本发明涉及一种蓝蝴蝶色素提取物浸膏的制备方法和应用，属于日化加工领域。
背景技术：
蝶豆(学名：clitoriaternatea)为豆科蝶豆属的植物，别名蓝花豆、蝴蝶花豆、蓝蝴蝶。原产地为印度和印度尼西亚，现世界上热带和亚热带地区有栽培。蝶豆的花朵富含花青素、黄酮醇、糖苷和其他酚类化合物等次级代谢产物。蓝蝴蝶具有增强记忆、促进智力、抗应激、抗焦虑、镇静、安神等功能。其提取物有抗炎、阵痛作用，抗高血糖，能治疗结肠淋病与皮肤病，治疗被蛇咬伤和驱蚊虫，具有强大的抗氧化性等药理活性和药用作用。蓝蝴蝶中含有丰富多糖和多种氨基酸，还含有一些c和维生素a等多种对人体有益的营养成分，他们既能提高身体各器官功能，又能维持人体正常代谢，和身体免疫力低下都有一定调理作用。蓝蝴蝶中含有的维生素c和维生素a以及维生素e等营养成分都能促进皮肤细胞再生阻止色素堆积，它们能增加皮肤弹性，减少皱纹。蓝蝴蝶是一种性质寒凉的中药材，它能清热解毒也能消肿止痛，是临床上治疗人类口舌生疮和咽喉肿痛的常用药及治疗效果特别出色。因此，蓝蝴蝶具有很高的经济价值和研究意义。但是，目前对于蓝蝴蝶的研究往往局限于医药研究方面，国内外对于蓝蝴蝶在化妆品中的应用鲜少报道，使得蓝蝴蝶在化妆品应用方面未能得到很好的开发。目前，植物提取物在化妆品中的应用尤为广泛。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是：现有蓝蝴蝶天然色素稳定性较差的技术问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种蓝蝴蝶色素提取物浸膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1)：将蓝蝴蝶洗净于常温风干，然后放入粉碎机中粉碎、过筛，得到蓝蝴蝶粉末；
步骤2)：将蓝蝴蝶粉末按质量比1：(20-30)加入到溶剂中，得到混合液；
步骤3)：将混合液超声后过滤，收集滤液；
步骤4)：将滤液进行真空旋转蒸发，得到浓缩液；
步骤5)：将浓缩液在-50℃--40℃下冷冻干燥10-15h，得到蓝蝴蝶色素提取物浸膏。
优选地，所述步骤2)中溶剂为乙醇或去离子水。
优选地，所述步骤3)中超声的条件为：温度45-55℃，功率140-160w，频率35-45khz，时间25-35min。
优选地，所述步骤3)中过滤采用0.4-0.5μm微孔滤纸膜。
优选地，所述步骤3)中真空旋转蒸发的真空度为0.094-0.096mpa。
本发明制得的蓝蝴蝶色素提取物浸膏，在酸性、碱性、高温、fe3+、cu2+、以及紫外条件下都具有良好的稳定性。
本发明还提供了一种上述蓝蝴蝶色素提取物浸膏的制备方法制备的蓝蝴蝶色素提取物浸膏在蓝蝴蝶天然色素口红中的应用，其特征在于，所述蓝蝴蝶天然色素口红包括以重量份数计的蜂蜡10-15份，地蜡12-18份，羊毛脂1-2.5份，牛油树脂3-20份，十六醇3-20份，辛酸癸酸三甘油酯15-25份，白油15-25份及所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏0.1-0.5份。
优选地，所述蓝蝴蝶天然色素口红的制备方法为：称取蜂蜡、地蜡、羊毛脂、牛油树脂和十六醇于第一容器中，在60-70℃下加热混合，得到混合物a；称取辛酸癸酸三甘油酯、白油和所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏于第二容器中，在60-70℃下进行加热搅拌溶解，得到混合物b；将混合物b倒入混合物a中混合，趁热倒入口红模具中，置于冰箱冷藏室中，即可得到含有蓝蝴蝶色素提取物浸膏的口红。
本发明还提供了一种上述蓝蝴蝶色素提取物浸膏的制备方法制备的蓝蝴蝶色素提取物浸膏在蓝蝴蝶天然色素腮红中的应用，其特征在于，所述蓝蝴蝶天然色素腮红包括以质量百分比计的月桂基peg-10三(三甲基硅氧基)硅乙基聚甲基硅氧烷1-2.5％、peg-10聚二甲基硅氧烷0.1-1％、红没药醇0.05-0.15％、环五聚二甲基硅氧烷1-2.5％、刺阿干树仁油0.5-1％、橄榄果油0.5-1％、苯基三甲基硅氧烷4-8％、环五聚二甲基硅氧烷5-10％、生育酚乙酸酯0.4-0.8％、异硬脂醇异硬脂酸酯1-3％、水杨酸乙基己酯1-2％、硬脂酸镁0.1-0.5％、二氧化钛2-6.5％、所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏0.1-0.6％、季铵盐-18膨润土0.1-0.5％、硫酸镁0.1-0.35％、氯化钠0.1-0.4％、甘油2-10％、β-葡聚糖1-2％、百金花提取物0.5-1％、甘草酸二钾0.01-0.05％、葡萄果提取物0.1-1％、枇杷叶提取物0.1-0.5％、苯氧乙醇与乙基己基甘油复配物0.1-0.9％，云母1-2％，香精0.1-0.13％及余量的去离子水；所述苯氧乙醇与乙基己基甘油复配物中苯氧乙醇与乙基己基甘油的质量比为9：1。
优选地，所述蓝蝴蝶天然色素腮红的制备方法包括以下步骤：
步骤1：将二氧化钛、所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏、苯基三甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷和peg-10聚二甲基硅氧烷混合并研磨2-3次，得到第一混合物；
步骤2：将异硬脂醇异硬脂酸酯与硬脂酸镁混合，加热至80-85℃至硬脂酸镁完全溶解透明，再加入月桂基peg-10三(三甲基硅氧基)硅乙基聚甲基硅氧烷、红没药醇、环五聚二甲基硅氧烷或三甲基硅烷氧基硅酸酯、刺阿干树仁油、橄榄果油、生育酚乙酸酯、水杨酸乙基己酯和季铵盐-18膨润土搅拌均匀，并与第一混合物混合，加热至50-60℃，均质分散至无颗粒，得到第二混合物；
步骤3：将去离子水加热至85-90℃，再加入硫酸镁、氯化钠、甘油，搅拌溶解，保温20-30min，灭菌，再降至35-55℃以下，得到第三混合物；
步骤4：在搅拌状态下，将所述第三混合物抽入所述第二混合物中，搅拌并均质，得到第四混合物；
步骤5：将第四混合物搅拌降温至30-40℃，添加β-葡聚糖、甘草酸二钾、百金花提取物、葡萄果提取物、枇杷叶提取物、苯氧乙醇与乙基己基甘油复配物、香精，均质并搅拌；加入云母，搅拌，得到含有蓝蝴蝶色素提取物浸膏的腮红。
本发明还提供了一种上述蓝蝴蝶色素提取物浸膏的制备方法制备的蓝蝴蝶色素提取物浸膏在蓝蝴蝶天然色素眼影中的应用，其特征在于，所述蓝蝴蝶天然色素眼影包括以重量份数计的所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏20～40份，高岭土20～40份，云母20～40份，滑石粉10～30份，陶土10～30份，珍珠粉5～10份，赖氨酸3～8份，棕榈酸异丙酯2～5份，尼泊金酯2～5份，二甲基硅油2～10份及卡波普1～5份。
优选地，所述蓝蝴蝶天然色素眼影的制备方法包括以下步骤：
步骤1：将所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏、高岭土、云母、滑石粉和陶土混合，经过超微粉碎后形成色粉；
步骤2：将步骤1所得的色粉与珍珠粉、赖氨酸、尼泊金酯和棕榈酸异丙酯混合，进行研磨混料，转速2000-3000rpm，每次研磨混料时间3-5min，混料3-5次，得到混合物；
步骤3：将步骤2所得的混合物加入二甲基硅油和卡波普进行混合，过筛，压制成饼，即得蓝蝴蝶天然色素眼影。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供了一种蓝蝴蝶纯天然色素浸膏的制备方法，该方法具有方便快捷，节约成本，对设备要求低等优点。制得的蓝蝴蝶天然色素的稳定性高，扩大了蓝蝴蝶的应用领域，同时对设备要求低，造价低。
具体实施方式
为使本发明更明显易懂，兹以优选实施例，作详细说明如下。
以下实施例中所用到的各原料均为市售产品。
实施例1
一种蓝蝴蝶色素提取物浸膏的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将蓝蝴蝶洗净于常温风干，放入粉碎机中粉碎，过筛，得到蓝蝴蝶粉末；
步骤2：将所述的蓝蝴蝶粉末按1：20的比例加入到去离子水中，得到混合液；
步骤3：将步骤2所得的混合液在温度为50℃，功率为150w，频率为40khz的超声条件下超声30min，然后用0.4μm微孔滤纸膜过滤进行过滤处理，并收集所得滤液；
步骤4：将所述的收集的滤液在真空度为0.094mpa得条件下进行真空旋转蒸发至浓缩；
步骤5：将所得的浓缩液进行冷冻干燥处理，得到蓝蝴蝶色素提取物浸膏。
取上述的蓝蝴蝶色素提取物浸膏进行稳定性实验，包括但不限于酸、碱、热、金属离子、紫外光等条件，运用ckmultiprobe软件和skincolorimetercl400探头测定不同条件下的蓝蝴蝶色素的lab值，其具体实验步骤如下：
ph稳定性实验：取相同量的蓝蝴蝶提取物，分别滴加0.1ml的冰醋酸及0.1mol/l的氢氧化钠溶液，分别测定滴加前后的lab值，平行测定三次，取其平均值。
热稳定性实验：取0.5g蓝蝴蝶色素提取物浸膏于70℃水浴加热1h，测定其加热前后的lab值的变化，平行测定三次，取其平均值。
金属离子稳定性实验：分别配制0.1mol/l的含fe3+、cu2+的溶液，取相同质量的蓝蝴蝶色素提取物浸膏，分别滴加0.1ml上述溶液，测定滴加前后的lab值，平行测定三次，取其平均值。
紫外光稳定性实验：取适量蓝蝴蝶色素提取物浸膏在紫外辐照计(双通道自动量程)结合724μw/cm2pl-xq500w模拟日光疝灯光源照射1h，测定照射前后的lab值，平行测定三次，取其平均值。
表1不同条件处理蓝蝴蝶色素提取物浸膏前后的lab值
由表1可知，滴加酸处理前后的蓝蝴蝶色素提取物浸膏对比，l值和a值的差异在0.5之内，b值增加在10之内，总体并未有明显变化；
滴加碱液处理前后的蓝蝴蝶色素提取物浸膏对比，l值变化范围在0.8之内，a值的差异在0.1之内，b值增加2左右，总体并未有明显变化；
水浴加热70℃1h后，对比热处理前后的蓝蝴蝶色素提取物浸膏的lab值，l值未发生明显变化，a值略有减小且减小的范围在2.5内，b值的变化范围在2.5内，总体变化不大；
滴加金属离子铁离子后观察滴加前后lab值的变化，l值的变化范围在1之内，a值的变化范围在2之内，b值的变化范围在0.5之内，总体无明显差异；
滴加金属离子铜离子后，对比观察滴加前后lab值的变化，l值的变化范围在0.2之内，a值的变化范围在1之内，b值的变化范围在2之内，总体无明显差异；
对比紫外光照射前后的蓝蝴蝶色素提取物浸膏lab值的变化，l值的变化在0.5范围内，a值的变化在2左右，b值的变化在0.5之内，总体无明显差异。
由此可见，不同条件处理蓝蝴蝶浸膏前后对其lab值并未有特别明显的影响。因此可说明，本发明所提供的蓝蝴蝶色素提取物浸膏可有效提高蓝蝴蝶提取物的稳定性，便于储存，扩大了其在护肤品、彩妆等化妆品领域的应用。
实施例2
一种口红，其原料包括：
a相：
蜂蜡12g；
地蜡15g；
羊毛脂2.5g；
牛油树脂15g；
十六醇15g；
b相：
辛酸癸酸三甘油酯20g；
白油20g；
实施例1中的蓝蝴蝶色素提取物浸膏0.5g。
所述口红的制备方法包括：称取蜂蜡、地蜡、羊毛脂、牛油树脂和十六醇于烧杯a中，在70℃下加热混合，得到混合物a；称取辛酸癸酸三甘油酯、白油和所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏于烧杯b中，在70℃下进行加热搅拌溶解，得到混合物b；待两烧杯均混合充分且温度相近时，将混合物b倒入混合物a中混合，待所有成分混合均匀后趁热倒入口红模具中，置于冰箱冷藏室中，即可得到含有蓝蝴蝶色素提取物浸膏的口红。
实施例3
一种腮红，每100g由下述组分制成：月桂基peg-10三(三甲基硅氧基)硅乙基聚甲基硅氧烷2.5g，peg-10聚二甲基硅氧烷1g，红没药醇0.15g、环五聚二甲基硅氧烷2.5g，刺阿干树仁油1g，橄榄果油1g，苯基三甲基硅氧烷8g，环五聚二甲基硅氧烷10g，生育酚乙酸酯0.8g，异硬脂醇异硬脂酸酯3g，水杨酸乙基己酯2g，硬脂酸镁0.5g，二氧化钛6.5g，实施例1中的蓝蝴蝶色素提取物浸膏0.6g，季铵盐-18膨润土0.5g，硫酸镁0.35g，氯化钠0.4g，甘油10g，β-葡聚糖2g，百金花提取物1g，甘草酸二钾0.05g，葡萄果提取物1g，枇杷叶提取物0.5g，苯氧乙醇与乙基己基甘油复配物0.9g，云母2g，薰衣草香精0.13g，去离子水余量；所述的苯氧乙醇与乙基己基甘油复配物中苯氧乙醇与乙基己基甘油质量比为9：1。
所述腮红的制备方法包括：
步骤1：将二氧化钛、所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏、硅油(苯基三甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷)和乳化剂peg-10聚二甲基硅氧烷混合并研磨2-3次至细腻，得到第一混合物；
步骤2：将异硬脂醇异硬脂酸酯与硬脂酸镁混合，加热至80-85℃至硬脂酸镁完全溶解透明，再加入余下乳化剂(月桂基peg-10三(三甲基硅氧基)硅乙基聚甲基硅氧烷)、油脂(红没药醇、环五聚二甲基硅氧烷、刺阿干树仁油、橄榄果油、生育酚乙酸酯)、防晒剂(水杨酸乙基己酯)和增稠剂(季铵盐-18膨润土)搅拌均匀，并与第一混合物混合，加热至50-60℃，均质分散均匀至无颗粒，得到第二混合物；
步骤3：将去离子水加热至90℃，再加入无机盐(硫酸镁、氯化钠)、多元醇(甘油)，搅拌溶解均匀，保温30min，灭菌，再降至55℃以下，得到第三混合物；
步骤4：在搅拌状态下，将所述第三混合物缓慢均匀抽入所述第二混合物中，搅拌并均质，得到第四混合物；
步骤5：将第四混合物搅拌降温至40℃，添加皮肤调理剂(β-葡聚糖、甘草酸二钾、百金花提取物、葡萄果提取物、枇杷叶提取物)、防腐剂苯氧乙醇与乙基己基甘油复配物、香精，均质并搅拌均匀；加入云母，搅拌，得到含有蓝蝴蝶色素提取物浸膏的腮红。
实施例4
一种眼影，包括以重量份数计的实施例1中的蓝蝴蝶色素提取物浸膏20份；高岭土20份；云母20份；滑石粉10份；陶土10份；珍珠粉5份；赖氨酸3份；棕榈酸异丙酯2份；尼泊金酯2份；二甲基硅油2份；卡波普1份。
上述眼影的制备方法为：
步骤1：将所述蓝蝴蝶色素提取物浸膏、高岭土、云母、滑石粉和陶土混合，经过超微粉碎后形成色粉；
步骤2：将步骤1所得的色粉与珍珠粉、赖氨酸、尼泊金酯和棕榈酸异丙酯混合，进行研磨混料，转速2500rpm，每次研磨混料时间5min，混料3次，得到混合物；
步骤3：将步骤2所得的混合物加入二甲基硅油和卡波普进行混合，过筛，压制成饼，即得眼影。