一种生物医药用存储箱的制作方法

本实用新型涉及生物医药设备技术领域，具体为一种生物医药用存储箱。

背景技术：

目前在生物研究与医药领域内形形色色的试验用品或试剂药物等对存储环境有着较为严格的要求，常常对于温度、光线、水分以及放射性物质等有着较高的限定水平，因此人们需要设计一种生物医药用存储箱。一般的存储箱密封性低，外界空气内的微生物与尘埃等容易接触到生物医药上的物品，极易造成污染破坏，且一般的存储箱不能严格控制箱内的温度与空气湿度，常常难以达到物品药品等要求的存放水平，导致物品药品的存储时限大大缩短，不能满足人们的需求。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种生物医药用存储箱，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种生物医药用存储箱，包括箱门、显示屏、机体、放置架、过滤室和调温室，所述箱门上安装有橡胶垫，且钢化玻璃镶嵌在箱门上，所述箱门通过铰链安装在机体上，且显示屏设置在机体的左上方，所述显示屏的右侧安装有控制旋钮，且显示屏的下方安装有放置架，所述放置架的下方设置有储放盒，且储放盒的内侧安装有风机，所述风机的右侧设置有干燥室，且干燥室通过金属管道与调温室连接，所述调温室的上方设置有过滤室，且过滤室内安装有空气过滤装置，所述空气过滤装置通过金属管道与调温室内的加热装置与冷凝装置连接，且加热装置与冷凝装置通过金属管道与干燥管连接。

优选的，所述风机通过焊接固定在机体的内壁上。

优选的，所述机体内安装有LED照明灯与温度感应装置。

优选的，所述干燥管通过金属管道与风机连接。

优选的，所述金属管道上安装有阀门。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：该设备在箱门上设置有钢化玻璃，可以直接观察到箱内的存储情况，避免了为了查看而开关箱门，方便明了，设备设置有干燥管与空气过滤装置，可以干燥机体内的空气，控制湿度，将空气中的细小颗粒及有害物质过滤掉，既确保了物品的存储环境，又能净化机体内的微粒，该设备设置有调温室，可以加热，升高机体内的温度，也可冷凝，降低温度，扩大了存储箱的存储温度范围，可以随着气候变化而调节加热或制冷的机制，满足了人们的需求。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型的剖视图；

图3为本实用新型的后视图。

图中：1-钢化玻璃；2-箱门；3-橡胶垫；4-显示屏；5-机体；6-控制旋钮；7-放置架；8-储放盒；9-LED照明灯；10-温度感应装置；11-过滤室；12-调温室；13-干燥室；14-风机；15-空气过滤装置；16-加热装置；17-金属管道；18-冷凝装置；19-阀门；20-干燥管。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

请参阅图1-3，本实用新型提供的一种实施例：一种生物医药用存储箱，包括箱门2、显示屏4、机体5、放置架7、过滤室11和调温室12，箱门2上安装有橡胶垫3，且钢化玻璃1镶嵌在箱门2上，箱门2通过铰链安装在机体5上，且显示屏4设置在机体5的左上方，显示屏4的右侧安装有控制旋钮6，且显示屏4的下方安装有放置架7，放置架7的下方设置有储放盒8，且储放盒8的内侧安装有风机14，风机14的右侧设置有干燥室13，且干燥室13通过金属管道17与调温室12连接，调温室12的上方设置有过滤室11，且过滤室11内安装有空气过滤装置15，空气过滤装置15通过金属管道17与调温室12内的加热装置16与冷凝装置18连接，且加热装置16与冷凝装置18通过金属管道17与干燥管20连接，风机14通过焊接固定在机体5的内壁上，机体5内安装有LED照明灯9与温度感应装置10，干燥管20通过金属管道17与风机14连接，金属管道17上安装有阀门19。

工作原理：使用时，将箱门2打开，LED照明灯9可感应箱门2而照明，把物品放于放置架7或储放盒8内，根据物品对存放环境的需求，调节控制旋钮6设置需要的存储温度与湿度，风机14将机体5内的空气抽至干燥管20内进行干燥后，空气顺着金属管道17进入调温室12内，根据设定的温度对空气加热或冷凝，然后空气经过过滤室11内的空气过滤装置15将空气内的细小颗粒及有害物质过滤后排入机体5内，机体5内安装有温度感应装置10，当机体5内温度低于或高于设定温度的一定范围时，机体5会触发警报器发出警报。

对于本领域技术人员而言，显然本实用新型不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本实用新型的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本实用新型。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本实用新型的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用新型内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。