用于盒的有源加温的系统和方法与流程

用于盒的有源加温的系统和方法
1.相关申请的交叉引用
2.本申请要求于2018年11月30日提交的临时专利申请no.62/773737的提交日期的35 u.s.c
§
119(e)的权益，其公开内容通过引用合并于此。


背景技术：

3.各种生化协议涉及在支撑表面上或在指定的反应室内执行大量的受控反应。可以进行受控反应以分析生物样品或制备生物样品用于后续分析。该分析可以标识或揭示反应中涉及的化学物质的性质。例如，在基于阵列的循环测序测定法(例如，合成测序(sbs))中，通过酶促操作的迭代循环对密集的dna特征阵列(例如，模板核酸)进行测序。在每个循环之后，可以捕获图像并且随后与其它图像一起分析以确定dna特征的序列。在另一种生化测定中，可以将具有可标识标记(例如，荧光标记)的未知分析物暴露于在阵列内的、具有预先确定地址的已知探针阵列。观察探针和未知分析物之间发生的化学反应可能有助于标识或揭示分析物的性质。


技术实现要素：

4.在此描述的是用于构造和利用具有一个或多个有源加温元件的盒的设备、系统和方法。一个实现涉及可以包括壳体、有源加温元件和功率源连接器的盒。壳体可以限定腔室，腔室将一体积的试剂存储于其中。有源加温元件可以被嵌入壳体内并且被定位成靠近腔室。功率源连接器可以被耦合到壳体并且电气地耦合到被嵌入壳体内的有源加温元件。有源加温元件响应于向功率源连接器提供电功率而解冻腔室内的一体积的试剂。
5.在一些实现中，壳体限定延伸到腔室中的一个或多个翅片。在一些实现中，有源加温元件的至少一部分延伸到一个或多个翅片中。在一些实现中，有源加温元件包括嵌入在壳体中的导电碳。在一些实现中，有源加温元件包括嵌入在壳体中的电阻带。在一些实现中，腔室由第一子部件限定，其中壳体包括被单独地构造并且耦合在一起的多个子部件。在一些实现中，有源加温元件被耦合到第一子部件的外部表面。在一些实现中，功率源连接器包括具有导电粘合剂的导电贴。在一些实现中，功率源连接器包括密封到壳体的顶部的一部分。在一些实现中，顶部包括铝箔。在一些实现中，可消耗的盒可以包括耦合到壳体的标识物。标识物可以包括rfid应答器或条形码。
6.另一个实现涉及一种方法，该方法可以包括将盒的功率源连接器耦合到功率源，以及启动有源加热过程以解冻存储在盒的腔室中的试剂。有源加热过程可以包括以预先确定的时间段向被嵌入在盒的壳体中的有源加温元件施加来自功率源的功率，有源加温元件靠近存储试剂的腔室预先确定内。
7.在一些实现中，响应于访问与盒的壳体耦合的标识物的数据，预先确定的时间段被设置。标识物可以包括rfid应答器或条形码。在一些实现中，盒的壳体可以包括第二有源加温元件，第二有源加温元件靠近第二腔室，第二腔室将第二试剂存储于其中。有源加热过程可以包括以第二预先确定的时间段预先确定向第二有源加温元件施加来自功率源的第
二功率，其中第二预先确定的时间段与预先确定的时间段不同。
8.又一个实现涉及包括壳体、有源加温元件和功率源连接器的盒。壳体可以限定第一腔室和第二腔室，第一腔室将第一体积的第一试剂存储于其中，第二腔室将第二体积的第二试剂存储于其中。有源加温元件可以被嵌入壳体内并且被定位成靠近第一腔室和第二腔室。功率源连接器被耦合到壳体并且电气地耦合到嵌入壳体内的有源加温元件。有源加温元件响应于向功率源连接器提供的电功率，将第一腔室内的第一体积的第一试剂解冻至第一目标温度，并且将第二腔室内的第二体积的第二试剂解冻至第二目标温度。
9.在一些实现中，可消耗的盒可以包括嵌入在壳体中的rfid应答器。可以响应于rfid应答器的访问数据，第一目标温度和第二目标温度能够被确定。
10.应当理解，前述概念和下面更详细讨论的附加的概念的所有组合(假设这种概念不相互矛盾)被认为是本文公开的发明主题的一部分。特别地，出现在本文开的结尾处的要求保护的主题的所有组合被认为是本文公开的发明主题的一部分。
附图说明
11.在附图和以下描述中阐述一个或多个实现的细节。根据说明书、附图和权利要求，其它特征、方面和优点将变得显而易见。其中：
12.图1是进行生化分析或样品制备中的至少一项的示例系统的示意性框图概述；
13.图2是可以被实现为图1的可移除的盒的一部分的示例可消耗的盒的示意性横截面框图；
14.图3是示出了嵌入式有源加温元件的图2的可消耗的盒的壁的示例构造的局部横截面图；
15.图4是示出了具有一个或多个翅片或子壁的嵌入式有源加温元件的图2的可消耗的盒的壁的示例构造的局部横截面图；并且
16.图5是描绘用于可消耗的盒的有源加热的示例过程的过程图。
17.将认识到，出于说明的目的，一些或全部附图是示意图。提供这些附图是为了说明一个或多个实现，并且具有明确的理解，即它们将不被用于限制权利要求的范围或含义。
具体实施方式
18.在一些方面中，本文公开了用于有源加温用于生物或化学分析仪器的可消耗的盒的方法和系统。如本文使用的，术语“可消耗的盒”、“试剂盒”、“可拆装的盒”和/或“盒”是指相同的盒和/或组成用于盒或盒系统的组件的部件的组合。如本文使用的，术语“生化分析”可以包括生物分析或化学分析中的至少一个分析。在一些实现中，可消耗的盒可以包含用于基因测序仪器的一个或多个试剂。在运输和/或存储期间，可消耗的盒内包含的试剂可以被保持在低温下，诸如在
‑
10摄氏度至
‑
30摄氏度之间，诸如在
‑
20摄氏度下。在如此低温下存储可以在运输期间和/或使用前将化合物保留在试剂中更长的时间段。
19.当要使用试剂时，将包含试剂的盒加温到0摄氏度至10摄氏度之间的温度，诸如2摄氏度至8摄氏度之间，以解冻其中要被用于生化分析仪器的试剂。试剂的解冻可以包括将试剂从固态冷冻状态或半固态冷冻状态加温到液态。在一些情况下，试剂的解冻可以简单地包括将试剂从低的存储温度(诸如，
‑
10摄氏度至
‑
30摄氏度之间)加温到初始操作温度
(诸如，0摄氏度至10摄氏度之间)。可以经由水浴(即，将可消耗的盒部分地或完全地浸入期望的目标温度的水中或高于期望的目标温度的水中)、暴露在2摄氏度至8摄氏度之间的冷却器中、暴露在室温(例如，19摄氏度到25摄氏度)、外部安装的加热器和/或插入可消耗的盒中的开口中的加热棒来完成试剂的这种加温。然而，将试剂这样加温到工作温度可能是一个漫长的过程(例如，大约一个小时到几个小时)，以充分地并且基本上均匀地将试剂加温到目标温度。尝试加快加温过程(例如，通过对水、空气、加热器或加热棒使用较高的温度)会导致热点或可消耗的盒上的不均匀的温度。这种不均匀的温度可能不利地影响存储在可消耗的盒和/或耦合到可消耗的盒的其它部件。
20.本文描述的是一种盒，该盒具有一个或多个有源加温元件，一个或多个有源加温元件集成到一个或多个壁或用于热传递到存储在其中的试剂的其它结构特征中。一个或多个有源加温元件可以包括导电碳、导线、电阻带、加热线圈和/或任何其它可控制温度的元件。可以基于对可消耗的盒内的试剂的确定的热传递速率来将有源加温元件分布在一个或多个壁或其它结构特征内。例如，可以基于可消耗的盒的隔室内的试剂的期望的目标温度，使用存储在其中的一体积的试剂和进行热传导的表面积来定制导电碳的密度、导电介质本身、施加的电压和/或有源加温元件的电阻率。即，对于小体积的试剂，可以使用用于有源加温元件的较低密度的导电碳、较低电阻的导电介质、较低施加的电压和/或较低的电阻率。对于较大体积的试剂，可以使用用于有源加温元件的较高密度的导电碳、较高电阻的导电介质、较高施加的电压和/或较高的电阻率。有源加温元件被控制以将试剂加热到期望的目标温度。该控制可以是开环有源加热，其中可以基于已知的或计算的有源加温元件电阻来施加特定的电压，以将期望量的功率传递到有源加温元件。在其它实现中，该控制可以是闭环有源加热，其中可以通过周期性地确定有源加温元件的温度来修改电压或电流。电阻
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温度曲线或等式可以是预先确定的或已知的，并且可以被用于基于测量的电阻确定温度。在其它情况下，温度传感器可以被实施以确定温度。在一些实现中，可以实施子壁或散热器以突入其中存储有试剂的体积中，以增加用于热传递的表面积。因此，可以同时加热较小体积和较大体积两者，以达到期望的目标温度。
21.在一些实现中，两个不同的体积可以具有用于加温的不同的开始时间，使得两个体积在基本上相同的时间处达到对应的目标温度。在一些实现中，用于不同体积的目标温度可以是不同的目标温度。即，一种试剂可以具有2摄氏度的工作温度而另一种试剂可以具有8摄氏度的工作温度。因此，有源加温元件可以被配置为在基本上相同的时间处针对不同的体积实现不同的目标温度。
22.在一些实现中，有源加温元件可以被嵌入和/或以其它方式定位在可消耗的盒材料内。例如，当可消耗的盒的材料被注入或以其它方式构造导电碳时，可以提供导电碳的网或其它网络。在其它实现中，当可消耗的盒的材料被注入或以其它方式构造元件时，可以提供导线、电阻带、加热线圈和/或任何其它元件。
23.在其它实现中，隔室可以被单独地形成，有源加温元件位于隔室的外部表面上，并且隔室中的一个或多个隔室可以被耦合在一起以形成完整的可消耗的盒或其子组件。在其它实现中，有源加温元件可以被定位在隔室体积内和/或内表面上。在这种实现中，可以将绝缘材料或涂层施加到有源加温元件。这种绝缘材料可以是隔室材料(例如，塑料或其它聚合物)。这种绝缘可以减小将隔室内的试剂暴露于可以电解其中的试剂的电流的可能性。
24.可消耗的盒可以包括一个或多个功率源连接器，诸如具有导电粘合剂的一个或多个导电贴、导电垫、弹簧片和/或其它导电材料，以电气地将一个或多个有源加温元件耦合到功率源。在一些实现中，将隔室内的试剂密封的金属导电膜或以其它方式的导电膜可以被用于将一个或多个有源加温元件耦合到功率源。单个功率源连接器可以向所有有源加温元件提供电功率，或者几个功率源连接器中的每个功率源连接器可以向对应的有源加温元件提供电功率，从而可以选择性地激活有源加温元件。在一些实现中，功率源可以是生化分析仪器或可以是用于受控地解冻可消耗的盒的单独的设备。
25.在一些实现中，经由有源加温元件有源地加热可消耗的盒的过程可以简单地涉及将可消耗的盒的功率源连接器连接到功率源，使得电功率在预先确定的时间段内被施加到有源加温元件。一个或多个有源加温元件可以被定位和/或配置在可消耗的盒内，用来以相同或不同的热传导速率来加温其中的试剂，使得每种试剂至少在基本上相同的时间处达到目标温度。
26.在其它实现中，有源加温元件可以通过生化分析仪器或用于受控地解冻可消耗的盒的单独的设备来控制。可以基于仪器或单独的设备的用户可选择的加热算法来预先确定有源加温元件的控制，或者可以基于可消耗的盒的标识来选择性地激活加热算法。例如，可消耗的盒的标识物可以是射频标识(rfid)应答器、条形码、标识芯片和/或其它标识物。响应于仪器或其它设备接收基于标识物的数据，可以激活加热算法以自动地启动有源加温元件。在一些实现中，可以在第一时间激活一个或多个有源加温元件的第一集合，诸如与大体积的隔室相关联的那些有源加温元件，并且可以在第一时间之后的第二时间激活一个或多个有源加温元件的第二集合。在其它实现中，加热算法可以将第一功率施加到一个或多个有源加温元件中的第一集合，并且将第二功率施加到一个或多个有源加温元件中的第二集合，使得不同的加热速率被施加到可消耗的盒内的试剂。在这两种情况下，加热算法加温可消耗的盒内的试剂，使得存储在其中的每个试剂在基本上相同的时间处达到目标温度。
27.本文描述的实现有利地提供了可消耗的盒内的试剂的可配置的和/或可控的有源加温或加热，以实现一个或多个目标温度，而不会导致可消耗的盒的热点或高温区域影响到存储在其中的试剂。这种实现可以减少用于生化分析的试剂的解冻时间和/或控制可消耗的盒内的一个或多个试剂的目标温度。试剂解冻时间的减少可以通过减少等待试剂消耗品从存储温度解冻到操作温度的停机时间来增加仪器(例如，基因测序仪器)的生化分析的通量。
28.本文阐述的实现可以被用于执行指定的反应以用于可消耗的盒制备和/或生化分析。图1是被配置为进行生化分析的系统100的示意图。系统100可以包括被配置为接收并且可分离地接合可拆装的盒200的基础仪器102。基础仪器102和可拆装的盒200可以被配置为彼此相互作用，以将生物样品运送到系统100内的不同位置，以进行包括该生物样品的指定反应，以便准备用于后续分析的生物样品，以及可选地利用该生物样品检测一个或多个事件。在一些实现中，基础仪器102可以被配置为直接地在可拆装的盒200上利用生物样品检测一个或多个事件。该事件可以指示利用生物样品的指定反应。可拆装的盒200可以根据本文描述的任何盒被构造。
29.尽管以下是参考图1所示的基础仪器102和可拆装的盒200，但是应当理解，基础仪器102和可拆装的盒200仅示出了系统100的一个实现，并且其它实现也存在。例如，基础仪
器102和可拆装的盒200包括各种部件和特征，其共同执行用于制备生物样品和/或分析生物样品的几种操作。在所示的实现中，基础仪器102和可拆装的盒200中的每个部件都能够执行某些功能。然而，应当理解，基础仪器102和可拆装的盒200可以执行不同的功能和/或可以共享这种功能。例如，基础仪器102被示出为包括检测组件110(例如，成像设备)，检测组件100被配置为检测可拆装的盒200处的指定反应。在备选的实现中，可拆装的盒200可以包括检测组件，并且可以被可通信地耦合到基础仪器102的一个或多个部件。作为另一个示例，基础仪器102是“干(dry)”仪器，其不与可拆装的盒200提供、接收或交换液体。即，如图所示，可拆装的盒200包括可消耗的试剂部分210和流动池部分220。可消耗的试剂部分210可以包含在生化分析期间使用的试剂，并且流动池部分220可以包括光学透明区域或其它可检测区域，以用于检测组件110对流动池部分220内发生的一个或多个事件进行检测。在备选的实现中，基础仪器102可以向可拆装的盒200提供例如随后被可拆装的盒200消耗(例如，用于指定的反应中)的试剂或其它液体。
30.如本文使用的，生物样品可以包括一种或多种生物物质或化学物质，诸如核苷、核酸、多核苷酸、寡核苷酸、蛋白质、酶、多肽、抗体、抗原、配体、受体、多糖、碳水化合物、多磷酸盐、纳米孔、细胞器、脂质层、细胞、组织、有机物和/或(多种)生物活性化合物(诸如，上述物种的类似物或模拟物)。在一些情况下，生物样品可以包括全血、淋巴液、血清、血浆、汗液、眼泪、唾液、痰、脑脊髓液、羊水、精液、阴道分泌物、浆液、滑液、心包液、腹膜液、胸膜液、渗出液、分泌液、囊性液、胆汁、尿液、胃液、肠液、粪便样品、包含单个或多个细胞的液体、包含细胞器的液体、流化组织、流化有机物、包含多细胞有机物的液体、生物拭子和生物洗涤物。
31.在一些实现中，生物样品可以包括添加的材料，诸如水、去离子水、盐溶液、酸性溶液、碱性溶液、去污剂溶液和/或ph缓冲剂。所添加的材料还可以包括试剂，该试剂将在指定的分析规程中用于进行生化反应。例如，添加的液体可以包括与生物样品进行多个聚合酶链式反应(pcr)循环的材料。
32.然而，应当理解，被分析的生物样品可以与加载到系统100中的生物样品处于不同的形式或状态。例如，加载到系统100中的生物样品可以包括全血或唾液，随后(例如，经由分离或扩增程序)对其进行处理以提供制备的核酸。然后可以由系统100分析(例如，通过pcr定量或通过sbs测序)所制备的核酸。因此，当在描述诸如pcr的第一操作时使用术语“生物样品(biological sample)”并且在描述诸如测序的后续第二操作时再次使用术语生物样品时，应当理解，可以相对于在第一操作之前或期间的生物样品修改第二操作中的生物样品。例如，可以对由在先前的扩增步骤(例如，pcr)中扩增的模板核酸产生的扩增子核酸进行测序步骤(例如，sbs)。在这种情况下，扩增子是模板的副本，并且与模板的数目相比，扩增子的数目更高。
33.在一些实现中，系统100可以基于用户提供的物质(例如，全血或唾液)自动地准备用于生化分析的样品。然而，在其它实现中，系统100可以分析部分地或预先准备提供用户分析的生物样品。例如，用户可以提供包括已经从全血中分离和/或扩增的核酸的溶液。
34.如本文使用的，“指定的反应(designated reaction)”包括关注的分析物的化学、电、物理或光学性质(或质量)中的至少一个性质(或质量)的变化。在特定实现中，指定的反应是缔合结合事件(例如，将荧光标记的生物分子与关注的分析物结合)。指定的反应可以
是解离结合事件(例如，从关注的分析物释放荧光标记的生物分子)。指定的反应可以是化学转化、化学变化或化学相互作用。指定的反应还可以是电性质的变化。例如，指定的反应可以是溶液内的离子浓度的变化。一些反应包括但不限于：化学反应，诸如还原、氧化、添加、消除、重排、酯化、酰胺化、醚化、环化或取代；第一化学物质与第二化学物质结合的结合相互作用；两种或多种化学物质彼此分离的解离反应；荧光；发光；生物发光；化学发光；以及生物反应，诸如核酸复制、核酸扩增、核酸杂交、核酸连接、磷酸化、酶催化、受体结合或配体结合。指定的反应也可以是质子的添加或消除，例如能够作为周围溶液或环境的ph值的变化而检测。附加的指定的反应可以是检测跨膜(例如，天然或合成双层膜)的离子流。例如，当离子流过膜时，电流被破坏，并且可以检测到破坏。带电标签的场感测也可以使用，热感测和其它合适的分析感测技术也可以使用。
35.在特定实现中，指定的反应包括将荧光标记的分子掺入分析物。分析物可以是寡核苷酸，并且荧光标记的分子可以是核苷酸。当激发光指向具有标记核苷酸的寡核苷酸时，可以检测到指定的反应，并且荧光团发出可检测的荧光信号。在备选的实现中，检测到的荧光是化学发光和/或生物发光的结果。指定的反应还可以(例如，通过将供体荧光团带到受体荧光团附近)来增加荧光(或)共振能量转移(fret)，通过分离供体和受体荧光团来降低fret，通过将淬灭剂与环糊精分离来增加荧光，或通过将淬灭剂与荧光团共置来减少荧光。
36.如本文使用的，“反应成分(reaction component)”包括可用于获取指定的反应的任何物质。例如，反应组分包括试剂、催化剂(诸如，酶)、用于反应的反应物、样品、反应产物、其它生物分子、盐、金属辅因子、螯合剂和缓冲溶液(例如，氢化缓冲液)。反应组分可以单独地以溶液形式或以一种或多种混合物的形式递送至流体网络中的各个位置。例如，可以将反应组分输送至固定生物样品的反应室。反应组分可以与生物样品直接地或间接地相互作用。在一些实现中，可拆装的盒200被预装载有参与执行指定的测定协议的一种或多种反应组分。预装载可以由用户(例如，在客户的设施处)接收盒200之前在一个位置(例如，制造设施)处进行。例如，可以将一种或多种反应组分或试剂预装载到可消耗的试剂部分210中。在一些实现中，可拆装的盒200还可以在流动池部分220中预装载有流动池。
37.在一些实现中，基础仪器102可以被配置为在每个会话中与一个可拆装的盒200相互作用。在会话之后，可拆装的盒200可以被另一个可拆装的盒200替换。在其它实现中，基础仪器102可以被配置为在每个会话中与一个以上的可拆装的盒200相互作用。如本文使用的，术语“会话(session)”包括执行样品制备和/或生化分析协议中的至少一项。样品制备可以包括分离、隔离、修改和/或扩增生物样品的一种或多种组分，使得制备的生物样品适合于分析。在一些实现中，会话可以包括连续活动，其中进行许多受控反应，直到(a)已经进行了指定数目的反应，(b)已经检测到指定数目的事件，(c)指定的系统时间段已经过去，(d)信噪比已经降至指定的阈值；(e)已经标识目标组分；(f)已经检测到系统故障或故障；和/或(g)用于进行反应的一种或多种资源已经耗尽。备选地，会话可以包括暂停系统活动一段时间(例如，几分钟、几小时、几天、几周)，并且随后完成会话，直到发生(a)
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(g)中的至少一项为止。
38.测定协议可以包括用于进行指定的反应、检测指定的反应和/或分析指定的反应的一系列操作。总体上，可拆装的盒200和基础仪器102可以包括用于执行不同操作的部件。
测定协议的操作可以包括流体操作、热控制操作、检测操作和/或机械操作。流体操作包括控制通过系统100的流体(例如，液体或气体)的流动，其可以由基础仪器102和/或由可拆装的盒200致动。例如，流体操作可以包括控制泵，以诱导生物样品或反应组分流入反应室中。热控制操作可以包括控制系统100的指定的部分(诸如，可拆装的盒200的一个或多个部分)的温度。举例来说，热控制操作可以包括升高或降低聚合酶链式反应(pcr)区的温度，在该区中存储包括生物样品的液体。检测操作可以包括控制检测器的激活或监测检测器的活动以检测生物样品的预先确定的性质、质量或特性。作为一个示例，检测操作可以包括捕获包括生物样品的指定区域的图像以检测来自指定的区域的荧光发射。检测操作可以包括控制光源以照亮生物样品或控制检测器以观察生物样品。机械操作可以包括控制指定的部件的运动或位置。例如，机械操作可以包括控制电机以使基础仪器102中的阀门控制部件移动，该阀门控制部件可操作地接合可拆装的盒200中的可拆装的阀门。在一些情况下，不同的操作的组合可以同时发生。例如，当泵控制通过反应室的流体流动时，检测器可以捕获反应室的图像。在一些情况下，针对不同生物样品的不同操作可以同时地发生。例如，第一生物样品可以进行扩增(例如，pcr)，而第二生物样品可以进行检测。
39.相似或相同的流体元件(例如，通道、端口、储存器等)可以被不同地标记以更容易地区分流体元件。例如，端口可以被称为储存器端口、供应端口、网络端口、进料端口等。应当理解，被不同地标记的两个或多个流体元件(例如，储存器通道、样品通道、流动通道、桥通道)不需要这些流体元件在结构上不同。此外，可以对权利要求进行修改以添加这种标签，以更容易地区分权利要求中的这种流体元件。
40.如本文使用的，“液体”是相对不可压缩并且具有流动能力并符合容纳该物质的容器或通道的形状的物质。液体可以是水基的，并且包括表现出将液体保持在一起的表面张力的极性分子。液体也可以包括非极性分子，诸如在油基或非水物质中。应当理解，在本申请中对液体的提及可以包括包含两种或多种液体的组合的液体。例如，分开的试剂溶液可以随后合并以进行指定的反应。
41.可拆装的盒200被配置为在盒室140处可分离地接合或可拆装地耦合到基础仪器102。如本文使用的，当术语“可分离地接合(separably engaged)”或“可拆装地耦合(removably coupled)”(或类似的术语)被用于描述可拆装的盒200与基础仪器102之间的关系，该术语旨在表示可拆装的盒200与基础仪器102之间的连接易于分离而不破坏基础仪器102。因此，可拆装的盒200可以以电气方式被可分离地接合到基础仪器102，使得基础仪器102的电触点不被破坏。可拆装的盒200可以以机械方式被可分离地接合到基础仪器102，使得保持可拆装的盒200的基础仪器102的特征(例如，盒室140)不被破坏。可拆装的盒200可以以流体方式被可分离地接合到基础仪器102，使得基础仪器102的端口不被破坏。例如，如果仅需要简单地调整部件(例如，重新对准)或简单地更换(例如，更换喷嘴)，则认为基础仪器102没有被“破坏”。当可以将部件彼此分离而无需过度的努力或花费大量时间来分离部件时，部件(例如，可拆装的盒200和基础仪器102)可以被容易地分离。在一些实现中，可拆装的盒200和基础仪器102可以被容易地分离，而不破坏可拆装的盒200或基础仪器102。
42.在一些实现中，可拆装的盒200可以在与基础仪器102的会话期间被永久地修改或部分地损坏。例如，容纳液体的容器可以包括箔盖，该箔盖被刺穿以允许液体流过系统100。在这种实现中，箔盖可能被损坏，使得损坏的容器将被另一个容器替换。在特定的实现中，
可拆装的盒200是一次性盒，使得可拆装的盒200可以在单次使用之后被替换并且被可选地处置。
43.在其它实现中，可拆装的盒200可以被用于当与基础仪器102接合时的一个以上的会话和/或可以从基础仪器102中移出、重新装载试剂并且重新接合到基础仪器102以进行附加的指定的反应。因此，在一些情况下，可拆装的盒200可以被翻新，使得相同的可拆装的盒200可以与不同的消耗品(例如，反应组分和生物样品)一起使用。在将盒200从位于客户设施处的基础仪器102上移除之后，可以在制造设施处进行翻新。
44.盒室140可以包括狭槽、底座、连接器接口和/或接收可拆装的盒200或其一部分的任何其它特征，以与基础仪器102相互作用。
45.可拆装的盒200可以包括流体网络，该流体网络可以保持并引导流体(例如，液体或气体)从中通过。流体网络可以包括多个互连的流体元件，该流体元件能够存储流体和/或允许流体从中流过。流体元件的非限制性示例包括通道、通道的端口、腔、存储模块、存储模块的储存器、反应室、废物储存器、检测室、用于反应和检测的多用途室等。例如，可消耗的试剂部分210可以包括一个或多个存储试剂的试剂井或腔室，并且可以是流体网络的一部分或被耦合到流体网络。流体元件可以以指定的方式彼此流体地耦合，使得系统100能够执行样品制备和/或分析。
46.如本文使用的，术语“流体地耦合(fluidically coupled)”(或类似的术语)是指两个空间区域被连接在一起，使得可以在两个空间区域之间引导液体或气体。在一些情况下，流体耦合允许流体在两个空间区域之间来回引导。在其它情况下，流体耦合是单向的，使得在两个空间区域之间仅存在一个流动方向。例如，测定储存器可以与通道流体地耦合，使得可以将液体从测定储存器输送到通道中。然而，在一些实现中，可能不能够将通道中的流体引回到测定储存器。在特定实现中，流体网络被配置为接收生物样品并且通过样品制备和/或样品分析引导生物样品。流体网络可以将生物样品和其它反应组分引导至废物储存器。
47.一个或多个实现可以包括将生物样品(例如，模板核酸)保留在分析生物样品的指定位置处。如本文使用的，当相对于生物样品使用术语“保留的(retained)”时，包括将生物样品基本上附着到表面或将生物样品限制在指定的空间内。如本文使用的，当相对于生物样品使用术语“固定的(immobilized)”时，包括将生物样品基本上附着到固体支持物中的表面或固体支持物上的表面。固定可以包括将分子水平的生物样品附着到表面。例如，可以使用包括非共价相互作用(例如，静电力、范德华力和疏水性界面的脱水)的吸附技术和共价键合技术将生物样品固定在基质的表面上，其中官能团或连接物有助于将生物样品附着到表面。将生物样品固定到基质的表面可以基于基质表面的性质、携带生物样品的液体介质以及生物样品本身的性质。在一些情况下，可以对基质表面进行功能化(例如，化学地或物理地修改)以促进将生物样品固定到基质表面。可以首先将基质表面修改为具有结合到表面的官能团。然后，官能团可以结合到生物样品以将生物样品固定在其上。在一些情况下，生物样品可以经由凝胶被固定到表面。
48.在一些实现中，可以将核酸固定到表面并且使用桥扩增来扩增。用于扩增表面上的核酸的另一种有用的方法是滚环扩增(rca)，例如，使用下面进一步详细阐述的方法。在一些实现中，可以将核酸附着到表面并且使用一个或多个引物对扩增。例如，一种引物可以
在溶液中并且另一种引物可以被固定在表面上(例如，5
’‑
附着)。举例来说，核酸分子可以与表面上的一个引物混合，然后延伸固定的引物以产生核酸的第一副本。然后溶液中的引物与核酸的第一副本混合，该核酸可以使用核酸的第一副本作为模板进行延伸。可选地，在产生核酸的第一副本之后，原始核酸分子可以与表面上的第二固定引物混合，并且可以同时或在溶液中的引物延伸之后延伸。在任何实现中，使用固定的引物和溶液中的引物重复几轮延伸(例如，扩增)提供核酸的多个副本。在一些实现中，可以将生物样品限制在具有被配置为在生物样品的扩增(例如，pcr)期间使用的反应组分的预先确定空间内。
49.本文阐述的一个或多个实现可以被配置为执行作为或包括扩增(或pcr)协议的测定协议。在扩增协议期间，可以改变储存器或通道内的生物样品的温度以便扩增生物样品(例如，生物样品的dna)。举例来说，生物样品可以经历(1)大约75秒的大约95℃的预加热阶段；(2)大约15秒的大约95℃的变性阶段；(3)大约45秒的大约59℃的退火
‑
延伸阶段；以及(4)大约60秒的大约72℃的保温阶段。实现可以执行多个放大循环。注意，以上循环仅描述了一种特定的实现，并且备选的实现可以包括对扩增协议的修改。
50.本文阐述的方法和系统可以使用具有各种密度的特征的阵列，包括例如至少约10个特征/cm2，约100个特征/cm2，约500个特征/cm2，约1000个特征/cm2，约5000个特征/cm2，约10000个特征/cm2，约50000个特征/cm2，约100000个特征/cm2，约1000000个特征/cm2，约5000000个特征/cm2或更高。本文阐述的方法和装置可以包括具有至少足以以这些密度中的一个或多个密度解析单个特征的分辨率的检测部件或设备。
51.基础仪器102可以包括用户界面130，该用户界面130被配置为接收用于执行指定的测定协议的用户输入和/或被配置为向用户传达关于测定的信息。用户界面130可以与基础仪器102结合。例如，用户界面130可以包括触摸屏，该触摸屏被附接到基础仪器102的壳体并且被配置为识别来自用户的触摸以及该触摸相对于在触摸屏上显示的信息的位置。备选地，用户界面130可以相对于基础仪器102位于远处。
52.基础仪器102还可以包括系统控制器120，系统控制器120被配置为控制可拆装的盒200和/或检测组件110中的至少一个组件的操作。可以利用专用硬件电路装置、板、dsp、处理器等的任何组合来实现系统控制器120。备选地，系统控制器120可以利用具有单个处理器或多个处理器的现成的pc来实现，其中功能操作被分布在处理器之间。作为另外的选择，可以利用混合配置来实现系统控制器120，在混合配置中，利用专用硬件来执行某些模块化功能，而利用现成的pc等来执行其余的模块化功能。
53.系统控制器120可以包括多个电路装置模块，多个电路装置模块被配置为控制基础仪器102和/或可拆装的盒200的某些部件的操作。例如，电路装置模块可以包括流量控制模块，流量控制模块被配置为控制通过可拆装的盒200的流体网络的流体的流动。流量控制模块可以被可操作地耦合到阀门致动器和/或系统泵。流量控制模块可以选择性地致动阀门致动器和/或系统泵，以诱导流体通过一个或多个路径流动和/或阻止流体通过一个或多个路径流动。
54.系统控制器120还可以包括热控制模块。热控制模块可以控制热循环仪或其它热部件以从可拆装的盒200的样品制备区域提供和/或去除热能。在一个特定示例中，热循环仪可以根据pcr协议增加和/或降低生物样品所经历的温度。
55.系统控制器120还可以包括检测模块，该检测模块被配置为控制检测组件110以获
取关于生物样品的数据。如果检测组件110是可拆装的盒200的一部分，则检测模块可以通过直接有线连接或通过接触阵列来控制检测组件110的操作。检测模块可以控制检测组件110以在预先确定时间或预先确定时间段获取数据。举例来说，当生物样品具有附接到其上的荧光团时，检测模块可以控制检测组件110以捕获可拆装的盒的流动池部分220的反应室的图像。在一些实现中，可以获取多个图像。
56.可选地，系统控制器120包括分析模块，该分析模块被配置为分析数据以将至少部分结果提供到系统100的用户。例如，分析模块可以分析由检测组件110提供的成像数据。分析可以包括识别生物样品的核酸的序列。
57.上述系统控制器120和/或电路装置模块可以包括一个或多个基于逻辑的设备，包括一个或多个微控制器、处理器、精简指令集计算机(risc)、专用集成电路(asic)、现场可编程门阵列(fpga)、逻辑电路以及能够执行本文所述功能的任何其它电路装置。在实现中，系统控制器120和/或电路装置模块执行存储在计算机或机器可读介质中的指令集合，以便执行一个或多个测定协议和/或其它操作。指令集合可以以信息源或物理存储元件的形式存储在基础仪器102和/或可拆装的盒200内。系统100执行的协议可以是例如执行dna或rna的定量分析、蛋白质分析、dna测序(例如，合成测序(sbs))、样品制备和/或用于测序的片段库的制备。
58.指令集合可以包括指示系统100执行特定操作的各种命令，诸如本文描述的各种实现的方法和过程。指令集合可以是软件程序的形式。如本文使用的，术语“软件”和“固件”是可互换的，并且包括存储在用于由计算机执行的存储器(包括ram存储器、rom存储器、eprom存储器、eeprom存储器和非易失性ram(nvram)存储器)中的任何计算机程序。上述存储器类型仅是示例，因此对于可用于存储计算机程序的存储器类型没有限制。
59.软件可以是各种形式，诸如系统软件或应用软件。进一步，软件可以是单独程序的集合或较大程序内的程序模块或程序模块的一部分的形式。该软件还可以包括面向对象编程形式的模块化编程。在获取检测数据之后，检测数据可以由系统100自动处理，响应于用户输入进行处理，或者响应于由另一个处理机做出的请求(例如，通过通信链路的远程请求)进行处理。
60.系统控制器120可以经由通信链路被连接到系统100的其它部件或子系统，该通信链路可以是硬连线的或无线的。系统控制器120还可以被通信地连接到异地系统或服务器。系统控制器120可以从用户界面130接收用户输入或命令。用户界面130可以包括键盘、鼠标、触摸屏面板和/或语音标识系统等。
61.系统控制器120可以用来提供处理能力，诸如存储、解释和/或执行软件指令，以及控制系统100的整体操作。系统控制器120可以被配置和编程为控制各个部件的数据和/或功率方面。尽管系统控制器120在图1中被表示为单个结构，但是应当理解，系统控制器120可以包括被分布在整个系统100的不同位置处的多个单独的部件(例如，处理器)。在一些实现中，一个或多个部件可以与基础仪器102集成在一起，并且一个或多个部件可以相对于基础仪器102位于远处。
62.图2描绘了可消耗的盒300的实现。可消耗的盒可以是组合的可消耗的盒的一部分，诸如图1的可消耗的盒200的可消耗的试剂部分210，或者可以是单独的试剂盒。可消耗的盒300包括壳体302和顶部304。壳体302可以包括非导电聚合物或其它材料，并且被形成
为制造一个或多个试剂腔室310、320、330。试剂腔室310、320、330的尺寸可以变化以容纳要存储在其中的试剂的变化体积。例如，第一腔室310可以大于第二腔室320，并且第二腔室320可以大于第三腔室330。第一腔室310的尺寸被设计成容纳更大体积的特定试剂，诸如缓冲剂。第二腔室320的尺寸被设计成容纳比第一腔室310更小的体积的试剂，诸如容纳裂解试剂的试剂腔室。第三腔室330的尺寸被设计成容纳比第一腔室310和第二腔室320更小的体积的试剂，诸如容纳包含试剂ffn的试剂腔室。
63.在所示的实现中，壳体302具有在其中形成腔室310、320、330的多个壳体壁或侧面350。在所示的实现中，壳体302形成至少基本一体的结构。在备选的实现中，壳体302可以由一个或多个子部件构成，这些子部件被组合以形成壳体302，诸如用于腔室310、320和330的独立形成的隔室。
64.一旦将试剂提供到相应的腔室310、320、330中，壳体302可以被顶部304密封。顶部304可以包括导电材料和非导电材料。例如，顶部304可以是铝箔密封件，该铝箔密封件被粘接地耦合到壳体302的顶部表面，以将试剂密封在它们相应的腔室310、320、330内。在其它实现中，顶部304可以是塑料密封件，该塑料密封件被粘接地耦合到壳体302的顶部表面，以将试剂密封在它们相应的腔室310、320、330内。
65.在一些实现中，壳体302还可以包括一个或多个功率源连接器380。如将在下面更详细地描述的，一个或多个功率源连接器380被配置为将功率源电气地耦合到壳体302的一个或多个元件。一个或多个功率源连接器380可以是导电贴，导电贴具有导电粘合剂、导电垫、弹簧片和/或其它导电材料以将壳体302的一个或多个元件(诸如，如图4中所示的一个或多个有源加温元件400)电气地耦合到功率源。
66.在一些实现中，壳体302还包括标识物390。标识物390可以是射频标识(rfid)应答器、条形码、标识芯片和/或其它标识物。在一些实现中，标识物390可以被嵌入在壳体302中或被附接到外部表面。标识物390可以包括用于可消耗的盒300的唯一标识物的数据和/或用于可消耗的盒300的类型的数据。如将在本文中更详细地描述的，标识物390的数据可以由基础仪器102或被配置用于加温可消耗的盒300的单独的设备读取。
67.图3描绘了示出了嵌入式有源加温元件400的图2的可消耗的盒300的壁350的示例构造的局部横截面图。可消耗的盒300的全部或部分可以被构造成具有设置在其中的嵌入式有源加温元件400，诸如导电材料。有源加温元件400被配置为响应于向一个或多个功率源连接器380提供电功率而解冻在可消耗的盒300的腔室310、320、330内的一体积的试剂。有源加温元件400可以包括导电碳、导线、电阻带、加热线圈和/或可以控制温度的任何其它元件。在一些实现中，几个有源加温元件400可以被嵌入在可消耗的盒300的一个或多个壁350中。在一些情况下，一个或多个有源加温元件400可以被设置在可消耗的盒300的一部分中，诸如用于腔室310的一个或多个有源加温元件400，其独立于一个或多个其它有源加温元件400选择性地操作，诸如用于腔室320的一个或多个有源加温元件400，使得每个腔室310、320可以被单独地控制和加温。
68.对于有源加温元件400(诸如，电阻加热元件)，电流可以流过可消耗的盒300的有源加温元件400，从而允许可消耗的盒300使用与存储在其腔室中的试剂直接接触或至少靠近存储在其腔室中的试剂的有源加温元件400而从内部被加热。在一些实现中，有源加温元件400可以在内壁350和外壁350两者中。在一个实现中，整个可消耗的盒300可以包括包含
导电碳的塑料，以使整个可消耗的盒300导电。然后，电流流过导电碳区域，以从可消耗的盒300内加温试剂。与仅从可消耗的盒300的外部(例如，从外部加热器、水浴或空气温度)简单地施加热量相比，这使得解冻能够更快地发生。
69.在电气地控制的有源加温元件400配置中，可以根据导电材料选择加热电流路径，或者在整个可消耗的盒300由导电材料制成的情况下，可以基于可消耗的盒300的功率源连接器380的位置控制加热路径。
70.在一些实现中，可以提供绝缘层410(诸如，壁350的非导电材料或单独的涂层、层压材料等)，以将有源加热元件400与存储在腔室内的试剂电气地隔离。例如，如果整个可消耗的盒300包括导电材料(诸如，导电碳)，则可以将单独的涂层或层压材料施加到用于腔室的壁350的内部，以将试剂与有害电压隔离，以防止或至少大幅度降低电解试剂的可能性。在一些实现中，绝缘层410可以包括除非导电材料之外或代替非导电材料的热绝缘。在解冻期间，热绝缘可以被用于使试剂与可消耗的盒300内的有源加温元件400分离。这可以允许使用更高的温度来实现更短的解冻时间而不会损坏试剂。
71.对于是电阻加热器的有源加温元件400，可以选择材料的电阻，使得可以产生足够量的热量以加温对应的腔室310、320、330内的试剂，而不会使试剂暴露于过多的热量或有害电压。例如，低于10毫伏的电压可能太低而不能引起试剂的任何不利的电化学反应，因此可以将有源加温元件400设计成具有适当的电阻，从而使得流过有源加温元件400的加温电流不会产生超过10mv的电压降。
72.参照图4，在一些实现中，可消耗的盒300的一个或多个壁350可以包括延伸到腔室(诸如，腔室310、320、330)的一部分体积中的一个或多个翅片或子壁450。一个或多个翅片或子壁450可以包括有源加温元件400或延伸到一个或多个翅片或子壁450中的有源加温元件400的一部分，以加热一个或多个翅片或子壁450。一个或多个翅片或子壁450增加了壁350对容纳在腔室310、320、330中的试剂的暴露表面积。当被有源加温元件400加热时，增加的暴露表面积可以增加发生向冷冻试剂的热传递的速率，从而减少将腔室中的试剂解冻到目标温度的时间。在一些实现中，一个或多个翅片或子壁450可以在第一腔室(诸如较大的腔室310)中，而其它腔室(诸如，腔室320、330)不具有一个或多个翅片或子壁450。
73.图5描绘了针对使用有源加温元件(诸如，有源加温元件400)解冻存储在可消耗的盒(诸如，可消耗的盒300)中的试剂的过程500。过程500包括将功率源耦合到可消耗的盒的一个或多个功率源连接器(框510)。在一些实现中，一个或多个功率源连接器可以是具有导电粘合剂的一个或多个导电贴、一个或多个导电垫、一个或多个弹簧片和/或其它导电材料以将一个或多个有源加温元件电气地耦合到功率源。在其它实现中，一个或多个功率源连接器可以包括可消耗的盒的导电顶部或盖子或其导电部分。将功率源耦合到一个或多个功率源连接器可以响应于将可消耗的盒插入或连接到基础仪器(诸如，基础仪器102)。在其它实现中，单独的设备(诸如，盒解冻系统)可以包括电气地耦合到可消耗的盒的一个或多个功率源连接器的功率源。
74.在一些实现中，过程500可以可选地包括从可消耗的盒的标识物访问数据(框520)。标识物可以是射频标识(rfid)应答器、条形码、标识芯片和/或其它标识物。在一些实现中，标识物可以被嵌入在可消耗的盒的壳体中或被附接到外部表面。标识物可以包括用于可消耗的盒的唯一标识物的数据和/或用于可消耗的盒的类型的数据。在一些实现中，从
标识物访问数据可以包括使用rfid读取器读取rfid应答器。在一些实现中，从标识物访问数据可以包括使用条形码读取器读取条形码。在一些实现中，从标识物访问数据可以包括使用一个或多个连接器与标识芯片电气地或通信地接合。在一些实现中，基础仪器102的系统控制器120接收所访问的数据。在其它实现中，单独的设备(诸如，盒解冻系统)可以接收所访问的数据。在一些实现中，标识物可以是可消耗的盒的物理几何形状或尺寸，该物理几何形状或尺寸可以由基础仪器102和/或单独的设备(诸如，盒解冻系统)确定。
75.过程500包括启动有源加热过程(框530)。有源加热过程包括以预先确定时间段向被嵌入在可消耗的盒的壳体中的有源加温元件施加来自功率源的功率，该有源加温元件靠近存储试剂的腔室。
76.在一些实现中，诸如那些不从标识物访问数据的实现，启动有源加热过程可以是在基础仪器102处或在单独的设备(诸如，盒解冻系统)处的预先确定的过程或用户设置的过程。即，有源加热过程可以包括施加一个或多个预先确定时间段的一个或多个预设输入功率源电压和/或电流。例如，预先确定的有源加热过程可以施加一个小时的预设功率源电压和/或电流以解冻试剂。在其它实现中，预先确定的加热过程可以随时间增加或减小电压和/或电流。在其它实现中，预先确定的加热过程可以在第一时间段内施加第一预设功率源电压和/或电流并且在第二时间段内施加第二预设功率源电压和/或电流。在一些实现中，一个或多个预设输入功率、电流和/或时间段可以由用户经由用户界面(诸如，通信地耦合到基础仪器102或单独的设备(诸如，盒解冻系统)的触摸屏或键盘)来定义。
77.在访问来自标识物的数据的实现中，可以响应于访问的数据来选择有源加热过程。例如，如果由基础仪器102的rfid读取器或单独的设备(诸如，盒解冻系统)读取rfid应答器，然后可以基于所访问的数据选择对应的预设有源加热过程。对应的预设有源加热过程可以包括在一个或多个预先确定的时间段内施加一个或多个预设输入电压和/或电流。例如，对于具有与第一类型的可消耗的盒相对应的第一数据的标识物的第一可消耗的盒，基础仪器102或单独的设备(诸如，盒解冻系统)可以访问标识物的第一数据并且选择在第一预先确定的时间段内施加第一功率源电压和/或电流以解冻存储在第一可消耗的盒内的试剂的第一预设有源加热过程。当提供具有与第二类型的可消耗的盒相对应的第二数据的标识物的第二可消耗的盒时，基础仪器102或单独的设备(诸如，盒解冻系统)可以访问标识物的第二数据并且选择在第二预先确定的时间段内施加第二功率源电压和/或电流以解冻存储在第二可消耗的盒内的试剂的第二预设有源加热过程，第二预设有源加热过程不同于第一预设有源加热过程。在一些实现中，可以将施加的电压和/或电流的序列施加一个或多个时间段以用于预设有源加热过程。
78.电压和/或电流的施加可以由可消耗的盒的一个或多个功率源连接器提供，使得所施加的功率被传输到可消耗的盒的一个或多个有源加温元件。有源加温元件的温度升高，从而传递热量以解冻可消耗的盒的腔室内存储的试剂。电压和/或电流的施加可以是开环有源加热过程或闭环有源加热过程的一部分。开环有源加热可以包括基于已知的或计算的有源加温元件电阻施加特定的电压或电流，以将期望量的功率传递到有源加温元件。闭环有源加热可以包括基于周期性地确定有源加温元件的温度来控制电压或电流(即，反馈控制)。电阻
‑
温度曲线或等式可以是预先确定的或已知的，并且可以被用于基于测量的有源加温元件的电阻来确定温度。在其它情况下，可以实现温度传感器以确定主动加温元件
的温度。基于所确定的温度，可以修改所施加的电压和/或电流以实现期望的目标温度。
79.在一些实现中，第一有源加温元件可以与第一加热路径相关联，并且第二有源加温元件可以与第二加热路径相关联。例如，第一有源加温元件可以被嵌入在可消耗的盒的第一腔室的壁中，并且第二有源加温元件可以被嵌入在可消耗的盒的第二腔室的壁中。第一有源加温元件可以被电气地耦合到第一功率源连接器并且第二有源加温元件可以被电气地耦合到第二功率源连接器。有源加热过程可以在第一时间处向第一功率源连接器提供功率以解冻第一腔室中的试剂，并且在第二时间处向第二功率源连接器提供功率以解冻第二腔室中的试剂。即，通过具有独立的隔离的电流路径，有源加热过程可以独立地控制可消耗的盒的不同区域中的焦耳加热量。在其它实现中，每个有源加温元件的电阻可以通过材料差异和/或几何形状差异而变化，以提供不同的焦耳加热量。
80.在一些实现中，本文描述的可消耗的盒可以被容纳在包装纸或其它容器内，以将可消耗的盒与外部污染物隔离。在一些情况下，包装纸或其一部分可以包括一个或多个导电元件，以将可消耗的盒的一个或多个功率源连接器电气地耦合到功率源，而可消耗的盒保持在包装纸或其它容器内。
81.盒的一种实现可以包括：壳体，限定腔室，腔室将一体积的试剂存储于其中；有源加温元件，被嵌入在壳体内并且被定位成靠近腔室；以及功率源连接器，被耦合到壳体并且被电气地耦合到被嵌入在壳体内的有源加温元件。在一些实现中，有源加温元件可以响应于向功率源连接器提供电功率而解冻腔室内的一体积的试剂。
82.前述实现的盒可以包括壳体，壳体限定延伸到腔室中的一个或多个翅片。前述实现的盒可以包括有源加温元件的至少一部分，有源加温元件的至少一部分延伸到一个或多个翅片中。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括有源加温元件，有源加温元件包括嵌入在壳体中的导电碳。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括有源加温元件，有源加温元件包括嵌入在壳体中的电阻带。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括由第一子部件限定的腔室，并且壳体包括被单独地构造并且耦合在一起的多个子部件。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括被耦合到第一子部件的外部表面的有源加温元件。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括功率源连接器，功率源连接器包括具有导电粘合剂的导电贴。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括功率源连接器，功率源连接器包括密封到壳体的顶部的一部分。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括顶部，顶部包括铝箔的。前述实现中的任何一个实现的盒还可以包括耦合到壳体的标识物。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括标识物，标识物包含rfid应答器。前述实现中的任何一个实现的盒可以包括标识物，标识物包括条形码。
83.方法的实现可以包括将盒的功率源连接器耦合到功率源，以及启动有源加热过程以解冻存储在盒的腔室中的试剂，其中有源加热过程包括以预先确定的时间段向被嵌入盒的壳体中的有源加温元件施加来自功率源的功率，有源加温元件靠近存储试剂的腔室。前述实现的方法可以包括响应于访问与盒的壳体耦合的标识物的数据，预先确定的时间段被设置。前述实现中的任何一个实现的方法可以包括rfid应答器，rfid应答器包括标识物。前述实现中的任何一个实现的方法可以包括标识物，标识物包含条形码。前述实现中的任何一个实现的方法可以包括：盒的壳体包括第二有源加温元件，第二有源加温元件靠近第二腔室，第二腔室将第二试剂存储于其中，有源加热过程包括以第二预先确定的时间段内向
第二有源加温元件施加来自功率源的第二功率，并且第二预先确定的时间段与预先确定的时间段不同。方法的前述实现中的任何一个实现可以与前述盒实现中的任何一个实现或以下盒实现一起使用。
84.盒的一种实现包括：壳体，限定第一腔室和第二腔室，第一腔室将第一体积的第一试剂存储于其中，第二腔室将第二体积的第二试剂存储于其中；以及有源加温元件，被嵌入在壳体内并且被定位成靠近第一腔室和第二腔室；以及功率源连接器，被耦合到壳体并且被电气地耦合到嵌入在壳体内的有源加温元件。在一些实现中，响应于将电功率提供到功率源连接器，有源加温元件将第一腔室内的第一体积的第一试剂解冻到第一目标温度并且将第二腔室内的第二体积的第二试剂解冻到第二目标温度。上述实现的盒还可以包括嵌入在壳体中的rfid应答器，其中响应于访问rfid应答器的数据，第一目标温度和第二目标温度被确定。
85.提供前述描述以使本领域技术人员能够实践本文描述的各种配置。尽管已经参考各种附图和配置具体描述了本主题技术，但是应当理解，这些仅是出于说明的目的，而不应被视为对本主题技术范围的限制。
86.如本文使用的，以单数形式叙述并且以单词“一(a)”或“一个(an)”开始的元件或步骤应被理解为不排除多个所述元件或步骤，除非明确地指出了这种排除。此外，对“一个实现”的引用不旨在被解释为排除也包含所述特征的附加实现的存在。此外，除非有明确的相反说明，否则“包括”或“具有”具有特定属性的一个或多个元件的实现可以包括其它元件，无论他们是否具有该属性。
87.在整个说明书中使用的术语“基本上”和“大约”被用于描述和解释小的波动，诸如由于处理中的变化。例如，它们可以指小于或等于
±
5％，诸如小于或等于
±
2％，诸如小于或等于
±
1％，诸如小于或等于
±
0.5％，诸如小于或等于
±
0.2％，诸如小于或等于
±
0.1％，诸如小于或等于
±
0.05％。
88.可能有许多其它方式来实现本主题技术。在不脱离本主题技术的范围的情况下，本文描述的各种功能和元件可以与所示出的功能和元件不同地划分。对这些实现的各种修改对于本领域技术人员而言是显而易见的，并且本文中定义的一般原理可以被施加到其它实现。因此，本领域普通技术人员可以对本主题技术进行多种改变和修改，而不脱离本主题技术的范围。例如，可以采用不同数目的给定模块或单元，可以采用不同类型的给定模块或单元，可以添加给定模块或单元，或者可以省略给定模块或单元。
89.带下划线和/或斜体的标题和副标题仅是为了方便起见，不限制本主题技术，并且不为与本主题技术的描述的解释相关而被提及。本领域普通技术人员已知或以后将知道的、贯穿本公开描述的各种实现的元件的所有结构和功能等同物均通过引用明确地并入本文，并且旨在被本主题技术涵盖。此外，无论在上面的描述中是否明确叙述了这种公开，本文公开的任何内容都不旨在奉献给公众。
90.应当理解，前述概念和以下更详细讨论的附加的概念的所有组合(假设这种概念不相互矛盾)被认为是本文公开的发明主题的一部分。特别地，出现在本公开的结尾处的要求保护的主题的所有组合被认为是本文公开的发明的主题的一部分。