技术特征：
1.一种利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法，其特征在于，包括如下步骤：s1、获取微藻：购买微藻或从养殖废水中分离得到微藻，经培养，得到微藻培养物；s2、培养酵母：挑取酵母菌在已灭菌的ym固体培养基平板上划线，置于光照培养箱中，在30度、2000lux条件下培养7天，再转接到ym培养基斜面上，在30度、2000lux条件下培养5天后，转接入m1液体培养基培养2天，待酵母生长完毕后，收获酵母培养物；s3、获得酵母分泌物：将s2所述酵母培养物离心或抽滤后收获酵母，然后将所述收获酵母置于1l体积的m1液体培养基，经过全天光照、25度条件下培养2天后，测定m1培养基中氨氮与总氮的去除率，当所述去除率达到70％，则培养完毕；如去除率低于70％，则重复全天光照、25度条件下培养1～2次，然后再次测定所述去除率直至达到70％；培养完毕后，通过离心或抽滤，得到酵母分泌物；s4、强化微藻：将s1所得微藻培养物和s3所得酵母分泌物按照6:1～1:1的体积比例混合，在m1液体培养基中，25度、5500～6000lux条件下培养5天，得到强化后的微藻；s5、将s4所得强化后的微藻投入养殖废水中，培养4～7天，促进碳、氮、磷的降解；其中，每升所述m1液体培养基包括如下组分：ch3coona 3.68g，na2hpo
4 28.73mg，nh4cl 57.27mg，cacl2.2h2o 17.2mg，用naoh调整ph至7.0。2.根据权利要求1所述的利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法，其特征在于，s1中，所述购买微藻和所述培养的方法是：将微藻加入m0液体培养基中，在25度、5500～6000lux条件下培养2～3天，每天摇动2～3次，获得微藻培养物；其中，每升所述m0液体培养基包括如下组分：nano
3 1500mg，k2hpo
4 0.04mg，mgso47h2o 75mg，cacl22h2o 36mg，柠檬酸6mg，edta 1mg，na2co
3 20mg。3.根据权利要求1所述的利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法，其特征在于，s1中，所述从养殖废水中分离得到微藻和所述培养的方法是：取10～20l养殖废水，经过粗滤、离心，去除悬浮物和大型浮游生物后闷曝、沉淀，去除沉淀再抽滤，收集滤膜上的沉淀物，转移到m0液体培养基中，在25度、4000～5000lux全天光照条件下培养2～3天，每日摇动2～3次，获得初培物，然后接种于m0液体培养基中，在25度、全天光照、150转/min条件下培养7天，每天测定硝酸盐、总氮与总磷的去除率，当去除率分别达到50％、40％和40％后更换m0液体培养基，直至硝酸盐、总氮与总磷的去除效果分别达到80％、50％和60％后获得初步培养物；将初步培养物稀释，低倍放大镜下找到微藻细胞，吸出后5000转/min离心，所得沉淀物接种于m0固体培养基，经划线分离，得到微藻；然后将微藻加入m0液体培养基中，在25度、5500～6000lux条件下培养2～3天，每天摇动2～3次，获得微藻培养物；其中，每升所述m0液体培养基包括如下组分：nano
3 1500mg，k2hpo
4 0.04mg，mgso47h2o 75mg，cacl22h2o 36mg，柠檬酸6mg，edta 1mg，na2co
3 20mg；每升所述m0固体培养基包括如下组分：nano
3 1500mg，k2hpo
4 0.04mg，mgso47h2o 75mg/l，cacl22h2o 36mg，柠檬酸6mg，edta 1mg，na2co
3 20mg，2wt％的琼脂粉。4.根据权利要求1所述的利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法，其特征在于，所述购买微藻是小球藻(chlorella pyrenoidosa)或蛋白核小球藻。5.根据权利要求1所述的利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法，其特征在于，s3中，所述离心的转速不低于10000rpm，所述抽滤的孔径不小于0.22μm。