTDATA(MTDATA或m-MTDATA＝4,4’,4”-三[3-甲基苯基)苯基氨基]三苯胺)(JP-A-4-308688)、TBDB(＝N,N,N’,N’-四(4-联苯)二氨基亚联苯)、TAPC(＝1,1-双(4-二对甲苯基氨基苯基)环己烷)、TAPPP(＝1,1-双(4-二对甲苯基氨基苯基)-3-苯基丙烷)、BDTAPVB(＝1,4-双[2-[4-[N,N-二(对甲苯基)氨基]苯基]乙烯基]苯)、TTB(＝N,N,N’,N’-四对甲苯基-4,4’-二氨基联苯)、TPD(＝4,4’-双[N-3-甲基苯基]-N-苯基氨基)联苯)、N,N,N’,N’-四苯基-4,4”’-二氨基-1,1’,4’,1”,4”,1”’-四联苯，类似的含有咔唑单元的叔胺，例如TCTA(＝4-(9H-咔唑-9-基)-N,N-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]苯胺)。同样优选的是根据US2007/0092755A1的六氮杂苯并菲化合物和酞菁衍生物(例如H2Pc、CuPc(＝铜酞菁)、CoPc、NiPc、ZnPc、PdPc、FePc、MnPc、ClAlPc、ClGaPc、ClInPc、ClSnPc、Cl2SiPc、(HO)AlPc、(HO)GaPc、VOPc、TiOPc、MoOPc、GaPc-O-GaPc)。特别优选的是以下式(TA-1)至(TA-12)的三芳基胺化合物，它们公开于文献EP1162193B1、EP650955B1、《合成金属》(Synth.Metals),1997,91(1-3),209、DE19646119A1、WO2006/122630A1、EP1860097A1、EP1834945A1、JP08053397A、US6251531B1、US2005/0221124、JP08292586A、US7399537B2、US2006/0061265A1、EP1661888和WO2009/041635中。所述式(TA-1)至(TA-12)的化合物也可被取代：可以用作空穴注入材料的其它化合物描述于EP0891121A1和EP1029909A1中，可以用作注入层的其它化合物一般描述于US2004/0174116A1中。通常用作空穴注入和/或空穴传输材料的这些芳基胺和杂环化合物优选导致聚合物中的HOMO大于-5.8eV(相对于真空水平)，特别优选大于-5.5eV。具有电子注入和/或电子传输特性的化合物例如是吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、二唑、喹啉、喹喔啉、蒽、苯并蒽、芘、苝、苯并咪唑、三嗪、酮、氧化膦和吩嗪衍生物，以及三芳基硼烷和其它的具有低LUMO(LUMO＝最低未占分子轨道)的含O、S或N的杂环化合物。用于电子传输和电子注入层的特别合适的化合物是8-羟基喹啉的金属螯合物(例如LiQ、AlQ3、GaQ3、MgQ2、ZnQ2、InQ3、ZrQ4)，BAlQ，羟基喹啉Ga(Gaoxinoid)络合物，4-氮杂菲-5-醇-Be络合物(US5529853A，参见式ET-1)，丁二烯衍生物(US4356429)，杂环荧光增白剂(US4539507)，苯并咪唑衍生物(US2007/0273272A1)，例如TPBI(US5766779，参见式ET-2)，1,3,5-三嗪，例如螺二芴基三嗪衍生物(例如根据DE102008064200)，芘，蒽，并四苯，芴，螺芴，树枝状大分子，并四苯(例如红荧烯衍生物)，1,10-菲咯啉衍生物(JP2003-115387、JP2004-311184、JP-2001-267080、WO02/043449)，硅杂环戊二烯衍生物(EP1480280、EP1478032、EP1469533)，硼烷衍生物，例如含Si的三芳基硼烷衍生物(US2007/0087219A1，参见式ET-3)，吡啶衍生物(JP2004-200162)，菲咯啉，特别是1,10-菲咯啉衍生物，例如BCP和Bphen，以及通过联苯基或其它芳族基团连接的几种菲咯啉(US-2007-0252517A1)或与蒽连接的菲咯啉(US2007-0122656A1，参见式ET-4和ET-5)。同样合适的是杂环有机化合物，例如，噻喃二氧化物、唑、三唑、咪唑或二唑。使用含N五元环的实例，例如是唑，优选地1,3,4-二唑，例如式ET-6、ET-7、ET-8和ET-9的化合物，其尤其公开于US2007/0273272A1中；噻唑、二唑、噻二唑、三唑，尤其参见US2008/0102311A1和Y.A.Levin,M.S.Skorobogatova,KhimiyaGeterotsiklicheskikhSoedinenii1967(2),339-341，优选地式ET-10的化合物，硅杂环戊二烯衍生物。优选的化合物是式(ET-6)至(ET-10)的以下化合物：还可使用有机化合物，例如芴酮、亚芴基甲烷、苝四碳酸、蒽醌二甲烷、二苯醌、蒽酮和蒽醌二乙二胺的衍生物。优选的是2,9,10-取代的蒽(用1-萘基或2-萘基和4-联苯基或3-联苯基取代)或含有两个蒽单元的分子(US2008/0193796A1，参见式ET-11)。此外非常有利的是9,10-取代的蒽单元与苯并咪唑衍生物的连接(US2006147747A和EP1551206A1，参见式ET-12和ET-13)。能够产生电子注入和/或电子传输特性的化合物优选导致小于-2.5eV(相对于真空水平)、特别优选小于-2.7eV的LUMO。本文中n型掺杂剂是指还原剂，即电子供体。n型掺杂剂的优选实例是W(hpp)4和根据WO2005/086251A2的其它富电子金属络合物，P＝N化合物(例如WO2012/175535A1、WO2012/175219A1)，亚萘基碳二亚胺(例如WO2012/168358A1)，芴(例如WO2012/031735A1)，自由基和双自由基(例如EP1837926A1、WO2007/107306A1)，吡啶(例如EP2452946A1、EP2463927A1)，N-杂环化合物(例如WO2009/000237A1)和吖啶以及吩嗪(例如US2007/145355A1)。本发明的制剂可包含发光体。术语发光体表示在通过任何类型的能量转移而发生的激发之后，能辐射跃迁到基态并发出光的材料。一般来说，已知两类发光体，即荧光和磷光发光体。术语荧光发光体表示其中发生从激发单重态到基态的辐射跃迁的材料或化合物。术语磷光发光体优选表示含有过渡金属的发光材料或化合物。如果掺杂剂引起体系中的上述特性，则发光体通常也称为掺杂剂。包含基质材料和掺杂剂的体系中的掺杂剂是指在混合物中比例较小的组分。相应地，包含基质材料和掺杂剂的体系中的基质材料是指在混合物中比例较大的组分。因此，术语磷光发光体也可以指例如磷光掺杂剂。能够发光的化合物尤其包括荧光发光体和磷光发光体。这些化合物尤其包括含有二苯乙烯、二苯乙烯胺、苯乙烯胺、香豆素、红荧烯、罗丹明、噻唑、噻二唑、花青、噻吩、对亚苯基、苝、酞菁、卟啉、酮、喹啉、亚胺、蒽和/或芘结构的化合物。特别优选的是能够甚至在室温下高效率地从三重态发光，即表现出电致磷光而不是电致荧光的化合物，它们通常导致能量效率的增加。适合于此目的的化合物首先是含有原子序数大于36的重原子的化合物。优选的是含有满足上述条件的d或f过渡金属的化合物。此处特别优选的是含有第8至10族元素(Ru、Os、Rh、Ir、Pd、Pt)的相应化合物。此处合适的功能化合物是例如各种络合物，如在例如WO02/068435A1、WO02/081488A1、EP1239526A2和WO2004/026886A2中所述的。可以用作荧光发光体的优选化合物通过以下实例描述。优选的荧光发光体选自如下类别：单苯乙烯基胺、二苯乙烯基胺、三苯乙烯基胺、四苯乙烯基胺、苯乙烯基膦、苯乙烯基醚和芳基胺。单苯乙烯基胺是指含有一个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺(优选地芳族胺)的化合物。二苯乙烯基胺是指含有两个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺(优选地芳族胺)的化合物。三苯乙烯基胺是指含有三个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺(优选地芳族胺)的化合物。四苯乙烯基胺是指含有四个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺(优选地芳族胺)的化合物。所述苯乙烯基基团特别优选二苯乙烯，其也可进一步被取代。以与胺类似的方式定义相应的膦和醚。在本发明意义上的芳基胺或芳族胺是指含有三个直接键合至氮的取代或未取代的芳族或杂芳族环系的化合物。这些芳族或杂芳族环系中的至少一个优选是稠合环系，优选具有至少14个芳族环原子。其优选实例是芳族蒽胺、芳族蒽二胺、芳族芘胺、芳族芘二胺、芳族胺或芳族二胺。芳族蒽胺是指其中一个二芳基氨基团直接与蒽基团键合(优选在9位)的化合物。芳族蒽二胺是指其中两个二芳基氨基团直接与蒽基团键合(优选在2,6位或9,10位)的化合物。以与此类似的方式定义芳族芘胺、芳族芘二胺、芳族胺和芳族二胺，其中所述二芳基氨基团优选与芘在1位或在1,6位键合。其它优选的荧光发光体选自茚并芴胺或茚并芴二胺，其尤其描述于WO2006/122630中；苯并茚并芴胺或苯并茚并芴二胺，其尤其描述于WO2008/006449中；和二苯并茚并芴胺或二苯并茚并芴二胺，其尤其描述于WO2007/140847中。可以用作荧光发光体的来自苯乙烯基胺类化合物的实例是取代或未取代的三二苯乙烯胺或描述于WO2006/000388、WO2006/058737、WO2006/000389、WO2007/065549和WO2007/115610中的掺杂剂。二苯乙烯基苯和二苯乙烯基联苯衍生物描述于US5121029中。其它苯乙烯基胺可见于US2007/0122656A1中。特别优选的苯乙烯基胺化合物是US7250532B2中所述的式EM-1的化合物和DE102005058557A1中所述的式EM-2的化合物：特别优选的三芳基胺化合物是CN1583691A、JP08/053397A和US6251531B1、EP1957606A1、US2008/0113101A1、US2006/210830A、WO2008/006449和DE102008035413中公开的式EM-3至EM-15的化合物以及其衍生物：可以用作荧光发光体的其它优选化合物选自萘、蒽、并四苯、苯并蒽、苯并菲(DE102009005746)、芴、荧蒽、二茚并芘(periflanthene)、茚并苝、菲、苝(US2007/0252517A1)、芘、十环烯、六苯并苯、四苯基环戊二烯、五苯基环戊二烯、芴、螺芴、红荧烯、香豆素(US4769292、US6020078、US2007/0252517A1)、吡喃、唑、苯并唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吡嗪、肉桂酸酯、二酮吡咯并吡咯、吖啶酮和喹吖啶酮(US2007/0252517A1)的衍生物。在蒽化合物中，特别优选的是9,10-取代的蒽，例如，9,10-二苯基蒽和9,10-双(苯基乙炔基)蒽。1,4-双(9’-乙炔基蒽基)苯也是优选的掺杂剂。同样优选的是红荧烯、香豆素、罗丹明、喹吖啶酮例如DMQA(＝N,N’-二甲基喹吖啶酮)、二氰基亚甲基吡喃例如DCM(＝4-(二氰基亚乙基)-6-(4-二甲基氨基苯乙烯基-2-甲基)-4H-吡喃)、噻喃、聚甲炔、吡喃和噻喃盐、二茚并芘和茚并苝的衍生物。蓝色荧光发光体优选是聚芳族化合物，例如，9,10-二(2-萘基蒽)和其它蒽衍生物，并四苯，呫吨，苝例如2,5,8,11-四叔丁基苝，亚苯基例如4,4’-双(9-乙基-3-咔唑亚乙烯基)-1,1’-联苯，芴，荧蒽，芳基芘(US2006/0222886A1)，亚芳基亚乙烯基(US5121029、US5130603)，双(吖嗪基)亚胺-硼化合物(US2007/0092753A1)，双(吖嗪基)亚甲基化合物和苯乙烯羰基化合物的衍生物。其它优选的蓝色荧光发光体描述于C.H.Chen等人:“Recentdevelopmentsinorganicelectroluminescentmaterials”大分子研讨会(Macromol.Symp.),125,(1997)1-48和“Recentprogressofmolecularorganicelectroluminescentmaterialsanddevices”材料科学与工程报告(Mat.Sci.andEng.R),39(2002),143-222中。其它优选的蓝色荧光发光体是DE102008035413中公开的烃。可以用作磷光发光体的优选的化合物在下文中通过实例描述。WO00/70655、WO01/41512、WO02/02714、WO02/15645、EP1191613、EP1191612、EP1191614和WO2005/033244公开了磷光发光体的实例。一般来说，如根据现有技术用于磷光OLED的和如在有机电致发光领域的本领域普通技术人员所知的所有磷光络合物都是合适的，并且本领域普通技术人员将能够在未付出创造性劳动的情况下使用其它磷光络合物。磷光金属络合物优选含有Ir、Ru、Pd、Pt、Os或Re。优选的配体是2-苯基吡啶衍生物、7,8-苯并喹啉衍生物、2-(2-噻吩基)吡啶衍生物、2-(1-萘基)吡啶衍生物、1-苯基异喹啉衍生物、3-苯基异喹啉衍生物或2-苯基喹啉衍生物。所有这些化合物可被取代，例如被氟、氰基和/或三氟甲基取代基取代用于蓝光。辅助配体优选是乙酰丙酮化物或吡啶甲酸。优选地，有机半导体化合物中的至少一种是发光并且另外含有至少一种原子序数大于38的原子的有机磷光化合物。优选地，所述磷光化合物是式(EM-16)至(EM-19)的化合物：其中DCy在每次出现时相同或不同地是含有至少一个供体原子(优选地氮、呈碳烯形式的碳或磷)的环状基团，所述环状基团经由所述供体原子键合至金属，并且其还可带有一个或多个取代基Ra；所述基团DCy和CCy经由共价键彼此连接；CCy在每次出现时相同或不同地是含有碳原子的环状基团，所述环状基团经由所述碳原子键合至金属，并且其还可带有一个或多个取代基Ra；A在每次出现时相同或不同地是单阴离子的二齿螯合配体，优选二酮配体；Ra在每种情况下相同或不同，并且是F，Cl，Br，I，NO2，CN，具有1至20个碳原子的直链、支链或环状的烷基或烷氧基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-NRb-、-CONRb-、-CO-O-、-C＝O-、-CH＝CH-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被F替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个Rc基团取代的芳基或杂芳基基团，并且在同一个环上或在两个不同环上的多个取代基R18还可以一起形成单环或多环的脂族或芳族环系；Rb在每种情况下相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链、支链或环状的烷基或烷氧基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-CO-O-、-C＝O-、-CH＝CH-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被F替换，或具有4至14个碳原子并且可被一个或多个Rc基团取代的芳基或杂芳基基团；并且Rc在每种情况下相同或不同，并且是具有1至20个碳原子的直链、支链或环状的烷基或烷氧基基团，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被-O-、-S-、-CO-O-、-C＝O-、-CH＝CH-或-C≡C-替换，并且其中一个或多个氢原子可被F替换。如上所述的基团是本领域众所周知的。其它信息由上文和下文中提及的具体实例提供。此外，例如在文献WO2015018480A1中提供了基团CCy、DCy、A、Ra、Rb和Rc的具体实例，所述文献关于磷光化合物的公开内容明确地通过引用并入本文。特别地，Pt或Pd与四齿配体的式EM-20的络合物是合适的式EM-20的化合物更详细地描述于US2007/0087219A1中，其中，为了解释上式中的取代基和标记，出于公开目的地参考该说明书。此外，具有扩大的环系的Pt-卟啉络合物(US2009/0061681A1)和Ir络合物，例如2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟啉-Pt(II)、四苯基-Pt(II)四苯并卟啉(US2009/0061681A1)、顺式-双(2-苯基吡啶合-N,C2’)Pt(II)、顺式-双(2-(2’-噻吩基)吡啶合-N,C3’)Pt(II)、顺式-双(2-(2’-噻吩基)喹啉合-N,C5’)Pt(II)、(2-(4,6-二氟苯基)吡啶合-N,C2’)Pt(II)(乙酰丙酮化物)或三(2-苯基吡啶合-N,C2’)Ir(III)(＝Ir(ppy)3，绿光)、双(2-苯基吡啶合-N,C2)Ir(III)(乙酰丙酮化物)(＝Ir(ppy)2乙酰丙酮化物，绿光，US2001/0053462A1，Baldo,Thompson等人,自然(Nature),403,(2000),750-753)、双(1-苯基异喹啉合-N,C2’)(2-苯基吡啶合-N,C2’)铱(III)、双(2-苯基吡啶合-N,C2’)(1-苯基异喹啉合-N,C2’)铱(III)、双(2-(2’-苯并噻吩基)吡啶合-N,C3’)铱(III)(乙酰丙酮化物)、双(2-(4’,6’-二氟苯基)吡啶合-N,C2’)铱(III)(吡啶甲酸盐)(FIrpic，蓝光)、双(2-(4’,6’-二氟苯基)吡啶合-N,C2’)Ir(III)(四(1-吡唑基)硼酸盐)、三(2-(联苯-3-基)-4-叔丁基吡啶)铱(III)、(ppz)2Ir(5phdpym)(US2009/0061681A1)、(45ooppz)2Ir(5phdpym)(US2009/0061681A1)，2-苯基吡啶-Ir络合物的衍生物，例如，PQIr(＝双(2-苯基喹啉基-N,C2’)乙酰丙酮合铱(III))、三(2-苯基异喹啉合-N,C)Ir(III)(红光)、双(2-(2’-苯并[4,5-a]噻吩基)吡啶合-N,C3)Ir(乙酰丙酮化物)([Btp2Ir(acac)]，红光，Adachi等人,应用物理学快报(Appl.Phys.Lett.),78(2001),1622-1624)。同样合适的是三价镧系元素例如Tb3+和Eu3+的络合物(J.Kido等人,应用物理学快报(Appl.Phys.Lett.),65(1994),2124；Kido等人,化学快报(Chem.Lett.),657,1990；US2007/0252517A1)，或Pt(II)、Ir(I)、Rh(I)与马来腈二硫纶的磷光络合物(Johnson等人,JACS105,1983,1795)，Re(I)三羰基-二亚胺络合物(尤其Wrighton,JACS96,1974,998)，Os(II)与氰基配体和联吡啶基或菲咯啉配体的络合物(Ma等人,合成金属(Synth.Metals),94,1998,245)。具有三齿配体的其它磷光发光体描述于US6824895和US10/729238中。发红光的磷光络合物见于US6835469和US6830828中。用作磷光掺杂剂的特别优选的化合物尤其是式EM-21的化合物，其描述于尤其US2001/0053462A1和无机化学(Inorg.Chem.),2001,40(7),1704-1711；JACS2001,123(18),4304-4312中，以及其衍生物。衍生物描述于US7378162B2、US6835469B2和JP2003/253145A中。此外，US7238437B2、US2009/008607A1和EP1348711中描述的式EM-22至EM-25的化合物以及其衍生物可以用作发光体。量子点同样可以用作发光体，这些材料详细公开于WO2011/076314A1中。用作主体材料的化合物(特别是与发光化合物一起使用的)包括来自多个类别的物质的材料。主体材料相比于所用的发光体材料通常具有HOMO与LUMO之间的较大的带隙。此外，优选的主体材料表现出空穴传输或电子传输材料的特性。此外，主体材料可以具有电子传输和空穴传输二者的特性。主体材料在一些情况下也称为基质材料，特别是如果主体材料与磷光发光体在OLED中组合使用时。所使用的优选的主体材料或共主体材料(特别是与荧光掺杂剂一起使用的)选自如下的类别：低聚亚芳基(例如根据EP676461的2,2’,7,7’-四苯基螺二芴，或二萘基蒽)，特别是含有稠合芳族基团的低聚亚芳基，例如蒽、苯并蒽、苯并菲(DE102009005746、WO2009/069566)、菲、并四苯、六苯并苯、芴、螺芴、苝、酞并苝、萘并苝、十环烯、红荧烯，低聚亚芳基亚乙烯基(例如根据EP676461的DPVBi＝4,4’-双(2,2-二苯基乙烯基)-1,1’-联苯或螺-DPVBi)，多足金属络合物(例如根据WO04/081017)，特别是8-羟基喹啉的金属络合物，例如AlQ3(＝三(8-羟基喹啉)铝(III))或双(2-甲基-8-喹啉合)-4-(苯基苯酚醇合)铝，以及咪唑螯合物(US2007/0092753A1)和喹啉-金属络合物，氨基喹啉-金属络合物，苯并喹啉-金属络合物，空穴传导化合物(例如根据WO2004/058911)，电子传导化合物，特别是酮、氧化膦、亚砜等(例如根据WO2005/084081和WO2005/084082)，阻转异构体(例如根据WO2006/048268)，硼酸衍生物(例如根据WO2006/117052)或苯并蒽(例如根据WO2008/145239)。可以用作主体材料或共主体材料的特别优选的化合物选自如下的类别：包含蒽、苯并蒽和/或芘的低聚亚芳基，或这些化合物的阻转异构体。在本发明意义上的低聚亚芳基旨在指其中至少三个芳基或亚芳基基团彼此键合的化合物。优选的主体材料特别选自式(H-1)的化合物，Ar4-(Ar5)p-Ar6(H-1)其中Ar4、Ar5、Ar6在每次出现时相同或不同地是具有5至30个芳族环原子的芳基或杂芳基基团，所述芳基或杂芳基基团可任选地被取代，并且p表示1至5范围内的整数；如果p＝1，则Ar4、Ar5和Ar6中的π电子总和至少为30个，并且如果p＝2则至少为36个，并且如果p＝3则至少为42个。在式(H-1)的化合物中，基团Ar5特别优选地代表蒽，并且基团Ar4和Ar6在9位和10位键合，其中这些基团可任选被取代。非常特别优选地，基团Ar4和/或Ar6中的至少一个是稠合芳基基团，其选自1-萘基或2-萘基、2-菲基、3-菲基或9-菲基或者2-苯并蒽基、3-苯并蒽基、4-苯并蒽基、5-苯并蒽基、6-苯并蒽基或7-苯并蒽基。基于蒽的化合物描述于US2007/0092753A1和US2007/0252517A1中，例如2-(4-甲基苯基)-9,10-二(2-萘基)蒽、9-(2-萘基)-10-(1,1’-联苯)蒽和9,10-双[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]蒽、9,10-二苯基蒽、9,10-双(苯基乙炔基)蒽和1,4-双(9’-乙炔基蒽基)苯。此外优选的是含有两个蒽单元的化合物(US2008/0193796A1)，例如10,10’-双[1,1’,4’,1”]三联苯-2-基-9,9’-联蒽。其它优选的化合物是如下物质的衍生物：芳基胺、苯乙烯基胺、荧光素、二苯基丁二烯、四苯基丁二烯、环戊二烯、四苯基环戊二烯、五苯基环戊二烯、香豆素、二唑、双苯并唑啉、唑、吡啶、吡嗪、亚胺、苯并噻唑、苯并唑、苯并咪唑(US2007/0092753A1)例如2,2’,2”-(1,3,5-亚苯基)三[1-苯基-1H-苯并咪唑]、醛连氮、二苯乙烯，苯乙烯基亚芳基衍生物例如9,10-双[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]蒽，和二苯乙烯基亚芳基衍生物(US5121029)、二苯基乙烯、乙烯基蒽、二氨基咔唑、吡喃、噻喃、二酮吡咯并吡咯、聚甲炔、肉桂酸酯和荧光染料。特别优选的是芳基胺和苯乙烯基胺的衍生物，例如TNB(＝4,4’-双[N-(1-萘基)-N-(2-萘基)氨基]联苯)。金属-羟基喹啉络合物，例如LiQ或AlQ3，可以用作共主体。作为基质的优选的具有低聚亚芳基的化合物公开于US2003/0027016A1、US7326371B2、US2006/043858A、WO2007/114358、WO2008/145239、JP3148176B2、EP1009044、US2004/018383、WO2005/061656A1、EP0681019B1、WO2004/013073A1、US5077142、WO2007/065678和DE102009005746中，其中特别优选的化合物由式H-2至H-8描述。此外，可以用作主体或基质的化合物包括与磷光发光体一起使用的材料。还可以用作聚合物中的结构元件的这些化合物包括CBP(N,N-双咔唑基联苯)，咔唑衍生物(例如根据WO2005/039246、US2005/0069729、JP2004/288381、EP1205527或WO2008/086851)，氮杂咔唑(例如根据EP1617710、EP1617711、EP1731584或JP2005/347160)，酮(例如根据WO2004/093207或根据DE102008033943)，氧化膦、亚砜和砜(例如根据WO2005/003253)，低聚亚苯基，芳族胺(例如根据US2005/0069729)，双极性基质材料(例如根据WO2007/137725)，硅烷(例如根据WO2005/111172)，9,9-二芳基芴衍生物(例如根据DE102008017591)，氮杂硼杂环戊二烯或硼酸酯(例如根据WO2006/117052)，三嗪衍生物(例如根据DE102008036982)，吲哚并咔唑衍生物(例如根据WO2007/063754或WO2008/056746)，茚并咔唑衍生物(例如根据DE102009023155和DE102009031021)，二氮杂磷杂环戊二烯衍生物(例如根据DE102009022858)，三唑衍生物，唑和唑衍生物，咪唑衍生物，聚芳基烷烃衍生物，吡唑啉衍生物，吡唑啉酮衍生物，二苯乙烯基吡嗪衍生物，噻喃二氧化物衍生物，苯二胺衍生物，芳族叔胺，苯乙烯基胺，氨基取代的查耳酮衍生物，吲哚，腙衍生物，二苯乙烯衍生物，硅氮烷衍生物，芳族二亚甲基化合物，碳化二亚胺衍生物，8-羟基喹啉衍生物的金属络合物例如AlQ3，其还可含有三芳基氨基苯酚配体(US2007/0134514A1)，金属络合物/聚硅烷化合物，以及噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩衍生物。优选的咔唑衍生物的实例是mCP(＝1,3-N,N-二咔唑基苯(＝9,9’-(1,3-亚苯基)双-9H-咔唑))(式H-9)、CDBP(＝9,9’-(2,2’-二甲基[1,1’-联苯]-4,4’-二基)双-9H-咔唑)、1,3-双(N,N’-二咔唑基)苯(＝1,3-双(咔唑-9-基)苯)、PVK(聚乙烯基咔唑)、3,5-二(9H-咔唑-9-基)联苯和CMTTP(式H-10)。特别优选的化合物公开于US2007/0128467A1和US2005/0249976A1(式H-11和H-13)中。优选的四芳基-Si化合物例如公开于US2004/0209115、US2004/0209116、US2007/0087219A1以及H.Gilman,E.A.Zuech,化学与工业(Chemistry&Industry)(英国伦敦),1960,120中。特别优选的四芳基-Si化合物由式H-14至H-20描述。用于制备磷光掺杂剂的基质的特别优选的来自第4族的化合物尤其公开于DE102009022858、DE102009023155、EP652273B1、WO2007/063754和WO2008/056746中，其中特别优选的化合物由式H-22至H-25描述。关于可以根据本发明使用并且可以用作主体材料的功能化合物，特别优选的是含有至少一个氮原子的物质。这些化合物优选包括芳族胺、三嗪衍生物和咔唑衍生物。因此，咔唑衍生物特别表现出令人惊讶的高效率。三嗪衍生物导致电子器件的出乎意料的长寿命。此外可优选使用呈混合物形式的多种不同的基质材料，特别是至少一种电子传导基质材料和至少一种空穴传导基质材料。同样优选的是使用电荷传输基质材料和电惰性基质材料的混合物，电惰性基质材料即使参与电荷传输也不在显著程度上参与电荷传输，如在例如WO2010/108579中所述的。此外，可使用化合物(所述化合物改善从单重态到三重态的跃迁并且用于支撑具有发光体特性的功能化合物)改善这些化合物的磷光特性。特别地，适合于该目的的是咔唑和桥接的咔唑二聚体单元，如在例如WO2004/070772A2和WO2004/113468A1中所述的。也适合于此目的的是酮、氧化膦、亚砜、砜、硅烷衍生物和类似化合物，如在例如WO2005/040302A1中所述的。此外，所述制剂可包含宽带隙材料作为功能材料。宽带隙材料是指在US7,294,849的公开内容意义上的材料。这些体系在电致发光器件中显示特别有利的性能数据。用作宽带隙材料的化合物可以优选具有2.5eV或更大、优选地3.0eV或更大、特别优选地3.5eV或更大的带隙。带隙尤其可以通过最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)的能级来计算。此外，所述制剂可包含空穴阻挡材料(HBM)作为功能材料。空穴阻挡材料表示在多层体系中防止或最小化空穴(正电荷)穿透的材料，特别是如果该材料以邻近发光层或空穴传导层的层的形式布置时情况如此。一般来说，空穴阻挡材料相比于相邻层中的空穴传输材料具有较低的HOMO能级。空穴阻挡层通常布置在OLED中的发光层与电子传输层之间。基本上可使用任何已知的空穴阻挡材料。除了本申请其它地方描述的其它空穴阻挡材料之外，有利的空穴阻挡材料是金属络合物(US2003/0068528)，例如，双(2-甲基-8-喹啉合)(4-苯基苯酚合)铝(III)(BAlQ)。为此目的，同样使用面式-三(1-苯基吡唑合-N,C2)铱(III)(Ir(ppz)3)(US2003/0175553A1)。同样可以使用菲咯啉衍生物，例如BCP，或邻苯二甲酰亚胺，例如TMPP。此外，有利的空穴阻挡材料描述于WO00/70655A2、WO01/41512和WO01/93642A1中。此外，所述制剂可包含电子阻挡材料(EBM)作为功能材料。电子阻挡材料表示在多层体系中防止或最小化电子穿透的材料，特别是如果该材料以邻近发光层或电子传导层的层的形式布置时情况如此。一般来说，电子阻挡材料相比于相邻层中的电子传输材料具有更高的LUMO能级。基本上可使用任何已知的电子阻挡材料。除了本申请其它地方描述的其它电子阻挡材料之外，有利的电子阻挡材料是过渡金属络合物，例如，Ir(ppz)3(US2003/0175553)。所述电子阻挡材料可以优选选自胺、三芳基胺和其衍生物。此外，可以用作所述制剂中的有机功能材料的功能化合物，如果它们是低分子量化合物，则优选具有≤3,000g/摩尔、特别优选≤2,000g/摩尔、尤其优选≤1,800g/摩尔的分子量。此外，特别关注的是以高玻璃化转变温度为特征的功能化合物。在这方面，可以用作所述制剂中的有机功能材料的特别优选的功能化合物是根据DIN51005(2005-08版)测定具有≥70℃、优选≥100℃、特别优选≥125℃、尤其优选≥150℃的玻璃化转变温度的那些化合物。所述制剂还可包含聚合物作为有机功能材料。上文描述为有机功能材料的化合物(其通常具有相对低的分子量)也可以与聚合物混合。同样可将这些化合物共价地并入聚合物中。特别是对于被反应性离去基团如溴、碘、氯、硼酸或硼酸酯或者被反应性可聚合基团如烯烃或氧杂环丁烷取代的化合物，这是可行的。这些化合物可以用作用于制造相应的低聚物、树枝状大分子或聚合物的单体。此处的低聚或聚合优选经由卤素官能团或硼酸官能团或经由可聚合基团进行。此外，可通过这种类型的基团使聚合物交联。根据本发明的化合物和聚合物可以作为交联或未交联的层使用。可以用作有机功能材料的聚合物通常含有已经在上述化合物的上下文中描述的单元或结构元件，尤其是如WO02/077060A1、WO2005/014689A2和WO2011/076314A1中公开和广泛列出的那些。这些通过引用的方式并入本申请中。功能材料可以源自例如以下类别：第1组：能够产生空穴注入和/或空穴传输特性的结构元件；第2组：能够产生电子注入和/或电子传输特性的结构元件；第3组：将关于第1组和第2组所述的特性组合的结构元件；第4组：具有发光特性、特别是磷光基团的结构元件；第5组：改善从所谓的单重态向三重态的跃迁的结构元件；第6组：影响所得聚合物的形貌或者发光颜色的结构元件；第7组：通常用作骨架的结构元件。此处的结构元件也可具有多种功能，因此清楚的分配不需要是有利的。例如，第1组的结构元件同样可用作骨架。含有来自第1组的结构元件的用作有机功能材料的具有空穴传输或空穴注入特性的聚合物可优选含有对应于上述空穴传输或空穴注入材料的单元。其它优选的第1组的结构元件例如是三芳基胺、联苯胺、四芳基-对苯二胺、咔唑、薁、噻吩、吡咯和呋喃衍生物以及其它的具有高HOMO的含O、S或N的杂环化合物。这些芳基胺和杂环化合物优选具有高于-5.8eV(相对于真空水平)、特别优选地高于-5.5eV的HOMO。优选尤其是具有空穴传输或空穴注入特性的聚合物，其含有至少一个以下式HTP-1的重复单元：其中符号具有以下含义：Ar1在每种情况下对于不同的重复单元相同或不同地是单键或者单环或多环的芳基基团，其可任选地被取代；Ar2在每种情况下对于不同的重复单元相同或不同地是单环或多环的芳基基团，其可任选地被取代；Ar3在每种情况下对于不同的重复单元相同或不同地是单环或多环的芳基基团，其可任选地被取代；m是1、2或3。特别优选的是式HTP-1的重复单元，其选自式HTP-1A至HTP-1C的单元：其中符号具有以下含义：Ra在每次出现时相同或不同地是H、取代或未取代的芳族或杂芳族基团、烷基、环烷基、烷氧基、芳烷基、芳氧基、芳硫基、烷氧基羰基、甲硅烷基或羧基基团、卤素原子、氰基基团、硝基基团或羟基基团；r是0、1、2、3或4，并且s是0、1、2、3、4或5。尤其是优选具有空穴传输或空穴注入特性的聚合物，其含有至少一个以下式HTP-2的重复单元：-(T1)c-(Ar7)d-(T2)e-(Ar8)f-HTP-2其中符号具有以下含义：T1和T2独立地选自噻吩、硒吩、噻吩并[2,3-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩、二噻吩并噻吩、吡咯和苯胺，其中这些基团可被一个或多个基团Rb取代；Rb在每次出现时独立地选自卤素，-CN，-NC，-NCO，-NCS，-OCN，-SCN，-C(＝O)NR0R00，-C(＝O)X，-C(＝O)R0，-NH2，-NR0R00，-SH，-SR0，-SO3H，-SO2R0，-OH，-NO2，-CF3，-SF5，任选被取代的具有1至40个碳原子的甲硅烷基、二价碳基或烃基基团，所述基团可任选地被取代并且可任选地含有一个或多个杂原子；R0和R00各自独立地是H或任选被取代的具有1至40个碳原子的二价碳基或烃基基团，所述基团可任选地被取代并且可任选地含有一个或多个杂原子；Ar7和Ar8彼此独立地表示单环或多环的芳基或杂芳基基团，所述基团可任选地被取代并且可任选地键合到一个或两个相邻的噻吩或硒吩基团的2,3位；c和e彼此独立地是0、1、2、3或4，其中1<c+e≤6；d和f彼此独立地是0、1、2、3或4。具有空穴传输或空穴注入特性的聚合物的优选实例尤其描述于WO2007/131582A1和WO2008/009343A1中。含有来自第2组的结构元件的用作有机功能材料的具有电子注入和/或电子传输特性的聚合物可优选含有对应于上述电子注入和/或电子传输材料的单元。具有电子注入和/或电子传输特性的第2组的其它优选结构元件衍生自例如吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、二唑、喹啉、喹喔啉和吩嗪基团，以及三芳基硼烷基团或具有低LUMO能级的其它含O、S或N的杂环化合物。第2组的这些结构元件优选具有低于-2.7eV(相对于真空水平)、特别优选低于-2.8eV的LUMO。所述有机功能材料可以优选是含有来自第3组的结构元件的聚合物，其中改善空穴和电子迁移率的结构元件(即来自第1组和第2组的结构元件)彼此直接连接。此处这些结构元件中的一些可以用作发光体，其中发光颜色可改变，例如变成绿色、红色或黄色。因此，它们的使用是有利的，例如，通过最初发蓝光的聚合物，用于产生其它发光颜色或宽带发射。含有来自第4组的结构元件的用作有机功能材料的具有发光特性的聚合物可优选含有对应于上述发光体材料的单元。此处优选的是含有磷光基团的聚合物，特别是上述发光金属络合物，其含有相应的含有第8至10族元素(Ru、Os、Rh、Ir、Pd、Pt)的单元。含有改善从所谓的单重态向三重态的跃迁的第5组的单元的用作有机功能材料的聚合物可以优选用于支撑磷光化合物，优选地含有上述第4组的结构元件的聚合物。此处可以使用聚合物三重态基质。适合于该目的的特别是咔唑和连接的咔唑二聚体单元，如在例如DE10304819A1和DE10328627A1中所述的。也适合于此目的的是酮、氧化膦、亚砜、砜和硅烷衍生物和类似化合物，如在例如DE10349033A1中所述的。此外，优选的结构单元可来自上文关于与磷光化合物一起使用的基质材料已描述的化合物。其它的有机功能材料优选是含有影响聚合物的形貌和/或发光颜色的第6组的单元的聚合物。除了上述聚合物之外，这些是具有至少一种不包括在上述群组中的另外的芳族或另一种共轭结构的那些。因此，这些基团对电荷载流子迁移率、非有机金属络合物或单重态-三重态跃迁几乎没有或没有影响。所述聚合物还可以包括可交联基团如苯乙烯、苯并环丁烯、环氧化物和氧杂环丁烷部分。这种类型的结构单元能够影响所得聚合物的形貌和/或发光颜色。取决于结构单元，这些聚合物因此也可以用作发光体。因此在荧光OLED的情况下，优选的是具有6至40个C原子的芳族结构元件，或者二苯乙炔、二苯乙烯或双苯乙烯基亚芳基衍生物单元，其中的每个可被一个或多个基团取代。此处特别优选的是使用衍生自1,4-亚苯基、1,4-亚萘基、1,4-亚蒽基或9,10-亚蒽基、1,6-亚芘基、2,7-亚芘基或4,9-亚芘基、3,9-亚苝基或3,10-亚苝基、4,4’-亚联苯基、4,4”-亚三联苯基、4,4’-联-1,1’-亚萘基、4,4’-亚二苯乙炔基、4,4’-亚二苯乙烯基或4,4”-双苯乙烯基亚芳基衍生物的基团。用作有机功能材料的聚合物优选含有第7组的单元，其优选含有通常用作骨架的具有6至40个C原子的芳族结构。这些尤其包括4,5-二氢芘衍生物、4,5,9,10-四氢芘衍生物、芴衍生物，其例如公开于US5962631、WO2006/052457A2和WO2006/118345A1中，9,9-螺二芴衍生物，其例如公开于WO2003/020790A1中，9,10-菲衍生物，其例如公开于WO2005/104264A1中，9,10-二氢菲衍生物，其例如公开于WO2005/014689A2中，5,7-二氢二苯并庚英衍生物以及顺式和反式茚并芴衍生物，其例如公开于WO2004/041901A1和WO2004/113412A2中，和亚联萘基衍生物，其例如公开于WO2006/063852A1中，以及例如公开于WO2005/056633A1、EP1344788A1、WO2007/043495A1、WO2005/033174A1、WO2003/099901A1和DE102006003710中的其它单元。特别优选的是第7组的如下结构单元，其选自芴衍生物，其例如公开于US5,962,631、WO2006/052457A2和WO2006/118345A1中，螺二芴衍生物，其例如公开于WO2003/020790A1中，苯并芴，二苯并芴，苯并噻吩和二苯并芴基团以及其衍生物，其例如公开于WO2005/056633A1、EP1344788A1和WO2007/043495A1中。特别优选的第7组的结构元件由通式PB-1表示：其中符号和标记具有以下含义：A、B和B’对于不同重复单元也各自相同或不同地是二价基团，所述基团优选选自-CRcRd-、-NRc-、-PRc-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-、-CS-、-CSe-、-P(＝O)Rc-、-P(＝S)Rc-和-SiRcRd-；Rc和Rd在每次出现时独立地选自H，卤素，-CN，-NC，-NCO，-NCS，-OCN，-SCN，-C(＝O)NR0R00，-C(＝O)X，-C(＝O)R0，-NH2，-NR0R00，-SH，-SR0，-SO3H，-SO2R0，-OH，-NO2，-CF3，-SF5，任选被取代的具有1至40个碳原子的甲硅烷基、二价碳基或烃基基团，所述基团可任选被取代并且可任选含有一个或多个杂原子，其中所述基团Rc和Rd可任选地与其所键合的芴基团形成螺基团；X是卤素；R0和R00各自独立地是H或任选被取代的具有1至40个碳原子的二价碳基或烃基基团，所述基团可任选被取代并且可任选含有一个或多个杂原子；g在每种情况下独立地是0或1，并且h在每种情况下独立地是0或1，其中亚单元中的g和h的总和优选为1；m是≥1的整数；Ar1和Ar2彼此独立地表示单环或多环的芳基或杂芳基基团，所述基团可任选被取代并且可任选键合至茚并芴基团的7,8位或8,9位；a和b彼此独立地是0或1。如果所述基团Rc和Rd与这些基团所键合的芴基团形成螺基团，则该基团优选表示螺二芴。特别优选的是式PB-1的如下重复单元，其选自式PB-1A至PB-1E的单元：其中Rc具有上文对于式PB-1所述的含义，r是0、1、2、3或4，并且Re具有与基团Rc相同的含义。Re优选是-F，-Cl，-Br，-I，-CN，-NO2，-NCO，-NCS，-OCN，-SCN，-C(＝O)NR0R00，-C(＝O)X，-C(＝O)R0，-NR0R00，任选被取代的具有4至40个、优选地6至20个C原子的甲硅烷基、芳基或杂芳基基团，或具有1至20个、优选地1至12个C原子的直链、支链或环状的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基基团，其中一个或多个氢原子可任选被F或Cl取代，并且基团R0、R00和X具有上文对于式PB-1所述的含义。特别优选的是式PB-1的如下重复单元，其选自式PB-1F至PB-1I的单元：其中符号具有以下含义：L是H，卤素或任选氟化的具有1至12个C原子的直链或支链的烷基或烷氧基基团，优选代表H、F、甲基、异丙基、叔丁基、正戊氧基或三氟甲基；并且L’是任选氟化的具有1至12个C原子的直链或支链的烷基或烷氧基基团，优选代表正辛基或正辛氧基。为了实施本发明，优选的是含有多于一种的上述第1至7组的结构元件的聚合物。此外可提供的是，所述聚合物优选含有多于一种的来自上述一个群组的结构元件，即包含选自一个群组的结构元件的混合物。特别优选的，特别是，除了至少一种具有发光特性的结构元件(第4组)、优选地至少一种磷光基团之外，还含有至少一种另外的上述第1至3、5或6组的结构元件的聚合物，其中这些结构元件优选选自第1至3组。各种类别的基团(如果存在于聚合物中)的比例可以在宽泛范围内，其中这些是本领域普通技术人员已知的。如果聚合物中存在的一种类别(其在每种情况下选自上述第1至7组的结构元件)的比例优选在每种情况下≥5摩尔％，特别优选在每种情况下≥10摩尔％，则可以实现令人惊讶的优点。发白光的共聚物的制备尤其详细描述于DE10343606A1中。为了改善溶解性，所述聚合物可含有相应的基团。优选可提供的是，所述聚合物含有取代基，以使得每个重复单元存在平均至少2个非芳族碳原子，特别优选地至少4个、尤其优选地至少8个非芳族碳原子，其中平均值与平均数目有关。此处单个碳原子可被例如O或S替换。然而，特定比例、任选地所有的重复单元可不包含含有非芳族碳原子的取代基。此处优选的是短链取代基，因为长链取代基可以对可使用有机功能材料获得的层具有不利影响。所述取代基优选在直链中含有至多12个碳原子，优选至多8个碳原子，特别优选至多6个碳原子。根据本发明的用作有机功能材料的聚合物可以是无规、交替或区域有规共聚物、嵌段共聚物或这些共聚物形式的组合。在另一个实施方式中，用作有机功能材料的聚合物可以是具有侧链的非共轭聚合物，其中该实施方式对于基于聚合物的磷光OLED是特别重要的。一般来说，磷光聚合物可以通过乙烯基化合物的自由基共聚获得，其中这些乙烯基化合物含有至少一个具有磷光发光体的单元和/或至少一个电荷传输单元，如尤其公开于US7250226B2中的。其它的磷光聚合物尤其描述于JP2007/211243A2、JP2007/197574A2、US7250226B2和JP2007/059939A中。在另一个优选的实施方式中，非共轭聚合物含有骨架单元，其通过间隔基单元彼此连接。基于骨架单元的非共轭聚合物的这种三重态发光体的实例公开于例如DE102009023154中。在另一个优选的实施方式中，非共轭聚合物可以设计为荧光发光体。基于具有侧链的非共轭聚合物的优选荧光发光体在侧链中含有蒽或苯并蒽基团或这些基团的衍生物，其中这些聚合物公开于例如JP2005/108556、JP2005/285661和JP2003/338375中。这些聚合物通常可以用作电子传输或空穴传输材料，其中这些聚合物优选设计为非共轭聚合物。此外，所述制剂中用作有机功能材料的功能化合物，在聚合物化合物的情况下，优选具有≥10,000g/摩尔、特别优选≥20,000g/摩尔、尤其优选≥50,000g/摩尔的分子量Mw。此处聚合物的分子量Mw优选在10,000至2,000,000g/摩尔的范围内，特别优选在20,000至1,000,000g/摩尔的范围内，非常特别优选在50,000至300,000g/摩尔的范围内。通过相对于内部聚苯乙烯标准物的GPC(＝凝胶渗透色谱法)来测定分子量Mw。上文为了描述功能化合物而引用的出版物出于公开目的以引用的方式并入本申请中。根据本发明的制剂可包含为制造电子器件的相应功能层所必需的所有有机功能材料。例如，如果空穴传输层、空穴注入层、电子传输层或电子注入层是确切地从一种功能化合物构建的，则所述制剂确切地包含这种化合物作为有机功能材料。如果发光层包含例如发光体与基质或主体材料的组合，则所述制剂确切地包含发光体与基质或主体材料的混合物作为有机功能材料，如本申请其它地方更详细描述的。除了所述组分之外，根据本发明的制剂可包含其它添加剂和加工助剂。这些尤其包括表面活性物质(表面活性剂)、润滑剂和油脂、调节粘度的添加剂、增加电导率的添加剂、分散剂、疏水剂、粘合促进剂、流动改进剂、消泡剂、脱气剂、可以是反应性或非反应性的稀释剂、填充剂、助剂、加工助剂、染料、颜料、稳定剂、敏化剂、纳米颗粒和抑制剂。此外还优选的是包含混合的低分子量的、低聚的、树枝状的、直链或支链和/或聚合的有机和/或有机金属半导体的非导电的、电子惰性聚合物(基质聚合物；惰性聚合物粘合剂)的溶液。优选地，以制剂的总重量计，所述制剂可包含0.1重量％至10重量％、更优选0.25重量％至5重量％、最优选0.3重量％至3重量％的惰性聚合物粘合剂。使用挥发性润湿剂可以实现改进。如在上文和下文中使用的术语“挥发性”是指在将这些材料沉积到OE器件的基底上之后，可以在不会显著破坏这些材料或OE器件的条件(如温度和/或减压)下，通过蒸发从有机半导材料除去的试剂。优选地，这意味着润湿剂在所用的压力下，非常优选在大气压(1013hPa)下的沸点或升华温度<350℃，更优选≤300℃，最优选≤250℃。也可以例如通过加热和/或减压来加速蒸发。优选地，润湿剂不能与功能材料发生化学反应。特别地，它们选自对功能材料没有永久性掺杂效应(例如通过氧化或以其它方式与功能材料发生化学反应)的化合物。因此，所述制剂优选不应含有添加剂，如例如氧化剂或质子酸或路易斯酸，其通过形成离子产物与功能材料反应。可以通过包含具有类似沸点的挥发性组分的制剂来实现正效应。优选地，润湿剂和N,N-二烷基苯胺溶剂的沸点差在-50℃至50℃的范围内，更优选在-30℃至30℃的范围内，最优选在-20℃至20℃的范围内。如果使用两种或更多种N,N-二烷基苯胺溶剂的混合物满足上文关于N,N-二烷基苯胺溶剂描述的所述要求，则最低沸点的N,N-二烷基苯胺溶剂的沸点起决定性作用。优选的润湿剂是非芳族化合物。另外优选的润湿剂是非离子化合物。特别有用的润湿剂包含至多35mN/m、尤其是至多30mN/m，更优选至多25mN/m的表面张力。可以使用FTA(FirstTenAngstrom)1000接触角测角仪在25℃下测量表面张力。该方法的细节可从RogerP.Woodward,Ph.D.“SurfaceTensionMeasurementsUsingtheDropShapeMethod”公布的FirstTenAngstrom获得。优选地，可以使用悬滴法来确定表面张力。根据本发明的一个特别的方面，有机溶剂和润湿剂的表面张力差优选为至少1mN/m，特别是至少5mN/m，更优选至少10mN/m。通过包含至少100g/摩尔、尤其是至少150g/摩尔、优选至少180g/摩尔、更优选至少200g/摩尔的分子量的润湿剂可以实现改进。不会氧化或以其它方式与有机功能材料、优选地有机半导体材料进行化学反应的合适且优选的润湿剂选自硅氧烷、烷烃、胺、烯烃、炔烃、醇和/或这些化合物的卤化衍生物。此外，可以使用氟醚、氟酯和/或氟酮。更优选地，这些化合物选自具有6至20个碳原子、尤其是8至16个碳原子的环状硅氧烷和甲基硅氧烷；C7-C14烷烃、C7-C14烯烃、C7-C14炔烃、具有7至14个碳原子的醇、具有7至14个碳原子的氟醚、具有7至14个碳原子的氟酯和具有7至14个碳原子的氟酮。最优选的润湿剂是具有8至14个碳原子的环状硅氧烷和甲基硅氧烷。有用且优选的具有7至14个碳原子的烷烃包括庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一碳烷、十二碳烷、十三碳烷、十四碳烷、3-甲基庚烷、4-乙基庚烷、5-丙基癸烷、三甲基环己烷和萘烷。具有7至14个碳原子的卤代烷烃包括1-氯庚烷、1,2-二氯辛烷、四氟辛烷、十氟十二碳烷、全氟壬烷、1,1,1-三氟甲基癸烷和全氟甲基萘烷。有用且优选的具有7至14个碳原子的烯烃包括庚烯、辛烯、壬烯、1-癸烯、4-癸烯、十一碳烯、十二碳烯、十三碳烯、十四碳烯、3-甲基庚烯、4-乙基庚烯、5-丙基癸烯和三甲基环己烯。具有7至14个碳原子的卤代烯烃包括1,2-二氯辛烯、四氟辛烯、十氟十二碳烯、全氟壬烯和1,1,1-三氟甲基癸烯。有用且优选的具有7至14个碳原子的炔烃包括辛炔、壬炔、1-癸炔、4-癸炔、十二碳炔、十四碳炔、3-甲基庚炔、4-乙基庚炔、5-丙基癸炔和三甲基环己炔。具有7至14个碳原子的卤代炔烃包括1,2-二氯辛炔、四氟辛炔、十氟十二碳炔、全氟壬炔和1,1,1-三氟甲基癸炔。有用且优选的具有7至14个碳原子的烷醇包括庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、3-甲基庚醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、4-乙基庚醇、5-丙基癸醇、三甲基环己醇和羟基萘烷。具有7至14个碳原子的卤代烷醇包括1-氯庚醇、1,2-二氯辛醇、四氟辛醇、十氟十二烷醇、全氟壬醇、1,1,1-三氟甲基癸醇和2-三氟甲基-1-羟基萘烷。有用且优选的具有7至14个碳原子的氟醚包括3-乙氧基-1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲基-己烷、3-丙氧基-1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲基-己烷和3-丙氧基-1,1,1,2,3,4,4,5,5,5十氟-2-三氟甲基-庚烷。有用且优选的具有7至14个碳原子的氟酯包括乙酸3-(1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲基-己基)酯和丙酸3-(1,1,1,2,3,4,4,5,5,5十氟-2-三氟甲基-戊基)酯。有用且优选的具有7至14个碳原子的氟酮包括3-(1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6十二氟-2-三氟甲基-己基)乙基酮和3-(1,1,1,2,3,4,4,5,5,5十氟-2-三氟甲基-戊基)丙基酮。有用且优选的硅氧烷包括六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、八甲基环四硅氧烷(CAS:556-67-2)、十甲基环五硅氧烷(CAS:541-02-6)、十二甲基环六硅氧烷(CAS:540-97-6)、十四甲基环七硅氧烷(CAS:107-50-6)、六乙基环三硅氧烷(CAS:2031-79-0)、八乙基环四硅氧烷(CAS:1451-99-6)、2,4,6,8,10-五乙基-2,4,6,8,10-五甲基环五硅氧烷(CAS:17940-63-5)和2,4,6-三乙基-2,4,6-三甲基环三硅氧烷(CAS:15901-49-2)。优选地，所述制剂可包含至多5重量％、尤其是至多3重量％的润湿添加剂。更优选地，以制剂的总重量计，所述制剂包含0.01重量％至4重量％、尤其优选0.1重量％至1重量％的润湿剂。根据本发明的制剂可以设计成乳液、分散液或溶液。优选地，本发明制剂是不含显著量的第二相的溶液(均相混合物)。本发明还涉及一种用于制备根据本发明的制剂的方法，其中将所述N,N-二烷基苯胺溶剂、任选的另外的溶剂和可用于制造电子器件的功能层的有机功能材料混合。根据本发明的制剂可以用于制造其中所述有机功能材料存在于层中的层或多层结构，如用于制造优选的电子或光电子组件如OLED所需的。本发明的制剂可以优选用于在基底或施加于基底的一个层上形成功能层。本发明同样涉及一种用于制造电子器件的方法，其中以如下方式制备所述电子器件的至少一个层：将根据本发明的制剂沉积(优选印刷)在表面上并随后干燥。可以在基底或施加于基底的一个层上，例如通过狭缝式模具涂布、帘式涂布、覆涂(floodcoating)、浸涂、喷涂、旋涂、丝网印刷、凸版印刷、凹版印刷、旋转印刷、辊涂、柔性版印刷、胶版印刷或喷嘴印刷，优选地喷墨印刷，来施加用于制备功能层的所述制剂。在将根据本发明的制剂施加于基底或已经施加的功能层后，可以进行干燥步骤以从上述连续相除去溶剂。干燥可以优选在相对低温度(例如室温)下进行并且经过相当长时期，以避免气泡形成并获得均匀的涂层。优选地，在10-6毫巴至1巴范围内、特别优选在10-6毫巴至100毫巴围内、尤其优选在10-6毫巴至10毫巴范围内的压力下进行干燥。干燥的持续时间取决于待实现的干燥程度，其中可以任选地在相对高温度与烧结(所述烧结是优选进行的)组合下除去少量的残余溶剂和或其它挥发性组分如例如水。优选地，在干燥步骤之后进行退火步骤，所述退火步骤优选在80℃至300℃、特别优选150℃至250℃、尤其优选160℃至220℃范围内的升高的温度下进行。干燥和退火步骤可以组合并且作为单个步骤执行。此外可提供的是，将该工艺重复多次，形成不同或相同的功能层。此处可以发生所形成的功能层的交联以防止其溶解，如在例如EP0637899A1中所公开的。本发明还涉及一种电子器件，其可通过用于制造电子器件的方法来获得。本发明还涉及一种电子器件，其具有至少一个包含至少一种有机功能材料的功能层，其可通过上述用于制造电子器件的方法获得。电子器件是指包括两个电极和其间的至少一个功能层的器件，其中该功能层包含至少一种有机或有机金属化合物。所述有机电子器件优选是有机电致发光器件(OLED)、聚合物电致发光器件(PLED)、有机集成电路(O-IC)、有机场效应晶体管(O-FET)、有机薄膜晶体管(O-TFT)、有机发光晶体管(O-LET)、有机太阳能电池(O-SC)、有机光学检测器、有机光感受器、有机场猝熄器件(O-FQD)、有机电传感器、发光电化学电池(LEC)或有机激光二极管(O-laser)。活性组分通常是引入在阳极与阴极之间的有机或无机材料，其中这些活性组分实现、维持和/或改善电子器件的特性，例如电子器件的性能和/或电子器件的寿命，所述活性组分例如是电荷注入、电荷传输或电荷阻挡材料，但特别是发光材料和基质材料。因此可以用于制造电子器件的功能层的有机功能材料优选包含电子器件的活性组分。有机电致发光器件(OLED)是本发明的一个优选实施方式。所述OLED包括阴极、阳极和至少一个发光层。此外优选的是使用两种或更多种三重态发光体连同基质的混合物。具有较短波发光光谱的三重态发光体在此用作具有较长波发光光谱的三重态发光体的共基质。在此情况下发光层中的基质材料的比例，对于荧光发光层优选为50体积％至99.9体积％，特别优选为80体积％至99.5体积％，尤其优选为92体积％至99.5体积％，并且对于磷光发光层为70体积％至97体积％。相应地，对于荧光发光层，掺杂剂的比例优选为0.1体积％至50体积％，特别优选为0.5体积％至20体积％，尤其优选为0.5体积％至8体积％，并且对于磷光发光层为3体积％至15体积％。有机电致发光器件的发光层还可涵盖包含多种基质材料(混合基质体系)和/或多种掺杂剂的体系。同样，在这种情况下，所述掺杂剂通常是体系中比例较小的材料并且所述基质材料是体系中比例较大的材料。然而，在个别情况下，体系中单种基质材料的比例可小于单种掺杂剂的比例。所述混合基质体系优选包含两种或三种不同的基质材料，特别优选两种不同的基质材料。此处两种材料之一优选是具有空穴传输特性的材料或宽带隙材料并且另一种材料是具有电子传输特性的材料。然而，混合基质组分的所需电子传输和空穴传输特性也可以主要地或完全地合并在单一混合基质组分中，其中其它的混合基质组分满足其它功能。两种不同的基质材料在此可以以1:50至1:1、优选地1:20至1:1、特别优选地1:10至1:1、尤其优选地1:4至1:1的比率存在。混合基质体系优选用于磷光有机电致发光器件中。关于混合基质体系的其它细节可见于例如WO2010/108579中。除了这些层之外，有机电致发光器件还可包括其它层，例如在每种情况下一个或多个空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、激子阻挡层、电子阻挡层、电荷产生层(IDMC2003,台湾；Session21OLED(5),T.Matsumoto,T.Nakada,J.Endo,K.Mori,N.Kawamura,A.Yokoi,J.Kido,MultiphotonOrganicELDeviceHavingChargeGenerationLayer(具有电荷产生层的多光子有机EL器件))和/或有机或无机p/n结。此处一个或多个空穴传输层可用例如金属氧化物如MoO3或WO3或用(全)氟化缺电子芳族化合物进行p型掺杂，和/或一个或多个电子传输层可被n型掺杂。对于在电致发光器件中具有例如激子阻挡功能和/或控制电荷平衡的中间层，同样可将其引入两个发光层之间。然而，应指出的是，这些层中的每个层都并非必须存在。所述层(例如空穴传输层和/或空穴注入层)的厚度可以优选在1nm至500nm的范围内，特别优选在2nm至200nm的范围内。在本发明的另一个实施方式中，所述器件包括多个层。根据本发明的制剂在此可优选用于制造空穴传输层、空穴注入层、电子传输层、电子注入层和/或发光层。因此，本发明还涉及一种电子器件，其包括至少三个层，但在一个优选实施方式中，所有的所述层来自空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、电荷阻挡层和/或电荷产生层，并且其中至少一个层已经通过根据本发明待使用的制剂获得。此外，所述器件可包括由其它低分子量化合物或聚合物构成的层，所述层尚未通过使用根据本发明的制剂来施加。这些层也可以通过在高真空中蒸发低分子量化合物来制造。此外，可优选以以下方式使用待使用的化合物，其不是作为纯物质，而是作为与任何所需类型的其它聚合物的、低聚物的、树枝状的或低分子量物质的混合物(共混物)的方式使用。这些方式可例如改善层的电子或发光特性。在本发明的一个优选的实施方式中，此处的有机电致发光器件可包括一个或多个发光层。如果存在多个发光层，则这些层优选具有多个在380nm和750nm之间的发光峰值，总体上导致白色发光，即能够发荧光或发磷光的多种发光化合物用于所述发光层中。非常特别优选的是三层体系，其中所述三个层显示蓝色、绿色和橙色或红色发光(对于基本结构，参见例如WO2005/011013)。发白光的器件适合作为例如LCD显示器的背光或用于一般照明应用。此外，多个OLED可彼此重叠布置，使得关于待实现的光输出的效率能够进一步增加。为了改善光的耦合输出，OLED中的光出射侧上的最终有机层也可以是例如纳米泡沫的形式，导致全反射的比例减小。此外优选的是如下的OLED，其中通过升华方法施加一个或多个层，其中通过在真空升华单元中在低于10-5毫巴、优选低于10-6毫巴、特别优选低于10-7毫巴的压力下的气相沉积来施加所述材料。此外可提供的是，根据本发明的电子器件的一个或多个层是通过OVPD(有机气相沉积)工艺或借助于载气升华来施加的，其中在10-5毫巴至1巴的压力下施加所述材料。此外可提供的是，从溶液中，例如通过旋涂，或借助于任何希望的印刷方法例如丝网印刷、柔性版印刷或胶版印刷，但是特别优选LITI(光引发热成像，热转移印刷)或喷墨印刷，来产生根据本发明的电子器件的一个或多个层。这些层也可通过其中不使用式(I)或式(II)的化合物的方法来施加。此处可以优选使用正交溶剂，正交溶剂尽管溶解待施加的层的功能材料，但不溶解向其施加所述功能材料的层。所述器件通常包括阴极和阳极(电极)。所述电极(阴极、阳极)出于本发明的目的以使得其能带能量尽可能接近地与相邻的有机层相对应的方式进行选择，以便确保高效的电子或空穴注入。所述阴极优选包含金属络合物，具有低逸出功的金属，金属合金或多层结构，所述多层结构包含多种金属例如碱土金属、碱金属、主族金属或镧系元素(例如Ca、Ba、Mg、Al、In、Mg、Yb、Sm等)。在多层结构的情况下，除所述金属之外，也可使用具有相对高逸出功的其它金属例如Ag，在这种情况下，通常使用金属的组合，例如Ca/Ag或Ba/Ag。也可以优选在金属阴极和有机半导体之间引入具有高介电常数的材料的薄中间层。适合于这个目的的是例如碱金属氟化物或碱土金属氟化物，也可以是相应的氧化物(例如LiF、Li2O、BaF2、MgO、NaF等)。这个层的层厚度优选为0.1nm至10nm，特别优选地0.2nm至8nm，尤其优选地0.5nm至5nm。所述阳极优选包含具有高逸出功的材料。所述阳极优选具有相对于真空大于4.5eV的电势。适于这个目的的是一方面具有高氧化还原电势的金属，例如Ag、Pt或Au。另一方面，也可以优选金属/金属氧化物电极(例如Al/Ni/NiOx、Al/PtOx)。对于一些应用，电极中的至少一个必须是透明的，以利于有机材料(O-SC)的照射或光的耦合输出(OLED/PLED、O-laser)。优选的结构使用透明阳极。此处优选的阳极材料是导电性混合金属氧化物。特别优选的是氧化铟锡(ITO)或氧化铟锌(IZO)。此外优选的是导电性掺杂有机材料，特别是导电性掺杂聚合物，例如聚(乙烯基二氧基噻吩)(PEDOT)和聚苯胺(PANI)或这些聚合物的衍生物。此外优选的是将p型掺杂的空穴传输材料作为空穴注入层施加至阳极，其中合适的p型掺杂剂是金属氧化物，例如MoO3或WO3，或(全)氟化缺电子芳族化合物。其它合适的p型掺杂剂是HAT-CN(六氰基六氮杂苯并菲)或来自Novaled的化合物NPD9。这种类型的层简化了在具有低HOMO能量(即具有较大负值的HOMO能量)的材料中的空穴注入。一般来说，用于根据现有技术的层的所有材料可以用于电子器件的其它层中。根据应用，所述电子器件以本身已知的方式被相应地结构化，提供接触并且最后被紧密地密封，因为所述器件的寿命在水和/或空气存在下急剧缩短。根据本发明的制剂和可由此可获得的电子器件、特别是有机电致发光器件，相比于现有技术的突出之处在于以下令人惊讶的优点中的一个或多个：1.使用根据本发明的制剂可获得的电子器件相比于使用常规方法获得的电子器件表现出非常高的稳定性和非常长的寿命。2.使用根据本发明的制剂可获得的电子器件表现出高效率，尤其是高的发光效率和高的外量子效率。3.根据本发明的制剂可以使用常规方法处理，使得从而也可以实现成本优势。4.在根据本发明的制剂中使用的有机功能材料不经受任何特定限制，使得本发明的方法能够全面地使用。5.使用本发明的制剂可获得的层表现出优异的质量，特别是关于层的均匀性。6.根据本发明的制剂可以使用常规方法以非常快速且容易的方式制备，使得从而也可以实现成本优势。7.根据本发明的制剂具有比常规制剂较低的毒性并且具有高的环境可接受性。这些上述优点不伴随着其它电子特性的损害。应当指出，本发明中描述的实施方式的变体落在本发明的范围内。除非明确排除，否则本发明中公开的每个特征可以被提供相同、等效或类似目的的替代特征替换。因此，除非另有说明，否则本发明中公开的每个特征被认为是通用系列的实例或者是等效或类似的特征。本发明的所有特征能够以任何方式彼此组合，除非某些特征和/或步骤是相互排斥的。这尤其适用于本发明的优选特征。同样，非必要组合的特征可以单独使用(而不是组合使用)。还应当指出，许多特征，特别是本发明的优选实施方式的特征，本身是有创造性的，而不被认为仅仅是本发明的实施方式的一部分。对于这些特征，可以另外地或作为当前要求保护的每个发明的替代来寻求独立的保护。关于本发明公开的技术行动的教导可以被提取并与其它实施例组合。下面参考实施例更详细地解释本发明，但不对其进行限制。实施例制造过程的描述覆盖有预先构造的ITO和堤岸(bank)材料的玻璃基底依次在异丙醇和去离子水中使用超声波清洁，然后使用气枪干燥，随后在热板上在230℃下退火2小时。将使用PEDOT-PSS(CleviosAl4083，Heraeus)的空穴注入层(HIL)喷墨印刷到基底上并在真空中干燥。HIL然后在185℃下在空气中退火30分钟。在HIL上，喷墨印刷空穴传输层(HTL)，在真空中干燥并且在氮气气氛中在210℃下退火30分钟。作为用于空穴传输层的材料，使用聚合物HTM-1。所述聚合物HTM-1的结构如下：也喷墨印刷了绿色发光层(G-EML)，真空干燥并在氮气气氛中在160℃下退火10分钟。用于绿色发光层的油墨含有两种主体材料(即HM-1和HM-2)以及一种三重态发光体(EM-1)。所述材料以下列比率使用：HM-1:HM-2:EM-1＝40:40:20。实施例与实施例之间仅溶剂不同，如表2可见。这些材料的结构如下：所有的喷墨印刷工艺都是在黄光和环境条件下进行的。然后将器件转移到真空沉积室中，其中使用热蒸发进行空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)和阴极(Al)的沉积。然后在手套箱中对器件进行表征。作为用于空穴阻挡层的空穴阻挡材料，使用ETM-1。所述材料具有以下结构：在电子传输层(ETL)中，使用ETM-1和LiQ的50:50混合物。LiQ是8-羟基喹啉锂。为了测量电流密度-亮度-电压性能中的OLED性能，所述器件由Keithley2400电源测量单元提供的-5V至25V的扫描电压驱动。由Keithley2400SMU记录OLED器件上的电压以及通过OLED器件的电流。用校准的光电二极管检测器件的亮度。用Keithley6485/E皮可安培计测量光电流。对于光谱，利用连接到OceanOpticsUSB2000+光谱仪的玻璃纤维替换亮度传感器。所述绿色发光层是在如参照例和实施例1所述的溶剂中制备的。用于G-EML的溶剂是3-苯氧基甲苯(参照例)和N,N-二丁基苯胺(实施例1)。表2示出实施例中使用的溶剂的沸点、表面张力和粘度。表2：实施例中使用的溶剂。使用1°锥板旋转流变仪(型号：HaakeMARSIII流变仪，来自ThermoScientific)测量制剂和溶剂的粘度，其中温度和剪切速率被精确控制。表2中给出的粘度是在23.4℃(+/-0.2℃)的温度和500s-1的剪切速率下测量的。利用以下设置进行测量：具有底板TMP60和锥体C60/1°TiL的HaakeMARSIII流变仪；N2供应，背压为约1.8巴；样品体积为1.3mL。每种制剂测量三次。所述粘度值是所述测量结果的平均值。根据DIN1342-2使用软件“HaakeRheoWinJobManager”进行数据处理。该设备(HaakeMARSIII，来自ThermoScientific)由ThermoScientific定期校准，并且在首次使用前获得认证的标准工厂校准。使用来自KrüssGmbH的高精度液滴形状分析工具DSA100进行表面张力测量。根据DIN55660-1由软件“DSA4”确定表面张力。所有测量都是在22℃至24℃范围内的室温下进行的。标准操作程序包括使用新鲜的一次性液滴分配系统(注射器和针)确定每种制剂(样品体积为0.3mL)的表面张力。在一分钟的持续时间内用六十次测量来测量每个液滴，稍后对其取平均值。对于每种制剂，测量三个液滴。最终值是所述测量结果的平均值。相对于具有已知表面张力的各种液体对该工具进行定期交叉检查。结果和讨论实施例1使用N,N-二丁基苯胺作为用于发光层的溶剂，用印刷层制备喷墨印刷的OLED器件。像素化的OLED器件的结构是玻璃/ITO/HIL(40nm)/HTM(20nm)/EML(60nm)/HBL(10nm)/ETL(40nm)/Al，由此在基底上预先制造堤岸以形成像素化器件。在这种情况下，将绿色发光材料以20mg/ml的浓度溶解在N,N-二丁基苯胺中。参照例使用3-苯氧基甲苯作为用于发光层的溶剂，用印刷层制备喷墨印刷的OLED器件。像素化的OLED器件的结构是玻璃/ITO/HIL(40nm)/HTM(20nm)/EML(60nm)/HBL(10nm)/ETL(40nm)/Al，由此在基底上预先制造堤岸以形成像素化器件。在这种情况下，将绿色发光材料以20mg/ml的浓度溶解在3-苯氧基甲苯中。图1(a)和图1(b)示出了在1000cd/m2下的发光效率和外量子效率(EQE)。实施例中的器件示出了比参照例更好的性能。图1(c)示出了器件的寿命。实施例的寿命与参照例一样好。结果表明在器件中新的溶剂体系提供与所述实施例一样好的成膜。表3总结了器件效率值。该溶剂体系为喷墨印刷技术提供了一种替代选择，以达到器件要求。它还提供了使用具有不同要求的不同喷墨头来匹配各种喷墨印刷机的机会。在1000cd/m2下的发光效率在1000cd/m2下的外量子效率参照例(3-PT)51.714.2实施例152.614.2表3：实施例1和参照例的发光效率和外量子效率。本领域普通技术人员将能够使用该说明书来生产根据本发明的其它制剂和电子器件，而不需要付出创造性劳动，并且因此可以在整个所要求保护的范围内来实施本发明。当前第1页1 2 3