本发明涉及燃煤烟气中so2捕集、分离、回收技术，具体涉及一类新型的咪唑衍生物相变吸收液，属于节能减排及气体净化领域。
背景技术：
随着我国工业化进程的不断加快，环境质量也不断恶化，环境问题逐渐成为了人们关注的焦点。近年来，我国部分地区酸雨、灰霾和光化学烟雾等区域性大气污染问题日益突出，严重威胁群众健康，影响环境安全。so2是形成酸雨和灰霾的重要前体物。目前，我国大气污染排放负荷巨大，so2排放量居世界首位，大气环境污染十分严重。《国家环境保护“十二五”规划》中规定，到2015年，主要污染物排放总量显著减少，so2排放量控制在2086.4万吨以内，比2010年削减8%，同时我国对烟气中so2的排放标准也越来越严格，将从2003年的400mg/m3降低为2011年的100mg/m3。因此开发出脱硫效率高、经济环保、适应性强的烟气脱硫工艺势在必行。
烟气脱硫是目前控制大气中二氧化硫排放浓度与总量最有效、应用最广范的脱硫技术。传统烟气脱硫包括钙法烟气脱硫法、双碱法、氧化镁法、氨吸收法和海水脱硫法等，但存在严重的环境污染问题，且很难工业化。新型烟气脱硫技术微生物法脱硫、尿素法、有机胺再生法、离子液体脱硫等。其中离子液体稳定性好、吸收量大、可重复使用，且利于so2的富集和资源化。但解吸条件苛刻，在高温下不易完全解吸，且解吸能耗高，不利于离子液体再生和循环使用。有机胺烟气脱硫脱硫效率高、吸收剂具有较好的稳定性和低起泡性。但高温解吸过程溶质易挥发并生成部分热稳定性盐，溶剂损失严重有效利用率不高。
bara报道利用咪唑衍生物弱碱性上的氮原子吸收so2得到固体或液体产物，伴随着吸收产物的生成，导致吸收体系粘度变大，阻碍了吸收反应的进行，且解吸时需要将整个吸收体系加热到解吸温度，再生能耗高。咪唑类离子液体粘度大，不利于传质，且解吸条件苛刻，在高温下不易完全解吸，且解吸能耗高，不利于离子液体再生和循环使用。
技术实现要素：
本发明目的在于解决现有技术的不足，提供一种吸收性能优越且能有效降低解析能耗的新型烟气脱硫技术；即提供了一种相变吸收so2的吸收液，其由咪唑衍生物与有机溶剂组成，其中咪唑衍生物的含量为质量分数20-30%。
所述的咪唑衍生物为1-甲基咪唑、1,2-二甲基咪唑、1-丙基-2-甲基咪唑、1-（2-甲氧基乙基）-咪唑、1-（2-甲氧基乙基）-4-甲基-咪唑、1-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）-咪唑中的一种。
所述有机溶剂为醇类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂、酯类溶剂中的任意一种。
所述的醇类溶剂为丙醇、正丁醇、庚醇、乙二醇中的一种。
所述的醚类溶剂为乙醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚，聚乙二醇二甲醚中的一种。
所述的酮类溶剂为n-甲基吡咯烷酮、n，n-二甲基甲酰胺、n，n-二甲基甲酰胺中的一种。
所述的酯类溶剂为碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯中的一种。
所述吸收液以咪唑衍生物作为吸收剂，并溶于有机溶剂中可降低吸收液的粘度，从而促进so2吸收的传质过程，提高吸收速度。
本发明所述的（咪唑衍生物）溶于有机溶剂所组成的吸收液适用于工业燃煤烟气、冶金行业烟气、硫酸厂废气、轮船尾气、机动车尾气等不同浓度的so2气体捕集及净化分离。
有机溶剂与吸收剂互配形成吸收液，能有效地降低吸收液的粘度；有机溶液相变吸收so2后分为液液或液固两相，上相只含有机溶剂，下相为富集so2的溶液或固体。再生时只需将下相富含so2的富液或固相产物送入再生塔，减少了解吸时溶液的处理量，从而降低解吸能耗，上相中的有机溶剂回收可以循环吸收so2。因此，我们选用高沸点、低粘度的溶剂与接枝不同官能团的吸收剂互配，以期达到液液或液固分相的目的。这种相变吸收液吸收so2，具有分相速度快，再生能耗低，且不存在降解和腐蚀等问题，因此具有巨大的节能潜力，适宜于作为燃煤烟气中so2捕集的化学吸收剂。
本发明的优点如下：
（1）咪唑衍生物等摩尔吸收so2，具有较高的吸收负载量和吸收速率，且分相速度快。
（2）所选用的有机溶剂具有相对较高的沸点和较低的粘度，且醚和酮中分别含有醚基和羰基，这类基团能促进其与so2发生的路易斯酸/碱作用，从而提高了so2在其中的溶解度；
（3）所述吸收液吸收so2后能很好地实现液液或液固相变，分相后的富液（即吸收了so2的咪唑衍生物）送入再生塔再生解吸，贫液（即有机溶剂）返回吸收塔循环吸收so2，此过程减少了处理量，从而有效的降低了解析能耗；
（4）本发明利用咪唑衍生物弱碱性上的氮原子吸收so2，因此吸收产物容易解析，将富集的so2作为气态so2的替代物合成有机化学品，从而提高硫元素的附加值。解析后的咪唑衍生物返回吸收塔循环吸收so2。
具体实施方式
以咪唑衍生物做为吸收剂溶于有机溶剂吸收so2具体操作如下，所述内容不限于以下实施方式，可在不脱离本发明的思路与条件下做出合理的改变。
实施例1：
常温常压下，配制1-甲基咪唑/丙醇混合溶液置于50ml离心管中，其中1-甲基咪唑的质量分数为30%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离；本实施例中所形成的液固两相中固相产物中so2含量可达到质量分数95.0%。
实施例2：
常温常压下，配制1,2-二甲基咪唑/正丁醇混合溶液置于50ml离心管中，其中1,2-二甲基咪唑的质量分数为25%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液固两相中固相产物中so2含量可达到质量分数96.5%。
实施例3
常温常压下，配制1-丙基-2-甲基咪唑/庚醇混合溶液置于50ml离心管中，其中1-丙基-2-甲基咪唑的质量分数为20%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液固两相中固相产物中so2含量可达到质量分数97.2%。
实施例4
常温常压下，配制1-（2-甲氧基乙基）-咪唑/乙醚混合溶液置于50ml离心管中，其中1-（2-甲氧基乙基）-咪唑的质量分数为30%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液液两相中液相产物中so2含量可达到质量分数95.2%。
实施例5
常温常压下，配制1-（2-甲氧基乙基）-4-甲基-咪唑/二乙二醇二甲醚混合溶液置于50ml离心管中，其中1-（2-甲氧基乙基）-4-甲基-咪唑的质量分数为25%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液液两相中液相产物中so2含量可达到质量分数96.1%。
实施例6
常温常压下，配制1-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）-咪唑/三乙二醇二甲醚混合溶液置于50ml离心管中，其中1-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）-咪唑的质量分数为20%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液液两相中液相产物中so2含量可达到质量分数97.0%。
实施例7
常温常压下，配制1-甲基咪唑/n-甲基吡咯烷酮混合溶液置于50ml离心管中，其中1-甲基咪唑的质量分数为30%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液固两相中固相产物中so2含量可达到质量分数95.5%。
实施例8
常温常压下，配制1,2-二甲基咪唑/n，n-二甲基甲酰胺混合溶液置于50ml离心管中，其中1,2-二甲基咪唑的质量分数为25%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液固两相中固相产物中so2的含量可达到质量分数97.5%。
实施例9
常温常压下，配制1-丙基-2-甲基咪唑/n，n-二甲基乙酰胺混合溶液置于50ml离心管中，其中1-丙基-2-甲基咪唑的质量分数为20%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液固两相中固相产物中so2的含量可达到质量分数97.1%。
实施例10
常温常压下，配制1-（2-甲氧基乙基）-咪唑/碳酸二甲酯混合溶液置于50ml离心管中，其中1-（2-甲氧基乙基）-咪唑的质量分数为30%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液液两相中液相产物中so2的含量可达到质量分数96.2%。
实施例11
常温常压下，配制1-（2-甲氧基乙基）-4-甲基-咪唑/碳酸二乙酯混合溶液置于50ml离心管中，其中1-（2-甲氧基乙基）-4-甲基-咪唑的质量分数为25%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液液两相中液相产物中so2的含量可达到质量分数96.9%。
实施例12
常温常压下，配制1-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）-咪唑/碳酸乙烯酯混合溶液置于50ml离心管中，其中1-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）-咪唑的质量分数为20%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液液两相中液相产物中so2的含量可达到质量分数97.3%。
实施例13
常温常压下，配制1,2-二甲基咪唑/碳酸丙烯酯混合溶液置于50ml离心管中，其中1,2-二甲基咪唑的质量分数为25%，so2通过气体质量流量控制器控制通入离心管中，反应10min，离心分离。本实施例中所形成的液固两相中固相产物中so2的含量可达到质量分数97.0%。