医用冰浆生产和递送系统和方法与流程

医用冰浆生产和递送系统和方法
本发明专利申请是国际申请号为pct/us2017/019268，国际申请日为2017年2月24日，进入中国国家阶段的申请号为201780025833.5，名称为“医用冰浆生产和递送系统和方法”的发明专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用
1.不适用。关于联邦资助研究的声明
2.不适用。


背景技术：

3.本公开总地涉及用于医疗用途的冰浆，且更具体地涉及用于医用冰浆生产以及抽取或注射的系统和方法。
4.用于医疗应用中的冰浆通常包括部分冰冻的盐溶液。医用冰浆用于外科手术应用中，以引起治疗性体温降低并减缓器官和组织的新陈代谢率，由此在外科手术程序期间保护患者的器官。医用冰浆还被注射入患者体内，用于选择性或非选择性的冷冻疗法和/或冷冻(溶解)法。


技术实现要素：

5.本公开提供用于医用冰浆生产的系统和方法。特别地，公开了医用冰浆生产系统和方法，其允许终端使用者/临床医师在护理点处生产并递送无菌医用冰浆组合物。
6.在一方面，本公开提供了一种医用冰浆生产系统，其包括一次性套筒，该一次性套筒保持非冰冻的无菌医用冰浆组合物。该系统还包括壳体，该壳体支承一次性套筒。该壳体包括致动器和冷却装置，该冷却装置可借助壳体来操作，以将被保持在一次性套筒中的非冰冻冰浆组合物冷却至足以形成冰晶的温度。该医用冰浆生产系统还包括搅拌器以及进入端口，该搅拌器可用壳体的致动器来操作，以搅拌医用冰浆组合物，使得冰晶缩小至足以允许包括缩小的冰晶的医用冰浆组合物通过针的端部被递送至患者的尺寸，该进入端口构建且布置成允许包括缩小的冰晶的医用冰浆组合物从一次性套筒抽取或注射，同时维持包括缩小的冰晶的医用冰浆组合物的无菌性。
7.在又一方面，本公开提供了一种医用冰浆生产系统，其包括一次性套筒，该一次性套筒保持非冰冻的无菌医用冰浆组合物。该一次性套筒包括进入端口。该医用冰浆生产系统还包括壳体，该壳体支承一次性套筒。该壳体包括致动器。该医用冰浆生产系统还包括冷却装置、搅拌器以及泵，该冷却装置可借助壳体来操作，从而将被保持在一次性套筒中的非冰冻冰浆组合物冷却至足以在组合物中形成冰晶的温度，该搅拌器可借助壳体的致动器来操作，以搅拌医用冰浆组合物，使得冰晶缩小至足以允许包括缩小的冰晶的医用冰浆组合物通过针的端部被递送至患者的尺寸，该泵可操作成将包括缩小的冰晶的医用冰浆组合物通过一次性递送管泵送出一次性套筒的进入端口，同时维持包括缩小的冰晶的医用冰浆组合物的无菌性。
8.在又一方面，本公开提供了一种医用冰浆生产方法，其包括：将保持非冰冻的无菌医用冰浆组合物的一次性套筒放置在壳体中，且当放置在壳体中时，将一次性套筒冷却至足以在一次性套筒内部形成冰晶的温度。该医用冰浆生产方法还包括：搅拌被保持在一次性套筒中的医用冰浆组合物，使得一次性套筒内部的冰晶缩小至足以允许包括缩小的冰晶的医用冰浆组合物通过针的端部被递送至患者的尺寸。
9.本发明的前述和其他方面以及优点会从以下说明书中显现出来。在说明书中参考了构成说明书一部分的附图，且附图中以说明方式示出本发明的优选实施例。然而这种实施例并不必然地代表本发明的全部范围，因此要参照权利要求书和本文来解释本发明的范围。
附图说明
10.在关注下面本发明的详细描述后，将会更好地理解本发明，且前述以外的特征、方面和优势会变得更清楚。该详细描述将参考以下附图。
11.图1是根据本公开的一个非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
12.图2示出了具有盖的图1中的医用冰浆生产系统。
13.图3示出了图1中的医用冰浆生产系统，其中，液体位于由壳体限定的内腔中。
14.图4示出了图1中的医用冰浆生产系统，其中，注射器相邻于医用冰浆生产系统的进入端口定位。
15.图5示出了图1中的医用冰浆生产系统，其中，注射器保持器联接至医用冰浆生产系统的壳体。
16.图6示出了图4中的医用冰浆生产系统，其中，一个或多个过滤件布置在医用冰浆生产系统的一次性套筒内。
17.图7示出了图4中的医用冰浆生产系统，其中，一个或多个过滤件布置在注射器内。
18.图8示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图1中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
19.图9示出了具有搅拌器的又一非限制性示例的图1中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
20.图10示出了具有搅拌器的再一非限制性示例的图1中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
21.图11示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图1中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
22.图12示出了具有附加端口的图1中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
23.图13是根据本公开的另一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
24.图14示出了图11中的医用冰浆生产系统，其中，一次性管和针与其联接。
25.图15示出了图12中的医用冰浆生产系统，其中，泵内联于一次性管定位。
26.图16示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图11中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
27.图17示出了具有搅拌器的又一非限制性示例的图11中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
28.图18示出了具有搅拌器的再一非限制性示例的图11中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
29.图19示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图11中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
30.图20是根据本公开的又一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
31.图21示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
32.图22示出了具有搅拌器的又一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
33.图23示出了具有搅拌器的再一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
34.图24示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
35.图25示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
36.图26示出了具有搅拌器的又一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
37.图27示出了具有搅拌器的再一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
38.图28示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
39.图29示出了图20中的医用冰浆生产系统，其中，一次性套筒具有布置在其侧面上的搅拌器。
40.图30示出了图20中的医用冰浆生产系统，其中，多于一个一次性套筒具有布置在其侧面上的搅拌器。
41.图31示出了图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒，其中，搅拌器的再一非限制性示例布置在其侧面上。
42.图32示出了图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒，其中，一个或多个过滤件布置在其中。
43.图33示出了具有附加端口的图20中的医用冰浆生产系统的一次性套筒。
44.图34是根据本公开的另一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
45.图35是根据本公开的又一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
46.图36是根据本公开的再一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
47.图37是根据本公开的再一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
48.图38示出了具有搅拌器的另一非限制性示例的图37中的医用冰浆生产系统。
49.图39示出了具有搅拌器的再一非限制性示例的图37中的医用冰浆生产系统。
50.图40是根据本公开的又一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
51.图41是根据本公开的再一非限制性示例的医用冰浆生产系统的原理性示意图。
52.图42示出了图41中的医用冰浆生产系统的冰盘。
具体实施方式
53.非现场(即不在护理点处)制造的医用冰浆需要冷链运输以将冰浆递送至护理点。非现场生产给将冰浆施配至患者的终端使用者和/临床医师增加了负担。例如，冰浆必须保持无菌，以确保患者安全。冰浆还必须被维持在合适的温度处，以保留冰浆的冰晶尺寸、晶体形状和含冰量，并确保冰浆维持其冷却性能和通过针被注射的能力(即稳定性)。因此，非现场的冰浆制造可能需要终端临床医师对冰浆的操纵，这可能危害患者的安全和/或冰浆的有效性。
54.因此，令人期望的是具有一种医用冰浆生产系统，该医用冰浆生产系统使得终端使用者能够在护理点处生产并递送无菌医用冰浆。在护理点处生产医用冰浆同时维持冰浆的无菌性和稳定性(例如，冰晶尺寸和形状以及含冰量)的系统可减小对终端使用者造成的负担并简化生产和将医用冰晶递送至患者的整体过程。
55.图1示出了医用冰浆生产系统100的一个非限制性示例。医用冰浆生产系统100包括构造成被支承在壳体104内的一次性套筒102。所示的一次性套筒102呈无菌预充填筒罐的形式。一次性套筒102预充填有无菌冰浆组合物106。例如，一次性套筒102可预充填有在国际专利申请公布第pct/us2015/047301号中描述的一种冰浆组合物，该文献通过参考全部纳入本文。如所述的，例如，在pct/us2015/047301中，这种冰浆组合物可具有优选的含冰量范围、温度范围，且包括一种或多种添加的冰颗粒平滑剂和/或可生物兼容的表面活性剂(例如，甘油)，其可例如使得冰浆更便于注射。在本文中所描述的任意系统中，可能优选的是在系统搅拌、调合、混合或粉碎医用冰浆(如以下描述的)之后且刚好就在注射冰浆之前添加这种药剂或表面活性剂。用无菌冰浆组合物106预充填一次性套筒102确保了无菌冰浆组合物106在封闭环境内是独立的。这有助于减轻终端使用者在操纵一次性套筒102的同时设法维持冰浆组合物106的无菌性的负担。在一些非限制性示例中，一次性套筒102可被隔热材料(未示出)包围以改善热稳定性。
56.一次性套筒102可由塑料、玻璃或金属材料制造而成。一次性套筒102的尺寸可根据医疗应用而定成保持约一立方厘米(cc)至约一升(l)之间的冰浆容积。一次性套筒102旋转地联接至搅拌器108。搅拌器108包括搅拌器轴110和布置在一次性套筒102内的翅片112。翅片112联接至搅拌器轴110且沿轴110的长度方向成螺旋形。搅拌器轴110被部分地接纳在一次性套筒102内。即，搅拌器轴110被接纳在一次性套筒102的第一侧114中，使得搅拌器轴110的远端116从一次性套筒102的第一端114突出。搅拌器轴110被旋转地密封于一次性套筒102的第一端114，以允许搅拌器轴110相对于一次性套筒102旋转，同时维持无菌冰浆组合物106与周围环境之间的密封。可通过使用例如密封流体静力轴承、密封流体动力轴承、流体轴承或o形环中的至少一个来获得搅拌器轴110与一次性套筒102的第一端114之间的密封。
57.一次性套筒102包括布置在一次性套筒102的第二侧120中的进入端口118。进入端口118构造且布置成允许从一次性套筒102抽取医用冰浆组合物106，同时维持冰浆组合物106的无菌性。例如，进入端口118可构造成允许使用注射器从进入端口抽取医用冰浆组合物。替代地或附加地，如以下更详细地论述的，使用者可使用泵和一次性递送管从进入端口泵送医用冰浆组合物。在特定实施方式中，泵或配置成操作泵的控制器可配置成在递送管、递送针或插管的端部处具有最大可容许的压力容限。泵可包括可调整的恒定容积泵，且泵
或配置成操作泵的控制器可配置有在已递送预定容积的冰浆时起作用的使用者指定的止挡部。使用者还可允许通过重力流从进入端口抽取医用冰浆组合物。应理解到，进入端口18在一次性套筒102上的位置不意在以任何方式进行限制，而是进入端口118可布置在一次性套筒102上的其他位置中。
58.壳体104限定内腔122，内腔122的尺寸定为接纳一次性套筒102，且壳体104包括从基部126延伸的成对的相对侧壁124。侧壁124从基部126延伸至基本上敞开的顶侧128。在其他非限制性示例中，壳体104可包括可移除的盖129，该可移除的盖129附连至基本上敞开的顶侧128，以进一步将内腔122与周围环境隔热，如图2中所示。
59.继续参考图1，壳体104的基部126包括致动器130，该致动器130联接至致动器轴132。致动器轴132延伸进入壳体104的内腔122中，且构造成可操作地联接至搅拌器轴110。所示的致动器130可呈马达形式。替代地或附加地，致动器可构造成以给定频率(例如超声频率)振动或搅拌致动器轴132及由此振动或搅拌一次性套筒102。在其他非限制性示例中，致动器130可呈本领域中已知的另一旋转或振动机构的形式。致动器130构造成选择性地旋转致动器轴132，且当联接至搅拌器轴110时，引起无菌冰浆组合物106在一次性套筒102内的湍流性搅拌或混合。
60.医用冰浆生产系统100包括冷却装置134。在一个示例中，冷却装置134被至少部分地支承在壳体104内。在图1中所示的非限制性示例中，壳体104的侧壁124限定在顶侧128与基部126之间延伸的通道136。在一个非限制性示例中，通道136可限定通过侧壁124的大致螺旋路径。通道136构造成接纳由冷却装置134提供的冷却液体或气体。替代地或附加地，由冷却装置134提供的冷却液体或气体可被提供至可被接纳于通道136内的盘管(例如，铜盘管)。冷却装置134可包括例如冷凝器、压缩机和蒸发器。在其他非限制性示例中，冷却装置134可利用磁性制冷、电气冷却、化学冷却、常规制冷、压缩气体(焦尔－汤普森)冷却、热电(珀尔帖)冷却或无菌冰浆组合物106之外的另一冰浆。壳体104可由具有高导热性的材料(例如，不锈钢、铜、铝)制造而成，以减小一次性套筒102内的无菌冰浆组合物106与通道136内的冷却液体或气体之间的热阻。应理解到，在一些非限制性示例中，壳体104可由一种或多种材料制造而成。例如，壳体104的相邻于一次性套筒102的内部分可由具有高导热性的材料制造而成，且壳体104的外部分可由隔热材料(例如，塑料或泡沫)制造而成。
61.电源138将电功率供应至冷却装置134、致动器130和控制器140。电源138可呈交流墙插式电源的形式。替代地或附加地，电源138可呈携带式直流电源(例如，电池)的形式，以有利于医用冰浆生产系统100的可携带性。控制器140与致动器130和冷却装置134电气连通，且配置成选择性地指令致动器130以期望的转速旋转致动器轴132。控制器140还配置成控制冷却装置134，并由此控制通道136内冷却液体或气体的温度。一个或多个传感器(未示出)可与控制器140连通，以感测例如通道136内的冷却液体或气体的温度以及一次性套筒102内的无菌冰浆组合物106的温度。可通过使用热电偶、热敏电阻或本领域中已知的另一电气温度传感器来测量通道136内的冷却液体或气体的温度以及无菌冰浆组合物106的温度。替代地或附加地，辐射式温度传感器可实施成红外检测器和热电传感器。一个或多个传感器可向控制器140提供反馈，以使得控制器140能够主动地控制冷却装置134，以获得并维持无菌医用冰浆组合物106的期望温度。
62.在操作中，医用冰浆生产系统100的壳体104被放置在护理点处(例如，患者附近)。
接着，具有预充填非冷冻的无菌冰浆组合物106的一次性套筒102被放置在壳体104的内腔122内，且搅拌器轴110联接至致动器轴132用于随其旋转。在一些非限制性示例中，壳体的内腔122包括气体或空气。在其他非限制性示例中，内腔122可充填有液体，如图3中所示。控制器140配置成指令冷却装置134将通道136内的液体或气体冷却至期望的温度(即引起在被保持在套筒102内的冰浆组合物中形成冰晶的温度)。在一个非限制性示例中，可将无菌冰浆组合物106的期望温度输入至控制器140，且控制器140可自动地控制冷却装置134达到并维持期望的冰浆温度。在一些非限制性示例中，无菌冰浆组合物的期望温度可在约-10℃至约4℃之间。
63.在冷却装置134冷却一次性套筒102内的无菌冰浆组合物106的温度的同时，控制器140配置成指令致动器130旋转致动器轴132及由此旋转搅拌器轴110。因理解到，致动器130可被指令成在冷却装置134开始冷却一次性套筒102之前、同时或之后旋转致动器轴132。替代地或附加地，一次性套筒102可在壳体104外被预冷却，且接着在壳体104内被进一步冷却，以形成冰晶。可将由致动器130提供的期望的转速或力的量输入至控制器140。在一些非限制性示例中，由致动器130提供的期望的转速可在约100转每分钟(rpm)至45000rpm之间、或在约5000rmp至40000rpm之间、或在约10000rpm至30000rpm之间。搅拌器轴110的旋转导致翅片112在无菌冰浆组合物106内旋转。旋转翅片112作用成湍流地混合无菌冰浆组合物106以用于多种目的。第一，湍流性混合促进无菌冰浆组合物106中的均匀的温度分布。第二，翅片112的旋转作用成破碎随着无菌冰浆混合物106被冷却(即，无菌冰浆组合物106从液体组合物转化成包括固体冰晶和液体的冰浆)而在无菌冰浆组合物中形成的冰晶。替代地或附加地，一旦已形成冰晶，控制器140可配置成维持无菌冰浆组合物106的同质性，以防止冰浆分离。控制器140可配置成指令致动器130提供约60rpm至5000rpm之间的旋转，以保持无菌冰浆组合物106的同质性，或提供约500rpm至4000rpm之间、或约1500rpm至2500rpm之间的旋转。
64.搅拌器108可构建成确保形成在无菌冰浆106内的冰晶被打碎成特定的冰晶尺寸。在非限制性示例中，形成在无菌冰浆组合物106中的冰晶可被打碎至小于约一毫米(mm)的尺寸。在另一非限制性且优化的示例中，形成在无菌冰浆组合物106中的冰晶可被打碎至小于约0.1mm的尺寸。无菌冰浆组合物106中的冰晶的尺寸可通过使用(i)光/激光衍射方法、(ii)通过显微镜的直接测量、和/或(iii)超声或声学方法来验证。在一些非限制性示例中，无菌冰浆组合物106中的冰晶的该测得尺寸被传输至控制器140。
65.在特定实施例中，控制器或用于本文中所描述的任何其他实施例的任何其他控制器可配置成根据两种不同的搅拌循环来执行。在第一循环中，本文中的任何实施例的控制器可配置成指令致动器且因而指令致动器轴和搅拌器轴(或本文中描述的任何其他搅拌元件)搅拌，使得冰晶被打碎或粉碎成足够小的尺寸，以具有可注射的品质(例如，小于约1mm或优选地小于约0.1mm)。在可能在第一循环之前或在第一循环之后的第二循环中，控制器可配置成指令致动器且因而指令致动器轴和搅拌器轴(或本文中描述的任何其他搅拌元件)搅拌，使得冰浆被充分混合。例如，本文中的任何系统可构造有控制器，该控制器提供搅拌器或搅拌元件约60rpm至5000rpm之间的旋转，以确保或维持冰浆充足的混合或均质性，或提供搅拌元件的约500rpm至4000rpm之间、或约1500rpm至2500rpm之间或任何其他合适的速度和/或回转数。
66.在一些非限制性示例中，冷却装置134可进一步构造成冷却和加热装置，以向无菌冰浆组合物106提供冷却和加热。这可使得医用冰浆生产系统100能够首先在无菌冰浆组合物106内形成冰晶，且接着在注射之前提供加热，以确保形成均质、球状且非树突状的冰晶。
67.一旦无菌冰浆组合物106被冷却至期望的冰浆温度且无菌冰浆组合物106内的冰晶是期望尺寸，就经由进入端口118从一次性套筒102抽取无菌冰浆组合物106，以用于患者身上的期望的医疗应用。接着，该一次性套筒102可被丢弃，且可用新的一次性套筒102重复上述过程。
68.如上所述，终端使用者或临床医师可能仅需要在冰浆组合物达到期望的温度且具有期望的冰晶尺寸之后，将预充填的一次性套筒102放置在壳体104的内腔122内，并从进入端口118抽取无菌冰浆组合物106，以递送至患者。因此，在整个冰浆生产过程期间，无菌冰浆组合物106被维持在一次性套筒102内，直至无菌冰浆组合物106被抽取以用于患者体内为止(例如，被抽取用于另一无菌递送机构中，另一无菌递送机构例如是注射器)。因此，应理解到，在整个医用冰浆生产过程期间，无菌冰浆组合物106是独立的，由此减小了临床医师维持冰浆组合物106的无菌性的负担。此外，对于给定医疗应用而言，通过控制器140、冷却装置134和致动器130一起操作，无菌冰浆组合物106的生产(即，适当尺寸的冰晶的冷却和形成)是基本上自动的。
69.图4示出了在一个非限制性实施例中的无菌提取注射器200，该无菌提取注射器200构造成联接至进入端口118，用于抽取无菌冰浆组合物106。在一些非限制性示例中，进入端口118可包括橡胶止挡部、截流阀和/或具有可移除的无菌盖的鲁尔锁。无菌提取注射器200可包括针(未示出)，以便于将无菌冰浆组合物106注射入患者体内。在一些非限制性示例中，针(未示出)可为19gauge或更小。搅拌器108可构建成将形成在无菌冰浆组合物106中的冰晶打碎成对应于允许冰浆流动通过无菌提取注射器200上的针的直径的尺寸。在一个非限制性示例中，冰晶尺寸可例如小于约1mm或小于约0.3mm。
70.转至图5，在一些非限制性示例中，医用冰浆生产系统100包括联接至壳体104的注射器保持件300。在其他非限制性示例中，注射器保持件300可与壳体104分离。无菌提取注射器200可放置在注射器保持件300内，以隔热无菌提取注射器200内的无菌冰浆组合物106。在一些非限制性示例中，例如通过将注射器保持件联接至冷却装置134，注射器保持件300被主动冷却，以将无菌提取注射器200内的无菌冰浆组合物106维持在期望的冰浆温度处。替代地或附加地，注射器保持件300可包括搅拌器，以防止无菌提取注射器200内的无菌冰浆组合物106在注射之前分离。应了解的是，注射器保持件300可整合到本文中描述的医用冰浆生产系统100的任何构造中。
71.如图6中所示，在一些非限制性示例中，一次性套筒102包括相邻于进入端口118布置的一个或多个过滤件400。一个或多个过滤件400确保具有期望尺寸的冰晶通过无菌提取注射器200被抽取且随后被注射入患者体内。在所示的非限制性示例中，一个或多个过滤件400包括第一过滤件402、第二过滤件404和第三过滤件406，其中，第二过滤件404布置在第一过滤件402与第三过滤件406之间。第一过滤件402构造成过滤具有第一尺寸的冰晶。第二过滤件404构造成过滤具有小于第一尺寸的第二尺寸的冰晶，第三过滤件406构造成过滤具有小于第二尺寸的第三尺寸的冰晶。如本领域技术人员会认识到的，由第一过滤器402、第二过滤器404和第三过滤器406所过滤的冰晶尺寸可被用于控制注射入患者体内的无菌冰
浆组合物106中的冰晶的尺寸。例如，在一个非限制性示例中，第一尺寸为约500微米(μm)，第二尺寸为约250μm，第三尺寸为约100μm。在其他非限制性示例中，一次性套筒102可包括任何数量的过滤件400，以根据期望过滤任何尺寸的冰晶。
72.如图7中所示，在另一非限制性示例中，一个或多个过滤器400替代地布置在无菌提取注射器200内。
73.图8－11示出了可用致动器130来操作以打碎冰晶并混合或搅拌无菌冰浆组合物106的一次性套筒102的搅拌器108的附加非限制性示例。图8示出了不具有图1中的翅片112的搅拌器108。图9示出了包括沿一次性套筒102的内部轴向布置的多个脊状突出部700的搅拌器108。每个脊状突出部700朝向搅拌器轴110和与其联接的翅片112延伸。多个脊状突出部700有助于便于打碎无菌冰浆组合物106中的冰晶，以及混合无菌冰浆组合物106。
74.图10示出了包括联接至搅拌器轴110的多个叶片800的搅拌器108。叶片800包括多个渐缩边缘，以便于打碎冰晶以及混合无菌冰浆组合物106。通过旋转叶片800而形成在无菌冰浆组合物106内的冰晶的尺寸可由每个叶片边缘渐缩的程度和/或每个叶片800的长度所控制。在一个非限制性示例中，每个叶片800可限定一长度，该长度在由一次性套筒所限定的直径的约12.5％至99％之间。
75.图11示出了具有沿一次性套筒102的内部轴向布置的多个脊状叶片状突出部900的搅拌器108。多个脊状叶片状突出部900各自向内径向延伸。此处，搅拌器轴110被刚性地联接至一次性套筒102的第一侧114，以使得整个一次性套筒102能够响应于由致动器130提供的旋转或振动而被搅拌。应了解到，在图1和8－11中所示的搅拌器108的每个构造中的一个或多个的各种组合在本公开的范围内。
76.图12示出了一次性套筒102的另一非限制性示例。如图12中所示，一次性套筒102包括布置在一次性套筒102的第二侧120中的附加端口1000。附加端口1000构建且布置成允许例如治疗剂或治疗气体的微泡例如通过附加注射器1002注射入一次性套筒102内的无菌冰浆组合物106中。附加端口1000可例如包括构造成被针刺穿的橡胶止挡部、截流阀和/或具有可移除的无菌盖的鲁尔锁机构。替代地或附加地，附加注射器1002可用于将保热剂注射入无菌冰浆组合物106中，以便于对无菌冰浆组合物106的周期性加热和冷却，从而形成合适于注射入患者体内的平滑冰晶。
77.图13示出了医用冰浆生产系统100的另一非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图13中的医用冰浆生产系统100类似于图1中的医用冰浆生产系统100。相同的部件由相同的附图标记标示。如图13中所示，一次性套筒102包括布置在一次性套筒102的第一侧114中的进入端口1100。进入端口1100具有延伸部分1102，该延伸部分1102将进入端口1100流体连接至由壳体104支承的泵送装置1104。所示泵送装置1104整合到壳体104的基部126中，且构造成从一次性套筒102提供无菌冰浆组合物106。在其他非限制性示例中，泵送装置1104可远离壳体104布置。在各种示例中，泵送装置1104可包括容积式输液泵或本领域中已知的另一泵送机构。泵送装置1104可通过使用例如具有无菌可移除盖的鲁尔锁连接部、构造成被针刺穿的橡胶止挡部和/或截流阀而联接至延伸部分1102。控制器140与泵送装置1104连通，且配置成选择性地指令泵送装置1104从一次性套筒102提供无菌冰浆组合物106用于注射。控制器140还配置成控制由泵送装置1104提供的流速。在一个非限制性示例中，泵送装置1104可为输液泵、隔膜泵、蠕动泵、活塞泵、回转式滑片泵或合适于从一次
性容器抽取医用冰浆组合物的任何其他泵。还应理解到，在替代的实施例中，端口1100可直接与限定在壳体中的另一第二端口流体连通或直接与泵连通(即，不通过延伸部分1102)。
78.图14示出在一个非限制性示例中，泵送装置1104通过一次性管1200和针1204操作。针1204能通过针连接部1202可移除地联接至一次性管1200。一次性管1200可通过例如使用构造成被针刺穿的橡胶止挡部、具有无菌可移除盖的鲁尔锁连接部、和/或截流阀而联接至泵送装置1104。除了以下描述的或从图中明显的之外，图13和14中的医用冰浆生产系统100的操作类似于图1中的医用冰浆生产系统100。一旦(由于组合物通过冷却装置134被冷却至期望温度)一次性套筒102内的无菌冰浆组合物106形成冰晶且(由于搅拌器108的致动)冰晶具有期望尺寸，针1204就可在治疗位置处被注射入患者体内。接着，控制器140配置成指令泵送装置1104以期望的流速在预定的时间段中将无菌冰浆组合物106泵送至患者体内。因此，应理解到，在整个过程期间，无菌冰浆组合物106是独立的，由此减小了终端使用者维持无菌冰浆组合物106的无菌性的负担。此外，对于给定医疗应用而言，通过控制器140、冷却装置134、致动器130和泵送装置1104一起操作，无菌冰浆组合物106的生产(即，适当尺寸的冰晶的冷却和形成)和递送(即，注射)是基本上自动的。
79.如图15中所示的，在另一非限制性示例中，泵送装置1104可内联于一次性管1200布置，其中，一次性管1200穿过泵送装置1104。以此方式，泵送装置1104不直接接触泵送装置1104。
80.在特定的实施方式中，泵送装置1104可构造成在递送或一次性管1200的端部处、或在递送针1204或插管的端部处具有最大可允许的压力容限。泵送装置1104还可包括可调整的恒定容积泵，且构造有使用者指定的止挡部，该止挡部在已递送预定量的冰浆之后起作用。
81.图16－19示出了可用一次性套筒102来操作的搅拌器108的附加非限制性示例。图16－19中示出的套筒102和搅拌器108分别与图8－11和13、14中所示的套筒102和搅拌器108基本上相同，只是图16至19中的套筒102中的(端口1100的)延伸部分1102从套筒102的不同侧朝向侧壁124延伸，且大致是水平定向而不是如图13和14中所示的竖直定向。
82.图20示出了医用冰浆生产系统100的另一非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图20中的医用冰浆生产系统100类似于图1中的医用冰浆生产系统100。相同的部件由相同的附图标记标示。如图20中所示，医用冰浆生产系统100包括构造成被支承在壳体104内的一次性套筒1700。所示的一次性套筒1700呈无菌预充填注射器的形式。一次性套筒1700预充填有无菌非冷冻的冰浆组合物106。用非冷冻无菌冰浆组合物106预充填一次性套筒1700确保了无菌冰浆组合物106在封闭环境内是独立的。这有助于减轻终端使用者在尝试操作一次性套筒1700的同时维持冰浆组合物106的无菌性的负担。在一些非限制性示例中，一次性套筒1700可被隔热材料(未示出)包围以改善热稳定性。
83.一次性套筒1700可由塑料、玻璃或金属材料制造而成。一次性套筒1700的尺寸可根据医疗应用而定成保持约一立方厘米(cc)至约一升(l)之间的冰浆容积。所示一次性套筒1700旋转地联接至搅拌器108。一次性套筒1700旋转地联接至搅拌器1702。搅拌器1702在操作上类似于上述图1中的搅拌器108，只是搅拌器1702构建成可用一次性套筒1700来操作。搅拌器1702包括搅拌器轴1704和布置在一次性套筒1700内且联接至搅拌器轴1704的翅片1706。翅片1706沿搅拌器轴1704的长度方向成螺旋形。搅拌器轴1704被接纳在一次性套
筒1700内。搅拌器轴1704被旋转地密封于一次性套筒1700的渐缩末端1708，以允许搅拌器轴1704相对于一次性套筒1700旋转，同时维持无菌冰浆组合物106与周围环境之间的密封。搅拌器轴1704可例如通过使用密封流体静力轴承、密封流体动力轴承、流体轴承和o形环中的至少一个而旋转地密封于渐缩末端1708。
84.一次性套筒1700包括布置在渐缩末端1708的远端1712中的进入端口1710和柱塞1712。进入端口1710构建且布置成允许医用冰浆组合物106从一次性套筒1700注射并注射入患者体内。例如，进入端口1710可构造成联接至针。柱塞1712被滑动地接纳在一次性套筒1700与渐缩末端1708相对的第二侧1714内。柱塞1712构造成相对于一次性套筒1700轴向位移，以注射一次性套筒1700内的无菌冰浆组合物106。
85.除了以下描述的或从图中明显的之外，图20中的医用冰浆生产系统100的操作类似于图1中的医用冰浆生产系统100。一旦一次性套筒1700内的无菌冰浆组合物106通过冷却装置134被冷却至期望的温度，且由于搅拌器1702而包括具有期望尺寸的冰晶，就将一次性套筒1700从壳体104移出并将针联接至一次性套筒1700的渐缩末端1708。替代地或附加地，一次性套筒1700可放置在类似于图5中的注射器保持件300的注射器保持件内，用于注射之前的安全存放。接着，在治疗位置处将无菌冰浆组合物106注射入患者体内。因此，在整个医用冰浆生产过程期间，无菌冰浆组合物106是独立的，由此减小了临床医师在递送和生产期间维持冰浆组合物106的无菌性的负担。同样，对于给定医疗应用而言，通过一起操作控制器140、冷却装置134和致动器130，无菌冰浆组合物106的生产(即，适当尺寸的冰晶的冷却和形成)是基本上自动的。使用一次性容器1700来递送无菌组合物106还取消了在生产之后转移冰浆组合物106的需要。
86.图21－28示出了可用致动器130来操作以打碎冰晶并混合无菌冰浆组合物106的一次性套筒1700的搅拌器1702的附加非限制性示例。如图21中所示，搅拌器108包括沿一次性套筒1700的内部轴向布置的多个脊状突出部1800。多个脊状突出部1800各自朝向搅拌器轴1704和与其联接的翅片1706延伸。在操作中，搅拌器轴1704的旋转且由此翅片1706的旋转使翅片1706旋转经过多个脊状突出部1800，以便于打碎冰晶并混合无菌冰浆组合物106。
87.如图22中所示，搅拌器1702包括联接至搅拌器轴1704的多个叶片1900。叶片1900包括多个渐缩边缘，以便于打碎冰晶以及混合无菌冰浆组合物106。叶片800包括多个渐缩边缘，以便于打碎冰晶以及混合无菌冰浆组合物106。通过旋转叶片800而形成在无菌冰浆组合物106内的冰晶的尺寸可由每个叶片边缘渐缩的程度和/或每个叶片800的长度所控制。在一个非限制性示例中，每个叶片800可限定一长度，该长度在由一次性套筒所限定的直径的约12.5％至99％之间。
88.如图23中所示，搅拌器1702包括沿一次性套筒1700的内部轴向布置的多个脊状叶片状突出部2000。多个脊状叶片状突出部2000各自向内径向延伸。在该非限制性示例中，搅拌器1702包括帽2002，帽2002构造成刚性地联接一次性套筒1700的渐缩末端1708和致动器130，以使得整个一次性套筒1700能够响应于由致动器130提供的旋转和/或振动而被搅拌。
89.如图24中所示，搅拌器1702包括与无菌冰浆组合物106一起被预充填在一次性套筒1700中的多个颗粒2100。在该非限制性示例中，一次性套筒1700可用帽2002来操作，且多个颗粒2100便于一次性套筒1700内响应于由致动器130提供的旋转和/或振动的湍流性混合和搅拌。如图25中所示，搅拌器1702包括多个叶片2200。多个叶片2200中的每个包括多个
渐缩边缘，以便于打碎冰晶以及混合无菌冰浆组合物106。由渐缩边缘限定的渐缩程度和/或由多个叶片2200中的每个限定的长度可控制通过在无菌冰浆组合物106内旋转多个叶片2200而形成的冰晶的尺寸。在一个非限制性示例中，多个叶片2200可限定一长度，该长度为由一次性套筒所限定的直径的约12.5％至99％之间。此外，多个叶片2200中的每个可构造成相对于彼此反向旋转。
90.如图26中所示，搅拌器1702包括联接至搅拌器轴1704用于随其旋转的桨叶2300。如图27中所示，搅拌器1702包括桨叶2300和联接至桨叶2300的内表面的多个翅片2400。如图28中所示，搅拌器1702包括联接至搅拌器轴1704用于随其旋转的打蛋器状搅拌部(whisk)2500。应了解到，在图20－28中所示的搅拌器1702的各构造的各种组合在本公开的范围内。
91.如图29中所示，在一个非限制性示例中，搅拌器1702布置在一次性套筒1700的侧面上。特别地，搅拌器轴1704从一次性套筒1700的侧面突出且包括联接至搅拌器轴1704的叶片1900。应理解到，在该布置中，搅拌器1702可呈本文中描述的搅拌器1702的任何构造的形式。为了对应于搅拌器1702的该布置，致动器130布置在壳体104的侧壁124中对应的一个内。致动器轴132从对应的侧壁124朝向搅拌器轴1704突出。
92.如图30中所示，在另一非限制性示例中，壳体104的每个侧壁124可包括对应的致动器130和致动器轴132。这可使得壳体104能够支承多个一次性套筒1700并由此生产多种无菌冰浆组合物106，用于注射入患者体内。
93.如图31中所示，在搅拌器1702布置在一次性套筒1700的一侧上的另一非限制性示例中，搅拌器1702可包括各自构造成相对于彼此反向旋转的多个叶片2800。
94.如图32中所示，在一些非限制性示例中，一次性套筒1700包括相邻于进入端口1710布置的一个或多个过滤件2900。一个或多个过滤件2900确保由一次性套筒170注射具有期望尺寸的冰晶。在所示的非限制性示例中，一个或多个过滤件2900包括第一过滤件2902、第二过滤件2904和第三过滤件2906，其中，第二过滤件2904布置在第一过滤件2902与第三过滤件2906之间。第一过滤件2902构造成过滤具有第一尺寸的冰晶。第二过滤件2904构造成过滤具有小于第一尺寸的第二尺寸的冰晶，第三过滤件2906构造成过滤具有小于第二尺寸的第三尺寸的冰晶。如本领域技术人员会认识到的，由第一过滤器2902、第二过滤器2904和第三过滤器2906所过滤的冰晶尺寸可被用于控制注射入患者体内的无菌冰浆组合物106中的冰晶的尺寸。例如，在一个非限制性示例中，第一尺寸为约500微米(μm)，第二尺寸为约250μm，第三尺寸为约100μm。在其他非限制性示例中，一次性套筒102可包括任何数量的过滤件400，以根据期望过滤任何尺寸的冰晶。
95.图33示出了一次性套筒1700的另一非限制性示例。如图33中所示，一次性套筒1700包括布置在一次性套筒1700的侧面中的附加端口3000。附加端口3000构建且布置成允许附加注射器3002将例如治疗剂注射入一次性套筒1700内的无菌冰浆组合物106中。进入端口3000可包括例如构造成被针刺穿的橡胶止挡部、具有无菌可移除盖的鲁尔锁机构和/或截流阀。替代地或附加地，附加注射器3002可用于将保热剂注射入无菌冰浆组合物106中，以便于形成平滑冰晶所需的对无菌冰浆组合物106的周期性加热和冷却。
96.图34示出了医用冰浆生产系统100的另一非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图31中的医用冰浆生产系统100类似于图1和20中的医用冰浆生产系统100。
相同的部件由相同的附图标记标示。如图34中所示，医用冰浆生产系统100包括被支承在壳体104的内腔122内呈液体(例如，异丙醇(exalcohol)、异丙烯基或乙醇)形式的搅拌器3100。一次性套筒1700被悬置在搅拌器3100中且包括帽3102，帽3102构造成提供进入端口1710与周围的搅拌器3100之间的密封。呈超声变送器形式的致动器3104围绕一次性套筒1700布置。致动器3104构造成以超声频率振动。由致动器3104生成的超声波通过搅拌器3104被传递至一次性套筒1700，以便于将形成于无菌冰浆剂型106中的冰晶打碎成期望的冰晶尺寸。控制器140与致动器3104电气连通，且配置成选择性地指令致动器3104生成由搅拌器3100承载的超声波。在操作中，控制器140配置成指令致动器3104通过搅拌器3100施加超声波，直至无菌冰浆组合物106中的冰晶限定期望的尺寸为止。在一个非限制性示例中，可将致动器3104在一次性套筒1700上施加超声波的时间长度输入至控制器140。替代地或附加地，控制器140可配置成改变致动器3104的振动频率，以控制无菌冰浆组合物106内的冰晶尺寸。
97.图35示出了医用冰浆生产系统100的另一非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图35中的医用冰浆生产系统100类似于图1和20中的医用冰浆生产系统100。相同的部件由相同的附图标记标示。如图35中所示，医用冰浆生产系统100包括搅拌器3200，搅拌器3200具有被支承在壳体104的内腔122内的机械连接机构3202。机械连接机构3202构造成将一次性套筒1700可移除地联接至连接机构。搅拌器3200的机械连接机构3202联接至致动器130的致动器轴132，以便于机械连接机构3202以及由此一次性套筒1700的旋转和/或振动。在操作中，终端使用者将一次性套筒1700放置在壳体104的内腔122内，使得一次性套筒1700联接至机械连接机构3202。机械连接机构3202由致动器130旋转和/或振动，以在注射之前打碎在无菌冰浆组合物106的生产期间形成的冰晶。
98.图36示出了医用冰浆生产系统100的另一非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图36中的医用冰浆生产系统100类似于图1和20中的医用冰浆生产系统100。相同的部件由相同的附图标记标示。如图36中所示，医用冰浆生产系统100包括限定大致圆柱形形状的套筒支承件3300。套筒支承件3300构造成可移除地联接至一个或多个一次性套筒1700。套筒支承件3300联接至致动器130的致动器轴132，以便于套筒支承件3300沿x方向、y方向和z方向中的一个或多个方向运动和/或旋转。所示的一次性套筒1700包括搅拌器1702，该搅拌器1702包括多个沿一次性套筒1700的内部轴向布置的多个脊状叶片状突出部2000，如图23中所示那样。应理解到，在该非限制性示例中可实施本文中描述的搅拌的替代构造。
99.通过致动器130以及由此通过一次性套筒1700施加在搅拌器上的运动在注射之前将形成于无菌冰浆组合物106中的冰晶打碎。会理解到，为了在运动期间适当地平衡搅拌器3300，一次性套筒1700应相对且成对地联接至搅拌器3300。
100.图37示出了医用冰浆生产系统100的另一非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图37中的医用冰浆生产系统100类似于图1中的医用冰浆生产系统100。相同的部件由相同的附图标记标示。如图37中所示，医用冰浆生产系统100包括构造成被支承在壳体104内的一次性套筒3400。所示的一次性套筒3400呈无菌预充填可压缩袋的形式。在一些非限制性示例中，一次性套筒3400是静脉(iv)输液袋。一次性套筒3400预充填有无菌冰浆组合物106。用无菌冰浆组合物106预充填一次性套筒3400确保了无菌冰浆组合物106在
封闭环境内是独立的。这有助于减轻终端使用者在尝试维持冰浆组合物106的无菌性的同时操纵一次性套筒3400的负担。在一些非限制性示例中，一次性套筒3400可被隔热材料(未示出)包围以改善热稳定性。
101.一次性套筒3400的尺寸可根据医疗应用而定成保持约一立方厘米(cc)至约一升(l)之间的冰浆容积。所示的一次性套筒3400包括进入端口3402，该进入端口3402流体联接至泵送装置3404。泵送装置3404在构造和操作上类似于图13中的泵送装置1104。即，控制器140与泵送装置3404连通，且配置成选择性地指令泵送装置3404从一次性套筒3400泵送无菌冰浆组合物106用于注射。控制器140还配置成控制由泵送装置3404提供的流速。在一个非限制性示例中，泵送装置3404可为输液泵或本文中描述的任何其他泵。此外，泵送装置3402可联接至一次性管和针，以使得能够注射入患者体内，如图14中所示。
102.在特定的实施方式中，泵送装置3404如泵送装置1104可构造成在递送或一次性管的端部处、或在递送针或插管的端部处具有最大可允许的压力容限。泵送装置3404还可包括可调整的恒定容积泵，且构造有使用者专用的止挡部，该止挡部在已递送预定量的冰浆之后起作用。
103.所示的搅拌器3406和致动器3408类似于图34中的搅拌器3100和致动器3104。即，致动器3408构造成产生超声振动，该超声振动通过搅拌器3406承载至一次性容器3400，以在注射之前将无菌冰浆组合物106中的冰晶打碎。
104.如图38中所示，在另一非限制性示例中，一次性套筒3400联接至搅拌器3500。搅拌器3500包括搅拌器轴3502，该搅拌器轴3502联接至布置在一次性套筒3400内的多个叶片3504。搅拌器轴3502联接至致动器轴132，以使得叶片3504能够在一次性套筒3400内旋转并将形成在无菌冰浆组合物106中的冰晶打碎至期望的尺寸。
105.如图39中所示，在又一非限制性示例中，一次性套筒3400可用搅拌器3600来操作。搅拌器3600包括成对的相对的支承件3602，每个支承件3602联接至致动器3604，该致动器3604布置在壳体104的侧壁124的对应的一个中。成对的相对的支承件3202各自构造成可运动以压缩一次性套筒3400并提供搅拌，以打碎形成在无菌冰浆组合物106中的冰晶。在操作中，控制器140配置成通过联接至致动器3604的一个或多个搅拌器3606将搅拌施加至一次性套筒3400。一旦无菌冰浆组合物106达到期望温度且包括具有期望尺寸的冰晶时，控制器140就配置成指令致动器3604位移，以压缩一次性套筒3400，且由此迫使无菌冰浆组合物106通过进入端口3402，以注射入患者体内。
106.图40示出了医用冰浆生产系统100的另一非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图40中的医用冰浆生产系统100类似于图1和20中的医用冰浆生产系统100。相同的部件由相同的附图标记标示。如图40中所示，医用冰浆生产系统100包括联接至第一冷却装置3700的第一冷却通道3702和联接至第二冷却装置3706的第二冷却通道3708。第一冷却通道3702布置在壳体的侧面124内，以向布置在壳体104内的第一腔3710提供冷却。第二冷却通道3708布置在壳体104的侧面124内，以向布置在壳体104内的第二腔3712提供冷却。
107.医用冰浆生产系统100包括一次性套筒3714。一次性套筒3714包括第一注射器腔室3716、第二注射器腔室3718以及布置在第一注射器腔室3716与第二注射器腔室3718之间的微滴装置3720。当放置在壳体104中时，第一注射器腔室3716布置在第一腔3710内，第二
注射器腔室3718布置在第二腔3712内。第一注射器腔室3716预充填有无菌第一液体3722、无菌第二液体3724和布置在第一液体3722与第二液体3724之间的可塌缩分隔件3726。第二液体3724相邻于微滴装置3720布置。柱塞3728被可滑动地接纳在第一注射器腔室3716内且构造成向第二注射器腔室3718注射第一液体3722以及由此注射第二液体3724(液体是基本上不可压缩的)。
108.在操作中，控制器140控制第一冷却装置3700将第一腔3710维持在冷温度(例如，约2℃)，并控制第二冷却装置3706将第二腔3712维持在比冰点低得多的温度(例如，-100℃)。一旦在第一腔3710和第二腔3712中实现期望的温度，柱塞3728就位移以将第二液体3724注射通过微滴装置3720并进入第二腔室3718中。微滴装置3720和第二腔3712的冰冻温度允许在第二注射器腔室3718中形成具有期望尺寸(由微滴装置3720所控制)的冰晶。接着，可塌缩的分隔件3726被压碎或移位，以允许第一液体3722落入第二注射器腔室3718中，由此将之前形成的冰晶悬置在第一液体3722中(即，在期望的温度下产生无菌冰浆组合物，其中，冰晶具有期望的尺寸)。接着，所形成的无菌冰浆混合物能够被注射入患者体内。
109.图41示出了医用冰浆生产系统100的一个非限制性示例。除了以下描述的或从图中明显的之外，图41中的医用冰浆生产系统100类似于图40中的医用冰浆生产系统100。相同的部件由相同的附图标记标示。如图41中所示，第一注射器腔室3716包括布置在其中的冰盘3800，第二注射器腔室3718预充填有第一液体3802。冰盘3800可由柔性材料制造而成。如图42中所示，冰盘3800限定多个冰腔3900，每个冰腔3900预充填有液体3902且尺寸定为形成具有期望尺寸和形状的冰晶。
110.在操作中，控制器140控制第一冷却装置3700将第一腔3710维持在冰冻温度(例如，约-20℃)，并控制第二冷却装置3706将第二腔3712维持在较暖温度(例如，2℃)。一旦在第一腔3710和第二腔3712中实现期望温度且在冰盘3800中已形成冰晶，冰盘3800就被倒置(图42)，以将所形成的冰晶3902从其相应冰腔3900释放。当被释放时，冰晶3902落入第二注射器腔室3718中，由此将之前形成的冰晶悬置在第一液体3802中(即，在期望的温度下产生无菌冰浆组合物，其中，冰晶具有期望尺寸)。接着，所形成的无菌冰浆混合物能够被搅拌，如果期望的话，能够被注射入患者体内。在特定实施例中，第一液体3802可包括盐水、乳酸林格氏液、或制备乳液的溶液，一般是不溶性液滴或颗粒的精细分散体。
111.在上述每个实施例中，还应理解到，医用冰浆混合腔室内部的温度(例如，本文中描述的任何筒罐或一次性套筒)可用本文中所论述的冷却装置、液体或气体中的任何一种或多种来平衡，从而提供均匀冷却的医用冰浆。例如，参考图1－3，这些系统可构造成使得套筒102内的温度与通道或线圈136中的冷却液体或气体、或者与腔122中的冷却液体或气体平衡。
112.因而，尽管以上已结合具体实施例和示例描述了本发明，但本发明不必然如此受限制，并且各种其他实施例、示例、使用、对各实施例、示例和使用的修改和改变意在由所附的权利要求所包含。本文所引用的各个专利和公开的全部内容以参见的方式纳入本文，就像每个专利或公开单独地以参见方式纳入本文那样。