本发明涉及钙离子检测领域，尤其涉及一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法。
背景技术：
血液中的钙从肾滤出后，大多重吸收进入到血液，过多的钙则从尿液中排出。尿钙排出量受血钙浓度的直接影响，因此尿钙的变化可反映血钙的变化。尿钙测定取样方便、均匀性好、无痛苦，准确性虽不如血钙检测高，但却是临床检测人体钙代谢的一个重要指标，适用于普查、筛查、家庭自检。尿钙含量减少常与甲状腺机能减退症、手足抽搐症、骨质疏松症、以及肾病变等相关联；而甲状腺机能亢进、维生素D中毒、变形性骨炎等，均可引起尿钙增多；尿钙过饱和是草酸钙结石形成的重要原因之一，因此准确测定尿液中的钙含量对于判别是否患有尿结石有重要意义。
现有的测定尿钙的常见方法有EDTA滴定法、电极法、原子吸收法和试纸法等。尿液中钙离子含量低，EDTA法测定误差大；电极法所用的硬度电极性能不稳定且使用寿命短；原子吸收法虽然准确度高，但是费用大且需要专业人员进行操作；试纸法是通过其颜色的变化对样品进行定性和半定量测定，与其它方法比较，操作简便，成本低，速度快。
然而，现有的试纸法所采用的试纸是以邻甲酚酞络合剂为色源，通过一步浸液的方式制备的，该方法中使用了大量的表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮，而大量的聚乙烯吡咯烷酮会导致试纸变脆，并影响试纸裁切以及与基片的粘结力；并且一步浸液的方式还会影响试纸的稳定性，使得试纸的显色不均匀。
因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现要素：
鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法，旨在解决现有技术制备的尿液钙离子检测试纸较脆、与基板的粘结力差、以及稳定性差、显色不均匀的问题。
本发明的技术方案如下：
一种尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，包括：
步骤1、将滤纸充分浸入A液后取出，在70-100℃的条件下进行第一次干燥，时间为20-30min；
步骤2、将第一次干燥后的滤纸浸入B液后取出，在50-70℃的条件下进行第二次干燥，时间为10-20min；
步骤3、将第二次干燥后的滤纸与基板固定，裁剪成指定形状，制成尿液钙离子检测试纸。
较佳地，所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，所述A液的制备方法为：将0.05~0.2% EDTA的钠盐溶于缓冲液中，所述缓冲液为硼酸缓冲液、柠檬酸缓冲液或磷酸缓冲液中的一种。
较佳地，所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，所述A液的pH值为7.5-9.5。
较佳地，所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，所述B液制备方法为：将镁离子掩蔽剂0.05~0.3%，邻甲酚酞络合剂0.06~0.13%，有机酸0.3~0.6%以及表面活性剂0.1~0.3%溶于有机溶液中。
较佳地，所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，所述镁离子掩蔽剂为8-羟基喹啉以及衍生物。
较佳地，所述有机酸可以为脂肪族或芳香族酸，可为柠檬酸、苯甲酸及其衍生物。
较佳地，所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚环氧乙烯月桂酸醚。
较佳地，所述有机溶液可为DMSO、醇及其衍生物或四氢呋喃中的一种。
较佳地，所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，所述滤纸为层析滤纸、普通定性滤纸或普通定量滤纸。
较佳地，所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法，其中，所述基板的材质为聚氯乙烯树脂。
一种尿液钙离子检测试纸，其中，采用如任一所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法制备而成。
有益效果：本发明提供一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法，通过将滤纸先后浸入A液和B液中，再将所述滤纸与基板固定制得所述钙离子检测试纸；本发明采用两步浸液的方式制备试纸，其表面活性剂用量少，灵敏度高；通过将A液和B液分开浸液并采用不同溶剂浸液，既可以防止色源与缓冲溶液直接接触影响试纸稳定性，又可以减少色源用量并保证试纸显色均匀性，最终达到降低成本的目的；并且本发明提供的制备方法简单、易操作、性能稳定且测定结果准确。
附图说明
图1为本发明实施例的一种尿液钙离子检测试纸的制备方法较佳实施例的流程图。
具体实施方式
本发明提供一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
如图1所示，图1为本发明的一种尿液钙离子检测试纸的制备方法较佳实施例的流程图，其中，包括步骤：
S100、将滤纸充分浸入A液后取出，在70-100℃的条件下进行第一次干燥，时间为20-30min；
S200、将第一次干燥后的滤纸浸入B液后取出，在50-70℃的条件下进行第二次干燥，时间为10-20min；
S300、将第二次干燥后的滤纸与基板固定，裁剪成指定形状，制成尿液钙离子检测试纸。
试纸法是通过其颜色的变化对待测样品进行定性和半定量测点，与EDTA滴定法、电极法以及原子吸收法等相比较，其具有操作简便、成本低以及速度快等优点；
然而，现有的检测试纸通常是以邻甲酚酞络合剂为色源，通过一步浸液的方式制备而成；现有的制备方法使用了大量的表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮，而大量的聚乙烯吡咯烷酮会导致试纸变脆，最终影响试纸裁切以及与基片的粘结力；并且这种一步浸液的制备方式由于色源与缓冲溶液发生了直接接触，会严重影响检测试纸的准确性、稳定性以及显色均匀性。
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明采用两步浸液的方式制备尿液钙离子检测试纸，优选地，本发明先将滤纸充分浸入混合缓冲液后取出，置于温度为85℃的真空干燥箱中进行第一次干燥，第一次干燥时间为25min；再将经过第一次干燥后的滤纸浸入色源混合液后取出，置于温度为60℃的真空干燥箱中进行第二次干燥，第二次干燥时间为15min ，最后将第二次干燥后的滤纸与基板进行固定，裁剪成指定形状（例如长条形），制成尿液钙离子检测试纸。
进一步，在本发明中，所述A液的制备方法为：将0.05~0.2% EDTA钠盐溶于缓冲液中，所述可为硼酸缓冲液、柠檬酸缓冲液、磷酸缓冲液；优选磷酸缓冲液；所述百分含量为质量百分含量，如无特殊标明下文所述百分含量均为质量百分含量。所述混合缓冲液的pH值为7.5-9.5。
更进一步，在本发明中，所述B液的制备方法为：将镁离子掩蔽剂0.05~0.3%，邻甲酚酞络合剂0.06~0.13%，有机酸0.3~0.6%以及表面活性剂0.1~0.3%溶于有机溶液中；所述镁离子掩蔽剂为8-羟基喹啉以及衍生物；所述8-羟基喹啉衍生物可以为8-羟基喹啉-5-磺酸等；所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚环氧乙烯月桂酸醚；所述有机酸可以为脂肪族或芳香族酸，可为柠檬酸、苯甲酸及其衍生物；所述有机溶液可以为DMSO、醇及其衍生物、四氢呋喃。
本发明采用两步浸液的方式制备试纸，相对于现有制备方法而言，本发明制备的检测试纸所用的表面活性剂用量少，灵敏度更高；
进一步，通过将A液和B液分开浸液并采用不同溶剂浸液，既可以防止色源与缓冲溶液直接接触影响试纸稳定性，又可以减少色源用量并保证试纸显色均匀性，最终达到降低成本的目的；并且本发明提供的制备方法简单、易操作、性能稳定且测定结果准确。
进一步，所述滤纸为层析滤纸、普通定性滤纸或普通定量滤纸；所述基板的材质为聚氯乙烯树脂。
基于上述方法，本发明还提供一种尿液钙离子检测试纸，其中，采用如任一所述的尿液钙离子检测试纸的制备方法制备而成。
下面通过具体实施例对上述方案作进一步的解释说明：
实施例1
配制A液：1g的EDTA二钠盐溶于1000ml的磷酸缓冲液，磷酸缓冲液pH为9.0。
配制色B液；镁离子掩蔽剂2.5g，邻甲酚酞络合剂0.7g，柠檬酸4g，聚乙烯吡咯烷酮2g溶于1000ml乙醇溶液。
将A液和B液配制完成，先将滤纸充分浸入A液后取出，于70℃条件下干燥20分钟，然后将干燥后的滤纸浸入B液于50℃条件下干燥10分钟。
实施例2
配制A液：0.8g的EDTA二钠盐溶于1000ml的磷酸缓冲液，磷酸缓冲液pH为8.5。
配制B液；镁离子掩蔽剂2.0g，邻甲酚酞络合剂0.9g，柠檬酸4g，聚乙烯吡咯烷酮2g溶于1000ml乙醇溶液。
将A和B液配制完成，先将滤纸充分浸入A液后取出，于100℃条件下干燥30分钟，然后将干燥后的滤纸浸入B液于70℃条件下干燥20分钟。
实施例3
配制A液：0.6g的EDTA二钠盐溶于1000ml的磷酸缓冲液，磷酸缓冲液pH为8.0。
配制B液；镁离子掩蔽剂2.0g，邻甲酚酞络合剂0.9g，柠檬酸4g，聚乙烯吡咯烷酮2g溶于1000ml乙醇溶液。
将A液和B液配制完成，先将滤纸充分浸入A液后取出，于85℃条件下干燥25分钟，然后将干燥后的滤纸浸入B液于60℃条件下干燥15分钟。
实施例4
将尿钙离子检测试纸浸入新鲜的尿样中，2~4s后取出，平放1min后，将该试纸上所显的颜色与标准色卡相比较，即可判断出被测尿样中钙离子的浓度。用该试纸测定的结果与尿钙离子生化试剂盒测定的比较，与生化测定结果相符，符合快速测定的要求范围。
综上所述，本发明提供一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法，通过将滤纸先后浸入A液和B液中，再将所述滤纸与基板固定制得所述钙离子检测试纸；本发明采用两步浸液的方式制备试纸，其表面活性剂用量少，灵敏度高；通过将A液和B液分开浸液并采用不同溶剂浸液，既可以防止色源与缓冲溶液直接接触影响试纸稳定性，又可以减少色源用量并保证试纸显色均匀性，最终达到降低成本的目的；并且本发明提供的制备方法简单、易操作、性能稳定且测定结果准确。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。