本发明涉及包含一种或多种如下所述的式i介晶化合物的液晶介质，其中一种或多种式i化合物以基于介质的总含量至少15重量％的量包含在介质中。本发明还涉及包含该液晶介质的切换层、切换元件和窗元件。光强度调制器诸如光阀可以基于液晶(lc)。原则上，这类光阀可以依赖于光的散射或光的吸收。利用光散射的基于lc的光阀包括所谓的聚合物分散液晶(pdlc)、聚合物网络液晶(pnlc)和胆甾醇型液晶(clc)器件。这些散射型器件可以在透明与半透明状态之间切换。基于lc的光阀可以用作汽车和建筑应用的可切换窗，其中以散射模式操作的光阀可以特别地用作隐私窗。光散射也可用于减少来自直接阳光照射的眩光或目眩。状态之间的切换可以例如是热控制的。然而，在许多情况下，使用电切换是合适的并且甚至是有利的。当器件从非散射状态切换到散射状态时，改变了光的透射使得产生半透明外观，其也可以被感知为雾浊、混浊、模糊或不透明。wo2016/173693a1描述了一种包含液晶介质的切换层用于切换元件，其在至少一种切换状态下具有前向散射性质，并且其促进从透明状态到半透明或不透明状态的切换。在本领域中需要具有改进的化学、物理和电光学性能，尤其用于切换元件和窗元件的液晶介质。此外，在本领域中需要可切换器件，其可以提供用于隐私应用的具有均匀外观的适当散射，其可以在适当的低电压和低能耗下操作，并且其可以具有适当的可靠性和稳定性，例如关于电击穿和光稳定性。因此，本发明的目的是提供改进的液晶介质，其特别显示出足够高的光学各向异性以及有利的高电压保持率(vhr)，并且其特别可用于切换元件和窗元件，尤其是具有散射模式的可切换元件。此外，目的是液晶介质具有良好的可靠性和稳定性，尤其是光稳定性，和具有合适的高清亮点的宽液晶相。此外，还希望液晶介质具有良好的低温稳定性和适当的储存稳定性。本发明的另一个目的是提供具有良好稳定性，例如抗电击穿，和有利的低工作电压或低能量消耗，并且可以表现出足够有效和足够均匀的散射的可切换器件。另一个目的是提供一种用于制备这种器件的有效且容易的方法。从下面的详细描述中，本发明的其它目的对于本领域技术人员而言是显而易见的。这些目的通过独立权利要求中限定的主题来解决，而优选的实施方案在相应的从属权利要求中列出并且在以下进一步描述。本发明特别提供了包括主要方面、优选的实施方案和特定特征的以下项，其分别单独地和组合地有助于解决上述目的，并最终提供额外的优点。本发明的第一方面提供了液晶介质，包含-一种或多种式i的介晶化合物其中，r1和r2彼此独立地表示选自f、cl、cf3、ocf3的基团，和未取代的、或被cn或cf3单取代的或被卤素单或多取代的具有1-15个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基、或具有2-15个碳原子的直链或支链烯基，且其中一个或多个ch2基团可在每种情况下彼此独立地被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-或-c≡c-以使得氧原子不直接相互连接的方式替代，表示n表示0或1，和彼此独立地表示其中l在每次出现时为相同地或不同地选自f、cl和br的卤素，优选f，和-任选的一种或多种手性化合物，其中所述一种或多种式i化合物以基于介质的总含量至少15重量％的量包含在所述介质中。令人惊奇地发现，通过提供根据本发明的液晶介质，可以获得具有改进的性质的介质，其特别可用于切换元件。通过以指定的量包括一种或多种式i的介晶化合物，介质可以表现出若干有利和有用的特性组合，特别是适当高的光学各向异性、有利的高电压保持率(vhr)、良好的光稳定性和适当高的清亮点。根据本发明的介质可以有利地用于切换元件，特别是基于光散射的切换元件，优选用于聚合物网络液晶(pnlc)和胆甾液晶(clc)器件。根据本发明的介质优选地用于调节电磁辐射，优选光，特别是日光通过的器件。特别优选的是，根据本发明的介质用于clc散射型器件中。因此，优选的是，介质包含一种或多种手性化合物，特别是至少一种手性掺杂剂。在手性向列型或胆甾醇型液晶介质的情况下，该介质优选具有相对长的螺距，其中该介质优选表现出0.55μm或更大的螺距。进一步优选的是，介质表现出至少0.13的光学各向异性δn和/或至少98℃的清亮点。目前已经认识到，当介质进一步包含优选可通过聚合介质中提供的一种或多种可聚合化合物获得的聚合物组分时，和尤其当提供所谓的聚合物稳定的胆甾醇型构造(psct)时，可提供额外的益处，例如在散射效率方面或散射效果的均匀性和外观方面。本发明的另一方面涉及一种包括根据本发明的介质的切换层。在另一方面，提供了一种切换元件，其包括切换层，其中切换层被布置在两个基板之间，并且其中切换元件是电可切换的，并且可在光学透明状态和散射状态中操作。已经有利地认识到，通过在切换层中包括根据本发明的液晶介质可以获得改进的切换元件。特别地，根据本发明，提供了一种用于隐私应用和/或用于眩光减少的切换元件，其有利地可以表现出例如关于电击穿和光稳定性的良好可靠性和稳定性，以及有利地低操作电压或低能量消耗，并且其可以表现出合适的和足够均匀的散射。本发明的另一方面涉及一种用于制备切换层或切换元件的方法，其包括提供根据本发明的介质，该介质含有一种或多种如本文中所述的可聚合化合物作为层，和聚合一种或多种可聚合化合物。令人惊讶地，该方法提供了制备切换层和切换元件的简易且有效的方法。在本发明的另一方面，提供了一种窗元件，其包括根据本发明的切换层或切换元件。根据本发明，提供了有利的窗元件，其可以用于汽车和建筑应用的可切换窗中，并且其在当需要时提供隐私模式方面特别有用和有效，即，它们提供从具有观察接触的状态到给出视觉障碍的隐私状态的可切换性，和/或眩光控制。此外，切换可以是快速的，并且可以以最小的空间要求安装切换元件，这可以提供例如与传统的遮蓬或百叶窗相比显著的优点。根据本发明的窗元件对于调节光的通过，特别是太阳光的通过是有用的。然而，根据本发明的切换元件不仅可以用在外立面的窗中，且也可用于房间内，例如用于房间之间的隔墙中及用于分离房间的各个隔室的组件中。在此情形中，可由隐私在房间的不同部分之间生成视觉障碍，该隐私是通过将切换元件从澄清切换至散射而实现。因此，在不限制本发明的情况下，在下文中，通过对各方面、实施方案和特定特征的详细描述来说明本发明，并且更详细地描述了特定的实施方案。术语“液晶”(lc)在此优选地涉及在一些温度范围内具有液晶中间相的材料或介质(热致lc)。它们含有介晶化合物。术语“介晶化合物”和“液晶化合物”意指包含一个或多个棒状(杆状或板状/板条状)或盘状(圆盘状)介晶基团，即具有诱导液晶相或中间相行为的能力的基团的化合物。液晶化合物或材料和包含介晶基团的介晶化合物或材料本身不必表现出液晶相。它们也可以仅在与其它化合物的混合物中显示液晶相行为。这包括低分子量非反应性液晶化合物、反应性或可聚合的液晶化合物和液晶聚合物。棒状介晶化合物通常包含由一个或多个直接彼此连接的或通过连接基团彼此连接的芳族或非芳族环状基团组成的介晶核，任选包含连接到介晶核末端的端基，和任选包含一个或多个连接到介晶核长边的侧基，其中这些端基和侧基通常选自例如碳基或烃基、极性基团如卤素、硝基、羟基等或可聚合基团。为了简单起见，术语“液晶”或“液晶”材料或介质用于液晶材料或介质和介晶材料或介质，反之亦然，且术语“介晶”用于材料的介晶基团。术语“非介晶化合物或材料”意指不包含如上定义的介晶基团的化合物或材料。如本文所用的，术语“聚合物”应理解为是指包含一种或多种不同类型的重复单元(分子的最小结构单元)的主链的分子，并且包括通常已知的术语“低聚物”、“共聚物”、“均聚物”等。此外，应理解，术语聚合物除了聚合物本身之外还包括来自引发剂、催化剂和伴随合成这类聚合物的其它元素的残留物，其中这类残留物理解为不共价地结合到其中。此外，这类残留物和其它成分虽然通常在后聚合纯化过程中去除，但通常与聚合物混合或共混，使得当聚合物在容器之间或在溶剂或分散介质之间转移时它们通常与聚合物一起保留。术语“聚合”是指通过将多个可聚合基团或含有这类可聚合基团的聚合物前体(可聚合化合物)键合在一起形成聚合物的化学过程。具有一个可聚合基团的可聚合化合物也称为“单反应性”化合物，具有两个可聚合基团的化合物称为“二反应性”化合物，具有多于两个可聚合基团的化合物称为“多反应性”化合物。没有可聚合基团的化合物也称为“非反应性”或“非可聚合”化合物。术语“膜”和“层”包括刚性的或柔性的、自支撑或独立式的膜或层，其具有或多或少显著的机械稳定性，以及在支撑基材上或在两个基材之间的涂层或层。术语“手性”通常用于描述在其镜像上不可重叠的物体。相反地，“非手性的”(非手性的)对象是与它们的镜像相同的对象。根据本发明的介质任选地表现出手性。这可以通过提供胆甾醇型液晶来实现，胆甾醇型液晶也称作手性向列型液晶。除非另外明确说明，术语手性向列型和胆甾醇型在本文中同义使用。在本文中，表示反式-1,4-亚环己基。除非另有明确说明，本文中所有浓度均以重量百分比给出，并且均涉及各自的整个混合物。除非另外明确说明，所有温度以摄氏度(℃)给出，所有温差以摄氏度给出。所有物理性质和物理化学或电光参数通过通常已知的方法测定，特别是根据“merckliquidcrystals，physicalpropertiesofliquidcrystals”，statusnov.1997，merckkgaa，germany，并且在20℃的温度下给出。光的透射和散射优选地指在380nm至780nm的特定光谱范围内的电磁辐射的透射和散射。切换优选地指二进制状态之间的切换，其中优选地，一个状态是非散射的并且对于人眼呈现基本上透明并澄清，而另一个状态是散射的或具有漫射透射并且对于人眼来说呈现半透明或不透明的。然而，根据本发明的切换层也可以具有另外的切换状态，特别是中间状态。因此，根据本发明，优选地且有利地，可在完全私密状态和与外部或相邻空间有视觉接触的状态之间进行切换。根据本发明的切换优选地意指电切换。通常可以通过提供具有电极的基板，例如玻璃基板，来实现电切换。在一个实施方案中，在基板上提供导电层，其中导电层包括透明导电材料或由透明导电材料形成，例如透明导电氧化物，优选地是氧化铟锡(ito)或sno2:f，特别是ito，或导电聚合物，或薄的透明金属和/或金属氧化物层，例如银。导电层优选地设有电连接。电压优选地由电池、可再充电电池、超级电容器或外部电流源提供。在一个实施方案中，在基板上提供了例如由聚酰亚胺(pi)制成的取向层。特别优选的是，导电层和取向层一起设置在基板上。在该情况下，取向层设置在导电层的顶部，以使取向层接触液晶介质。取向层，优选聚酰亚胺层，可以被布置成使得它们提供液晶介质的分子的沿面或平面取向或可替代地垂面取向，特别是在界面处。可选地，根据另一个优选的实施方案，使用没有取向层的基板。已经令人惊讶地发现，可以有利地避免提供取向层例如聚酰亚胺层作为附加层，同时仍然可以实现有效和高效的切换行为。还可以在基板上提供钝化层，可选地，除了取向层例如包括氧化硅或氮化硅的钝化层之外，其优选由氧化硅或氮化硅组成。在第一方面，本发明涉及一种液晶介质，其包含一种或多种如上下文所述的式i介晶化合物和任选的一种或多种手性化合物，其中一种或多种式i化合物基于介质的总含量以至少15重量％的量包含在介质中。根据本发明的介质可以有利地表现出适当高的光学各向异性和有利的高电压保持率(vhr)以及良好的光稳定性和适当高的清亮点。该介质通常是有用的并可应用于切换元件和窗元件中。其特别适用于包括pnlc器件的散射类型的切换元件。在一个优选的实施方案中，液晶介质具有正介电各向异性。在该情况下，优选具有介电各向异性△ε为3至45，更优选为5至30的液晶混合物。在另一个实施方案中，液晶介质具有负介电各向异性。在这种情况下，优选介电各向异性△ε为-6至-3的液晶混合物。然而，优选的是，介质是胆甾醇型或手性向列型介质。胆甾醇型液晶(clc)通常包含一种介质，该介质例如在初始状态下具有平面结构，该平面结构反射具有一定波长的光，并且通过施加交流电压脉冲可以将该介质切换为焦点圆锥光散射结构，反之亦然。在施加更强的电压，尤其是更强的电压脉冲时，clc可以被切换到垂面的透明状态，在电压的快速切断之后它从该状态松弛到平面状态或在缓慢切断之后松弛到焦点二次曲线状态。在平面织构中，发生布拉格反射，其中反射光具有与胆甾螺旋相同的手性。在焦点圆锥状态下，螺旋轴随机排列，并且由于域边界处折射率的不连续的空间变化，纹理显示光散射。在没有外部电场的情况下，平面和焦点圆锥曲线配置通常都是稳定的。电场驱动的纹理在平面状态和焦点圆锥状态之间的转变的效果形成clc显示器的操作的基础，其中当clc的纹理从平面纹理切换到焦点圆锥纹理时，布拉格反射消失并且clc由于螺旋轴随机分布而散射入射光。然而，状态之间的切换通常仅通过垂面状态实现，其中胆甾醇型螺旋通过具有正介电各向异性(δε＞0)的液晶分子和垂直电场之间的介电耦合而完全展开。在根据本发明的一个实施方案中，切换层的散射状态可以是上述的焦锥状态。可选地，根据一个优选的实施方案，在本发明中，散射状态由多域结构形成。优选地，该多域结构可以产生足够强的散射，而同时至少在一定程度上仍可观察到布拉格型反射行为。在包含多域、优选由多域组成的该相中，螺旋轴的取向通常随域而变化，并且通常出现域边界。然而，宏观上该相可以呈现均匀的，特别是对于人眼均匀不透明或模糊的，并且在整个层区域上没有可见的缺陷。多域结构例如可以使用以平面或垂面方式取向的常规取向层获得，并且有利地，可以在相对低的电压下实现向多域状态的切换。然而，当不存在取向层时，多域结构也是可获得的。在一个优选的实施方案中，非散射或澄清状态可以通过上述的垂面状态形成。例如，当使用具有大面积的元件时，使用这种澄清状态可能是有利的。在这方面，目前可获得的有利的高vhr可以用于稳定该状态下的元件以防止自放电行为，并因此允许即使以显著较低的刷新率和/或较低的功耗也能维持该状态。可选地，非散射或澄清状态可由上述平面纹理形成。使用手性向列型或胆甾醇型介质可以是有益的，因为可以提供相对稳定的状态，甚至双稳定性，使得包括该介质的器件可以消耗更少的能量。特别地，在电场已经被切断之后，相应的状态可以被保持至少相当长的时间，并且可以实现较不频繁的电压寻址或刷新。在目前提供胆甾醇型或手性向列型介质的情况下，优选该介质具有相对长的螺距，特别是产生大于780nm的布拉格型反射的螺距。在该情况下，平面纹理也可以在可见光谱上给出有利的透射。本文的螺距意指胆甾螺旋的螺距p，其中螺距p是clc的取向轴(指向矢)经历2π旋转的距离。在一个优选的实施方案中，介质表现出0.55μm或更大、更优选0.75μm或更大、甚至更优选1.00μm或更大、特别是1.50μm或更大的螺距。根据本发明，螺距是从选择性反射最大值λmax的波长的nir光谱测量确定的，特别是在20℃下。螺距p是使用公式λmax＝n(λmax)*p，从λmax的测量值确定的，其中n(λmax)是λmax处的折射率。还可以使用本领域已知的楔形盒方法来测量，特别是在20℃下的螺旋扭曲力htp并确认所确定的螺距。本发明的液晶介质任选地含有一种或多种手性化合物，并且根据一个优选的实施方案，要求在该介质中含有一种或多种手性化合物。如上所述，介质优选地呈现波长大于780nm的选择性反射。因此，介质优选在近红外(nir)光谱区反射。可以提供手性掺杂剂及其浓度，使得适当地设定或调节介质的胆甾醇型螺距。clc介质可以例如通过用具有高扭曲力的手性掺杂剂掺杂向列型液晶介质来制备。然后，根据等式(1)，诱导的胆甾螺旋的螺距p由手性掺杂剂的浓度c和螺旋扭曲力htp给出：p＝(htpc)-1(1)还可以使用两种或更多种掺杂剂，比如以补偿单独掺杂剂的htp的温度依赖性和因此实现clc介质的螺旋螺距和反射波长的小的温度依赖性。对于总htp(htp总)，则近似等式(2)成立：htp总＝∑icihtpi(2)其中ci是每个单独的掺杂剂的浓度，htpi是每个单独的掺杂剂的螺旋扭曲力。在一个优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种手性掺杂剂。手性掺杂剂优选具有高的htp绝对值，并且通常可以以相对低的浓度加入到介晶碱混合物中，并且在非手性组分中具有良好的溶解性。如果使用两种或更多种手性化合物，它们可以具有相同或相反的旋转方向和相同或相反的扭曲的温度依赖性。优选地，根据本发明的一种或多种手性化合物具有5μm-1或更大，更优选10μm-1或更大，甚至更优选15μm-1或更大的螺旋扭曲力的绝对值，优选在来自merckkgaa的商业液晶混合物mlc-6828中。特别优选的是具有20μm-1或更大，更优选40μm-1或更大，甚至更优选60μm-1或更大，最优选80μm-1或更大至260μm-1或更小的螺旋扭曲力(htp)绝对值的手性化合物，优选在来自merckkgaa的商业液晶混合物mlc-6828中。在本发明的一个优选的实施方案中，手性组分由两种或更多种手性化合物组成，它们都具有相同的htp符号。单个化合物的htp的温度依赖性可以高或低。介质的螺距的温度依赖性可以通过以相应的比例混合具有不同的htp温度依赖性的化合物来补偿。适合的手性掺杂剂是本领域中已知的，其中一些是可商购的，比如，例如，胆甾醇壬酸酯、r/s-811、r/s-1011、r/s-2011、r/s-3011、r/s-4011、b(oc)2c*h-c-3或cb15(均为merckkgaa，darmstadt，germany)。特别适当的手性掺杂剂是含有一个或多个手性基团和一个或多个介晶基团，或一个或多个与手性基团形成介晶基团的芳族或脂环族基团的化合物。适合的手性基团是，例如，手性支化烃基、手性乙二醇、联萘酚或二氧戊环，以及选自糖衍生物、糖醇、糖酸、乳酸、手性取代的二醇、类固醇衍生物、萜烯衍生物、氨基酸或一些氨基酸，优选1-5个氨基酸的序列的单价或多价手性基团。优选的手性基团是糖衍生物，比如葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖、阿拉伯糖和右旋糖；糖醇，比如，山梨糖醇、甘露糖醇、艾杜醇、半乳糖醇或其脱水衍生物，特别是双脱水己糖醇，比如双脱水山梨糖醇(1,4:3,6-二脱水-d-山梨糖醇，异山梨醇)、双脱水甘露糖醇(异山梨糖醇)或双脱水二糖醇(异艾杜糖醇)；糖酸，比如葡糖酸、古洛糖酸和酮古洛糖酸；手性取代的二醇基团，比如，单或低聚乙二醇或丙二醇，其中一个或多个ch2基团被烷基或烷氧基取代；氨基酸，例如丙氨酸、缬氨酸、苯基甘氨酸或苯丙氨酸，或这些氨基酸中的2-5个的序列；类固醇衍生物，例如胆固醇或胆酸基；萜烯衍生物，例如薄荷基、新薄荷基、莰基、蒎烯基、萜品基、异长叶基、葑基、甲叉二氯基(carreyl)、桃金娘烯基(myrthenyl)、诺卜基、香叶基、里哪醇基(linaloyl)、橙花基、香茅基或二氢香茅基。适合的手性基团和介晶手性化合物描述于例如de3425503、de3534777、de3534778、de3534779和de3534780、de4342280、ep01038941和de19541820中。根据本发明使用的优选的手性化合物选自以下的化合物。在一个实施方案中，优选选自下式a-i至a-iii的化合物的掺杂剂：其中，ra11和ra12相互独立地是具有2-9，优选最多7个碳原子的烷基、氧杂烷基或烯基，和ra11可选地是甲基或具有1-9个碳原子的烷氧基，优选两者都是烷基，优选正烷基，ra21和ra22相互独立地是具有1-9个，优选最多7个碳原子的烷基或烷氧基，具有2-9个，优选最多7个碳原子的氧杂烷基、烯基或烯氧基，优选两者都是烷基，优选正烷基，ra31和ra32相互独立地是具有2-9个，优选最多7个碳原子的烷基、氧杂烷基或烯基，和ra11可选地是甲基或具有1-9个碳原子的烷氧基，优选两者都是烷基，优选正烷基。特别优选选自下式化合物的手性掺杂剂：进一步优选的掺杂剂是下式a-iv的异山梨糖醇、异甘露糖醇或异艾杜糖醇的衍生物，其中，基团是(二脱水山梨糖醇),(二脱水艾杜糖醇),优选二脱水山梨糖醇，和手性乙二醇，例如，二苯基乙二醇(氢化苯偶姻)，特别地是如下通式a-v的介晶氢化苯偶姻衍生物：包括未示出的(r,s)，(s,r)，(r,r)和(s,s)对映异构体，其中，每个彼此独立地表示1,4-亚苯基，它也可以由l单取代、二取代或三取代，或1,4-亚环己基，l是h、f、cl、cn或具有1-7个碳原子的任选的卤代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷氧基羰氧基，c是0或1，z0是-coo-、-oco-、-ch2ch2-或单键，和r0是具有1-12个碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基羰氧基。通式a-iv的化合物描述于wo98/00428。式a-v的化合物描述于gb-a-2,328,207。在另一个实施方案中，特别优选的手性掺杂剂是如描述于wo02/94805的手性联萘基衍生物、如描述于wo02/34739的手性联萘酚乙缩醛衍生物、如描述于wo02/06265的手性taddol衍生物，和如描述于wo02/06196和wo02/06195的具有至少一个氟代桥接基团和末端或中心手性基团的手性掺杂剂。特别优选的是式a-vi的手性化合物：其中，x1、x2、y1和y2各自彼此独立地为f、cl、br、i、cn、scn、sf5、具有1-25个碳原子的直链或支链烷基，其可被f、cl、br、i或cn单取代或多取代，其中，此外，一个或多个不相邻的ch2基团可各自彼此独立地被-o-、-s-、-nh-、nr0-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-、-s-co-、-co-s-、-ch＝ch-或-c≡c-以使得o和/或s原子不直接相互连接的方式替代，可聚合基团或具有最多20个碳原子的环烷基或芳基，其可任选地被卤素，优选f，或被可聚合基团单取代或多取代，x1和x2各自彼此独立地为0、1或2，y1和y2各自彼此独立地为0、1、2、3或4，b1和b2各自彼此独立地为芳族或部分或完全饱和的脂族六元环，其中一个或多个ch基团可被n原子替代和一个或多个不相邻的ch2基团可被o和/或s替代，w1和w2各自彼此独立地为-z1-a1-(z2-a2)m-r，和二者之一可选地为r1或a3，但二者不同时为h，或是u1和u2各自彼此独立地为ch2、o、s、co或cs，v1和v2各自彼此独立地为(ch2)n，其中一至四个不相邻的ch2基团可被o和/或s替代，和v1和v2之一，以及在是的情况下，两者均为单键，z1和z2各自彼此独立地为-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-o-coo-、-co-nr0-、-nr0-co-、-o-ch2-、-ch2-o-、-s-ch2-、-ch2-s-、-cf2-o-、-o-cf2-、-cf2-s-、-s-cf2-、-ch2-ch2-、-cf2-ch2-、-ch2-cf2-、-cf2-cf2-、-ch＝n-、-n＝ch-、-n＝n-、-ch＝ch-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-cf＝cf-、-c≡c-，这些基团中的两个的组合，其中没有两个o和/或s和/或n原子彼此直接连接，优选-ch＝ch-coo-或-coo-ch＝ch-，或单键，a1、a2和a3各自彼此独立地为1,4-亚苯基，其中一个或两个不相邻的ch基团可被n替代，1,4-亚环己基，其中一个或两个不相邻的ch2基团可被o和/或s替代，1,3-二氧戊环-4,5-二基，1,4-亚环己烯基，1,4-双环[2.2.2]亚辛基，哌啶-1,4-二基，萘-2,6-二基，十氢化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基，其中这些基团中的每一个可被l单取代或多取代，此外，a1是单键，l是卤原子，优选f，cn，no2，具有1-7个碳原子的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧基羰基或烷氧基羰基氧基，其中一个或多个h原子可被f或cl替代，m在每种情况下，独立地是0、1、2或3，和r和r1各自彼此独立地是h，f，cl，br，i，cn，scn，sf5，分别具有1或3至25个碳原子的直链或支链烷基，其可任选地被f，cl，br，i或cn单取代或多取代，并且其中一个或多个不相邻的ch2基团可以被-o-，-s-，-nh-，-nr0-，-co-，-coo-，-oco-，-o-coo-，-s-co-，-co-s-，-ch＝ch-或-c≡c-替代，其中没有两个o和/或s原子直接相互连接，或是可聚合基团。特别优选的是式a-vi-1的手性联萘衍生物：特别是选自下式a-vi-1a至a-vi-1c的那些：其中b和z0如式a-iv所定义，和z0更优选为-oco-或单键，r0如对式a-iv所定义的，或h，或具有1-4个碳原子的烷基，和b是0、1或2，具体地，进一步优选地是式a-vi-2的手性联萘衍生物：具体地是选自下式a-vi-2a至a-vi-2f的那些：其中r0是如对式a-vi所定义的，和x是h，f，cl，cn或r0，优选地是f。在一个特别优选的实施方案中，根据本发明的手性介质包含一种或多种式r-5011和s-5011的化合物，其示于下表f中。在一个实施方案中，介质包含r-5011。在另一个实施方案中，介质包含s-5011。有利地，根据本发明的介质可以具有适当高的光学各向异性δn，其也被称为双折射率。优选地，该介质表现出在20℃和589nm下测定的0.13或更大，更优选0.16或更大，甚至更优选0.20或更大的光学各向异性δn。在上下文中，δn表示光学各向异性，其中δn＝ne-no，和δε表示介电各向异性，其中δε＝ε||-ε⊥。介电各向异性δε在20℃和1khz下测定。光学各向异性δn在20℃和589.3nm的波长下测定。另外地或可选地，根据本发明的介质可以具有适当高的清亮点，优选98℃或更高的清亮点，更优选105℃或更高的清亮点，甚至更优选115℃或更高的清亮点。优选的是，介质具有在98℃至160℃范围内的清亮点，更优选105℃至150℃的清亮点。根据本发明的液晶介质优选地和有利地表现出高可靠性和高电阻率。根据本发明的液晶介质还优选地和有利地表现出高电压保持率(vhr)，参见s.matsumoto等人，liquidcrystals5,1320(1989)；k.niwa等人,proc.sidconference,sanfrancisco,june1984,第304页(1984)；t.jacob和u.finkenzeller于“merckliquidcrystals-physicalpropertiesofliquidcrystals”,1997。根据本发明的液晶介质的vhr优选为≥85％，更优选≥90％，甚至更优选≥95％，特别优选≥98％。除非另有说明，vhr的测量如t.jacob,u.finkenzeller于“merckliquidcrystals-physicalpropertiesofliquidcrystals”,1997中进行了描述。在一个优选的实施方案中，根据本发明的介质进一步包括一种或多种可聚合化合物。优选地，一种或多种可聚合化合物在介质中的含量基于介质的总含量为10重量％或更少，更优选5重量％或更少，甚至更优选2.5重量％或更少，特别优选1.25重量％或更少。优选地，一种或多种可聚合化合物在介质中的含量基于介质的总含量为0.1重量％至10重量％。在根据本发明的介质中，优选提供一种或多种可聚合的、可固化的或可硬化的化合物，优选一种或多种可光固化的单体，其可以有利地用作介质中聚合物组分的前体。可聚合化合物具有至少一个可聚合基团。可聚合基团优选选自ch2＝cw1-coo-、ch2＝cw2-(o)k1-、ch3-ch＝ch-o-、(ch2＝ch)2ch-oco-、(ch2＝ch-ch2)2ch-oco-、(ch2＝ch)2ch-o-、(ch2＝ch-ch2)2n-、ho-cw2w3-、hs-cw2w3-、hw2n-、ho-cw2w3-nh-、ch2＝cw1-co-nh-、ch2＝ch-(coo)k1-phe-(o)k2-、phe-ch＝ch-、hooc-、ocn-，其中w1是h、cl、cn、苯基或具有1-5个碳原子的烷基，尤其是h、cl或ch3，w2和w3彼此独立地是h或具有1-5个碳原子的烷基，尤其是h、甲基、乙基或正丙基，phe是1,4-亚苯基，和k1和k2彼此独立地是0或1。在一个实施方案中，一种或多种可聚合化合物中的一种或多种包含一个、两个或更多个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团。可聚合或反应性基团优选选自乙烯基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基或环氧基，特别优选丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基。优选地，一种或多种可聚合化合物选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟代丙烯酸酯和乙酸乙烯酯，其中组合物更优选进一步包含一种或多种二反应性和/或三反应性可聚合化合物，优选选自二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯、三丙烯酸酯和三甲基丙烯酸酯。在一个实施方案中，一种或多种可聚合化合物包含选自一个、两个或更多个丙烯酸酯基团、甲基丙烯酸酯基团和乙酸乙烯酯基团的可聚合基团，更优选一个、两个或更多个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团，其中在一个实施方案中的化合物优选是非介晶化合物。在一个优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种单丙烯酸酯。特别优选的单反应性化合物选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丁酯和丙烯酸异冰片酯。另外地或可选地，根据本发明的介质优选包含一种或多种单甲基丙烯酸酯。特别优选的单反应性化合物选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸2-乙基-己酯、甲基丙烯酸2-羟基-乙酯、甲基丙烯酸2-羟基-丁酯、甲基丙烯酸异冰片酯和甲基丙烯酸1-金刚烷基酯。可选地或另外地，可以使用反应性介晶(rm)或介晶单体。这些化合物含有一个介晶基团和一个或多个可聚合基团，即，适合于聚合的官能团。在一个特别优选的实施方案中，根据本发明的可聚合化合物仅包括反应性介晶，即，所有的反应性单体均是介晶。可选地，rm可以与一种或多种非介晶可聚合化合物组合提供。rm可以是单反应性的和/或二反应性的或多反应性的。特别优选的是，将至少一种交联剂加入到介质中，即，含有两个或更多个可聚合基团的可聚合化合物。在这方面，二反应性和多反应性化合物可以用于形成它们自身的聚合物网络和/或交联基本上由聚合单反应性化合物形成的聚合物链。可以使用本领域已知的常规交联剂。特别优选另外提供双反应性或多反应性丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。特别优选的化合物选自二丙烯酸亚乙酯、二丙烯酸亚丙酯、二丙烯酸亚丁酯、二丙烯酸亚戊酯、二丙烯酸亚己酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸甘油酯、四丙烯酸季戊四醇酯、二甲基丙烯酸亚乙酯(也称为二甲基丙烯酸乙二醇酯)、二丙烯酸亚丙酯、二甲基丙烯酸亚丁酯、二甲基丙烯酸亚戊酯、二甲基丙烯酸亚己酯、二丙烯酸三丙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸甘油酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和三丙烯酸季戊四醇酯。可选地或另外地，可以使用二反应性或多反应性rm。可以有利地设定和调节单反应性单体与二-或多反应性单体的比例，以影响要形成的聚合物组分的性能。在一个实施方案中，一种或多种可聚合化合物中的一种或多种是可聚合的介晶化合物。因此，在本发明的一个优选的实施方案中，可聚合化合物选自式m的化合物：rma-am1-(zm1-am2)m1-rmbm其中各基团定义如下：rma和rmb各自独立地为p、p-sp-、h、f、cl、br、i、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、sf5或具有1至25个碳原子的直链或支链烷基，其中一个或多个不相邻的ch2基团也可各自独立地被-c(r0)＝c(r00)-、-c≡c-、-n(r00)-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-以使得没有氧和/或硫原子直接彼此连接的方式替代，并且其中一个或多个氢原子也可以被f、cl、br、i、cn、p或p-sp-替代，其中优选地，rma和rmb基团中的至少一个是p或p-sp-基团或包含p或p-sp-基团，优选地，rma和rmb各自独立地为p、p-sp-、h、卤素、sf5、no2、烷基、烯基或炔基，其中优选rma和rmb基团中的至少一个是p或p-sp-基团或含有p或p-sp-基团，p是可聚合的基团，sp是间隔基团或单键，am1和am2各自独立地为芳族、杂芳族、脂环族或杂环基团，优选具有4-25个环原子，优选碳原子，其还包含或可含有稠环，并且其可任选被l单取代或多取代，l是p、p-sp-、oh、ch2oh、f、cl、br、i、-cn、-no2、-nco、-ncs、-ocn、-scn、-c(＝o)n(rx)2、-c(＝o)y1、-c(＝o)rx、-n(rx)2，任选取代的甲硅烷基，任选取代的具有6-20个碳原子的芳基，或具有1-25个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，或具有2-25个碳原子的烯基或炔基，其中一个或多个氢原子也可以被f、cl、p或p-sp-替代，优选是p、p-sp-、h、oh、ch2oh、卤素、sf5、no2、烷基、烯基或炔基，y1是为卤素，优选f，zm1是-o-、-s-、-co-、-co-o-、-oco-、-o-co-o-、-och2-、-ch2o-,-sch2-、-ch2s-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2-、-(ch2)n1-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-(cf2)n1-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-c≡c-、-ch＝ch-、-coo-、-oco-ch＝ch-、cr0r00或单键，r0和r00各自独立地为h或具有1至12个碳原子的烷基，rx是p，p-sp-，h，卤素，具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基，其中一个或多个不相邻的ch2基团也可以被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-以使得没有氧和/或硫原子彼此直接连接的方式替代，并且其中一个或多个氢原子也可以被f，cl，p或p-sp-替代，具有6至40个碳原子的任选取代的芳基或芳氧基，或具有2至40个碳原子的任选取代的杂芳基或杂芳氧基，m1是0、1、2、3或4，并且n1是1，2，3或4，其中rma，rmb和存在的取代基l中的至少一个取代基，优选一个，两个或三个取代基，更优选一个或两个取代基是p或p-sp-基团或包含至少一个p或p-sp-基团。特别优选其中rma和rmb之一或二者为p或p-sp-的式m化合物。用于根据本发明的液晶介质的适合的且优选的rm，例如选自下式：其中各基团定义如下：p1至p3各自独立地为可聚合基团，优选具有以上和以下对于p所规定的定义之一，更优选丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基、乙烯氧基或环氧基，sp1至sp3各自独立地为单键或间隔基，优选具有上下文给出的sp的定义之一，更优选-(ch2)p1-、-(ch2)p1-o-、-(ch2)p1-co-o-或-(ch2)p1-o-co-o-，其中p1为1至12的整数，并且其中后一基团中与相邻环的键合是通过氧原子进行的，其中p1-sp1-、p2-sp2-和p3-sp3-基团之一也可以是raa，raa为h、f、cl、cn或具有1至25个碳原子的直链或支链烷基，其中一个或多个不相邻的ch2基团也可各自独立地被c(r0)＝c(r00)-、-c≡c-、-n(r0)-、-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-o-co-o-以使得没有氧和/或硫原子直接相互连接的方式替代，并且其中一个或多个氢原子也可以被f、cl、cn或p1-sp1-替代，更优选直链或支链的，任选单氟代或多氟代的具有1-12个碳原子的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基羰氧基(其中烯基和炔基具有至少两个和支链的基团具有至少三个碳原子)，r0和r00在每种情况下相同或不同，各自独立地为h或具有1-12个碳原子的烷基，ry和rz各自独立地为h、f、ch3或cf3，z1是-o-、-co-、-c(ryrz)-或-cf2cf2-，z2和z3各自独立地为-co-o-、-o-co-、-ch2o-、-och2-、-cf2o-、-ocf2-或-(ch2)n-，其中n是2、3或4，l是在每种情况下相同或不同，并具有以上通式m中给出的含义，优选是f，cl，cn，或直链或支链的，任选单氟代或多氟代的具有1-12个碳原子的烷基，烷氧基，烯基，炔基，烷基羰基，烷氧基羰基或烷基羰氧基，优选f，l’和l”各自独立地为h、f或cl，x1至x3彼此独立地为-co-o-、-o-co-或单键，r是0、1、2、3或4，s为0、1、2或3，t是0、1或2，和x是0或1。适合的可聚合化合物例如列于表g中。特别优选的反应性介晶是分别如实施例15、16和22中所示的式rm-a、rm-b、rm-c、rm-d、rm-e和rm-f的化合物。可以将适合的和常规使用的热引发剂或光引发剂加入到介质中以促进反应，例如偶氮化合物或有机过氧化物如luperox型引发剂。并且，聚合的适合条件和引发剂的合适类型和量是本领域已知的，并且描述于文献中。例如，当通过uv光聚合时，可以使用在uv照射下分解以产生引发聚合反应的自由基或离子的光引发剂。为了聚合丙烯酸酯基团或甲基丙烯酸酯基团，优选使用自由基光引发剂。为了聚合乙烯基、环氧基或氧杂环丁烷基，优选使用阳离子光引发剂。还可以使用热聚合引发剂，当加热时，热聚合引发剂分解，产生引发聚合的自由基或离子。典型的自由基光引发剂是例如可商购的例如irgacure651(可从basf获得，含有2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-1-酮)或(cibageigyag，basel，switzerland)。典型的阳离子光引发剂是例如uvi6974(unioncarbide)。其它有用的光引发剂包括α-氨基酮，例如，irgacure907，香豆素，氧化膦，例如irgacure2100，酰基膦，例如，irgacure819。在一个特定的实施方案中，加入的聚合引发剂，优选光引发剂，包括一种或多种介晶聚合引发剂，优选由其组成，优选一种或多种介晶光引发剂，即，一种或多种可以引发聚合并且本身具有各向异性和介晶性质的反应性化合物。然而，根据一个特别优选的实施方案，不使用聚合引发剂，特别是不使用光引发剂。在某些情况下，这可以改善vhr并降低在切换层中产生离子的趋势。为了维持和获得良好的vhr，优选将聚合的反应产物中的杂质保持在最少或基本上避免。尤其是，将残留的反应性物质和带电污染物适合地且优选地保持在最小值。例如，在进行uv聚合的情况下，在一个优选的实施方案中，使用接近可见光谱的具有相对长波长的光，优选有利地使用340nm-380nm，和甚至更优选360nm-380nm的uv光。这样，可以避免或至少最小化lc介质的组分的不期望的光降解或分解。在使用光引发剂的情况下，照射波长和光引发剂可以适当地匹配或调节。在不使用光引发剂的替代情况下，在一些实施方案中优选的是，波长范围可以被设定成以使得可聚合化合物中的至少一些可以经历光反应并且通过其自身引发聚合反应，同时可以避免或至少最小化lc介质的非反应性组分的降解或分解。通过本领域已知的常规方法，例如通过使用光学滤波器，特别是边缘滤波器，可以实现期望波长范围的获得和设置。令人惊奇地发现，通过在介质中提供一种或多种如上和如下所述的可聚合化合物，根据本发明的介质可有利地用于原位产生聚合物结构。介质中的可聚合化合物可以选择为使得在聚合之后获得稳定体系，其例如可以在进一步的加工步骤如加热步骤中稳定，其中可以保持良好的vhr。在一个实施方案中，根据本发明的介质进一步包含聚合物组分，尤其是聚合物网络，其中优选聚合物组分通过聚合一种或多种如上和如下所述的可聚合化合物获得或分别可由其获得。提供聚合物组分可用于稳定lc介质的一种或多种状态或相。优选地，基于介质的总含量，聚合物组分以10重量％或更少，更优选5重量％或更少，甚至更优选2.5重量％或更少，特别优选1.25重量％或更少的量包含在介质中。优选地，基于介质的总含量，聚合物组分以0.1重量％至10重量％的量包含在介质中。在介质中，特别是在根据本发明的clc介质中，聚合物组分可以有助于有利的性质。例如，聚合物组分可以有助于显著更稳定的散射状态，特别是多域状态，以使得该散射状态可以维持更长的时间段，特别是长达数天，而无需刷新或重新施加电压。此外，在clc介质中，根据本发明优选提供的聚合物组分可以有利地影响散射效率和外观，例如在均匀性和视角依赖性方面。因此，可以显著地降低在倾斜视角下可能出现的颜色效应。在一个特别优选的实施方案中，液晶介质包括聚合物组分，其中聚合物组分包括通过反应性介晶的聚合获得的聚合物网络，和其中反应性介晶优选含有选自丙烯酸酯基，特别优选选自单丙烯酸酯基、二丙烯酸酯基或三丙烯酸酯基、乙烯基醚基和环氧基中的至少一种基团。本文所用的含丙烯酸酯基团的化合物包括丙烯酸类单体、甲基丙烯酸类单体和这类单体的混合物。聚合可以使用常规方法进行。聚合可以在一个或多个步骤中进行。特别地，可聚合化合物的聚合优选通过暴露于热或暴露于光化辐射来实现，其中暴露于光化辐射是指用光如uv光、可见光或ir光照射、用x-射线或γ-射线照射、或用高能粒子如离子或电子照射。在一个优选的实施方案中，进行自由基聚合。聚合可以在适合的温度下进行。在一个实施方案中，聚合在低于介晶混合物的清亮点的温度下进行。然而，在一个替代的实施方案中，还可以在清亮点或高于清亮点进行聚合。在一个实施方案中，聚合通过光辐射进行，即用光，优选uv光进行。作为光化辐射源，例如可以使用单个uv灯或一组uv灯。当使用高灯功率时，可以减少固化时间。另一个可能的光辐射源是激光器，例如uv激光器、可见光激光器或ir激光器。在一个优选的实施方案中，通过向手性液晶主体混合物中加入一种或多种可聚合化合物，优选包含单反应性和二反应性化合物加上适合的光引发剂的混合物，并例如通过暴露于uv辐射而聚合可聚合化合物，从而进行聚合。优选地，聚合在保持手性液晶主体混合物的预定状态的电光盒中进行。在一个优选的实施方案中，当介质处于垂面状态时，进行聚合，优选使用uv光的聚合，其中通常和优选施加电场。介质可以含有附加的化合物，例如一种或多种多色染料，特别是一种或多种二色性染料，和/或其它常规和合适的添加剂，优选含量为0.01重量％至25重量％，更优选0.1重量％至5重量％。多色性染料优选是二色性染料，并且可以选自例如偶氮染料、蒽醌、次甲基化合物、偶氮次甲基化合物、部花青化合物、萘醌、四嗪、吡咯亚甲基染料、丙二腈染料、亚芳基，特别是苝和涤纶(terylenes)、噻二唑染料、噻吩并噻二唑染料、苯并噻二唑、吡咯亚甲基和二酮吡咯并吡咯。特别优选偶氮化合物、蒽醌、苯并噻二唑，特别是如wo2014/187529中所述的那些、二酮基吡咯并吡咯，特别是如wo2015/090497中所述的那些、和并苯，特别是如wo2014/090373中所述的那些。然而，优选地，切换层不包含任何染料，其可以在澄清状态下提供更高的透射率并且分别呈现无色或白色外观。此外，在一个特定的实施方案中，根据本发明的切换层与另一切换层组合，该另一切换层包括窗元件中的宾-主液晶介质以控制和调节光的通过。各个切换层可以通过使用例如一个或多个中间的基板或片、窗格或面板而适当地分离。根据本发明，本发明的液晶介质包含一种或多种如上下文所述的式i化合物，其量为基于介质的总含量的至少15重量％，优选至少20重量％，更优选至少25重量％，甚至更优选至少30重量％，特别是至少35重量％。在一个实施方案中，一种或多种式i化合物在介质中的含量基于介质的总含量为15-75重量％，更优选20-65重量％，甚至更优选20-55重量％，尤其是25-50重量％。因此，根据本发明的介质含有至少一种式i化合物。然而，在许多情况下，在介质中含有两种、三种或更多种式i化合物是有利的和优选的。优选地，如式i所定义的基团表示在另一个实施方案中，如式i中所定义的n表示0。在一个优选的实施方案中，一种或多种式i化合物选自式ia、ib和ic化合物，更优选选自式ia和ib化合物其中r1和r2彼此独立地表示选自f、cl、cf3和ocf3的基团，和具有1-15个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，或具有2-15个碳原子的直链或支链烯基，其是未被取代的，被cn或cf3单取代或被卤素单取代或多取代，且其中一个或多个ch2基团可在每种情况下彼此独立地被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-或-c≡c-以使得氧原子不直接相互连接的方式替代，优选f、cf3、ocf3、具有1-9个碳原子的直链烷基或烷氧基，或具有2-9个碳原子的烯基，和l在每次出现时相同或不同地是h或选自f、cl和br的卤素，优选选自f和cl，并且更优选在每次出现时相同或不同地是h或f。特别优选的是，在式i化合物的亚苯基环被取代的情况下，取代基是f，而且端基r1和r2不含cl。在一个优选的实施方案中，限制介质中包含的含氯化合物的量，优选限制到基于介质的总含量55重量％或更低，更优选40重量％或更低，甚至更优选25重量％或更低。在一个特别优选的实施方案中，液晶介质不含含cl化合物。因此，还优选将由如上下文所述的式i化合物组成的液晶介质的组分中的含氯化合物的量限制到优选基于介质中包含的式i化合物的总含量55重量％或更低，更优选40重量％或更低，甚至更优选25重量％或更低。在一个特别优选的实施方案中，一种或多种式i化合物选自不含cl的化合物。此外，在一个优选的实施方案中，限制介质中包含的含-c≡c-的化合物、特别是二苯乙炔化合物的量，优选限制为基于介质总含量的50重量％或更少，更优选25重量％或更少，并且甚至更优选10重量％或更少。进一步特别优选根据式i的环a21、a31和a41中的至少一个具有至少一个f取代基。进一步特别优选根据式i的环a21、a31和a41同具有至少两个f取代基。在根据本发明的介质中，优选且有利地限制使用含cn的化合物，优选75重量％或更低，更优选50重量％或更低，甚至更优选25重量％或更低，尤其是5重量％或更低，并且在一个特别优选的实施方案中完全避免使用。除了一种或多种式i化合物之外，根据本发明的液晶介质优选含有一种或多种另外的介晶化合物。优选地，考虑到有助于或保持介质的有利性质，例如良好的vhr和有利的稳定性，也加入这些额外的化合物。在一个实施方案中，根据本发明的液晶介质进一步包括一种或多种式ii的化合物其中r3和r4彼此独立地表示以下基团，f、cf3、ocf3、cn和未取代的、或被cn或cf3单取代的或被卤素单或多取代的具有1-15个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基或具有2-15个碳原子的直链或支链烯基，且其中一个或多个ch2基团可在每种情况下彼此独立地被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-或-c≡c-以使得氧原子不直接相互连接的方式替代，优选选自f、cf3、ocf3、cn、具有1-9个碳原子的直链烷基或烷氧基或具有2-9个碳原子的烯基，和，l1、l2和l3彼此独立地表示h或f。在另一个实施方案中，根据本发明的液晶介质进一步包括一种或多种通式iii的化合物其中对于上式ii，r5和r6定义为r3，l4和l5定义为l1。特别优选的是，该介质还包含一种或多种如上所述的式ii化合物和一种或多种式iii化合物。优选地，根据本发明的液晶介质进一步包含一种或多种式iv化合物其中，r7表示具有1-15个碳原子，优选1-7个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，或具有2-15个碳原子的直链或支链烯基，其未被取代，或被cn或cf3单取代或多取代，且其中一个或多个ch2基团可在每种情况下彼此独立地被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-ocoo-或-c≡c-以使得氧原子不直接相互连接的方式替代，i是0，1或2，l6和l7彼此独立地是h或f，和x1表示f、cf3、ocf3或cn。式ii化合物优选以1％重量至45％重量，更优选5％重量至25％重量的总浓度用于介质中。式iii化合物优选以1重量％至45重量％，更优选5重量％至25重量％的总浓度用于介质中。式iv化合物优选以1重量％至45重量％，更优选5重量％至25重量％的总浓度用于介质中。特别优选的是，介质包括一种或多种如上下文所列的式i化合物、一种或多种式ii化合物、一种或多种式iii化合物和一种或多种式iv化合物。在一个特别优选的实施方案中，一种或多种式i化合物中的一种或多种选自式i-1和i-2化合物，其中，r1和r2如以上对式ia所定义，和l每次出现时相同或不同地为h或f。任选地，根据本发明的介质可以包含另外的液晶化合物以调节物理性质。这类化合物是本领域中已知的。在根据本发明的介质中，这些任选进一步包括的液晶化合物的浓度优选为0重量％至30重量％，更优选0.1重量％至20重量％，最优选1重量％至15重量％。优选地，根据本发明的介质包含一种或多种以下的化合物，-pgp-n-m、pgp-n-mv、pgu-n-f、pgigi-n-f、ggp-n-f、ggp-n-cl，尤其是ggp-5-cl、cpgp-n-m、cpgp-n-ot、cpgu-n-ot、dpgu-n-f，和/或-cpp-n-m、cpg-n-f、cgu-n-f、bch.n.f.f.f.，尤其是bch.7.f.f.f，和/或-cp-n-m，cp-n-n，和/或-式r-5011或s-5011的化合物，和/或-一种或多种反应性可聚合化合物，和/或-一种或多种聚合引发剂，其中各缩写或首字母缩写的含义和结构在下表中解释和说明。根据本发明的液晶介质可以包含通常浓度的其它添加剂。这些其它成分的总浓度为基于总混合物的0％-10％，优选0.1％-6％。所用的单个化合物的浓度各自优选为0.1％至3％。这些和类似添加剂的浓度在此不考虑液晶介质的液晶组分和化合物的浓度值和浓度范围。这也适用于任选地用于混合物中的二色性染料的浓度，当指定化合物的浓度或主体混合物的组分时，不计算所述浓度。各添加剂的浓度总是相对于最终掺杂的混合物给出。根据本发明的液晶介质由几种化合物组成，优选3-30种，更优选4-20种，和最优选4-16种化合物。这些化合物以常规方式混合。通常，将所需量的以较小量使用的化合物溶解在以较大量使用的化合物中。在温度高于以较高浓度使用的化合物的清亮点的情况下，特别容易观察溶解过程的完成。然而，也可以用其它常规方法制备介质，例如使用所谓的预混合物，其可以是例如化合物的同系或低共熔混合物，或使用所谓的多瓶体系，其组分本身易于使用混合物。上文和下文描述的许多介晶化合物或其混合物是可商购的。这些化合物是已知的，或者可以通过本身已知的方法制备，如文献中所述(例如在标准着作中，如houben-weyl，methodenderorganischenchemie[有机化学方法]，georg-thiemeverlag，stuttgart)，更确切地说在已知的和适用于所述反应的反应条件下制备。在此也可以使用本身已知的但在此没有更详细地提及的变体。根据本发明的介质以本身常规的方式制备。通常，优选在升高的温度下将组分彼此溶解。可以加入适合的添加剂或物质以改变液晶相的介电各向异性、粘度和/或配向。介质可进一步包含常规添加剂，例如稳定剂、抗氧化剂、自由基清除剂、链转移剂，例如硫醚和/或增塑剂。为了进一步增强所获得的产品或器件的均匀外观，尤其是在聚合或相应的聚合物稳定之后的材料状态下，并且特别用于具有相对较大尺寸的器件如大窗口，可以有益的是向液晶介质中添加有助于宏观尺度即肉眼可见的尺度上的均匀聚合的添加剂。因此，在一个优选的实施方案中，将下表e中所示的一种或多种稳定剂和/或下表h中所示的一种或多种表面活性剂，和尤其一种或多种表面活性化合物优选以5ppm-10000ppm的浓度加入到液晶介质中。在这方面，可以使用本领域中已知的表面活性剂，包括阴离子表面活性剂，例如硫酸盐，例如月桂基硫酸钠、磺酸盐、磷酸盐和羧酸盐表面活性剂，阳离子表面活性剂，例如仲胺或叔胺和季铵盐表面活性剂，两性离子表面活性剂，例如甜菜碱、磺基甜菜碱和磷脂表面活性剂，和非离子表面活性剂，例如长链醇和酚、醚、酯或酰胺非离子表面活性剂，特别是烷基聚醚和聚乙氧基醇类。优选使用非离子表面活性剂。特别优选的表面活性剂选自聚乙氧基化非离子表面活性剂、有机硅氧烷如聚醚硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物、改性聚二甲基硅氧烷如byk-310(byk)、硅氧烷丙烯酸酯如tegorad2500(evonik)、泊洛沙姆共聚物，优选包含聚环氧乙烷和聚环氧丙烷单元的共聚物，和含氟表面活性剂。根据本发明的术语“烷基”优选包括具有1-7个碳原子的直链和支链烷基，特别是直链基团甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和庚基。通常优选具有2-5个碳原子的基团。烷氧基可以是直链或支链的，并且优选是直链的并具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子，因此优选甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基。根据本发明的术语“烯基”优选包括具有2-7个碳原子的直链和支链烯基，特别是直链基团。特别优选的烯基是c2-c7-1e-烯基、c4-c7-3e-烯基、c5-c7-4e-烯基、c6-c7-5e-烯基和c7-6e-烯基，尤其是c2-c7-1e-烯基、c4-c7-3e-烯基和c5-c7-4e-烯基。优选的烯基的实例是乙烯基、1e-丙烯基、1e-丁烯基、1e-戊烯基、1e-己烯基、1e-庚烯基、3-丁烯基、3e-戊烯基、3e-己烯基、3e-庚烯基、4-戊烯基、4z-己烯基、4e-己烯基、4z-庚烯基、5-己烯基和6-庚烯基。通常优选具有最多5个碳原子的基团。氟代烷基或烷氧基优选包括cf3、ocf3、cfh2、ocfh2、cf2h、ocf2h、c2f5、oc2f5、cfhcf3、cfhcf2h、cfhcfh2、ch2cf3、ch2cf2h、ch2cfh2、cf2cf2h、cf2cfh2、ocfhcf3、ocfhcf2h、ocfhcfh2、och2cf3、och2cf2h、och2cfh2、ocf2cf2h、ocf2cfh2、c3f7或oc3f7、尤其是cf3、ocf3、cf2h、ocf2h、c2f5、oc2f5、cfhcf3、cfhcf2h、cfhcfh2、cf2cf2h、cf2cfh2、ocfhcf3、ocfhcf2h、ocfhcfh2、ocf2cf2h、ocf2cfh2、c3f7或oc3f7，特别优选ocf3或ocf2h。在一个优选的实施方案中，氟代烷基包括具有末端氟的直链基团，即氟代甲基、2-氟代乙基、3-氟代丙基、4-氟代丁基、5-氟代戊基、6-氟代己基和7-氟代庚基。然而，不排除氟的其它位置。氧杂烷基优选包括式cnh2n+1-o-(ch2)m的直链基团，其中n和m各自彼此独立地是1-6，优选地，n＝1和m是1-6。氧杂烷基优选是直链2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)、2-(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)、2-，3-或4-氧杂戊基、2-，3-，4-或5-氧杂己基、2-，3-，4-，5-或6-氧杂庚基、2-，3-，4-，5-，6-或7-氧杂辛基、2-，3-，4-，5-，6-，7-或8-氧杂壬基或2-，3-，4-，5-，6-，7-，8-或9-氧杂癸基。卤素优选是f或cl，特别是f。如果上述基团之一是其中一个ch2基团已被-ch＝ch-替代的烷基，则这可以是直链或支链的。它优选是直链的和具有2-10个碳原子。因此，它尤其是乙烯基，丙-1-或丙-2-烯基，丁-1-，-2-或丁-3-烯基，戊-1-，-2-，-3-或戊-4-烯基，己-1-，-2-，-3-、-4-或己-5-烯基，庚-1-、-2-、-3-、-4-、-5-或庚-6-烯基，辛-1-，-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或辛-7-烯基，壬-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-或壬-8-烯基，癸-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-、-7-、-8-或癸-9-烯基。如果上述基团之一是其中一个ch2基团被-o-替代且一个被-co-替代的烷基，则它们优选是相邻的。因此，这些含有酰氧基-co-o-或氧羰基-o-co-。这些优选是直链的并具有2-6个碳原子。它们因此特别是乙酰氧基，丙酰氧基，丁酰氧基，戊酰氧基，己酰氧基，乙酰氧基甲基，丙酰氧基甲基，丁酰氧基甲基，戊酰氧基甲基，2-乙酰氧基乙基，2-丙酰氧基乙基，2-丁酰氧基乙基，3-乙酰氧基丙基，3-丙酰氧基丙基，4-乙酰氧基丁基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，丁氧基羰基，戊氧基羰基，甲氧基羰基甲基，乙氧基羰基甲基，丙氧基羰基甲基，丁氧基羰基甲基，2-(甲氧基羰基)乙基，2-(乙氧基羰基)-乙基，2-(丙氧基羰基)-乙基，3-(甲氧基羰基)丙基，3-(乙氧基羰基)-丙基或4-(甲氧基羰基)丁基。如果上述基团之一是其中一个ch2基团被未取代或取代的-ch＝ch-替代且相邻的ch2基团被co、co-o或o-co替代的烷基，则它可以是直链或支链的。它优选是直链的和具有4-13个碳原子。因此，特别地，它是丙烯酰氧基甲基、2-丙烯酰氧基乙基、3-丙烯酰氧基丙基、4-丙烯酰氧基丁基、5-丙烯酰氧基戊基、6-丙烯酰氧基己基、7-丙烯酰氧基庚基、8-丙烯酰氧基辛基、9-丙烯酰氧基壬基、10-丙烯酰氧基癸基、甲基丙烯酰氧基甲基、2-甲基丙烯酰氧基乙基、3-甲基丙烯酰氧基丙基、4-甲基丙烯酰氧基丁基、5-甲基丙烯酰氧基戊基、6-甲基丙烯酰氧基己基、7-甲基丙烯酰氧基庚基、8-甲基丙烯酰氧基辛基或9-甲基丙烯酰氧基壬基。如果上述基团之一是被cn或cf3单取代的烷基或烯基，则该基团优选是直链的。cn或cf3的取代在任何位置。如果上述基团之一是被卤素至少单取代的烷基或烯基，则该基团优选是直链的，卤素优选是f或cl，更优选f。在多取代的情况下，卤素优选是f。所得基团还包括全氟代基团。在单取代的情况下，氟或氯取代基可以在任何所需的位置，但优选在ω-位。由于在一些常规液晶基础材料中的更好的溶解性，含有支链基团的化合物有时可能是重要的。然而，如果它们是光学活性的，它们特别适合作为手性掺杂剂。这种类型的支链基团通常包含不超过一个支链。优选的支链基团是异丙基、2-丁基(＝1-甲基丙基)、异丁基(＝2-甲基丙基)、2-甲基丁基、异戊基(＝3-甲基丁基)、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基、异丙氧基、2-甲基丙氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、2-乙基己氧基、1-甲基己氧基或1-甲基庚氧基。如果上述基团之一是其中两个或更多个ch2基团已被-o-和/或-co-o-替代的烷基，则它可以是直链或支链的。优选是支链的，并具有3-12个碳原子。因此，本发明尤其涉及双羧基甲基，2,2-双羧基乙基，3,3-双羧基丙基，4,4-双羧基丁基，5,5-双羧基戊基，6,6-双羧基己基，7,7-双羧基庚基，8,8-双羧基辛基，9,9-双羧基壬基，10,10-双羧基癸基，双(甲氧基羰基)甲基，2,2-双(甲氧基羰基)乙基，3,3-双(甲氧基羰基)丙基，4,4-双(甲氧基羰基)丁基，5,5-双(甲氧基羰基)戊基，6,6-双(甲氧基羰基)己基，7,7-双(甲氧基羰基)庚基，8,8-双(甲氧基羰基)辛基，双(乙氧基羰基)甲基，2,2-双(乙氧基羰基)乙基，3,3-双(乙氧基羰基)丙基，4,4-双(乙氧基羰基)丁基或5,5-双(乙氧基羰基)戊基。在本发明的另一方面，提供了一种切换层，其包括根据本发明的介质。根据本发明的切换层优选具有从0.5μm至100μm、更优选从1μm至50μm、甚至更优选从2μm至25μm并且特别地从4μm至15μm的范围内的厚度。还可以提供组合的两个或更多个层，例如，在窗元件中，其中所述层被基板或适合的片材、窗格或面板分开。根据本发明，还提供了一种切换元件，其包括根据本发明的切换层。尤其是，切换层被布置在两个基板之间。基板可以包括玻璃或聚合物，优选由玻璃或聚合物组成，特别是玻璃、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、聚乙烯醇缩丁醛(pvb)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚碳酸酯(pc)、聚酰亚胺(pi)、cop(环烯烃聚合物)或tac(三乙酰基纤维素)。切换元件可以影响光的通过，特别是通过电切换在光学透明或澄清状态与散射状态之间的切换层。在根据本发明的光学透明状态下，切换元件优选具有根据astmd1003测定的小于20％，更优选小于15％，甚至更优选小于10％，尤其小于5％的雾度。在根据本发明的散射状态下，切换元件优选地具有根据astmd1003测定的大于75％，更优选大于85％，甚至更优选大于90％的雾度。特别优选的是，在散射状态下，根据astmd1003测定，根据本发明的切换元件具有95％或更高的雾度。对于雾度的测量，可以使用byk-gardner制造的雾度计。还可以使用分光光度计。根据本发明的切换元件优选地包括一个或多个阻挡uv光的层。尤其是，它优选包括一个或多个层，所述层不允许或仅以非常小的比例允许波长小于350nm，优选延伸至小于360nm，特别优选甚至延伸至小于380nm的光通过。此外，本发明涉及一种窗元件，其包括根据本发明的切换层或切换元件。所述窗元件可用于多种窗应用，例如用于提供隐私或防眩光。窗构件例如可以设置为可切换玻璃装配单元。它可以结合到隔热玻璃单元中。在本发明中，特别是在以下实施例中，介晶化合物的结构通过缩写，也称为首字母缩写表示。在这些缩写中，化学式使用下表a至c缩写如下。所有基团cnh2n+1、cmh2m+1和clh2l+1或cnh2n-1、cmh2m-1和clh2l-1表示直链烷基或烯基，优选1-e-烯基，各自分别具有n、m和l个c原子。表a列出了用于化合物核心结构的环单元的代码，而表b显示了连接基团。表c给出了左端或右端端基的代码的含义。首字母缩写词由具有任选的连接基团的环单元的代码、随后的第一个连字符和左手端基的代码、以及第二个连字符和右手端基的代码组成。表d显示了化合物的说明性结构以及它们各自的缩写。表a：环单元表b：连接基表c：端基彼此一起使用或与其它一起使用其中n和m各自表示整数，并且三个点“…”是该表中其它缩写的占位符。下表示出了说明性结构以及它们各自的缩写。这些是为了说明缩写规则的含义而示出的。它们还代表可以优选使用的化合物。表d：示例性结构其中n、m和l优选彼此独立地表示1至7。下表显示了可用作根据本发明的介质中的稳定剂的示例性化合物。表e表e显示了可以加入到根据本发明的液晶介质中的可能的稳定剂，其中n表示1-12的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8，末端甲基未显示。液晶介质优选包含0-10重量％，特别是1ppm-5重量％，特别优选1ppm-1重量％的稳定剂。以下表f显示了优选在根据本发明的介晶介质中用作手性掺杂剂的示例性化合物。表f在本发明的优选的实施方案中，介晶介质包括选自表f所示化合物的一种或多种化合物。根据本发明的介晶介质优选包含两种或更多种，优选四种或更多种选自上表d至f中所示的化合物。在一个实施方案中，根据本发明的液晶介质优选包含三种或更多种，更优选五种或更多种表d中所示的化合物。表g表g校准了可以用于本发明的液晶介质中的实施例化合物，优选作为反应性介晶化合物。优选地，加入引发剂或两种或更多种引发剂的混合物用于聚合。引发剂或引发剂混合物优选以基于混合物的0.001重量％至2重量％的量加入。合适的引发剂是例如651(来自basf)。在本发明的一个优选的实施方案中，介晶介质包括选自表g化合物的一种或多种化合物。根据本发明的液晶介质优选包括四种或更多种，更优选六种或更多种，甚至更优选七种或更多种，和特别优选八种或更多种选自表d的化合物，优选选自表d的式的三种或更多种不同的式的化合物。特别优选的是，该介质还含有一种、两种或更多种选自表e的式的化合物。甚至更优选的是，该介质还含有一种、两种或更多种选自表g的式的化合物。表h显示了示例性化合物，其可以优选地用作根据本发明的介晶介质中的另外的或替代的添加剂。表h其中ra表示锚定基团，优选下式的基团其中r22为h、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、ch2ch2-叔丁基或正戊基，优选为h，和r1表示具有1-8个碳原子的直链烷基或烷氧基，优选c2h5，n-c3h7，n-c4h9，n-c5h11，n-c6h13或n-c7h15，最优选n-c5h11。以下实施例仅是本发明的说明，它们不应被认为以任何方式限制本发明的范围。根据本公开内容，实施例及其修改或其它等价形式对于本领域技术人员将变得显而易见。然而，以下所示的物理性能和组成说明了可以获得哪些性能以及可以在哪些范围内对它们进行改性。因此，特别地，可以优选实现的各种性质的组合被良好地限定。实施例液晶混合物和复合体系是用下面给出的组成和性能实现的。研究了它们的性质和光学性能。比较实施例1制备了比较液晶基础混合物cb-1，并就其一般物理性能进行表征，其组成和性能如下表所示。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到比较基础混合物cb-1中以获得0.9μm的螺距，从而制备比较胆甾醇型混合物cc-1，其中cc-1包含99.08％的混合物cb-1，和0.92％的r-5011。比较实施例2制备比较液晶基础混合物cb-2，并表征其一般的物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到比较基础混合物cb-2中以得到2μm的螺距，从而制备比较胆甾醇型混合物cc-2，其中cc-2含有99.57％的混合物cb-2和0.43％的r-5011。比较实施例3制备比较液晶基础混合物cb-3，并就其一般物理性能进行表征，其组成和性能如下表所示。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到比较基础混合物cb-3中以获得2μm的螺距，从而制备比较胆甾醇型混合物cc-3，其中cc-3包含99.46％的cb-3混合物和0.54％的r-5011。比较实施例4制备比较液晶基础混合物cb-4，并就其一般物理性能进行表征，其组成和性能如下表所示。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到比较基础混合物cb-4中以获得2μm的螺距，从而制备比较胆甾醇型混合物cc-4，其中cc-4包含99.62％的cb-4混合物和0.38％的r-5011。对于相应的比较胆甾醇型混合物，分别测定vhr。此外，对于比较胆甾醇型混合物，通过使用上述nir光谱法在20℃下测量选择性反射最大值λmax的波长来确认螺距。将混合物置于具有取向层(来自japansyntheticrubber的反平行摩擦聚酰亚胺al-1054)的电光盒中，其中液晶混合物的层厚度为23.2μm。散射状态下各个盒的雾度根据astm1003-92使用分光光度计(lambda1050，perkinelmer)和150mmulbricht球来测定。下表显示了所得结果。比较实施例1比较实施例2比较实施例3比较实施例4vhr20％20％30％85％螺距0.9μm2μm2μm2μm雾态电压4v10v9v13v雾度68％84％89％74％实施例1制备液晶基础混合物b-1，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-1中以得到2μm的螺距，制备胆甾醇型混合物c-1，其中c-1含有99.65％的混合物b-1和0.35％的r-5011。vhr、螺距和雾度如以上比较例所述测定，并获得以下的值：vhr：90％，螺距：2μm，模糊状态的电压：7v，雾度：62％。该混合物在低温下具有长的储存寿命。通过将各个样品储存在各个温度下并测定在其间没有发生可见的结晶或分解的时间段来确定储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命的期限值。储存寿命(整体,-20℃)70天储存寿命(整体,-30℃)49天储存寿命(整体,-40℃)19天储存寿命(6μmtn盒，-30℃)>117天储存寿命(6μmtn盒，-40℃)>19天该混合物显示了有利的电光学性能和稳定性。实施例2制备液晶基础混合物b-2，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-2中以得到2μm的螺距，制备胆甾醇型混合物c-2，其中c-2含有99.54％的混合物b-2和0.46％的r-5011。如上文比较实施例所述的测定螺距和雾度，并且获得以下值：螺距：2μm，雾态电压：21v，雾度：73％。该混合物在-20℃以及甚至更低的温度下当置于盒中时显示长的储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命值。储存寿命(整体，-20℃)>203天储存寿命(整体，-30℃)8天储存寿命(整体，-40℃)8天储存寿命(6μmtn盒，-30℃)>202天储存寿命(6μmtn盒，-40℃)70天该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例3制备液晶基础混合物b-3，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-3中以获得2μm的螺距，来制备胆甾醇型混合物c-3。该混合物在-20℃和-30℃以及甚至更低的温度下在置于盒中时显示长的储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命值。储存寿命(整体，-20℃)>94天储存寿命(整体，-30℃)>94天储存寿命(整体，-40℃)0天储存寿命(6μmtn盒，-30℃)>94天储存寿命(6μmtn盒，-40℃)>94天该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例4制备液晶基础混合物b-4，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-4中以得到2μm的螺距，制备胆甾醇型混合物c-4，其中c-4包含99.65％的混合物b-4和0.35％的r-5011。该混合物在低温下具有长的储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命值。储存寿命(整体，-20℃)>73天储存寿命(整体，-30℃)49天储存寿命(整体，-40℃)39天储存寿命(6μmtn盒，-30℃)>73天储存寿命(6μmtn盒，-40℃)>73天该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例5制备液晶基础混合物b-5，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-5中以得到2μm的螺距，制备胆甾醇型混合物c-5，其中c-5含有99.62％的混合物b-5和0.38％的r-5011。该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例6制备液晶基础混合物b-6，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-6中以获得2μm的螺距，从而制备胆甾醇型混合物c-6。该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例7制备液晶基础混合物b-7，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-7中，从而获得2μm的螺距，来制备胆甾醇型混合物c-7。该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例8制备液晶基础混合物b-8，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-8中以得到2μm的螺距，制备胆甾醇型混合物c-8，其中c-8含有99.51％的混合物b-8和0.49％的r-5011。该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例9制备液晶基础混合物b-9，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-9中以获得2μm的螺距，从而制备胆甾醇型混合物c-9。该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例10制备液晶基础混合物b-10，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-10中以获得2μm的螺距，来制备胆甾醇型混合物c-10，其中c-10含有99.71％的混合物b-10和0.29％的r-5011。该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例11制备液晶基础混合物b-11，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r5011加入到基础混合物b-11中以获得2μm的螺距，从而制备胆甾醇型混合物c-11。该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例12制备液晶基础混合物b-12，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-12中以获得2μm的螺距，从而制备胆甾醇型混合物c-12。该混合物在-20℃以及甚至更低的温度下当置于盒中时显示长的储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命值。储存寿命(整体，-20℃)>46天储存寿命(整体，-30℃)8天储存寿命(整体，-40℃)8天储存寿命(6μmtn盒，-30℃)>46天储存寿命(6μmtn盒，-40℃)>46天该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例13制备液晶基础混合物b-13，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r5011加入到基础混合物b-13中以获得2μm的螺距，从而制备胆甾醇型混合物c-13。该混合物在-20℃以及甚至更低的温度下当置于盒中时显示长的储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命值。储存寿命(整体，-20℃)>41天储存寿命(整体，-30℃)7天储存寿命(整体，-40℃)3天储存寿命(6μmtn盒，-30℃)>40天储存寿命(6μmtn盒，-40℃)16天该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例14制备液晶基础混合物b-14，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成和性能。通过将可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011加入到基础混合物b-14中，从而获得2μm的螺距，来制备胆甾醇型混合物c-14。该混合物在-20℃和-30℃以及甚至更低的温度下在置于盒中时显示长的储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命值。储存寿命(整体，-20℃)>26天储存寿命(整体，-30℃)23天储存寿命(整体，-40℃)12天储存寿命(6μmtn盒，-30℃)>26天储存寿命(6μmtn盒，-40℃)>26天该混合物显示出有利的电光学性能和稳定性。实施例15通过将如上实施例1中所述的97.01％的混合物b-1与可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的0.42％的手性掺杂剂r-5011、1.25％的式rm-a的化合物，0.62％的式rm-b的化合物，0.62％的式rm-c的化合物，和可获自ciba,switzerland的0.08％的光引发剂651(以下缩写为irg-651)混合而制备胆甾醇型混合物c-15。所获得的混合物c-15的螺距为1.84μm。将混合物c-15填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为25μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度)照射测试盒10分钟同时施加方波电压(70v，60hz)进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(混浊)状态下，获得97.9％的雾度值。在澄清状态下，获得5.4％的雾度值。实施例16通过将98.28％的实施例1中所述的混合物b-1与0.42％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011、0.63％的式rm-d的化合物，0.63％的式rm-e的化合物，和0.04％的irg-651混合而制备胆甾醇型混合物c-16。所获得的混合物c-16的螺距为1.84μm。将混合物c-16填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为25μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度)照射测试盒10分钟同时施加方波电压(70v，60hz)进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(混浊)状态下，获得98％的雾度值。在澄清状态下，获得4％的雾度值。实施例17通过将98.28％的实施例12中所述的混合物b-12与0.42％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011、0.63％的如上文实施例16中所示的式rm-d的化合物、0.63％的如上文实施例16中所示的式rm-e的化合物和0.04％的irg-651混合，制备胆甾醇型混合物c-17。所得的混合物c-17的螺距为1.84μm。将混合物c-17填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054来自japansyntheticrubber,planar,tn)，其中盒间隙为25μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度)照射测试盒10分钟同时施加方波电压(70v，60hz)进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得94.4％的雾度值。在澄清状态下，获得2.3％的雾度值。实施例18通过将98.28％的实施例4中所述的混合物b-4与0.42％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011、0.63％的如上文实施例16中所示的式rm-d的化合物、0.63％的如上文实施例16中所示的式rm-e的化合物和0.04％的irg-651混合，制备胆甾醇型混合物c-18。所得的混合物c-18的螺距为1.84μm。将混合物c-18填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为25μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度)照射测试盒10分钟同时施加方波电压(70v，60hz)进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得95.7％的雾度值。在澄清状态下，获得2.6％的雾度值。实施例19通过将98.28％的实施例14中所述的混合物b-14与0.42％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011、0.63％的如上文实施例16中所示的式rm-d的化合物、0.63％的如上文实施例16中所示的式rm-e的化合物和0.04％的irg-651混合，制备胆甾醇型混合物c-19。所得混合物c-19的螺距为1.84μm。将混合物c-19填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为25μm。随后，通过用uv光照射测试盒10分钟(uvacube2000，9mw/cm2光强度)同时施加方波电压(70v，60hz)进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(混浊)状态下，获得96.7％的雾度值。在澄清状态下，获得3.3％的雾度值。实施例20通过将98.28％的实施例13中所述的混合物b-13与0.42％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011、0.63％的以上实施例16中所示的式rm-d的化合物、0.63％的以上实施例16中所示的式rm-e的化合物和0.04％的irg-651混合，制备胆甾醇型混合物c-20。所得混合物c-20的螺距为1.84μm。将混合物c-20填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为25μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度)照射测试盒10分钟同时施加方波电压(70v，60hz)进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(混浊)状态下，获得96.7％的雾度值。在澄清状态下，获得2.5％的雾度值。实施例21通过将91.12％的如上文实施例1中所述的混合物b-1与6.49％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂cb15、2.37％的二甲基丙烯酸乙二醇酯和0.02％的irg-651混合，制备胆甾醇型混合物c-21。将混合物c-21填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为25μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度)照射测试盒10分钟同时施加方波电压(70v，60hz)进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得95.1％的雾度值。在澄清状态下，获得4.3％的雾度值。实施例22通过将98.61％的如上实施例4中所述的混合物b-4与0.64％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011和0.75％的式rm-f的化合物混合，制备胆甾醇型混合物c-22。不加光引发剂。所得的混合物c-22的螺距为1.1μm。将混合物c-22填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，得自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为15μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)照射测试盒10分钟，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得95％的雾度值。在澄清状态下，获得2.1％的雾度值。实施例23通过将98.68％的如上文实施例4中所述的混合物b-4与0.57％的可从merckkgaa，darmstadt，germany获得的手性掺杂剂r-5011和0.75％的如上文实施例22中所示的式rm-f的化合物混合，制备胆甾醇型混合物c-23。不加光引发剂。所得的混合物c-23的螺距为1.24μm。将混合物c-23填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为18μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)照射测试盒10分钟，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(混浊)状态下，获得97％的雾度值。在澄清状态下，获得3.5％的雾度值。实施例24制备液晶基础混合物b-24，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成。通过将98.61％的混合物b-24与0.64％的可获自merckkgaa，darmstadt，germany的手性掺杂剂r-5011和0.75％的如以上实施例22中所示的式rm-f的化合物混合，制备胆甾醇型混合物c-24。将混合物c-24填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，来自japansyntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为20μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)照射测试盒10分钟，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。实施例25制备液晶基础混合物b-25，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成。该混合物在-20℃和-30℃以及甚至更低的温度下在置于盒中时显示长的储存寿命。下表显示了所测定的储存寿命值。通过将98.884％的混合物b-25与0.366％的获自merckkgaa，darmstadt，germany的手性掺杂剂r-5011和0.75％的如以上实施例22所示的式rm-f的化合物混合，制备胆甾醇型混合物c-25。将混合物c-25填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，来自japansyntheticrubber,planar,tn)，其中盒间隙为22.5μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)照射测试盒10分钟，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得94.9％的雾度值。在澄清状态下，得到6.7％的雾度值。25mm×30mm的测试电池在31.5v下完全切换。实施例26制备液晶基础混合物b-26，并表征其一般物理性能，具有下表所示的组成。通过将98.884％的混合物b-26与0.366％的获自merckkgaa，darmstadt，germany的手性掺杂剂r-5011和0.75％的如以上实施例22所示的式rm-f化合物混合，制备胆甾醇型混合物c-26。将混合物c-26填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，得自日本syntheticrubber，planar，tn)，其中盒间隙为22.5μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)照射测试盒10分钟，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。25mm×30mm的测试电池在30.0v下完全切换。实施例27通过将98.89％的混合物b-4与0.36％的获自merckkgaa,darmstadt,germany的手性掺杂剂r-5011和0.75％的如以上实施例22所示的式rm-f的化合物混合，制备胆甾醇型混合物c-27。将混合物c-27填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，来自japansyntheticrubber,planar,tn)，其中盒间隙为22.5μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)照射测试盒10分钟，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得95.4％的雾度值。在澄清状态下，获得5.5％的雾度值。25mm×30mm的测试盒在29.0v下完全切换。实施例28通过混合98.92％的混合物b-4与0.33％的获自merckkgaa，darmstadt，germany的手性掺杂剂r-5011和0.75％的如以上实施例22中所示的式rm-f的化合物，制备胆甾醇型混合物c-28。将混合物c-28填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，来自japansyntheticrubber,planar,tn)，其中盒间隙为22.5μm。随后，通过用uv光(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)照射测试盒10分钟，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得95.0％的雾度值。在澄清状态下，获得5.2％的雾度值。25mm×30mm的测试盒在26.0v下完全切换。实施例29通过混合98.95％的混合物b-4与0.30％的获自merckkgaa，darmstadt，germany的手性掺杂剂r-5011和0.75％的如以上实施例22中所示的式rm-f化合物，制备胆甾醇型混合物c-29。将混合物c-29填充到具有玻璃基板的测试盒中，所述玻璃基板具有ito电极以及聚酰亚胺配向层(al-1054，来自japansyntheticrubber,planar,tn)，其中盒间隙为22.5μm。随后，通过用uv光照射测试盒10分钟(uvacube2000，9mw/cm2光强度，340nm截止滤光片)，同时施加方波电压(70v，60hz)，进行聚合。聚合后测定雾度。在散射(模糊)状态下，获得94.4％的雾度值。在澄清状态下，获得5.5％的雾度值。25mm×30mm的测试盒在24.2v下完全切换。当前第1页12