一种水性PET底涂涂料及其制备方法与流程

文档序号:16267211发布日期:2018-12-14 21:59阅读:941来源:国知局

本发明涉及水性涂料领域,尤其涉及一种水性pet底涂涂料及其制备方法。

背景技术

uv光固化印刷色彩饱和度高、印品光泽度高,特别是在高档的产品包装中使用日益广泛。但是在pet这种非吸收性基材上承印,uv光固化油墨附着力低,容易发生脱墨问题。

电晕处理和底涂处理是目前最常用的两种在pet塑料上增加uv光固化油墨附着力的方法。电晕处理有稳定性差和投资巨大的缺点,适用于连续生产工艺。底涂处理稳定性好,处理过的pet膜表面张力不受时间影响,并且成本低,无需特殊设备和工艺,适用范围广。

cn201210408829.6公开了一种环保水性高附着力pet预涂层涂料组合物及制备、用途。该涂料是一种水性涂料,但是其要达到理想的附着力必须在烘干成膜后再进行uv固化,这样增加了工艺步骤,给操作带来不便。



技术实现要素:

本发明旨在解决现有技术的不足,而提供一种水性pet底涂涂料及其制备方法。

本发明为实现上述目的,采用以下技术方案:一种水性pet底涂涂料,其特征在于,按重量由下述组分组成:

水性聚酯树脂40~75份;

助溶剂3~15份;

去离子水5~57份;

消泡剂0.1~0.5份;

固化剂2~10份;

催化剂0.1~2份;

润湿剂0.1~1份;

防粘剂0.1~1份。

优选地,水性聚酯树脂为水性饱和聚酯树脂,所述水性饱和聚酯树脂的数均分子量mn为10000~18000,玻璃化转变温度tg为20~70℃。

优选地,助溶剂为烷基醇、醇醚、酮或醇醚醋酸酯中的至少一种。

优选地,消泡剂为矿物油类消泡剂、聚醚类消泡剂、有机硅氧烷类消泡剂或聚醚改性有机硅氧烷类消泡剂中的至少一种。

优选地,催化剂为强酸性催化剂、封闭型酸催化剂、金属催化剂或胺类催化剂中的至少一种。

优选地,固化剂为氨基树脂或异氰酸酯中的至少一种。

优选地,润湿剂为阴离子型润湿剂或非离子型润湿剂中的至少一种;

优选地,防粘剂为聚硅氧烷、矿物油或蜡乳液中的至少一种。

本发明还提供一种制备上述水性pet底涂涂料的制备方法,包括以下步骤:

s1.将与水性聚酯树脂相容性差的组分溶于助溶剂中,加入去离子水,控制分散速度为350~450r/min下搅拌均匀,得到分散体系;

s2.控制分散速度为350~750r/min,将水性聚酯树脂、其他组分在搅拌状态下加入分散体系中,搅拌均匀,即得到所述的水性pet底涂涂料。

优选地,步骤s2中,当所述的水性聚酯树脂为固体树脂时,使用前用85℃的热水将固体树脂溶解为含量33%的树脂溶液,再进行步骤s2的混合,为了加速水性聚酯树脂在热水中的溶解,可以往热水中加入ph调节剂,ph调节剂为氨水。

本发明的有益效果:本发明所述水性pet底涂涂料对pet薄膜有很好的适用性,特别当所需涂覆的pet薄膜的表面张力大于40达因时,水性pet底涂涂料的配方中可以不添加固化剂,烘烤的时间可以更短,生产效率更高。此外,在烘干后无需uv固化即能达到理想的附着力,更便于工业化生产,提高生产效率。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明:

一种水性pet底涂涂料,其特征在于,按重量由下述组分组成:

水性聚酯树脂40~75份;

助溶剂3~15份;

去离子水5~57份;

消泡剂0.1~0.5份;

固化剂2~10份;

催化剂0.1~2份;

润湿剂0.1~1份;

防粘剂0.1~1份。

优选地,水性聚酯树脂为水性饱和聚酯树脂,所述水性饱和聚酯树脂的数均分子量mn为10000~18000,玻璃化转变温度tg为20~70℃。

优选地,助溶剂为烷基醇、醇醚、酮或醇醚醋酸酯中的至少一种。

优选地,消泡剂为矿物油类消泡剂、聚醚类消泡剂、有机硅氧烷类消泡剂或聚醚改性有机硅氧烷类消泡剂中的至少一种。

优选地,催化剂为强酸性催化剂、封闭型酸催化剂、金属催化剂或胺类催化剂中的至少一种。

优选地,固化剂为氨基树脂或异氰酸酯中的至少一种。

优选地,润湿剂为阴离子型润湿剂或非离子型润湿剂中的至少一种;

优选地,防粘剂为聚硅氧烷、矿物油或蜡乳液中的至少一种。

本发明还提供一种制备上述水性pet底涂涂料的制备方法,包括以下步骤:

s1.将与水性聚酯树脂相容性差的组分溶于助溶剂中,加入去离子水,控制分散速度为350~450r/min下搅拌均匀,得到分散体系;

s2.控制分散速度为350~750r/min,将水性聚酯树脂、其他组分在搅拌状态下加入分散体系中,搅拌均匀,即得到所述的水性pet底涂涂料。

优选地,步骤s2中,当所述的水性聚酯树脂为固体树脂时,使用前用85℃的热水将固体树脂溶解为含量33%的树脂溶液,再进行步骤s2的混合,为了加速水性聚酯树脂在热水中的溶解,可以往热水中加入ph调节剂,ph调节剂为氨水。

实施例1:

一种水性pet底涂涂料,其特征在于,按重量由下述组分组成:

水性聚酯树脂40份;

助溶剂3份;

去离子水5份;

消泡剂0.1份;

固化剂2份;

催化剂0.1份;

润湿剂0.1份;

防粘剂0.1份。

优选地,水性聚酯树脂为水性饱和聚酯树脂,所述水性饱和聚酯树脂的数均分子量mn为10000,玻璃化转变温度tg为20℃。

优选地,助溶剂为烷基醇、醇醚、酮或醇醚醋酸酯中的至少一种。

优选地,消泡剂为矿物油类消泡剂、聚醚类消泡剂、有机硅氧烷类消泡剂或聚醚改性有机硅氧烷类消泡剂中的至少一种。

优选地,催化剂为强酸性催化剂、封闭型酸催化剂、金属催化剂或胺类催化剂中的至少一种。

优选地,固化剂为氨基树脂或异氰酸酯中的至少一种。

优选地,润湿剂为阴离子型润湿剂或非离子型润湿剂中的至少一种;

优选地,防粘剂为聚硅氧烷、矿物油或蜡乳液中的至少一种。

本发明还提供一种制备上述水性pet底涂涂料的制备方法,包括以下步骤:

s1.将与水性聚酯树脂相容性差的组分溶于助溶剂中,加入去离子水,控制分散速度为350r/min下搅拌均匀,得到分散体系;

s2.控制分散速度为350r/min,将水性聚酯树脂、其他组分在搅拌状态下加入分散体系中,搅拌均匀,即得到所述的水性pet底涂涂料。

优选地,步骤s2中,当所述的水性聚酯树脂为固体树脂时,使用前用85℃的热水将固体树脂溶解为含量33%的树脂溶液,再进行步骤s2的混合,为了加速水性聚酯树脂在热水中的溶解,可以往热水中加入ph调节剂,ph调节剂为氨水。

实施例2:

一种水性pet底涂涂料,其特征在于,按重量由下述组分组成:

水性聚酯树脂75份;

助溶剂15份;

去离子水57份;

消泡剂0.5份;

固化剂10份;

催化剂2份;

润湿剂1份;

防粘剂1份。

优选地,水性聚酯树脂为水性饱和聚酯树脂,所述水性饱和聚酯树脂的数均分子量mn为18000,玻璃化转变温度tg为70℃。

优选地,助溶剂为烷基醇、醇醚、酮或醇醚醋酸酯中的至少一种。

优选地,消泡剂为矿物油类消泡剂、聚醚类消泡剂、有机硅氧烷类消泡剂或聚醚改性有机硅氧烷类消泡剂中的至少一种。

优选地,催化剂为强酸性催化剂、封闭型酸催化剂、金属催化剂或胺类催化剂中的至少一种。

优选地,固化剂为氨基树脂或异氰酸酯中的至少一种。

优选地,润湿剂为阴离子型润湿剂或非离子型润湿剂中的至少一种;

优选地,防粘剂为聚硅氧烷、矿物油或蜡乳液中的至少一种。

本发明还提供一种制备上述水性pet底涂涂料的制备方法,包括以下步骤:

s1.将与水性聚酯树脂相容性差的组分溶于助溶剂中,加入去离子水,控制分散速度为450r/min下搅拌均匀,得到分散体系;

s2.控制分散速度为750r/min,将水性聚酯树脂、其他组分在搅拌状态下加入分散体系中,搅拌均匀,即得到所述的水性pet底涂涂料。

优选地,步骤s2中,当所述的水性聚酯树脂为固体树脂时,使用前用85℃的热水将固体树脂溶解为含量33%的树脂溶液,再进行步骤s2的混合,为了加速水性聚酯树脂在热水中的溶解,可以往热水中加入ph调节剂,ph调节剂为氨水。

实施例3:

一种水性pet底涂涂料,其特征在于,按重量由下述组分组成:

水性聚酯树脂60份;

助溶剂12份;

去离子水30份;

消泡剂0.3份;

固化剂8份;

催化剂1.5份;

润湿剂0.5份;

防粘剂0.6份。

优选地,水性聚酯树脂为水性饱和聚酯树脂,所述水性饱和聚酯树脂的数均分子量mn为12000,玻璃化转变温度tg为40℃。

优选地,助溶剂为烷基醇、醇醚、酮或醇醚醋酸酯中的至少一种。

优选地,消泡剂为矿物油类消泡剂、聚醚类消泡剂、有机硅氧烷类消泡剂或聚醚改性有机硅氧烷类消泡剂中的至少一种。

优选地,催化剂为强酸性催化剂、封闭型酸催化剂、金属催化剂或胺类催化剂中的至少一种。

优选地,固化剂为氨基树脂或异氰酸酯中的至少一种。

优选地,润湿剂为阴离子型润湿剂或非离子型润湿剂中的至少一种;

优选地,防粘剂为聚硅氧烷、矿物油或蜡乳液中的至少一种。

本发明还提供一种制备上述水性pet底涂涂料的制备方法,包括以下步骤:

s1.将与水性聚酯树脂相容性差的组分溶于助溶剂中,加入去离子水,控制分散速度为400r/min下搅拌均匀,得到分散体系;

s2.控制分散速度为500r/min,将水性聚酯树脂、其他组分在搅拌状态下加入分散体系中,搅拌均匀,即得到所述的水性pet底涂涂料。

优选地,步骤s2中,当所述的水性聚酯树脂为固体树脂时,使用前用85℃的热水将固体树脂溶解为含量33%的树脂溶液,再进行步骤s2的混合,为了加速水性聚酯树脂在热水中的溶解,可以往热水中加入ph调节剂,ph调节剂为氨水。

上面结合具体实施例对本发明进行了示例性描述,显然本发明具体实现并不受上述方式的限制,只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进,或未经改进直接应用于其它场合的,均在本发明的保护范围之内。

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