1.一种核/膜型钒酸铋复合光催化剂，其特征在于：所述核/膜型钒酸铋复合光催化剂由质量比为(6-9)：(1.5-3)：(0.5-1)的木质素胺、钒酸铋前驱体和FeCl3复合制备而成。
2.根据权利要求1所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂，其特征在于：核/膜型钒酸铋微球由质量比为8：1.2：0.8的木质素胺、钒酸铋前驱体和FeCl3复合制备而成。
3.一种权利要求1或2所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤一、钒酸铋前驱体的制备：将五水硝酸铋溶解于稀硝酸中得到硝酸铋溶液，然后在室温下，将柠檬酸搅拌加入硝酸铋溶液中，再将混合液的PH值调整为7-9后得到反应液A，将NH4VO3和柠檬酸分别投入80-100℃的蒸馏水中，溶解得到反应液B，将Bi/V摩尔比为1：1的反应液A和反应液B混合后，将反应体系的pH值调整为6-8，在70～85℃下反应2-5h得到所述钒酸铋前驱体；
步骤二、阳离子木质素胺的制备：将木质素和质量浓度为0.2-0.8mol/L的NaOH溶液投入三口反应瓶中，所述木质素和NaOH溶液的质量体积比为(2-5)g：(4-10)ml，常温下搅拌至木质素溶解，将其经过超声活化后，分别搅拌加入甲醛和三乙烯四胺，所述NaOH溶液、三乙烯四胺和甲醛的体积比为(1.5-2.5)：(1-2)：1，在水浴65～80℃条件下，回流反应1-3h，反应结束后，将反应物中加入沉淀剂，最后将沉淀物经多次冲洗、过滤，再真空干燥，得到阳离子木质素胺；
步骤三、木质素胺/Fe3+-BiVO4凝胶的制备：将木质素胺、乙醇和步骤一得到的钒酸铋前驱体投入三口反应瓶中，在水浴50～75℃条件下，高速搅拌得到混合液A，将FeCl3投入质量浓度为0.8-1.5mol/L的硝酸乙醇溶液中，溶解得到混合液B，将混合液B滴加至混合液A中，滴加完成后，搅拌反应直至形成所述木质素胺/Fe3+-BiVO4凝胶；
步骤四、核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备：在步骤三所得到的木质素胺/Fe3+-BiVO4凝胶中，边搅拌边滴加质量分数为35-65％wt的乙醇溶液，在50～85℃下反应2-4h，反应结束后，将反应物静置陈化12-24h，离心分离出沉淀物，然后将沉淀物水洗冲洗至中性，再真空干燥，高温煅烧后研磨得到所述核/膜型钒酸铋复合光催化剂。
4.根据权利要求3所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于步骤一中所述五水硝酸铋和柠檬酸的摩尔比为1：(1.5-2.5)；所述NH4VO3和柠檬酸的摩尔比为1：(1-3)。
5.根据权利要求4所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述步骤二中超声活化条件为：工作频率为40KHZ，功率为250W，温度为30-35℃。
6.根据权利要求4或5所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述步骤二中的沉淀剂为质量分数为10％的K3Fe(CN)6。
7.根据权利要求6所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述步骤三中所述阳离子木质素胺、钒酸铋前驱体和乙醇的质量体积比为(20-30)g：(5-10)g：100ml；所述FeCl3与阳离子木质素胺的质量比为(0.5-1)：(6-9)。
8.根据权利要求3或7所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述步骤四中所述乙醇溶液与所述阳离子木质素胺/Fe3+-BiVO4凝胶的体积比为1：(5-8)。
9.根据权利要求8所述的核/膜型钒酸铋复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述步骤四中高温煅烧条件为：煅烧温度300-500℃，煅烧时间为1-2h。