含硫聚合物组合物中的离子液体催化剂的制作方法

本公开涉及含有离子液体催化剂的含硫预聚物组合物以及离子液体催化剂在含硫预聚物组合物中的用途。离子液体用于催化硫醇封端的含硫预聚物的固化反应。由该组合物制备的固化的密封剂表现出可用于航空航天密封剂应用的性能。
背景技术：
用于航空航天和其它应用的密封剂必须满足苛刻的机械、化学以及环境要求。含硫预聚物比如多硫化物和聚硫醚适用于航空航天密封剂应用。硫醇封端的含硫预聚物可以与固化剂在催化剂的存在下反应以提供固化的密封剂。许多航空航天密封剂表现出长久的工作时间(workingtime)比如2小时到48小时以及甚至更长的固化时间，例如，至多56天。在某些应用中，期望能固化的密封剂组合物具有长久的工作时间比如2天到10天和短的固化时间比如少于2天。虽然可加入提高量的催化剂来缩短固化时间，但即使少量的催化剂也能对固化的密封剂性能有不利影响。例如，用于硫醇-环氧固化化学的胺催化剂和用于硫醇-缩合固化的氧化剂比如二氧化锰能降低固化的密封剂的拉伸强度和伸长率。因此，期望开发用于硫醇封端的含硫预聚物组合物的改进的催化剂体系，其表现出延长的工作时间，快速固化速率，以及提供表现出用于航空航天应用的可接受的性能的固化的密封剂。发明概述披露了离子液体催化剂在含硫预聚物组合物中的用途，其表现出延长的工作时间，迅速固化并产生表现出适用于航空航天密封剂应用的增强性能的固化的密封剂。根据本发明，组合物可以包含硫醇封端的含硫预聚物；包含两个或更多个与硫醇基团有反应性的端基的固化剂；和离子液体催化剂。根据本发明，提供了由本公开的发明组合物制备的固化的密封剂。根据本发明，提供了包含由本公开的发明组合物制备的固化的密封剂的部件。根据本发明，密封部件的方法包括将本公开的发明组合物施加到部件的表面的至少一部分；和固化所施加的组合物以密封所述部件。现参考本发明的某些组合物、密封剂以及方法。所披露的组合物、密封剂以及方法不意图限制权利要求。相反，所述权利要求意图涵盖所有备选方式、改型以及等价物。附图简述图1显示了在没有离子液体助催化剂的情况下用二氧化锰固化的多硫化物密封剂组合物的固化期间的肖氏a硬度。图2显示了在各种量的离子液体助催化剂下用二氧化锰固化的多硫化物密封剂组合物的固化期间的肖氏a硬度。图3是显示在存在和不存在离子液体助催化剂的情况下在固化期间的p/s890b-2密封剂的肖氏a硬度的图。图4显示了在没有离子液体助催化剂的情况下和用胺催化剂的情况下用迈克尔加成固化的聚硫醚组合物的随时间的粘度。图5显示了在不同量的离子液体助催化剂下用二氧化锰固化的多硫化物密封剂组合物的固化期间的肖氏a硬度。图6显示了在不同离子液体助催化剂的情况下用二氧化锰固化的多硫化物密封剂组合物的固化期间的肖氏a硬度。图7显示了在没有离子液体助催化剂的情况下和在不同量的离子液体助催化剂下固化的用二氧化锰固化的多硫化物密封剂的拉伸强度和伸长率。图8显示了在没有离子液体助催化剂的情况下和在不同量的离子液体助催化剂下胺催化的用多环氧化物固化的硫醇封端的聚硫醚密封剂在固化期间的肖氏a硬度。图9显示了在不同量的离子液体助催化剂下胺催化的用多环氧化物固化的硫醇封端的聚硫醚密封剂在固化期间的肖氏a硬度。图10显示了在没有离子液体助催化剂的情况下和在不同量的离子液体助催化剂下胺催化的用多环氧化物固化的硫醇封端的聚硫醚密封剂组合物的拉伸强度和百分比伸长率。现参考组合物和方法的某些实施方案。所披露的实施方案不意图限制所述权利要求。相反，所述权利要求意图涵盖所有备选方式、改型以及等价物。详细说明出于以下说明书的目的，除了其中有明确的相反规定之外，应当理解本公开所提供的实施方案可以假定不同的备选的变体和步骤次序。此外，除了在实施例中或者其中另有指示之外，否则表示例如说明书和权利要求中所用的成分的量的全部数字被理解为在全部的情况中是用术语“约”修正的。因此，除非有相反指示，否则下面的说明书和附加的权利要求书中阐明的数字参数是约数，其可以根据所期望获得的性能而变化。最起码，并且不试图限制对权利要求的范围应用等同原则，每个数字参数应当至少按照所报告的有效数字的位数和通过使用通常的四舍五入技术来解读。虽然阐明本发明宽的范围的数字范围和参数是约数，但是在具体实施例中所述的数值是尽可能精确来报告的。但是任何的数值本质上包含了由在它们各自的测试测量中的标准偏差所必然形成的某些误差。同样，应当理解此处所述的任何数字范围目的是包括其中所涵盖的全部子范围。例如范围“1-10”目的是包括所述的最小值1和所述的最大值10之间(和包括端点值)的全部子范围，即，具有等于或者大于1的最小值和等于或者小于10的最大值。同样，在本申请中，使用“或”表示“和/或”，除非另有明确规定，即使“和/或”在某些情况中可以明确使用。不在两个字母或符号之间的破折号(“-”)用来表示取代基或在两个原子之间的共价键连的点。例如，化学基团-conh2通过碳原子共价键连至另一化学结构部分。在某些情况中，表述“-”用于表示键合的点。“烷烃芳烃”是指具有一个或多个芳基和/或芳烃二基基团和一个或多个烷基和/或烷烃二基基团的烃基团，其中芳基，芳烃二基，烷基，和烷烃二基在本文中定义。每个芳基和/或芳烃二基基团可以为c6-12，c6-10，苯基或苯二基。每个烷基和/或烷烃二基基团(一个或多个)可以为c1-6，c1-4，c1-3，甲基，甲烷二基，乙基，或乙烷-1,2-二基。烷烃芳烃基团可以为c4-18烷烃芳烃，c4-16烷烃芳烃，c4-12烷烃芳烃，c4-8烷烃芳烃，c6-12烷烃芳烃，c6-10烷烃芳烃，或c6-9烷烃芳烃。烷烃芳烃基团的实例包括二苯基甲烷。“烷烃芳烃二基”是指烷烃芳烃基团的二基。烷烃芳烃二基基团可以为c4-18烷烃芳烃二基，c4-16烷烃芳烃二基，c4-12烷烃芳烃二基，c4-8烷烃芳烃二基，c6-12烷烃芳烃二基，c6-10烷烃芳烃二基，或c6-9烷烃芳烃二基。烷烃芳烃二基基团的实例包括二苯基甲烷-4,4’-二基。“烷烃二基”是指饱和的，支化的或直链，无环的烃基团的二基，具有，例如，1-18个碳原子(c1-18)，1-14个碳原子(c1-14)，1-6个碳原子(c1-6)，1-4个碳原子(c1-4)，或1-3个碳原子(c1-3)。将领会的是，支化的烷烃二基具有最少三个碳原子。烷烃二基可以为c2-14烷烃二基，c2-10烷烃二基，c2-8烷烃二基，c2-6烷烃二基，c2-4烷烃二基，或c2-3烷烃二基。烷烃二基基团的实例包括甲烷-二基(-ch2-)，乙烷-1,2-二基(-ch2ch2-)，丙烷-1,3-二基和异丙烷-1,2-二基(例如-ch2ch2ch2-和-ch(ch3)ch2-)，丁烷-1,4-二基(-ch2ch2ch2ch2-)，戊烷-1,5-二基(-ch2ch2ch2ch2ch2-)，己烷-1,6-二基(-ch2ch2ch2ch2ch2ch2-)，庚烷-1,7-二基，辛烷-1,8-二基，壬烷-1,9-二基，癸烷-1,10-二基和十二烷-1,12-二基。“烷烃环烷烃”是指具有一个或多个环烷基和/或环烷烃二基基团和一个或多个烷基和/或烷烃二基基团的饱和的烃基，其中环烷基，环烷烃二基，烷基，和烷烃二基在本文中定义。每个环烷基和/或环烷烃二基基团(一个或多个)可以为c3-6，c5-6，环己基或环己烷二基。每个烷基和/或烷烃二基基团(一个或多个)可以为c1-6，c1-4，c1-3，甲基，甲烷二基，乙基，或乙烷-1,2-二基。烷烃环烷烃基团可以为c4-18烷烃环烷烃，c4-16烷烃环烷烃，c4-12烷烃环烷烃，c4-8烷烃环烷烃，c6-12烷烃环烷烃，c6-10烷烃环烷烃，或c6-9烷烃环烷烃。烷烃环烷烃基团的实例包括1,1,3,3-四甲基环己烷和环己基甲烷。“烷烃环烷烃二基”是指烷烃环烷烃基团的二基。烷烃环烷烃二基基团可以为c4-18烷烃环烷烃二基，c4-16烷烃环烷烃二基，c4-12烷烃环烷烃二基，c4-8烷烃环烷烃二基，c6-12烷烃环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，或c6-9烷烃环烷烃二基。烷烃环烷烃二基基团的实例包括1,1,3,3-四甲基环己烷-1,5-二基和环己基甲烷-4,4’-二基。“烯基”是指具有结构-c(-r)＝cr2的基团，其中烯基基团为端位基团并且键接到分子上。在这样的实施方案中，每个r可选自，例如，氢和c1-3烷基。每个r可以为氢并且烯基基团具有结构-ch＝ch2。“烷氧基”是指-or基团，其中r为如本文定义的烷基。烷氧基基团的实例包括甲氧基，乙氧基，正丙氧基，异丙氧基和正丁氧基。烷氧基基团可以为c1-8烷氧基，c1-6烷氧基，c1-4烷氧基，或c1-3烷氧基。“烷基”是指饱和的、支化的或直链、无环的烃基团的单基，其具有，例如，1-20个碳原子，1-10个碳原子，1-6个碳原子，1-4个碳原子，或1-3个碳原子。将领会的是，支化的烷基具有最少三个碳原子。烷基基团可以为c1-6烷基，c1-4烷基，或c1-3烷基。烷基基团的实例包括甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，正己基，正癸基和十四烷基。烷基基团可以为c1-6烷基，c1-4烷基，或c1-3烷基。将领会的是，支化的烷基具有至少三个碳原子。“芳基”是指单价芳烃基团，是通过从母体芳环体系的单个碳原子上除去一个氢原子而得到的。芳基包括5-和6-元碳环芳族环，例如苯；其中至少一个环是碳环和芳烃的双环体系，例如萘、茚满和萘满；和其中至少一个环是碳环和芳族的三环环体系，例如芴。芳基包括多环体系，该多环体系具有稠合到至少一个碳环芳族环、环烷基环或者杂环烷基环上的至少一个碳环芳族环。例如，芳基包括5-和6-元碳环芳族环，其稠合到含有选自n、o和s的一种或多种杂原子的5-到7-元杂环烷基环上。对于这样的稠合的双环环体系，其中仅仅一个环是碳环芳族环，连接点可以处于碳环芳族环或杂环烷基环上。芳基的例子包括得自下面的基团：醋蒽烯，苊烯，醋菲烯(acephenanthrylene)，蒽，薁，苯，晕苯，荧蒽，芴，并六苯，己芬，并环己二烯(hexalene)，非对称引达省，对称引达省，二氢化茚，茚，萘，并八苯(octacene)，辛芬(octaphene)，并环辛二烯(octalene)，卵苯，戊并-2，4-二烯，并五苯，并环戊二烯，戊芬，苝，非那烯，菲，苉，七曜烯，芘，皮蒽，玉红省，三亚苯和三萘(trinaphthalene)。芳基可以具有6-20个碳原子，或6-12个碳原子。但是，芳基不包括或者不以任何方式与杂芳基交叠，杂芳基在此另外定义。因此，其中一个或多个碳环芳族环稠合到杂环烷基芳族环上的多环体系是杂芳基，不是芳基，如本文定义的。一种芳基是苯基。“芳基烷基”是指这样的无环烷基基团，其中键合到碳原子的氢原子被芳基基团替换。芳基烷基基团的实例包括苄基，2-苯基乙烷-1-基，2-苯基乙烯-1-基，萘基甲基，2-萘基乙烷-1-基，2-萘基乙烯-1-基，萘并苄基以及2-萘并苯基乙烷-1-基。当需要特定的烷基部分时，使用命名芳基烷烃基，芳基烯烃基，或芳基炔烃基。芳基烷基基团可以为c7-16芳基烷基，例如，芳基烷基基团的烷烃基、烯烃基或炔烃基部分可以为c1-6而芳基部分为c6-10。芳基烷基基团可以为c7-9芳基烷基，其中所述烷基部分为c1-3烷基而芳基部分为苯基。芳基烷基基团可以为c7-16芳基烷基，c7-14芳基烷基，c7-12芳基烷基，c7-10芳基烷基，c7-8芳基烷基，或苄基。“能固化的组合物”是指包含至少两种能够反应形成固化的组合物的反应物的组合物。例如，能固化的组合物可以包含能够反应形成固化的聚合物网络的硫醇封端的聚硫醚预聚物和多环氧化物。能固化的组合物可包含用于固化反应的催化剂和其它组分比如，例如，填料、颜料和附着力促进剂。能固化的组合物可在环境条件比如室温和湿度能固化，或可要求暴露于升高的温度、湿气或其它条件来引发和/或加速固化反应。能固化的组合物可最初作为包含基础组分和加速剂组分的双组分组合物提供。基础组合物可以含参与固化反应的反应物的一种物质比如硫醇封端的聚硫醚预聚物，而加速剂组合物可以含其它反应物比如多环氧化物。两种组分可以在使用前不久混合以提供能固化的组合物。能固化的组合物可以表现出适于特定施涂方法的粘度。例如，a类密封剂组合物，其适于刷涂(brush-onapplication)，可以特征在于粘度为150泊-500泊。b类密封剂组合物，其适于角焊缝密封(filletseal)应用，可以特征在于粘度为8,000泊-16,000泊。c类密封剂组合物，其适于接合密封(fayseal)应用，可以特征在于粘度1,000泊-4,000泊。在两种组分合并和混合后，固化反应可以进行，并且能固化的组合物的粘度可以提高并且在某时刻将不再能工作。两种组分混合形成能固化的组合物与能固化的组合物可以不再合理地为其拟定用途施涂到表面之间的时间段被称为工作时间。如可以领会的，工作时间可以取决于许多因素，包括，例如，固化化学、施涂方法和温度。工作时间也可以被称作适用期。一旦能固化的组合物施涂到表面(以及在施涂期间)，固化反应进行以提供固化的组合物。固化的组合物在一段时间内产生脱粘表面并完全固化。能固化的组合物当表面脱粘时可以被视为固化的，或当表面肖氏a硬度为20、肖氏a30或肖氏a40时可以被视为固化的。将领会的是，虽然组合物固化到某种肖氏a硬度，但密封剂可以随时间产生完全固化，所述时间可以为几天到几周。“环烷烃二基”是指饱和的单环或多环烃基团的二基。环烷烃二基基团可以为c3-12环烷烃二基，c3-8环烷烃二基，c3-6环烷烃二基，或c5-6环烷烃二基。环烷烃二基基团的实例包括环己烷-1,4-二基，环己烷-1,3-二基和环己烷-1,2-二基。“环烷基”是指饱和的单环或多环烃单基基团。环烷基基团可以为c3-12环烷基，c3-8环烷基，c3-6环烷基，或c5-6环烷基。“杂烷烃二基”是指烷烃二基基团，其中一个或多个碳原子被杂原子，比如n，o，s，或p替换。在杂烷烃二基中，杂原子可以选自n和o。“杂烷烃芳烃二基”是指烷烃芳烃二基基团，其中一个或多个碳原子被杂原子，比如n，o，s，或p替换。在杂烷烃芳烃二基中，杂原子可以选自n和o。“杂环烷烃二基”是指环烷烃二基基团，其中一个或多个碳原子被杂原子，比如n，o，s，或p替换。在杂环烷烃二基中，杂原子可以选自n和o。“衍生自”是指在与另一反应性官能团或部分反应后产生的官能团或部分。例如，部分-ch2-ch2-s-可以衍生自烯烃基基团-ch＝ch2与硫醇基团-sh的反应。类似地，部分-s-可以衍生自-sh和与硫醇基团有反应性的基团的反应。基团-r’-可以衍生自基团-r和与r有反应性的基团的反应。部分-r’可以衍生自化合物r与反应性基团的反应。含硫预聚物或加合物的核是指这样的部分，其形成含硫预聚物或加合物但没有端位官能团或没有包含端位官能团的部分。例如，具有结构rf-r-rf(其中每个rf表示包含端位官能团的部分或端位官能团)的含硫预聚物或加合物的核为-r-。核可以表示预聚物的重复单元，比如，例如，预聚物rf-[r’]n-r-rf，其中-[r’]n-表示核。二异氰酸酯的核是指形成该二异氰酸酯但不包括端位异氰酸酯基团的部分。例如，具有结构o＝c＝n-r-n＝c＝o的二异氰酸酯的核表示为-r-。“迈克尔受体”是指活化的烯烃，比如与吸电子基团接近的烯烃基基团，所述吸电子基团比如，例如，酮(＝o)，卤素，羰基(-co)，硝基(-no2)，腈(-cn)，烷氧基羰基(-coor)，磷酸酯基(-po(or)2)，三氟甲基(-cf3)，磺酰基(-so2-)，三氟甲烷磺酰基(-so2cf3)，对甲苯磺酰基(-so2-c6h4-ch3)。迈克尔受体基团可以选自乙烯基酮，乙烯基砜，醌，烯胺，酮亚胺，醛亚胺，噁唑烷，马来酰亚胺以及丙烯酸酯。在某些实施方案中，迈克尔受体或迈克尔受体基团不涵盖丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。迈克尔受体的其它实例披露于mather等人的prog.polym.sci.2006，31，487-531，并包括丙烯酸酯，丙烯腈，丙烯酰胺，马来酰亚胺，甲基丙烯酸烷基酯，氰基丙烯酸酯。其它迈克尔受体包括乙烯基酮，α,β-不饱和醛，乙烯基磷酸酯，丙烯腈，乙烯基吡啶，某些偶氮化合物，β-酮基乙炔和乙炔酯。迈克尔受体基团可以衍生自乙烯基砜并可以具有式(1)的结构：-s(o)2-c(-r)＝ch2(1)其中r可以为氢，氟，或c1-3烷基。在式(1)的部分中，r可以为氢。“迈克尔受体化合物”是指包含至少一个迈克尔受体基团的化合物。迈克尔受体化合物可以为二乙烯基砜以及迈克尔受体基团为乙烯基磺酰基，例如，-s(o)2-ch＝ch2。其它迈克尔受体的其它实例披露于mather等人的prog.polym.sci.2006，31，487-531，并包括丙烯酸酯，丙烯腈，丙烯酰胺，马来酰亚胺，甲基丙烯酸烷基酯，氰基丙烯酸酯。起迈克尔受体作用的化合物的类型包括乙烯基酮，醌，硝基烯，丙烯腈，丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，氰基丙烯酸酯，丙烯酰胺，马来酰亚胺，二烷基乙烯基膦酸酯和乙烯基砜。其它迈克尔受体包括乙烯基酮，α,β-不饱和醛，乙烯基磷酸酯，丙烯腈，乙烯基吡啶，某些偶氮化合物，β-酮基乙炔和乙炔酯。迈克尔受体化合物可以为双(乙烯基磺酰基)烷醇以及迈克尔受体基团为1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇，即-ch2-ch2-s(o)2-r10-ch(-oh)-r10-s(o)2-ch＝ch2，其中每个r10可以独立地选自c1-3烷烃二基；或1-(亚乙基磺酰基)-3-(乙烯基磺酰基)丙-2-醇(-ch2-ch2-s(o)2-ch2-ch(-oh)-ch2-s(o)2-ch＝ch2)。在某些实施方案中，迈克尔受体不包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。具有多于一个迈克尔受体基团的迈克尔受体化合物也是熟知的。实例包括二丙烯酸酯比如乙二醇二丙烯酸酯和二乙二醇二丙烯酸酯，二甲基丙烯酸酯比如乙二醇甲基丙烯酸酯和二乙二醇甲基丙烯酸酯，双马来酰亚胺比如n,n’-(1,3-亚苯基)二马来酰亚胺和1,1′-(亚甲基二-4,1-亚苯基)双马来酰亚胺，乙烯基砜比如二乙烯基砜和1,3-双(乙烯基磺酰基)-2-丙醇。迈克尔受体基团可以为具有式(2a)或式(2b)的结构的二乙烯基磺酰基：-ch2-ch2-s(o)2-r10-ch(-oh)-r10-s(o)2-ch＝ch2(2a)-ch2-ch2-s(o)2-ch2-ch(-oh)-ch2-s(o)2-ch＝ch2(2b)其中每个r10独立地选自c1-3烷烃二基。“金属配体”是指与金属原子和潜在的其它原子结合形成配位络合物的离子或分子。金属和/或原子之间的键合通常包括贡献一个或多个电子对给金属，而键合的本质可以为共价的或离子的。本公开提供的金属配体能够将配位络合物形成到航空航天表面，比如铝和钛表面，其可能被氧化。在氧化表面的情况下，金属配体可与金属比如al(iii)和氧原子形成配位络合物。配位络合物可以增强涂料或密封剂对金属或氧化金属表面的附着力。金属配体可结合到预聚物的骨架中。这样的反应性金属配体可商购或可利用本领域技术人员已知的方法被衍生化以包括合适的反应性取代基基团。结合金属配体的含硫预聚物的实例披露于美国申请公开no.2014/0378650以及美国申请公开no.2014/0275474，各自以其全部通过引用纳入。羟基吡啶酮包括比如分别具有式(3a)或式(3b)的结构的3-羟基-4-吡啶酮和3-羟基-2-吡啶酮的类别：其中r为有机基团比如烷基基团。衍生自羟基吡啶酮的金属配体包含羟基吡啶酮基团和一个或多个反应性官能团比如端位硫醇基团。“乙酰丙酮化物(acetylacetonate)基团”是指具有以下结构的基团：乙酰丙酮化物是指包含乙酰丙酮化物配体和一个或多个反应性官能团的金属螯合剂。该一个或多个反应性官能团可以与硫醇基团有反应性，比如环氧基团、烯烃基基团、迈克尔受体基团，或包含携带用于亲核取代的离去基团比如，例如，-cl、-br、-i、-oso2ch3(甲磺酸酯基)，-oso2-c6h4-ch3(甲苯磺酸酯基)等的饱和碳的基团。“醌”指的是这样的化合物，其具有完全共轭的环状二酮结构，其通过将偶数数目的-ch＝基团转化成-c(＝o)-基团(伴随着双键的任何必需的重排)而得自芳族化合物。醌的例子包括1，2-苯醌，1，4-苯醌，1，4-萘醌和9，10-蒽醌。醌基团可以是金属配体。“马来酰亚胺”是指具有马来酰亚胺基团的化合物：双马来酰亚胺是指具有两个马来酰亚胺基团的化合物，其中该两个马来酰亚胺基团经由连接基通过氮原子键合。马来酰亚胺封端的含硫预聚物披露于美国申请公开no.2015/0119549，以其全部通过引用纳入。端位双马来酰亚胺部分是指具有端位马来酰亚胺基团的部分。端位马来酰亚胺基团可以衍生自双马来酰亚胺，比如具有式(4a)的结构的化合物：其中r15为二价有机部分，并且端基具有式(4b)的结构：并且在本文中被称为1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团。端位马来酰亚胺基团可以衍生自式(5a)的1,1’-(亚甲基二-4,1-亚苯基)双马来酰亚胺，也被称为1,1’-(亚甲基双(4,1-亚苯基)双(1h-吡咯-2,5-二酮)，并且该端基具有式(5b)的结构：马来酰亚胺基团可以包含1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团。各个端位马来酰亚胺基团可为相同或至少一些端位马来酰亚胺基团可为不同的。具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物的其他例子包括亚乙基双马来酰亚胺，1，6-双马来酰亚胺基己烷，2，4-二马来酰亚胺基甲苯，n，n’-1，3-亚苯基二马来酰亚胺，1，4-双(马来酰亚胺基)丁烷三亚甲基双马来酰亚胺，p，p’-二马来酰亚胺基二苯基甲烷，五亚甲基双马来酰亚胺1h-吡咯-2，5-二酮，1，1’-(1，8-辛烷二基)双-，1h-吡咯-2，5-二酮，1，1’-(1，7-庚烷二基)双-，4，4’-二硫代双(苯基马来酰亚胺)；亚甲基双(n-氨基甲酰基马来酰亚胺)，1，9-双(马来酰亚胺)壬烷，1，1’-癸烷-1，10-二基双(1h-吡咯-2，5-二酮)，o-亚苯基二马来酰亚胺，双(n-马来酰亚胺基甲基)醚，1，5-双(马来酰亚胺)-2-甲基-戊烷，n，n’-1，4-亚苯基二马来酰亚胺，1，1’-(2-甲基-1，3-亚苯基)双(1h-吡咯-2，5-二酮)，kerimid601树脂，四(n-2-氨基乙基马来酰亚胺)，1-(2，5-二甲基苯基)吡咯-2，5-二酮，surecn331305，surecn349749，和1，1’-联苯基-4，4’-二基双(1h-吡咯-2，5-二酮)。“双(磺酰基)烷醇”是指通式r8-s(o)2-r10-ch(-oh)-r10-s(o)2-r8的化合物，其中每个r8为具有反应性官能团的部分；每个r10独立地选自c1-3烷烃二基。每个r8可以包含与硫醇基团有反应性的端基，比如，例如，烯烃基基团，环氧基团，迈克尔受体基团，或包含携带适于亲核取代的离去基团比如，例如，-cl，-br，-i，-oso2ch3(甲磺酸酯基)，-oso2-c6h4-ch3(甲苯磺酸酯基)等的饱和碳的基团。双(磺酰基)烷醇可为双(乙烯基磺酰基)烷醇包含端位烯烃基基团。双(磺酰基)烷醇可为双(乙烯基磺酰基)烷醇，其中r8包含端位烯烃基基团，比如具有式ch2＝ch-s(o)2-r10-ch(-oh)-r10-s(o)2-ch＝ch2的化合物。双(乙烯基磺酰基)烷醇可以为1,3-双(乙烯基磺酰基)-2-丙醇。含有双(磺酰基)烷醇的化合物可通过使双(乙烯基磺酰基)烷醇与具有反应性端位官能团和与双(乙烯基磺酰基)烷醇的端位烯烃基基团有反应性的端基比如硫醇基团或环氧基团的化合物反应来制备。在这样的化合物中，双(磺酰基)烷醇可以具有结构r8’-ch2-ch2-s(o)2-r10-ch(-oh)-r10-s(o)2-ch2-ch2-r8’，其中每个r8’为衍生自该化合物与双(乙烯基磺酰基)烷醇的端位烯烃基基团的反应的部分。如本文中使用的，“预聚物”是指低聚物、均聚物和共聚物，它们可为固化的或未固化的。除非另有说明，分子量为聚合物材料的数均分子量，表示为“mn”，由例如通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准物以本领域熟知的方式确定。“预聚物”表示固化前的聚合物。通常,本公开提供的预聚物在室温是液体。“加合物”可以表示用反应性端基官能化的预聚物；然而，预聚物也可含有端位官能团。因此，术语预聚物和加合物可以互换使用。术语加合物经常用于表示具有为特定化学而官能化的端基的预聚物。“多烯烃基”是指具有两个或更多个端位烯烃基基团的化合物。“多硫化物”是指在预聚物骨架上和/或在聚合物链上的侧基位置含有一个或多个多硫化物连接，即-sx-连接的预聚物，其中x为2-4。多硫化物预聚物将具有两个或更多个硫-硫连接。合适的多硫化物以商品名-lp和获自例如akzonobel和torayfinechemicals。产品可以范围在例如低于1,100道尔顿至超过8,000道尔顿的宽范围的分子量提供，该分子量为以克/摩尔计的平均分子量。在一些情况中，多硫化物的数均分子量范围在1,000道尔顿-4,000道尔顿。这些产品的交联密度也是多种多样的，取决于交联剂的用量。这些产品的-sh含量，即硫醇或巯基含量也可以是多种多样的。多硫化物的巯基含量和分子量可以影响聚合物的固化速率，其中固化速率随分子量提高。“聚硫醚”是指包含至少一个聚硫醚连接即-ch2-s-ch2-的预聚物。聚硫醚预聚物可以具有例如8-200个聚硫醚连接。适用于本发明的聚硫醚包括描述于例如美国专利6,372,849中的那些。合适的聚硫醚可以具有例如1,000道尔顿至10,000道尔顿，比如2,000道尔顿至5,000道尔顿或3,000道尔顿至4,000道尔顿的数均分子量。合适的聚硫醚的实例可以商品名比如p-3.1e或p-3获自prc-desotointernational，inc.。“取代的”是指基团中一个或多个氢原子各自独立地被相同或不同的取代基(一个或多个)替换。取代基可以选自卤素，-s(o)2oh，-s(o)2，-sh，-sr，其中r为c1-6烷基，-cooh，-no2，-nr2，其中每个r独立地选自氢和c1-3烷基，-cn，-c＝o，c1-6烷基，-cf3，-oh，苯基，c2-6杂烷基，c5-6杂芳基，c1-6烷氧基和-cor，其中r为c1-6烷基。取代基选自-oh、-nh2和c1-3烷基。本公开提供的组合物包含硫醇封端的含硫预聚物，包含两个或更多个与硫醇基团有反应性的端基的固化剂以及离子液体催化剂。硫醇封端的含硫预聚物可以为硫醇封端的多硫化物预聚物，硫醇封端的聚硫醚预聚物，硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物，或任何前述物质的组合。硫醇封端的含硫预聚物可具有引入预聚物骨架的砜、氨基甲酸酯和/或金属配体。这样的含硫预聚物的实例披露于例如美国申请公开no.2014/0275474和美国申请公开no.2014/0378650，各自以其全部通过引用纳入。硫醇封端的含硫预聚物可包含不同硫醇封端的含硫预聚物的混合物，并且该硫醇封端的含硫预聚物可具有相同或不同的官能度。硫醇封端的含硫预聚物可以具有2-6，2-4，2-3，或2.05-2.5的平均官能度。例如，硫醇封端的含硫预聚物可以包含双官能硫醇封端的含硫预聚物，三官能硫醇封端的含硫预聚物，或它们的组合。硫醇封端的含硫预聚物可以包含硫醇封端的多硫化物预聚物。多硫化物表示在聚合物骨架和/或在预聚物链的侧基位置上含有一个或多个硫化物连接，即-sx-连接的预聚物，其中x为2-4。多硫化物预聚物可以具有两个或更多个硫-硫连接。合适的硫醇封端的多硫化物预聚物可以商品名-lp和商购自，例如，akzonobel和torayfinechemicals。产品可以宽范围的分子量提供，分子量范围在例如少于1,100道尔顿至超过8,000道尔顿，其中分子量为以克/摩尔计的平均分子量。在一些情况中，多硫化物预聚物可具有1,000道尔顿至4,000道尔顿的数均分子量。合适的硫醇封端的多硫化物预聚物的实例披露于例如美国专利4,623,711。硫醇封端的含硫预聚物可以包含硫醇封端的聚硫醚预聚物。硫醇封端的含硫预聚物可以包含硫醇封端的聚硫醚预聚物，其包含具有式(6)的结构的骨架：-r1-[-s-(ch2)2-o-[-r2-o-]m-(ch2)2-s-r1]n-(6)其中，每个r1独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，-[(-chr3-)p-x-]q-(chr3)r-基团，其中每个r3选自氢和甲基；每个r2独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-14烷烃环烷烃二基基团，杂环基团和-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；每个x独立地选自o，s，-nh-以及-n(-ch3)-；m范围在0-50；n是范围在1-60的整数；p是范围在2-6的整数；q是范围在1-5的整数；和r是范围在2-10的整数。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中每个x可以独立地选自-o-和-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-以及每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，其中每个x可以独立地选自-o-和-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为o，q可以为2，r可以为2，r2为乙烷二基，m可以为2以及n可以为9。在式(6)的预聚物中，每个r1可以衍生自二巯基二氧杂辛烷(dmdo)或每个r1可以衍生自二巯基二乙基硫化物(dmds)。在式(6)的预聚物中，每个r2可以为c2-6烷烃二基，乙烷二基，1,3-丙烷二基，1,4-丁烷二基，1,5-戊烷二基，或1,6-己烷二基。在式(6)的预聚物中，每个m可以独立地为1-3的整数。在式(6)的预聚物中，每个m可以相同并且为1，2，或3。在式(6)的预聚物中，n可以为1-30的整数，1-20的整数，1-10的整数，或1-5的整数。此外，n可为1-60的任何整数。在式(6)的预聚物中，每个p可以独立地选自2，3，4，5以及6。在式(6)的预聚物中，每个p可以相同并且为2，3，4，5，或6。合适的硫醇封端的聚硫醚预聚物的实例披露于例如美国专利6,172,179。硫醇封端的聚硫醚可包含p3.1e，可获自prc-desotointernationalinc。硫醇封端的含硫预聚物可以包含式(7a)的硫醇封端的聚硫醚预聚物，式(7b)的硫醇封端的聚硫醚预聚物，或它们的组合：hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-sh(7a){hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-v’-}zb(7b)其中，每个r1独立地选自c2-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中，p为2-6的整数；q为1-5的整数；r为2-10的整数；每个r3独立地选自氢和甲基；和每个x独立地选自-o-，-s-,-nh-以及-n(-ch3)-；每个r2独立地选自c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p、q、r、r3以及x如对r1所定义的；m为0-50的整数；n为1-60的整数；和b表示z价多官能化剂b(-v)z的核，其中，z为3-6的整数；和每个v为包含与硫醇有反应性的端基的部分；和每个-v’-得自-v与硫醇的反应。在式(7a)和式(7b)的预聚物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为-o-，q可以为2，r可以为2，r2为乙烷二基，m可以为2以及n可以为9。在式(7a)和式(7b)的预聚物中，r1可以选自c2-6烷烃二基和-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(7a)和式(7b)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-以及x可以为-o-或x可以为-s-。在式(7a)和式(7b)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中p可以为2，r可以为2，q可以为1以及x可以为-s-；或者，其中p可以为2，q可以为2，r可以为2以及x可以为-o-；或者，其中p可以为2，r可以为2，q可以为1以及x可以为-o-。在式(7a)和式(7b)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中每个r3可以为氢，或至少一个r3可以为甲基。在式(7a)和式(7b)的预聚物中，每个r1可以相同或者至少一个r1不同。在式(7a)和式(7b)的预聚物中，每个r2可以为c2-6烷烃二基，乙烷二基，1,3-丙烷二基，1,4-丁烷二基，1,5-戊烷二基，或1,6-己烷二基。各种方法可以用于制备式(7a)和式(7b)的硫醇封端的聚硫醚预聚物。合适的硫醇封端的聚硫醚预聚物以及它们的制备方法的实例描述于例如美国专利no.6,172,179，以其全部通过引用纳入。这样的硫醇封端的聚硫醚预聚物可为双官能的，即具有两个端位硫醇基团的直链预聚物，或多官能的，即具有三个或更多个端位硫醇基团的支链预聚物。硫醇封端的聚硫醚预聚物可以通过多硫醇和二烯比如二乙烯基醚反应来制备，和用于制备硫醇封端的聚硫醚预聚物的反应物的各自量可以选择为产生端位硫醇基团。因此，在一些情况中，(n或>n，比如n+1)摩尔的多硫醇比如二硫醇，或至少两种不同的二硫醇的混合物和约0.05摩尔-1摩尔，比如0.1摩尔-0.8摩尔的多官能化剂可与(n)摩尔的二烯，比如二乙烯基醚，或至少两种不同的二烯、比如至少两种不同的二乙烯基醚的混合物反应。多官能化剂可以存在于反应混合物中的量足以提供具有2.05-3，比如2.1-2.8的平均硫醇官能度的硫醇封端的聚硫醚预聚物。用于制备硫醇封端的聚硫醚预聚物的反应可由自由基催化剂催化。合适的自由基催化剂包括偶氮化合物，例如偶氮双腈，如偶氮(二)异丁腈(aibn)；有机过氧化物如过氧化苯甲酰和过氧化叔丁基；以及无机过氧化物如过氧化氢。反应还可以通过在存在或不存在自由基引发剂/感光剂的情况下用紫外光辐射来进行。还可采用离子催化方法，使用无机或有机碱，例如，三乙胺。合适的硫醇封端的聚硫醚预聚物可通过使二乙烯基醚或二乙烯基醚的混合物与过量的二硫醇或二硫醇的混合物反应来制备。因此，硫醇封端的聚硫醚预聚物包含含有以下的反应物的反应产物：(a)式(8)的二硫醇：hs-r1-sh(8)其中，r1选自c2-6烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-；其中，每个r3独立地选自氢和甲基；每个x独立地选自-o-，-s-，-nh-以及-n(-ch3)-；p为2-6的整数；q为1-5的整数；和r为2-10的整数；和(b)式(9)的二乙烯基醚：ch2＝ch-o-[-r2-o-]m-ch＝ch2(9)其中，每个r2独立地选自c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p、q、r、r3以及x如上定义；m为0-50的整数；和n为1-60的整数。用于制备硫醇封端的聚硫醚预聚物的反应物还可包含(c)多官能化合物比如多官能化合物b(-v)z，其中b、-v和z在本文中定义。适用于制备硫醇封端的聚硫醚的二硫醇包括式(8)的那些，本文披露的其它二硫醇，或任何本文披露的二硫醇的组合。二硫醇可以具有式(8)的结构：hs-r1-sh(8)其中，r1选自c2-6烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-；其中，每个r3独立地选自氢和甲基；每个x独立地选自-o-，-s-，-nh-以及-n(-ch3)-；p为2-6的整数；q为1-5的整数；和r为2-10的整数。在式(8)的二硫醇中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(8)的二硫醇中，x可以选自-o-和-s-，因此-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-在式(8)中可以为-[(-chr3-)p-o-]q-(chr3)r-或-[(-chr3-)p-s-]q-(chr3)r-。在式(8)的二硫醇中，p和r可以相等，比如其中p和r都是2。在式(8)的二硫醇中，r1可以选自c2-6烷烃二基和-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(8)的二硫醇中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中x可以为-o或x可以为-s-。在式(8)的二硫醇中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中p可以为2，r可以为2，q可以为1以及x可以为-s-；或者，其中p可以为2，q可以为2，r可以为2以及x可以为-o-；或者，其中p可以为2，r为2，q可以为1以及x可以为-o-。在式(8)的二硫醇中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中每个r3可以为氢或至少一个r3可以为甲基。在式(8)的二硫醇中，每个r1可以衍生自二巯基二氧杂辛烷(dmdo)或每个r1可以衍生自二巯基二乙基硫化物(dmds)。在式(8)的二硫醇中，每个m可以独立地为1-3的整数。在式(8)的多硫醇中，每个m可以相同并且为1，2，或3。在式(8)的二硫醇中，n可以为1-30的整数，1-20的整数，1-10的整数，或1-5的整数。此外，n可为1-60的任何整数。在式(8)的二硫醇中，每个p可以独立地选自2，3，4，5以及6。在式(8)的二硫醇中，每个p可以相同并且为2，3，4，5，或6。合适的二硫醇的实例包括，1,2-乙烷二硫醇，1,2-丙烷二硫醇，1,3-丙烷二硫醇，1,3-丁烷二硫醇，1,4-丁烷二硫醇，2,3-丁烷二硫醇，1,3-戊烷二硫醇，1,5-戊烷二硫醇，1,6-己烷二硫醇，1,3-二巯基-3-甲基丁烷，二戊烯二硫醇，乙基环己基二硫醇(echdt)，二巯基二乙基硫化物，甲基取代的二巯基二乙基硫化物，二甲基取代的二巯基二乙基硫化物，二巯基二氧杂辛烷，1,5-二巯基-3-氧杂戊烷和任何前述的组合。二硫醇可具有一个或多个侧基，其选自低级(例如c1-6)烷基基团，低级烷氧基基团和/或羟基基团。合适的烷基侧基包括，例如，c1-6直链烷基，c3-6支化的烷基，环戊基和环己基。其它合适的二硫醇的实例包括二巯基二乙基硫化物(dmds)(在式(8)中，r1为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p为2，r为2，q为1以及x为-s-)；二巯基二氧杂辛烷(dmdo)(在式(8)中，r1为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p为2，q为2，r为2以及x为-o-)；和1,5-二巯基-3-氧杂戊烷(在式(8)中，r1为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p为2，r为2，q为1以及x为-o-)。还可使用包括在碳骨架中的杂原子和侧位的烷基基团(比如甲基基团)的二硫醇。这样的化合物包括，例如，甲基取代的dmds，比如hs-ch2ch(ch3)-s-ch2ch2-sh，hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch2-sh和二甲基取代的dmds，比如hs-ch2ch(ch3)-s-chch3ch2-sh和hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch(ch3)-sh。用于制备聚硫醚预聚物的合适的二乙烯基醚包括，例如，式(9)的二乙烯基醚：ch2＝ch-o-(-r2-o-)m-ch＝ch2(9)其中式(9)中的r2选自c2-6正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团和-[(-ch2-)p-o-]q-(-ch2-)r-，其中p是范围在2-6的整数，q为1-5的整数以及r为2-10的整数。在式(9)的二乙烯基醚中，r2可以为c2-6正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，或-[(-ch2-)p-o-]q-(-ch2-)r-。合适的二乙烯基醚包括，例如，具有至少一个氧烷烃二基基团，比如1-4个氧烷烃二基基团的化合物，即其中式(9)中的m为1-4的整数的化合物。在式(9)的二乙烯基醚，m可以为2-4的整数。还可采用市售二乙烯基醚混合物，其特征在于每分子的氧烷烃二基单元的非整数的平均值。因此，式(9)中的m也可以取0至10.0，比如1.0至10.0，1.0至4.0，或2.0至4.0的有理数值。合适的乙烯基醚的实例包括，二乙烯基醚，乙二醇二乙烯基醚(eg-dve)(式(9)中的r2为乙烷二基和m为1)，丁烷二醇二乙烯基醚(bd-dve)(式(9)中的r2为丁烷二基和m为1)，己烷二醇二乙烯基醚(hd-dve)(式(9)中的r2为己烷二基和m为1)，二乙二醇二乙烯基醚(deg-dve)(式(9)中的r2为乙烷二基和m为2)，三乙二醇二乙烯基醚(teg-dve)(式(9)中的r2为乙烷二基和m为3)，四乙二醇二乙烯基醚(式(9)中的r2为乙烷二基和m为4)，环己烷二甲醇二乙烯基醚，聚四氢呋喃基二乙烯基醚；三乙烯基醚单体，比如三羟甲基丙烷三乙烯基醚；四官能醚单体，比如季戊四醇四乙烯基醚；以及两种或更多种这样的多乙烯基醚单体的组合。多乙烯基醚可具有一个或多个选自烷基基团，羟基基团，烷氧基基团和胺基团的侧基。式(9)中的r2为c3-6支化的烷烃二基的二乙烯基醚可通过使多羟基化合物与乙炔反应制备。此类二乙烯基醚的实例包括式(9)中的r2为烷基取代的甲烷二基基团比如-ch(-ch3)-的化合物，式(9)中的r2为乙烷二基和m为3或烷基取代的乙烷二基。其他有用的二乙烯基醚包括化合物，式(9)中的r2为聚四氢呋喃基(poly-thf)或聚氧烷烃二基，比如具有平均约3个单体单元的那些。可使用两种或更多种类型的式(9)的多乙烯基醚单体。因此，两种式(8)的二硫醇和一种式(9)的多乙烯基醚单体，一种式(8)的二硫醇和两种式(9)的多乙烯基醚单体，两种式(8)的二硫醇和两种式(9)的二乙烯基醚单体，以及多于两种式(8)和式(9)之一或两者的化合物，都可用于制备许多硫醇封端的聚硫醚预聚物。多乙烯基醚单体可包含20摩尔百分比至少于50摩尔百分比的用于制备硫醇封端的聚硫醚预聚物的反应物，比如30摩尔百分比至少于50摩尔百分比。在反应中，二硫醇和二乙烯基醚的相对量可以选择为产生具有端位硫醇基团的聚硫醚预聚物。因此，式(8)的二硫醇或至少两种不同的式(8)的二硫醇的混合物可以与式(9)的二乙烯基醚或至少两种不同的式(9)的二乙烯基醚的混合物以使得硫醇基团与烯基基团的摩尔比为大于1：1，比如1.1至2.0：1.0的相对量反应。二硫醇和二乙烯基醚和/或多硫醇和多乙烯基醚之间的反应可通过自由基催化剂催化。合适的自由基催化剂包括，例如，偶氮化合物，例如偶氮双腈，如偶氮(二)异丁腈(aibn)；有机过氧化物如过氧化苯甲酰和过氧化叔丁基；以及无机过氧化物如过氧化氢。催化剂可为自由基催化剂，离子催化剂，或紫外辐射。在某些实施方案中，催化剂不包含酸性或碱性化合物并在分解时不产生酸性或碱性化合物。自由基催化剂的实例包括偶氮型催化剂，比如-57(dupont)，-64(dupont)，-67(dupont)，v-(wakospecialtychemicals)和v-(wakospecialtychemicals)。其它自由基催化剂的实例包括烷基过氧化物，比如过氧化叔丁基。该反应还可以在含或不含阳离子光引发结构部分的情况下通过用紫外光照射来进行。硫醇封端的聚硫醚预聚物可通过将至少一种式(8)的二硫醇和至少一种式(9)的二乙烯基醚合并，然后添加合适的催化剂并在30℃-120℃，比如70℃-90℃的温度进行反应2小时-24小时，比如2小时-6小时的时间来制备。硫醇封端的聚硫醚预聚物可包含多官能硫醇封端的聚硫醚，即可具有大于2.0的平均官能度。合适的多官能硫醇封端的聚硫醚预聚物包括，例如，具有的式(7b)的结构的那些：{hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-v’-}zb(7b)其中z的平均值大于2.0，该值为2-3，该值为2-4，该值为3-6，或可以为3-6的整数。适用于制备这样的多官能硫醇封端的预聚物的多官能化剂包括三官能化剂，即其中z为3的化合物。合适的三官能化剂包括，例如，三烯丙基氰尿酸酯(tac)，1,2,3-丙烷三硫醇，含异氰尿酸酯的三硫醇比如1,3,5-三(2-巯基乙基)[1,3,5]-三嗪-2,4,6-三酮(mett)以及它们的组合，如披露于美国申请公开no.2010/0010133，以其全部通过引用纳入，以及异氰尿酸酯，如披露于例如美国申请公开no.2011/0319559，以其全部通过引用纳入。其它有用的多官能化剂包括三羟甲基丙烷三乙烯基醚以及描述于美国专利号4,366,307；4,609,762；和5,225,472中的多硫醇，各自以其全部通过引用纳入。还可使用多官能化剂的混合物。因此，硫醇封端的聚硫醚可具有宽范围的平均官能度。例如，三官能化剂可提供2.05-3.0，比如2.1-2.6，或2.05-2.8的平均官能度。宽范围的平均官能度可通过采用四官能或更高官能度的多官能化剂来实现。官能度还可通过比如化学计量的因素来决定，如本领域技术人员理解的。硫醇封端的含硫预聚物可以包含硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物。硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物可用于披露于例如美国申请公开no.2012/0234205和美国申请公开no.2012/0238707中的航空航天密封剂应用，各自以其全部通过引用纳入。硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物可以包含含有(a)和(b)的反应物的反应产物，其中(a)包含含有(i)和(ii)的反应物的反应产物，其中(i)包含式(11)的含硫聚缩甲醛：ho-r1-(s)p-r1-[-o-c(r2)2-o-r1-(s)p-r1-]n-oh(11)其中n为选自1-50的整数；每个p独立地选自1和2；每个r1独立地选自c2-6烷烃二基；和每个r2独立地选自氢，c1-6烷基，c7-12苯基烷基，取代的c7-12苯基烷基，c6-12环烷基烷基，取代的c6-12环烷基烷基，c3-12环烷基，取代的c3-12环烷基，c6-12芳基以及取代的c6-12芳基；和(ii)包含选自二异氰酸酯、硫脲、烯属不饱和异氰酸酯以及甲苯磺酸酯的第一化合物；和(b)包含端位硫醇基团的化合物；和当(ii)包含二异氰酸酯时(b)包含巯基烷醇；当(ii)包含硫脲时(b)包含金属硫氢化物；当(ii)包含烯属不饱和异氰酸酯时(b)包含二硫醇；和当(ii)包含甲苯磺酸酯时(b)包含金属硫氢化物。在形成硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物的反应中，该化合物可以包含选自二硫醇和烷基(双)氧基二烷烃硫醇的端位硫醇基团。合适的二硫醇的实例包括式hs-r-sh的化合物，其中r为c2-6烷烃二基，其具有一个或多个侧位基团，可以为例如羟基基团、c1-6烷基基团比如甲基或乙基基团；c1-6烷氧基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，或其中至少一个-ch2-单元被甲基基团取代的-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，和其中每个p独立地选自选自2-6的整数，每个q独立地选自选自1-5的整数以及每个r独立地选自选自2-10的整数。二硫醇可包括在碳骨架中的一个或多个杂原子取代基，例如，其中x包括杂原子比如o、s或其它二价杂原子基，仲或叔胺基团比如-nr’-(其中r’为氢或甲基)，或另一取代的三价杂原子的二硫醇。x可以为o或s，p和r可以相等，或p和r都可以为2。x可以为键。合适的二硫醇的实例包括1,2-乙烷二硫醇，1,2-丙烷二硫醇，1,3-丙烷二硫醇，1,3-丁烷二硫醇，1,4-丁烷二硫醇，2,3-丁烷二硫醇，1,3-戊烷二硫醇，1,5-戊烷二硫醇，1,6-己烷二硫醇，1,3-二巯基-3-甲基丁烷，二戊烯二硫醇，乙基环己基二硫醇，二巯基二乙基硫化物，甲基取代的二巯基二乙基硫化物，二甲基取代的二巯基二乙基硫化物，二甲基取代的二巯基二乙基硫化物，二巯基二氧杂辛烷以及1,5-二巯基-3-氧杂戊烷。二硫醇可具有一个或多个选自c1-4烷基，c1-4烷氧基以及羟基的侧位基团。合适的巯基烷醇的另外的实例包括，例如，c2-6巯基烷醇比如2-巯基乙-1-醇，3-巯基丙-1-醇，4-巯基丁-1-醇，5-巯基戊-1-醇以及6-巯基己-1-醇。合适的二硫醇的实例包括，例如，c2-10烷烃二硫醇比如乙烷-1,2-二硫醇，丙烷-1,3-二硫醇，丁烷-1,4-二硫醇，戊烷-1,5-二硫醇以及己烷-1,6-二硫醇。二硫醇可以为烷基(双)氧基二烷烃。烷基(双)氧基二烷烃硫醇可具有通式hs-r-o-r’-o-r-hs，其中每个r和r’为烷烃二基比如，例如，c2-6烷烃二基，c2-4烷烃二基，或c2烷烃二基。二硫醇可以选自二巯基二乙基硫化物(dmds)，1,8-二巯基-3,6-二氧杂辛烷(dmdo)以及1,5-二巯基-3-氧杂戊烷。金属硫氢化物的实例为硫氢化钠。甲苯磺酸酯的实例为磺酰氯比如对甲苯磺酰氯。在以上端位改性的含硫聚缩甲醛预聚物中，端位改性的含硫聚缩甲醛可以特征为范围在200道尔顿至6,000道尔顿，500道尔顿至5,000道尔顿，1,000道尔顿至5,000道尔顿，1,500道尔顿至4,000道尔顿，或2,000道尔顿至3,600道尔顿的数均分子量。本公开提供的端位改性的含硫聚缩甲醛预聚物可以具有式(12)的结构：r3-r1-(s)p-r1-[-o-c(r2)2-o-r1-(s)p-r1-]n-r3(12)其中n为选自1-50的整数；每个p独立地选自1和2；每个r1独立地选自c2-6烷烃二基；每个r2独立地选自氢，c1-6烷基，c7-12苯基烷基，取代的c7-12苯基烷基，c6-12环烷基烷基，取代的c6-12环烷基烷基，c3-12环烷基，取代的c3-12环烷基，c6-12芳基以及取代的c6-12芳基；和每个r3为-or3’，其中r3’选自乙烯基封端的基团，甲硅烷基封端的基团，胺封端的基团，环氧基封端的基团和硫醇封端的基团。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，每个r1可以独立地选自c2-6烷烃二基，c2-4烷烃二基，c2-3烷烃二基，或乙烷-1,2-二基。在式(12)的聚缩甲醛中，每个r1可以为乙烷-1,2-二基。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，每个r2可以独立地选自氢，c1-6烷基，c1-4烷基，c1-3烷基，或c1-2烷基。在式(12)的聚缩甲醛中，每个r2可以为氢，甲基，或乙基。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，每个r1可以相同并可以选自c2-3烷烃二基比如乙烷-1,2-二基和丙烷-1,3-二基；或每个r2可以相同并可以选自氢和c1-3烷基比如甲基，乙基以及丙基。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，每个r1可以为乙烷-1,2-二基。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，每个r2可以为氢。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，每个r1可以为乙烷-1,2-二基和每个r2可以为氢。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，n可以为选自1-50的整数，选自2-40的整数，选自4-30的整数，或n可以为选自7-30的整数。在式(12)的含硫聚缩甲醛中，每个p可以相同并可以为1，或每个p相同并且可以为2。式(12)的含硫聚缩甲醛可以具有数均分子量范围在200道尔顿至6,000道尔顿，500道尔顿至5,000道尔顿，1,000道尔顿至5,000道尔顿，1,500-4000道尔顿，或2,000-3,600道尔顿。在式(12)的聚缩甲醛中，每个r3可以相同。在式(12)的聚缩甲醛中，每个r3可以为硫醇封端的基团并独立地选自式(a)，式(b)，式(c)，式(d)，式(e)，式(f)，式(g)以及式(h)的基团：其中每个r6选自衍生自二异氰酸酯的部分和衍生自烯属不饱和单异氰酸酯的部分；每个r7选自c2-14烷烃二基和c2-14杂烷烃二基；和每个r9选自c2-6烷烃二基，c2-6杂烷烃二基，c6-12芳烃二基，取代的c6-12芳烃二基，c6-12杂芳烃二基，取代的c6-12杂芳烃二基，c3-12环烷烃二基，取代的c3-12环烷烃二基，c3-12杂环烷烃二基，取代的c3-12杂环烷烃二基，c7-18烷烃芳烃二基，取代的c7-18杂烷烃芳烃二基，c4-18烷烃环烷烃二基以及取代的c4-18烷烃环烷烃二基。在式(a)的部分中，每个r6可以为衍生自二异氰酸酯的基团，并且该基团可以衍生自tdi，isonatetm143l(聚碳二亚胺改性的二苯基甲烷二异氰酸酯)，n3400(1,3-二吖丁啶-2,4-二酮，1,3-双(6-异氰酸基己基)-)，i(异佛尔酮二异氰酸酯，ipdi)，或w(h12mdi)。在式(a)的部分中，每个r6可以为衍生自烯属不饱和单异氰酸酯，或甲基丙烯酸2-异氰酸基乙酯的基团。在式(a)，式(b)，式(c)，式(e)，式(f)，式(g)以及式(h)的部分中，每个r7可以选自c2-6烷烃二基。在式(a)，式(b)，式(c)，式(e)，式(f)，式(g)以及式(h)的部分中，每个r7可以选自-ch2-s-(ch2)2-o-(ch2)2-o-(ch2)2-，-(ch2)2-o-(ch2)2-o-(ch2)2-，或-(ch2)2-s-(ch2)2-o-(ch2)2-o-(ch2)2-。在式(f)和式(g)的部分中，每个r9可以选自c2-6烷烃二基，c6-12芳烃二基，取代的c6-12芳烃二基，c3-12环烷烃二基，取代的c3-12环烷烃二基，c7-18烷烃芳烃二基，取代的c7-18烷烃芳烃二基，c4-18烷烃环烷烃二基，或取代的c4-18烷烃环烷烃二基。本公开提供的硫醇封端的含硫聚缩甲醛可以包含式(13a)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛，式(13b)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛，或它们的组合：hs-r6-s-r1-(s)p-r1-[-o-c(r2)2-o-r1-(s)p-r1-]n-s-r6-sh(13a)hs-r1-(s)p-r1-[-o-c(r2)2-o-r1-(s)p-r1-]n-sh(13b)其中n为选自1-50的整数；每个p独立地选自1和2；每个r1独立地选自c2-6烷烃二基；每个r2独立地选自氢，c1-6烷基，c7-12苯基烷基，取代的7-12苯基烷基，c6-12环烷基烷基，取代的c6-12环烷基烷基，c3-12环烷基，取代的c3-12环烷基，c6-12芳基以及取代的c6-12芳基；和每个r6独立地选自c2-6烷烃二基和c5-12杂烷烃二基。在式(13a)和式(13b)的聚缩甲醛中，每个p可以为1或每个p为2。在式(13a)和式(13b)的聚缩甲醛中，每个r1可为相同或每个r1可为不同的。在式(13a)和式(13b)的聚缩甲醛中，每个r1可以为c2-5烷烃二基，c2-4烷烃二基，丙烷-1,3-二基，丙烷-1,2-二基，或乙烷-1,2-二基。在式(13a)和式(13b)的聚缩甲醛中，每个r1可以相同并可以选自乙烷-1,2-二基或丙烷-1,3-二基以及每个r2可以相同并可以选自氢，甲基，或乙基。在式(13a)的聚缩甲醛中，每个r6可以相同并且选自乙烷-1,2-二基和丙烷-1,3-二基。在式(13a)和式(13b)的聚缩甲醛中，n可以为选自5-40的整数或选自10-40的整数。式(13a)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛可通过使乙烯基封端的含硫聚缩甲醛比如本文披露的甲基丙烯酸2-异氰酸基乙酯加合物或烯丙基异氰酸酯加合物与二硫醇比如dmdo反应来制备。式(13a)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛还可通过在水中使式(11)的含硫聚缩甲醛的甲苯磺酰酯与nash在men(bu)3+cl-的存在下反应以提供相应的式(13)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛来制备。或者，式(11)的含硫聚缩甲醛的甲苯磺酰酯可在水中与硫脲在men(bu)3+cl-的存在下反应以提供硫脲加合物的甲苯磺酸盐，然后该盐可在碱的存在下在升高的温度反应以提供相应的式(13)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛。或者，为了获得式(13)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛，式(11)的含硫聚缩甲醛可首先与二异氰酸酯比如tdi在二月桂酸二丁基锡的存在下在75℃-80℃反应以提供相应的式(13)的异氰酸酯封端的含硫聚缩甲醛。然后式(13)的异氰酸酯封端的含硫聚缩甲醛可与巯基烷醇比如2-巯基乙醇或3-巯基丙醇反应以提供相应的式(13)的硫醇封端的含硫聚缩甲醛。硫醇封端的含硫预聚物可以包含含金属配体的硫醇封端的含硫预聚物，其中金属配体被引入预聚物的骨架。含金属配体的含硫预聚物的实例披露于美国申请公开no.2014/0275474，2014/0378649以及2014/0378650，各自以其全部通过引用纳入。本公开提供的组合物可以包含离子液体催化剂或主催化剂和离子液体助催化剂。离子液体催化剂或助催化剂可以包含离子液体，聚合物离子液体，或它们的组合。离子液体催化剂或助催化剂可以为包封的离子液体催化剂或助催化剂。当用作催化剂时，离子液体为密封剂组合物中的唯一催化剂。当用作助催化剂时，离子液体可以与主催化剂合并，该离子液体被称为助催化剂。通过采用离子液体助催化剂，与不含离子液体助催化剂的相似组合物相比，主催化剂的量可以降低。本公开提供的组合物可以包括一种或多种离子液体催化剂或助催化剂。离子液体催化剂可为组合物中的唯一催化剂，或可用作与一种或多种另外的助催化剂组合的助催化剂，该另外的助催化剂可以被称为主催化剂。当用作助催化剂时，离子液体催化剂可降低所使用的主催化剂的量。当其它助催化剂对固化的密封剂有不利影响时，这特别是有用的。离子液体催化剂是指离子液体，其被用作催化剂。因此，表述“离子液体催化剂”和“离子液体”表示相同化合物并且这些表述可互换使用。离子液体为在温度低于或等于400℃，比如在低于100℃的温度为液体的盐。合适的离子液体的实例包括阳离子和/或阴离子的组合。合适的阳离子可以包括，例如，一、二和三取代的咪唑鎓；取代的吡啶鎓；取代的吡咯烷鎓；四烷基鏻；四烷基铵；胍鎓；异脲鎓；和硫脲鎓。合适的阴离子可以包括，例如，氯离子；溴离子；碘离子；四氟硼酸根；六氟磷酸根；双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺；三(五氟乙基)三氟磷酸根(fap)；三氟甲烷磺酸根；三氟乙酸根；甲基硫酸根；辛基硫酸根；硫氰酸根；有机硼酸根；和对甲苯磺酸根。离子液体的实例包括1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐([bmim]pf6)，1-己基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐([hmim]bf4)，1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐([bmim]bf4)以及1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酰胺([emim](cf3so2)2n)。合适的离子液体可商购自，例如，solventinnovationgmbh，basf，或merckkgaa。阳离子和阴离子的变体可以制备适于特定应用的离子液体。离子液体催化剂可以包括低熔融温度有机盐，其在低于100℃的温度是液体，具有低蒸气压和高热稳定性，并且可以包括通过有机阳离子与有机或无机阳离子结合而形成的那些。合适的有机阳离子的实例包括咪唑鎓，吡啶鎓，吡咯烷鎓，鏻(p+(-r)4)，铵(n+(-r)4)和锍(s-(-r)3)阳离子。合适的有机阴离子的实例包括烷基硫酸根、甲苯磺酸根以及甲烷磺酸根阴离子。合适的无机阴离子的实例包括c(f3)-s(o)2-n--s(o)2-c(f3)，pf6-，bf4-。合适的离子液体的其它实例包括1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-乙基-3-甲基咪唑鎓甲烷磺酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-丁基-3-甲基咪唑鎓甲烷磺酸盐，甲基-三正丁基铵甲基硫酸盐，1,2,4-三甲基吡唑鎓甲基硫酸盐，1-乙基-2,3-二-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐，1,2,3-三甲基-咪唑鎓甲基硫酸盐，甲基咪唑鎓氯化物，甲基咪唑鎓硫酸氢盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓硫酸氢盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓四氯铝酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓硫酸氢盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯铝酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓甲基硫酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓硫氰酸盐以及1-丁基-3-甲基咪唑鎓硫氰酸盐。离子液体可为基于咪唑鎓的离子液体，比如1-烯丙基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-苄基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-苄基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐，1-苄基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐，1-丁基-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)咪唑鎓六氟磷酸盐，1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓氯化物，1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓氯化物，1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸盐，1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓2-(2-甲氧基乙氧基)-乙基硫酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物，1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-丁基-3-甲基咪唑鎓甲基硫酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓氯化物，1-乙基-3-甲基咪唑鎓溴化物，1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-乙基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓甲基硫酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1-己基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-己基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸，1-己基-3-甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1-己基-3-甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1-甲基-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)咪唑鎓六氟磷酸盐，1-甲基-3-辛基咪唑鎓氯化物，1-甲基-3-辛基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1-甲基-3-辛基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1,2,3-三甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1-丁基-3-甲基咪唑鎓二氰胺以及1-丁基-3-甲基咪唑鎓硝酸盐。合适的基于吡啶鎓的离子液体的实例包括1-丁基吡啶鎓溴化物，1-丁基-4-甲基吡啶鎓溴化物，1-丁基-4-甲基吡啶鎓氯化物以及1-丁基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸盐。合适的基于吡咯烷鎓的离子液体的实例包括1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺，1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓溴化物，1-丁基-4-甲基吡咯烷鎓氯化物以及1-丁基-4-甲基吡咯烷鎓六氟磷酸盐。合适的基于铵的离子液体的实例包括四丁基铵苯甲酸盐，四丁基铵甲烷磺酸盐，四丁基铵九氟丁烷磺酸盐，四丁基铵十七氟辛烷磺酸盐，四己基铵四氟硼酸盐，四辛基铵氯化物，四戊基铵硫氰酸盐，四丁基铵溴化物，四丁基铵溴化物，四丁基铵氯化物，四乙基铵三氟乙酸盐，四庚基铵溴化物，四庚基铵氯化物，四己基铵溴化物，四己基铵碘化物，四辛基铵溴化物以及四戊基铵溴化物。合适的基于鏻的离子液体的实例包括四丁基鏻甲烷磺酸盐，四丁基鏻四氟硼酸盐，四丁基鏻对甲苯磺酸盐，四丁基鏻溴化物，四丁基鏻氯化物以及三丁基十六基鏻溴化物。离子液体催化剂可以包含鏻离子液体，基于咪唑鎓的离子液体，基于吡啶鎓的离子液体，基于吡咯烷鎓的离子液体，基于铵的离子液体，基于鏻的离子液体，基于锍的离子液体，或任何前述物质的组合。离子液体催化剂可以包含咪唑鎓离子液体。合适的基于咪唑鎓的离子液体的实例包括1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物，1-乙基-3-甲基咪唑鎓甲烷磺酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓二氰胺，1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺以及1-乙基-3-甲基咪唑鎓。离子液体催化剂可以包含1-丁基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐，1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐，或它们的组合。用于本公开提供的组合物的离子液体催化剂的量可以足以在可接受的时间段内产生固化的密封剂。能固化的组合物中的离子液体催化剂的量可以至少部分地取决于固化化学、固化温度、期望的固化时间以及是否存在另外的催化剂。本公开提供的组合物可以包含少于1wt％的离子液体助催化剂，少于0.1wt％，少于0.05wt％，少于0.02wt％，或少于0.01wt％，其中wt％基于所述组合物的总固体重量。本公开提供的组合物可以包含0.01wt％-2wt％，0.01wt％-1wt％，0.1wt％-1wt％，0.1wt％-0.5wt％，或0.01wt％-0.1wt％的离子液体助催化剂，其中wt％基于所述组合物的总固体重量。本公开提供的能固化的组合物可以包含少于3wt％的离子液体助催化剂，少于2wt％，少于1wt％，少于0.8wt％，少于0.6wt％，少于0.4wt％，少于0.2wt％，或少于0.1wt％的离子液体助催化剂。能固化的组合物可以包含0.05wt％-3wt％，0.05wt％-2wt％，0.05wt％-1wt％，0.1wt％-1wt％，或0.1wt％-0.6wt％的离子液体助催化剂。在离子液体为能固化的组合物中的唯一催化剂的能固化的组合物中，能固化的组合物可以包含少于15wt％，少于12wt％，少于8wt％，少于6wt％，少于4wt％或少于2wt％的所述离子液体催化剂，其中wt％基于能固化的组合物的总固体重量。例如，能固化的组合物可包含1wt％-15wt％，1wt％-12wt％，1wt％-8wt％，或1wt％-5wt％的离子液体催化剂或离子液体催化剂的组合，其中wt％基于能固化的组合物的总固体重量。离子液体催化剂或助催化剂可为受控释放催化剂或助催化剂。受控释放催化剂的使用可以提供按需固化体系。具有延长的工作时间和受控的固化速率的组合物可以通过利用受控释放离子液体催化剂或助催化剂来实现。在这些体系中，离子液体可以被隔绝或包封，并分散在密封剂组合物中。在暴露于应力比如，例如，升高的温度时，催化性离子液体可以从包囊剂释放并能够用于催化固化反应。当离子液体催化剂或助催化剂被释放时，组合物可以具有2小时-12小时的有用的工作时间并在24小时-72小时内固化。受控释放的离子液体催化剂在以比如热、化学或物理方式释放前具有很小的活性或没有活性。受控释放离子液体助催化剂可在暴露于热、超声和/或冲击时释放。在本公开提供的受控释放组合物中，如果催化剂没有释放，组合物的工作时间可以为大于2周。当催化剂被释放时，不论是通过化学、热、光化学或物理机理，固化时间可以少于72小时，少于60小时，少于48小时，少于36小时，少于24小时，或少于12小时。离子液体催化剂可被结合到基质包囊剂中。在基质包囊剂体系中，离子液体助催化剂被陷入结晶或半结晶聚合物的侧链中。在升高的温度，聚合物熔融，使离子液体助催化剂扩散进入组合物以催化固化反应。基质包囊为液体或固体材料的液滴或颗粒被陷入结晶聚合物的侧链中的过程。随着温度升高，结晶聚合物变成非晶态并将液滴或颗粒释放到介质中。本公开提供的基质包囊剂可以包含结合了包含离子液体助催化剂的液滴或颗粒的结晶基质材料。因此，反应速率在一定程度上受离子液体助催化剂从结晶聚合物的热依赖扩散的控制。结晶聚合物可具有明确限定的熔点或可表现出熔点范围。蜡状聚合物用于迈克尔加成组合物的胺催化剂的包囊的用途披露于美国申请公开no.2007/0173602，以其全部通过引用纳入。合适的基质包囊剂的实例包括聚合物(airproducts)，比如13-1和13-6。聚合物的性能披露于lowry等人于2008年9月15-16日在伊利诺伊州芝加哥的thermosetresinformulatorsassociation会议上发表的cureevaluationoflatentcuringagentsforthermosetresinapplications。基质包囊剂可选择为在短暂的高温暴露比如少于10分钟、少于5分钟或少于2分钟后释放离子液体。在这样的短暂的高温暴露期间，离子液体催化剂可以从基质释放并扩散进入能固化的组合物的反应性预聚物和固化剂组分。该组合物可在固化过程期间被加热或可放置在环境温度。当放置在环境温度时，含释放的离子液体催化剂的组合物可在少于2小时内，在少于4小时内，或在少于6小时内固化。离子液体催化剂可通过在高于基质包囊剂的熔融温度的温度共混，迅速冷却混合物以及将固体研磨成粉末而结合到基质包囊剂中。粉末的平均粒度可以少于200μm，少于150μm，少于100μm，少于50μm，或少于25μm。受控释放离子液体催化剂可以包含吸附到二氧化硅上的离子液体，然后其被引入基质包囊材料。在加热后，离子液体可以从包囊基质释放以加速反应的固化。本公开提供的组合物可包含，例如，0.1wt％-25wt％，1wt％-15wt％，或5wt％-10wt％的包含离子液体助催化剂的基质包囊剂。这可以关联为能固化的组合物中约0.01wt％-2wt％，0.05wt％-1.5wt％，或0.5wt％-1wt％的离子液体催化剂。适用于本公开提供的组合物的基质包囊剂可以具有wt％离子液体催化剂与wt％基质聚合物之比(wt％/wt％)为1-15，2-10，或5-8。除了一种或多种离子液体助催化剂之外，本公开提供的能固化的组合物可包括其它催化剂，其也被称为主催化剂。对一种或多种主催化剂的选择可以部分地取决于组合物的固化化学。例如，固化化学可以为硫醇封端的含硫预聚物的二氧化锰催化的缩合，硫醇封端的含硫预聚物的胺催化的迈克尔加成固化，或多环氧化物与硫醇封端的含硫预聚物的胺催化的反应。在氧化反应或在胺催化的反应中，离子液体可以用作助催化剂以分别降低组合物中氧化剂或胺催化剂的量。在某些本公开提供的组合物中，会期望最小化固化的密封剂中另外的氧化剂或胺催化剂的存在以防止或最小化由另外的催化剂引起的密封剂性能妥协。主催化剂可以为能够氧化端位硫醇基团以形成二硫键的氧化剂。合适的氧化剂的实例包括二氧化铅、二氧化锰、二氧化钙、过硼酸钠一水合物、钙过氧化物、锌过氧化物、重铬酸盐和环氧化物。主催化剂可以包含碱催化剂比如胺催化剂。胺催化剂可为伯胺催化剂、仲胺催化剂或叔胺催化剂。合适的伯胺催化剂的实例包括c3-10脂族伯胺，比如庚胺、己胺和辛胺。合适的仲胺催化剂的实例包括环脂族二胺比如754和脂族二胺比如1000。合适的叔胺催化剂的实例包括n,n-二甲基乙醇胺(dmea)，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(dabco)，三亚乙基二胺(teda)，双(2-二甲基氨基乙基)醚(bdmaee)，n-乙基吗啉，n’,n’-二甲基哌嗪，n,n,n’,n’,n’”-五甲基-二亚乙基-三胺(pmdeta)，n,n’-二甲基环己基胺(dmcha)，n,n-二甲基苄基胺(dmba)，n,n-二甲基乙基胺(dimethylcethylamine)，n,n,n’,n”,n”-五甲基-二亚丙基-三胺(pmdpta)，三乙胺和1-(2-羟基丙基)咪唑。其它合适的胺催化剂包括脒催化剂比如四甲基胍(tmg)，二氮杂双环壬烯(dbn)，1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)和咪唑；和双环胍比如1,5,7,-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(tbd)和1,5,7,-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯,7-甲基(mtbd)。胺催化剂可以包含dbu，dabco，异佛尔酮二胺(ipda)，c6-10伯胺，或任何前述物质的组合。组合物可包含一种或多种不同类型的氧化剂或胺催化剂。本公开提供的组合物可以通过多硫醇的缩合来固化。多硫醇可以包括本公开提供的硫醇封端的含硫预聚物比如硫醇封端的多硫化物预聚物，硫醇封端的聚硫醚预聚物，硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物，或任何前述物质的组合。在氧化剂催化的硫醇-缩合反应中，反应可为在硫醇封端的含硫预聚物之间的，比如在硫醇封端的聚硫醚预聚物之间的，它们可相同或不同。在这样的组合物中，硫醇封端的含硫预聚物之一可具有相对来说高的分子量，比如以3.1e为代表的，并且第二硫醇封端的含硫预聚物可具有相对来说低的分子量，比如以3.1为代表的。除了硫醇封端的含硫预聚物、任选的主催化剂和离子液体催化剂，本公开提供的组合物可含有一种或多种固化剂。术语固化剂是指可以被加入组合物以与组合物的另一组分反应以提供固化的聚合物网络的物质。固化剂可以与硫醇封端的含硫预聚物反应以形成固化的聚合物网络。“固化(curing)”或“固化(cure)”可以表示如根据astmd2440测量的涂料或密封剂实现至少20硬度计肖氏a、至少30硬度计肖氏a或至少40硬度计肖氏a的固化硬度的点。合适的固化剂可以含有两个或更多个与硫醇封端的含硫预聚物的端位硫醇基团有反应性的端位反应性官能团。与硫醇基团有反应性的端基包括，例如，环氧基团、迈克尔受体基团和烯烃基基团。固化剂可以包含多环氧化物，具有两个或更多个端位迈克尔受体基团的化合物，或多烯烃基化合物。固化剂可为单体，低分子量预聚物，高分子量预聚物，或任何前述物质的组合。固化剂可以为合适地封端的含硫预聚物，比如聚硫醚预聚物，多硫化物预聚物，或含硫聚缩甲醛预聚物(具有与硫醇基团有反应性的端位官能团)。固化剂可具有2-6的官能度，或者可包含具有不同的官能度的固化剂的混合物，使得平均官能度为，例如，2.1-6。固化剂可具有2的平均官能度，3的平均官能度，2.1-2.7的平均官能度，或2.1-2.4的平均官能度。本公开提供的组合物可以包含多环氧化物固化剂。合适的多环氧化物的实例包括，例如，多环氧化物树脂比如乙内酰脲二环氧化物，双酚-a的二缩水甘油基醚，双酚-f的二缩水甘油基醚，酚醛清漆型环氧化物比如438或431(dowchemical)，某些环氧化的不饱和树脂和任何前述的组合。多环氧化物是指具有两个或更多个反应性环氧基团的化合物。多环氧化物固化剂可以包含环氧基封端的预聚物。合适的环氧基封端的预聚物的实例包括披露于美国专利8,541,513的环氧基封端的聚缩甲醛预聚物和披露于美国专利7,671,145的环氧封端的聚硫醚预聚物，各自以其全部通过引用纳入。通常，当用作固化剂时，环氧基封端的预聚物可以具有的分子量少于2,000道尔顿，少于1,500道尔顿，少于1,000道尔顿，或少于500道尔顿；比如，例如，500道尔顿至2,000道尔顿，500道尔顿至1,500道尔顿，或500道尔顿至1,000道尔顿。多环氧化物固化剂可以包含828，431，或它们的组合。树脂828(momentiveperformanceproducts)被描述为双官能双酚a/表氯醇衍生的液体环氧树脂。431被描述为环氧酚醛清漆树脂，其包含表氯醇与苯酚-甲醛酚醛清漆的具有2.8的平均环氧官能度的反应产物。合适的多环氧化物树脂的其它实例包括双酚a环氧化物树脂，双酚f环氧化物树脂，双酚s环氧化物树脂，酚醛清漆环氧化物树脂，脂族环氧化物树脂包括缩水甘油基环氧化物树脂。在这样的组合物中，多环氧化物可占组合物的0.5wt％-20wt％，1wt％-10wt％，2wt％-约8wt％，2wt％-6wt％，或3wt％-5wt％，其中wt％基于所述组合物的总固体重量。本公开提供的组合物可包含硫醇封端的含硫预聚物和迈克尔受体固化剂。迈克尔受体可以为多官能的并可以具有与硫醇封端的含硫预聚物的端位硫醇基团有反应性的迈克尔受体基团。多官能迈克尔受体具有至少两个迈克尔受体基团。多官能迈克尔受体可具有2-6，2-4，2-3，或2.05-2.5的平均迈克尔受体官能度。多官能迈克尔受体可以为双官能的，比如，二乙烯基酮和二乙烯基砜。具有的官能度大于2的迈克尔受体可通过使具有迈克尔受体基团和与多官能化剂(比如本文披露的那些)的端基有反应性的基团的化合物采用合适的反应条件反应来制备。迈克尔受体可以用作固化剂，迈克尔受体的分子量可以为例如，少于600道尔顿，少于400道尔顿，或少于200道尔顿，比如50道尔顿至200道尔顿，50道尔顿至400道尔顿，或50道尔顿至600道尔顿。能固化的组合物可以包含约0.5wt％-20wt％的迈克尔受体固化剂，1wt％-10wt％，2wt％-8wt％，2wt％-6wt％，或3wt％-5wt％，其中wt％基于能固化的组合物的总干固体重量。当组合物包含多官能单体迈克尔受体时，可使用任何合适的具有至少两个迈克尔受体基团的单体迈克尔受体，比如，例如，二乙烯基砜或其它迈克尔受体，包括任何本文披露的那些。迈克尔受体固化剂还可包含多官能迈克尔受体加合物比如披露于美国申请公开no.2013/0345371的那些，以其全部通过引用纳入。多官能迈克尔受体加合物可与多官能单体迈克尔受体比如具有两个或更多个活化的烯烃基基团的化合物比如乙烯基酮或乙烯基砜，比如二乙烯基砜一起使用。含硫加合物可以包含特征在于具有至少两个端位迈克尔受体基团的聚硫醚的聚硫醚加合物。例如，含硫加合物可以包含聚硫醚加合物，其包含：(a)包含式(14)的结构的骨架：-r1-[-s-(ch2)2-o-[-r2-o-]m-(ch2)2-s-r1]n-(14)其中(i)每个r1独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团，和其中至少一个-ch2-单元被甲基基团取代的-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；(ii)每个r2独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-14烷烃环烷烃二基基团，和杂环基团和-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；(iii)每个x独立地选自o、s和-nr6-基团，其中r6选自h和甲基基团；(iv)m范围在0-50；(v)n是范围在1-60的整数；(vi)p是范围在2-6的整数；(vii)q是范围在1-5的整数；和(viii)r是范围在2-10的整数；和(b)至少两个端位迈克尔受体基团。在式(14)的加合物中，r1可以为[-(chr2)p-x-]q-(chr2)r-，其中每个x独立地选自-o-和-s-。在式(14)的加合物中，r1可以为[-(chr2)p-x-]q-(chr2)r-，每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(14)的加合物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为o，q可以为2，r可以为2，r2可以为乙烷二基，m可以为2以及n可以为9。迈克尔受体基团是本领域熟知的。迈克尔受体基团可以包含活化的烯烃，比如与吸电子基团接近的烯烃基基团，所述吸电子基团比如烯酮(enone)、硝基、卤素、腈、羰基、或硝基基团。迈克尔受体基团可以选自乙烯基酮，乙烯基砜，醌，烯胺，酮亚胺，醛亚胺以及噁唑烷。每种迈克尔受体基团可相同，或者至少一些迈克尔受体基团可以为不同的。迈克尔受体基团可以衍生自乙烯基砜并具有式(15)的结构：-ch2-c(-r4)2-s(o)2-c(-r4)＝ch2(15)其中每个r4独立地选自氢和c1-3烷基。在式(15)的部分中，每个r4可以为氢。含硫加合物可以包含式(16a)的迈克尔受体聚硫醚加合物，式(16b)的迈克尔受体聚硫醚加合物，或它们的组合：r6-s-r1-[-s-(ch2)s-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-r6(16a){r6-s-r1-[-s-(ch2)s-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-v’-}zb(16b)其中：每个r1独立地选自c2-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中：p为2-6的整数；q为1-5的整数；r为2-10的整数；每个r3独立地选自氢和甲基；和每个x独立地选自-o-，-s-，-nh-以及-n(-ch3)-；每个r2独立地选自c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p、q、r、r3以及x如对r1所定义；m为0-50的整数；n为1-60的整数；s为2-6的整数；b表示z价多官能化剂b(-v)z的核，其中：z为3-6的整数；和每个v为包含与硫醇基团有反应性的端基的部分；和每个-v’-得自-v与硫醇的反应；和每个r6独立地为包含端位迈克尔受体基团的部分。在式(16a)和式(16b)的加合物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为-o-，q可以为2，r可以为2，r2可以为乙烷二基，m可以为2以及n可以为9。在式(16a)和式(16b)的加合物中，r1可以选自c2-6烷烃二基和-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(16a)和式(16b)的加合物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，或x可以为-o-，或x可以为-s-。在式(16a)和式(16b)的加合物中，其中r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，p可以为2，r可以为2，q可以为1以及x可以为-s-；或者，其中p可以为2，q可以为2，r可以为2以及x可以为-o-；或p可以为2，r可以为2，q可以为1以及x可以为-o-。在式(16a)和式(16b)的加合物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，每个r3可以为氢，或至少一个r3可以为甲基。在式(16a)和式(16b)的加合物中，每个r1可以相同，或者，至少一个r1可以为不同的。在式(16a)和式(16b)的加合物中，每个r6可以独立地选自乙烯基酮，乙烯基砜，醌，烯胺，酮亚胺，马来酰亚胺，醛亚胺以及噁唑烷。每个迈克尔受体基团可相同，或者至少一些迈克尔受体基团可以不同。在式(16a)和式(16b)的加合物中，每个r6可以独立地衍生自乙烯基砜并具有式(15)的结构：-ch2-c(r4)2-s(o)2-c(-r)＝ch2(15)其中每个r4独立地选自氢和c1-3烷基。在式(16a)和式(16b)的加合物中，其中每个r6为式(15)的部分，每个r4可以为氢。本公开提供的迈克尔受体封端的加合物还可包括马来酰亚胺封端的加合物。合适的马来酰亚胺封端的含硫加合物披露于例如美国申请公开no.2015/0119549，以其全部通过引用纳入。在紫外线(uv)能固化的体系中，可以使用多烯烃基固化剂，例如，比如披露于美国申请公开no.2013/0284359以及美国申请公开no.2012/0040104，各自以其全部通过引用纳入。多烯烃基化合物可以为多乙烯基醚和/或多烯丙基(多烯烃基)化合物。多烯烃基化合物可以包含式(17)的化合物：ch2＝ch-r10-ch＝ch2(17)其中，r10选自c2-6烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中，每个r3独立地选自氢和甲基；每个x独立地选自-o-，-s-以及-nr-，其中r选自氢和甲基；p为2-6的整数；q为1-5的整数；和r为2-10的整数。在式(17)的多烯烃基化合物中，r10可以为c2-6烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，或c5-8杂环烷烃二基。在式(17)的多烯烃基化合物中，r10可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr4)r-。在式(17)的多烯烃基化合物中，每个r3可以为氢。在式(17)的多烯烃基化合物中，每个x可以选自-o-和-s-。在式(17)的多烯烃基化合物中，每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。烯烃基封端的化合物可以包含多烯丙基化合物比如三烯丙基化合物，其是指包含三个烯丙基基团(ch2＝ch-)的化合物，并包括，例如，三烯丙基氰尿酸酯(tac)和三烯丙基异氰尿酸酯(taic)。多烯烃基化合物可以包含多乙烯基醚。合适的多乙烯基醚包括，例如，式(18)表示的那些：ch2＝ch-o-(-r5-o-)m-ch＝ch2(18)其中式(18)中的r5可以为c2-6正烷烃二基基团，c2-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，或-[(-ch2-)p-o-]q-(-ch2-)r-，其中p为具有范围在2-6的值的整数，q为具有范围在1-5的值的整数以及r为具有范围在2-10的值的整数。本公开提供的组合物可以包含迈克尔受体封端的含硫预聚物和多硫醇固化剂。用于迈克尔加成的多硫醇固化剂可包括本公开提供的硫醇封端的含硫预聚物和单体多硫醇、低分子量多硫醇预聚物。例如，合适的多硫醇预聚物可以包括本公开提供的硫醇封端的含硫预聚物比如硫醇封端的多硫化物预聚物，硫醇封端的聚硫醚预聚物，硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物，或任何前述物质的组合。合适的多硫醇可以包含具有式(8)的结构的二硫醇或二硫醇的组合，hs-r1-sh，其中r1在本文中定义。合适的二硫醇的实例包括在式(8)中的r1为c2-6正烷烃二基基团的化合物，即1,2-乙烷二硫醇，1,3-丙烷二硫醇，1,4-丁烷二硫醇，1,5-戊烷二硫醇，或1,6-己烷二硫醇。其它合适的二硫醇包括在式(8)中的r1为c3-6支链烷烃二基基团的化合物，其具有一个或多个侧位基团，该侧位基团可以为，例如，甲基或乙基基团。合适的在式(8)中的r1为支链烷烃二基基团的化合物包括1,2-丙烷二硫醇，1,3-丁烷二硫醇，2,3-丁烷二硫醇，1,3-戊烷二硫醇和1,3-二硫代-3-甲基丁烷。其它有用的二硫醇包括其中r1为c6-8环烷烃二基或c6-10烷基环烷烃二基基团的那些，例如，二戊烯二硫醇和乙基环己基二硫醇(echdt)。其它合适的二硫醇在碳骨架中包括一个或多个杂原子取代基，即这样的二硫醇，其中x为杂原子比如o、s或另一种二价杂原子基；仲或叔胺基团，即-nr-，其中r为氢或甲基；或另一取代的三价杂原子。在式(8)的二硫醇中，x可以为o或s，并且在式(8)中r1可以为-[(-chr3-)p-o-]q-(-chr3-)r-，或-[(-chr3-)p-s-]q-(-chr3-)r-，其中r3为氢或烷基，比如甲基基团，p为具有范围在2-6的值的整数，q为具有范围在1-5的值的整数以及r为具有范围在2-10的值的整数。下标s和r可以相等，在一些情况中，都可以具有2的值。此类二硫醇包括二巯基二乙基硫化物(dmds)(p、r为2，q为1，x为s，r3为氢)；二巯基二氧杂辛烷(dmdo)(p、q、r为2，x为o，r3为氢)；和1,5-二巯基-3-氧杂戊烷(p、r为2，q为1，x为o，r3为氢)。还可采用这样的二硫醇，其在碳骨架和侧位烷基(比如甲基基团)中都包含杂原子取代基。这样的化合物包括甲基取代的dmds，比如hs-ch2ch(ch3)-s-ch2ch2-sh和hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch2-sh，以及二甲基取代的dmds，比如hs-ch2ch(ch3)-s-ch(ch3)ch2-sh和hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch(ch3)-sh。用于迈克尔加成的多硫醇固化剂可以包括具有，例如，2-6的官能度的多硫醇。例如，多硫醇固化剂可以包括二硫醇与具有3-6的官能度的硫醇、比如具有3的官能度的多硫醇的组合。本公开提供的组合物可以包括硫醇封端的含硫预聚物，硫醇封端的固化剂，离子液体催化剂和任选的氧化剂。硫醇封端的含硫预聚物和硫醇封端的固化剂都可以为硫醇封端的多硫化物预聚物，硫醇封端的聚硫醚预聚物，硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物，或任何前述物质的组合。氧化剂可为任何本文披露的那些，比如二氧化锰。离子液体助催化剂可以用于降低能固化的组合物中氧化剂的量。一起使用作为助催化剂的氧化剂和离子液体具有若干优点。首先，粒状氧化剂比如二氧化锰的反应性会取决于颗粒形态，这难以控制，因此，粒状氧化剂的反应性在各批次之间可能不能再现。离子液体可以与氧化剂一起使用以控制和/或提高反应的可预测性。离子液体还可以用于替换一些氧化剂，这可以降低密封剂的总重量。在本公开提供的组合物中，可去除氧化剂，并可仅将离子液体催化剂用于催化反应。含有硫醇封端的多硫化物和硫醇封端的聚硫醚的混合物的氧化剂催化的密封剂组合物披露于例如美国申请公开no.2008/0200610，以其全部通过引用纳入。本公开提供的能固化的组合物可包含硫醇封端的含硫预聚物，多环氧化物固化剂，离子液体催化剂以及任选的胺催化剂。在比如描述于美国专利6,123,179中的密封剂中，胺催化剂用于提供固化的产物。这样的体系典型地在两小时内固化，虽然固化的密封剂对于许多应用来说表现出可接受的耐燃料性和耐热性，但在改进性能的情况下的更快速的固化速率对于某些航空航天密封剂应用来说是期望的。在比如描述于美国专利6,172,179中的那些密封剂中，硫醇封端的聚硫醚和多环氧化物固化剂可以在碱的存在下反应以提供固化的航空航天密封剂。碱催化的硫醇-环氧体系的其它实例披露于美国申请公开no.2014/02722287，美国专利8,710,159和美国申请公开no.2014/0110881；各自以其全部通过引用纳入。多环氧化物固化剂用于固化硫醇封端的含硫聚合物比如聚硫醚和多硫化物。这样的体系的实例披露于例如美国申请公开no.2005/0010003，2006/0270796，2007/0287810，2009/0326167和2010/036063，并且包括任何本文所述的那些。这些体系可用作密封剂并可以满足航空航天工业苛刻的性能要求。离子液体催化剂可以用于任何这些密封剂组合物以替换胺催化剂或降低组合物中胺催化剂的量。合适的胺催化剂包括叔胺催化剂。合适的叔胺催化剂的实例包括n,n-二甲基乙醇胺(dmea)，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(dabco)，三亚乙基二胺(teda)，双(2-二甲基氨基乙基)醚(bdmaee)，n-乙基吗啉，n’,n’-二甲基哌嗪，n,n,n’,n’,n”-五甲基-二亚乙基-三胺(pmdeta)，n,n’-二甲基环己基胺(dmcha)，n,n-二甲基苄基胺(dmba)，n,n-二甲基乙基胺，n,n,n’,n”,n”-五甲基-二亚丙基-三胺(pmdpta)，三乙胺以及1-(2-羟基丙基)咪唑。其它合适的胺催化剂包括脒催化剂比如四甲基胍(tmg)，二氮杂环壬烯(dbn)，1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)和咪唑；和双环胍比如1,5,7,-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(tbd)以及1,5,7,-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯，7-甲基(mtbd)。胺催化剂可以选自dbu、dabco和它们的组合。组合物可包含一种或多种不同类型的胺催化剂。本公开提供的组合物可以包括硫醇封端的含硫预聚物、迈克尔受体固化剂、离子液体催化剂和任选的胺催化剂。与硫醇封端的含硫预聚物的胺催化的迈克尔加成反应披露于例如美国申请公开no.2013/0345371，以其全部通过引用纳入。披露于美国申请公开no.2013/0345371的组合物采用一种或多种碱催化剂比如胺催化剂。在强碱比如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)或1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(dabco)或c6-10伯胺的存在下，硫醇-迈克尔加成反应可以是快速的并且固化时间典型地少于2小时。没有强碱催化剂，比如三乙胺的情况下，例如硫醇封端的聚硫醚和迈克尔受体之间的迈克尔加成反应是慢的，提供几天到几周的工作时间，例如，取决于温度。然而，固化的组合物的物理性能并不令人满意。为了提供按需固化体系，可以将胺催化剂结合到受控释放的包囊剂或基质，它们可以在活化时释放胺催化剂。无论如何，按需固化体系中存在胺催化剂会使由这些组合物形成的固化的密封剂的性能妥协。因此，在胺催化的体系中，期望降低或消除胺催化剂。碱催化剂比如胺催化剂的量可以通过用离子液体作为助催化剂而降低。例如，能固化的组合物可包含少于0.5wt％离子液体，少于0.4wt％，少于0.2wt％，0.1wt％离子液体，少于0.05wt％离子液体，少于0.02wt％离子液体，或少于0.01wt％离子液体；比如0.01wt％-0.5wt％，0.01wt％-0.2wt％，或0.01wt％-0.1wt％，其中wt％基于所述组合物的总固体重量。离子液体催化剂可替换胺催化剂，或者能固化的组合物可包含离子液体助催化剂和胺催化剂二者。在这样的组合物中，组合物中胺催化剂的量可少于用于不含离子液体助催化剂的相似能固化的组合物中的胺催化剂的量。因此，离子液体可在碱催化的体系，比如胺催化的体系中用作助催化剂或用作独立的催化剂。基于含硫预聚物的胺催化的迈克尔加成固化化学披露于例如美国申请公开no.2013/0345371；2013/0345389；2014/0275461；2014/0378649；2015/0119549；和2015/0252232；各自以其全部通过引用纳入。本公开提供的组合物可以包含碱催化剂比如胺催化剂。例如，在其中含硫聚合物为硫醇封端的且该化合物为双官能迈克尔受体的实施方案中，反应可在胺催化剂的存在下进行。合适的胺催化剂的实例包括，例如，三亚乙基二胺(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷，dabco)，二甲基环己基胺(dmcha)，二甲基乙醇胺(dmea)，双(2-二甲基氨基乙基)醚，n-乙基吗啉，三乙胺，1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-7(dbu)，五甲基二亚乙基三胺(pmdeta)，苄基二甲基胺(bdma)，n,n,n’-三甲基-n’-羟基乙基-双(氨基乙基)醚以及n’-(3-(二甲基氨基)丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙烷二胺。在包含多环氧化物的组合物中，能固化的组合物可包含碱催化剂，包括比如任何本文披露的那些胺催化剂。迈克尔受体固化剂可包含单体、预聚物或它们的组合。本公开提供的组合物可以包括迈克尔受体封端的含硫预聚物和硫醇封端的含硫预聚物。迈克尔受体封端的含硫预聚物可为聚硫醚预聚物、多硫化物预聚物，或者含硫聚缩甲醛预聚物，包括任何描述于本公开的那些。具有至少两个迈克尔受体基团的化合物可以包含迈克尔受体封端的含硫预聚物，比如迈克尔受体封端的聚硫醚预聚物。至少一种被与迈克尔受体基团有反应性的基团封端的化合物和具有至少两个迈克尔受体基团的化合物可以包含聚硫醚预聚物。迈克尔加成化学可以多种方式使用来提供能固化的组合物。例如，本公开提供的能固化的组合物可包含：(a)硫醇封端的含硫预聚物和迈克尔受体封端的含硫预聚物；(b)硫醇封端的含硫预聚物，低分子量多硫醇以及迈克尔受体封端的含硫预聚物；或(c)硫醇封端的含硫预聚物，迈克尔受体封端的含硫预聚物和具有至少两个迈克尔受体基团的低分子量化合物；和(d)硫醇封端的含硫预聚物，低分子量多硫醇，迈克尔受体封端的含硫预聚物以及具有至少两个迈克尔受体基团的低分子量化合物。迈克尔受体封端的含硫预聚物和硫醇封端的含硫聚合物可衍生自聚硫醚，多硫化物,含硫聚缩甲醛，或任何前述的组合。低分子量多硫醇和低分子量迈克尔受体可以具有平均分子量，例如，少于400道尔顿，少于600道尔顿，或少于1,000道尔顿。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以具有至少两个端位不饱和基团，该基团是对迈克尔加成活化的，比如用作迈克尔加成受体的活化的不饱和基团。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以包含至少两个端位迈克尔受体基团。迈克尔受体封端的含硫预聚物可为双官能的并可具有大于2比如3、4、5或6的官能度。迈克尔受体封端的含硫预聚物可包含具有不同的官能度的迈克尔受体封端的含硫预聚物的组合，含硫预聚物特征在于平均官能度为2.05-6，2.1-4，2.1-3，2.2-2.8，或2.4-2.6。迈克尔受体封端的含硫预聚物具有至少两个端位迈克尔受体基团并可以具有两个迈克尔受体基团，3、4、5或6个迈克尔受体基团。迈克尔受体封端的含硫预聚物可包含具有不同数量的端位迈克尔受体基团的加合物的组合，该加合物特征在于例如2.05-6，2.1-4，2.1-3，2.2-2.8，或2.4-2.6的平均迈克尔受体官能度。合适的迈克尔受体封端的含硫预聚物包括迈克尔受体封端的聚硫醚、迈克尔受体封端的多硫化物、迈克尔受体封端的含硫聚缩甲醛以及任何前述的组合。例如，适用作硫醇封端的含硫预聚物的任何聚硫醚、多硫化物和含硫聚缩甲醛也可用作迈克尔受体封端的含硫预聚物的骨架。适用于航空航天密封剂应用的迈克尔受体封端的含硫预聚物披露于例如美国申请公开no.2014/0378649和美国申请公开no.2015/0119549，各自以其全部通过引用纳入。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以包含迈克尔受体封端的聚硫醚。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以包含迈克尔受体封端的聚硫醚，其包含：(a)包含式(6)的结构的骨架：-r1-[-s-(ch2)2-o-[-r2-o-]m-(ch2)2-s-r1]n-(6)其中(i)每个r1独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，-[(-chr3-)p-x-]q-(chr3)r-基团，其中每个r3独立地选自氢和甲基；(ii)每个r2独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-14烷烃环烷烃二基基团，杂环基团和-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；(iii)每个x独立地选自o、s和-nr6-基团，其中r6选自氢和甲基基团；(iv)m范围在0-50；(v)n是范围在1-60的整数；(vi)p是范围在2-6的整数；(vii)q是范围在1-5的整数；和(viii)r是范围在2-10的整数；和(b)至少两个端位迈克尔受体基团。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中每个x独立地选自-o-和-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-以及每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，其中每个x独立地选自-o-和-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-以及每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为o，q可以为2，r可以为2，r2可以为乙烷二基，m可以为2以及n可以为9。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以包含式(19a)的迈克尔受体封端的聚硫醚，式(19b)的迈克尔受体封端的聚硫醚，或它们的组合：r6-s-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-r6(19a){r6-s-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s--v’-}zb(19b)其中：每个r1独立地选自c2-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中：p为2-6的整数；q为1-5的整数；r为2-10的整数；每个r3独立地选自氢和甲基；和每个x独立地选自-o-，-s-，-nh-以及-n(-ch3)-；每个r2独立地选自c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p、q、r、r3以及x如对r1所定义的；m为0-50的整数；n为1-60的整数；b表示z价多官能化剂b(-v)z的核，其中：z为3-6的整数；和每个v为包含与硫醇基团有反应性的端基的基团；和每个-v’-得自-v与硫醇的反应；和每个r6独立地为包含端位迈克尔受体基团的部分。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为-o-，q可以为2，r可以为2，r2可以为乙烷二基，m可以为2以及n可以为9。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，r1可以选自c2-6烷烃二基和-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中x可以为-o-或x可以为-s-。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-以及p可以为2，r可以为2，q可以为1以及x可以为-s-；或p可以为2，q可以为2，r可以为2以及x可以为-o-；或p可以为2，r可以为2，q可以为1以及x可以为-o-。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中每个r3可以为氢，或至少一个r3可以为甲基。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个r1可以相同，或至少一个r1可以为不同的。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个-v可以包含端位烯烃基基团。封端含硫预聚物的迈克尔受体基团可为任何合适的迈克尔受体基团。端位迈克尔受体基团可以衍生自双(乙烯基磺酰基)烷醇或可以衍生自双马来酰亚胺。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个r6可以衍生自双马来酰亚胺比如1,1’-(亚甲基双(4,1-亚苯基)双(1h-吡咯-2,5-二酮)。每个r6可以衍生自亚乙基双马来酰亚胺，1,6-双马来酰亚胺基己烷，2,4-二马来酰亚胺基甲苯，n,n’-1,3-亚苯基二马来酰亚胺；1,4-双(马来酰亚胺基)丁烷三亚甲基双马来酰亚胺；p,p’-二马来酰亚胺基二苯基甲烷；五亚甲基双马来酰亚胺1h-吡咯-2,5-二酮；1,1’-(1,8-辛烷二基)双-，1h-吡咯-2,5-二酮，1,1’-(1,7-庚烷二基)双-，4,4’-二硫代双(苯基马来酰亚胺)；亚甲基双(n-氨基甲酰基马来酰亚胺)，1,9-双(马来酰亚胺)壬烷；1,1’-癸烷-1,10-二基双(1h-吡咯-2,5-二酮)；o-亚苯基二马来酰亚胺，双(n-马来酰亚胺基甲基)醚；1,5-双(马来酰亚胺)-2-甲基-戊烷；n,n’-1,4-亚苯基二马来酰亚胺；1,1’-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(1h-吡咯-2,5-二酮)；kerimid601树脂；四(n-2-氨基乙基马来酰亚胺)；1-(2,5-二甲基苯基)吡咯-2,5-二酮；surecn331305；surecn349749；或1,1’-联苯基-4,4’-二基双(1h-吡咯-2,5-二酮)。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以包含至少两个端位马来酰亚胺基团。迈克尔受体基团是本领域熟知的。迈克尔受体基团可以包含活化的烯烃，比如与吸电子基团接近的烯烃基基团，所述吸电子基团比如烯酮、硝基、卤素、腈、羰基、或硝基基团。迈克尔受体基团可以选自乙烯基酮，乙烯基砜以及醌。迈克尔受体基团可以包含双(磺酰基)烷醇基团比如1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇基团，或1-(亚乙基磺酰基)-3-(乙烯基磺酰基)丙-2-醇基团。每个迈克尔受体基团可相同，或者至少一些迈克尔受体基团可以为不同的。迈克尔受体封端的含硫预聚物可包含至少两个端位1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇基团，比如两个端位1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇基团，3、4、5或6个端位1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇基团。迈克尔受体封端的含硫预聚物可包含具有不同数量的端位1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇基团的加合物的组合，该加合物的特征在于例如平均1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇官能度为2.05-6，2.1-4，2.1-3，2.2-2.8，或2.4-2.6。迈克尔受体基团可以衍生自乙烯基砜并具有式(20)的结构：-ch2-c(-r16)2-s(o)2-c(-r16)＝ch2(20)其中每个r16独立地选自氢和c1-3烷基。在式(20)的迈克尔受体基团中，每个r13可以为氢。含迈克尔受体封端的双(磺酰基)烷醇的聚硫醚可通过例如使含硫醇封端的双(磺酰基)烷醇的聚硫醚与具有端位迈克尔受体基团和与硫醇基团有反应性的基团化合物比如二乙烯基砜在膦催化剂的存在下反应来制备。迈克尔受体/聚硫醚化学和化合物披露于例如美国申请公开no.2013/0345371，以其全部通过引用纳入。迈克尔受体基团可以衍生自双(磺酰基)烷醇并具有式(21a)或式(21b)的结构：-ch2-ch2-s(o)2-r10-ch(-oh)-r10-s(o)2-ch＝ch2(21a)-ch2-ch2-s(o)2-ch2-ch(-oh)-ch2-s(o)2-ch＝ch2(21b)其中每个r10独立地选自c1-3烷烃二基。在式(19a)和式(19b)的迈克尔受体基团中，每个-v可以包含端位烯烃基基团。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个r6可以独立地选自乙烯基酮，乙烯基砜以及醌。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个迈克尔受体基团可相同，或者至少一些迈克尔受体基团不同。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个r6可以独立地为双(磺酰基)烷醇基团。在迈克尔受体封端的含硫预聚物中，该预聚物可以包含至少两个端位乙烯基磺酰基基团。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以在至少两个乙烯基磺酰基基团或至少两个端位1-(亚乙基磺酰基)-n-(乙烯基磺酰基)烷醇基团中封端。具有迈克尔受体基团和与含硫预聚物的端基有反应性的基团的化合物可为具有式r-ch2-ch2-s(o)2-r10-ch(-oh)-r10-s(o)2-ch＝ch2的双(磺酰基)烷醇，其中r为具有与含硫预聚物的端基有反应性的端基的部分；和每个r10可以独立地选自c1-3烷烃二基。双(乙烯基)烷醇可以为双(乙烯基磺酰基)烷醇。本公开提供的马来酰亚胺封端的含硫预聚物可以包含至少两个端位马来酰亚胺基团。马来酰亚胺封端的含硫预聚物可为双官能的，或可具有大于2比如3、4、5或6的官能度。马来酰亚胺封端的含硫预聚物可包含具有不同的官能度的马来酰亚胺封端的含硫预聚物的混合物，该含硫预聚物特征在于平均官能度为2.05-6，2.1-4，2.1-3，2.2-2.8，或2.4-2.6。马来酰亚胺封端的含硫预聚物可以具有至少两个端位马来酰亚胺基团，或者可以具有两个端位1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团，或者可以具有多于两个端基比如3、4、5或6个端位1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团。马来酰亚胺封端的含硫预聚物可包含具有不同数量的端位1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团的加合物的组合，该加合物特征在于例如平均1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮官能度为2.05-6，2.1-4，2.1-3，2.2-2.8，或2.4-2.6。马来酰亚胺的双键可以与硫醇基团在ph6.5-ph7.5反应，该双键比(甲基)丙烯酸酯反应性更强。在中性ph下，马来酰亚胺与硫醇的反应可以是马来酰亚胺与胺的反应速率的1,000倍。由马来酰亚胺树脂制备的组合物表现出优异的热机械稳定性和抗燃性。马来酰亚胺封端的含硫预聚物可以包含这样的马来酰亚胺封端的聚硫醚预聚物，其具有至少两个端位马来酰亚胺基团比如，例如，至少两个端位1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团。端位迈克尔受体基团可以选自1,3-双(乙烯基磺酰基-2-丙醇，1,1’-(亚甲基二-4,1-亚苯基)双马来酰亚胺，或它们的组合。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个r6可以独立地衍生自双马来酰亚胺。每个端位马来酰亚胺部分可相同，或者至少一些端位马来酰亚胺部分不同。在式(19a)和式(19b)的预聚物中，每个r6可以为1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮。马来酰亚胺封端的含硫预聚物可以包含这样的马来酰亚胺封端的聚硫醚预聚物，其包含：(a)包含式(6)的结构的骨架：-r1-[-s-(ch2)2-o-[-r2-o-]m-(ch2)2-s-r1]n-(6)其中(i)每个r1独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，-[(-chr3-)p-x-]q-(chr3)r-基团，其中每个r3独立地选自氢和甲基；(ii)每个r2独立地选自c2-10正烷烃二基基团，c3-6支链烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-14烷烃环烷烃二基基团，杂环基团和-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；(iii)每个x独立地选自o、s和-nr6-基团，其中r6选自h和甲基基团；(iv)m范围在0-50；(v)n是范围在1-60的整数；(vi)p是范围在2-6的整数；(vii)q是范围在1-5的整数；和(viii)r是范围在2-10的整数；和(b)至少两个端位马来酰亚胺基团。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中每个x可以独立地选自-o-和-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-以及每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，其中每个x可以独立地选自-o-和-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-以及每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(6)的预聚物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为o，q可以为2，r可以为2，r2可以为乙烷二基，m可以为2以及n可以为9。端位马来酰亚胺基团包含式(22)的结构：端位双马来酰亚胺部分是指具有端位马来酰亚胺基团的部分。端位马来酰亚胺基团可以衍生自双马来酰亚胺，比如具有式(4a)的结构的化合物：其中r10为二价有机部分并且端基具有式(4b)的结构：并被称为1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团。端位马来酰亚胺基团可以衍生自式(5a)的1,1’-(亚甲基二-4,1-亚苯基)双马来酰亚胺，也被称为1,1’-(亚甲基双(4,1-亚苯基)双(1h-吡咯-2,5-二酮)并且端基具有式(5b)的结构：马来酰亚胺基团可以包含1-(4-(4-(3-基-2,5-二氧代吡咯烷-1-基)苄基)苯基)-1h-吡咯-2,5-二酮基团。每个端位马来酰亚胺基团可相同，或者至少一些端位马来酰亚胺基团不同。具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物的其它实例包括亚乙基双马来酰亚胺；1,6-双马来酰亚胺基己烷；2,4-二马来酰亚胺基甲苯，n,n’-1,3-亚苯基二马来酰亚胺；1,4-双(马来酰亚胺基)丁烷三亚甲基双马来酰亚胺；p,p’-二马来酰亚胺基二苯基甲烷；五亚甲基双马来酰亚胺1h-吡咯-2,5-二酮；1,1’-(1,8-辛烷二基)双-，1h-吡咯-2,5-二酮，1,1’-(1,7-庚烷二基)双-，4,4’-二硫代双(苯基马来酰亚胺)；亚甲基双(n-氨基甲酰基马来酰亚胺)，1,9-双(马来酰亚胺)壬烷；1,1’-癸烷-1,10-二基双(1h-吡咯-2,5-二酮)；o-亚苯基二马来酰亚胺，双(n-马来酰亚胺基甲基)醚；1,5-双(马来酰亚胺)-2-甲基-戊烷；n,n’-1,4-亚苯基二马来酰亚胺；1,1’-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(1h-吡咯-2,5-二酮)；kerimid601树脂；四(n-2-氨基乙基马来酰胺)(tetrakis(n-2-aminoethylmaleamide))；1-(2,5-二甲基苯基)吡咯-2,5-二酮；surecn331305，surecn349749；和1,1’-联苯基-4,4’-二基双(1h-吡咯-2,5-二酮)。为了制备迈克尔受体封端的含硫预聚物，含硫聚合物比如本文披露的那些可与具有迈克尔受体基团和与含硫预聚物的端基有反应性的基团的化合物反应。迈克尔受体基团可以选自乙烯基酮，乙烯基砜，马来酰亚胺以及醌。迈克尔受体基团可以为乙烯基酮或乙烯基砜比如衍生自二乙烯基砜。具有迈克尔受体基团的化合物可以衍生自二乙烯基砜和含硫聚合物可为硫醇封端的比如硫醇封端的聚硫醚，硫醇封端的多硫化物，或它们的组合。迈克尔受体基团可以为双(磺酰基)烷醇比如衍生自双(乙烯基磺酰基)烷醇的基团。具有迈克尔受体基团的化合物可以衍生自双(乙烯基磺酰基)烷醇，并且含硫聚合物可为硫醇封端的比如硫醇封端的聚硫醚，硫醇封端的多硫化物，或它们的组合。迈克尔受体封端的含硫预聚物可以包含迈克尔受体含氨基甲酸酯的预聚物。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物披露于美国申请公开no.2015/0252232，以其全部通过引用纳入。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以包含引入含硫预聚物的骨架的氨基甲酸酯。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以用于提供具有增强拉伸强度的固化的密封剂。对于某些应用，迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物带来了相对于之前披露的迈克尔受体封端的含硫预聚物(比如披露于美国申请公开no.2013/0345371和美国申请公开no.2013/0345389的那些)的改进。由迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物制备的固化的密封剂与披露于那些申请中的迈克尔受体封端的含硫预聚物相比表现出增强的拉伸强度和表面附着力。据信增强的拉伸强度是通过将氨基甲酸酯链段引入聚合物骨架而被赋予的，而改进的表面附着力据信是源自用起金属配体和作为迈克尔受体作用的基团进行封端。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物包含用异氰酸酯基团封闭的含氨基甲酸酯和含硫骨架，该异氰酸酯基团被迈克尔受体基团进一步封闭。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物包括聚硫醚，多硫化物以及任何前述的组合。可以领会的是，迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可由许多途径合成。前体的官能团可以为特定反应化学来适配和选择。例如，可以方便的是，含硫预聚物包含硫醇或羟基端基。在其中含硫预聚物具有端位羟基基团的实施方案中，二异氰酸酯可直接与含硫预聚物反应。在其中前体含硫预聚物是硫醇封端的预聚物中，硫醇基团可被羟基官能化合物封闭以提供羟基封端的含硫预聚物，该羟基封端的含硫预聚物可然后与二异氰酸酯反应。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以包含式(23a)的迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物，式(23b)的迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物，或它们的组合：r30-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-[-r60-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-]w-r60-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-r30(23a)b{-v’-s-r50-s-(ch2)2-o-r13-o-[-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-r60-]w-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-r30}z(23b)其中，w为1-100的整数；每个r13独立地包含c2-10烷烃二基；每个r20独立地包含二异氰酸酯的核；每个r30独立地包含至少一个端位迈克尔受体基团；每个r50独立地包含含硫预聚物的核；每个r60独立地包含具有式(24)的结构的部分：-o-r13-o-(ch2)2-s-r50-s-(ch2)2-o-r13-o-(24)b表示z价多官能化剂b(-v)z的核，其中，z为3-6的整数；和每个v为包含与硫醇基团有反应性的端基的部分；和每个-v’-得自-v与硫醇的反应。在式(23a)和式(23b)的预聚物中，每个r50可以衍生自聚硫醚并包含式(6)的结构：-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-(6)其中，每个r1独立地选自c2-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中，p为2-6的整数；q为1-5的整数；r为2-10的整数；每个r3独立地选自氢和甲基；和每个x独立地选自-o-，-s-,-nh-以及-n(-ch3)-；每个r2独立地选自c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p、q、r、r3以及x如对r1所定义；m为0-50的整数；和n为1-60的整数。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以衍生自硫醇封端的含硫预聚物、羟基乙烯基醚、二异氰酸酯、1,3-双(乙烯基磺酰基)-2-丙醇(ho-ch(-ch2-s(o)2-ch＝ch2)2)以及任选的多官能化剂的反应。因此，迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以包含具有式(25a)的结构的预聚物，具有式(25b)的结构的预聚物，或它们的组合：(ch2＝ch-s(o)2-ch2-)2ch-o-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-[-r60-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-]w-r60-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-o-ch(-ch2-s(o)2-ch＝ch2)2(25a)b{-v’-s-r50-s-(ch2)2-o-r13-o-[-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-r60-]w-c(＝o)-nh-r20-nh-c(＝o)-o-ch(-ch2-s(o)2-ch＝ch2)2}z(25b)其中每个r13，每个r20，每个r50，每个r60，w，z，b以及每个-v’-如本文中定义。在式(25a)和式(25b)的预聚物中，每个r50可以具有式(6)的结构。在式(23a)和式(23b)的预聚物中，每个r30可以包含端位马来酰亚胺基团或端位双马来酰亚胺基团。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以包含反应物的反应产物，该反应物包含异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的加合物以及包含与异氰酸酯有反应性的基团和至少一个迈克尔受体基团的化合物。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以包含反应物的反应产物，该反应物包含异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的加合物以及包含与异氰酸酯有反应性的基团、至少一个迈克尔受体基团和至少一个金属配体的化合物。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可通过使异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的加合物与具有至少一个迈克尔受体基团、任选的金属配体基团和与异氰酸酯基团有反应性的基团比如羟基基团的化合物反应来制备。该反应可以在合适的温度比如50℃-100℃，在合适的催化剂比如二月桂酸二丁基锡存在下，进行合适的时间比如0.5小时-5小时。异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的加合物可以包含异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的聚硫醚加合物，异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的多硫化物加合物，或任何前述物质的组合。本公开提供的迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以被具有与异氰酸酯有反应性的基团和至少一个迈克尔受体基团的部分封闭。该封闭部分可以进一步包括金属配体。与异氰酸酯基团有反应性的基团包括羟基基团、胺基团和硫醇基团。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物的每个臂可被1-4个迈克尔受体基团封闭。例如，迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物的每个臂可以包含一个端位迈克尔受体基团，或者迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物的每个臂可以包含两个端位迈克尔受体基团。在式(23a)和式(23b)的预聚物中，每个r30可以衍生自双(乙烯基磺酰基)烷醇并具有式(26)的结构：-o-ch(-r10-s(o)2-ch＝ch2)2(26)其中每个r10为c2-4烷烃二基。包含与异氰酸酯有反应性的基团和至少一个包含双(乙烯基磺酰基)烷醇的迈克尔受体基团的化合物。包含羟基基团和至少一个迈克尔受体基团的化合物。本公开提供的迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以被具有与异氰酸酯有反应性的基团、至少一个迈克尔受体基团和至少一个金属配体的化合物封闭。金属配体能够配位到航空航天表面。化合物可以包含羟基基团和两个乙烯基磺酰基基团。特别有用的包括两个迈克尔受体基团、金属配体和羟基基团的化合物包括双(乙烯基磺酰基)烷醇。端位乙烯基磺酰基基团为迈克尔受体，双(磺酰基)基团用作金属配体，以及羟基基团可以与异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的加合物的异氰酸酯基团反应。包含与异氰酸酯有反应性的基团、至少一个迈克尔受体基团和至少一个金属配体的化合物可以包含双(乙烯基磺酰基)烷醇比如1,3-双(乙烯基磺酰基)-2-丙醇。迈克尔受体封端的含氨基甲酸酯的预聚物可以在包含至少一个迈克尔受体基团和任选的至少一个金属配体的部分中封端，并经由氨基甲酸酯连接键合到预聚物的异氰酸酯基团。因此，含有迈克尔受体/金属配体的化合物可以包含反应性羟基基团，其能够与异氰酸酯封端的含氨基甲酸酯的预聚物前体的端位异氰酸酯基团反应。将金属配体结合入含硫预聚物的骨架和/或用金属配体封端含硫预聚物可以改进采用含金属配体的预聚物形成的涂料和密封剂对金属表面的附着力。双(磺酰基)烷醇代表一类金属配体，其可结合到聚合物的骨架或形成端基比如含硫预聚物，以改进表面附着力。其它金属配体也可结合到聚合物的骨架以改善表面附着力。在航空航天密封剂应用中，金属配体可为选自能够配位到铝、氧化铝、al(iii)、阳极化铝、钛、钛氧化物和/或表面的配体。金属配体可形成二齿、三齿或更高等级的配位络合物至表面原子。金属配体，尤其是铝(iii)金属配体包括硬路易斯碱比如-oh，-po4，-so4，-cooh，-c＝o和-nh2基团，它们能够为金属的空轨道贡献电子。与铝(iii)有效形成多齿配位络合物的碱性给体基团包括脂族单羟基酸阴离子，儿茶酚根(catecholate)，芳族羟基酸阴离子，3-羟基-4-吡啶酮，异羟肟酸根(hydroxamate)和3-羟基-2-吡啶酮。稳定的铝(iii)络合物与具有负的氧电子给体的多齿配体一起。金属配体可与该金属形成多齿络合物比如二齿络合物或三齿络合物。金属配体官能团可以衍生自选自双(磺酰基)烷醇、羟基吡啶酮和乙酰丙酮化物的金属螯合剂。铝，氧化铝和al(iii)螯合剂的例子包括2，3-二羟基苯甲酸，5-硝基水杨酸酯/盐，3-羟基-4-吡啶酮，3-羟基-2-吡啶酮，2-2’-二羟基偶氮苯，8-羟基喹啉，草酸酯/盐(oxylate)，丙二酸酯/盐，柠檬酸酯/盐，亚氨基二乙酸，吡啶甲酸，麦芽酚，酒曲酸，n，n’-二乙酸(edta)，n-(2-羟基)亚乙基二胺三乙酸(hedta)，亚乙基二胺-n，n’-双(2-羟苯基乙酸(eddha)和n，n’-双(羟苄基)亚乙基二胺-n，n’-二乙酸(hbed)，乙酰乙酸酯/盐，乙酰丙酮化物，儿茶酚盐，异羟肟酸盐和醌。其他铝和氧化铝螯合剂公开在例如yokel，coordinationchemistryreviews2002，228，97-113；和martell等人，coordinationchemistryreviews1996，149，311-328中。钛或者氧化钛金属配体的例子包括h2o2，乙酰丙酮酸酯/盐(acetoacetonate)(ch2(coch3)2)，edta，反式-1，2-环己烷二胺四乙酸，二醇醚二胺四乙酸(gedta，(ch2och2ch2n(ch2cooh)2)2)，二亚乙基三胺五乙酸(dtpa，hooch2n(ch2ch2n(ch2cooh)2)2)，腈三乙酸(nta，n(ch2cooh)3)，水杨酸，乳酸，乙酰丙酮酸酯/盐，三乙醇胺和前述任意的组合。金属配体可以包含至少两个能够配位到铝(iii)表面的杂原子基团。金属配体可以包含至少两个选自-oh，-po4，-p(o)2-，-so4，-s(o)2-，-cooh，-c＝o，-nh2，-nh-以及任何前述的组合的杂原子基团。金属配体官能团可以包含式(27a)、式(27b)、式(27c)、式(27d)、式(27e)或任何前述物质的组合的部分：-x-(ch2)s-ch(-oh)-(27a)-x-(ch2)s-ch(-oh)-(ch2)n-x-(27b)-ch(-oh)-(ch2)s-x-(ch2)s-ch(-oh)-(27c)-ch(-oh)-r5-ch(-oh)-(27d)-c(o)-r5-c(o)-(27e)其中-x-独立地选自-c(o)-或-s(o)2-；每个s独立地选自1，2以及3；和r5为c1-3烷烃二基。每个x可以为-c(o)-和每个s可以为1；或每个x可以为-s(o)2-和每个s可以为1。金属配体可以包含双(磺酰基)烷醇，羟基吡啶酮，醌，乙酰丙酮化物，或任何前述物质的组合。在式(23a)和式(23b)的预聚物中，每个r50可以衍生自聚硫醚。例如，每个r50可以包含式(6)的结构：-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-(6)其中，每个r1独立地选自c2-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中，p为2-6的整数；q为1-5的整数；r为2-10的整数；每个r3独立地选自氢和甲基；和每个x独立地选自-o-，-s-以及-nr-，其中r选自氢和甲基；每个r2独立地选自c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基以及-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p、q、r、r3以及x如对r1所定义；m为0-50的整数；和n为1-60的整数。在式(23a)和式(23b)的预聚物中，w可以为2-50的整数，比如2-20。本公开提供的组合物可进一步包含一种或多种迈克尔受体化合物和/或一种或多种多硫醇。当组合物包含多官能单体迈克尔受体时，可使用合适的具有至少两个迈克尔受体基团的单体迈克尔受体，比如，例如，二乙烯基砜或其它迈克尔受体，包括任何本文披露的那些。多官能迈克尔受体化合物具有至少两个迈克尔受体基团。多官能迈克尔受体可具有2-6，2-4，2-3，或2.05-2.5的平均迈克尔受体官能度。多官能迈克尔受体可以为双官能的，比如，二乙烯基酮和二乙烯基砜。具有大于2的官能度的迈克尔受体化合物可通过使具有迈克尔受体基团和与多官能化剂的端基有反应性的基团的化合物比如本文披露的那些，采用合适的反应条件反应来制备。在组合物中，当使用单体迈克尔受体化合物时，该迈克尔受体的分子量可以少于600道尔顿，少于400道尔顿，或少于200道尔顿。迈克尔受体化合物可以包含0.5wt％-20wt％的所述组合物，1wt％-10wt％，2wt％-8wt％，2wt％-6wt％，或3wt％-5wt％，其中wt％基于所述组合物的总干燥固体重量。多硫醇可为小分子，比如分子量少于400道尔顿的化合物，预聚物，或它们的组合。例如，多硫醇可为式(16)的二硫醇，比如，例如，dmdo，式(18)的多硫醇，或任何前述物质的组合。包含硫醇封端的预聚物和多官能迈克尔受体固化剂的组合物可以包含胺催化剂。合适的胺催化剂的实例包括，例如，三亚乙基二胺，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(dabco)，二甲基环己基胺(dmcha)，二甲基乙醇胺(dmea)，双(2-二甲基氨基乙基)醚，n-乙基吗啉，三乙胺，1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-7(dbu)，五甲基二亚乙基三胺(pmdeta)，苄基二甲基胺(bdma)，n,n,n’-三甲基-n’-羟基乙基-双(氨基乙基)醚以及n’-(3-(二甲基氨基)丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙烷二胺。实践中，前述组合物可作为双部分组合物提供，其中硫醇封端的含硫预聚物和迈克尔受体作为分开的组分提供，其中胺催化剂在一个或两个组分中，该两个部分在使用前短时间内混合。例如，如果催化性胺为叔胺，则胺催化剂可在一个或两个组分中，而如果催化性胺为伯或仲胺，则胺催化剂可以仅包含于含有硫醇封端的含硫预聚物的组分中。或者，碱催化剂可作为第三组分提供，并且含有硫醇封端的含硫预聚物的组分、含有迈克尔受体的组分和含有碱催化剂的组分可以在使用前短时间内混合。然而，一旦各组分混合，迈克尔加成反应进行并至少部分地取决于温度和胺催化剂的类型，工作时间被限制到少于2小时。此外，一旦组合物开始固化，几乎没什么能力来控制反应速率来利用在密封剂施涂到表面后发生的络合物化学。本公开提供的组合物可包含一种或多种适用于航空航天密封剂的另外的组分，其选择和量可以至少部分地取决于固化的密封剂在使用条件下期望的性能特性。本公开提供的组合物可为被配制为密封剂或可为被配制为涂料。本公开提供的组合物可以包含一种或多于一种附着力促进剂。附着力促进剂可存在的量为组合物的0.1wt％-15wt％，低于5wt％，低于2wt％，或低于1wt％，基于组合物的总干重。合适的附着力促进剂的实例包括酚类，比如酚醛树脂和有机硅烷，比如环氧、巯基或氨基官能硅烷，比如a-187和a-1100。其他有用的附着力促进剂是本领域已知的。本公开提供的组合物可包含一种或多种不同类型的填料。合适的填料包括本领域公知的那些，包括无机填料，比如炭黑和碳酸钙(caco3)，二氧化硅，聚合物粉末和轻质填料。合适的轻质填料包括，例如，描述于美国专利no.6,525,168的那些。组合物可以包含5wt％-60wt％的填料或填料的组合，10wt％-50wt％，或20wt％-40wt％，基于组合物的总干重。本公开提供的组合物可进一步包含一种或多种着色剂，触变剂，促进剂，阻燃剂，附着力促进剂，溶剂，掩蔽剂，或任何前述的组合。如可以领会的，组合物中使用的填料和添加剂可以选择为使它们彼此相容以及与聚合物组分、固化剂和/或催化剂相容。本公开提供的组合物可以包括低密度填料颗粒。如本文中使用的，低密度当用于形容这样的颗粒时是指，该颗粒的比重不超过0.7，不超过0.25，或不超过0.1。合适的轻质填料颗粒通常被分为两类-微球和无定形颗粒。微球的比重可范围在0.1-0.7，并且包括，例如，聚苯乙烯泡沫体，聚丙烯酸酯和聚烯烃微球，和二氧化硅微球，其具有粒度范围在5微米-100微米和比重0.25其它实例包括氧化铝/二氧化硅微球，其具有粒度范围5微米-300微米和比重0.7硅酸铝微球，其具有比重0.45至0.7碳酸钙涂覆的聚偏二(某)乙烯(polyvinylidene)共聚物微球，其具有比重0.13(6001ae)，和碳酸钙涂覆的丙烯腈共聚物微球，比如e135，其具有平均粒度40μm和密度0.135g/cc(henkel)。用于降低组合物的比重的合适的填料包括，例如，中空微球比如微球(可获自akzonobel)或低密度聚合物微球(可获自henkel)。本公开提供的组合物包含含有涂有薄涂层的外表面的轻质填料颗粒，比如描述于美国专利申请公开no.2010/0041839的那些，其中引用的部分在此引入。组合物可以包含低于2wt％的低密度填料，低于1.5wt％，低于1.0wt％，低于0.8wt％，低于0.75wt％，低于0.7wt％，或低于0.5wt％的低密度填料，其中wt％基于组合物的总干固体重量。非导电填料的实例包括以下物质，比如碳酸钙，云母，聚酰胺，气相二氧化硅，分子筛粉末，微球，二氧化钛，白垩，碱性黑，纤维素，硫化锌，重晶石，碱土金属氧化物，碱土金属氢氧化物等。填料还包括高带隙物质，比如硫化锌和无机钡化合物。导电基础组合物可以包含范围在2wt％-10wt％的量的非导电填料，基于该基础组合物的总重量，或可以范围在3wt％-7wt％。组合物可以包含范围在少于6wt％，或可以范围在按重量计自0.5％至4％的量的非导电填料，基于组合物的总重量。低密度填料可以降低组合物的比重。组合物的比重可以为0.8-1，0.7-0.9，0.75-0.85，或可以为0.77-0.83。组合物的比重可以为低于0.9，低于0.8，低于0.75，低于0.7，低于0.65，低于0.6，或低于0.55。本公开所提供的组合物可包含导电填料。电导率和emi/rfi屏蔽效能可以通过将导电材料并入到聚合物中，来赋予组合物。该导电成分可以包括例如金属或者镀有金属的颗粒、织物、网、纤维及它们的组合。该金属可以处于例如细丝、颗粒、薄片或者球体的形式。金属的例子包括铜、镍、银、铝、锡和钢。其它导电材料(其可以用于为聚合物组合物赋予emi/rfi屏蔽效能)包括导电颗粒或者纤维(其包含碳或者石墨)。也可以使用导电聚合物例如聚噻吩、聚吡咯、聚苯胺、聚对苯乙炔(poly(p-phenylene)vinylene)、聚苯硫醚、聚亚苯基和聚乙炔。用于为聚合物组合物赋予电导率和emi/rfi屏蔽效能的填料是本领域公知的。导电填料的例子包括基于导电贵金属的填料例如纯银；镀有贵金属的贵金属例如镀有银的金；镀有贵金属的非贵金属例如镀有银的铜、镍或者铝，例如镀有银的铝核颗粒或者镀有铂铜颗粒；镀有贵金属的玻璃、塑料或者陶瓷例如镀有银的玻璃微球，镀有贵金属的铝或者镀有贵金属的塑料微球；镀有贵金属的云母；和其它这样的贵金属导电填料。也可以使用基于非贵金属的材料，并且包括例如镀有非贵金属的非贵金属例如铜包覆的铁颗粒或者镀有镍的铜；非贵金属例如铜、铝、镍、钴；镀有非贵金属的非金属例如镍镀石墨和非金属材料例如炭黑和石墨。导电填料的组合也可以用于满足期望的电导率、emi/rfi屏蔽效能、硬度和适于具体应用的其它性能。用于本公开的组合物中的导电填料的形状和尺寸可以是任何为固化的组合物赋予emi/rfi屏蔽效能的适合的形状和尺寸。例如，填料可以是通常用于制造导电填料的任何形状，包括球形、薄片、小片、颗粒、粉末、不规则形状、纤维等。在本公开的某些密封剂组合物中，基础组合物可以包含作为颗粒、粉末或者薄片的ni包覆的石墨。该ni包覆的石墨在基础组合物中的量可以是40wt％-80wt％，或可以是50wt％-70wt％，基于基础组合物总重量。导电填料可以包含ni纤维。ni纤维可以具有10μm-50μm的直径和250μm-750μm的长度。基础组合物可以包含例如2wt％-10wt％或4wt％-8wt％量的ni纤维，基于基础组合物总重量。碳纤维，特别是石墨化碳纤维，也可以用于赋予本公开的组合物以电导率。碳纤维(其是通过气相热解方法形成的，并且通过热处理来石墨化，其是空心或者实心的，纤维直径是0.1微米到几微米)具有高电导率。如美国专利号6184280所公开的，碳微纤、纳米管或者碳纤丝(外径小于0.1μm到几十纳米)可以用作导电填料。适于本公开的导电组合物的石墨化碳纤维的一个例子包括3omf(zoltekcompanies，inc.)，其是一种电阻率为0.00055ω-cm的0.921μm直径圆纤维。导电填料的平均粒度可以在赋予基于聚合物的组合物以导电性的范围内。例如，一种或多种填料的粒度可以范围在0.25μm-250μm，可以范围在0.25μm-75μm，或可以范围在0.25μm-60μm。本公开的组合物可以包含ec-600jd(akzonobel，inc.)，一种导电炭黑，其特征在于碘吸收率为1,000mg/g-11,500mg/g(j0/84-5测试方法)和孔体积为480cm3/100g-510cm3/100g(dbp吸收，ktm81-3504)。一种导电炭黑填料为black2000(cabotcorporation.)。导电聚合物可以用于赋予或者改变本公开组合物的电导率。已知的是这样的聚合物是导电的，其具有并入到芳族基团中或者与双键相邻的硫原子，例如聚苯硫醚和聚噻吩。其它导电聚合物包括例如聚吡咯、聚苯胺、聚对苯乙炔和聚乙炔。该形成基础组合物的含硫聚合物可以是多硫化物和/或多硫醚。同样，该含硫预聚物可以包含芳族硫基团和与共轭双键相邻的硫原子例如乙烯基环己烯-二巯基二氧杂辛烷基团，来增强本公开组合物的电导率。本公开的组合物可以包含多于一种导电填料，并且该多于一种导电填料可以是相同或者不同的材料和/或形状。例如密封剂组合物可以包含导电ni纤维，和处于粉末、颗粒或者薄片形式的导电ni包覆的石墨。可以选择导电填料的用量和类型来生产密封剂组合物，其当固化时表现出薄层电阻(四点电阻)小于0.50ω/cm2，或薄层电阻小于0.15ω/cm2。也可以选择填料的用量和类型来在1mhz-18ghz的频率范围上为使用本公开的密封剂组合物所密封的孔提供有效的emi/rfi屏蔽。相异金属表面之间和本公开的导电组合物的电化学腐蚀可以通过将腐蚀抑制剂添加到组合物中，和/或通过选择适当的导电填料而最小化或防止。腐蚀抑制剂可以包括铬酸锶，铬酸钙，铬酸镁和它们的组合。美国专利no.5,284,888和美国专利no.5,270,364披露了使用芳族三唑来抑制铝和钢表面的腐蚀。牺牲氧清除剂比如zn可以为用作腐蚀抑制剂。导电组合物可以包含少于10wt％按重量计，比如2wt％-8wt％的腐蚀抑制剂。相异金属表面之间的腐蚀还可以通过选择包含导电填料的组合物的类型、量和性能而最小化或防止。含硫预聚物和硫醇封端的预聚物可以占组合物的50wt％-90wt％，占所述组合物的60wt％-90wt％，70wt％-90wt％，或80wt％-90wt％，其中wt％，基于所述组合物的总干燥固体重量。本公开所提供的组合物可以用于例如密封剂、涂层、包囊剂和封装(potting)组合物中。密封剂包括能够产生膜和涂层的组合物，该膜具有耐运行条件例如湿度和温度的能力，并且至少部分的阻挡了材料例如水、燃料和其它液体和气体的透过。涂料组合物包括覆层，其施用到基材表面上，来例如改进基材性能例如外观、附着力、润湿性、耐腐蚀性、耐磨性、耐燃料性和/或耐磨损性。封装组合物包括这样的材料，其可用于电子组件中来提供耐震动和振动性和排斥水分和腐蚀试剂。本公开所提供的密封剂组合物可用作例如航空航天密封剂和作为燃料槽衬里。组合物，比如密封剂，可作为多包装组合物，比如双包装组合物提供，其中一个包装包含一种或多种包含硫醇封端的含硫预聚物的组分，而第二个包装包含固化剂和/或离子液体催化剂。添加剂和/或其它材料可根据期望或需要加入任一或两个包装。可在使用前将两个包装合并。合并组合物的工作时间为至少12小时，至少24小时，至少48小时，至少72小时，或多于72小时。本公开提供的组合物，包括密封剂，可施涂到各种基材的任何种上。可以施涂组合物的基材的实例包括金属比如钛、不锈钢和铝，它们中的任何一种都可以阳极氧化、涂底漆、有机涂覆或铬酸盐涂覆；环氧材料；聚氨酯；石墨；玻璃纤维复合物；丙烯酸类；以及聚碳酸酯。本公开提供的组合物可施涂到基材的涂层，比如聚氨酯涂层上。本公开提供的组合物可通过本领域普通技术人员已知的任何合适的涂覆工艺直接施涂到基材的表面或在底下层的上方。此外，提供了用本公开提供的组合物密封孔的方法。这些方法包括，例如，施加本公开提供的组合物至表面以密封孔以及固化该组合物。密封孔的方法可以包括(a)将本公开提供的密封剂组合物施加至一个或多个限定孔的表面，(b)组装该限定孔的表面以及(c)固化该密封剂，以提供密封的孔。本公开提供的密封部件的方法包括提供包含离子液体催化剂的能固化的组合物；施加权利要求16所述的组合物至部件的表面的至少一部分；和固化所施加的组合物以密封所述部件。利用本公开提供的组合物的方法包括施加组合物至基材；和使该组合物固化以提供固化的密封剂。利用本公开提供的组合物的方法包括施加组合物至基材，其中膦催化剂包含受控释放的包封的离子液体催化剂；活化该受控释放离子液体催化剂；和使该组合物固化以提供固化的密封剂。本公开提供的密封剂可以适用作a类、b类或c类航空航天密封剂。a类密封剂典型地通过刷涂施加，并具有约150泊-500泊的粘度。b类密封剂可以通过挤出比如通过用气动枪挤出来施加，并且特征在于约8,000泊-约16,000泊的高粘度。b类密封剂可以用于形成其中需要低坍塌(slump)/下垂(sag)的竖直表面上的角焊缝和密封。c类密封剂可以使用辊涂或梳齿散布器施加，并具有约1,000泊-约4,000泊的中等粘度。c类密封剂用于密封接合(fay)表面。组合物可在环境条件下固化，其中环境条件是指20℃-25℃的温度和大气湿度。组合物可在涵盖了温度0℃-100℃和湿度0％相对湿度-100％相对湿度的条件下固化。组合物可在较高温度比如至少30℃，至少40℃，或至少50℃固化。组合物可在室温，例如25℃固化。组合物可在暴露于光化辐射，比如紫外辐射时固化。如也能领会的，该方法可用于密封包括飞行器在内的航空航天运载工具上的孔和航空航天运载工具。在组合物的有用的工作时间后，该组合物实现在少于1小时内，在少于2小时内，在少于4小时内，在少于6小时内，或在少于12小时内脱粘固化。使用本公开的能固化的组合物形成可行密封的时间可以取决于若干因素，这可以是本领域技术人员领会的并且是适用的标准和规格的要求所定义的。通常，本公开的能固化的组合物在施涂到表面后在24小时至30小时内产生附着强度，完全附着强度的90％在2天至3天产生。通常，本公开的固化的组合物的完全附着强度以及其它性能在混合和施加能固化的组合物至表面后的2-3天内完全产生。在制备本公开提供的能固化的组合物后，反应物开始反应，提高了能固化的组合物的粘度。能固化的组合物可以施加到表面期间的时间被称为工作时间。在固化期间的某时刻，组合物的粘度提高至组合物不再能被施涂到表面的程度。在组合物施加到表面后，固化反应进行到表面不再发粘(脱粘)的程度，然后到可以测量硬度的程度，这被称为固化起始。密封剂继续随时间推移固化和硬化。然后经几天发生完全固化，并且对于本公开提供的密封剂，可以达到肖氏a硬度40或更高。通常，增加量的离子液体助催化剂可以降低固化的起始。固化的起始的时间降低可以取决于固化化学。固化的起始与能固化的组合物表现出肖氏a硬度20、30或40的时间之间的时间可以被称为固化时间并可以特征在于固化速率。通常，期望的是，固化时间是短的并且固化速率是快的。取决于固化化学，添加离子液体助催化剂可以降低或可以提高固化时间和固化速率。例如，在mno2催化的硫醇缩合反应中，不含离子液体助催化剂的固化的起始可以为3小时-5小时，而从固化的起始到达到肖氏a40的硬度的时间可以为20小时-25小时。添加1wt％-5wt％的离子液体助催化剂可以降低固化的起始至45分钟-90分钟，而固化时间可以为2小时-4小时。在其它mno2催化的硫醇缩合反应中，固化的起始可以从约6小时-7小时降低至0.5小时-1.5小时，并且固化时间可以从12小时-18小时降低至1小时-3小时。固化的起始和固化时间还可以取决于离子液体和特定的离子液体阴离子。例如，当0.3wt％的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐([bmim]+)加入mno2催化的多硫化物密封剂p/s890c24c类密封剂时，取决于阴离子，固化的起始从约7天降低到0.5-6小时，例如，对于[bmim]+ch3coo-来说到0.5小时；对于[bmim]+(ch3)so4-来说到1.5小时；和对于[bmim]+mbt-来说到6小时。达到固化的时间也从对于不含0.3wt％离子液体催化剂的密封剂来说的48小时降低到对于0.3wt％[bmim]+ch3coo-来说的1小时；对于0.3wt％[bmim]+(ch3)so4-来说的3小时；和对于0.3wt％[bmim]+mbt-来说的15小时。本公开提供的密封剂可以适用作a级、b级或c级航空航天密封剂。例如，对于航空航天密封剂应用来说，会期望在20密耳的固化的厚度下，密封剂符合mil-s-22473e(c级密封剂)的要求，表现出伸长率大于200％，拉伸强度大于250psi，以及优异的耐燃料性，并且在从-67°f(-55℃)到360°f(182℃)的宽温度范围保持这些性能。通常，密封剂的视觉外观不是重要属性。固化前，期望混合的组分具有有用的工作时间或至少24小时的工作时间，并具有工作时间的48小时-72小时内的固化时间。有用的工作时间或适用期是指在催化剂为释放后组合物保持在环境温度下对于施涂的可工作性的时间周期。本公开提供的组合物具有至少6小时，至少12小时，至少18小时，至少24小时，至少48小时，或多于24小时的工作时间。本公开提供的组合物在固化的起始后在少于6小时内，在少于12小时内，在少于18小时内，在少于24小时内，在少于48小时内，或在固化的起始后在少于72小时内固化。此处公开的固化的组合物例如固化的密封剂可表现出用于航空航天应用可接受的性能。通常，期望的是用于航空和航天应用的密封剂表现出下面的性能：在i类jrf中浸泡7天之后和在3％nacl溶液中根据ams3265b测试规格浸泡之后，在航空航天材料规格(ams)3265b基材上，在干燥条件下所测量的剥离强度大于20磅/线性英寸(pli)；拉伸强度是300磅/平方英寸(psi)-400psi；撕裂强度大于50磅/线性英寸(pli)；伸长率是250％-300％；和硬度大于40硬度计a。适用于航空和航天应用的这些和其它固化的密封剂性能公开在ams3265b中，其整个通过引用并入本文。还期望的是当固化时，本公开的用于航空航天和飞行器应用的组合物表现出在60℃(140℉)和环境压力在1类jrf中浸泡1周后，体积溶胀百分比不大于25％。其它性能，范围和/或阈值可以适于其它密封剂应用。本公开所提供的组合物是耐燃料的。作为此处使用的，术语“耐燃料的”表示这样的组合物，当施用到基材和固化时，其可以提供固化的产物例如密封剂，其表现出根据类似于astmd792(美国材料试验协会)或者ams3269(航空航天材料规格)所述的那些的方法，在140℉(60℃)和环境压力在jetreferencefluid(jrf)类型i中浸泡1周后，体积溶胀百分率不大于40％，在一些情况中不大于25％，在一些情况中不大于20％，在仍然的其它情况中不大于10％。作为测定耐燃料性所用的，jetreferencefluidjrf类型i具有下面的组成：甲苯：28±1体积％；环己烷(工业级)：34±1体积％；异辛烷：38±1体积％；和叔二丁基二硫化物：1±0.005体积％(参见ams2629，1989年7月1日发行，§3.1.1等，获自sae(汽车工程师协会))。本发明提供的组合物提供固化的产物，比如密封剂，其表现出的拉伸伸长率为至少100％和拉伸强度为至少400psi，当依据描述于ams3279，§3.3.17.1的规程，测试规程as5127/1，§7.7测量时。组合物提供固化的产物，比如密封剂，其表现出搭接剪切强度大于200psi，比如至少220psi，至少250psi，和在一些情况中至少400psi，当根据描述于saeas5127/1第7.8段的规程测量时。包含本公开提供的组合物的固化的密封剂满足或超过ams3277中给出的对航空航天密封剂的要求。还披露了包含用本公开提供的组合物密封的孔、紧固件、表面、连接件或其它部件，包括航空航天运载工具的孔、紧固件、表面、连接件或其它部件。本公开提供的导电密封剂组合物在暴露在500°f(260℃)24小时后表现出以下在室温下测量的性能：表面电阻率少于1欧姆/平方，拉伸强度大于200psi，伸长率大于100％以及100％的内聚失效，根据mil-c-27725测量。本公开提供的固化的密封剂当在室温固化2天，在140°f(60℃)固化1天和在200°f(93℃)固化1天时表现出以下性能：干燥硬度49，拉伸强度428psi和伸长率266％；以在i型jrf中7天后，硬度36，拉伸强度312psi和伸长率247％。本公开提供的组合物表现出的肖氏a硬度(7天固化)大于10，大于20，大于30，或大于40；拉伸强度大于10psi，大于100psi，大于200psi，或大于500psi；伸长率大于100％，大于200％，大于500％，或大于1,000％；以及暴露于jrfi型(7天)后的溶胀低于20％。将离子液体催化剂单独或与主催化剂一起加入能固化的密封剂组合物不会使固化的密封剂的性能比如拉伸强度和伸长率妥协。将离子液体催化剂加入能固化的密封剂组合物在浸泡于水或ams2629i型jrf中后也不会显著改变百分比溶胀，根据as5127/1bsec.7.5测定。实施例本公开提供的实施方案通过参考以下实施例来进一步说明，这些实施例描述了含有硫醇封端的含硫预聚物、固化剂以及离子液体催化剂的某些组合物的制备和性能。对于本领域的技术人员显而易见的是，可以在不脱离本公开的范围的情况下实践许多改变，无论是物质还是方法。实施例1离子液体助催化剂，二氧化锰固化的多硫化物密封剂评价离子液体催化剂对基于多硫化物的密封剂组合物的固化速率的影响。将各种量的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐加入a类燃料箱密封剂pr-1440，可商购自prc-desotointernational。pr-1440为双组分，a类用二氧化锰固化的多硫化物密封剂，其能在室温固化。制备了具有0wt％，1.0wt％，2.5wt％，5wt％，7wt％以及10wt％的所述离子液体助催化剂的配方，其中wt％基于所述组合物的总固体重量。将该配方铺展到铝基材上并在室温固化。不含(0wt％)离子液体的pr-1440配方在24小时内固化至肖氏a硬度40。相反，含有1wt％-10wt％离子液体的样品在3小时内固化至肖氏a硬度40。结果在表1以及图1和图2中给出。表1.pr-1440密封剂在固化期间的肖氏a硬度.实施例2离子液体助催化剂，二氧化锰固化的多硫化物密封剂p/s890b-2为b类燃料箱密封剂，可商购自prc-desotointernational。该密封剂为双组分，二氧化锰固化的多硫化物组合物，能够在室温固化。利用p/s890b-2(62.7g基料包和7.25g加速剂包)制备的密封剂用作对照。通过将3.625g的离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑鎓甲基硫酸盐)(5wt％)与62.7g的p/s890b-2基料包混合来制备测试组合物。加入加速剂包(7.25g)并与含离子液体的基料包混合。使组合物在室温固化并按间隔测量肖氏a硬度。结果示于图3。不含离子液体的组合物(对照)表现出7小时后的固化起始，并且在混合后通过21小时固化至肖氏a硬度40。固化起始被定义为存在可测量的硬度的时间。含5wt％离子液体的组合物表现出1.25小时以内的固化起始，并且在3小时内固化至肖氏a硬度40。实施例3离子液体催化的迈克尔加成固化的聚硫醚密封剂制备包括表2中的组分的聚硫醚组合物。表2.实施例3的聚硫醚组合物。*3.1e,硫醇封端的聚硫醚，可获自prc-desotointernational，inc.**3.1,硫醇封端的聚硫醚，可获自prc-desotointernational，inc.hb-40，氢化联三苯和部分氢化联四苯和更高级的多联苯，增塑剂，可获自eastmanchemistryco.通过以表3中所示的量将表2的聚硫醚组合物(聚硫醚组分)仅与二乙烯基砜(密封剂1)混合或与二乙烯基砜和0.1wt％离子液体(1-丁基-3-甲基-咪唑鎓乙酸盐)(密封剂2)混合来制备能固化的密封剂组合物。表3.实施例3的能固化的密封剂组合物。密封剂聚硫醚组分(g)二乙烯基砜(g)离子液体(g)119.1880.7580.000211.8800.4700.012当二乙烯基砜加入聚硫醚组合物时，含0.1wt％离子液体的密封剂2立即固化成球。相反，如65泊的粘度所指示的，不含该离子液体的组合物(密封剂1)即使在72小时后(测试结束)也没有固化。混合后密封剂1随时间的粘度示于图4。实施例4离子液体助催化剂，二氧化锰固化的多硫化物密封剂各种量的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐加入用二氧化锰固化的多硫化物密封剂，p/s890c24，类，燃料箱密封剂，可获自prc-desotointernational。如图5中所示，不含离子液体时，密封剂直到混合后约5.7天(136h)才开始固化。添加0.1wt％-0.3wt％的所述离子液体时，固化起始下降至6.5小时和至10小时。用二氧化锰固化的多硫化物密封剂的固化动力学通过改变二氧化锰和离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐的量来进一步研究。表4显示了在基料和加速剂组分合并以提供能固化的密封剂配方后达到首次可测量的肖氏a硬度读取的时间(工作时间)。表4.工作时间。在表4中，加入的wt％mno2是指p/s890c24组合物中相对于一般量(normalamount)的mno2的mno2重量百分比，而wt％离子液体是指基于能固化的密封剂组合物的总重量的离子液体的量。表4中给出的结果显示，固化起始时间和固化速率可以通过利用不同量的二氧化锰和/或离子液体助催化剂而改变。采用相同密封剂配方，对各种离子液体测定达到固化起始的时间。配方含有100％的标称量(nominalamount)的mno2催化剂和0.3wt％的不同离子液体助催化剂。各种离子液体具有相同阳离子，1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐([bmim]+)，但具有不同阴离子ch3coo-、(ch3)so4-或mbt-。结果在图6中给出。测试的各种离子液体降低了达到可测量的硬度的时间。固化起始时间和固化速率依据阴离子而变化。图7显示了在各种量的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙基硫酸盐下的固化的密封剂的拉伸强度和伸长率。图7中所示的结果显示，加入至多0.3wt％的离子液体助催化剂没有显著影响％伸长率，然而，与仅含二氧化锰固化剂的组合物相比，离子液体助催化剂的量提高产生拉伸强度提高。实施例5离子液体催化的用多环氧化物固化的聚硫醚密封剂对多环氧化物固化的聚硫醚b类密封剂pr-2001(可获自prc-desotointernational，inc.)评价离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐对工作时间(达到固化的时间)以及固化速率的影响。pr-2001为胺(1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷，dabco)催化的用多环氧化物固化的硫醇封端的聚硫醚密封剂。仅含0.1wt％33lv以及含其与0.1wt％或0.4wt％的所述离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐组合的密封剂配方的工作时间和固化速率示于图8。加入的离子液体助催化剂量提高会降低工作时间。各种组合的固化速率(初始硬度测量至肖氏a20的时间)为约4小时(0wt％离子液体)，约13小时(0.1wt％离子液体)以及约36小时(0.4wt％离子液体)。各种组合的固化速率(初始硬度测量至肖氏a30的时间)为约12小时(0wt％离子液体)，约48小时(0.1wt％离子液体)以及约70小时(0.4wt％离子液体)。不含胺催化剂和含0.1wt％或0.4wt％的所述离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐的密封剂配方的工作时间和固化速率示于图9。加入的离子液体助催化剂量提高会降低工作时间。然而，仅含离子液体时，达到固化的时间是慢的，为约24小时(0.4wt％离子液体)至约100小时(0.1wt％离子液体)。通过改变胺催化剂33lv和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐的量进一步研究环氧固化的聚硫醚密封剂的固化动力学。表5显示了基料和加速剂组分合并以提供能固化的密封剂配方后达到首次可测量硬度读取的时间。表5.达到固化起始的时间。在表5中，％33lv是指基于能固化的组合物总重量的％wt，而wt％离子液体是指基于能固化的密封剂组合物离子液体的总重量的量。表5中的结果显示，达到固化的时间可以通过采用不同量的胺催化剂和离子液体助催化剂而改变。离子液体的存在允许低得多的量的胺催化剂来达到相似的工作时间。图10显示了含各种量的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐的固化的密封剂的拉伸强度和百分比伸长率。图10中的结果显示，与仅含胺催化剂的组合物相比，添加至多0.1wt％的所述离子液体不会影响拉伸强度和百分比伸长率。实施例6离子液体助催化剂，二氧化锰固化的多硫化物密封剂-耐燃料性通过将离子液体丁基-3-甲基咪唑鎓甲基硫酸盐与p/s890b-2基础组分以表6中规定的量合并来制备密封剂。然后加入p/s890b-2加速剂组分，并对密封剂依照as5127/1b7.5节测试体积溶胀。结果在表6中给出。p/s890b-2为b类双组分，二氧化锰固化的基于多硫化物的飞行器集成燃料箱密封剂，可获自prc-desotointernational。表6.耐燃料性最后，应指出的是，还有其他方法来实施本文披露的实施方案。因此，本实施方案应被认为是说明性的而非限制性的。此外，权利要求不限于本文给出的细节，并且有权享有其完全范围和等同方案。当前第1页12