1.一种加氢预处理催化剂，其特征在于：所述催化剂以含碳氧化铝为载体，以第ⅵb族金属氧化物和/或第ⅷ族金属氧化物为活性组分，以最终加氢处理催化剂的重量为基准，碳的质量含量为0.10wt%~1.90wt%，所述加氢预处理催化剂吡啶红外酸，大于300℃的酸量为0.160mmol/g~0.205mmol/g。
2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：以最终加氢处理催化剂的重量为基准，碳的质量含量为0.12wt%~1.70wt%，所述加氢预处理催化剂吡啶红外酸，大于300℃的酸量为0.165mmol/g ~0.195mmol/g。
3.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述加氢预处理催化剂的吡啶红外总酸量为0.490mmol/g~0.645mmol/g，优选为0.495mmol/g~0.635mmol/g。
4.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述加氢预处理催化剂的吡啶红外总酸量同大于300℃酸量比值为3.00~3.50。
5.根据权利要求4所述的催化剂，其特征在于：所述加氢预处理催化剂的吡啶红外总酸量同大于300℃酸量比值为3.08~3.45。
6.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：以最终加氢预处理催化剂的重量为基准，催化剂中第ⅵb族金属氧化物为5%~30%，ⅷ族金属氧化物为1%~10%。
7.根据权利要求6所述的催化剂，其特征在于：以最终加氢预处理催化剂的重量为基准，催化剂中第ⅵb族金属氧化物为10%~28%，ⅷ族金属氧化物为 2%~8%。
8.根据权利要求6或7所述的催化剂，其特征在于：所述第ⅵb族金属可以为钼和/或钨，第ⅷ族金属可以钴和/或镍。
9.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂的比表面积为155m2/g~190m2/g；孔容为0.35ml/g~0.43ml/g。
10.根据权利要求9所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂的比表面积为160m2/g~185m2/g；孔容为0.37ml/g~0.43ml/g。
11.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述加氢预处理催化剂为球形、条形、环状、片状、鸟巢中的一种。
12.一种权利要求1至11任一加氢预处理催化剂的制备方法，其特征在于：所述方法包括如下内容：
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝载体以其重量为基准，碳的含量为1.00wt%~4.10wt%，优选1.20wt%~3.90wt%；所述含碳氧化铝载体对应的吡啶红外酸中，>300℃的酸量为0.125mmol/g~0.205mmol/g，优选0.135mmol/g~0.200mmol/g。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝载体的吡啶红外总酸量同大于300℃酸量比值为3.25~4.45，优选3.33~4.40；所述含碳氧化铝载体中，吡啶红外总酸量为0.575mmol/g~0.665mmol/g，优选为0.590mmol/g~0.650mmol/g。
15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝载体的比表面积为225m2/g~305m2/g，优选为235m2/g~295m2/g；孔容为0.53ml/g~0.70ml/g，优选为0.56ml/g~0.68ml/g。
16.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝的制备方法包括如下内容，首先对氧化铝进行抽真空；然后对处理后的氧化铝进行积炭制得最终含碳氧化铝。
17.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：第ⅵb族金属为钼和/或钨，第ⅷ族金属为镍和/或钴。
18.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：所述第ⅵb族金属、第ⅷ族金属来自氧化钼、钼酸铵、仲钼酸铵、偏钨酸铵、硝酸镍、碳酸镍、碱式碳酸镍、氯化镍、草酸镍中的一种或几种。
19.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：采用浸渍法将第ⅵb族金属氧化物和/或第ⅷ族金属氧化物活性金属组分担载到含碳氧化铝载体上。
20.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：干燥温度为90℃~180℃，优选为110℃~150℃，干燥时间为3h~12h，优选为5h~10h；焙烧温度为330℃~520℃，优选为350℃~510℃，焙烧时间为20min~180min，优选为30min~150min。
21.权利要求1至11任一加氢预处理催化剂的应用，其特征在于：所述操作条件如下：反应温度为310℃~410℃，优选330℃~400℃，反应入口压力为6mpa~16mpa，优选8mpa~14mpa；空速为0.5h-1~3.0h-1，优选0.6h-1~2.5h-1；反应入口氢油体积比为400~1200，优选500～1100。