试剂卡盒的制作方法

本申请涉及免疫检测领域，尤其是涉及一种试剂卡盒。

背景技术：

现有的用于免疫检测的试剂卡盒，通常包括多个腔室，这些腔室中的部分彼此连通。

在现有使用过程中，常出现彼此连通的腔室内的试剂相互污染的情况出现，这种情况难以得到有效控制。

技术实现要素：

有鉴于此，本申请提供一种试剂卡盒，目的在于，一定程度上解决以上技术问题。

第一方面，本申请提供一种试剂卡盒，所述试剂卡盒包括：

第一腔室，用于容纳检测试剂；

第二腔室，与所述第一腔室连通，并用于容纳样品；

显示区域，与所述第一腔室连通；

第一壁构件；

第二壁构件，所述第二腔室由所述第一壁构件和所述第二壁构件共同限定；

第三壁构件，所述第一腔室由所述第二壁构件和所述第三壁构件共同限定；

第四壁构件，所述显示区域由所述第三壁构件和所述第四壁构件共同限定。

优选地，所述第二腔室被设置为使得所述样品能够以预定量进入所述第一腔室。

优选地，所述第二腔室包括：

第一接口部，所述第一腔室经由所述第一接口部与所述第二腔室连通；

第二接口部和第三接口部；

所述试剂卡盒还包括：

样品导入部，经由所述第一接口部与所述第二腔室连通；

第一导流部和第二导流部，分别经由所述第二接口部和所述第三接口部与所述第二腔室连通；

所述第二导流部被设置为使得具有如下选择通过方式：所述第二腔室内的气体能够经由所述第二导流部流向外部环境，所述第二腔室内的流体在流向外部环境时被阻止。

优选地，所述试剂卡盒包括封闭所述第二导流部的选择通过构件，所述选择通过构件用于实现所述选择通过方式。

优选地，所述选择通过构件形成为疏水膜。

优选地，所述样品导入部、第一导流部和第二导流部三者均形成于所述第一壁构件。

优选地，所述显示区域包括：

显示流道，与所述第一腔室连通；

第三腔室，与所述显示流道连通，所述显示流道的靠近所述第三腔室的部分形成有显示容纳部。

优选地，所述试剂卡盒还包括分别与所述显示流道和所述第三腔室连通的第三导流部和第四导流部；

所述样品导入部、所述第一导流部、所述第三导流部和所述第四导流部均被定义为导流结构，所述导流结构包括：

围壁部，所述围壁部形成为闭合构造，并设置于所述第一壁构件，由所述围壁部与所述第一壁构件的部分共同限定有容纳槽；

导流孔部，设置于所述容纳槽的底部，所述导流孔部贯穿所述第一壁构件。

优选地，所述显示容纳部沿着所述显示流道的延伸方向布置有多个；

所述显示容纳部的深度大于所述显示流道的深度，所述显示容纳部的至少部分的在垂直于所述显示流道的延伸方向的方向上的尺寸大于所述显示流道的在垂直于所述显示流道的延伸方向的方向上的尺寸；

所述第一壁构件形成有显示窗口，所述显示容纳部能够经由所述显示窗口而被观察。

优选地，所述第一腔室、所述第二腔室和所述显示区域被定义为容纳结构，参与限定所述容纳结构的两个壁构件分别被定义为第一者和第二者，所述第一者和所述第二者被设置为：

所述第一者形成有凹陷部，所述第二者的部分覆盖于所述凹陷部以使得所述容纳结构被限定；或者

所述第一者形成有环形凸缘，所述第二者形成有凹陷部，所述环形凸缘嵌设于所述凹陷部以使得所述容纳结构被限定。

本申请提供的试剂卡盒，第一腔室、第二腔室和显示区域分别由不同的壁构件进行限定，在确保连通关系的情况下，避免了试剂相互污染的情况出现。

为使本申请的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1示出了本申请试剂卡盒的轴测图的示意图；

图2示出了本申请试剂卡盒的爆炸图的示意图；

图3示出了试剂卡盒的第二壁构件的示意图；

图4示出了试剂卡盒的第三壁构件的示意图；

图5示出了试剂卡盒的透视视角的示意图。

附图标记：

100-第一壁构件；110-样品导入部；111-围壁部；112-导流孔部；120-第一导流部；130-第二导流部；140-第三导流部；150-第四导流部；160-显示窗口；

200-第二壁构件；

300-第三壁构件；

400-第四壁构件；

510-第一腔室；520-第二腔室；521-第一接口部；522-第二接口部；523-第三接口部；530-显示区域；531-显示流道；532-显示容纳部；533-第三腔室；540-第一导流路径；550-第二导流路径；560-第三导流路径；600-连通孔部。

具体实施方式

下面将结合附图对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本申请的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本申请要求的保护范围之内。

参见图1至图5，本实施例提供的试剂卡盒包括第一壁构件、第二壁构件、第三壁构件、第四壁构件、第一腔室、第二腔室和显示区域，以下将具体描述前述部件的结构和工作原理。

结合图1和图2并尤其参见图2，图1示出了试剂卡盒的轴测图的示意图，图2示出了试剂卡盒的爆炸图的示意图。在实施例中，第一壁构件100、第二壁构件200、第三壁构件300和第四壁构件400可以按照自上而下的顺序依次装配在一起以形成试剂卡盒，也就是说，第一壁构件100至第四壁构件400四者均可以形成为大致的板状结构，并层叠地进行装配。

在实施例中，第一腔室510由第二壁构件200和第三壁构件300共同限定，第二腔室520由第一壁构件100和第二壁构件200共同限定，显示区域530可以由第三壁构件300和第四壁构件400共同限定。对于“共同限定”而言，以第一腔室510为例，第二壁构件200的下侧部的部分和第三壁构件300的上侧部的部分在第二壁构件200和第三壁构件300形成层叠配合时，共同形成了第一腔室510，同理，第二腔室520和显示区域530的形成也是类似的方式，在此不再赘述。因此，总的来说，第一腔室510、第二腔室520和显示区域530可以被定义为容纳结构，参与限定容纳结构的两个壁构件可以分别被定义为第一者和第二者，第一者和第二者被设置为：第一者形成有凹陷部，第二者的部分覆盖于凹陷部以使得容纳结构被限定；或者第一者形成有环形凸缘，第二者形成有凹陷部，环形凸缘嵌设于凹陷部以使得容纳结构被限定(类似的，下述第一导流路径540至第三导流路径560也可以是以这两种方式之一形成)。本实施例中所示出的情况为后者，即第一者形成有环形凸缘且第二者形成有凹陷部的情况，这种设置方式更有利于确保密封性能，当然，对于前者所描述的情况，特别有利于降低加工难度并提高加工效率。此外，这里所说的“环形凸缘”广泛地包括了闭合的、凸出的结构，并不局限于“圆环”这一含义。在此基础上，以下将进一步描述第一腔室510、第二腔室520和显示区域530的连通关系。

第一腔室510与第二腔室520连通，同时第一腔室510与显示区域530连通，因此，从连通关系上来看，第一腔室510位于第二腔室520和显示区域530之间。第一腔室510用来容纳检测试剂，例如冻干的荧光试剂，第二腔室520则可以用于容纳样品，并且使得进入第一腔室510内的样品总是为预定量。作为一种便于实施和控制的选择，前述预定量可以为第二腔室520所能够容纳的样品的量，这种对预定量的控制的方式将在以下的描述中进行说明。

第二腔室520可以包括三个接口部，如图3所示，第二腔室520形成为大致的、径向的“l”形状，在这一腔室因此可以被划分为彼此连通的水平流段和竖直流段，其中水平流段的左端可以形成有第三接口部523，水平流段的右端可以形成有第一接口部521，竖直流段的上端可以形成有第二接口部522，第二腔室520可以经由第一接口部521与第一腔室510连通。与之相对应的是，形成于第一壁构件100的样品导入部110可以与第二接口部522经由第一导流路径540连通，形成于第一壁构件100的第一导流部120可以与第二接口部522连通，形成于第一壁构件100的第二导流部130可以与第三接口部523连通。以上这些连通关系所实现的工作原理，将在随后的描述中予以说明。

在实施例中，样品导入部110、第一导流部120和第二导流部130，可以均形成为类似的构造，以样品导入部110为例，参见图1，样品导入部110可以包括呈闭合姿态的围壁部111，该围壁部111可以设置于第一壁构件100的上侧部，优选地，围壁部111可以形成为例如环形。样品导入部110还包括导流孔部112，该导流孔部112设置在围壁部111与第一壁构件100的上侧部的部分所共同限定的槽部的底部，并贯穿第一壁构件100，即样品导入部110与第二接口部522的连通是经由导流孔部112来实现的。由此，样品导入部110既实现了向第二腔室520内导入样品，又因为围壁部111的设置，便于与外部设备进行连接，有利于增加试剂卡盒的密封性能。

如图2所示，显示区域530可以包括显示流道531和第三腔室533，显示流道531的数量可以为多条例如四条，四条显示流道531的第一端可以汇合于预定位置，显示流道531的第二端可以分别与第三腔室533连通。在实施例中，第三腔室533可以用于容纳检测后的废液。对于任一显示流道531而言，其靠近第二端的部分可以形成有多个例如为两个显示容纳部532，显示容纳部532可以具有相对于显示流道531更深的深度，以及在垂直于显示流道531的延伸方向上相对于显示流道531更宽的宽度，如此有利于使样品和检测试剂的混合物在显示容纳部532滞留，便于对样品检测结果的获取。

基于显示区域530的结构，第一壁构件100还可以形成有第三导流部140和第四导流部150，第三导流部140和第四导流部150与上述样品导入部110的结构类似，在此不再赘述。需要说明的则是，第三导流部140可以与上述预定位置连通，由此形成了与四条显示流道531的连通，第四导流部150可以与第三腔室533连通。在实施例中，第二壁构件200和第三壁构件300上可以均形成有用于实现前述连通关系的连通孔部600，即第三导流部140经由形成于第二壁构件200和第三壁构件300的两个与之相对应的连通孔部600，而与预定位置连通，类似的，第四导流部150也是如此。

进一步参见图3，图3示出了第三壁构件300的俯视图的示意图，其中第一腔室510可以与上述第二腔室520连通，第一腔室510可以进一步与图示中水平方向的第二导流路径550连通，第二导流路径550可以分别与四条第三导流路径560连通，四条第三导流路径560可以进一步分别与四条显示流道531连通。

参见图5，图5示出了试剂卡盒在透视视角下的构造，基于以上的特征的描述，以下将具体描述试剂卡盒的工作原理。

在实施例中，第三导流部140可以覆盖有疏水膜，疏水膜使得第二腔室520内的气体能够经由第三导流部140流出第二腔室520，而压力在预定压力范围内的流体将被阻止于疏水膜而无法流出第二腔室520外。因此，在实施例中，第一腔室510内可以实现储存有冻干的荧光剂，首先关闭第一导流部120、第三导流部140和第四导流部150，将样品以一定压力(该压力在前述的预定压力范围内，这一压力可以由气缸提供，以下所出现的需要加压的位置可以与此处加压方式相同)自样品导入部110压入到第二腔室520内，随着样品逐渐流入第二腔室520，样品前方的气体经由第三导流部140流出第二腔室520，最终这些气体全部流出第二腔室520，而样品充满整个第二腔室520，并被疏水膜阻止其向外流出。随后关闭样品导入部110并开启第四导流部150，在第一导流部120处外接压力，将第二腔室520内的样品压入到第一腔室510内，使得样品与冻干的荧光剂混合，在这一过程中，冻干的荧光剂被溶解，此时压力继而将所形成的混合物进一步流入到四条显示流道531，并流入到显示容纳部532中，关闭第一导流部120，使得样本与冻干荧光剂的混合物在显示容纳部532中静置，以待检测结果显示。

在实施例中，第一壁构件100可以形成有显示窗口160，显示窗口160的位置可以与显示容纳部532的位置相对应，并可以经由显示窗口160对显示容纳部532进行观察。作为一种选择，第二壁构件200也可以形成有与第一壁构件100上的显示窗口160对应的窗口，而第三壁构件300可以由透明材料形成。

当以上检测过程完毕后，关闭第二导流部130，将清洗剂从第三导流部140压入，利用清洗剂对显示流道531和显示容纳部532进行清洗，形成的废液最终流入到第三腔室533内。此外，第一腔室510、第二腔室520和显示区域530三者的数量相同并且可以均形成为多个，如此有利于同时进行多个检测过程。

本实施例提供的试剂卡盒，将多个腔室以“分层”的方式设置，在确保其彼此连通的情况下，有效避免了试剂间相互污染的情况出现，并且能够实现样品的定量检测，确保多次检测时排出样品的量的干扰因素。

以上仅为本申请的优选实施例，并非因此限制本申请的保护范围，凡是在本申请的创新构思下，利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本申请的保护范围内。