秸秆混合燃料及其制备方法与流程

文档序号:19190701发布日期:2019-11-20 02:05阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种秸秆混合燃料,其特征在于,按质量百分比记包括如下组分:

50%~85%的秸秆,10%~45%的木屑,3%~5%的助燃剂,1%~2%的协同助剂;

所述木屑为红木屑、水曲柳木屑、白蜡木屑、桦木屑、枣木屑、橡木屑中的任意一种或任意多种的组合;

所述助燃剂由氧化剂、催化剂以及固硫剂混合组成,所述氧化剂、催化剂及固硫剂三者的质量比为4:3:1;

所述协同助剂由聚阴离子纤维素以及硬脂酸混合组成,所述聚阴离子纤维素及硬脂酸二者的质量比为1:0.1~1:0.5。

2.根据权利要求1所述的秸秆混合燃料,其特征在于:所述氧化剂为高锰酸钾、高氯酸钾以及氯酸钾中的一种或多种的组合。

3.根据权利要求1所述的秸秆混合燃料,其特征在于:所述催化剂为二氧化锰、氧化镁、三氧化二铝、四氧化三铁、三氧化二铁、氯化铁以及碳酸钠中的一种或多种的组合。

4.根据权利要求1所述的秸秆混合燃料,其特征在于:所述固硫剂为钙基固硫剂或钡基固硫剂或镁基固硫剂或纳米材料固硫剂。

5.一种秸秆混合燃料,其特征在于,按质量百分比记包括如下组分:

55%的秸秆,40%的木屑,4%的助燃剂,1%的协同助剂;

所述木屑为红木屑;

所述助燃剂由氧化剂、催化剂以及固硫剂混合组成,所述氧化剂为高锰酸钾,所述催化剂为碳酸钠,所述固硫剂为钙基固硫剂,所述氧化剂、催化剂及固硫剂三者的质量比为4:3:1;

所述协同助剂由聚阴离子纤维素以及硬脂酸混合组成,所述聚阴离子纤维素及硬脂酸二者的质量比为1:0.1。

6.一种秸秆混合燃料,其特征在于,按质量百分比记包括如下组分:

65%的秸秆,30%的木屑,3.5%的助燃剂,1.5%的膨松剂;

所述木屑为红木屑、水曲柳木屑以及桦木屑三者的组合,所述红木屑、水曲柳木屑以及桦木屑三者间的质量比为1:1:1;

所述助燃剂由氧化剂、催化剂以及固硫剂混合组成,所述氧化剂为高氯酸钾,所述催化剂为四氧化三铁,所述固硫剂为钡基固硫剂,所述氧化剂、催化剂及固硫剂三者的质量比为4:3:1;

所述协同助剂由聚阴离子纤维素以及硬脂酸混合组成,所述聚阴离子纤维素及硬脂酸二者的质量比为1:0.3。

7.一种秸秆混合燃料,其特征在于,按质量百分比记包括如下组分:

85%的秸秆,10%的木屑,4%的助燃剂,1%的膨松剂;

所述木屑为桦木屑、枣木屑以及橡木屑三者的组合,所述桦木屑、枣木屑以及橡木屑三者的质量比为1:0.5:0.5;

所述助燃剂由氧化剂、催化剂以及固硫剂混合组成,所述氧化剂为氯酸钾,所述催化剂为三氧化二铝,所述固硫剂为镁基固硫剂,所述氧化剂、催化剂及固硫剂三者的质量比为4:3:1;

所述协同助剂由聚阴离子纤维素以及硬脂酸混合组成,所述聚阴离子纤维素及硬脂酸二者的质量比为1:0.5。

8.一种秸秆混合燃料的制备方法,用于制备如权利要求1、5、6、7任一所述的秸秆混合燃料,其特征在于,包括如下步骤:

s1、按配比选取秸秆与木屑进行混合,对秸秆与木屑的混合物进行干燥处理,随后对秸秆与木屑的混合物进行粉磨处理,

s2、选取氧化剂、催化剂以及固硫剂,将三者按比例混合制得助燃剂,

s3、选取聚阴离子纤维素及硬脂酸,将二者按比例混合制得协同助剂,

s4、将秸秆与木屑的混合物、助燃剂以及协同助剂三者按比例混合得到燃料原料,

s5、将燃料原料投入成型机中压缩成型,制得燃料成品,

s1包括如下步骤:

s11、按配比选取秸秆与木屑,随后对秸秆与木屑进行混合,

s12、使用烘干机对秸秆与木屑的混合物进行烘干处理,烘干时长为5天~6天、烘干后所述秸秆与木屑的混合物的含水率为5%~10%,

s13、使用粉磨机对已烘干的秸秆与木屑的混合物进行粉磨处理,粉磨后所述秸秆与木屑的混合物的细度为0.1mm~3mm;

s5包括如下步骤:

s51、将成型机的成型压力调整至加工工况,所述加工工况下所述成型机的成型压力为15mpa~20mpa,

s52、将燃料原料投入成型机中进行压缩成型,制得燃料成品,所述燃料成品呈颗粒状、粒径为1cm~3cm、密度为1.1g/cm³~1.5g/cm³。


技术总结
本发明揭示了一种秸秆混合燃料及其制备方法,所述秸秆混合燃料按质量百分比记包括如下组分:50%~85%的秸秆,10%~45%的木屑,3%~5%的助燃剂,1%~2%的协同助剂;所述助燃剂由氧化剂、催化剂以及固硫剂混合组成;所述协同助剂由聚阴离子纤维素以及硬脂酸混合组成。本发明以秸秆和木屑为主要原料,不仅成本低廉而且原料中的碳含量较高、发热量较大,燃料成品的发热量可稳定在6500~8500千卡/kg,非常适合工业生产使用。

技术研发人员:胡裕风;张宇宙;郁红梅
受保护的技术使用者:南通汉森农业科技有限公司
技术研发日:2019.07.03
技术公布日:2019.11.19
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