本发明涉及一种漆料，具体涉及一种柳编制品用耐腐漆料。
背景技术：
阜南县，隶属于安徽省阜阳市，属内陆开发较早地区，位于安徽省西北部，淮河上中游结合部北岸。阜南县素有“名优特产县”、“天然资源库”之称，是全国粮食生产大县、中国柳编之乡、全国唯一的农业（林业）循环经济示范试点县，阜南是全国柳编之乡，柳编制品远销国外。
现有常见的柳编原料为柳条、藤条、竹片、木材等，这些原料均是天然的木质纤维原料，由此类原料编织成的柳编工艺品的耐腐、耐候性等均不强，在日常的使用、保存中易出现腐烂、开裂甚至断裂的现象，从而影响了使用的品质和寿命。为了改善此问题，人们常在柳编工艺品表面上涂覆一层漆料来增强保护效果，改变其性能短板，起到了不错的作用。但随着人们对于产品要求的不断提升，现有多数漆料的使用品质已达不到人们的满意，需要不断的改进。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种柳编制品用耐腐漆料。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种柳编制品用耐腐漆料，由如下重量份的物质制成：
65~70份丙烯酸乳液、10~15份酚醛树脂、8~12份萜烯树脂、7~10份聚乙二醇、3~5份脂肪酸、1~3份氯化锌、2~4份焦磷酸钠、8~10份碳酸钙、5~8份壬基酚聚氧乙烯醚、25~30份乙酸乙酯、0.5~1份抗氧剂、0.4~0.7份紫外线吸收剂、6~9份增强添加剂、180~200份去离子水。
优选的，由如下重量份的物质制成：
68份丙烯酸乳液、13份酚醛树脂、10份萜烯树脂、8份聚乙二醇、4份脂肪酸、2份氯化锌、3份焦磷酸钠、9份碳酸钙、7份壬基酚聚氧乙烯醚、28份乙酸乙酯、0.8份抗氧剂、0.6份紫外线吸收剂、8份增强添加剂、190份去离子水。
进一步的，所述的碳酸钙的颗粒粒径为300~350目。
进一步的，所述的抗氧剂为抗氧剂168、抗氧剂245、抗氧剂1010中的任意一种。
进一步的，所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂uv-p、紫外线吸收剂uv-o、紫外线吸收剂uv-9中的任意一种。
进一步的，所述的增强添加剂的制备方法包括如下步骤：
（1）先向反应釜内加入咪唑型离子液体和无水乙醇，并将反应釜内的温度升至50~55℃，不断搅拌处理28~32min后，再依次加入对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛，再将反应釜内的温度升至80~85℃，保温反应处理20~22h，完成后取出得到淡黄色固体物料a备用；
（2）向反应釜内加入步骤（1）所得的物料a，然后再加入1,2-二氯乙烷，不断搅拌处理1.3~1.6h后，再向反应釜内加入无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖，再将反应釜内的温度加热保持为52~55℃，保温反应处理15~18h，完成后取出得到褐色产物物料b备用；
（3）向反应釜内加入步骤（2）所得的物料b，然后再加入无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液，再将反应釜内的温度加热保持为32~36℃，保温反应处理17~19h，完成后减压过滤，依次用去离子水、甲醇和丙酮洗涤一遍后，再经甲醇抽提22~24h，最后放入到真空干燥箱内干燥处理12~16h后取出即可。
进一步的，步骤（1）中所述的咪唑型离子液体是1-（4-乙烯基苄基）-3-丁基咪唑六氟磷酸盐，所述咪唑型离子液体和无水乙醇加入的质量体积比为1g:18~20ml，所述对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛的加入量依次是咪唑型离子液体总质量的340~360%、20~24%、18~22%和18~22%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（2）中所述的物料a和1,2-二氯乙烷加入的质量体积比为1g:36~39ml，所述无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖的加入量依次是物料a总质量的115~125%、13~16%和17~20%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（3）中所述的六氟磷酸钾水溶液的质量分数为4~5%，所述的无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液的加入量依次是物料b总质量的58~62%、420~440%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境，所述干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为67~69℃。
本发明对柳编制品用的漆料进行了组分的合理调整改善，以丙烯酸乳液、酚醛树脂、萜烯树脂进行复配使用，提升了漆膜的成膜性、耐温性和粘结性，为漆料的品质奠定了基础，为了进一步提升其使用效果，还添加了一种特制的增强添加剂成分，其是一种经纳米氮化钛填充接枝、环糊精和壳聚糖表面修饰改性的1-（4-乙烯基苄基）-3-丁基咪唑六氟磷酸盐离子液体功能化超交联聚合物，此聚合物具有很大的比表面积和吸附能力，与柳编制品的木质纤维板材间的结合强力高，粘结能力强，同时又与漆料乳液、树脂基体成分间的相容性好，抗冲击能力佳，可有效的改善漆料的耐温品质，增强其耐水、防腐能力，从而延长了漆料的使用寿命。
本发明相比现有技术具有以下优点：
本发明漆料各原料组分简单，搭配合理，便于配制生产，制成的漆料具有耐水性好、耐腐能力强、粘结强度高、固化速度快、表面光泽度和外观品相优的特点，综合使用品质显著提升，极具市场竞争力和经济效益。
具体实施方式
实施例1
一种柳编制品用耐腐漆料，由如下重量份的物质制成：
65份丙烯酸乳液、10份酚醛树脂、8份萜烯树脂、7份聚乙二醇、3份脂肪酸、1份氯化锌、2份焦磷酸钠、8份碳酸钙、5份壬基酚聚氧乙烯醚、25份乙酸乙酯、0.5份抗氧剂、0.4份紫外线吸收剂、6份增强添加剂、180份去离子水。
进一步的，所述的碳酸钙的颗粒粒径为300目。
进一步的，所述的抗氧剂为抗氧剂168。
进一步的，所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂uv-p。
进一步的，所述的增强添加剂的制备方法包括如下步骤：
（1）先向反应釜内加入咪唑型离子液体和无水乙醇，并将反应釜内的温度升至50℃，不断搅拌处理28min后，再依次加入对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛，再将反应釜内的温度升至80℃，保温反应处理20h，完成后取出得到淡黄色固体物料a备用；
（2）向反应釜内加入步骤（1）所得的物料a，然后再加入1,2-二氯乙烷，不断搅拌处理1.3h后，再向反应釜内加入无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖，再将反应釜内的温度加热保持为52℃，保温反应处理15h，完成后取出得到褐色产物物料b备用；
（3）向反应釜内加入步骤（2）所得的物料b，然后再加入无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液，再将反应釜内的温度加热保持为32℃，保温反应处理17h，完成后减压过滤，依次用去离子水、甲醇和丙酮洗涤一遍后，再经甲醇抽提22h，最后放入到真空干燥箱内干燥处理12h后取出即可。
进一步的，步骤（1）中所述的咪唑型离子液体是1-（4-乙烯基苄基）-3-丁基咪唑六氟磷酸盐，所述咪唑型离子液体和无水乙醇加入的质量体积比为1g:18ml，所述对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛的加入量依次是咪唑型离子液体总质量的340%、20%、18%和18%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（2）中所述的物料a和1,2-二氯乙烷加入的质量体积比为1g:36ml，所述无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖的加入量依次是物料a总质量的115%、13%和17%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（3）中所述的六氟磷酸钾水溶液的质量分数为4%，所述的无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液的加入量依次是物料b总质量的58%、420%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境，所述干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为67℃。
实施例2
一种柳编制品用耐腐漆料，由如下重量份的物质制成：
68份丙烯酸乳液、13份酚醛树脂、10份萜烯树脂、8份聚乙二醇、4份脂肪酸、2份氯化锌、3份焦磷酸钠、9份碳酸钙、7份壬基酚聚氧乙烯醚、28份乙酸乙酯、0.8份抗氧剂、0.6份紫外线吸收剂、8份增强添加剂、190份去离子水。
进一步的，所述的碳酸钙的颗粒粒径为330目。
进一步的，所述的抗氧剂为抗氧剂245。
进一步的，所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂uv-o。
进一步的，所述的增强添加剂的制备方法包括如下步骤：
（1）先向反应釜内加入咪唑型离子液体和无水乙醇，并将反应釜内的温度升至53℃，不断搅拌处理30min后，再依次加入对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛，再将反应釜内的温度升至82℃，保温反应处理21h，完成后取出得到淡黄色固体物料a备用；
（2）向反应釜内加入步骤（1）所得的物料a，然后再加入1,2-二氯乙烷，不断搅拌处理1.5h后，再向反应釜内加入无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖，再将反应釜内的温度加热保持为54℃，保温反应处理17h，完成后取出得到褐色产物物料b备用；
（3）向反应釜内加入步骤（2）所得的物料b，然后再加入无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液，再将反应釜内的温度加热保持为34℃，保温反应处理18h，完成后减压过滤，依次用去离子水、甲醇和丙酮洗涤一遍后，再经甲醇抽提23h，最后放入到真空干燥箱内干燥处理14h后取出即可。
进一步的，步骤（1）中所述的咪唑型离子液体是1-（4-乙烯基苄基）-3-丁基咪唑六氟磷酸盐，所述咪唑型离子液体和无水乙醇加入的质量体积比为1g:19ml，所述对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛的加入量依次是咪唑型离子液体总质量的350%、22%、20%和20%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（2）中所述的物料a和1,2-二氯乙烷加入的质量体积比为1g:38ml，所述无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖的加入量依次是物料a总质量的120%、15%和19%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（3）中所述的六氟磷酸钾水溶液的质量分数为4.5%，所述的无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液的加入量依次是物料b总质量的60%、430%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境，所述干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为68℃。
实施例3
一种柳编制品用耐腐漆料，由如下重量份的物质制成：
70份丙烯酸乳液、15份酚醛树脂、12份萜烯树脂、10份聚乙二醇、5份脂肪酸、3份氯化锌、4份焦磷酸钠、10份碳酸钙、8份壬基酚聚氧乙烯醚、30份乙酸乙酯、1份抗氧剂、0.7份紫外线吸收剂、9份增强添加剂、200份去离子水。
进一步的，所述的碳酸钙的颗粒粒径为350目。
进一步的，所述的抗氧剂为抗氧剂1010。
进一步的，所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂uv-9。
进一步的，所述的增强添加剂的制备方法包括如下步骤：
（1）先向反应釜内加入咪唑型离子液体和无水乙醇，并将反应釜内的温度升至55℃，不断搅拌处理32min后，再依次加入对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛，再将反应釜内的温度升至85℃，保温反应处理22h，完成后取出得到淡黄色固体物料a备用；
（2）向反应釜内加入步骤（1）所得的物料a，然后再加入1,2-二氯乙烷，不断搅拌处理1.6h后，再向反应釜内加入无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖，再将反应釜内的温度加热保持为55℃，保温反应处理18h，完成后取出得到褐色产物物料b备用；
（3）向反应釜内加入步骤（2）所得的物料b，然后再加入无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液，再将反应釜内的温度加热保持为36℃，保温反应处理19h，完成后减压过滤，依次用去离子水、甲醇和丙酮洗涤一遍后，再经甲醇抽提24h，最后放入到真空干燥箱内干燥处理16h后取出即可。
进一步的，步骤（1）中所述的咪唑型离子液体是1-（4-乙烯基苄基）-3-丁基咪唑六氟磷酸盐，所述咪唑型离子液体和无水乙醇加入的质量体积比为1g:20ml，所述对氯甲基苯乙烯、三碘化硼、偶氮二异丁腈和纳米氮化钛的加入量依次是咪唑型离子液体总质量的360%、24%、22%和22%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（2）中所述的物料a和1,2-二氯乙烷加入的质量体积比为1g:39ml，所述无水三氯化铁、环糊精和壳聚糖的加入量依次是物料a总质量的125%、16%和20%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境。
进一步的，步骤（3）中所述的六氟磷酸钾水溶液的质量分数为5%，所述的无水乙醇、六氟磷酸钾水溶液的加入量依次是物料b总质量的62%、440%，所述的反应釜内始终为氮气保护环境，所述干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为69℃。
对比实施例1
本对比实施例1与实施例2相比，在增强添加剂的制备过程中，省去了步骤（1）中纳米氮化钛的添加使用，除此外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例2与实施例2相比，在增强添加剂的制备过程中，省去了步骤（2）中环糊精和壳聚糖的添加使用，除此外的方法步骤均相同。
对比实施例3
本对比实施例3与实施例2相比，省去了增强添加剂成分，除此外的方法步骤均相同。
为了对比本发明效果，对上述实施例2、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3对应的漆料进行性能测试，具体对比数据如下表1所示：
表1
注：上表1中的各指标均依照行业内标准进行测定。
由上表1可以看出，本发明漆料的耐腐、耐水、附着特性均有显著的提升改善，极具市场竞争力和推广应用价值。