1.本实用新型涉及混药器设备技术领域,更具体地说,涉及一种新型静脉药物调配用混药器。
背景技术:2.静脉药物调配是在符合gmp标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药学技术人员,严格按照操作程序,进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗菌药物等静脉用药物的配置,为患者提供符合静脉输注质量要求的治疗型输液,为临床药物治疗与合理用药服务。
3.而细胞毒性药物配置过程中,因细胞毒性药物有多种危害途径,在配制过程中,可出现肉眼看不见的逸出,如药物溶解前未减压排气、拔针时药液的喷出,都可形成含有药物微粒的气雾直接通过皮肤、呼吸道、消化道、眼睛进入护士体内危害人体,污染环境;不慎被已使用的针头扎上或药瓶碎片割破也会导致皮肤吸收;部.分护士操作不规范,配制药物时嫌麻烦,不做任何专业防护直接操作,增加了药物与皮肤接触,被药物污染过的物品包括病人排泄物的处理不当,对人体、环境造成污染。
4.现有技术中,在实施静脉输液之前,因必不可少的一项工作是混药,通常的做法是先利用一次性注射器抽取输液瓶中的液体,再将注射器的针头扎入封装药粉的西林瓶中,将液体推入西林瓶中,然后通过摇晃的方式使西林瓶中的药粉溶于液体,之后再将溶有药的液体抽回至注射器,最后利用注射器将溶有药的液体推送回输液瓶。
5.但由于细胞毒性药物在混合时的危害性,可能会出现医护人员在抽取、混合时,细胞毒性药物中含有有毒药物微粒的气雾被医护人员经呼吸道吸收造成人体危害的现象,并且由于现有技术中混药过程一般采用人力摇晃混药器,这种方法会导致液体间的混合不均匀,以及现有技术中存在在进行调配药物前,不能对不同型号的西林瓶进行固定,现根据这些问题,设计出一种一种新型静脉药物调配用混药器。
技术实现要素:6.1.要解决的技术问题
7.针对现有技术中存在的问题,本实用新型的目的在于提供一种新型静脉药物调配用混药器,本方案可以实现在使用时,医护人员在将所需要混合的药液瓶设至进液孔内的同时通过夹持组件对不同型号的西林瓶进行固定,保证药液瓶混合时的稳定性,使药液瓶不易发生晃动,避免有毒气体向外界泄漏被医护人员吸入,而当两者药物流入至混药箱体内部后,医护人员可通过转动转盘,使得转杆带动多个搅动棒对药液进行混合,避免了现有技术中采用人力摇晃混药器导致液体间的混合不均匀的现象发生,同时在混合药物中,药物中的有害气体通过净化组件的作用下将有毒气体进行净化,避免了在排出混合液体时,有毒气体被医护人员吸入造成安全隐患。
8.2.技术方案
9.为解决上述问题,本实用新型采用如下的技术方案。
10.一种新型静脉药物调配用混药器,包括混药箱体,所述混药箱体下端固定连接有两个相互对称分布的支撑底座,所述混药箱体上端设有密封盖板,所述密封盖板上端中心部位开凿有通孔,所述通孔内壁之间转动连接有转杆,所述通孔和转杆内壁之间套设有密封圈,所述转杆上端固定连接有转盘,所述转杆外端固定连接有多个均匀分布的搅动棒,所述转杆外端转动连接有两个相互对称分布的联动杆,所述联动杆位于搅动棒的上侧,所述搅动棒和联动杆均位于混药箱体内壁之间,所述联动杆外端设有多个均匀分布的净化组件,所述混药箱体下端嵌设有排液管,所述排液管内壁之间安装有单向阀,所述单向阀位于混药箱体下侧且调节端口贯穿排液管外侧,所述密封盖板上端嵌设有两个关于通孔左右对称分布的进液孔,所述进液孔左右两侧设有夹持组件,所述混药箱体左右两端均设有用来对密封盖板表面进行固定的限位组件。
11.进一步的,所述净化组件包括联动杆上下两端开凿的多个螺纹槽,所述螺纹槽内壁之间螺纹连接有半球壳体,所述半球壳体外端开凿有多个均匀分布的进气孔,所述半球壳体内壁之间填充有多个活性炭颗粒,所述半球壳体内壁之间固定连接有密封板,所述密封板位于活性炭颗粒上侧,所述密封板内部开凿有滑槽,所述滑槽上下内壁之间转动连接有第一转轴,所述第一转轴外端固定连接有半圆形挡板,所述半圆形挡板上端固定连接有立柱。
12.进一步的,所述夹持组件包括密封盖板上端开凿的四个矩形槽,四个所述矩形槽关于进液孔两两对称分布,所述矩形槽内壁之间滑动连接有夹持板,所述夹持板靠近进液孔的一端粘结有缓冲垫,所述夹持板与矩形槽靠近进液孔一侧的内壁之间固定连接有拉伸弹簧。
13.进一步的,所述夹持板外侧设有堵盖,所述堵盖的内径尺寸与两个夹持板贴合后的外径尺寸相匹配。
14.进一步的,所述限位组件包括混药箱体左右两端转动连接的两组第二转轴,所述第二转轴内部设有扭力弹簧,所述第二转轴外端固定连接有弧形连杆,所述弧形连杆远离第二转轴的一端固定连接有限位轴。
15.进一步的,所述混药箱体外端刻设有刻度标号,且混药箱体采用透明塑料材质制成。
16.3.有益效果
17.相比于现有技术,本实用新型的优点在于:
18.(1)本方案在使用时,医护人员先通过将所需要混合的药液瓶分别放置于夹持组件中且插设至进液孔内,以致药液瓶口与进液孔持水平面,使得进液孔插设至药液瓶内又便于药液快速的流入混药箱体内部,而在夹持组件的固定下保证了药液瓶混合时的稳定性,使药液瓶不易发生晃动,保证在混合药液时的密封性,使得药液中的气体不易向外界泄漏,避免有毒气体被医护人员吸入,同时也可对不同型号的西林瓶进行固定,增强适用性。
19.(2)本方案在混合药物中,当药物中的有害气体在气压作用下向上方漂浮时,由于联动杆同步跟随着转杆发生转动,以此搅动上方的空气流速,使得联动杆表面的多个净化组件对有毒气体能够更加高效的实现净化效果,从而将药液混合时的有害气体净化,避免在排出混合液体时,有毒气体被医护人员吸入造成安全隐患。
20.(3)本方案药液混合结束后,医护人员可通过打开限位组件,将混药箱体与密封盖板整体进行分离,从而对混药箱体内部进行杀菌和清理,以及对净化组件内部的净化物质进行更换便于后期继续进行使用。
附图说明
21.图1为本实用新型整体的结构示意图;
22.图2为本实用新型夹持组件初始状态下的结构示意图;
23.图3为本实用新型整体的剖面结构示意图;
24.图4为本实用新型图3中a处的放大结构示意图;
25.图5-6为本实用新型净化组件的结构示意图。
26.图中标号说明:
27.1混药箱体、2支撑底座、3密封盖板、4通孔、5转杆、6转盘、7搅动棒、8联动杆、9净化组件、91螺纹槽、92半球壳体、93进气孔、94活性炭颗粒、95密封板、96滑槽、97第一转轴、98半圆形挡板、99立柱、10排液管、11单向阀、13进液孔、141矩形槽、142夹持板、143缓冲垫、144拉伸弹簧、145堵盖、151第二转轴、152弧形连杆、153限位轴。
具体实施方式
28.下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述;显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
29.实施例:
30.请参阅图1-6,一种新型静脉药物调配用混药器,包括混药箱体1,混药箱体1下端固定连接有两个相互对称分布的支撑底座2,混药箱体1上端设有密封盖板3,密封盖板3上端中心部位开凿有通孔4,通孔4内壁之间转动连接有转杆5,通孔4和转杆5内壁之间套设有密封圈,转杆5上端固定连接有转盘6,转杆5外端固定连接有多个均匀分布的搅动棒7,转杆5外端转动连接有两个相互对称分布的联动杆8,联动杆8位于搅动棒7的上侧,搅动棒7和联动杆8均位于混药箱体1内壁之间,联动杆8外端设有多个均匀分布的净化组件9,混药箱体1下端嵌设有排液管10,排液管10内壁之间安装有单向阀11,单向阀11位于混药箱体1下侧且调节端口贯穿排液管10外侧,密封盖板3上端嵌设有两个关于通孔4左右对称分布的进液孔13,进液孔13左右两侧设有夹持组件,混药箱体1左右两端均设有用来对密封盖板3表面进行固定的限位组件。
31.在使用时,医护人员先通过将所需要混合的药液瓶分别放置于夹持组件中且插设至进液孔13内,以致药液瓶口与进液孔13持水平面,使得进液孔13插设至药液瓶内又便于药液快速的流入混药箱体1内部,而在夹持组件的固定下保证了药液瓶混合时的稳定性,使药液瓶不易发生晃动,保证在混合药液时的密封性,使得药液中的气体不易向外界泄漏,避免有毒气体被医护人员吸入,同时也可对不同型号的西林瓶进行固定,增强适用性,而当两者药物流入至混药箱体1内部后,医护人员可通过转动转盘6,使得转杆5带动多个搅动棒7对药液进行混合,避免了现有技术中采用人力摇晃混药器导致液体间的混合不均匀的现象
发生,而同时在混合药物中,药物中的有害气体在气压作用下向上方漂浮时,由于联动杆8同步跟随着转杆5发生转动,以此搅动上方的空气流速,使得联动杆8表面的多个净化组件9对有毒气体能够更加高效的实现净化效果,从而将药液混合时的有害气体净化,避免在排出混合液体时,有毒气体被医护人员吸入造成安全隐患,同时伴随着不断使用和杀菌后,如净化组件9净化效果不高时,医护人员可通过打开限位组件,将混药箱体1与密封盖板3整体进行分离,从而对混药箱体1内部进行杀菌和清理,以及对净化组件9内部的净化物质进行更换便于后期继续进行使用,而在医护人员对混合药液进行排放时,医护人员可通过打开混药箱体1下方的单向阀11,实现对混合药液的排放,以此完成整个静脉药物的混合工作。
32.请参阅图3-6,净化组件9包括联动杆8上下两端开凿的多个螺纹槽91,螺纹槽91内壁之间螺纹连接有半球壳体92,半球壳体92外端开凿有多个均匀分布的进气孔93,半球壳体92内壁之间填充有多个活性炭颗粒94,半球壳体92内壁之间固定连接有密封板95,密封板95位于活性炭颗粒94上侧,密封板95内部开凿有滑槽96,滑槽96上下内壁之间转动连接有第一转轴97,第一转轴97外端固定连接有半圆形挡板98,半圆形挡板98上端固定连接有立柱99。
33.在使用时,混合药物搅动时产生的有毒气体漂浮至混药箱体1上方时,由于密封盖板3的阻隔,有毒气体位于联动杆8的上下侧,而伴随着联动杆8不断转动的过程下,其周围的气体在气流的作用下能够更加高效的与净化组件9进行接触,而在接触的过程中,其气体通过进气孔93进入半球壳体92内部于活性炭颗粒94接触,在活性炭颗粒94的净化特性下,实现将药物混合时产生的有毒气体净化干净,避免在排出混合液体时,有毒气体被医护人员吸入造成的安全隐患,而在活性炭颗粒94因长时间使用下,净化效果降低时,医护人员可定期对半球壳体92进行拆卸,在混药箱体1和密封盖板3脱离后,医护人员可通过旋转半球壳体92,将半球壳体92从螺纹槽91内取出,随后推动立柱99,促使半圆形挡板98滑动至滑槽96内部,将活性炭颗粒94取出进行更换,同时在更换完成后,由于滑槽96闭合的一侧内径尺寸小于滑动一侧的上下内径尺寸,促使立柱99一端的半圆形挡板98在闭合时与滑槽96之间能够过盈配合,避免了联动杆8在转动的同时活性炭颗粒94从半球壳体92内部掉落。
34.请参阅图1-3,夹持组件包括密封盖板3上端开凿的四个矩形槽141,四个矩形槽141关于进液孔13两两对称分布,矩形槽141内壁之间滑动连接有夹持板142,夹持板142靠近进液孔13的一端粘结有缓冲垫143,夹持板142与矩形槽141靠近进液孔13一侧的内壁之间固定连接有拉伸弹簧144。
35.在使用时,操作人员可根据不同型号大小的西林瓶,推动两个夹持板142向两侧进行移动,以至于两个夹持板142内壁之间的直径大小发生变化,同时在推动夹持板142向两侧移动的同时拉伸弹簧144受力进行压缩,使得在西林瓶插设至进液孔13内部后,两侧的夹持板142再次借助拉伸弹簧144复位的特性将西林瓶进行夹持,同时在缓冲垫143的作用下避免了夹持板142夹持力度过大导致西林破裂的现象发生,以及贴合西林瓶瓶身更加的紧密,夹持的更加稳固。
36.请参阅图2,夹持板142外侧设有堵盖145,堵盖145的内径尺寸与两个夹持板142贴合后的外径尺寸相匹配。
37.在使用时,当静脉药物混合结束后,两个夹持板142在拉伸弹簧144复位的特性下发生贴合现象,此时医护人员可通过将堵盖145卡合于两个夹持板142上侧,从而对夹持板
142限位的同时,也避免了清洁后的进液孔13受到空气中的细菌污染,使得在对西林瓶穿刺时减小了细菌的侵入,提高了药液混合时的安全性。
38.请参阅图1-3,限位组件包括混药箱体1左右两端转动连接的两组第二转轴151,第二转轴151内部设有扭力弹簧,第二转轴151外端固定连接有弧形连杆152,弧形连杆152远离第二转轴151的一端固定连接有限位轴153。
39.在使用时,如混药箱体1内部清理干净后,医护人员需要进行药液混合时,医护人员可通过转动第二转轴151,使得限位轴153在扭力弹簧的作用下贴合雨密封盖板3上表面,从而在压力作用下将混药箱体1和密封盖板3进行固定,加强静脉药物混合时的稳定性。
40.请参阅图1-2,混药箱体1外端刻设有刻度标号,且混药箱体1采用透明塑料材质制成。
41.在使用时,医护人员可通过观察混药箱体1表面的刻度标号,来判断两者药液混合后的容量大小,同时在透明状态下,医护人员能够更好的判断药液混合的状态,方便判断混合程度。
42.以上所述,仅为本实用新型较佳的具体实施方式;但本实用新型的保护范围并不局限于此。任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,根据本实用新型的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本实用新型的保护范围内。