乌灵参提取装置

1.本实用新型涉及乌灵参提领域，尤其涉及一乌灵参提取装置。


背景技术：

2.乌灵参属子囊菌纲、炭角菌科的黑柄炭角菌，别名乌苓参、鸡(土从)蛋，又名雷震子，主要产于江苏、浙江、四川、云南、广东、江西等地，生长在地下深处黑翅土栖白蚁废弃的蚁巢上，是一传统的药用真菌又是食用菌，具有特殊的生物学特性以及丰富的生理活性成分和广泛的药理作用，被世界药用真菌研究、应用领域均视为珍稀、名贵药材
1.。乌灵参的镇静安神、抗失眠、抗抑郁、抗焦虑效果，在临床上己经得到证实显示中医药在这方面的独特优势。浙江佐力药业以乌灵参制造的乌灵胶囊被国家确定为“一类新药、中药保护品种”进入国家医保目录，是用于治疗焦虑、抑郁和失眠等病症的唯一单方型中药制剂。
3.尽管乌灵参疗效得到了认可，但因其生长环境奇特，自然资源采掘非常困难，使得野外采集的乌灵参样品量有限，小分子化合物的分离纯化报道较少，所以对其的研究及推广非常缓慢。目前，国内已有乌灵发酵菌丝生产的报道，乌灵参的应用才成为可能，从高等真菌中寻找新的药物以及生理活性物质是目前国内外药物研究的热点，作为一个具有广阔开发潜力的药用真菌，目前在产品开发上也仅以其发酵粉面世，所以乌灵参应用开发才刚刚开始。
4.参考说明书附图之图1和图2,说明书附图之图1是新鲜乌灵参切片后用苏木素伊红联合染色后，在光学显微镜下观察到的图片(放大1000倍)。图2是乌灵菌粉表面扫描电镜图片。从说明书附图之图2可以看出，新鲜乌灵参内部由丝状菌丝缠结组成，细胞壁较薄,细胞排列疏散且相互缠绕,菌丝细胞之间有大量的空隙，这应该是便于贮存空气和水分。
5.参考说明书附图之图2，图2是用扫描电镜观察乌灵参，可以看到其表面为复杂的无规则断面结构，符合植物及真菌类粉碎后的特征。从图2中可以看到菌粉表面有很多孔洞，这些孔洞的直径小于1μm。这种结构与图2在常常显微镜下观察到的大量丝状结构相一致。
6.因此，新鲜乌灵参子实体在45℃条件下烘干后破碎成粉末状，通过有机溶液提取的方式能够有效地提取乌灵参丙酮提取物。


技术实现要素：

7.本实用新型的一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述乌灵参提取装置有效地提高了提取乌灵参的效率。
8.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述乌灵参提取装置通过控制一提取液和所述乌灵参的接触时间的方式，提高提取所述乌灵参的乌灵参提取物的效率。
9.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述乌灵参提取装置通过控制所述提取液的流速，以控制所述提取液和所述乌灵参的接触时间。
10.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述乌灵参提取装通过探测所述提取液的滴落流速，进而调整所述提取液温度的方式调整所述提取液的挥发速度。
11.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述乌灵参提取装置适于不同浓度的所述提取液，以根据所述提取液被液化后的滴落的流速，进而调节一温水浴锅的温度，进而调节所述提取液被挥发的速度。进一步地，当所述提取液被液化后的滴落的流速过快，进而停止所述温水浴锅的加热，进而降低所述提取液被挥发的速度。当所述提取液被液化后的滴落的流速较慢，控制所述温水浴锅加热，进而加快所述提取液被挥发的速度。
12.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述提取液可以被实施为丙酮，以使得所述乌灵参的提取物被溶解于丙酮中，以得到一乌灵参丙酮提取物。
13.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述乌灵参提取装置包括一检测部件，其中所述检测部件直接检测液态的所述提取液的流速且自动地调节的所述提取液的流速。
14.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述检测部件间接检测液态的所述提取液的流速。
15.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述检测部件所述检测部件被套装于所述导通管的下端口的水平方向上，且被保持于所述第一壳体的外侧，所述检测部件以液态的所述提取液被所述检测部件间接检测的方式检测液态的所述提取液的流速。
16.本实用新型的另一个目的在于提供一乌灵参提取装置，其中所述检测部件被套装于所述导通管的下端口，且被保持于所述第一壳体的内部，所述检测部件以液态的所述提取液通过所述检测部件的方式检测液态的所述提取液的流速，而后以供被滴落于所述提取空间的所述待提取物。
17.本实用新型的其它优势和特点通过下述的详细说明得以充分体现并可通过所附权利要求中特地指出的手段和装置的组合得以实现。
18.依本实用新型的一个方面，能够实现前述目的和其他目的和优势的本实用新型的一乌灵参提取装置，包括：
19.一提取装置，其中所述提取装置包括一第一壳体、一第二壳体以及一容置主体，其中所述第二壳体和所述容置主体分别被连接于所述第一壳体；
20.一检测部件，其中所述检测部件被保持于所述第二壳体的下端口的水平面上，以供检测到自所述第二壳体滴落的一提取液的流速；
21.一温水浴锅，其中当所述容置主体被悬置于加热的所述温水裕锅，以供被置于所述容置主体的一提取液溶液被汽化；以及
22.一控制部件，其中所述控制部件控制一提取液和一待提取物的接触时间的方式控制所述温水浴锅的加热。
23.根据本实用新型的一个实施例，所述第一壳体进一步地包括一第一外壳体、一挥发管以及一提取管以及一提取主体，其中所述挥发管和所述提取管分别自所述外壳体延伸，且所述挥发管和所述提取管被分别导通于所述提取主体和所述第一外壳体，所述挥发
管和所述提取管被间隔地保持，所述提取主体和所述第一外壳体通过所述挥发管和所述提取管分别导通。
24.根据本实用新型的一个实施例，所述挥发管界定一挥发通道，所述提取管界定一提取通道，所述提取主体界定一提取空间，以供容置所述待提取物，所述容置主体界定一置提取液空间，以供容置所述提取液溶液。
25.根据本实用新型的一个实施例，所述第二壳体进一步地包括一第二外壳体和一导通管并具有一液化通道以及一预冷空间，所述导通管被保持于所述第二外壳体内部，其中所述导通管和所述第二外壳体共同地界定所述预冷空间，当所述预冷空间通入冷凝水时，其中所述液化通道和所述预冷空间被所述导通管的壁间隔地保持，其中所述挥发通道的汽化的所述提取液被扩散至所述液化通道，所述液化通道的汽化的所述提取液预冷液化，进而自所述液化通道滴落于所述提取空间，其中所述液化通道和所述预冷空间可热交换，以冷凝汽化的所述提取液而滴落液态的所述提取液。
26.根据本实用新型的一个实施例，所述导通管是一螺纹管，其中所述导通管以螺纹地延伸。
27.根据本实用新型的一个实施例，所述检测部件被套装于所述导通管的下端口，且被保持于所述第一壳体的内部，所述检测部件以液态的所述提取液通过所述检测部件的方式检测液态的所述提取液的流速，而后以供被滴落于所述提取空间的所述待提取物。
28.根据本实用新型的一个实施例，所述检测部件被套装于所述导通管的下端口的水平方向上，且被保持于所述第一壳体的外侧，所述检测部件以液态的所述提取液被所述检测部件间接检测的方式检测液态的所述提取液的流速。
29.根据本实用新型的一个实施例，所述检测部件检测液态的所述提取液的流速的方式选自红外、微波的类型组。
30.根据本实用新型的一个实施例，所述检测部件直接检测液态的所述提取液的流速且自动地调节的所述提取液的流速。
31.根据本实用新型的一个实施例，所述控制部件接收到所述检测部件检测的流速超过预设的流速范围时，所述温水浴锅被调控地停止加热，当所述控制部件接收到所述检测部件检测的流速低于预设的流速范围时，所述温水浴锅被调控地提高温度。
32.通过对随后的描述和附图的理解，本实用新型进一步的目的和优势将得以充分体现。
33.本实用新型的这些和其它目的、特点和优势，通过下述的详细说明，附图和权利要求得以充分体现。
附图说明
34.图1是新鲜乌灵参切片后用苏木素伊红联合染色后，在光学显微镜下观察到的图片(放大1000倍)。
35.图2是乌灵菌粉表面扫描电镜图片。
36.图3a是根据本实用新型的一个较佳实施例的乌灵参提取装置的空间的示意图。
37.图3b是根据本实用新型的一个较佳实施例的乌灵参提取装置的结构的示意图。
38.图4是根据本实用新型的上述较佳实施例的提取装置的爆炸示意图。
39.图5是根据本实用新型的上述较佳实施例的提取装置的提取流向的示意图。
40.图6a是根据本实用新型的上述较佳实施例的乌灵参提取装置的调节流速的示意图。
41.图6b是根据本实用新型的上述较佳实施例的乌灵参提取装置的调节流速的另一个示意图。
42.图7是根据本实用新型的上述较佳实施例的变形实施例的乌灵参提取装置的示意图。
43.图8是根据本实用新型的上述较佳实施例的提取前的所述待提取物w1乌灵参的红外光吸收谱的示意图。
44.图9是根据本实用新型的上述较佳实施例的提取后的所述待提取物w1乌灵参的红外光吸收谱的示意图。
45.图10是根据本实用新型的上述较佳实施例的所述有效提取物wo乌灵参提取液的液相色谱峰的示意图。
46.图11a至图11j是分别根据本实用新型的上述较佳实施例的提取的物质的示意图。
47.图12是根据本实用新型的上述较佳实施例的乌灵参提取装置的提取液中主要的离子分布出峰时间。
48.图13是根据本实用新型的上述较佳实施例的乌灵参提取装置的提取液中 14.007分离子峰对应的结构式。
49.图14是根据本实用新型的上述较佳实施例的乌灵参提取装置的提取液中 16.531分离子峰对应的结构式。
具体实施方式
50.以下描述用于揭露本实用新型以使本领域技术人员能够实现本实用新型。以下描述中的较佳实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。在以下描述中界定的本实用新型的基本原理可以应用于其他实施方案、变形方案、改进方案、等同方案以及没有背离本实用新型的精神和范围的其他技术方案。
51.本领域技术人员应理解的是，在本实用新型的揭露中，术语“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系是基于附图所示的方位或位置关系，其仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此上述术语不能理解为对本实用新型的限制。
52.参考说明书附图之图2至图4，本实用新型的一个较佳实施例的一乌灵参提取装置被详细地揭露并诠释，所述乌灵参提取装置1被适于提取乌灵参，其中所述乌灵参提取装置1包括一提取装置10、一安装部件20以及一温水浴锅30。所述提取装置10被所述安装部件20固定的方式被保持，其中所述提取装置10被垂直地放置，所述提取装置10的一端被浸泡于所述温水浴锅30的温水中。
53.所述乌灵参提取装置1包括一检测部件40以及一控制部件50，其中所述检测部件40检测被流通于所述提取装置10的一提取液滴落于一待提取物的流速，所述检测部件40发送检测的所述提取液的流速至所述控制部件50，其中所述控制部件50根据所述提取液的滴
落速度来调节所述温水浴锅30的温度，进而保持所述提取液的流速保持于预设的流速范围lo内，以提高所述提取液提取所述待提取物的提取效率。进一步地，所述控制部件50控制液态的所述提取液qo和所述待提取物w1的接触时间的方式，提高提取所述乌灵参的乌灵参的所述有效提取物wo的效率。
54.值得一提的是，所述提取液混合溶液q1优选地是一定浓度co的丙醛溶液或者一定浓度co的丙醛溶液和被提取的一有效提取物wo，也就是乌灵参提取液。更优选地，所述丙醛溶液的浓度co是80％。所述待提取物w1优选地是被研磨处理后的乌灵参粉。
55.进一步地，所述提取装置10具有一高端部110和一低端部120。所述提取装置10被垂直地放置，所述提取液混合溶液q1被保持于所述提取装置10的所述低端部120，也就是说，所述提取液混合溶液q1被保持于所述提取装置10的所述低端部120以被保持于所述温水浴锅30的温水中。
56.参考图说明书附图之3a和图3b，所述提取装置10包括一壳体11并具有一提取空间101、一液化通道102以及一置提取液空间103。所述提取液混合溶液 q1被容置于所述置提取液空间103，其中所述置提取液空间103被形成于所述提取装置10的所述低端部120，所述预冷空间105被形成于所述提取装置10的所述高端部110，所述待提取物被容置于所述提取空间101。进一步地，所述提取装置10进一步地具有一挥发通道104、一预冷空间105以及一提取通道106，其中所述挥发通道104导通地连接于所述置提取液空间103和所述预冷空间105，其中所述提取通道106导通地连接于所述提取空间101和所述置提取液空间103，其中所述液化通道102导通地热交换于所述预冷空间105，其中所述液化通道102 导通于所述提取空间101。
57.参考说明书附图之图4，所述壳体11进一步地包括一第一壳体111、一第二壳体112以及一容置主体113，其中所述第二壳体112、所述第一壳体111以及所述容置主体113可被依次地开合地拆装。优选地，所述容置主体113和所述第一壳体111被夹持地连接。所述第二壳体112螺纹连接于所述第一壳体111，其中所述第二壳体112界定所述提取通道106以及所述预冷空间105，其中所述第一壳体111界定所述挥发通道104、所述提取空间101和所述置提取液空间103。
58.进一步地，所述壳体11具有一循环空间100，其中所述提取通道106、所述预冷空间105、所述挥发通道104、所述液化通道102、所述提取空间101和所述置提取液空间103构成所述循环空间100，其中所述循环空间100可以允许所述提取液qo循环流通。
59.所述壳体11具有一开合开口107，当所述第二壳体112和所述第一壳体111 拆分以界定所述开合开口107，通过所述第二壳体112和所述第一壳体111开合所述开合开口107以导通所述循环空间100和外部空间，进一步地，所述开合开口107导通所述提取空间101与外部环境、导通所述液化通道102和外部空间，以供所述待提取物w1自所述开合开口107置入，以被置于一有孔的置物袋的方式所述提取空间101，以使得所述待提取物w1可以被保持于所述提取空间101 而不会掉落于所述提取通道106和/或所述置提取液空间103。
60.所述第二壳体112和所述第一壳体111被所述安装部件20安装地固定。所述提取液溶液q1先被置于所述容置主体113，而后所述容置主体113被所述安装部件20安装于所述第一壳体111，以完成所述第二壳体112、所述第一壳体111 以及所述容置主体113的组装。
61.进一步地，所述安装部件20包括一支撑主体21和至少两安装主体22，其中所述安
装主体22被可拆卸地安装固定于所述支撑主体21，其中所述安装主体22 被直立地被支撑面支撑。所述第一所述第二壳体112和所述第一壳体111被所述安装主体22的其中一个夹持地固定，其中所述第一壳体111和所述容置主体113 被另一个所述安装主体22夹持地固定。
62.优选地，所述第一壳体111和所述第二壳体112以螺纹连接的方式可拆卸地连接，其中所述第一壳体111和第二壳体112可密闭地被组装于一体。进一步地，所述第一壳体111和第二壳体112被密合。
63.可选地，所述第一壳体111和所述第二壳体112以半开合的方式连接，所述其中所述第一壳体111和第二壳体112可密闭地被组装于一体。所述第一壳体111 被保持于所述提取装置10的所述低端部120，所述第二壳体112被保持于所述提取装置10的所述高端部110，进而被保持于所述第一壳体111的所述提取液 qo可扩散至所述第二壳体112。
64.所述第二壳体112进一步地包括一第二外壳体1121和一导通管1122并具有所述液化通道102以及所述预冷空间105，所述导通管1122被保持于所述第二外壳体1121内部，其中所述导通管1122和所述第二外壳体1121共同地界定所述预冷空间105，所述预冷空间105通入冷凝水h2o，其中所述液化通道102和所述预冷空间105被所述导通管1122的壁间隔地保持，其中所述挥发通道104 的汽化的所述提取液q2被扩散至所述液化通道102，所述液化通道102的汽化的所述提取液q2预冷液化，进而自所述液化通道102滴落于所述提取空间101，其中所述液化通道102和所述预冷空间105可热交换，以降低汽化的所述提取液 q2的温度进而液化。
65.优选地，所述导通管1122是一螺纹管，其中所述导通管1122以螺纹地延伸，以增大预冷空间105的冷凝水h2o和所述液化通道102的所述汽化的所述提取液q2的热交换的接触面积，进而提高预冷空间105的冷凝水h2o和所述液化通道102的所述企划的所述提取液qo的热交换效率。
66.所述预冷空间105进一步地具有一进水口1051、一出水口1052以及分别被所述进水口1051和所述出水口1052导通于外部空间的一预冷通道1050，其中所述进水口1051和所述出水口1052导通外部环境和所述预冷通道1050，进而使得所述冷凝水h2o可以自所述进水口1051流入至所述预冷通道1050后自所述出水口1052流出。
67.在本实用新型的第一个较佳实施例中，所述进水口1051位于所述出水口1052 的下方，也就是说，所述出水口1052更加接近所述第二壳体112的所述高端部 110，进而自汽化的所述提取液q2被温度差的带动下吸入所述液化通道102，被保持于远离所述高端部110的所述预冷通道1050的温度最低，使得靠近所述高端部110的汽化的所述提取液q2被液化后直接滴落，提高液化效率。
68.所述液化通道102具有一液化入口1021以及一气体出口1022以及分别被所述液化入口1021和所述气体出口1022导通的所述液化空间1020，其中所述液化空间1020的汽化的所述提取液q2冷凝液化为液态的所述提取液qo。汽化的所述提取液q2自所述挥发通道104进入所述液化入口1021后进入所述液化空间1020。部分的汽化的所述提取液q2还是自所述液化通道102的所述气体出口 1022扩散至一收集装置或者外部环境。
69.参考说明书附图之图3和图4，所述第一壳体111进一步地包括一第一外壳体1111、一挥发管1112以及一提取管1113以及一提取主体1114，其中所述挥发管1112和所述提取管1113分别自所述外壳体1111延伸，且所述挥发管1112 和所述提取管1113被分别导通于所
述提取主体1114和所述第一外壳体1111，所述挥发管1112和所述提取管1113被间隔地保持，所述提取主体1114和所述第一外壳体1111通过所述挥发管1112和所述提取管1113分别导通。所述挥发管 1112界定所述挥发通道104，所述提取管1113界定所述提取通道106，所述提取主体1114界定所述提取空间101，进一步地，所述容置主体113界定所述置提取液空间103。
70.本实用新型的第一个较佳实施例中，所述提取管1113被实施为“几”型或者“n”型，以减少所述待提取物w1自所述提取管1113进入所述置提取液空间 103，此外也减少所述汽化的所述提取液q2自所述提取管1113进入所述提取空间101。
71.更可选地，所述提取管1113被实施为在垂直方向上扭转成一个结，以减少所述待提取物w1自所述提取管1113进入所述置提取液空间103，此外也减少所述汽化的所述提取液q2自所述提取管1113进入所述提取空间101。
72.所述第一外壳体1111被导通于所述容置主体113，以使得被容置于所述容置主体113的所述提取液溶液q1被所述温水浴锅30加热后挥发出汽化的所述提取液q2自所述第一外壳体1111、所述挥发管1112、所述提取主体1114后进入所述导通管1122，在所述导通管1122被冷凝的液态的所述提取液qo滴落于所述提取主体1114，进而溶解所述待提取物w1的所述有效提取物wo，有效提取物wo被溶解于所述液态的所述提取液qo自所述提取管1113进入所述容置主体 113。
73.参考说明书附图之图5，所述提取液混合溶液q1液被容置于所述置提取液空间103，被所述温水浴锅30加热，所述提取液混合溶液q1挥发出气态的所述提取液q2，其中气态的所述提取液q2沿着所述挥发通道104自所述液化入口 1021进入所述液化空间1020，以使得被挥发至所述液化通道102的气态的所述提取液q2预冷液化而成液态的所述提取液qo，所述提取液qo自所述液化通道 102滴入所述提取空间101，使得液态的所述提取液qo和所述待提取物w1接触，其中所述提取液qo提取所述待提取物w1的所述有效提取物wo，所述提取液qo和所述有效提取物wo自所述提取通道106落于所述提取空间101。也就是说，被容置于所述置提取液空间103的所述提取液混合溶液q1包括液态的所述提取液qo、被提取出来的所述有效提取物wo以及其他液体成分或者液态的所述提取液qo和其他液体成分。
74.参考说明书附图之图6a和图6b，当所述第二壳体112和所述第一壳体111 拆分以界定所述开合开口107，所述检测部件40被安装于所述第二壳体112的所述导通管1122的下端口，使得所述液化的所述提取液qo通过所述检测部件 40的方式被所述检测部件40控制流速l，以检测到滴落的所述提取液qo的流速l。当所述检测部件40检测到所述滴落的所述提取液qo的流速l低于预设的流速范围lo，所述控制部件50调控所述温水浴锅30加热。当所述检测部件 40检测到所述滴落的所述提取液qo的流速l高于预设的流速范围lo，所述控制部件50调控所述温水浴锅30停止加热。
75.更优选地，所述控制部件50包括一处理单元51和一交互单元52，其中所述处理单元51通过所述交互单元52通信地连接于所述检测部件40和所述温水浴锅30，以系统地控制所述提取液qo的流速l的方式调节所述温水浴锅30的加热，促进提取所述待提取物w1的所述有效提取物wo的效率。
76.参考说明书附图之图7，本实用新型的第一个较佳实施例的变形实施例被揭露，其中所述检测部件40的实施方式和第一个较佳实施例不同，所述乌灵参提取装置1通过控制
所述提取液的流速，以控制所述液态的所述提取液qo和所述待提取物w1的接触时间。所述检测部件40被其中一个所述安装主体22固定地保持于所述提取主体1114的外侧，且保持于所述第二壳体112的所述导通管1122 的下端口的水平方向上，使得所述液化的所述提取液qo滴落被所述检测部件40 以红外检测的方式检测滴落的流速l，进而检测到滴落的所述提取液qo的流速 l。当所述检测部件40检测到所述滴落的所述提取液qo的流速l低于预设的流速范围lo，所述控制部件50调控所述温水浴锅30加热。当所述检测部件40检测到所述滴落的所述提取液qo的流速l高于预设的流速范围lo，所述控制部件50调控所述温水浴锅30停止加热。
77.所述检测部件40实现间接检测，而第一个较佳实施例中的所述检测部件40 采用直接检测，所述检测部件40的实施方式还可以被实施为微波等其他检测方式，在此本实用新型不受到任何限制。
78.值得一提的是，新鲜乌灵参子实体在45℃条件下烘干后破碎成粉末状，然后用过80目筛子，利用超声波细胞破碎仪对乌灵参的醇分散悬浊液超声破碎30分钟后得到所述待提取物w1，通过所述乌灵参提取装置1通过所述提取液混合溶液q1热提取所述待提取物w1后得到所述提取液qo和所述有效提取物wo混合的所述提取液混合溶液q1。而后，用一气相-质谱联用仪2分析所述提取液混合溶液q1中的所述有效提取物wo的成分。
79.参考图8至图10，用红光光谱对所述待提取物w1作了定性检测、用液相—质谱联用仪分析提取的所述有效提取物wo。图8是提取前的所述待提取物w1 乌灵参的红外光吸收谱，图9是提取后的所述待提取物w1乌灵参的红外光吸收谱，图10是所述有效提取物wo乌灵参提取液的液相色谱峰。由于乌灵参的成分比较复杂，用现有的质谱数据库分析的结果与其它仪器的分析结果有偏差，所以现在以物质结构计算理论分析为主。目前，参考说明书附图之图8至图10，质谱测定的结果如下：是低质量是30；最高质量是550；第一个基团的第一个和第二个原子团的质量都是149，这个基团中的质量分布是：149、167、279，保留时间均是30；第二个基团的第一个原子团的质量是91，第二个原子团的质量都是150，这个基团中的质量分布是：91、149、150、206，保留时间均是30；第三个基团的第一个原子团的质量是149，第二个原子团的质量都是150，这个基团中的质量分布是：149、150、167、279，保留时间均是30；第四个基团的第一个原子团的质量是149，第二个原子团的质量都是167，这个基团中的质量分布是：149、150、167、279、263、293、307，保留时间均是30min。
80.参考说明书附图之图12和图13，从离子出峰时间来看，所述有效提取物wo 的含量较多的有四种成份。出峰时间约是：9.5min、10.9min、12.1min、15.0min。图11a至图11j是相关成份经过和数据库比对得到的分析图谱。分析结果表明，所述有效提取物wo的成份比较复杂，一些单体拥有独特的2-甲酰基吡咯稠合吗啉环的三环骨架，均为螺环吡咯生物碱，这些化合物在天然产物中非常稀少。其它小分子单体有：5-羟基-7-甲氧基-2-甲基-4-二氢色原酮(1)、5,7-二羟基-2-甲基-4
‑ꢀ
二氢色原酮(2)、5-羟基-2-甲基-4-二氢色原酮(3)、1-(2,6-二羟基苯)-3-羟基-丁酮(4)、 5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5)、麦角甾-7,22-二烯-3β-5α,6β-三醇 (6)、大戟醇(7)、β-谷甾醇(8)、2-(4-羟基苯)-乙醇(9)、8-二羟基-3-甲基-3，4-二氢异香豆素等。另外，不能被提取的物质主要是多糖、腺苷、氨基酸、微量元素及蛋白质等。
81.乌灵参主要成分为腺苷、氨基酸、多糖、微量元素及蛋白等
[4-5]
。特别是氨基酸的种
类异常丰富，构成人体蛋白质主要的20种a-氨基酸，乌灵参就有17种，人体本身无法自身合成8种必需氨基酸，乌灵参就有7种，并含有大量的谷氨酸和较多的赖氨酸
[1,6]
。1993年，有学者从乌灵参中分离获得羧酸酯水解酶fe
‑ⅰ
、 fe
‑ⅱ
、fe
‑ⅲ
和fe
‑ⅳ
。其中，fe
‑ⅰ
和fe
‑ⅱ
相对分子量约为78.5k da，fe
‑ⅲ
和fe
‑ⅳ
约为78.5kda，四种酶为同源二聚体，其亚基通过非共价键相连，酯酶活性较高
[8]
。
[0082]
对于乌灵参所含的小分子单体成分研究，2001年，吴根福等从其深层发酵制品中获得能捕捉dpph自由基活性成分,推断为5,8-二羟基-3-甲基-3,4-二氢异香豆素
[9]
。2008年，首次分离出5-羟基-7-甲氧基-2-甲基-4-二氢色原酮、5,7-二羟基-2-甲基-4-二氢色原酮、5-羟基-2-甲基-4-二氢色原酮、大戟醇、1-(2,6-二羟基苯)-3-羟基-丁酮、β-谷甾醇、5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇、麦角甾-7, 22-二烯-3-β-5α,6β-三醇、2-(4-羟基苯)-乙醇等9个单体成分，其中化合物5-羟基-7-甲氧基-2-甲基-4-二氢色原酮、5,7-二羟基-2-甲基-4-二氢色原酮为首次分离到的天然产物
[22]
。2015年，分离出两个新的化学单体xylapyrrosides a和b及两个已知化合物pollenopyrrosides a和b，它们均为螺环吡咯生物碱，2-甲酰基吡咯稠合吗啉环的三环骨架是它们独特结构，在天然产物中极为少见
[10]
。此外，有研究报道显示乌灵参还含有8-二羟基-3-甲基-3,4-二氢异香豆素成分。
[0083]
多个实施例的实施方式是可以自由组合的，本实用新型在此方面不受任何限制。
[0084]
本领域的技术人员应理解，上述描述及附图中所示的本实用新型的实施例只作为举例而并不限制本实用新型。本实用新型的目的已经完整并有效地实现。本实用新型的功能及结构原理已在实施例中展示和说明，在没有背离所述原理下，本实用新型的实施方式可以有任何变形或修改。