技术特征：
1.一种负载型k-m/k2co3催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包括：在氩气气氛中，将金属k、m/k2co3和惰性溶剂进行混合，得到负载型k-m/k2co3催化剂；其中，m/k2co3为助剂金属m修饰的k2co3；所述助剂金属m选自fe、co、ni、zn和ti。2.根据权利要求1所述的方法，其中，用助剂金属m修饰k2co3的方法包括：以金属m的有机盐为前驱体，在氩气气氛中，采用化学气相沉积，将所述前驱体在k2co3表面进行沉积，然后在h2气氛下还原，得到m/k2co3；优选的，所述化学气相沉积的温度为280-330℃。3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述金属k和m/k2co3的用量使得，基于所述负载型k-m/k2co3催化剂的总量，所述负载型k-m/k2co3催化剂上，以重量计，金属k的含量为2-15wt％，优选为4-10wt％；优选的，所述负载型k-m/k2co3催化剂上，金属k与助剂金属m的摩尔比为k：m＝1：0.2-3，更优选为1：0.5-2。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述混合的温度为70-250℃，更优选为135-160℃；优选的，所述混合在搅拌下进行，所述搅拌的转速为500-3000r/min，更优选为1100-1500r/min；优选的，所述搅拌的时间为15-80h，更优选为25-40h。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中，所述惰性溶剂为高沸点惰性溶剂；优选的，所述高沸点惰性溶剂选自c16-c40的烷烃。6.一种权利要求1-5中任意一项所述的方法制备的催化剂。7.根据权利要求6所述的催化剂，其中，所述催化剂上，基于所述催化剂的总量，以重量计，金属k的含量为2-15wt％，优选为4-10wt％；优选的，金属k与助剂金属m的摩尔比为k：m＝1：0.2-3，更优选为1：0.5-2。8.一种丙烯二聚制4-甲基-1-戊烯的原位合成方法，其特征在于，该方法包括：向权利要求6或7所述的负载型k-m/k2co3催化剂的制备完成的体系中，直接充入丙烯，进行二聚反应，得到4-甲基-1戊烯。9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述二聚反应的条件包括：温度为140-200℃，压力为5-12mpa，时间为6-24h。10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述二聚反应的条件还包括：温度为150-170℃，压力为6-9mpa，时间为15-20h。
技术总结
本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种负载型K-M/K2CO3催化剂及其制备方法和丙烯二聚制4-甲基-1-戊烯的原位合成方法。该催化剂的制备方法包括：在氩气气氛中，将金属K、M/K2CO3和惰性溶剂进行混合，得到负载型K-M/K2CO3催化剂；其中，M/K2CO3为助剂金属M修饰的K2CO3；所述助剂金属M选自Fe、Co、Ni、Zn和Ti。该催化剂制备方法简单，使得金属分散均匀且稳定，并且该原位合成方法能够降低催化剂失活的风险，并具有较高的转化率和选择性。有较高的转化率和选择性。有较高的转化率和选择性。
技术研发人员：梁长海 董科 凌雨 陈平 陈霄 黄朝晖
受保护的技术使用者：大连理工大学 中石化宁波新材料研究院有限公司
技术研发日：2021.08.25
技术公布日：2023/3/2