技术特征:
1.一种fe2/mos2电催化剂,其特征在于,包括双原子金属铁源和mos2,所述mos2为单片层结构;所述双原子金属铁源锚定在mos2上。2.如权利要求1所述的一种fe2/mos2电催化剂,其特征在于,所述的双原子金属铁源为fe2(co)9。3.一种如权利要求1~2之一所述fe2/mos2电催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:称取钼酸、硫脲,依次溶解在溶剂中,搅拌充分后在150~220℃环境下反应15~20h,制得mos2粉末;步骤二:将步骤一中制得的mos2粉末浸入水和异丙醇的混合物中,进行超声剥离;在惰性气体保护下粉碎处理,将粉碎处理后得到的溶液离心,收集上清液;再将收集的上清液继续离心,得到沉淀mos2;步骤三 :取fe2(co)9置于硫酸溶液中,超声处理;步骤四:将步骤三中的溶液离心,洗涤,干燥,收集fe2(co)9;步骤五:将收集到的fe2(co)9加入到mos2中,再加入甲醇进行水热反应;步骤六:将步骤五中的溶液离心,洗涤,烘干,得到金属fe簇锚定在mos2的电催化剂。4.如权利要求3所述的一种fe2/mos2电催化剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤一中钼酸、硫脲的加入量按mo:s摩尔比为1:2~2.2。5.如权利要求3所述的一种fe2/mos2电催化剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤二中,超声剥离时水和异丙醇的体积比为1:4~5,超声温度≤30℃,离心转速为6000~11000 r/min。6.如权利要求3所述的一种fe2/mos2电催化剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤三中,硫酸浓度为0.1~0.8mol/l,置于硫酸溶液中70~80h,每隔3~4小时超声一次,每次20~40min。7.如权利要求3所述的一种fe2/mos2电催化剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤四中离心转速为3000~8000r/min,洗涤10~20次,在70~80℃真空环境下干燥。8.如权利要求3所述的一种fe2/mos2电催化剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤五中,fe2(co)9的质量占fe2(co)9和mos2总质量的2~5%,所述水热反应为在60~70℃恒温环境下反应70~80h。9.如权利要求3所述的一种fe2/mos2电催化剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤六中转速在6000~11000r/min。10.一种如权利要求1或2所述电催化剂或权利要求3~9之一所述制备方法所得的电催化剂在工业氮气还原反应中的应用。
技术总结
本发明涉及催化剂技术领域,公开了一种Fe2/MoS2电催化剂、制备方法及应用,本发明通过多次超声将MoS2剥离为单层结构,有利于氮气吸附;采用水热合成法将Fe2(CO)9锚定在MoS2上制备双原子分散Fe2/MoS2催化剂;具有工艺简单、耗能少、条件温和及产品形貌好等特点,适合大规模生产应用。大规模生产应用。大规模生产应用。
技术研发人员:叶伟 徐梦秋
受保护的技术使用者:杭州师范大学
技术研发日:2021.05.25
技术公布日:2021/9/16