技术特征：
1.一种a型沸石/zif-8核壳结构微球，其特征在于，以a型沸石为核结构，以a型沸石和zif-8为壳层，形成所述核壳结构微球。2.根据权利要求1所述的一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)将硅源加入碱液中，固化形成微球；所述的硅源为溶解了壳聚糖的硅溶胶水溶液，所形成的微球为硅溶胶/壳聚糖杂化微球；(2)将所述微球浸渍于铝源中，然后加热晶化；将晶化后的微球洗涤、干燥、煅烧；所述的铝源为溶解了氢氧化钠和铝酸钠的澄清水溶液；(3)将无粘结剂a型沸石微球润湿；配制六水合硝酸锌水溶液和二甲基咪唑水溶液；(4)然后将润湿后的a型沸石微球分别浸渍于六水合硝酸锌水溶液和二甲基咪唑水溶液中进行振荡反应，得到预产物；(5)将预产物，洗涤，干燥，得a型沸石/zif-8核壳结构微球。3.根据权利要求2所述的一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的制备方法，其特征在于，所述硅溶胶/壳聚糖杂化微球与所述铝源的水溶液混合物中各原料的投料摩尔比以na2o:al2o3:sio2:h2o计为5.87：1.0：1.35：185。4.根据权利要求2所述的一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的碱液为2-5wt％的氢氧化钠溶液。5.根据权利要求2所述的一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述浸渍时间为18-24小时；所述加热晶化的温度为70-90℃，晶化时间为2-5小时；将晶化后的微球用去离子水洗涤至中性后在50-60℃下干燥1-3小时；干燥后再置于马弗炉中进行升温煅烧；所述的升温速率为1-10℃/min，升温至500-600℃，升温后保持2-6小时。6.根据权利要求2所述的一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的制备方法，其特征在于，步骤(3)将无粘结剂a型沸石微球置于水蒸气上方润湿2-10分钟；所述六水合硝酸锌水溶液的浓度为2-30wt％，所述二甲基咪唑水溶液的浓度为3-60wt％。7.根据权利要求2所述的一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述a型沸石微球与所述六水合硝酸锌水溶液的质量体积比为0.01-0.05g/ml；所述a型沸石微球与所述二甲基咪唑水溶液的质量体积比为0.01-0.05g/ml；每次浸渍的时间分别为2-48小时；所述的振荡在室温下进行，且振荡时间为1-12小时。8.根据权利要求2所述的一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的制备方法，其特征在于，步骤(5)将预产物依次用甲醇溶液和去离子水洗涤3-5次，然后在50-60℃的烘箱中干燥2-5小时，得到a型沸石/zif-8核壳结构微球。9.一种a型沸石/zif-8核壳结构微球的应用，其特征在于，将权利要求1所述a型沸石/zif-8核壳结构微球或权利要求2-8任一项所述方法制得的a型沸石/zif-8核壳结构微球用于气体吸附分离。