一种带有吸附柱的滤芯吸头及使用方法与流程

1.本发明涉及体外诊断相关技术领域，尤其涉及一种带有吸附柱的滤芯吸头及使用方法。


背景技术：

2.本发明主要涉及体外诊断相关技术领域，吸头主要是用于核酸和蛋白质等样品的提取和纯化工作。
3.经过海量检索，发现现有技术公开号为cn216419454u，公开了一种预过滤的吸头，吸头主体底端的开口处覆盖有一层与吸头主体一体成型设置的限流板，限流板上开设有一个与吸头主体的内腔相连通的第一吸孔，吸头主体底端的开口处通过易于折断的中间部连接有两端开口的尖端部，吸头主体、中间部和尖端部一体成型设置，中间部上与吸头主体相接处的外壁和内壁上均开设有一圈环形的凹槽，尖端部内腔中填充有倒圆台型的过滤块，第一吸孔与尖端部的底端开设的第二吸孔的孔径一致；本实用新型提供了一种方便在注液前进行预过滤的吸头。
4.综上所述，现有的吸头所带吸附柱主要功能是吸附无机小分子，应用范围非常狭窄。
5.有鉴于上述的缺陷，本设计人积极加以研究创新，以期创设一种带有吸附柱的滤芯吸头及使用方法，使其更具有产业上的利用价值。


技术实现要素：

6.为解决上述技术问题，本发明的目的是提供一种带有吸附柱的滤芯吸头及使用方法。
7.为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
8.本发明目的之一：
9.一种带有吸附柱的滤芯吸头，包括锥形结构的吸头主体，吸头主体的顶部设置有进液孔，吸头主体的底部设置有吸孔，吸头主体内靠近进液孔的一侧设置有滤芯，吸头主体内靠近吸孔的一侧设置有吸附柱。
10.作为本发明的进一步改进，滤芯的厚度为1～2mm，滤芯的顶部与进液孔之间的距离为3～5mm。
11.作为本发明的进一步改进，滤芯从下往上依次包括第一过滤层、第二过滤层和第三过滤层，第一过滤层、第二过滤层和第三过滤层的厚度比为5:3:2，且第一过滤层、第二过滤层和第三过滤层的过滤孔径依次变小。
12.作为本发明的进一步改进，第一过滤层为聚对苯二甲酸，第二过滤层包括20％～30％的聚乙烯和70％～80％碳类吸附剂，第三过滤层为聚丙烯。
13.作为本发明的进一步改进，第三过滤层的顶部包覆有由醋酸纤维素组成的包覆层。
14.作为本发明的进一步改进，吸附柱的厚度为4～6mm，吸附柱的底部与吸孔之间的距离为8～10mm。
15.作为本发明的进一步改进，进液孔的孔径为0.5～1.5mm，吸孔的孔径为4～5.5mm。
16.作为本发明的进一步改进，吸附柱为核酸吸附柱。
17.作为本发明的进一步改进，吸附柱为蛋白质吸附柱。
18.本发明目的之二：
19.一种带有吸附柱的滤芯吸头的使用方法，依次包括以下步骤：
20.步骤s1、通过吸头主体底部的吸孔吸取样品，重复多次；
21.步骤s2、通过吸头主体底部的吸孔吸取清洗缓冲液过柱并排出，重复多次；
22.步骤s3、通过吸头主体底部的吸孔吸取洗脱缓冲液排出留用，重复多次；
23.上述步骤s3中排出留用的洗脱缓冲液即为提取纯化后的样品。
24.作为本发明的进一步改进，步骤s1中吸取样品的步骤重复三次，步骤s2中吸取清洗缓冲液过柱并排出的步骤重复三次，步骤s3中吸取洗脱缓冲液排出留用的步骤重复三次。
25.借由上述方案，本发明至少具有以下优点：
26.本发明以滤芯吸头为主体，加装微小吸附柱，贴合紧密，使用方便，适用于为核酸或者蛋白质样品检测迅速提供大批量高纯度微量样品，比如核酸快速提取和检测。
27.本发明可以快速方便的完成大批量核酸和蛋白质样品的提取纯化，大大增加产品在相关核酸和蛋白质样品检测产业上的使用价值。
28.上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
29.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
30.图1是本发明一种带有吸附柱的滤芯吸头的结构示意图；
31.图2是图1中滤芯的结构示意图；
32.图3是本发明的流程示意图。
33.其中，图中各附图标记的含义如下。
34.1 吸头主体
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2 滤芯
35.3 吸附柱
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4 进液孔
36.5 吸孔
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6 第一过滤层
37.7 第二过滤层
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8 第三过滤层
具体实施方式
38.下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
39.为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
40.实施例
41.如图1～图3所示，
42.本发明目的之一：
43.一种带有吸附柱的滤芯吸头，包括锥形结构的吸头主体1，吸头主体1的顶部设置有进液孔4，吸头主体1的底部设置有吸孔5，吸头主体1内靠近进液孔4的一侧设置有滤芯2，吸头主体1内靠近吸孔5的一侧设置有吸附柱3。
44.滤芯2的厚度为1～2mm，滤芯2的顶部与进液孔4之间的距离为3～5mm。滤芯2从下往上依次包括第一过滤层6、第二过滤层7和第三过滤层8，第一过滤层6、第二过滤层7和第三过滤层8的厚度比为5:3:2，且第一过滤层6、第二过滤层7和第三过滤层8的过滤孔径依次变小。
45.第一过滤层6为聚对苯二甲酸，第二过滤层7包括20％～30％的聚乙烯和70％～80％碳类吸附剂，第三过滤层8为聚丙烯。第三过滤层8的顶部包覆有由醋酸纤维素组成的包覆层。
46.通过沿着吸头内样品液的流动方向可以依次设置若干个过滤层，第一过滤层6的过滤孔径较大可用于过滤大分子目标物，第二过滤层7用于过滤小分子目标物并吸附一些活性分子，再经过更小孔径的第三过滤层8的过滤，可延缓样液通过滤芯的速度，从而实现样液在多功能滤芯中充分过滤及吸附，以进一步提高分离效率。
47.在更多的实施方案中，第二过滤层7的数量可以依据实际情况设置至少一组以上，第二过滤层7中集成碳类吸附剂抑或是其他多种功能填料以对多种目标物进行吸附。将多种功能填料分开于不同的第二过滤层7中，以延长样液于多功能滤芯中的接触时间，且实现独立吸附，以提高分离效果。
48.吸附柱3为核酸吸附柱或者蛋白质吸附柱，吸附柱3的厚度为4～6mm，吸附柱3的底部与吸孔5之间的距离为8～10mm。
49.进液孔4的孔径为0.5～1.5mm，吸孔5的孔径为4～5.5mm。
50.本发明目的之二：
51.一种带有吸附柱的滤芯吸头的使用方法，依次包括以下步骤：
52.步骤s1、通过吸头主体1底部的吸孔5吸取样品，重复多次；
53.步骤s2、通过吸头主体1底部的吸孔5吸取清洗缓冲液过柱并排出，重复多次；
54.步骤s3、通过吸头主体1底部的吸孔5吸取洗脱缓冲液排出留用，重复多次；
55.上述步骤s3中排出留用的洗脱缓冲液即为提取纯化后的样品，可用于后续的qpcr检测。
56.其中，步骤s1中吸取样品的步骤重复三次，步骤s2中吸取清洗缓冲液过柱并排出
的步骤重复三次，步骤s3中吸取洗脱缓冲液排出留用的步骤重复三次。此外，根据样品类型以及检测规格的要求，上述步骤中重复的次数应至少重复三次以上。
57.本发明适用于为核酸或者蛋白质样品检测迅速提供大批量和高纯度的微量样品，比如核酸快速提取和检测。
58.本发明在以下以及更多试剂盒中均有应用潜力：
59.1、covid 19rna隔离试剂盒；
60.2、小鼠基因分型试剂盒；
61.3、基因组dna提取试剂盒；
62.4、dna凝胶提取试剂盒；
63.5、质粒迷你准备试剂盒；
64.6、迷你rna提取试剂盒；
65.7、dna病毒(aav)滴定试剂盒。
66.本发明的目的是提供一种加装有核酸或蛋白质吸附柱的滤芯吸头，可以快速方便的完成核酸和蛋白质样品的提取纯化。
67.以高质量的零残留或极低残留的滤芯吸头为主体，加装微小吸附柱，贴合紧密，使用方便，适用于为核酸或者蛋白质样品检测迅速提供大批量高纯度微量样品，比如核酸快速提取和检测。
68.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指咧所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”等的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
69.在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接：可以是机械连接，也可以是电连接：可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通.对于本领域的普通技术人员而言，可以通过具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
70.以上所述仅是本发明的优选实施方式，并不用于限制本发明，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。