一种聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合膜的制备方法

1.本发明属于无机纳米粒子复合膜制备技术领域，特别是制造用于碱性电解水的阴离子传导膜的技术方法。
技术背景
2.随着石油、煤炭等传统能源的日益枯竭和环境问题的日益严重，开发高效且清洁的能源势在必行。氢气质量热值高，是一种比其它燃料更适合的储能介质。氢气的能量密度是140mj/kg，是典型固体燃料(50mj/kg)的两倍多。氢气燃烧仅产生水，这一特点使氢气成为一种环境友好的能源储存介质。
3.传统的制氢技术，包括化石燃料的重整、分解和水解。然而，这些传统的制氢过程往往会产生大量的温室气体，从而对环境造成危害。目前的电解水制氢技术主要包括碱性电解水和质子交换膜电解水。由于低成本的优势，碱性电解水已得到商业化应用。其操作温度在60
‑
80℃之间，以koh或naoh水溶液为电解液，电解液浓度约为20％
‑
30％。碱性电解水的多孔隔膜起着传导氢氧根，阻隔电极两侧所产生的气体。目前碱性电解水采用石棉布作为隔膜。由于石棉布的高致癌性，高电阻和低阻气性的缺点，导致碱性电解水性能较低，最大工作电流密度小于500ma/cm2。
4.为了提高隔膜的离子传导率，文献(int.j.hydrogen energy,2007(32):5094
‑
5097)在不锈钢基底上沉积金属ni制备厚度和孔结构可控的多孔无机膜，有效地调控了膜电阻。然而，其大孔结构无法满足阻隔气体渗透的要求。由于聚苯并咪唑(pbi)膜具有低气体渗透特性，文献(j membr sci,2013(447):424
‑
432)利用交联的聚苯并咪唑膜(mpbi)掺杂koh，提高膜的氢氧根传导率。将聚苯并咪唑膜浸泡于4mol l
‑1的koh溶液数天，其室温的氢氧根传导率可提高至26ms cm
‑1。为了提高pbi膜的离子传导率，文献(j.power sources,2016(312):128
‑
136)制备了一种多咪唑结构单元的聚苯并咪唑(abpbi)聚合物，通过交联反应的abpbi膜用于碱性电解水中，电压为2.0v时电流密度达335ma cm
‑2。为了提高pbi膜的机械稳定性，多种聚合物材料与pbi进行共混制备复合膜用于碱性电解水，其中包括聚乙烯醇(j membr sci,2017(535):45
‑
55),faa3(j membr sci，2018(564):653
‑
662)和聚乙烯基氯(renew.energy,2020(157):71
‑
82)。尽管上述研究在一定程度上提高氢氧根离子传导率和阻气性，但普遍存在两方面问题。1)膜材料在强碱高温条件下使用往往会发生降解，从而导致电解性能衰减；2)合成以上聚合物和无机膜过程常常包括多个步骤，难以适用于大规模批量化生产。
5.针对上述离子传导膜制备技术的不足之处，本发明提出如下思路：以廉价的商业化聚四氟乙烯微孔膜为基体，将基体在硫酸亚铁的有机溶剂和水的混合溶液中浸渍1
‑
10分钟；然后在氢氧化钾的有机溶剂和水的混合溶液中浸渍1
‑
10分钟；此浸渍过程循环1
‑
5次，促进无机纳米离子原位生长与膜孔道内形成聚四氟乙烯的无机纳米离子复合膜。其中的基体材料具备良好的耐强碱稳定性和柔韧性，金属氢氧化物具有阴离子(氢氧根)交换能力，提供传导氢氧根的离子通道。该聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合膜可作为离子传导膜，用
于碱性电解水制氢过程。利用本发明的聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合膜耐碱性高的特点，可以有效提高碱性电解水工作寿命，为发展新型离子传导膜制备提供普适性方法，为进一步工业化奠定基础。


技术实现要素：

6.本发明目的在于提供一种聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合膜的制备方法，尤其是制备适用于碱性电解水的隔膜，其技术特征在于制备过程由以下步骤组成；
7.步骤一：使用聚四氟乙烯多孔膜作为基体，将其浸入乙醇水溶液中加热；
8.步骤二：将步骤一得到的聚四氟乙烯多孔膜在氯化铁的乙醇水溶液(1)中浸渍1
‑
10分钟；
9.步骤三：将经过步骤二处理的聚四氟乙烯多孔膜在氢氧化钾的乙醇水溶液(2)中浸渍1
‑
10分钟；
10.步骤四：将经过步骤三处理的聚四氟乙烯多孔膜再次按照步骤二方法处理，并且将步骤二和步骤三依次循环1
‑
5次；
11.步骤五：使用去离子水清洗上述步骤得到的聚四氟乙烯多孔膜，在室温下晾干后得到聚四氟乙烯无机纳米粒子复合膜。
12.所述聚四氟乙烯多孔膜孔径为0.1～1μm；所述氯化铁的乙醇水溶液(1)可以使用过渡金属盐代替，其中包括氯化盐、硫酸盐、硝酸盐；可以使用其它过渡金属代替铁元素，其中包括镍、钛、锰、钴；溶液(1)可以为1～2种过渡金属盐的混合物，两种过渡金属盐摩尔配比为10：0～0：10；可以使用其它有机溶剂代替乙醇，所述其它有机溶剂包括正丙醇、异丙醇、己烷。
13.所述氢氧化钾的乙醇水溶液(2)中，可以使用氢氧化钠代替氢氧化钾；可以使用其它有机溶剂代替乙醇，所述其它有机溶剂包括正丙醇、异丙醇、己烷。
14.所述步骤二和步骤三中，所述溶液(1)和溶液(2)的温度范围为0～80℃。
15.使用多层通过上述方法制备的聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合膜，或者所述聚四氟乙烯多孔膜与聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合膜的组合体。
16.所述复合膜用于电解水过程，包括电解水制取氢气、电解水制取氧气过程。
17.本发明所述的聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜制备方法简单、易于工业放大，制备过程中避免使用强挥发性的有机溶剂，显著改善工艺环境条件。该聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜可作为离子传导膜用于碱性电解水制氢过程。利用本发明的聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜耐碱性高的特点，可以有效提高碱性电解水工作寿命，为发展新型离子传导膜制备提供普适性方法，为进一步工业化奠定基础。
附图说明
18.图1.聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合膜制备流程；
19.图2.聚四氟乙烯复合膜用于电解水制氢过程技术性能。
具体实施方式
20.本发明的实施步骤如下：
21.1)使用廉价的商业化多孔膜为基体材料。将基体膜在乙醇溶液中溶胀3小时，然后将处理后的基体膜在过渡金属盐的有机溶剂和水的混合溶液中浸渍，紧接着在无机碱的有机溶剂和水的混合溶液中浸渍。此浸渍过程循环多次，促进无机纳米离子原位生长与膜孔道内形成聚四氟乙烯的无机纳米离子复合离子膜。
22.2)所述的聚四氟乙烯多孔膜孔径为0.1～1μm，优先选择0.1μm。
23.3)所述的过渡金属盐包括氯化盐、硫酸盐、硝酸盐，优先选择硝酸盐。1)中所述的过渡金属可以为镍、钛、锰、钴，优先选择金属镍。另外，过渡金属盐可为1～2种过渡金属盐的混合物，两种过渡金属盐摩尔配比为10：0～0：10，优先选择硝酸镍和硫酸亚铁，其摩尔配比为1：1。1)中所述的过渡金属盐溶液中的有机溶剂可为乙醇，正丙醇、异丙醇和己烷，优先选择乙醇。
24.4)所述的无机碱，可为氢氧化钾和氢氧化钠，优先选择氢氧化钾。1)中所述的无机碱溶液中的有机溶剂可为乙醇、正丙醇、异丙醇和己烷，优先选择乙醇。
25.5)所述的浸渍的温度范围为0～80℃，优先选择室温。
26.6)所述的浸渍过程循环次数为1～5次，优先选择3次。
27.7)使用多层通过1)中所述方法制备的聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜，或者1)中所述聚四氟乙烯多孔膜与聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜的组合体。
28.8)所述方法制备的聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜，可以用于电解水过程，包括电解水制取氢气、电解水制取氧气过程。
29.将孔径为0.1μm的聚四氟乙烯多孔膜浸入乙醇的烧杯中，60℃加热3小时。然后，在室温下，将溶胀的聚四氟乙烯膜浸入摩尔配比为1：1的硝酸镍和硫酸亚铁的乙醇和水混合溶液中1～10分钟。随后将处理后的聚四氟乙烯膜浸入氢氧化钾的乙醇和水混合溶液中1～10分钟。此浸渍过程循环3次，然后用去离子水清洗3～5次后室温烘干，可以得到所需的聚四氟乙烯的无机纳米离子复合膜。
30.表一、聚四氟乙烯的无机纳米离子复合膜实施例
[0031][0032]
注：采用交流阻抗法测定膜的氢氧根传导率，将膜置于自制电导池中，膜两侧均充入1.0mol l
‑1的koh电解质溶液，扫描频率在100
‑
106hz，交流电压为10mv。
[0033]
使用多层通过1)中所述方法制备的聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜进行膜的氢氧根传导率测试，两层膜的氢氧根传导率为5.0ms cm
‑1；三层膜的氢氧根传导率为3.7mscm
‑1。
[0034]
在上述实例中，以耐碱稳定的聚四氟乙烯多孔膜为基体，将基体在硫酸亚铁的有机溶剂和水的混合溶液中浸渍1
‑
10分钟；然后在氢氧化钾的有机溶剂和水的混合溶液中浸渍1
‑
10分钟；此浸渍过程循环1
‑
5次，促进无机纳米离子原位生长与膜孔道内形成聚四氟乙烯的无机纳米离子复合离子膜。如图2所示，将1
‑
3层聚四氟乙烯的无机纳米粒子复合离子膜的组合体用于碱性电解水中，表现出良好的电解水性能。