本发明涉及乳胶手套，具体是一种使用低氨胶乳生产医用外科手套的应用工艺。
背景技术：
1、医用外科手套由于具有屏障保护作用，能够很好的保护使用者的安全，已经被广泛的应用于人们的生产生活中；天然胶乳手套，手感舒适柔软，耐戴实用，因此广泛受到消费者的喜爱；目前，橡胶手套生产上普遍采用高nh3(0.7％)浓缩胶乳作为生产原料；但氨的挥发性、刺激性，其对生产环境造成恶劣的影响，严重影响工人的身心健康；因此，在不影响现有的医用手套等胶乳制品强度、弹性、拉伸性能、耐老化性等性能和加工工艺的前提下，研发低氨及无氨天然胶乳在胶乳制品中的应用亟需解决的关键问题之一。
2、中国专利公开了一种无硫无亚硝胺的胶乳手套的制造方法（授权公告号cn104097339a），该专利技术包括辐射硫化橡胶乳液制备工序、模型准备工序、浸渍凝固剂工序、浸渍胶乳工序、浸渍隔离剂工序和后处理工序，其辐射硫化橡胶乳液制备工序选取的天然橡胶乳液初始绿色强度至少8mpa；用低能电子加速器或伽玛辐照装置进行辐射硫化后，按所得辐射硫化乳液质量配比添加0.5～2份的超细二氧化硅和0.5～2份的氧化锌，搅拌60分钟后送入浸渍胶乳工序的浸渍胶料工艺槽中，进行手套生产；具有成本低、 乳胶手套产品机械强度高、能够实现工业化生产等优点，所制备的乳胶手套产品柔软性较好，不含硫，不含亚硝胺，无毒，穿戴柔软方便，但是其生产的手套的拉伸强度和抗撕裂性能均不佳，且耐老化性也不佳，在长时间的恶劣环境下，综合性能不够稳定。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种使用低氨胶乳生产医用外科手套的应用工艺，以解决上述背景技术中提出的问题。
2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
3、一种使用低氨胶乳生产医用外科手套的应用工艺，包括以下步骤：
4、s1、胶乳预硫化：取900～1100份质量浓度60%的低氨浓缩天然胶乳，并向其中加入18～22份质量浓度20%的氢氧化钾溶液，10～14份质量浓度50%的硫磺溶液，8～10份质量浓度50%的氧化锌溶液，65～75份质量浓度50%的碳酸钙溶液，9～11份促进剂，10～14份抗氧剂，1.5～2.5份表面活性剂以及18～22份质量浓度60%的天然丝胶，搅拌均匀；再将混合后的胶乳置于54±1℃水浴中，缓慢搅拌，并监测胶乳的硫化程度，待胶乳硫化程度达到欠硫阶段末、正硫阶段初时取出胶乳；并将其静置沉降48h后过滤备用；
5、s2、模具前处理：对模具进行清洗，并在85～95℃热水中预热，干燥后浸凝固剂，并且在85～100℃下在烘箱中干燥备用；
6、s3、模具浸胶：取出s1步骤中预硫化胶乳，将表面结皮清理干净，以280～320r/min搅拌均匀；在25～30℃下，在模具内浸渍胶乳，浸渍15～20s后取出，在60～110℃热空气中干燥，然后涂上涂层，静置1～1.5min后将胶膜底部卷边收起；
7、s4、硫化成型：将s3步骤中制得的胶膜在90～110℃下，干燥硫化15～30min至胶膜表面成型，再进行后处理，即得到成品手套。
8、作为本发明再进一步的方案：所述s1步骤中促进剂为质量浓度50%的二乙基二硫代氨基甲酸锌溶液；抗氧剂为质量浓度50%的2,6-二叔丁基对甲酚溶液，表面活性剂为质量浓度10%的平平加o溶液。
9、作为本发明再进一步的方案：所述s1步骤中低氨浓缩天然胶乳的制备方法如下：
10、通过离心分离将原料胶乳分离成干胶质量分数为60%的浓缩胶乳，再加入含有蛋白酶的脱蛋白处理剂，进行蛋白质分解；再进行过滤，脱除胶乳中的蛋白质，得到低氨浓缩天然胶乳。
11、作为本发明再进一步的方案：所述s2步骤中凝固剂为质量分数37%～38%的盐酸、20%～25%的硅氟化钠溶液、40%～45%聚乙烯甲基醚中的一种。
12、作为本发明再进一步的方案：所述s3步骤中涂层丙烯酸酯、聚氨酯、聚丙烯氨酯、石蜡油和硅油组成，其质量比为（55～65）：（8～12）：（18～22）：（4～6）：（4～6）。
13、作为本发明再进一步的方案：所述s4步骤中后处理包括热水硫化、热水泡洗以及干燥。
14、作为本发明再进一步的方案：所述热水硫化、热水泡洗以及干燥的方法如下：
15、待胶膜表面成型后，将模具浸入85～95℃热水中加热30s，取出后静置干燥3min，将模具置于烘箱中在90℃下鼓风加热至完全干透，取出后脱模；将脱模后的手套置于100～105℃热水中水浴硫化2h，再用次氯酸钠氧化处理，再浸入75～85℃热水泡洗干净后，然后干燥，并制得成品手套。
16、与现有技术相比，本发明的有益效果：
17、本发明依次通过胶乳预硫化、模具前处理、模具浸胶和硫化成型制备医用外科手套；该医用外科手套具有弹性变形能力好，便于穿戴；拉伸性能好，不易出现撕裂现象；耐老化性好，在长时间的恶劣环境下，综合性能稳定；耐穿刺性，医生在佩戴时，不易因受到手术器材的割刺而破裂，安全性高，避免受到感染。
18、实施方式
19、实施例
20、本发明实施例中，一种使用低氨胶乳生产医用外科手套的应用工艺，包括以下步骤：
21、s1、胶乳预硫化：取900份质量浓度60%并脱除蛋白质的低氨浓缩天然胶乳，并向其中加入18份质量浓度20%的氢氧化钾溶液，10份质量浓度50%的硫磺溶液，8份质量浓度50%的氧化锌溶液，65份质量浓度50%的碳酸钙溶液，9份质量浓度50%的二乙基二硫代氨基甲酸锌溶液，10份质量浓度50%的2,6-二叔丁基对甲酚溶液，1.5份质量浓度10%的平平加o溶液以及18份质量浓度60%的天然丝胶，搅拌均匀；再将混合后的胶乳置于53℃水浴中，缓慢搅拌，并监测胶乳的硫化程度，待胶乳硫化程度达到欠硫阶段末、正硫阶段初时取出胶乳；并将其静置沉降48h后过滤备用；
22、s2、模具前处理：对模具进行清洗，并在85℃热水中预热，干燥后浸质量分数37%～38%的盐酸，并且在85℃下在烘箱中干燥备用；
23、s3、模具浸胶：取出s1步骤中预硫化胶乳，将表面结皮清理干净，以280r/min搅拌均匀；在25℃下，在模具内浸渍胶乳，浸渍15s后取出，在60℃热空气中干燥，然后涂上由丙烯酸酯、聚氨酯、聚丙烯氨酯、石蜡油和硅油按55：8：18：4：4的质量比组成的涂层，静置1min后将胶膜底部卷边收起；
24、s4、硫化成型：将s3步骤中制得的胶膜在90℃下，干燥硫化15min，待胶膜表面成型后，将模具浸入85℃热水中加热30s，取出后静置干燥3min，将模具置于烘箱中在90℃下鼓风加热至完全干透，取出后脱模；将脱模后的手套置于100℃热水中水浴硫化2h，再用次氯酸钠氧化处理，再浸入75℃热水泡洗干净后，然后干燥，并制得成品手套。
25、实施例
26、本发明实施例中，一种使用低氨胶乳生产医用外科手套的应用工艺，包括以下步骤：
27、s1、胶乳预硫化：取1000份质量浓度60%并脱除蛋白质的低氨浓缩天然胶乳，并向其中加入20份质量浓度20%的氢氧化钾溶液，12份质量浓度50%的硫磺溶液，9份质量浓度50%的氧化锌溶液，70份质量浓度50%的碳酸钙溶液，10份质量浓度50%的二乙基二硫代氨基甲酸锌溶液，12份质量浓度50%的2,6-二叔丁基对甲酚溶液，2份质量浓度10%的平平加o溶液以及20份质量浓度60%的天然丝胶，搅拌均匀；再将混合后的胶乳置于54℃水浴中，缓慢搅拌，并监测胶乳的硫化程度，待胶乳硫化程度达到欠硫阶段末、正硫阶段初时取出胶乳；并将其静置沉降48h后过滤备用；
28、s2、模具前处理：对模具进行清洗，并在90℃热水中预热，干燥后浸质量分数20%～25%的硅氟化钠溶液，并且在95℃下在烘箱中干燥备用；
29、s3、模具浸胶：取出s1步骤中预硫化胶乳，将表面结皮清理干净，以300r/min搅拌均匀；在28℃下，在模具内浸渍胶乳，浸渍18s后取出，在80℃热空气中干燥，然后涂上由丙烯酸酯、聚氨酯、聚丙烯氨酯、石蜡油和硅油按12：2：4：1：1的质量比组成的涂层，静置1.2min后将胶膜底部卷边收起；
30、s4、硫化成型：将s3步骤中制得的胶膜在100℃下，干燥硫化25min，待胶膜表面成型后，将模具浸入90℃热水中加热30s，取出后静置干燥3min，将模具置于烘箱中在90℃下鼓风加热至完全干透，取出后脱模；将脱模后的手套置于102℃热水中水浴硫化2h，再用次氯酸钠氧化处理，再浸入80℃热水泡洗干净后，然后干燥，并制得成品手套。
31、实施例
32、本发明实施例中，一种使用低氨胶乳生产医用外科手套的应用工艺，包括以下步骤：
33、s1、胶乳预硫化：取1100份质量浓度60%并脱除蛋白质的低氨浓缩天然胶乳，并向其中加入22份质量浓度20%的氢氧化钾溶液，14份质量浓度50%的硫磺溶液，10份质量浓度50%的氧化锌溶液，75份质量浓度50%的碳酸钙溶液，11份质量浓度50%的二乙基二硫代氨基甲酸锌溶液，14份质量浓度50%的2,6-二叔丁基对甲酚溶液，2.5份质量浓度10%的平平加o溶液以及22份质量浓度60%的天然丝胶，搅拌均匀；再将混合后的胶乳置于55℃水浴中，缓慢搅拌，并监测胶乳的硫化程度，待胶乳硫化程度达到欠硫阶段末、正硫阶段初时取出胶乳；并将其静置沉降48h后过滤备用；
34、s2、模具前处理：对模具进行清洗，并在95℃热水中预热，干燥后浸质量分数40%～45%聚乙烯甲基醚，并且在100℃下在烘箱中干燥备用；
35、s3、模具浸胶：取出s1步骤中预硫化胶乳，将表面结皮清理干净，以320r/min搅拌均匀；在30℃下，在模具内浸渍胶乳，浸渍20s后取出，在110℃热空气中干燥，然后涂上由丙烯酸酯、聚氨酯、聚丙烯氨酯、石蜡油和硅油按65：12：22：6：6的质量比组成的涂层，静置1.5min后将胶膜底部卷边收起；
36、s4、硫化成型：将s3步骤中制得的胶膜在110℃下，干燥硫化30min，待胶膜表面成型后，将模具浸入95℃热水中加热30s，取出后静置干燥3min，将模具置于烘箱中在90℃下鼓风加热至完全干透，取出后脱模；将脱模后的手套置于105℃热水中水浴硫化2h，再用次氯酸钠氧化处理，再浸入85℃热水泡洗干净后，然后干燥，并制得成品手套。
37、为了更好地说明本发明的技术效果，通过下述试验进行阐述：
38、采用专利网公开的一种无硫无亚硝胺的胶乳手套的制造方法（公开号：cn104097339a，公开日：2014-10-15）制备的手套作为对比例一，采用专利网公开的一种安全浸胶手套及其生产方法（公开号：cn109864373a，公开日：2019-06-11）制备的手套作为对比例二；
39、取实施例一、实施例二、实施例二、对比例一和对比例二制备的手套样品，手套样品采用中号手套，平均双层厚度为0.28mm，分别测试手套加速老化前后的各项性能指标，包括；抗穿刺性能测试、拉伸性能测试和定伸应力测试。
40、其中加速老化试验应按iso188规定的方法进行：试样从经过(70±2)℃×(168±2)h加速老化后的手套上裁取。
41、一、抗穿刺性能测试：
42、按照iso 374-1的规定进行抗穿刺测试；将手套试样固定在瓶口，以100mm/min速度向下移动锥形探针穿透试样，计算穿刺手套的峰值负载，记录每个试片的穿刺强度，分别得到实施例一、实施例二、实施例二、对比例一和对比例二的穿刺强度（单位：n）；
43、二、拉伸性能测试：
44、按照iso37的规定进行拉伸性能测试，使用2型哑铃状裁刀从每只手套的掌部中裁取试片；将实施例一、实施例二、实施例二、对比例一和对比例二的试片放置到拉力试验机的夹具上，进行拉伸性能测试，记录每个试片的断裂时的拉伸强度以及断裂伸长率分别得到实施例一、实施例二、实施例二、对比例一和对比例二的拉伸强度（单位：mpa）和断裂伸长率（单位：100%）；
45、三、定伸应力测试：
46、按照iso37规定进行300%定伸应力测试，使用2型哑铃状裁刀从每只手套的掌部中裁取试片；将实施例一、实施例二、实施例二、对比例一和对比例二的试片放置到拉力试验机上，进行拉伸性能测试；记录试样伸长率为300%时所需的应力（单位：mpa）。
47、将抗穿刺性能测试、拉伸性能测试和定伸应力测试得到的结果记录到下表1中；
48、表1、抗穿刺、拉伸和定伸性能测试表
49、从表1可以得出：不管是在加速老化试验前，还是在加速老化试验后，实施例一、实施例二、实施例二中的穿刺强度、拉伸强度、断裂伸长率以及300%定伸应力均大于对比例一和对比例二；且实施例一、实施例二、实施例二中的穿刺强度、拉伸强度、断裂伸长率的加速老化试验前后的变化值均小于对比例一和对比例二，并满足gb/t7543-2020《一次性使用灭菌橡胶外科手套》的规定；
50、进行可以得出：本发明制备的医用外科手套具有弹性变形能力好，便于穿戴；拉伸性能好，不易出现撕裂现象；耐老化性好，在长时间佩戴的情况下，综合性能稳定；耐穿刺性，医生在佩戴时，不易因受到手术器材的割刺而破裂，安全性高，避免受到感染。
51、以上所述的，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。