1.本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种用于提高中药药效的活性水及其生产工艺。
背景技术：
2.中药煎煮过程中，由于配方成分多样，为了保证各成分的药效，不能简单的将所有药物一并煎煮。常选择性的采用煎前浸泡、先煎、后下、包煎、另煎、烊化、煎汤代水等步骤进行处理，耗时耗力。矿物类药物中药因质地坚硬，传统煎煮方法需要先煎，以增加有效成分溶出、从而保证药效的充分发挥。近年来的研究表明，将矿物类药物中药粉碎到一定程度后(一般以60目以上为宜)无需先煎，可与群药共煎。尤其是大多数贝壳类中药，随粉碎度增大，同样条件下的煎煮效果越佳。将矿物类药物中药粉碎后煎煮可减少总的煎煮时间和步骤。然而，在实际操作中却会导致煎煮完后药渣与药液不便于分离的问题，且可能造成胃肠负担。
3.水，是万物之源，也是中药煎煮过程中必不可少的主要辅助成分。煎煮结束后，中药有效成分溶解在水中，便于服用及人体吸收。由于不同成分的水存在分子团大小、所含物质不同等区别，对中药有效成分的提取效果及服用后的吸收效果也不尽相同。选用合适的水进行中药煎煮，有利于提高中药药效，尤其是对于名贵中药，将有利于降低药物用量，降低成本。
4.中国专利cn 111453914 a公开了《一种负离子活性水及其制备方法》，将普通水经过石英砂、活性炭、反渗透处理多层过滤，再经过活水器内的静态梯度的磁场时，经过快速、反复、多次磁力线切割，将较大分子团水切割为具有特定功能的小分子团活性水，随后经过具有纳米技术的电生离子交换设备处理，得到具有弱碱性的小分子团活性水，再加入负离子粉，抑制了水中氢键对水分子团的物理缔合作用，使水分子团可在常温下稳定存在。该发明最终获得含负离子的小分子弱碱性水，其选用电气石粉、钙粉、石英粉等作为负离子粉，对活性和能态的提高作用不明显，且所述负离子粉不适合服用，钙粉容易使水质硬化，也不适用于中药的提取。
技术实现要素：
5.针对现有技术中存在的上述不足，本发明提供了一种用于提高中药药效的活性水及其生产工艺。本发明的思路如下：利用含海洋深层水的混合水进行矿物类药物中药材的煅淬处理，得到活性水。此活性水中含有矿物类药物中药材有效成分，且具有高能态、小分子团、高渗透性和溶解力等特点。再用以煎煮矿物类药物中药材或其他药材，也可提高有效成分溶出率，服用时协助提高药效。无需将矿物类药材粉碎至小颗粒粉末，便于后期药液与药渣的分离。
6.一种用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
7.1)将矿物类药材煅烧至红透，得到高温药材，备用；
8.2)负压环境下，将高温药材立即投入混合水中，投入量为可以使混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1-2min，得到沸腾中固液混合物；
9.3)将沸腾中固液混合物密封，迅速冷却至常温，得到活化固液混合物；
10.4)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
11.优选的，所述用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
12.1)将矿物类药材切割至大小为10-20g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
13.2)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为40-50kpa，将混合水在电磁辐射发生装置中静置30-50min，然后将高温药材立即投入混合水中，投入量为可以使混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1-2min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
14.3)将沸腾1-1.5min时的固液混合物密封，从电磁辐射发生装置中取出放入梯度磁场中以0.2-0.8m/s做匀速运动，并在1-2min内冷却至常温，得到活化固液混合物；
15.4)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
16.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
17.k1.将海洋深层水和天然泉水的混合物，用机械过滤器过滤，得到过滤水；
18.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水；
19.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置处理，得到混合水。
20.优选的，所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
21.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比(1-2):(5-10)混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.2-0.4mpa，工作温度35-45℃，过滤速度7-11m3/h，所述机械过滤器为直径 0.6-1.0m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为0.8-1.2m的石英砂；
22.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.5-0.8m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.6-0.9m，过滤速度8-13m3/h；
23.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以60-90w功率杀菌处理，得到混合水。
24.所述电磁辐射发生装置中电磁波辐射能量为800thz-80ehz。
25.所述梯度磁场强度为200-600mt/m。
26.煅淬是将药物按明煅法煅烧至红透后，立即投入液体辅料中使之骤然冷却的方法，适用于质地坚硬，经过高温仍不能疏松的矿物药。煅淬前后矿物药的晶体结构、化学成分等均有可能发生变化，且不同淬液对表面成分也产生不同影响，如氧化、醋酸化或水化。常规煅淬要反复进行几次，主要目的是使矿物药变得酥脆，便于后续粉碎处理。
27.海洋深层水为无菌、含氧量低的还原态碱性水，含有人体所需的全部矿物质元素，且成分比例组合适当，接近人体体液，其水分子团小，渗透性强。
28.在电磁辐射发生器的作用下，可使具有磁矩的原子核由低能态跃迁到高能态。一定范围内，随电磁波能量大小变化，水分子中氧原子和氢原子空间距离也会发生变化，从而可以使水分子在保持分子结构的前提下，达到一种“微裂变”状态。由于成分和微观结构的区别，同等电磁辐射条件下，海洋深层水与天然泉水中水分子“微裂变”的程度不一样。
29.将在电磁辐射条件下达到“微裂变”状态的混合水作为液体辅料进行矿物类药物的煅淬，使混合水温度骤然升高至沸腾。此时，混合水中本身的气体被排出，同时，其中尤其
是小分子团海洋深层水的“微裂变”状态的水分子易发生裂解，生成氢气和氧气。使混合水富含氢气和氧气，部分氧气进一步转化为负氧离子。
30.由于混合水中成分、含气量等都发生了变化，其表面张力、密度、粘性、导电性等物理性质均有改变，渗透性也显著提高。对于矿物类药物而言，此过程中，热冷温度快速交替，结合电磁波诱导粒子振动，导致矿物类药物更易出现裂缝，混合水更易渗入其中，水中氧气含量增多则使裂缝表面成分更易被氧化进而溶解，促进金属离子等活性成分的溶出。
31.混合水沸腾排气后，在隔绝空气的条件下，迅速冷却至常温，此冷却过程在梯度磁场中进行，磁感线能将大分子团切割成较小分子团。由于此时混合水中各粒子的运动非常剧烈，且金属离子在切割磁场过程中被激发出更高动能，促使大分子团被磁感线快速、反复、多次切割，迅速被切割成较小分子团，进一步提高水的活性，加快有效成分的溶出。
32.最后，经过滤分离固液，获得活性水。所述活性水中，含氢气、氧气、负氧离子及矿物质微量元素、矿物类药物中药有效成分，硬度适中，分子团小，能保持高能态，活性高，溶解力和渗透力好，还能清除自由基，用于后续各类型中药的提取时，有利于提高有效成分溶出速率，服用时，对药效的发挥也有明显帮助。还可以用于中药冲服、绞汁、丸散时，促进药效发挥。
33.进一步优选的，所述用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
34.1)将矿物类药材切割至大小为10-20g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
35.2)按照料液比1g:(100-200)ml将功能矿石加入混合水中，得到功能矿石混合水；
36.3)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为40-50kpa，将功能矿石混合水在电磁辐射发生装置中静置30-50min，然后将高温药材立即投入功能矿石混合水中，投入量为可以使功能矿石混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1-2min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
37.4)将沸腾1-1.5min时的固液混合物密封，从电磁辐射发生装置中取出放入梯度磁场中以0.2-0.8m/s做匀速运动，并在1-2min内冷却至常温，得到活化固液混合物；
38.5)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
39.所述矿物类药材选自珍珠、琥珀、金礞石、龙齿中的至少一种。
40.所述功能矿石选自电气石、独居石、错英石中的至少一种。
41.优选的，所述功能矿石由电气石和独居石按照重量比(3-7):(1-2) 组成。
42.所述功能矿石颗粒大小为5-10g/个。
43.进一步优选的，所述功能矿石为改性功能矿石，所述改性功能矿石的制备方法，包括以下步骤：
44.s1.按照料液比(8-10)g:(10-15)g:(35-60)ml将功能矿石和硝酸盐投入水中，所述硝酸盐由硝酸钴和硝酸铁按照摩尔比1:(2-3) 组成，在60-70℃水浴中，以100-200rpm速度搅拌溶解1-2h，得到反应物溶液a；
45.s2.在60-70℃水浴中，保持100-200rpm速度搅拌，在反应物溶液a中加入与硝酸钴摩尔比为(3-4):1的柠檬酸，继续搅拌2-3h，再使用氨水调节溶液ph为7，继续搅拌1-2h，过滤得到改性矿石块；
46.s3.将改性矿石块在80-100℃烘干10-12h，再在氮气保护下，以 5-8℃/h的速度升
温至500-600℃，保温煅烧2-3h，得到改性功能矿石。
47.在混合水中加入功能矿石，电气石本身能释放远红外线和负氧离子，活化水分子，还能使水分子团变小。上述步骤2)和3)中电气石瞬间受热又急速降温，使其极化，带上电荷，在电磁波的作用下，促进水分子的极化裂解，并能促进氧气转化成负氧离子，提高混合水的抗氧化效果。电气石还具有吸附重金属离子和杂质的作用，固液分离后起到净化药液的效果，进一步提高药效。独居石具有磁性和电导性，能促进梯度磁场磁感线对大分子团水的切割，单独使用时可提高活性水的渗透性。将电气石和独居石复配使用时，由于独居石的导电性对电气石受热时产生的电荷有诱导稳定作用，更加有利于水分子的极化裂解，而电气石对独居石释放出的重金属离子具有吸附作用，固液分离后除去，避免单独使用独居石可能造成的重金属含量偏高的问题。
48.改性功能矿石将硝酸铁、硝酸钴溶解于含有功能矿石的水中，功能矿石的吸附作用将金属盐吸附富集在其周围，经氨水调节ph后形成凝胶附着于功能矿石表面。经高温煅烧，形成铁氧体结构，本身具有较好的磁性和电导性。反应过程中，铁氧体结构嵌入功能矿石表面，并且对功能矿石表面晶格产生影响，降低离子振动对称性，提高电气石远红外辐射率以及独居石的磁性和电导性。经高温煅烧的电气石还有助于提高水的溶氧量。改性功能矿石的使用对本发明活性水性能的提升有显著效果。
49.本发明的有益效果：本发明将海洋深层水与天然泉水调配成混合水，还可加入功能矿石得到功能矿石混合水，用于矿物类药材的煅淬，然后密封快速冷却，得到用于提高中药药效的活性水，过程中选择性的采用了电磁辐射结合梯度磁场进行处理。本发明的活性水具有高能态、高活性，水分子团小、溶解性好、渗透力强的特点，还有清除自由基抗氧化的功能，尤其适用于名贵中药材或含矿物类的中药材配方的处理，用于浸提或煎煮中药材可以提高溶出率，且服用时可协助提高中药药效。
具体实施方式
50.实施例所用原料如下：
51.海洋深层水，距离海岸线20km，距离海平面500-700米的海水，购自中国台湾海洋深层水股份有限公司。
52.天然泉水，取自桂西北的广西巴马地区。
53.珍珠，购自亳州仁益中药材销售有限公司。
54.电气石，购自灵寿县石峰矿业加工厂。
55.独居石，购自山东金太阳锆业有限公司。
56.实施例1
57.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
58.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
59.2)设置气压恒定为50kpa，将高温药材立即投入混合水中，投入量为可以使混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物；
60.3)将沸腾1min时的固液混合物密封，1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
61.4)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
62.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
63.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
64.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
65.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
66.实施例2
67.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
68.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
69.2)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为50kpa，将混合水在电磁辐射发生装置中静置30min，然后将高温药材立即投入混合水中，投入量为可以使混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
70.3)将沸腾1min时的固液混合物密封，1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
71.4)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
72.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
73.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
74.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
75.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
76.所述电磁辐射发生装置中电磁波辐射能量为100phz。
77.实施例3
78.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
79.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
80.2)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为50kpa，将混合水在电磁辐射发生装置中静置30min，然后将高温药材立即投入混合水中，投入量为可以使混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
81.3)将沸腾1min时的固液混合物密封，从电磁辐射发生装置中取出放入梯度磁场中以0.5m/s做匀速运动，并在1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
82.4)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
83.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
84.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
85.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所
述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
86.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
87.所述电磁辐射发生装置中电磁波辐射能量为100phz。
88.所述梯度磁场强度为300mt/m。
89.实施例4
90.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
91.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
92.2)按照料液比1g:160ml将功能矿石加入混合水中，得到功能矿石混合水；
93.3)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为50kpa，将功能矿石混合水在电磁辐射发生装置中静置30min，然后将高温药材立即投入功能矿石混合水中，投入量为可以使功能矿石混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
94.4)将1min时的固液混合物密封，从电磁辐射发生装置中取出放入梯度磁场中以0.5m/s做匀速运动，并在1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
95.5)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
96.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
97.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
98.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
99.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
100.所述电磁辐射发生装置中电磁波辐射能量为100phz。
101.所述梯度磁场强度为300mt/m。
102.所述功能矿石为电气石。
103.所述功能矿石颗粒大小为7g/个。
104.实施例5
105.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
106.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
107.2)按照料液比1g:160ml将功能矿石加入混合水中，得到功能矿石混合水；
108.3)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为50kpa，将功能矿石混合水在电磁辐射发生装置中静置30min，然后将高温药材立即投入功能矿石混合水中，投入量为可以使功能矿石混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
109.4)将1min时的固液混合物密封，从电磁辐射发生装置中取出放入梯度磁场中以0.5m/s做匀速运动，并在1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
110.5)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
111.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
112.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
113.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
114.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
115.所述电磁辐射发生装置中电磁波辐射能量为100phz。
116.所述梯度磁场强度为300mt/m。
117.所述功能矿石为独居石。
118.所述功能矿石颗粒大小为7g/个。
119.实施例6
120.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
121.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
122.2)按照料液比1g:160ml将功能矿石加入混合水中，得到功能矿石混合水；
123.3)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为50kpa，将功能矿石混合水在电磁辐射发生装置中静置30min，然后将高温药材立即投入功能矿石混合水中，投入量为可以使功能矿石混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
124.4)将沸腾1min时的固液混合物密封，从电磁辐射发生装置中取出放入梯度磁场中以0.5m/s做匀速运动，并在1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
125.5)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
126.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
127.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
128.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
129.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
130.所述电磁辐射发生装置中电磁波辐射能量为100phz。
131.所述梯度磁场强度为300mt/m。
132.所述功能矿石由电气石和独居石按照重量比4:1组成。
133.所述功能矿石颗粒大小为7g/个。
134.实施例7
135.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
136.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
137.2)按照料液比1g:160ml将功能矿石加入混合水中，得到功能矿石混合水；
138.3)设置气压恒定为50kpa，将功能矿石混合水静置30min，然后将高温药材立即投入功能矿石混合水中，投入量为可以使功能矿石混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物；
139.4)将沸腾中固液混合物密封，1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
140.5)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
141.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
142.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
143.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
144.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
145.所述功能矿石为电气石。
146.所述功能矿石颗粒大小为7g/个。
147.实施例8
148.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
149.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
150.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
151.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水，即为用于提高中药药效的活性水。
152.实施例9
153.用于提高中药药效的活性水的生产工艺，包括以下步骤：
154.1)将珍珠切割至大小为15g/个的块状，采用明煅法将其煅烧至红透，得到高温药材，备用；
155.2)按照料液比1g:160ml将改性功能矿石加入混合水中，得到改性功能矿石混合水；
156.3)设置电磁辐射发生装置中气压恒定为50kpa，将改性功能矿石混合水在电磁辐射发生装置中静置30min，然后将高温药材立即投入改性功能矿石混合水中，投入量为可以使改性功能矿石混合水瞬间沸腾，并能持续沸腾1.5min，得到沸腾中固液混合物，此过程均在电磁辐射发生装置中进行；
157.4)将沸腾1min时的固液混合物密封，从电磁辐射发生装置中取出放入梯度磁场中以0.5m/s做匀速运动，并在1min内冷却至25℃，得到活化固液混合物；
158.5)将活化固液混合物固液分离，得到用于提高中药药效的活性水。
159.所述混合水的制备方法，包括以下步骤：
160.k1.将海洋深层水和天然泉水按照体积比2:8混合，用机械过滤器过滤，得到过滤水，所述过滤器工作压力0.25mpa，工作温度40℃，过滤速度8m3/h，所述机械过滤器为直径
0.8m的不锈钢圆柱形结构，其过滤层为装填高度为1m的石英砂；
161.k2.将过滤水用na
+
型阳离子交换树脂通过软化过滤器进行软化，得到软化水，所述软化过滤器直径为0.6m，na
+
型阳离子交换树脂厚度为0.7m，过滤速度11m3/h；
162.k3.将软化水通过紫外线杀菌装置，以80w功率杀菌处理，得到混合水。
163.所述电磁辐射发生装置中电磁波辐射能量为100phz。
164.所述梯度磁场强度为300mt/m。
165.所述改性功能矿石的制备方法，包括以下步骤：
166.s1.按照料液比8g:13g:45ml将功能矿石和硝酸盐投入水中，所述硝酸盐由硝酸钴和硝酸铁按照摩尔比1:2组成，在65℃水浴中，以 120rpm速度搅拌溶解1.5h，得到反应物溶液a；
167.s2.在65℃水浴中，保持120rpm速度搅拌，在反应物溶液a中加入与硝酸钴摩尔比为3:1的柠檬酸，继续搅拌2h，再使用氨水调节溶液ph为7，继续搅拌1h，过滤得到改性矿石块；
168.s3.将改性矿石块在90℃烘干10h，再在氮气保护下，以6℃/h 的速度升温至550℃，保温煅烧3h，得到改性功能矿石。
169.所述功能矿石由电气石和独居石按照重量比4:1组成。
170.所述功能矿石颗粒大小为7g/个。
171.测试例1
172.常温常压下，分别采用各实施例制备的用于提高中药药效的活性水浸提中药天山雪莲(学名：saus-surea involucrata(kar.et kir.) sch.-bip.)有效成分，采用紫外分光光度法检测提取物中总糖、总黄酮含量，用以表征提取效果。具体试验方法如下：
173.将天山雪莲在70℃烘干48h，然后粉碎并过40目筛，再称取所得天山雪莲粉末50g，投入到1000ml用于提高中药药效的活性水中， 100rpm搅拌浸提2h，4000rpm离心15min，再过滤得到天山雪莲提取液，经真空冷冻干燥得到天山雪莲提取物。测试提取物中有效成分在中药天山雪莲中的含量，总糖含量和总黄酮含量的检测方法参考陈文博2020年06月的博士学位论文《西藏绵头雪莲花多糖的结构鉴定及生物活性的研究》2.3.2-2.3.3章节内容进行。测试结果见表1。
174.表1：常温常压下天山雪莲有效成分浸提效果测试结果
[0175] 总糖含量(mg/g)总黄酮含量(mg/g)实施例18.0321.15实施例29.1223.08实施例310.0525.32实施例411.0328.44实施例510.8927.09实施例611.5830.90实施例78.2221.76实施例87.1218.98实施例913.0732.86
[0176]
常温常压下，各实施例制备的用于提高中药药效的活性水浸提中药天山雪莲，提
取物种糖类和黄酮类有效成分的含量不同。实施例8 直接用深层海洋水和天然泉水混合，经过滤、软化、灭菌后得到混合水进行提取，得率低；实施例1以实施例8的混合水煅淬至沸腾，密封快速冷却，再固液分离得到的活性水进行提取，该活性水为脱气水，其表面张力、密度、粘性、导电性等物理性质均发生了微妙的变化，渗透性提高，有利于有效成分的溶出，提高得率。实施例2在实施例 1的基础上，对混合水进行电磁辐射，使水分子中氢、氧原子空间距离发生变化，尤其是使海洋深层水中小分子团中水分子达到“微裂变”状态，当温度骤然升高至沸腾时，“微裂变”状态下的水分子易裂解为氢气和氧气，部分氧气进一步转化为负氧离子，使活性水达到较高能态，从而提高对细胞的穿透性和对有效成分的溶解性，提高得率。实施例3在实施例2的基础上，进一步将冷却过程放在梯度磁场中进行，大分子团进被切割成小分子团，水的活性进一步提高，加快有效成分的溶出。在实施例3的基础上，实施例4和5在混合水中添加了功能矿石，电气石本身释放远红外线和负氧离子的功能有利于水分子的活化，在活性水的制备过程中促进水分子的极化裂解，独居石具有磁性和电导性，能促进梯度磁场磁感线对大分子团水的切割，单独使用时均可提高活性水的渗透性。实施例6将二者复配，独居石导电性对电气石受热产生的电荷有诱导稳定作用，更加有利于水分子的极化裂解，且电气石对独居石释放出的重金属离子具有吸附作用，避免单独使用独居石可能造成的重金属含量偏高的问题。实施例9在实施例6 的基础上，对功能矿石进行改性，在功能矿石表面形成铁氧体结构，嵌入功能矿石表面，并且对功能矿石表面晶格产生影响，降低离子振动对称性，提高电气石远红外辐射率以及独居石的磁性和电导性。经高温煅烧的电气石还有助于提高水的溶氧量，活性水性能的提升效果明显。实施例7与实施例1相比，添加了电气石，电气石本身对水的活化作用，能够提高活性水浸提中药的效果，但收效甚微。
[0177]
测试例2
[0178]
选取90只平均体重210g的雄性大鼠，平均分为9组，饲喂35 天。期间饲喂基础饲料，自由饮水，区别仅在于，每天给每只大鼠分别灌喂10ml含5mg/ml的天山雪莲提取物水溶液一次。所述天山雪莲提取物水溶液为将天山雪莲提取物分别采用实施例1-9制备的用于提高中药药效的活性水溶解配置而成。所述天山雪莲提取物采用去离子水按照测试例1所述的方法制备。
[0179]
按照上述方式饲喂大鼠的第21天，在灌喂天山雪莲提取物水溶液1h后，在每只大鼠足趾处注射0.1ml浓度为1wt％的葡聚糖4t，使大鼠致炎。继续饲喂，至第35天时，禁食不禁水16h后从大鼠眼眶静脉丛取血，检测血清il-6(白介素-6)、sod(超氧化物歧化酶) 表征大鼠血清生化指标，判断天山雪莲提取物水溶液的抗炎效果。测试结果见表2。
[0180]
表2：天山雪莲提取物水溶液的抗炎效果测试结果
[0181] il-6(pg/ml)sod(u/ml)实施例133.78167实施例230.02178实施例328.15184实施例423.23196实施例525.06193实施例621.98208实施例732.33170
实施例837.22158实施例920.53219
[0182]
测试例3
[0183]
参考博士论文《落叶松树皮原花青素的分级纯化及催化降解研究》6.2.4章节的方法，测试相同浓度天山雪莲提取物水溶液对
·
oh 自由基的清除效果。所述天山雪莲提取物水溶液为将天山雪莲提取物分别采用实施例1-9制备的用于提高中药药效的活性水溶解配置而成，浓度为50μg/ml。所述天山雪莲提取物采用去离子水按照测试例1所述的方法制备。测试结果见表3。
[0184]
表3.天山雪莲提取物水溶液的自由基清除效果测试结果
[0185] ·
oh自由基清除率(％)实施例158.6实施例264.1实施例368.2实施例473.5实施例572.0实施例675.3实施例760.7实施例852.1实施例979.4
[0186]
血清il-6是炎症非特异性指标，生物体内有炎症时该指标升高。 sod是生物体内重要的抗氧化酶，可抑制氧自由基对细胞的损害，并修复受损细胞，具有免疫调节作用。
[0187]
测试例2和3中各例所用天山雪莲提取物成分一致，但使用各实施例用于提高中药药效的活性水溶解得到的提取物溶液药效不同。首先，煅淬时珍珠中部分有效成分被溶出，可协助提高药效。实施例 2-6和9水分子裂解使混合水中氧气含量升高，可促进珍珠煅淬时表面氧化开裂，进而促进有效成分的溶出。不同实施例的处理方法得到的的活性水的活性不同，随活性升高，渗透力增强，珍珠有效成分的含量逐渐升高。且由于混合水中氢气和负氧离子含量升高，对生物体内自由基的清除效果也更好，可协同提高中药药效。