1.一种松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶，原料包括聚合物乳液，其特征在于，所述聚合物乳液中含有含松香基单体的sbas三嵌段共聚物，结构式如下式(ⅰ)所示：
式中，p选自100～180，n选自500～950，m选自105～185，k选自20～30；
z选自c12h25s或ph，r选自ch(ch3)cooh或c(ch3)2cooh；
r1、r2独立地选自h或ch3。
2.根据权利要求1所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶，其特征在于：
所述含松香基单体的sbas三嵌段共聚物，p选自120～160，n选自800～950，m选自125～165，k选自20～27；
所述含松香基单体的sbas三嵌段共聚物的数均分子量为100000～200000g/mol；
所述含松香基单体的sbas三嵌段共聚物中，松香基单体的含量为0.5wt％～5wt％。
3.根据权利要求1所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶，其特征在于：
所述含松香基单体的sbas三嵌段共聚物中，z选自c12h25s；
所述含松香基单体的sbas三嵌段共聚物的数均分子量为155000～189000g/mol；
所述含松香基单体的sbas三嵌段共聚物中，松香基单体的含量为1.33wt％～3.33wt％。
4.根据权利要求1所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶，其特征在于：
所述原料中，聚合物乳液的固含量为20～30wt％；
所述原料中还包括助剂，所述助剂包括润湿剂；
所述润湿剂包括炔二醇类表面活性剂、乙醇、乙二醇中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶，其特征在于：
所述润湿剂选自炔二醇类表面活性剂、乙醇和乙二醇的混合物；
所述含松香基单体的sbas三嵌段共聚物乳液、炔二醇类表面活性剂、乙醇和乙二醇的质量比为1：(0.001～0.002)：(0.02～0.04)：(0.02～0.04)。
6.一种根据权利要求1～5任一权利要求所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶的制备工艺，其特征在于，包括：
(1)以脱氢枞酸为起始原料，依次经酰氯化反应、酯化反应后制备得到松香基单体；
(2)将双亲性大分子raft试剂、苯乙烯单体与去离子水混合，在引发剂作用下引发第一段聚合反应；待反应完全后，向反应液中加入丙烯酸正丁酯单体和步骤1)制备的松香基单体，再加入去离子水开始第二段聚合反应；待反应完全后，再向反应液中加入苯乙烯单体和去离子水，开始第三段聚合反应，待反应完全后制备得到含松香基单体的sbas三嵌段共聚物乳液；
(3)将步骤(2)制备的含松香基单体的sbas三嵌段共聚物乳液与可选择性加入的助剂混合后，均匀涂覆到pet膜上，干燥后得到所述的水性压敏胶。
7.根据权利要求6所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶的制备工艺，其特征在于，步骤(1)，具体为：
将脱氢枞酸、草酰氯与无水n,n-二甲基甲酰胺溶于二氯甲烷中，在无氧环境下，经酰氯化反应及后处理得到中间产物；将所述中间产物、单体a与缚酸剂再次溶于二氯甲烷中，在无氧环境下，再经酯化反应及后处理得到松香基单体；
所述单体a选自丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯或甲基丙烯酸羟丙酯；
所述脱氢枞酸、草酰氯与单体a的摩尔比为1：(1～2)：(1～2)；
所述酰氯化反应的温度为-5～5℃；
所述缚酸剂选自三乙胺和/或吡啶，所述脱氢枞酸与所述缚酸剂的摩尔比为1：(1～2)；
所述酯化反应的温度为-5～5℃。
8.根据权利要求6所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶的制备工艺，其特征在于，步骤(2)中：
所述双亲性大分子raft试剂，结构式为z—(c＝s)s—st5—(aa)k—r，其中z选自c12h25s或ph，r选自ch(ch3)cooh或c(ch3)2cooh，k选自20～30；
所述双亲性大分子raft试剂与苯乙烯单体的摩尔比为1:(140～150)；
所述引发剂选自过硫酸盐类引发剂；
所述双亲性大分子raft试剂与引发剂的摩尔比为1：(0.1～0.5)；
所述第一段聚合反应的温度为60～80℃。
9.根据权利要求6所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶的制备工艺，其特征在于，步骤(2)中：
所述第一段聚合反应中加入的苯乙烯单体、所述丙烯酸正丁酯单体与所述第三段聚合反应中加入的苯乙烯单体的摩尔比为1：(4.5～8.0)：1；
所述松香基单体与所述丙烯酸正丁酯单体的摩尔比为1:(15～185)；
所述第二段聚合反应的温度为60～80℃；
所述第三段聚合反应的温度为60～80℃。
10.根据权利要求6所述的松香改性丙烯酸酯-苯乙烯多嵌段共聚物的水性压敏胶的制备工艺，其特征在于，步骤(3)中，所述干燥的温度为80～120℃，时间为5～10min。