可以吸附磷的生态浮岛材料及其制备工艺的制作方法

文档序号:20910635发布日期:2020-05-29 13:01阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种可以吸附磷的生态浮岛材料,其特征在于,制备该生态浮岛材料方法的具体步骤如下:

(1)将88g粒径为2-3cm的沸石加入到50ml质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500ml去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质a;

(2)将7.04克zrcl4和6.33克incl3加入到800ml去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液k1、混合液k2、混合液k3、混合液k4、混合液k5;

(3)将140ml摩尔浓度为0.17mol/l的zn(no3)2溶液和60ml摩尔浓度为0.62mol/l的sr(no3)2溶液加入到混合液k1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液l1,用摩尔浓度为0.01mol/l的盐酸溶液和0.01mol/l的naoh溶液将混合液l1的ph值调至6.8~7.2,得到混合液m1;

(4)将物质a加入到混合液m1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质b,物质b经100ml质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置41分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧43分钟,得到物质c;

(5)将140ml摩尔浓度为0.27mol/l的zn(no3)2溶液和60ml摩尔浓度为0.52mol/l的sr(no3)2溶液加入到混合液k2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液l2,用摩尔浓度为0.01mol/l的盐酸溶液和0.01mol/l的naoh溶液将混合液l2的ph值调至6.8~7.2,得到混合液m2;

(6)将物质c加入到混合液m2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质d,物质d经100ml质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置41分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧43分钟,得到物质e;

(7)将140ml摩尔浓度为0.37mol/l的zn(no3)2溶液和60ml摩尔浓度为0.42mol/l的sr(no3)2溶液加入到混合液k3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液l3,用摩尔浓度为0.01mol/l的盐酸溶液和0.01mol/l的naoh溶液将混合液l3的ph值调至6.8~7.2,得到混合液m3;

(8)将物质e加入到混合液m3中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质f,物质f经100ml质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置41分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧43分钟,得到物质g;

(9)将140ml摩尔浓度为0.47mol/l的zn(no3)2溶液和60ml摩尔浓度为0.32mol/l的sr(no3)2溶液加入到混合液k4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液l4,用摩尔浓度为0.01mol/l的盐酸溶液和0.01mol/l的naoh溶液将混合液l4的ph值调至6.8~7.2,得到混合液m4;

(10)将物质g加入到混合液m4中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质h,物质h经100ml质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置41分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧43分钟,得到物质j;

(11)将140ml摩尔浓度为0.57mol/l的zn(no3)2溶液和60ml摩尔浓度为0.22mol/l的sr(no3)2溶液加入到混合液k5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液l5,用摩尔浓度为0.01mol/l的盐酸溶液和0.01mol/l的naoh溶液将混合液l4的ph值调至6.8~7.2,得到混合液m5;

(12)将物质j加入到混合液m5中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质k,物质k经100ml质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在104℃的干燥箱中放置41分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧43分钟,得到的物质即为可以吸附磷的生态浮岛材料。


技术总结
本发明公开了可以吸附磷的生态浮岛材料。粒径为2‑3cm的沸石加入到50mL质量百分比浓度为10%的硝酸溶液中,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质A。物质A经ZrCl4、InCl3、Zn(NO3)2、Sr(NO3)2制备的混合液改性后制备的物质即为可以吸附磷的生态浮岛材料。本发明的有益效果是,制得的可以吸附磷的生态浮岛材料具有环境友好、对磷吸附效率高等特点。

技术研发人员:不公告发明人
受保护的技术使用者:光合强化(北京)生物科技有限公司
技术研发日:2018.11.21
技术公布日:2020.05.29
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