本发明属于胶带技术领域，具体涉及一种抑菌单层无纺布胶带。
背景技术：
无纺布是非织造布，因为它是一种不需要纺纱织布而形成的织物，只是将纺织纤维或者长丝进行定向或随机撑列，形成纤网结构，然后采用机械、热粘或化学等方法加固而成。
无纺布具有防潮、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解、无毒无刺激性、色彩丰富、价格低廉、可循环再用等特点。如多采用聚丙烯（pp材质）粒料为原料，经高温熔融、喷丝、铺纲、热压卷取连续一步法生产而成。
无纺布胶带在医疗、卫生方面应用广泛，因此，无纺布胶带的抑菌性能需要必不可少，然而现有的无纺布胶带具有较低的抑菌性能或不具有抑菌性能，或者抑菌持续效果较短，因此，如何提高无纺布胶带抑菌持续性是当前所要解决的技术问题。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种抑菌单层无纺布胶带。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种抑菌单层无纺布胶带，由无纺布层和胶黏剂层复合而成，所述无纺布层由无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理后制成；所述胶黏剂按重量份计由以下成分制成：淀粉112-115、复合改性纳米电气石粉12-14、琥珀酸酐1.2-1.5、双氧水2.1-2.5、硬脂酰乳酸钠2.3-2.5、去离子水62-68。
进一步的，所述无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理包括以下步骤：
（1）将无纺布采用质量分数为10%的乙醇溶液在室温下浸泡30min，然后进行过滤，自然沥干；
（2）将上述处理后的无纺布放入到反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液中，加热至60-64℃，浸泡35-40min，然后再调节温度至72℃，以频率为35khz、功率为600w的超声波处理8-10min，然后再保温静置30min，再进行过滤，采用去离子水对过滤后的无纺布清洗至中性，烘干至恒重，即可。
进一步的，所述反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液按重量份计由以下成分制成：反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺0.12-0.15、壳聚糖15-18、醋酸5-6、三甲氧基硅烷0.1-0.2、去离子水38-40。
进一步的，所述淀粉为大豆淀粉与薏米淀粉按10:1质量比例混合得到。
进一步的，所述复合改性纳米电气石粉制备方法包括以下步骤：
（1）将重量份为10份的环糊精均匀分散到质量份为50的溶剂中，超声处理15min，超声功率为45khz，然后加热至78℃，向溶液中添加其质量1.2%的马来酸酐，并以1300r/min转速搅拌2小时，得到反应中间溶液，再采用醋酸溶液调节反应中间溶液ph至5.2，得到酸性反应中间溶液；
（2）向上述得到的酸性反应中间溶液中添加重量份为2份的壳聚糖，在60℃下，以500r/min转速搅拌1小时，然后再添加重量份为4份的纳米电气石粉和0.2份的偶联剂，继续搅拌1.5小时，然后冷冻干燥得到复合改性纳米电气石粉。
进一步的，所述环糊精为γ-环糊精。
进一步的，所述溶剂为去离子水。
进一步的，所述纳米电气石粉粒度为110nm。
进一步的，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂。
进一步的，所述冷冻干燥温度为-45℃，压力为6.5pa，时间为10小时。
有益效果：本发明配制的反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液相较于普通壳聚糖溶液具有更好的抑菌效果，通过本发明中配制的反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液，其中活性大分子能够更好的吸附细菌，然后穿过细菌的多孔细胞壁进入到细菌细胞内，能够与细菌dna形成稳定的复合物，干扰细菌dna聚合酶或rna聚合酶的作用，阻碍dna或rna的合成，从而抑制细菌的繁殖；本发明制备的抑菌无纺布胶带具有优异的抑菌效果和抑菌持效性，能够长时间保持较好的抑菌性能本发明通过配制复合改性电气石粉能够在无纺布胶带的胶黏剂中均匀分散，对细菌具有长效的抑菌效果，通过复合改性纳米电气石粉发出的改性负离子与改性壳聚糖的协同作用能够与细菌发生一定的作用，使得细菌细胞壁和细胞膜上的电荷分部不均，干燥细菌细胞壁的合成，打破了再自然条件下的细胞壁合成与溶解平衡，同时，促使细菌细胞壁趋向于溶解，从而使得细菌细胞膜因不能承受渗透压而变形劈裂，细胞内的内容物渗出，细菌溶解而死亡，达到了显著的抑菌效果，在大幅度的提高抑菌效果的同时，还有效的延长了抑菌持效性，效果显著。
具体实施方式
实施例1
一种抑菌单层无纺布胶带，由无纺布层和胶黏剂层复合而成，所述无纺布层由无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理后制成；所述胶黏剂按重量份计由以下成分制成：淀粉112、复合改性纳米电气石粉12、琥珀酸酐1.2、双氧水2.1、硬脂酰乳酸钠2.3、去离子水62。
进一步的，所述无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理包括以下步骤：
（1）将无纺布采用质量分数为10%的乙醇溶液在室温下浸泡30min，然后进行过滤，自然沥干；
（2）将上述处理后的无纺布放入到反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液中，加热至60℃，浸泡35min，然后再调节温度至72℃，以频率为35khz、功率为600w的超声波处理8min，然后再保温静置30min，再进行过滤，采用去离子水对过滤后的无纺布清洗至中性，烘干至恒重，即可。
进一步的，所述反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液按重量份计由以下成分制成：反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺0.12、壳聚糖15、醋酸5、三甲氧基硅烷0.1、去离子水38。
进一步的，所述淀粉为大豆淀粉与薏米淀粉按10:1质量比例混合得到。
进一步的，所述复合改性纳米电气石粉制备方法包括以下步骤：
（1）将重量份为10份的环糊精均匀分散到质量份为50的溶剂中，超声处理15min，超声功率为45khz，然后加热至78℃，向溶液中添加其质量1.2%的马来酸酐，并以1300r/min转速搅拌2小时，得到反应中间溶液，再采用醋酸溶液调节反应中间溶液ph至5.2，得到酸性反应中间溶液；
（2）向上述得到的酸性反应中间溶液中添加重量份为2份的壳聚糖，在60℃下，以500r/min转速搅拌1小时，然后再添加重量份为4份的纳米电气石粉和0.2份的偶联剂，继续搅拌1.5小时，然后冷冻干燥得到复合改性纳米电气石粉。
进一步的，所述环糊精为γ-环糊精。
进一步的，所述溶剂为去离子水。
进一步的，所述纳米电气石粉粒度为110nm。
进一步的，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂。
进一步的，所述冷冻干燥温度为-45℃，压力为6.5pa，时间为10小时。
实施例2
一种抑菌单层无纺布胶带，由无纺布层和胶黏剂层复合而成，所述无纺布层由无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理后制成；所述胶黏剂按重量份计由以下成分制成：淀粉115、复合改性纳米电气石粉14、琥珀酸酐1.5、双氧水2.5、硬脂酰乳酸钠2.5、去离子水68。
进一步的，所述无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理包括以下步骤：
（1）将无纺布采用质量分数为10%的乙醇溶液在室温下浸泡30min，然后进行过滤，自然沥干；
（2）将上述处理后的无纺布放入到反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液中，加热至64℃，浸泡40min，然后再调节温度至72℃，以频率为35khz、功率为600w的超声波处理10min，然后再保温静置30min，再进行过滤，采用去离子水对过滤后的无纺布清洗至中性，烘干至恒重，即可。
进一步的，所述反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液按重量份计由以下成分制成：反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺0.15、壳聚糖18、醋酸6、三甲氧基硅烷0.2、去离子水40。
进一步的，所述淀粉为大豆淀粉与薏米淀粉按10:1质量比例混合得到。
进一步的，所述复合改性纳米电气石粉制备方法包括以下步骤：
（1）将重量份为10份的环糊精均匀分散到质量份为50的溶剂中，超声处理15min，超声功率为45khz，然后加热至78℃，向溶液中添加其质量1.2%的马来酸酐，并以1300r/min转速搅拌2小时，得到反应中间溶液，再采用醋酸溶液调节反应中间溶液ph至5.2，得到酸性反应中间溶液；
（2）向上述得到的酸性反应中间溶液中添加重量份为2份的壳聚糖，在60℃下，以500r/min转速搅拌1小时，然后再添加重量份为4份的纳米电气石粉和0.2份的偶联剂，继续搅拌1.5小时，然后冷冻干燥得到复合改性纳米电气石粉。
进一步的，所述环糊精为γ-环糊精。
进一步的，所述溶剂为去离子水。
进一步的，所述纳米电气石粉粒度为110nm。
进一步的，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂。
进一步的，所述冷冻干燥温度为-45℃，压力为6.5pa，时间为10小时。
实施例3
一种抑菌单层无纺布胶带，由无纺布层和胶黏剂层复合而成，所述无纺布层由无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理后制成；所述胶黏剂按重量份计由以下成分制成：淀粉114、复合改性纳米电气石粉13、琥珀酸酐1.4、双氧水2.2、硬脂酰乳酸钠2.4、去离子水65。
进一步的，所述无纺布经过反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液浸渍处理包括以下步骤：
（1）将无纺布采用质量分数为10%的乙醇溶液在室温下浸泡30min，然后进行过滤，自然沥干；
（2）将上述处理后的无纺布放入到反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液中，加热至62℃，浸泡38min，然后再调节温度至72℃，以频率为35khz、功率为600w的超声波处理8-10min，然后再保温静置30min，再进行过滤，采用去离子水对过滤后的无纺布清洗至中性，烘干至恒重，即可。
进一步的，所述反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液按重量份计由以下成分制成：反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺0.13、壳聚糖16、醋酸5.5、三甲氧基硅烷0.12、去离子水39。
进一步的，所述淀粉为大豆淀粉与薏米淀粉按10:1质量比例混合得到。
进一步的，所述复合改性纳米电气石粉制备方法包括以下步骤：
（1）将重量份为10份的环糊精均匀分散到质量份为50的溶剂中，超声处理15min，超声功率为45khz，然后加热至78℃，向溶液中添加其质量1.2%的马来酸酐，并以1300r/min转速搅拌2小时，得到反应中间溶液，再采用醋酸溶液调节反应中间溶液ph至5.2，得到酸性反应中间溶液；
（2）向上述得到的酸性反应中间溶液中添加重量份为2份的壳聚糖，在60℃下，以500r/min转速搅拌1小时，然后再添加重量份为4份的纳米电气石粉和0.2份的偶联剂，继续搅拌1.5小时，然后冷冻干燥得到复合改性纳米电气石粉。
进一步的，所述环糊精为γ-环糊精。
进一步的，所述溶剂为去离子水。
进一步的，所述纳米电气石粉粒度为110nm。
进一步的，所述偶联剂为钛酸酯偶联剂。
进一步的，所述冷冻干燥温度为-45℃，压力为6.5pa，时间为10小时。
对比例1：与实施例1区别仅在于无纺布仅仅采用同浓度的壳聚糖溶液浸泡1小时处理。
对比例2：与实施例1区别仅在于胶黏剂中不添加复合改性纳米电气石粉。
对比例3：与实施例1区别仅在于复合改性纳米电气石粉中不添加环糊精。
对比例4：与实施例1区别仅在于将复合改性纳米电气石粉替换为壳聚糖，其中壳聚糖的量与复合改性纳米电气石粉内含有的壳聚糖量一致。
用抑菌圈法对反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液标记为a与其等壳聚糖浓度的溶液标记为b进行抑菌性能对比，其中a与b溶液中壳聚糖溶液浓度一致，ph一致：
表1
由表1可以看出本发明配制的反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液相较于普通壳聚糖溶液具有更好的抑菌效果，通过本发明中配制的反8-甲基-n-香草基-6-壬烯基酰胺改性壳聚糖酸性溶液，其中活性大分子能够更好的吸附细菌，然后穿过细菌的多孔细胞壁进入到细菌细胞内，能够与细菌dna形成稳定的复合物，干扰细菌dna聚合酶或rna聚合酶的作用，阻碍dna或rna的合成，从而抑制细菌的繁殖。
对实施例、对比例采用常规相同工艺制备的相同规格大小的无纺布胶带，向每组无纺布胶带上接种相同菌群数的大肠杆菌（10mpn/100g），在相同环境下分开放置，分别检测15h、3d、5d后各组无纺布胶带表面大肠杆菌菌群数：
表2
由表2可以看出，本发明制备的抑菌无纺布胶带具有优异的抑菌效果和抑菌持效性，能够长时间保持较好的抑菌性能本发明通过配制复合改性电气石粉能够在无纺布胶带的胶黏剂中均匀分散，对细菌具有长效的抑菌效果，通过复合改性纳米电气石粉发出的改性负离子与改性壳聚糖的协同作用能够与细菌发生一定的作用，使得细菌细胞壁和细胞膜上的电荷分部不均，干燥细菌细胞壁的合成，打破了再自然条件下的细胞壁合成与溶解平衡，同时，促使细菌细胞壁趋向于溶解，从而使得细菌细胞膜因不能承受渗透压而变形劈裂，细胞内的内容物渗出，细菌溶解而死亡，达到了显著的抑菌效果，在大幅度的提高抑菌效果的同时，还有效的延长了抑菌持效性，效果显著。