柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置及制法的制作方法

技术特征：
1.一种柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(a)采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金；(b)采用步骤(a)中制得的胶体金标记鼠抗人IgM抗体获得免疫胶体金；(c)采用喷金缓冲液稀释步骤(b)的免疫胶体金获得免疫胶体金溶液，用免疫胶体金溶液喷涂于玻璃纤维垫，制得免疫胶体金玻璃纤维膜；(d)将硝酸纤维素膜用多聚赖氨酸处理液预处理后，喷点与二氧化硅纳米颗粒结合柯萨奇病毒A16型抗原和肠道病毒71型抗原，在质控线上喷点羊抗鼠IgG，制得免疫硝酸纤维素膜；所述的将硝酸纤维素膜用多聚赖氨酸处理液预处理是：用多聚赖氨酸处理液浸泡硝酸纤维素膜1h，并慢速振荡摇晃，取出后用蒸馏水清洗3遍，最后在真空干燥箱中干燥；所述的二氧化硅纳米颗粒分别结合柯萨奇病毒A16和肠道病毒71是：以二氧化硅作为载体，分别取1mL柯萨奇病毒A16和肠道病毒71抗原溶液，与乙醇和去离子水搅拌混匀，再加入定量氨水和0.3mL正硅酸已酯，搅拌1小时后，补加剩余正硅酸已酯，持续搅拌，整个反应避光进行，分别以12000rpm，9000rpm和7500rpm离心10分钟收集，无水乙醇、去离子水各洗2遍；所述的二氧化硅纳米颗粒制备方法：将2.48mL体积分数25的氨水和43.2mL无水乙醇混合于锥形瓶中，在35C和超声条件下，以0.4mL/min的速度滴入3.5mL正硅酸乙酯，滴完后再超声3分钟，即可制得粒径120nm均一的粒子，分别以12000rpm，9000rpm和7500rpm离心10分钟收集，倒掉上清液，再加水超声分散，反复多次洗涤至近中性，最后用水定容至体积与刚制备好时的体积相同，存放待用；(e)将预处理的样品垫、步骤(c)制备的免疫胶体金玻璃纤维膜、步骤(d)制备的免疫硝酸纤维素膜、吸水纸依次粘贴在塑料板上，切裁制得检测试剂条，最后将检测试剂条装入塑料外壳。2.根据权利要求1所述的柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置的制备方法，其特征在于：步骤(a)所述的采用柠檬酸三钠还原法制备的胶体金颗粒粒径为20～60nm。3.根据权利要求1所述的柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置的制备方法，其特征在于：步骤(c)所述的喷金缓冲液由Tris-HCL液、蔗糖、海藻糖、牛血清白蛋白BSA组成，pH值8.5，其中Tris-Hcl浓度为0.02mol/L，蔗糖浓度为5～20％，海藻糖浓度为1～5％，BSA浓度为0.5～1％。4.根据权利要求1所述的柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置的制备方法，其特征在于：步骤(e)所述的预处理的样品垫采用的样品垫处理液由Tris-HCL液、牛血清白蛋白BSA、酪蛋白、表面活性剂吐温-80组成，其中Tris-HCL液浓度为0.1mol/L，牛血清白蛋白BSA浓度为0.5～1％，酪蛋白浓度为0.1～0.2％、表面活性剂吐温-80浓度为0.5～1％。5.根据权利要求1所述的柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置的制备方法，其特征在于：步骤(d)所述的多聚赖氨酸处理液由多聚赖氨酸稀释到浓度为0.5％组成，经0.22μm滤膜过滤，其中多聚赖氨酸，SIGMA,150KD～300KD，备用。6.根据权利要求1所述的柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置的制备方法，其特征在于：步骤(d)所述的多聚赖氨酸处理液由多聚赖氨酸与甲醇混合组成，其中多聚赖氨酸浓度为0.5％组成，甲醇浓度为8％，经0.22μm滤膜过滤，其中多聚赖氨酸，SIGMA,150KD～300KD，备用。7.根据权利要求1所述的柯萨奇病毒A16和肠道病毒71的IgM抗体联合检测装置的制备方法，其特征在于：步骤(d)所述的多聚赖氨酸处理液由多聚赖氨酸、甲醇、PEG20000混合组成，其中多聚赖氨酸浓度为0.5％组成，甲醇浓度为8％，PEG20000浓度为0.1％，经0.22μm滤膜过滤，其中多聚赖氨酸，SIGMA,150KD～300KD，备用。