1.一种反应型偶氮苯主侧链液晶化合物，其特征在于具体为2-(((6-(4-(苯基二氮烯基)苯氧基)己基)氧基)羰基)-1,4-亚苯基”双(4-(烯丙氧基)苯甲酸酯)，结构式如下所示：
2.一种权利要求1所述反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于包括以下具体步骤：4-羟基偶氮苯与1,6-二溴己烷取代反应得到4-(6-溴己氧基)-偶氮苯后，与2,5-二羟基苯甲酸进行取代反应得到6-(4-(苯基二氮烯基)苯氧基)2,5-二羟基苯甲酸己酯，再与4-(烯丙氧基)苯甲酰氯进行取代反应得到。
3.根据权利要求2所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于包括以下具体步骤：
(1)将1,6-二溴己烷以及碘化钾溶于丙酮中，加碳酸钾搅拌均匀，升温至60-80℃，氮气保护下加入4-羟基偶氮苯的丙酮溶液反应，得到4-(6-溴己氧基)-偶氮苯；
(2)将2,5-二羟基苯甲酸溶于二甲基甲酰胺中，加入碳酸氢钠，升温至60-80℃，搅拌反应a；将步骤(1)中得到的4-(6-溴己氧基)-偶氮苯溶于二甲基甲酰胺中，加入上述反应体系中进行反应b，得到6-(4-(苯基二氮烯基)苯氧基)2,5-二羟基苯甲酸己酯；
(3)将4-(2-丙烯氧基)苯甲酸和亚硫酰氯混合均匀，加热至60-80℃反应，得到4-(烯丙氧基)苯甲酰氯；
(4)在氮气氛围下，用四氢呋喃将步骤(3)得到4-(烯丙氧基)苯甲酰氯配成溶液，并置于冰水浴中，然后将步骤(2)中得到的6-(4-(苯基二氮烯基)苯氧基)2,5-二羟基苯甲酸己酯、三乙胺和四氢呋喃的混合溶液加入4-(烯丙氧基)苯甲酰氯溶液中，冰水浴反应后室温继续反应，得到2-(((6-(4-(苯基二氮烯基)苯氧基)己基)氧基)羰基)-1,4-亚苯基”双(4-(烯丙氧基)苯甲酸酯)。
4.根据权利要求3所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的4-羟基偶氮苯、碳酸钾和1,6-二溴己烷的摩尔比为1：(1.5-2.0)：(1.2-2.0)；所述的碘化钾的质量为4-羟基偶氮苯质量的1-5％。
5.根据权利要求3所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的搅拌的时间为0.5-1h；所述的反应的时间为48-50h。
6.根据权利要求3所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的2,5-二羟基苯甲酸和碳酸氢钠的摩尔比为1：2.5-1：3。
7.根据权利要求3所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的搅拌反应a的时间为1-1.5h；所述的反应b的时间为12-18h。
8.根据权利要求3所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的4-(2-丙烯氧基)苯甲酸和亚硫酰氯的摩尔比为1：6-1：8；步骤(4)中所述的4-(烯丙氧基)苯甲酰氯、6-(4-(苯基二氮烯基)苯氧基)2,5-二羟基苯甲酸己酯和三乙胺的摩尔比为1：0.8：(1.5-2)。
9.根据权利要求3所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的反应的时间为4-5h；步骤(4)中所述的冰水浴反应的时间为6-8h；步骤(4)中所述的室温反应的时间为48-50h。
10.权利要求1所述的反应型偶氮苯主侧链液晶化合物在光存储、光全息技术、光信息处理领域的应用。