一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法与流程

文档序号:24293255发布日期:2021-03-17 00:42阅读:307来源:国知局
一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法与流程

本发明涉及三磷酸核苷技术领域,具体为一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法。



背景技术:

核苷三磷酸(ntp),别称三磷酸核苷,它是核苷酸的几种结构之一,根据核苷酸分子中的磷酸基个数,核苷酸分子结构有一磷酸核苷(nmp)、二磷酸核苷(ndp)及三磷酸核苷(ntp),核苷是由嘌呤或嘧啶碱基与核糖形成的缩合物,这种缩合物的核糖上的五位羟基再与三聚磷酸成脂,就形成三磷酸核苷,比如atp三磷酸腺苷、gtp三磷酸鸟苷、ctp三磷酸胞苷和utp三磷酸尿苷,同时,他们也是核苷酸的合成前身物,对应腺嘌呤核苷酸(腺苷酸,amp)、鸟嘌呤核苷酸(鸟苷酸,gmp)、胞嘧啶核苷酸(胞苷酸,cmp)、尿嘧啶核苷酸(尿苷酸,ump),核苷三磷酸(ntp)是一种含有三个磷酸基团的核苷酸,自然界常见的型态包括腺苷三磷酸(atp)、鸟苷三磷酸(gtp)、胞苷三磷酸(ctp)、胸腺苷三磷酸(ttp)以及尿苷三磷酸(utp)等,这些分子中包含一个核糖,若是将核糖替换常去氧核糖,那么会使核甘三磷酸变成去氧核苷三磷酸。

竞争性抑制剂是产生竞争性抑制作用的抑制剂,它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性,能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点,从而产生酶活性的可逆的抑制作用,而另一类竞争性抑制剂在化学结构和分子形状上与底物无相似之处,因此并不在活性中心与酶结合,而是在活性中心以外的地方结合,目前三磷酸苷竞争性抑制剂的合成方法通常是在反应釜内进行加热,搅拌,然后进行冷却结晶,从而使三磷酸核苷竞争性抑制剂结晶成体,现有的抑制剂合成方法,在合成抑制剂时,需要人工进行控制反应时间,控制效果较差,不能够实现抑制剂的自动合成控制,导致抑制剂合成质量较差,为此,我们提出一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法。



技术实现要素:

针对现有技术的不足,本发明提供了一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,解决了现有的抑制剂合成方法,在合成抑制剂时,需要人工进行控制反应时间,控制效果较差,不能够实现抑制剂的自动合成控制,导致抑制剂合成质量较差的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,包括冷却罐,所述冷却罐的正面固定连接有时间继电器,所述冷却罐的左右两侧面均固定连接有制冷器,所述冷却罐的内部固定连接有反应罐,所述反应罐的顶端贯穿冷却罐并延伸至冷却罐的外部,所述反应罐的上表面固定连接有机箱,所述反应罐的左侧面固定连通有进料管,所述进料管的顶端固定连通有阀门,所述阀门的顶端固定连通有进料斗,每个所述制冷器的制冷端均固定连通有制冷管,每个所述制冷管均缠绕于冷却罐的外表面,所述反应罐的正面固定连接有温度传感器,所述反应罐的底端固定连通有排放管,所述排放管的底端贯穿冷却罐并延伸至冷却罐的下方,所述排放管的底端固定连通有电磁阀,所述反应罐的上表面固定镶嵌有轴承,所述机箱的内部固定连接有旋转电机,所述旋转电机的输出端固定连接有转轴,所述转轴的底端贯穿轴承并延伸至反应罐的内部,所述转轴的外表面固定连接有等距离排列的搅拌杆,所述反应罐的内底壁固定连接有加热管。

所述反应罐的右侧面固定连通有泄压管,所述泄压管的顶端固定连通有泄压箱,所述泄压箱的内部固定连接有固定板,所述固定板的上表面开设有泄压口,所述固定板的上表面开设有相对称的滑孔,所述固定板的上方设有气动板,所述气动板的底面固定连接有相对称的滑杆,每个所述滑杆的底端均贯穿滑孔并延伸至固定板的下方,每个所述滑杆的底端均固定连接有复位弹簧,每个所述复位弹簧的底端均与泄压箱的内底壁固定连接。

本发明三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法:

s1,准备工作;

s2,加入三磷酸苷;

s3,加入竞争性抑制剂;

s4,加热溶解;

s5,冷却结晶;

s6,成品封装。

作为本发明的一种优选技术方案,所述机箱的正面通过合页固定铰接有箱门,所述箱门的正面开设有散热窗。

作为本发明的一种优选技术方案,所述箱门的正面固定连接有把手,所述把手的外表面套设有防滑套。

作为本发明的一种优选技术方案,所述进料斗的上方设有密封盖,所述密封盖的上表面固定连接有提钮。

作为本发明的一种优选技术方案,所述进料斗的正面固定镶嵌有液位窗,所述液位窗的正面设有刻度线。

作为本发明的一种优选技术方案,所述泄压箱的上方设有防尘网,所述防尘网的底面与泄压箱的上表面固定连接。

作为本发明的一种优选技术方案,所述反应罐的正面固定连接有显示屏,所述温度传感器通过导线与显示屏电连接。

作为本发明的一种优选技术方案,所述冷却罐的下方设有两组相对称的支撑腿,每个所述支撑腿的顶端均与冷却罐的底面固定连接。

作为本发明的一种优选技术方案,所述s1准备工作,准备合成的设备和工具,将三磷酸核苷和竞争性抑制剂放置在合成材料准备箱,明确投料比例、反应温度、反应时间、加料顺序和方式,所述s2加入三磷酸苷,将准备好的三磷酸苷按比例称取一定量,然后加入反应装置,注意观察反应装置的温度变化,所述s3加入竞争性抑制剂,同样的方式按比例称取竞争性抑制剂,然后放入竞争性抑制剂,在放入竞争性抑制剂的同时需要便搅拌边放入,不能够同时放入大量的竞争性抑制剂。

作为本发明的一种优选技术方案,所述s4加热溶解,启动反应装置对加入的溶液进行加热,使两种溶剂在反应装置内部快速溶解,在溶液过程中继续对溶液进行搅拌,加快溶剂的溶解速率,所述s5冷却结晶,待两种溶剂完全溶解之后,启动反应装置的冷却系统,将反应装置快速冷却,从而结晶出合成的试剂,所述s6成品封装,将结晶成型的试剂取出,并采用专用密封性良好的试剂瓶进行存放。

与现有技术相比,本发明提供了一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,具备以下有益效果:

1、该三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,通过设置阀门和进料斗,能够将合成的试剂加入到反应罐的内部,通过进料斗正面设置液位窗,能够方便观察加入溶液的量,通过进料斗的上方设置密封盖,能够保护进料斗内部的溶剂,同时密封盖能够避免反应罐气体排出。

2、该三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,通过冷却罐的两侧设置制冷器,利用制冷器配合制冷管,能够使缠绕在反应罐表面的制冷管对反应罐进行快速降温,从而便于反应试剂结晶。

3、该三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,通过反应罐的内部设置加热管,能够对反应试剂进行加热,保证反应罐内部的反应温度,通过时间继电器,能够设置加热反应时间,在反应时间结束后,时间继电器能够及时关闭加热管,同时启动制冷器对反应罐内的试剂进行结晶,便于控制时间进行溶解和结晶,提高竞争性抑制剂的合成质量,通过旋转电机带动转轴和搅拌杆,能够在加入溶剂时进行搅拌,提高溶解速度。

4、该三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,通过反应罐利用泄压管与泄压箱连通,在反应罐的内部气压力较大时,气压力通过泄压口推动气动板移动,利用滑孔和滑杆的配合下,能够保证气动板移动的稳定性,在复位弹簧的配合下,能够在泄压后,使气动板复位。

附图说明

图1为本发明冷却罐的正视图;

图2为本发明冷却罐的正剖图;

图3为本发明反应罐的正剖图;

图4为本发明泄压箱的正剖图;

图5为本发明合成方法流程图。

图中:1、冷却罐;2、显示屏;3、制冷器;4、支撑腿;5、反应罐;6、泄压管;7、泄压箱;8、防尘网;9、把手;10、散热窗;11、箱门;12、机箱;13、进料斗;14、密封盖;15、液位窗;16、阀门;17、进料管;18、时间继电器;19、温度传感器;20、排放管;21、电磁阀;22、制冷管;23、旋转电机;24、轴承;25、转轴;26、搅拌杆;27、加热管;28、气动板;29、滑孔;30、滑杆;31、复位弹簧;32、固定板;33、泄压口。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例

请参阅图1-5,本实施方案中:一种三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法,包括冷却罐1,冷却罐1的正面固定连接有时间继电器18,时间继电器18是一种利用电磁原理或机械原理实现延时控制的自动开关装置,冷却罐1的左右两侧面均固定连接有制冷器3,制冷器3是最常用的制冷设备,它用导体连接两块不同的金属,接通直流电,则一个接点处温度降低,另一个接点处温度升高,冷却罐1的内部固定连接有反应罐5,反应罐5的顶端贯穿冷却罐1并延伸至冷却罐1的外部,反应罐5的上表面固定连接有机箱12,反应罐5的左侧面固定连通有进料管17,进料管17的顶端固定连通有阀门16,阀门16的顶端固定连通有进料斗13,每个制冷器3的制冷端均固定连通有制冷管22,每个制冷管22均缠绕于冷却罐1的外表面,反应罐5的正面固定连接有温度传感器19,反应罐5的底端固定连通有排放管20,排放管20的底端贯穿冷却罐1并延伸至冷却罐1的下方,排放管20的底端固定连通有电磁阀21,反应罐5的上表面固定镶嵌有轴承24,机箱12的内部固定连接有旋转电机23,旋转电机23的输出端固定连接有转轴25,转轴25的底端贯穿轴承24并延伸至反应罐5的内部,转轴25的外表面固定连接有等距离排列的搅拌杆26,反应罐5的内底壁固定连接有加热管27。

反应罐5的右侧面固定连通有泄压管6,泄压管6的顶端固定连通有泄压箱7,泄压箱7的内部固定连接有固定板32,固定板32的上表面开设有泄压口33,固定板32的上表面开设有相对称的滑孔29,固定板32的上方设有气动板28,气动板28的底面固定连接有相对称的滑杆30,每个滑杆30的底端均贯穿滑孔29并延伸至固定板32的下方,每个滑杆30的底端均固定连接有复位弹簧31,每个复位弹簧31的底端均与泄压箱7的内底壁固定连接。

本发明三磷酸核苷竞争性抑制剂的合成方法:s1准备工作;s2加入三磷酸苷;s3加入竞争性抑制剂;s4加热溶解;s5冷却结晶;s6成品封装。

本实施例中,机箱12的正面通过合页固定铰接有箱门11,箱门11的正面开设有散热窗10,能够方便设备进行散热,保证设备的正常运行,箱门11的正面固定连接有把手9,把手9的外表面套设有防滑套,能够方便开启箱门11,进料斗13的上方设有密封盖14,密封盖14的上表面固定连接有提钮,能够起到保护进料斗13内部药剂的效果,进料斗13的正面固定镶嵌有液位窗15,液位窗15的正面设有刻度线,能够便于观察药液的使用量。

泄压箱7的上方设有防尘网8,防尘网8的底面与泄压箱7的上表面固定连接,能够起到防尘的效果,反应罐5的正面固定连接有显示屏2,温度传感器19通过导线与显示屏2电连接,能够实时感应反应罐5的温度,冷却罐1的下方设有两组相对称的支撑腿4,每个支撑腿4的顶端均与冷却罐1的底面固定连接,能够便于支撑装置。

s1准备工作,准备合成的设备和工具,将三磷酸核苷和竞争性抑制剂放置在合成材料准备箱,明确投料比例、反应温度、反应时间、加料顺序和方式,s2加入三磷酸苷,将准备好的三磷酸苷按比例称取一定量,然后加入反应装置,注意观察反应装置的温度变化,s3加入竞争性抑制剂,同样的方式按比例称取竞争性抑制剂,然后放入竞争性抑制剂,在放入竞争性抑制剂的同时需要便搅拌边放入,不能够同时放入大量的竞争性抑制剂。

s4加热溶解,启动反应装置对加入的溶液进行加热,使两种溶剂在反应装置内部快速溶解,在溶液过程中继续对溶液进行搅拌,加快溶剂的溶解速率,s5冷却结晶,待两种溶剂完全溶解之后,启动反应装置的冷却系统,将反应装置快速冷却,从而结晶出合成的试剂,s6成品封装,将结晶成型的试剂取出,并采用专用密封性良好的试剂瓶进行存放。

本实施例中显示屏2、制冷器3、时间继电器18、温度传感器19、电磁阀21、旋转电机23和加热管27为已经公开的广泛运用于日常生活的已知技术,且在本发明实施方案中已经进行扩充,在此不再过多赘述。

本发明的工作原理及使用流程:在使用时,首先将装置通过支撑腿4放置在实验室内,将装置接通电源,在竞争性抑制剂合成之前,将合成需要的基础试剂准备妥当,开启密封盖14,通过进料斗13配合进料管17,将三磷酸核苷放入反应罐5的内部,然后加入竞争性抑制剂,控制阀门16,使竞争性抑制剂慢慢加入反应罐5的内部,同时利用旋转电机23带动转轴25和搅拌杆26对反应溶液进行搅拌,加速反应溶剂的溶解,操作时间继电器18,时间继电器18按照设定的时间控制加热管27和制冷器3进行解热溶解和冷却结晶,在反应过程中,通过泄压管6和泄压箱7,能够对反应罐5进行泄压,当压力过大时,气压在滑杆30和滑孔29的配合下推动气动板28上升,从而通过泄压口33将压力泄出,利用复位弹簧31的配合,能够使气动板28泄压后进行复位。

最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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