本发明涉及一种检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒，用于检测动物源性食品中如果蔬中的邻苯基苯酚含量或残留量。属于免疫学检测领域。
背景技术：
食品安全卫生关系到人类的生命和健康，引起了国际社会的广泛关注。随着食品生产自然方式的减少，工业化比重的增加，食品被人们故意或非故意污染的机会正逐渐增加，而且随着国际贸易的日益发达，食品污染扩散的速度之快、范围之广、危害之大，也是前所未有的。现在的果蔬保鲜贮藏技术，主要是依靠适宜的低温和空气调节，但在果蔬贮藏期间它们能够承受的温使用度和气体条件下，控制不住霉菌的生长；另外果蔬保鲜贮藏需要的较高湿度，正式霉菌生长的良好条件，因此在果蔬保鲜中使用防腐剂是必不可少的。防腐剂不但对果蔬保鲜有利，而且它也可控制产生霉菌，从而使人们免受霉菌毒素的侵害。
防腐剂的使用对食品贮藏具有重要意义。但在食品中使用化学品难免让人们担心，防腐剂能杀菌，同时对人体也有害处。人们对于在食品中使用化学品，尤其是使用防腐剂很担心，但在实际上不使用又不行，防腐剂成了一把双刃剑。为此，有关专家提出几点建议，其中一点要严格执行gb2760中规定的最高使用限量和最高残留限量，选择合适的剂量，最大限度地提高药效，从而减少使用量，将污染降至最低水平。这就需要发展相应的检测方法，快速、准确的检测出果蔬中残留的防腐剂，给消费者提供最大限度的博阿胡。防腐剂在实际应用时，由于微生物种类的多样性和防腐剂作用的特点，人们致力加强复配技术的开发和应用，采用多种保鲜剂的混合应用。因此，需要发展同时测定果蔬中多种保鲜剂的分析方法，提高分析时间和材料方面效率。
邻苯基苯酚在世界各国广泛使用，防止水果在生长、储存、运输过程中腐烂变质。但水果中残留的防腐剂对人体具有一定的毒性，主要侵害人体的肝肾、神经系统和骨髓。有文献报道邻苯基苯酚对试验动物具有潜在的致膀胱癌作用。
化学发光免疫检测技术是化学发光法和免疫分析法结合的产物，因此同时具有化学发光检测技术的高灵敏性和免疫分析技术的高特异性。本发明通过特有的免疫动物制备具有高亲和力、高特异性的邻苯基苯酚抗体，并采用酶标记抗体，建立一种可以检测邻苯基苯酚的化学发光免疫试剂盒，将为苹果产品中邻苯基苯酚药物留检测提供新方法，对保证畜产品安全提供重要的理论和实践依据，维护畜牧业健康发展具有重要意义。
技术实现要素：
针对现有技术中存在的问题，本发明主要是利用抗原与抗体的特异性免疫反应的基本原理来实现的。化学发光免疫分析是化学发光法和免疫分析法结合的产物，因此同时具有化学发光法的高灵敏度和免疫分析法的高特异性。在整个反应过程中，样品中邻苯基苯酚含量越高，反应体系中发光强度越弱；反之，样品中邻苯基苯酚含量越少，发光强度越高。
本发明是一种检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒，其特征在于含有以下成份：
1、包被有邻苯基苯酚-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板；所述邻苯基苯酚-载体蛋白偶联物是将邻苯基苯酚与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到，所述载体蛋白为人血清白蛋白、牛血清白蛋白、鸡蛋白蛋白、鼠血清蛋白或兔血清蛋白；
2、邻苯基苯酚标准品；
3、邻苯基苯酚-过氧化物酶标记抗体：该成分为用过氧化物酶标记的邻苯基苯酚抗体，所述邻苯基苯酚抗体为单克隆抗体或多克隆抗体；
4、发光底物液：该发光底物液是以鲁米诺货异鲁米诺为发光剂的化学发光底物液，分为a液和b液保存，在使用前按1:1混合使用；其中a液位发光增强剂加鲁米诺货发光增强剂加异鲁米诺，b液为过氧化氢溶液或尿素过氧化氢溶液；
5、2倍浓缩稀释液；
6、20倍浓缩洗涤液；
本发明中，所述的不透明白色酶标板为96孔的可拆卸或不可拆卸的不透明白色酶标板。
本发明中，所述的邻苯基苯酚标准品，由一系列不同浓度的邻苯基苯酚标准品组成，浓度为0.02~5.12ng/ml的浓度区间。
本发明中，所述的邻苯基苯酚-过氧化物酶标记抗体为用过氧化物酶标记的邻苯基苯酚抗体，如辣根过氧化物酶(hrp)标记的邻苯基苯酚抗体。
本发明中，所述的发光底物液为商品化的任一种以鲁米诺货异鲁米诺为发光剂的化学发光底物液。
本发明中，所述所述2倍浓缩稀释液，其成分为0.01mol/l，ph7.4的磷酸缓冲液、甘氨酸-hcl缓冲液或tris-hcl缓冲液，使用前请按1：1稀释（1份浓缩样品稀释液+1份去离子水）。
本发明中，所述20倍浓缩洗涤液，其包含0.05%吐温-20，0.01mol/l的pbst，ph值范围7.0-7.5之间，使用前请按1：19稀释（1份浓缩稀释液+19份去离子水）。
本发明的邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒应用于邻苯基苯酚的检测时，检测步骤为：
(1)预处理待测样品，即将待测试的样品处理为液体样品，或者用有机溶剂提取待测样品，氮气吹干并将其复溶于样品稀释液工作液中；
(2)将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀；
(3)取包被邻苯基苯酚抗原的酶标板，加标准品/待测样品50µl/孔到对应的微孔中,标准品和样品每个浓度做两个平行实验。
(4)加入邻苯基苯酚抗体工作液，50µl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25℃避光环境中反应45min；
(5)小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液250µl/孔，充分洗涤4~5次，每次间隔10s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）；
(6)加入发光底物液混合液(a液与b液在使用前按1:1混合)100µl/孔，轻轻振荡混匀，混合好后在化学发光检测仪内检测发光强度(rlu)。
(7)检测结果的计算：用所获得的标准溶液和试样溶液发光值与空白溶液的比值进行计算。见下式：
相对发光强度=rlu/rulmax
式中：
rlu=标准（或样品）溶液的发光强度值；
rlumax=空白（浓度为0的标准溶液）的发光强度值。
将计算的相对发光强度值对应邻苯基苯酚(µg/l)的自然对数作半对数坐标系统曲线图。各待测样品的邻苯基苯酚浓度根据其rlu值在标准曲线上查出，或通过标准曲线相应的方程计算得出。如样品处理中有稀释，应根据标准曲线所得出的样品浓度要再乘以其稀释倍数。即为样本中邻苯基苯酚的实际浓度。
本发明的试剂盒可用于苹果样品中邻苯基苯酚的残留量检测。与现有的其它检测邻苯基苯酚残留量的实验方法比较，本发明的试剂盒有以下优点：
(1)采用化学发光免疫法的本发明试剂盒，比色谱方法（高效液相、液质联用、气质联用）、毛细管电泳方法更为快速简便，所需仪器更为简单，检测成本更为低廉，同时具有高通量的特点。
(2)采用化学发光免疫法的本发明试剂盒，比elisa方法更为灵敏，可以检测出更低浓度和含量的邻苯基苯酚残留，同时线性范围更宽。
(3)采用化学发光免疫法的本发明试剂盒，减少了二抗的使用环节，从而缩短了检测时间；不透明白色酶标板增加了化学发光检测仪灵敏度。另外，用邻苯基苯酚-载体蛋白偶联物而非邻苯基苯酚抗体来包被不透明白色酶标板，减少了邻苯基苯酚抗体的不稳定性，保证了试剂盒的长期有效性。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明作进一步描述。这些实施例仅用于说明本发明，而不用来限制本发明的范围。
实施例1
1、试剂盒各组分的制备
(1)邻苯基苯酚半抗原的制备：将邻苯基苯酚酸化，在4℃无光低温环境中与亚硝酸钠作用，生成含重氮基正离子的中间体。重氮化的邻苯基苯酚作为半抗原，用于后面合成免疫抗原与包被抗原。
(2)邻苯基苯酚-牛血清白蛋白(bsa)免疫原的制备：将邻苯基苯酚与牛血清白蛋白(bsa)采用重氮化法进行偶联得到免疫抗原。
邻苯基苯酚-卵血清白蛋白(ova)包被抗原的制备：将邻苯基苯酚与卵血清白蛋白(ova)采用重氮化法进行偶联得到包被抗原。
邻苯基苯酚-过氧化物酶标记抗体的制备：对6~8周龄的雌性balb/c小鼠（体重18~20g），大剂量免疫方案为，首次免疫用160µg邻苯基苯酚-bsa与等量弗氏完全佐剂混匀，皮下注射。3周后，再用80µg邻苯基苯酚-bsa与等量弗氏完全佐剂混匀，皮下注射。此后每隔3周用80µg邻苯基苯酚-bsa与等量弗氏完全佐剂混匀，腹腔注射。最后一次脾内免疫80µg邻苯基苯酚-bsa作为加强免疫。三天后处死小鼠，取其脾脏，与骨髓瘤细胞融合。用间接elisa方法筛选阳性杂交瘤细胞。通过小鼠腹腔注射杂交瘤细胞来大量制备小鼠腹水，腹水经过过滤、离心初步纯化后，采用辛酸法和亲和层析法纯化腹水，再经透析得到纯化的邻苯基苯酚单克隆抗体。邻苯基苯酚单克隆抗体与辣根过氧化物酶偶联，从而得到邻苯基苯酚-过氧化物酶标记抗体。
包被有邻苯基苯酚-ova偶联物的不透明白色酶标板制备：用缓冲液将邻苯基苯酚-ova偶联物稀释后用于包被不透明白色酶标板的检测孔，4℃过夜后用pbst缓冲液洗涤，然后加入180µl封闭液（5%脱脂奶粉溶液），37℃温育1.5h，倾去孔内液体，吸水纸拍干后密封保存。
2、检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒的组建
组建的检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒，包含了以下组成部分：
(1)96孔不透明白色酶标板(8孔×12条)包被有邻苯基苯酚-ova偶联物，用铝箔袋真空密封包装。
(2)邻苯基苯酚标准溶液6瓶，浓度分别为：
0ng/ml、0.02ng/ml、0.08ng/ml、0.32ng/ml、1.28ng/ml、5.12ng/ml
(3)邻苯基苯酚-辣根过氧化物酶标记抗体溶液。
(4)发光底物a液（鲁米诺及增强剂），发光底物b液（尿素过氧化氢）。
(5)2倍浓缩样品稀释液。使用前请按1：1稀释（1份浓缩稀释液+1份去离子水）成为工作样品稀释液，其稀释后的工作样品稀释液为0.05mol/l，ph7.4的pbst缓冲液。
(6)20倍浓缩洗涤液。使用前请按1：19稀释（1份浓缩稀释液+19份去离子水）成为工作洗涤液，其稀释后的工作洗涤液为ph值范围7.0-7.5之间，含0.05%吐温-20，0.01mol/l的pbst缓冲液。
3、邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒的试用
1)样品的前处理：苹果
a.取1g均质样本于50ml离心管中，加入5ml水，剧烈振荡1min；
b.加入5ml乙腈，剧烈振荡3min，4000g以上离心5min；
c.取1ml上清液于10ml玻璃试管中，50～60℃水浴氮气流下吹干；
d.加入1ml正已烷用涡旋仪涡动30s，再加入1ml样品稀释液，涡动30s，
4000r/min离心5min；
e.除去上层有机相，将下层液体转移到另一洁净离心管中，用于检测。
2)化学发光免疫检测试剂盒
将标准和试样所需数量的孔条插入微孔板框架中，记录标准和样品的位置。于适当微孔中分别加入50µl/孔邻苯基苯酚标准溶液和待测样品。加入50µl/孔邻苯基苯酚-辣根过氧化物酶标记抗体到每一个微孔中，充分混合后于室温下避光静置温育45min。将孔内液体甩干，用洗涤工作液充分洗涤4~5次。完全除去孔中的液体，用吸水纸拍干，加入发光底物液混合液(a液与b液在使用前按1:1混合)100µl/孔。混合好后立即在化学发光检测仪内检测发光强度(rlu)。
3)检测结果的计算分析
用所获得的标准溶液和试样溶液发光值与空白溶液的比值进行计算。见下式：
相对发光强度=rlu/rulmax
式中：
rlu=标准（或样品）溶液的发光强度值；
rlumax=空白（浓度为0的标准溶液）的发光强度值。
将计算的相对发光强度值对应邻苯基苯酚(µg/l)的自然对数作半对数坐标系统曲线图。各待测样品的邻苯基苯酚浓度根据其rlu值在标准曲线上查出，或通过标准曲线相应的方程计算得出。如样品经过了预先稀释，应根据标准曲线所得出的样品浓度要再乘以其稀释倍数。
实施例2
检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒，包含了以下组成部分：
(1)96孔不透明白色酶标板(8孔×12条)包被有邻苯基苯酚-鼠血清白蛋白偶联物，用铝箔袋真空密封包装。
(2)邻苯基苯酚标准溶液6瓶，浓度分别为：
0ng/ml、0.02ng/ml、0.08ng/ml、0.32ng/ml、1.28ng/ml、5.12ng/ml
(3)邻苯基苯酚-辣根过氧化物酶标记抗体溶液。
(4)发光底物a液（鲁米诺及增强剂），发光底物b液（尿素过氧化氢）。
(5)2倍浓缩样品稀释液。使用前请按1：1稀释（1份浓缩稀释液+1份去离子水）成为工作样品稀释液，其稀释后的工作样品稀释液为0.05mol/l，ph7.4的tris-hcl缓冲液。
(6)20倍浓缩洗涤液。使用前请按1：19稀释（1份浓缩稀释液+19份去离子水）成为工作洗涤液，其稀释后的工作洗涤液为ph值范围7.0-7.5之间，含0.05%吐温-20，0.01mol/l的pbst缓冲液.
实施例3
检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒，包含了以下组成部分：
(1)96孔不透明白色酶标板(8孔×12条)包被有邻苯基苯酚-鸡蛋白蛋白偶联物，用铝箔袋真空密封包装。
(2)邻苯基苯酚标准溶液6瓶，浓度分别为：
0ng/ml、0.02ng/ml、0.08ng/ml、0.32ng/ml、1.28ng/ml、5.12ng/ml
(3)邻苯基苯酚-辣根过氧化物酶标记抗体溶液。
(4)发光底物a液（鲁米诺及增强剂），发光底物b液（尿素过氧化氢）。
(5)2倍浓缩样品稀释液。使用前请按1：1稀释（1份浓缩稀释液+1份去离子水）成为工作样品稀释液，其稀释后的工作样品稀释液为0.05mol/l，ph7.4的甘氨酸-hcl缓冲液。
(6)20倍浓缩洗涤液。使用前请按1：19稀释（1份浓缩稀释液+19份去离子水）成为工作洗涤液，其稀释后的工作洗涤液为ph值范围7.0-7.5之间，含0.05%吐温-20，0.01mol/l的pbst缓冲液。