一种创可贴胶及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种用于医疗卫生材料等领域的医用胶粘剂，更具体地，本发明涉及 一种创可贴胶及其制备方法。
[0002]
【背景技术】
[0003] 在日常生产生活中，人们易发生手臂肘关节、膝盖等部位的表面皮肤擦伤、碰伤事 故，且往往创伤面较大，常规的纱布包扎处理方式比较不方便，更换药也麻烦，此时，创可贴 是常用选择，起到保护和治疗作用。当创可贴胶的胶粘强度太大，使用该创可贴从皮肤上剥 离时会对皮肤的角质层和表皮引起疼痛或损害，尤其是当创可贴重复应用在相同的部位 时，可以引起伴有流血的皮肤损害，这就造成严重的问题。此外，传统的创可贴胶在使用过 程中和皮肤的相容性不好，透气性和吸水性差，在皮肤上长时间贴附时会产生积水现象，皮 肤浸软甚至泛白，对皮肤造成伤害。
[0004] 热熔压敏胶是以热塑性高聚物为基料的、基热熔胶和压敏胶特点于一体的、无溶 剂、无污染以及使用比较方便的一类胶粘剂。这类胶粘剂在熔融状态下进行涂布，冷却硬化 后施加轻度指压就能快速粘合，同时又能够容易地被剥离，不污染被粘物表面，因此，其已 广泛应用于医疗卫、妇女用品、包装、表面保护膜、汽车内饰及制鞋等诸多领域。医用压敏胶 胶粘剂对性能要求很高，其必须满足：（1)对各种皮肤类型(干燥、湿润)能很好粘接；（2)可 脱除而不留任何残余物或不引起皮肤损伤，不刺激皮肤。
[0005] 因此，需要开发一种较好的生物粘附性能、透气性好，无致敏性、无残留、很强的持 粘力且易剥离的创可贴胶。
[0006]
【发明内容】
[0007] 本发明要解决的技术问题是提供一种创可贴胶及其制备方法，使用该创可贴胶制 成的创可贴对皮肤有较好的生物粘附性能，透气性，粘贴和揭掉时不会导致疼痛，并无残胶 留下，不对皮肤产生刺激。
[0008] 为了解决上述问题，本发明提供了一种创可贴胶及其制备方法。
[0009] 为了实现上述发明目的，本发明采取了以下技术方案： 一种创可贴胶，所述创可贴胶由包括以下重量百分比的原料制备而成： SBS 20-40% 增粘剂 30~50% H0-SBS 5-8% 磺化环糊精 2~12% 白矿油 10~30% 抗氧化剂 0.2~0.8%。
[0010]在一种实施方式中，所述SBS是不同分子量的混合体，其中，数均分子量为8000~ 13000的占 SBS总重量的10~25%，数均分子量为30000~85000的占 SBS总重量的35~50%，数均 分子量90000~124000的占 SBS总重量的25~40%。
[0011]在一种实施方式中，所述增粘剂为聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的一种或多种。 [0012] 在一种实施方式中，所述H0-SBS中，羟基的接枝率为25~40%。
[0013] 在一种实施方式中，所述H0-SBS中，羟基的接枝率为33%。
[0014] 在一种实施方式中，所述磺化环糊精中，磺化率为3~6%。
[0015] 在一种实施方式中，所述磺化环糊精中，环糊精为α-环糊精、β-环糊精和γ -磺糊 精中的一种或多种。
[0016] 在一种实施方式中，所述抗氧化剂为ΒΗΤ或DLTP。
[0017] 本发明的另一个目在于提供制备创可贴胶的方法，包括以下方法： 1) 先将白矿油、抗氧剂投入不锈钢反应釜中，升温至110~120°C后，加入SBS和H0-SBS， 并将反应釜温度控制在130°C以内； 2) 待SBS和H0-SBS全部溶解后投入增粘剂和磺化环糊精，将不锈钢反应釜温度控制在 145°C以内搅拌30~60分钟； 3) 将反应釜内抽真空至-0.085Mpa，出料、冷却后包装。
[0018] 在一种实施方式中，所述步骤2)中的温度为130°C。
[0019] 本发明以SBS为主体，由于SBS是非极性且疏水聚合物，使用H0-SBS对SBS与极性物 质的相容性进行改善。加入的磺化环糊精上的-OH会于H0-SBS中的-OH形成牢固的氢键，从 而对SBS进行了亲水化处理。与现有技术相比，本发明的创可贴胶具有较好的生物粘附性 能、透气性好，无致敏性、无残留、很强的持粘力且易剥离性能。
[0020] 参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
【具体实施方式】
[0021] 除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技 术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
[0022] 如本文所用术语"由…制备"与"包含"同义。本文中所用的术语"包含"、"包括"、 "具有"、"含有"或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合 物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或 此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
[0023] 连接词"由…组成"排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此 短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常 规杂质除外。当短语"由…组成"出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时， 其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
[0024] 当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优 选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围 下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开 了范围"1至5"时，所描述的范围应被解释为包括范围"1至4"、"1至3"、"1-2"、"1-2和4-5"、 "1-3和5"等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和 在该范围内的所有整数和分数。
[0025] 此外，本发明要素或组分前的不定冠词"一种"和"一个"对要素或组分的数量要求 (即出现次数)无限制性。因此"一个"或"一种"应被解读为包括一个或至少一个，并且单数 形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显指单数形式。
[0026] 为了解决上述问题，本发明提供了一种创可贴胶，所述创可贴胶由包括以下重量 百分比的原料制备而成： SBS 20-40% 增粘剂 30~50% H0-SBS 5-8% 磺化环糊精 2~12% 白矿油 10~30% 抗氧化剂 0.2~0.8%。
[0027]在一种实施方式中，所述SBS是不同分子量的混合体，其中，数均分子量为8000~ 13000的占 SBS总重量的10~25%，数均分子量为30000~85000的占 SBS总重量的35~50%，数均 分子量90000~124000的占 SBS总重量的25~40%。
[0028]本发明所述术语"SBS"是指聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段热塑性弹性体。所述 SBS在结构上有两个特点:其一，分子链由玻璃化温度低于室温的软弹性聚丁二烯PB段和玻 璃化温度高于室温的硬塑性聚苯乙烯PS段相嵌而成;其二，这两种嵌段是力学不相容的，以 微观尺寸相分离形成两相分离的"海岛"结构，当聚苯乙烯含量较低时，PS被分割成孤立的 区域，周围是橡胶的PB连续相。由于塑料相的存在，使得橡胶分子链段的运动受到一定的限 制，使热塑弹性体具有硫化橡胶的性能，与硫化橡胶所不同的是，塑料相的交联是可逆的物 理交联，当它溶于有机溶剂或加热熔融时，塑料相即被溶解或熔融，失去交联作用；而在溶 剂挥发或熔体冷却好，塑料相又会分离沉淀出来，并恢复原来的物理交联状态。SBS的结构 与分子量及苯乙烯的含量有紧密联系，作为本发明的一种优选方式，SBS中，苯乙烯的含量 为40wt%。
[0029] 本发明所述术语"增粘剂"是指添加在胶粘剂中，对被粘物具有润湿作用，通过表 面扩散或内部扩散，能够在一定的条件(温度、压力、时间）下产生高粘接性的物质。常见的 增粘剂有萜烯树脂、C5石油树脂、C9石油树脂、C 5/C9共聚树脂、松香、氢化松香、聚合松香、松 香甘油酯、210树脂、422树脂、240树脂、古马路树脂、QMS树脂、聚乙烯等。由于具有酸性的增 粘树脂如松香及其衍生物、某些酚醛改性物等常常要引起皮肤炎。因此，作为本发明的一种 优选实施方式，所述增粘剂为聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的一种或多种。
[0030] 本发明所述术语"H0-SBS"是指由SBS、双氧水、无水甲酸制备的。所述H0-SBS的制 备方法为:在一配有冷凝管、机械搅拌、温度计的250ml四口瓶中，将5g的SBS投入到50ml氯 仿中，紧接着50ml无水甲酸和5ml双氧水分别被缓慢的滴加到反应瓶中。于50°C下搅拌反应 一天，反应结束后，将反应液倒入甲醇溶液中沉淀，过滤，甲醇多次洗涤，将所得絮状物于40 °C下在真空干燥中干燥8h，即得。
[0031 ]作为本发明的一种优选实施方式，所述H0-SBS中，羟基的接枝率为25~40%。
[0032]作为本发明的一种优选实施方式，所述H0-SBS中，羟基的接枝率为33%。
[0033]本发明所述术语"磺化环糊精"是指用浓硫酸磺化环糊精制备而得。所述磺化环糊 精具有优异的亲水性能，且磺酸基团能够促进伤口恢复。磺化环糊精的合成方法为:将一定 量的80%的浓硫酸置于圆底烧瓶中，缓慢的加入环糊精并于0~5°C冰水中搅拌2小时，反应结 束后，将反应液倒入水中，加入一定量的碳酸钙，滤除生成的硫酸钙沉淀，水洗，将滤液合 并，加入一定量的95%的