用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的方法与流程

技术特征：
1.结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中所述对象未患糖尿病，所述应用包括以下步骤：●确定神经降压素原或其至少5个氨基酸的片段在从所述对象获得的体液中的水平；和●将神经降压素原或其片段的所述水平与所述对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险相关联，其中水平升高预示患糖尿病和/或代谢综合征的风险增加，其中所述至少5个氨基酸的片段选自如SEQIDNO:1所示的神经降压素原1-147、如SEQIDNO:2所示的神经降压素原1-125、如SEQIDNO:3所示的神经调节肽N、如SEQIDNO:4所示的神经降压素、如SEQIDNO:5所示的神经降压素原1-117、如SEQIDNO:6所示的神经降压素原1-132、如SEQIDNO:7所示的神经降压素原1-125、如SEQIDNO:8所示的神经降压素原120-140、如SEQIDNO:9所示的神经降压素原120-147、和如SEQIDNO:10所示的神经降压素原128-147。2.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中所述对象是非前驱糖尿病(非IFG)的对象。3.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中确定神经降压素原的空腹水平。4.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中确定如SEQIDNO:5所示的神经降压素原1-117的水平。5.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中所述对象未患糖尿病且空腹血糖小于6.1mmol/l但大于5.4mmol/l。6.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中所述对象的空腹血糖小于5.4mmol/l。7.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中确定对象患II型糖尿病的风险。8.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中另外确定了至少一种临床参数，所述临床参数选自：年龄、性别、收缩压、舒张压、抗高血压治疗(AHT)、体质指数、腰围、腰臀比、目前为吸烟者、糖尿病遗传性、以及先前的心血管疾病(CVD)。9.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中样品选自：血液样品、血清样品和血浆样品，或任一种前述样品的提取物。10.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中通过诊断检测法确定神经降压素原或其至少5个氨基酸长度的片段的水平。11.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中权利要求1的步骤被执行超过一次，以便监测患糖尿病和/或代谢综合征的风险，或以便监测对象中的代谢综合征的治疗过程，其中所述对象未患糖尿病。12.权利要求11的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中执行所述监测以便评估所述对象对所采取的预防性和/或治疗性措施的响应。13.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，以便将所述对象分级成风险组。14.权利要求1的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其特征在于所述装置或试剂提供用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的现场即时测试。15.权利要求10的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中所述诊断检测法是免疫检测法。16.权利要求1-15任一项的结合物在制备用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的装置或试剂中的应用，其中所述装置是试剂盒。