用于盆内中和的方法和系统与流程

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年6月11日提交的美国专利申请号16/004,755的优先权。其内容通过引用并入本说明书。

发明领域

本公开涉及用于处理溶液的盆内中和的系统和方法。

背景

医疗领域采用各种装置用于医疗程序。一种这样的装置是检查身体的中空器官或空腔内部的内窥镜。所有医疗程序和装置的关键方面是防止交叉污染和疾病的传播。在这方面，在医疗装置和设施表面上使用处理溶液，例如清洁溶液、消毒剂溶液和/或杀菌剂溶液。这些溶液本质上包括相对苛刻的成分，以有效地对装置和/或表面进行清洁、消毒和/或杀菌。在使用后处理溶液的处置对于操作者来说可能是不方便的和/或使操作者暴露于处理溶液。

改进环境、操作者和患者的健康和安全状况是医疗领域的重要焦点。在这方面，已经努力限制操作者和医院人员对处理溶液的暴露。

概述

在一个方面，本公开提供了用于在室中盆内中和的方法，所述室包含与储器流体连通的盆。更具体地说，将中和剂加入到所述盆中，加入量超过适于中和所述储器中的处理溶液的中和剂的量。将所述处理溶液的第一部分加入到所述盆中。使所述中和剂与所述处理溶液的所述第一部分接触以形成二级溶液，并用所述中和剂中和所述处理溶液的所述第一部分。从所述盆中去除所述二级溶液的第一部分，并且所述二级溶液的第二部分保留在所述盆中。将所述处理溶液的第二部分加入到所述盆中。使所述处理溶液的所述第二部分与所述二级溶液的所述第二部分接触以形成三级溶液，并用在所述二级溶液的所述第二部分中的中和剂中和所述处理溶液的所述第二部分。

在另一方面，本公开提供了用于在室中盆内中和的方法，所述室包含与储器流体连通的盆。更具体地说，将中和剂加入到所述盆中，加入量超过适于中和所述储器中的消毒剂溶液的中和剂的量。所述盆具有第一溶液容量，并且所述储器具有大于所述第一溶液容量的第二溶液容量。将所述消毒剂溶液的第一部分加入到所述盆中。使所述中和剂与所述消毒剂溶液的所述第一部分接触以形成二级溶液，并用所述中和剂中和所述消毒剂溶液的所述第一部分。从所述盆中去除所述二级溶液的第一部分，并且所述二级溶液的第二部分保留在所述盆中。所述二级溶液的所述第二部分包含一定量的适于中和所述消毒剂溶液的第二部分的中和剂。将所述消毒剂溶液的所述第二部分加入到所述盆中。使所述消毒剂溶液的所述第二部分与所述二级溶液的所述第二部分接触以形成三级溶液，并用在所述二级溶液的所述第二部分中的中和剂中和所述消毒剂溶液的所述第二部分。

在另一方面，提供了用于盆内中和的系统。所述系统包含储器和与所述储器流体连通的盆。所述储器包含消毒剂溶液。所述盆适于从所述储器接收消毒剂溶液。所述盆具有第一溶液容量，并且所述储器具有大于所述第一溶液容量的第二溶液容量。所述盆包含适于中和所述储器中的所述消毒剂溶液的中和溶液。所述中和剂中的活性基团与所述消毒剂溶液中的活性基团的摩尔比大于1.3:1。

应当理解，本说明书中描述的发明不限于本概述中总结的实例。本文描述和示例了各种其它方面。

附图简述

结合附图，通过参考对实例的以下描述，实例的特征和优点以及实现它们的方式将变得更加明显，并且将更好地理解实例，其中：

图1是根据本公开的用于处理溶液的盆内中和的系统的描述；

图2是根据本公开的用于处理溶液的盆内中和的系统的示意性正视图；以及

图3a是根据本公开的在中和的第一阶段中用于盆内中和的系统的示意性正视图；

图3b是根据本公开的在中和的第二阶段中图3a的用于盆内中和的系统的示意性正视图；

图3c是根据本公开的在中和的第三阶段中图3a的用于盆内中和的系统的示意性正视图；

图3d是根据本公开的在中和的第四阶段中图3a的用于盆内中和的系统的示意性正视图；

图3e是根据本公开的在中和的第五阶段中图3a的用于盆内中和的系统的示意性正视图；

图3f是根据本公开的在中和的第六阶段中图3a的用于盆内中和的系统的示意性正视图；

图3g是根据本公开的在中和的第七阶段中图3a的用于盆内中和的系统的示意性正视图；以及

图3h是根据本公开的在中和的第八阶段中图3a的用于盆内中和的系统的示意性正视图。

贯穿几个视图，相应的附图标记指示相应的部件。本文中陈述的范例以一种形式说明某些实例，并且这样的范例不应被解释为以任何方式限制实例的范围。

详细说明

现在将描述本公开的某些示例性方面，以提供对本文公开的装置和方法的结构、功能、制造和使用的原理的全面理解。在附图中说明这些方面的一个或多个实例。本领域普通技术人员将理解，本文具体描述和在附图中说明的装置和方法是非限制性的示例性方面，并且本发明的各种实例的范围仅由权利要求限定。结合一个示例性方面说明或描述的特征可与其它方面的特征组合。这样的修改和变化旨在包括在本发明的范围内。

被认为通过引用而整体或部分地并入本文的任何专利、出版物或其它公开材料仅在所并入的材料不与本公开中阐述的现有定义、陈述或其它公开材料冲突的程度上并入本文。因此，在必要的程度上，本文明确阐述的公开内容取代通过引用并入本文的任何冲突材料。被认为通过引用并入本文但与本文阐述的现有定义、陈述或其它公开材料冲突的任何材料或其部分将仅在并入的材料和现有公开材料之间不出现冲突的程度并入。

任何在本文中提到“各种实例”、“一些实例”、“一个实例”、“实例”、类似地提到“方面”等意味着结合实例描述的特定特征、结构或特性包括在至少一个实例中。因此，在整个说明书中的地方出现的短语“在各种实例中”、“在一些实例中”、“在一个实例中”、“在实例中”、类似地提到“方面”等不一定全部指代相同的实例。此外，特定特征、结构或特性可以任何合适的方式在一个或多个实例中组合。因此，结合一个实例说明或描述的特定特征、结构或特性可与一个或多个其它实例的特征、结构或特性整体或部分地组合而没有限制。这样的修改和变化旨在包括在本实例的范围内。

在本说明书中，除非另有指示，否则所有数值参数应理解为在所有情况下都被术语用“约”开始和修饰，其中数值参数具有用于确定参数数值的基础测量技术的固有可变性特性。至少，并且不试图将等同原则的适用限制于权利要求的范围，本文所述的每个数值参数应至少根据所报道的有效数字的数值并通过应用普通的舍入技术来解释。

另外，本文叙述的任何数值范围包括包含在叙述的范围内的所有子范围。例如，“1-10”的范围包括在叙述的最小值1和叙述的最大值10之间(并包括这两个值)的所有子范围，即，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。在本说明书中叙述的任何最大数值限制旨在包括包含在其中的所有较低的数值限制，并且在本说明书中叙述的任何最小数值限制旨在包括包含在其中的所有较高的数值限制。因此，申请人保留修改本说明书（包括权利要求书）的权利，以明确地叙述包含在明确叙述的范围内的任何子范围。

除非另有指示，否则本文所用的语法冠词“一个”、“一种”和“该”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”，即使在某些情况下明确使用了“至少一个”或“一个或多个”。因此，本文中使用冠词是指一个或多于一个(即，“至少一个”)的冠词语法对象。此外，单数名词的使用包括复数，并且复数名词的使用包括单数，除非使用需要的上下文另有要求。

本文所用的“活性基团”是指参与中和反应的化学物质。

当提及特定成分的存在时，本文所用的“基本上不含”是指至少90%不含该成分，并且在一些实例中至少95%、96%、97%和98%不含该成分，在其它实例中至少99%不含该成分，在其它实例中至少99.9%不含该成分，在其它实例中至少99.99%不含该成分，在一些实例中至少99.999%不含该成分，并且在其它实例中至少99.9999%不含该成分。

处理溶液过程可为清洁溶液、消毒剂溶液和杀菌剂溶液中的至少一种。处理过程可为清洁过程、消毒过程和杀菌过程中的至少一种。清洁过程可为利用清洁溶液减少和/或消除污垢、灰尘、颗粒等的过程。消毒过程可为利用消毒剂溶液减少和/或消除细菌和/或其它形式的活生物体的一种类型的清洁过程。杀菌过程可为利用杀菌剂减少和/或消除细菌和/或其它形式的活生物体的一种类型的消毒过程，其导致杀菌的物体基本上不含细菌和/或其它形式的活生物体。

在多用途处理系统中，可在储器中保存比在处理过程循环所需的更大量的处理溶液，以解决在处理过程循环期间处理溶液的任何损失。通常，来自多用途处理系统的处理溶液的处置可能需要从多用途处理系统中去除所有处理溶液，并将处理溶液放置在多用途处理系统外部的二级容器中。通过将中和剂加入到二级容器中，可在二级容器中中和处理溶液。此后，已中和的溶液可通过例如排空废物排放中的已中和的溶液而处置。该过程可能是耗时的，并且使多用途处理系统的操作者暴露于处理溶液的相对苛刻的作用。因此，提供了用于盆内中和的方法和系统，其可限制操作者暴露于处理溶液，减少中和处理溶液所花费的时间，和/或产生用于中和处理溶液的自动化程序。

根据本公开，可以将中和剂加入到盆中，加入量超过适于中和与盆流体连通的储器中的处理溶液的中和剂的量。可以将处理溶液的第一部分加入到盆中。可以使中和剂与处理溶液的第一部分接触以在盆中形成二级溶液，并且可以用中和剂中和处理溶液的第一部分。可以从盆中去除二级溶液的第一部分，其中二级溶液的第二部分保留在盆中。可以将处理溶液的第二部分加入到盆中。可以使处理溶液的第二部分与二级溶液的第二部分接触以在盆中形成三级溶液，并且可以用在二级溶液的第二部分中的中和剂中和处理溶液的第二部分。

图1和图2说明根据本公开的用于处理溶液的盆内中和的系统100。如说明的，系统100可包含室102，该室包括与储器106流体连通的盆104。室102可适于接收医疗装置(未显示)，并且可适于在医疗装置上进行处理过程。在各种实例中，室102可包含加热元件、泵、清洗臂、喷嘴、管和本领域普通技术人员已知的其它装置中的至少一种。在各种实例中，室102可为清洁室、消毒室和杀菌室中的至少一种。在某些实例中，医疗装置可包含内窥镜。在各种实例中，系统100可包含内窥镜再处理器。

储器106可适于接收处理溶液，并且可储存处理溶液，直到处理溶液可以被输出到盆104中。盆104可经由处理管线108与储器106流体连通。处理管线108可适于从储器106接收处理溶液并将处理溶液输送到盆104。在各种实例中，处理管线108可包括管、阀和泵中的至少一种。处理管线108可控制提供给盆104的处理溶液的量。例如，处理溶液可通过处理管线108计量到盆104中，直到已经将选定量的处理溶液提供到盆104。盆104可适于经由处理管线108从储器106接收处理溶液。

处理溶液可包含清洁溶液、消毒剂溶液和杀菌剂溶液中的至少一种。在某些实例中，处理溶液包含消毒剂溶液，所述消毒剂溶液包括消毒剂。消毒剂可包含醇、醛、季铵化合物、氧化剂和抗微生物金属溶液中的至少一种。在某些实例中，消毒剂可包含邻苯二甲醛(opa)。在各种实例中，消毒剂溶液可包含aero-opa™，可以从advancedsterilizationproducts(位于irvine,ca的ethicon,inc.,ajohnson&johnsoncompany的一个部门)获得。

盆104可具有盆溶液容量，并且储器106可具有储器溶液容量。在各种实例中，储器溶液容量可大于盆溶液容量。例如，储器溶液容量可比盆溶液容量大至少10%，例如比盆溶液容量大至少20%，比盆溶液容量大至少30%，比盆溶液容量大至少50%，或比盆溶液容量大至少100%。在某些实例中，储器溶液容量可比盆溶液容量大10%-200%，例如，大10%-100%，并且在其它方面中，比盆溶液容量大20%-100%。在各种实例中，储器的溶液容量为1升(l)至50l，例如2l至30l、10l至15l、或12l。

如果处理溶液具有根据当地法律被认为不适于处置到环境中(例如，沿排水管处置、输送到废水处理设施等)的特性，则处理溶液可能需要特殊处理和/或需要中和。例如，根据加利福尼亚法典22ccr§66261.24，如果“当根据在“standardmethodsfortheexaminationofwaterandwastewater(第16版),”americanpublichealthassociation,1985的part800和“staticacutebioassayproceduresforhazardouswastesamples,”californiadepartmentoffishandgame,waterpollutioncontrollaboratory,1988年11月修订，中描述的程序，用黑头呆鱼(pimephalespromelas)、虹鳟(salmogairdneri)或金体美洲鳊鱼(notemigonuscrysoleucas)在软水(总硬度为40-48毫克碳酸钙/升)中测量时，其急性水生96小时lc50小于500毫克/升”，则在处置之前废物可能需要特殊处理和/或需要中和。为了中和处理溶液，可以将中和剂加入到盆104中，使得根据当地法律处理溶液可能不需要特殊处理和/或处理溶液可以被处置到环境中。在各种实例中，中和剂可增加处理溶液的lc50，使得处理溶液的lc50可大于500mg/l。

向盆104中加入中和剂可为自动化的，例如通过将中和剂泵入盆104中，或通过将中和剂手动加入到盆104中。中和剂可为中和剂的溶液或固体浓缩的中和剂。中和剂可包含氨基酸、氨、氢氧化钠、过氧化氢、次氯酸钠和亚硫酸氢钠中的至少一种。氨基酸可包括丙氨酸、脯氨酸、氨基-己酸、苯丙氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、甘氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、谷氨酸和组氨酸中的至少一种。在各种实例中，氨基酸可包含甘氨酸。在某些实例中，中和剂可包含6重量%甘氨酸溶液。在各种实例中，中和剂可包含kemsafe™solutionneutralizercatalog#9074，可以从位于farmingdale,ny的kemmedicalproductscorp.获得。

可以将中和剂加入到盆104中，加入量超过适于中和储器106中的处理溶液的中和剂的量。适于中和储器106中的处理溶液的中和剂的量可为中和剂中的活性基团与处理溶液中的活性基团的摩尔比至少为1。例如，可以以中和剂中的活性基团与处理溶液中的活性基团的摩尔比大于1.3:1（例如大于1.5:1、大于2:1或大于3:1）将中和剂加入到盆中。在某些实例中，可以以中和剂中的活性基团与处理溶液中的活性基团的摩尔比在1.1:1至10:1范围内（例如1.2:1至5:1、1.3:1至3:1或1.3:1至1.5:1）将中和剂加入到盆104中。

处理溶液的中和可包括在处理溶液和中和剂之间形成加合物。例如，当处理溶液包含醛(例如opa)并且中和剂包含氨基酸(例如甘氨酸)时，中和剂与处理溶液的反应可如示意图1所示进行。

示意图1：

如示意图1中说明的，氨基酸的胺基可与醛反应以形成加合物。通过形成比单独的醛更适于处理和/或处置的加合物，胺基可以使醛失活。在某些实例中，加合物为n-取代的加合物。在各种实例中，当使用opa和甘氨酸时，所形成的加合物可能在颜色上为黑色的，这可指示溶液已经被中和。

处理溶液的中和可在至少两个时期(phase)中发生。例如，在第一时期中，可以将过量的中和剂加入到盆104中，并且以本文提供的量和比率可以将处理溶液的第一部分从储器106加入到盆104中。处理溶液的第一部分可小于储器溶液容量。在各种实例中，处理溶液的第一部分是储器溶液容量的5%-95%，例如10%-90%或65%-80%。在从储器106中去除处理溶液的第一部分之后，处理溶液的第二部分可以保留在储器106中。

在第一时期中，可以使中和剂与盆104中的处理溶液的第一部分接触以形成二级溶液，并且可以用中和剂中和处理溶液的第一部分。所述接触可包括加热、搅拌和循环中的至少一种。二级溶液可包含形成的加合物和中和剂，所述中和剂适于中和储器106中的处理溶液的第二部分。在各种实例中，二级溶液可包含处理溶液和水中的至少一种。在各种实例中，二级溶液可基本上不含处理溶液。在某些实例中，中和剂仅在第一时期期间加入。

二级溶液的第一部分可经由排放管线110从盆104中去除。排放管线110可适于从盆104接收二级溶液，并可以将二级溶液输送出盆104。在去除二级溶液的第一部分之后，二级溶液的第二部分可以保留在盆104中。可控制去除的二级溶液的第一部分的量，使得二级溶液的第二部分含有一定量的适于中和储器中的剩余的处理溶液的活性中和剂。在各种实例中，二级溶液的第二部分为盆溶液容量的5%-95%，例如10%-90%或5%-40%。

在第二时期中，可以将处理溶液的第二部分从储器106加入到盆104中，并且可以加入到盆104中的二级溶液的第二部分中。在第二时期中，可以使保留在二级溶液中的活性中和剂与盆中的处理溶液的第二部分接触以形成三级溶液，并且可以用中和剂中和处理溶液的第二部分。所述接触可包括加热、搅拌和循环中的至少一种。在各种实例中，三级溶液的量可等于或小于盆溶液容量。三级溶液可包含形成的加合物。在各种实例中，三级溶液可包含中和剂、处理溶液和水中的至少一种。在各种实例中，三级溶液基本上不含处理溶液。在某些实例中，在第二时期期间不加入另外的中和剂。

中和处理溶液的时期的数量不应被认为是限制性的。例如，储器中的处理溶液可在盆104中在两个或更多个时期(例如至少三个时期)中被中和。在各种实例中，在去除处理溶液的第一部分之后，处理溶液的第二部分是在储器106中的所有剩余的处理溶液。在各种实例中，处理溶液的第二部分少于储器106中的所有剩余的处理溶液。在某些实例中，在第一时期之后不加入另外的中和剂。

在某些实例中，储器106中的处理溶液可在至少三个时期中被中和。例如，在第三时期中，三级溶液的第一部分可经由排放管线110从盆104中去除。在去除三级溶液的第一部分之后，三级溶液的第二部分可以保留在盆104中。三级溶液的第二部分含有一定量的适于中和储器中的剩余的处理溶液的活性中和剂。

可以将处理溶液的第三部分从储器106加入到盆104中，并且可以加入到盆104中的三级溶液的第二部分中。可以使保留在三级溶液的第二部分中的活性中和剂与盆104中的处理溶液的第三部分接触以形成四级溶液，并且可以用中和剂中和处理溶液的第三部分。所述接触可包括加热、循环和搅拌中的至少一种。在各种实例中，四级溶液的量可等于或小于盆溶液容量。四级溶液可包含形成的加合物。在各种实例中，四级溶液可包含中和剂、处理溶液和水中的至少一种。在各种实例中，四级溶液基本上不含处理溶液。在某些实例中，在第三时期期间不加入另外的中和剂。

可根据需要加入另外的中和时期以中和储器106中的处理溶液，使得处理溶液可更适于处理和/或处置。从盆中去除的中和过程的二级、三级和/或四级溶液和/或另外的溶液的lc50可大于500mg/l，例如，大于600mg/l、大于700mg/l、大于800mg/l、大于1000mg/l或大于2000mg/l。在各种实例中，从盆中去除的中和过程的二级、三级和/或四级溶液和/或另外的溶液含有小于0.1重量%的活性处理溶液(例如，含有未中和的活性基团的处理溶液)的二级溶液，例如，小于0.01重量%的二级溶液，并且在某些实例中，基本上为0重量%的二级溶液。

二级、三级和/或四级溶液和/或另外的溶液可经由排放管线110从盆104中去除并可被处置。在去除三级溶液之后，可以用水性溶液冲洗储器106和盆104中的至少一种。在各种实例中，储器106和盆104可各自用水性溶液冲洗多次，并且在一些实例中冲洗至少两次，在其它实例中冲洗至少三次，并且在其它实例中冲洗三次。所述水性溶液可包含水。

在各种实例中，处理的第一时期和第二时期的持续时间可为1分钟至20分钟，例如2分钟至10分钟，并且在其它实例中为2-5分钟。在某些实例中，冲洗阶段的持续时间可为1分钟至30分钟，例如1分钟至20分钟或1至10分钟。在各种实例中，中和储器106中的处理溶液的持续时间可为6分钟至1小时，例如12分钟至30分钟或20分钟至25分钟。

可在第一时期中加入的中和剂的量可由等式1表示。

等式1

其中：

ratiom为中和剂的活性基团与处理溶液的活性基团的所需摩尔比；

ts为储器中的处理溶液的量；

ssr为待去除的二级溶液的百分比；以及

nr为在每个后续中和时期中待去除的一种或多种中和的溶液的一个或多个百分比的乘积。对于两个时期的中和，变量nr等于1。

图3a-h是根据本公开的用于在不同中和阶段中盆内中和的系统100的示意性正视图。图3a说明在中和的第一阶段中的系统100。系统100包括室102，所述室102包含盆104，盆104经由处理管线108与储器106流体连通，并经由排放管线110与处置系统312流体连通。储器106可填充有处理溶液314。

图3b说明中和的第二阶段，其中已经将中和剂316加入到盆104中，加入量超过适于中和储器106中的处理溶液314的中和剂316的量。可以将处理溶液314的第一部分加入到盆104中，并且可以使处理溶液314的第一部分与中和剂316接触以形成二级溶液318，如图3c中的中和的第三阶段说明的。在各种实例中，中和剂316与处理溶液314的第一部分反应以在处理溶液314的第一部分与中和剂316之间形成加合物。在各种实例中，在将中和剂316加入到盆104之前，可以将处理溶液314的第一部分加入到盆104中。图3d说明中和的第四阶段，其中经由排放管线110从盆104中去除二级溶液318的第一部分，并作为废物320提供给处置系统312。二级溶液318的第二部分318a保留在盆104中。二级溶液318的第二部分318a包含一定量的适于中和储器106中的剩余的处理溶液314a的中和剂316。在各种实例中，图3b-d可为中和的第一时期。

图3e说明中和的第五阶段，其中可以将处理溶液314的第二部分加入到盆104中，并且可以使处理溶液314的第二部分与二级溶液318的第二部分318a接触以形成三级溶液322。在各种实例中，二级溶液318中的中和剂316可与处理溶液314的第二部分反应以在处理溶液314的第二部分与二级溶液318中的中和剂316之间形成加合物。在各种实例中，处理溶液314的第二部分可包含储器106中的剩余的处理溶液314a。在其它实例中，处理溶液314的第二部分可少于储器106中的剩余的处理溶液314a。图3d中的第四阶段和图3e中的第五阶段可根据需要重复，以中和储器106中的剩余的处理溶液。在各种实例中，图3e可为中和的第二时期。

在各种实例中，如在图3f中的第六阶段说明的，三级溶液322已经经由排放管线110从盆104中去除，并作为废物320提供给处置系统312。图3g说明第七阶段，其中盆104可填充有水性溶液324a以冲洗盆104和去除残余的中和剂316、处理溶液314、二级溶液318、三级溶液322和/或从盆104去除的中和过程的另外的溶液。在各种实例中，在第七阶段中，储器106可填充有水性溶液324b。水性溶液324a、324b可经由排放管线110从系统100中去除，并且可作为废物320提供给处置系统312，如在图3h中的第八阶段中所说明的。图3g中的第七阶段和在图3h中的第八阶段可根据需要重复，以从储器106中去除残余的处理溶液314和/或残余的中和剂316、处理溶液314、二级溶液318、三级溶液322和/或从盆104中去除的中和过程的另外的溶液。

根据本公开，由于中和剂可不必被加入到储器中，盆内中和可限制储器中的交叉污染。如果将中和剂直接加入到储器中，则在中和过程之后可能留下残余的中和剂，这可能劣化加入到储器中的后续处理溶液。劣化的处理溶液在处理过程中可能不是有效的或适当的清洁、消毒和/或卫生处理。

在各种实例中，根据本公开的方法和系统可仅通过向盆中单次加入中和剂来中和储器中的处理溶液。中和剂的单次加入可改进操作者暴露于溶液的条件和/或减少中和处理溶液所花费的时间。

实施例

制备与9l内窥镜再处理器的盆流体连通的12l容量储器。该储器填充有12laero-opa™(0.55重量%opa，可以从advancedsterilizationproducts(位于irvine,ca的ethicon,inc.,ajohnson&johnsoncompany的一个部门获得)。在储器中的12laero-opa™在两个时期中被中和。每个时期的持续时间为5分钟，并且总中和时间为10分钟。

在第一时期中，盆填充有2lkemsafe™solutionneutralizercatalog#9074(6重量%甘氨酸，可以从位于farmingdale,ny的kemmedicalproductscorp.获得)。将7laero-opa™从储器提供给盆。使7laero-opa™与2l中和剂接触以形成二级溶液。从盆中去除5l二级溶液，并且将4l二级溶液保留在盆中。

在第二时期中，将剩余的5laero-opa™从储器提供给盆，并与保留在盆中的4l二级溶液接触以形成三级溶液。从盆中去除三级溶液，并用9l水冲洗盆。

将二级和三级溶液合并并测试以确定合并溶液的lc50。根据“standardmethodsfortheexaminationofwaterandwastewater(第16版),”americanpublichealthassociation,1985和“staticacutebioassayproceduresforhazardouswastesamples,”californiadepartmentoffishandgame,waterpollutioncontrollaboratory,1988年11月修订，用黑头呆鱼(pimephalespromelas)进行测试。在lc50测试中使用的合并溶液的浓度为250mg/l、500mg/l和750mg/l。在250mg/l和500mg/l浓度下黑头呆鱼经96小时的平均存活百分比为100%，而在750mg/l浓度下黑头呆鱼的平均存活百分比为95%。确定合并溶液的lc50大于750mg/l。因此，即使盆不能容纳存在于储器中的全部量的aero-opa™，仅用中和剂的单次加入中和了aero-opa™。

根据本公开的本发明的各方面包括但不限于以下编号的条款中列举的方面。

1.用于在室中盆内中和的方法，所述室包含与储器流体连通的盆，所述方法包括：

将中和剂加入到所述盆中，加入量超过适于中和所述储器中的处理溶液的中和剂的量；

将所述处理溶液的第一部分加入到所述盆中；

在所述盆中使所述中和剂与所述处理溶液的所述第一部分接触以形成二级溶液，并用所述中和剂中和所述处理溶液的所述第一部分；

从所述盆中去除所述二级溶液的第一部分，其中所述二级溶液的第二部分保留在所述盆中；

将所述处理溶液的第二部分加入到所述盆中；以及

在所述盆中使所述处理溶液的所述第二部分与所述二级溶液的所述第二部分接触以形成三级溶液，并用在所述二级溶液的所述第二部分中的中和剂中和所述处理溶液的所述第二部分。

2.条款1所述的方法，其中所述盆具有第一溶液容量，并且所述储器具有大于所述第一溶液容量的第二溶液容量。

3.条款1-2中任一项所述的方法，所述方法进一步包括从所述盆中去除所述三级溶液。

4.条款3所述的方法，所述方法进一步包括在去除所述三级溶液之后，用水性溶液冲洗所述储器和所述盆中的至少一种。

5.条款1-4中任一项所述的方法，所述方法进一步包括去除所述三级溶液的一部分并将所述处理溶液的第三部分加入到所述盆中以形成四级溶液。

6.条款1-5中任一项所述的方法，其中所述二级溶液的所述第二部分包含一定量的适于中和所述处理溶液的所述第二部分的中和剂。

7.条款1-6中任一项所述的方法，其中中和包括在所述处理溶液与所述中和剂之间形成加合物。

8.条款1-7中任一项所述的方法，其中以所述中和剂中的活性基团与所述处理溶液中的活性基团的摩尔比大于1.3:1将所述中和剂加入到所述盆中。

9.条款1-8中任一项所述的方法，其中所述中和剂包含氨基酸、氨、氢氧化钠、过氧化氢、次氯酸钠和亚硫酸氢钠中的至少一种。

10.条款1-9中任一项所述的方法，其中所述处理溶液包含至少一种选自醇、醛、季铵化合物、氧化剂和抗微生物金属溶液的消毒剂。

11.条款1-10中任一项所述的方法，其中所述处理溶液包含邻苯二甲醛，并且所述中和剂包含甘氨酸。

12.条款1-11中任一项所述的方法，所述方法进一步包括以下至少之一：加热、搅拌和循环所述二级溶液和所述三级溶液中的至少一种。

13.条款1-12中任一项所述的方法，其中将所述中和剂一次性加入到所述盆中以中和所述处理溶液的所述第一部分和所述第二部分。

14.条款13中任一项所述的方法，其中所述三级溶液中剩余的活性处理溶液小于所述三级溶液的0.01重量%。

15.用于在室中盆内中和的方法，所述室包含与储器流体连通的盆，所述盆具有第一溶液容量，并且所述储器具有大于所述第一溶液容量的第二溶液容量，所述方法包括：

将中和剂加入到所述盆中，加入量超过适于中和所述储器中的消毒剂溶液的中和剂的量；

将所述消毒剂溶液的第一部分加入到所述盆中；

在所述盆中使所述中和剂与所述消毒剂溶液的所述第一部分接触以形成二级溶液，并用所述中和剂中和所述消毒剂溶液的所述第一部分；

从所述盆中去除所述二级溶液的第一部分，其中所述二级溶液的第二部分保留在所述盆中，所述二级溶液的所述第二部分包含一定量的适于中和所述消毒剂溶液的第二部分的中和剂；

将所述消毒剂溶液的所述第二部分加入到所述盆中；以及

使所述消毒剂溶液的所述第二部分与在所述盆中的所述二级溶液的所述第二部分接触以形成三级溶液，并用在所述二级溶液的所述第二部分中的中和剂中和所述消毒剂溶液的所述第二部分。

16.条款15所述的方法，其中将所述中和剂一次性加入到所述盆中以中和所述消毒剂的所述第一部分和所述第二部分。

17.用于盆内中和的系统，所述系统包含：

包含消毒剂溶液的储器；

与所述储器流体连通的盆，所述盆适于从所述储器接收消毒剂溶液，所述盆具有第一溶液容量，并且所述储器具有大于所述第一溶液容量的第二溶液容量；以及

所述盆中的中和溶液，所述中和溶液适于中和所述储器中的所述消毒剂溶液，其中所述中和剂中的活性基团与所述消毒剂溶液中的活性基团的摩尔比大于1.3:1。

18.条款17所述的系统，其中所述中和剂与所述消毒剂溶液中的活性基团的摩尔比大于1.5:1。

19.条款17-18中任一项所述的系统，其中所述中和剂包含氨基酸、氨、氢氧化钠、过氧化氢、次氯酸钠和亚硫酸氢钠中的至少一种。

20.条款17-19中任一项所述的系统，其中所述消毒剂溶液包含醇、醛、季铵化合物、氧化剂和抗微生物金属溶液中的至少一种。

本领域技术人员将认识到，本文描述的部件(例如，操作)、装置、对象以及伴随它们的讨论是为了概念清楚而用作实例，并且预期各种配置修改。因此，如本文所使用的，所阐述的特定范例和所附讨论旨在代表它们更一般的类别。通常，任何特定范例的使用旨在代表其类别，并且不应将特定部件(例如，操作)、装置和对象的非包含视为限制性的。

关于所附权利要求，本领域技术人员将理解，其中叙述的操作一般可按任何次序来进行。另外，尽管以一个或多个序列呈现各种操作流程，但是应当理解，各种操作可以除了所说明的顺序之外的其它顺序进行，或者可同时进行。除非上下文另外指明，否则这种交替排序的实例可包括重叠、交错、中断、重排、递增、预备、补充、同时、反向或其它变化排序。此外，除非上下文另外指明，否则术语像“响应于”、“涉及”或其它过去时形容词通常不旨在排除这样的变化。

本领域技术人员将认识到，本文描述的部件、装置、操作/动作和对象以及伴随它们的讨论是为了概念清楚而用作实例，并且预期各种配置修改。因此，如本文所使用的，所阐述的具体实例/实施方案和所附论述旨在代表其更一般的类别。通常，任何特定范例的使用旨在代表其类别，并且不应将特定部件、装置、操作/动作和对象的非包含视为限制性的。虽然本公开出于说明本公开的各个方面和/或其潜在应用的目的而提供了对各个具体方面的描述，但是应当理解，本领域技术人员将想到各种变化和修改。因此，本文所述的一个或多个发明应被理解为至少与它们所要求保护的一样宽，并且不应被本文提供的具体说明性方面更窄地限定。