切向流过滤环向系统及控制方法与流程

1.本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种切向流过滤环向系统及控制方法。


背景技术：

2.切向流过滤技术主要应用于浓缩、洗滤(脱盐及缓冲液置换)以及利用尺寸大小分离生物分子等生物工程，也可用于发酵液或细胞培养液中细胞及细胞碎片的去除、澄清。
3.切向流过滤技术与常规直流过滤技术有所不同，在切向流过滤技术中，液体切向流过滤膜表面，液体产生的跨膜压差将部分溶液压过滤膜，获得收获液和废液。整个过程中液体以一定速度连续流过膜表面，过滤的同时也对滤膜表面进行了冲刷，使膜表面不易形成凝胶层，从而避免样液中的颗粒堵塞滤膜，保持稳定的过滤速度。
4.切向流过滤环向系统包括切向流过滤组件、第一罐体、第二罐体，第一罐中的样液经过过滤组件过滤后含有目的蛋白的部分返回第一罐体，另一部分进入第二罐体，或者过滤后含有目的蛋白的部分进入第二罐体，另一部分返回第一罐体。切向流过滤环向系统可按照设定将返回第一罐体的液体进行再次过滤，一般将一次过滤循环结束称为一次过滤。
5.目前在重组蛋白的过滤中，可能因为切向流过滤膜包与样品体积和目的蛋白分子量不匹配，而影响样液的纯化。另外，目前常见的过滤系统所获得的收获液可能会目标蛋白浓度不达标，或者废液中可能会有残留的目标蛋白，这些因素对样液的纯化效果均会造成影响。


技术实现要素：

6.为解决上述技术问题中的至少之一，本发明提供一种切向流过滤环向系统及控制方法，所采用的技术方案如下。
7.本发明所提供的切向流过滤环向系统包括切向流过滤组件、第一罐体、第二罐体和控制装置；所述第一罐体用于储存待处理的样液，所述第一罐体通过第一管路与所述切向流过滤组件的入口端连通，所述切向流过滤组件的出口端通过第二管路与所述第一罐体连通；所述第二罐体通过第三管路与所述切向流过滤组件的出口端连通；其中，所述切向流过滤组件包括切向流过滤膜包，所述控制装置能够开启或关闭所述切向流过滤膜包。
8.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤组件包括至少两个不同规格的所述切向流过滤膜包，各所述切向流过滤膜包之间并联，所述控制装置根据样液体积及目的蛋白分子量开启对应的所述切向流过滤膜包。
9.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括第一检测计和第一流量计，所述第一检测计与所述第一罐体连接，所述第一流量计与所述第二管路连接。
10.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括第三罐体、第四管路和第二检测计，所述第二检测计与所述第三管路连接，所述第四管路分别连接所述第三管路和所述第三罐体，所述第四管路通过阀体与所述第三管路连接。
11.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括第五管路，所述第五管路
分别连接所述第三罐体和所述第一管路，所述第五管路通过阀体与所述第一管路连接。
12.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括第三检测计，所述第三检测计与所述第三罐体连接。
13.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括第二流量计，所述第二流量计与所述第四管路连接。
14.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括第一检测计、第一流量计和第六管路，所述第一检测计与所述第二罐体连接，所述第一流量计与所述第三管路连接，所述第六管路分别连接所述第二罐体和所述第一管路，所述第六管路通过阀体与所述第一管路连接。
15.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括第二检测计、第二流量计，所述第二检测计与所述第一罐体连接，所述第二流量计与所述第二管路连接。
16.本发明的某些实施例中，所述切向流过滤环向系统包括蠕动泵，所述蠕动泵与所述第一管路连接。
17.本发明所提供的控制方法操纵切向流过滤环向系统工作，所述控制方法包括如下工作流程：
18.向控制装置输入第一罐体中样液的信息，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包；
19.第一检测计检测经第二管路进入第一罐体中的收获液的蛋白浓度；
20.若第一检测计所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，控制装置启动与收获液体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包，样液经第一管路再次流入切向流过滤组件。
21.本发明所提供的控制方法操纵切向流过滤环向系统工作，所述控制方法包括如下工作流程：
22.向控制装置输入第一罐体中样液的信息，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包；
23.第一检测计检测经第二管路进入第一罐体中的收获液的蛋白浓度；
24.若第一检测计所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，控制装置启动与收获液体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包，样液经第一管路再次流入切向流过滤组件。
25.本发明所提供的控制方法操纵切向流过滤环向系统工作，所述控制方法包括如下工作流程：
26.第二检测计检测切向流过滤膜包所排出废液中的蛋白浓度；
27.若第二检测计所检测的蛋白浓度不符合废液要求，则控制装置启动第四管路与第三管路连通，废液排放至第三罐体；
28.第三检测计检测第三罐体中废液的蛋白浓度，第二流量计检测进入第三罐体中废液的体积；
29.若废液中蛋白含量不在限定范围内，控制装置启动第五管路与第一管路连通，且控制装置启动与第三罐体中的废液体积及目的蛋白分子量对应规格的切向流过滤膜包，第三罐体中的废液回流至切向流过滤组件。
30.本发明所提供的控制方法操纵切向流过滤环向系统工作，所述控制方法包括如下工作流程：
31.向控制装置输入第一罐体中样液的信息，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包；
32.第一检测计检测经第三管路进入第二罐体中的收获液的蛋白浓度；
33.若第一检测计所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，控制装置启动与收获液体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包，样液经过所述第六管路回流至切向流过滤组件。
34.本发明所提供的控制方法操纵切向流过滤环向系统工作，所述控制方法包括如下工作流程：
35.向控制装置输入第一罐体中样液的信息，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包；
36.第一检测计检测经第三管路进入第二罐体的收获液的蛋白浓度，若第一检测计所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，控制装置启动与收获液体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包，样液经过所述第六管路回流至切向流过滤组件；
37.第二检测计检测第一罐体中废液的蛋白浓度，第二流量计检测进入第一罐体中废液的体积，若废液中蛋白含量不在限定范围内，控制装置启动与废液体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包，废液经第一管路再次流入切向流过滤组件。
38.本发明可广泛应用于生物工程技术领域，本发明的实施例至少具有以下有益效果：
39.切向流过滤环向系统中利用控制装置能够实现切向流过滤组件自动开启或和关闭，实现设备的自动化运行，提高工作效率；
40.切向流过滤组件设计有多个不同规格的切向流过滤膜包，将样液的信息输入控制装置，控制装置能够自动匹配相应规格的切向流过滤膜包；
41.设计检测计，检测计能够检测过滤所获得的收获液中蛋白浓度，若不达标，则获得的收获液通过切向流过滤组件进行二次纯化；
42.设计切向流过滤环向系统具有第三罐体和检测计，检测计若检测过滤后的废液所含蛋白浓度不符合要求，则废液流入第三罐体；
43.设计第三罐体通过第五管路连通切向流过滤组件，以便对废液进行二次纯化。
附图说明
44.本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解。
45.图1为切向流过滤环向系统的结构示意图，图中显示有第一罐体和第二罐体。
46.图2为切向流过滤环向系统的结构示意图，图中显示有第一罐体和第二罐体以及第一检测计和第一流量计。
47.图3为切向流过滤环向系统的结构示意图，图中显示有第一罐体、第二罐体和第三罐体以及第一检测计、第二检测计、第三检测计、第一流量计和第二流量计。
48.附图标记：
49.101、第一罐体；102、第二罐体；103、切向流过滤膜包；104、第三罐体；105、蠕动泵；
50.201、第一管路；202、第二管路；203、第三管路；204、第四管路；205、第五管路；
51.301、第一检测计；302、第二检测计；303、第三检测计；
52.401、第一流量计；402、第二流量计。
具体实施方式
53.下面结合图1至图3详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
54.在本发明的描述中，需要理解的是，若出现术语“中心”、“中部”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。限定有“第一”、“第二”的特征是用于区分特征名称，而非具有特殊含义，此外，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
55.在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
56.本发明涉及一种切向流过滤环向系统，切向流过滤环向系统包括第一罐体101、切向流过滤组件和第二罐体102，切向流过滤组件包括切向流过滤膜包103，第一罐体101用于储存待处理的样液，第一罐体101通过第一管路201与切向流过滤组件的入口端连通，切向流过滤组件的出口端通过第二管路202与第一罐体101连通，第二罐体102通过第三管路203与切向流过滤组件的出口端连通。
57.为实现切向流过滤环向系统自动化运行，设计切向流过滤环向系统包括控制装置，控制装置能够开启或关闭切向流过滤膜包103。具体地，控制装置包括上位机。
58.进一步地，为对应不同的目的蛋白的分子量及样品体积，设计切向流过滤组件包括至少两个不同规格的切向流过滤膜包103，各切向流过滤膜包103之间并联，各切向流过滤膜包103分别用于处理对应规格的液体，提高过滤、纯化效果。
59.控制装置根据样品体积和目的蛋白分子量开启对应的切向流过滤膜包103，可以理解的是，在控制装置获悉样液的信息后，控制装置能够启动对应的切向流过滤膜包103。应说明的是，样液的信息中包含样液的体积和目的蛋白分子量。
60.相关技术中，在重组蛋白的样液过滤过程中，操作者根据目的蛋白的分子量和样品体积选择适合的切向流过滤膜包103，这对操作者的经验和专业有较高要求，因此设计控制装置自动对比匹配相应规格的切向流过滤膜包103，降低操作者的工作难度。
61.作为一种实施方式，切向流过滤组件的入口端设置有入口分流结构，第一管路201与入口分流结构连接，各切向流过滤膜包103的入口通过管路分别连接入口分流结构。进一步地，控制装置与入口分流结构电连接，控制装置能够启动入口分流结构连通至蛋白浓度所对应规格的切向流过滤膜包103。
62.一些示例中，入口分流结构中设置有至少两个对应各切向流过滤膜包103的阀体，阀体设置为电磁阀，控制装置能够分别控制各阀体的开闭。
63.作为一种实施方式，切向流过滤组件的出口端设置有第一出口汇流结构和第二出口汇流结构。具体地，各切向流过滤膜包103的收获液的出口通过管路分别连接第一出口汇流结构，第二管路202与第一出口汇流结构连接；各切向流过滤膜包103的废液的出口通过管路分别连接第二出口汇流结构，第三管路203与第二出口汇流结构连接。
64.一些示例中，切向流过滤膜包103设置为两个，入口分流结构设置为三通阀，第一出口汇流结构和第二出口汇流结构分别设置为三通阀。
65.可以理解的是，切向流过滤环向系统包括蠕动泵105，蠕动泵105与第一管路201连接，控制装置与蠕动泵105电连接，控制装置能够操纵蠕动泵105的启停。可以理解的是，蠕动泵105为液体从第一管路201流入切向流过滤组件提供动力。
66.本领域技术人员知晓，在使用切向流过滤环向系统时，存在两种情况：第一罐中的样液经过滤后，含有目的蛋白的液体返回第一罐体，其余液体进入第二罐体；过滤后含有目的蛋白的液体进入第二罐体，其余液体返回第一罐体。
67.以下实施方式中，第一罐中的样液经过滤后，含有目的蛋白的液体返回第一罐体，其余液体进入第二罐体。
68.作为一种实施方式，切向流过滤环向系统包括第一检测计301，第一检测计301与控制装置电连接，第一检测计301与第一罐体101连接。可以理解的是，切向流过滤组件处理所获得的收获液回流至第一罐体101，第一检测计301用于检测第一罐体101中的收获液的蛋白浓度，蛋白浓度可根据检测收获液的电导率值和折射率值中的至少之一得到。
69.若控制装置判断第一检测计301所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，则控制装置启动蠕动泵105，第一罐体101中的收获液再次流入切向流过滤组件，进行二次纯化。相关技术中，样液经切向流过滤组件一次过滤后，流入第一罐体所获得的收获液可能仍未达到设定的蛋白浓度，因此本发明特设计第一罐体101中的收获液进行二次纯化。本领域技术人员知晓“一次过滤”并不意味着样液仅仅通过一次切向流过滤组件。
70.进一步地，切向流过滤环向系统包括第一流量计401，第一流量计401与第二管路202连接，第一流量计401用于检测进入第一罐体101中的收获液的体积。进一步地，第一流量计401与控制装置电连接，控制装置通过第一流量计401的检测判断第一罐体101中收获液的体积。
71.可以理解的是，在收获液需要流入切向流过滤组件进行二次纯化的情况下，根据第一流量计401所检测的收获液体积和目的蛋白分子量，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包103连通第一管路201。
72.当然，一些示例中，存在样液体积和目的蛋白分子量对应规格的切向流过滤膜包103与第一次过滤时使用的切向流过滤膜包103规格相同的情况，这种情况下，切向流过滤环向系统中的切向流过滤膜包103设置为一个也可满足要求。
73.一些示例中，为使第一检测计301的检测更准确，第一罐体101设置有搅拌器，搅拌器用于将样液搅拌均匀。
74.作为一种实施方式，切向流过滤环向系统包括第三罐体104、第四管路204和第二检测计302，第二检测计302与第三管路203连接，第二检测计302与控制装置电连接，第四管路204分别连接第三管路203和第三罐体104。具体地，第二检测计302检测切向流过滤组件所排出废液的蛋白浓度，蛋白浓度可根据检测收获液的电导率值和折射率值中的至少之一得到，若不符合废液要求，即废液中含有目的蛋白，则废液经第四管路204流入第三罐体104。
75.第四管路204通过阀体与第三管路203连接，具体地，第四管路204通过第二三通阀与第三管路203连通，控制装置与第二三通阀电连接。可以理解的是，控制装置能够操纵第二三通阀连通第三管路203和第四管路204或者第二三通阀连通第三管路203和第二罐体102。
76.作为一种实施方式，切向流过滤环向系统包括第五管路205，第五管路205分别连接第三罐体104和第一管路201。可以理解的是，第三罐体104中的废液可经第五管路205和第一管路201回流至切向流过滤组件进行二次纯化。
77.进一步地，切向流过滤环向系统包括第三检测计303，第三检测计303与控制装置电连接，第三检测计303与第三罐体104连接，第三检测计303用于检测第三罐体104中废液的蛋白浓度，蛋白浓度可根据检测收获液的电导率值和折射率值中的至少之一得到。
78.相关技术中，样液经切向流过滤组件一次过滤后，有些结构特殊的目的蛋白可能会透过切向流过滤膜包103混入废液中，造成目的蛋白损失，因此本发明特设计第二检测计302排查切向流过滤组件所排出废液的蛋白浓度，判断是否有目的蛋白混入废液，并进一步设计第三罐体104中的废液进行二次纯化。
79.结合附图，切向流过滤环向系统包括第二流量计402，第二流量计402与第四管路204连接，第二流量计402用于检测进入第三罐体104中废液的体积。进一步的，第二流量计402与控制装置电连接。
80.控制装置通过第三检测计303检测得到的蛋白浓度以及第二流量计402检测得到的废液的体积，可以进一步得到废液中目的蛋白的量，若废液中目的蛋白的量超过预设值，则将废液进行二次过滤。
81.可以理解的是，在废液需要经第五管路205回流至切向流过滤组件的情况下，根据第二流量计402检测得到的废液的体积和目的蛋白分子量，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包103连通第一管路201。某些条件下存在废液体积和目的蛋白分子量对应规格的切向流过滤膜包103与第一次过滤时使用的切向流过滤膜包103规格相同的情况，这种情况下，切向流过滤环向系统中切向流过滤膜包103设置为一个也可满足要求。
82.一些示例中，为使第三检测计303的检测更准确，第三罐体104设置有搅拌器，搅拌器用于将废液搅拌均匀。
83.第五管路205通过阀体与第一管路201连接，具体地，第五管路205通过第三三通阀与第一管路201连通，控制装置与第三三通阀电连接。
84.以下实施方式中，第一罐中的样液经过滤后，含有目的蛋白的液体进入第二罐体，其余液体返回第一罐体。
85.作为一种实施方式，切向流过滤环向系统包括第一检测计301，第一检测计301与控制装置电连接，第一检测计301与第二罐体102连接。可以理解的是，切向流过滤组件处理所获得的收获液进入第二罐体102，第一检测计301用于检测第二罐体102中的收获液的蛋白浓度，蛋白浓度可根据检测收获液的电导率值和折射率值中的至少之一得到。
86.进一步地，切向流过滤环向系统包括第六管路，第六管路分别连接第二罐体102和第一管路201。可以理解的是，第二罐体102中的样液可经第六管路和第一管路201回流至切向流过滤组件进行二次纯化。
87.第六管路通过阀体与第一管路201连接，具体地，第六管路通过第四三通阀与第一管路201连通，控制装置与第四三通阀电连接。
88.若控制装置判断第一检测计301所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，则控制装置启动蠕动泵105，第二罐体102中的收获液再次流入切向流过滤组件，进行二次纯化。相关技术中，样液经切向流过滤组件一次过滤后，流入第二罐体所获得的收获液可能仍未达到设定的蛋白浓度，因此本发明特设计第二罐体中的收获液进行二次纯化。
89.进一步地，切向流过滤环向系统包括第一流量计401，第一流量计401与第三管路203连接，第一流量计401用于检测进入第二罐体102中样液的体积。进一步地，第一流量计401与控制装置电连接，控制装置通过第一流量计401的检测判断第二罐体102中样液的体积。
90.可以理解的是，在样液需要流入切向流过滤组件进行二次纯化的情况下，根据第一流量计401所检测的样液体积和目的蛋白分子量，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包103连通第一管路201。
91.当然，一些示例中，存在样液体积和目的蛋白分子量对应规格的切向流过滤膜包103与第一次过滤时使用的切向流过滤膜包103规格相同的情况，这种情况下，切向流过滤环向系统中切向流过滤膜包103设置为一个也可满足要求。
92.一些示例中，为使第一检测计301的检测更准确，第二罐体102设置有搅拌器，搅拌器用于将样液搅拌均匀。
93.作为一种实施方式，切向流过滤环向系统包括第二检测计302，第二检测计302与第一罐体101连接。可以理解的是，切向流过滤组件处理所获得的废液进入第一罐体101，第一检测计301用于检测第一罐体101中废液的蛋白浓度，蛋白浓度可根据检测收获液的电导率值和折射率值中的至少之一得到。
94.进一步地，切向流过滤环向系统包括第二流量计402，第二流量计402与第二管路202连接。第二流量计402用于检测进入第一罐体101中废液的体积。进一步的，第二流量计402与控制装置电连接。
95.控制装置通过第二检测计302检测得到的蛋白浓度以及第二流量计402检测得到的废液的体积，可以进一步得到废液中目的蛋白的量，若废液中目的蛋白的量超过预设值，则将废液进行二次过滤。可以理解的是，根据第二流量计402检测得到的废液的体积和目的蛋白分子量，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包103连通第一管路201。某些条件下存在废液体积和目的蛋白分子量对应规格的切向流过滤膜包103与第一次过滤时使用的切向流过滤膜包103规格相同的情况，这种情况下，切向流过滤环向系统中切向流过滤膜包103设置为一个也可满足要求。
96.下面以具体的实施例详细描述本发明的内容，应注意的是，下述描述仅是示例性说明，而不是对本发明的具体限制。
97.实施例一
98.切向流过滤环向系统包括第一罐体101、切向流过滤组件、第二罐体102、第一管路201、第二管路202、第三管路203、第一检测计301和控制装置，切向流过滤组件包括两个切向流过滤膜包103，其中，入口分流结构、第一出口汇流结构和第二出口汇流结构分别设置为三通阀。
99.操纵切向流过滤环向系统工作的控制方法包括如下流程。
100.向控制装置输入第一罐体101中的样液的信息，控制装置切换入口分流结构，以启动对应规格的切向流过滤膜包103，所获得的收获液经第二管路202流入第一罐体101，废液经第三管路203流入第二罐体102；第一检测计301检测第一罐体101中的样液的蛋白浓度，控制装置接收第一检测计301的检测数据。
101.可设计切向流过滤环向系统还包括第一流量计401，控制装置根据第一流量计401的检测判断进入第一罐体101中的收获液的体积。
102.控制装置将第一检测计301所获得的检测数据与设定值对比，若第一检测计301所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，第一罐体101中的收获液经第一管路201再次流入切向流过滤组件，且控制装置启动与样液的体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包103，进行二次纯化。
103.可以理解的是，上述控制方法的流程可循环进行，直到第一罐体101中样液的蛋白浓度达到要求。
104.实施例二
105.切向流过滤环向系统包括第一罐体101、切向流过滤组件、第二罐体102、第一管路201、第二管路202、第三管路203、第三罐体104、第四管路204、第二检测计302、第五管路205、第三检测计303和控制装置，切向流过滤组件包括两个切向流过滤膜包103，其中，入口分流结构、第一出口汇流结构和第二出口汇流结构分别设置为三通阀。
106.操纵切向流过滤环向系统工作的控制方法包括如下流程。
107.向控制装置输入第一罐体101中样液的信息，控制装置切换入口分流结构，以启动对应规格的切向流过滤膜包103，所获得的收获液经第二管路202流入第一罐体101；第二检测计302检测切向流过滤膜包103所排出废液中的蛋白浓度，控制装置接收第二检测计302的检测数据。
108.控制装置将第二检测计302所获得的检测数据与设定值对比：若第二检测计302所检测的蛋白浓度不符合废液要求，则控制装置切换第二三通阀，启动第四管路204与第三管路203连通，废液排放至第三罐体104；若第二检测计302所检测的蛋白浓度符合废液要求，则第三管路203连通至第二罐体102，废液排放至第二罐体102。
109.切向流过滤环向系统还包括第三检测计303和第二流量计402，控制装置根据第三检测计303检测获得第三罐体104中废液中的蛋白浓度，根据第二流量计402的检测获得第三罐体104中废液的体积。
110.控制装置通过第三检测计303检测得到的蛋白浓度以及第二流量计402检测得到的废液的体积，可以进一步得到进入第三罐体104的废液中目的蛋白的量，若进入第三罐体
104的废液中目的蛋白的量超过预设值，则将废液进行二次过滤。
111.控制装置启动第五管路205与第一管路201连通，第三罐体104中的废液回流二次纯化。可以理解的是，第三罐体104中，根据第二流量计402检测得到的废液的体积以及目的蛋白的分子量，控制装置启动对应规格的切向流过滤膜包103，第三罐体104中的废液回流至对应规格的切向流过滤膜包103。
112.实施例三
113.切向流过滤环向系统包括切向流过滤组件、第一罐体101、第二罐体102、第一管路201、第二管路202、第三管路203、第一检测计301、第三罐体104、第四管路204、第二检测计302、第五管路205、第三检测计303和控制装置，切向流过滤组件包括两个切向流过滤膜包103，其中，入口分流结构、第一出口汇流结构和第二出口汇流结构分别设置为三通阀。
114.可以理解的是，这种情况下，切向流过滤组件过滤后，流入第一罐体101中所获得的收获液和流入第三罐体104的废液若均不符合要求，则可分别进行二次纯化。
115.在其他的一些实施例中，可设计切向流过滤环向系统还包括第一流量计401和第二流量计402。
116.实施例四
117.切向流过滤环向系统包括第一罐体101、切向流过滤组件、第二罐体102、第一管路201、第二管路202、第三管路203、第一检测计301和控制装置，切向流过滤组件包括两个切向流过滤膜包103，其中，入口分流结构、第一出口汇流结构和第二出口汇流结构分别设置为三通阀。
118.操纵切向流过滤环向系统工作的控制方法包括如下流程。
119.向控制装置输入第一罐体101中样液的信息，控制装置切换入口分流结构，以启动对应规格的切向流过滤膜包103，所获得的收获液经第三管路203流入第二罐体102，废液经第二管路202流入第一罐体101；第一检测计301检测第二罐体102中收获液的蛋白浓度，控制装置接收第一检测计301的检测数据。
120.切向流过滤环向系统还包括第一流量计401，控制装置根据第一流量计401的检测判断进入第二罐体102的收获液的体积。
121.控制装置将第一检测计301所获得的检测数据与设定值对比，若第一检测计301所检测的蛋白浓度不符合收获液的要求，第二罐体102中的收获液经第六管路再次流入切向流过滤组件，且控制装置启动与样液的体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包103，进行二次纯化。
122.可以理解的是，上述控制方法的流程可循环进行，直到第二罐体102中样液的蛋白浓度达到要求。
123.实施例五
124.切向流过滤环向系统包括第一罐体101、切向流过滤组件、第二罐体102、第一管路201、第二管路202、第三管路203、第二检测计302和控制装置，切向流过滤组件包括两个切向流过滤膜包103，其中，入口分流结构、第一出口汇流结构和第二出口汇流结构分别设置为三通阀。
125.操纵切向流过滤环向系统工作的控制方法包括如下流程。
126.向控制装置输入第一罐体101中样液的信息，控制装置切换入口分流结构，以启动
对应规格的切向流过滤膜包103，所获得的收获液经第三管路203流入第二罐体102，废液经第二管路202回流至第一罐体101；第二检测计302检测第一罐体101中废液的蛋白浓度，控制装置接收第二检测计302的检测数据。
127.切向流过滤环向系统还包括第二流量计402，控制装置根据第二流量计402的检测判断进入第一罐体101中的废液的体积。
128.控制装置根据第二检测计302所获得的检测数据与第二流量计402的检测数据可以得到进入第一罐体101的废液中的目的蛋白的含量，如果废液中的目的蛋白的含量超过设定设定值，第一罐体101中的废液经第一管路201再次流入切向流过滤组件，且控制装置启动与废液的体积和目的蛋白分子量规格对应的切向流过滤膜包103，进行二次纯化。
129.实施例六
130.切向流过滤环向系统包括切向流过滤组件、第一罐体101、第二罐体102、第一管路201、第二管路202、第三管路203、第一检测计301、第二检测计302、第六管路和控制装置，切向流过滤组件包括两个切向流过滤膜包103，其中，入口分流结构、第一出口汇流结构和第二出口汇流结构分别设置为三通阀。
131.可以理解的是，这种情况下，切向流过滤组件过滤后，流入第二罐体102中所获得的样液和流入第一罐体101的废液若均不符合要求，则可分别进行二次纯化。
132.在其他的一些实施例中，可设计切向流过滤环向系统还包括第一流量计401和第二流量计402。
133.在本说明书的描述中，若出现参考术语“一个实施例”、“一些实例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
134.以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但是本发明不限于上述实施方式，在所述技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
135.本发明的描述中，专利名称若出现“、”，表示“和”的关系，而不是“或”的关系。例如专利名称为“一种a、b”，说明本发明所要求保护的内容为：主题名称为a的技术方案和主题名称为b的技术方案。