本发明涉及材料合成方法，具体的是一种磁性核壳Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子的制备方法。
背景技术：
近年来，磁性纳米颗粒作为功能材料，在磁存储材料、特殊催化剂原料、磁流体材料和靶向药物传递、传感器等方面显示出许多特殊功能，有关磁性纳米材料制备及性质的研究也日益受到科研人员的广泛关注。其中，在磁性材料家族 中，Fe3O4以廉价的来源、相对稳定的化学性质、较高的磁饱和强度更是受到广大科研人员的青睐。以Fe3O4粒子为载体，将有效的催化剂成分覆在Fe3O4颗粒表面制成的复合氧化物催化剂，既充分利用催化剂的有效成分，保持了催化剂的高催化性能，又可利用Fe3O4的磁性使催化剂易于实现回收循环使用。
现有合成研究了多功能核壳结构的Fe3O4＠多巴胺纳米粒子，并用作药物载体和催化剂载体，表现出良好的性能。特别是在表面负载Ａｕ纳米粒子之后，用于还原邻硝基苯酚表现出优异的催化性能以及很好的回收可循环性。还研究合成了对血红蛋白具有电催化性能的Ａｕ＠Fe3O4核－壳纳米微球，能有效促进血红蛋白分子的电子转移。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题在于提供一种磁性核壳Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子的制备方法，提供一种新的制备方法。
本发明采用的制备方法，包括如下步骤：
a、制备Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子, 取0.3ｇFe3O4于100mL烧杯中，加入50mL 0.1mol/Ｌ盐酸超声处理10min，磁性分离出Fe3O4固体，用去离子水冲洗３次，再分散到（80ｍL乙醇、20mL水和1mL氨水）的混合溶液中，逐滴加入0.4mL TEOS，室温下快速搅拌６ｈ，将产物磁性分离，用去离子水和乙醇分别洗涤３次，然后于60℃下真空干燥6h；
b、制备Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子，称取0.68g的ChCl加入100ｍＬ去离子水在60℃水浴中搅拌至完全溶解，取10ｍＬ所配ChCl水溶液，加入10mg AgNO3超声搅拌溶解至澄清透明溶液，取a步骤制得的 Fe3O4＠SiO2 50mg依次在SnCl2敏化液(SnCl2·2H2O 15g/Ｌ,HCl 50mL/L)中室温敏化10min，PdCl2活化液（PdCl20.2g/Ｌ，HCl 20 mL/Ｌ）中活化处理10min，每次处理后均通过磁性分离，水洗３次，将处理后的Fe3O4@SiO2磁性粒子分散于ChCl－AgNO3溶液中，分散均匀，然后再加入100mg葡萄糖，超声反应30min，反应结束后，磁分离得到产品，用乙醇清洗3次后，于50℃下真空干燥5h，即得。
本发明的有益效果是：合成工艺简单，反应条件温和，生产成本较低，可重复性好。
具体实施方式
以下结合实例进一步说明本发明的内容，由技术常识可知，本发明也可通过其它 的不脱离本发明技术特征的方案来描述，因此所有在本发明范围内或等同本发明范围内的 改变均被本发明包含。
实施例：
a、制备Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子, 取0.3ｇFe3O4于100mL烧杯中，加入50mL 0.1mol/Ｌ盐酸超声处理10min，磁性分离出Fe3O4固体，用去离子水冲洗３次，再分散到（80ｍL乙醇、20mL水和1mL氨水）的混合溶液中，逐滴加入0.4mL TEOS，室温下快速搅拌６ｈ，将产物磁性分离，用去离子水和乙醇分别洗涤３次，然后于60℃下真空干燥6h，制得Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子；
b、制备Fe3O4@SiO2－Ag纳米粒子，称取0.68g的ChCl加入100ｍＬ去离子水在60℃水浴中搅拌至完全溶解，取10ｍＬ所配ChCl水溶液，加入10mg AgNO3超声搅拌溶解至澄清透明溶液，取a步骤制得的 Fe3O4@SiO2 50mg依次在SnCl2敏化液(SnCl2·2H2O 15g/Ｌ,HCl 50mL/L)中室温敏化10min，PdCl2活化液（PdCl20.2g/Ｌ，HCl 20 mL/Ｌ）中活化处理10min，每次处理后均通过磁性分离，水洗３次，将处理后的Fe3O4@SiO2磁性粒子分散于ChCl－AgNO3溶液中，分散均匀，然后再加入100mg葡萄糖，超声反应30min，反应结束后，磁分离得到产品，用乙醇清洗3次后，于50℃下真空干燥5h，即得。