可调速手持低温样本分装仪的制作方法

本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种可调速手持低温样本分装仪。

背景技术：

病理诊断是用于研究发病原因的医学科目，而取样观察是必须经历的过程。实验室取得人体、动物、植物组织样本后，会进行低温或超低温冷冻保存，在需要使用这些样本时，样本已经冻得非常坚固，对样本的取样操作非常困难。传统的取样方法为解冻取样或冷冻切片，其中解冻取样需要将样本融化，若要进行多次间隔取样则需对样本进行重复冻融，这会对样本的质量产生很大影响，而冷冻切片一般是用冷冻切片机进行相关操作，其取样体积及样品完整性不易控制，且装置本身体积较大，操作步骤繁琐。

技术实现要素：

为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种可调速手持低温样本分装仪，其可以方便的对冷冻样本进行无冻融的重复取样，且体积小巧，设计紧凑，易于操作。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种可调速手持低温样本分装仪，包括外壳及取样钻针，所述外壳内设有中空轴及驱动此中空轴转动的驱动机构，所述中空轴的底端伸出外壳底部，所述取样钻针与中空轴间过盈配合连接，取样钻针内还设有伸出其顶端的钻针内芯；所述外壳内还设有推杆，此推杆的顶端伸出外壳顶部，底端伸入所述中空轴内部并与同样伸入中空轴内部的钻针内芯顶部相接触；所述外壳的前侧面设有滑槽，滑槽内侧设有可沿滑槽滑动的滑块，滑槽上还设有用于锁定所述滑块位置的锁止螺丝，所述推杆上设有与所述滑块相配合的锁定座，通过滑块与锁定座的配合限制推杆的上限移动位置。

作为进一步的优选实施方案，所述驱动机构包括驱动电机及与之相连的驱动轴，驱动轴与所述中空轴间采取齿轮传动或带传动的方式进行传动。

作为进一步的优选实施方案，所述外壳内设有控制电路板及电池，所述电池、驱动电机分别与所述控制电路板相连，所述外壳的前侧面还设有与控制电路板相连的用于控制驱动电机的启停及其转速的按键。优选的，所述电池为可充电电池，所述外壳上设有与电池相连的充电接口。

作为进一步的优选实施方案，所述外壳内设有弃针器，此弃针器的顶端伸出外壳顶部，底端伸出外壳底部并与所述取样探针相连，所述外壳的后侧面设有安装槽，所述弃针器上设有向后弯折并伸入此安装槽内的凸起板，此安装槽内还设有弹簧，弹簧的一端与安装槽的内部底端相接触连接，另一端与所述凸起板相接触连接。

作为进一步的优选实施方案，所述弃针器设置在推杆后方，弃针器的顶端设有向一侧弯折的按压部，弃针器上还设有向前弯折的能够与所述锁定座相配合的凸起条。

作为进一步的优选实施方案，所述外壳由上壳体和下壳体相互组合而成。

作为进一步的优选实施方案，所述外壳的上半部分为手持部，其背面设有便于手持的向下弯折的钩体。

作为进一步的优选实施方案，所述锁定座通过顶丝锁定在顶杆上，所述中空轴与一轴承相连，所述轴承设置在外壳内部的固定座上。

作为进一步的优选实施方案，所述推杆的顶端设有便于按压的按压圆台。

本发明的积极效果：

(1)本发明可以满足使用者对冷冻样本进行无冻融的重复取样、样本目标区域取样等需求，同时具有极高的操作安全性。

(2)本发明可以高效的处理冷冻的组织及生物液体样本，在最大限度的保证样本的完整性同时，标准的取样形状，可控的取样体积更加优化了实验结果。

(3)通过维持样本超低温下冷冻状态取样，既保证列原始样本和取样样本质量的一致，也消除了任何因为冻融对样本造成的潜在危害。

(4)不同于其他冷冻切片机和台式机，本发明产品体积小巧，设计紧凑大方，可以轻松进行收纳和归置。独特的充电和单按键设置，使得本发明更加易于操作，节省了使用者的宝贵时间。

附图说明

图1是本发明所述分装仪的正面结构示意图；

图2是本发明所述分装仪的背面结构示意图；

图3是本发明所述分装仪的外壳内部结构示意图；

图4是本发明所述取样钻针的结构示意图；

图5是本发明所述弃针器的结构示意图；

图6是本发明所述中空轴的结构示意图；

图7是本发明所述锁止螺丝和滑块的分解结构示意图；

图8是本发明所述锁定座的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的优选实施例进行详细说明。

参照图1-8，本发明优选实施例提供一种可调速手持低温样本分装仪，包括外壳101及取样钻针401，所述外壳101内设有中空轴105及驱动此中空轴转动的驱动机构，所述中空轴105的底端伸出外壳底部，所述取样钻针401与中空轴105间采取过盈配合连接，取样钻针401内还设有伸出其顶端的钻针内芯402；如图3所示，所述外壳101内还设有推杆301，此推杆301的顶端伸出外壳101顶部，底端伸入所述中空轴105内部并与同样伸入中空轴内部的钻针内芯402的顶部相接触；如图1及图7所示，所述外壳的前侧面设有滑槽102，滑槽102内侧设有可沿滑槽滑动的滑块701，滑槽上还设有用于锁定所述滑块位置的锁止螺丝103，所述推杆301上设有与所述滑块相配合的锁定座310(图3所示)，通过滑块701与锁定座310的配合限制推杆301的上限移动位置。

如图7所示，滑块701上还设有透孔702，所述推杆301穿过此透孔702且滑块701可沿推杆自由滑动，此时推杆可避免滑块701产生翻转。

如图3所示，所述驱动机构包括驱动电机305及与之相连的驱动轴306，驱动轴306与所述中空轴105间采取齿轮传动或带传动的方式进行传动，优选为齿轮传动。具体的，所述中空轴105及驱动轴306分别通过相应轴承支撑固定，各轴承设置在相应的固定座312上，驱动轴上固定有主动齿轮308，中空轴105上设有从动齿轮309，主动齿轮308与从动齿轮309相互啮合实现所述齿轮传动。

所述外壳内设有控制电路板及电池311，所述电池311、驱动电机305分别与所述控制电路板相连，所述外壳的前侧面还设有与控制电路板相连的用于控制驱动电机的启停及其转速的按键104及指示灯106(如图1所示)。所述电池311优选为配备高效充电和保护电路的可充电电池，所述外壳上设有与电池相连的充电接口204。

此外，如图3及图5所示，所述外壳内还设有弃针器302，此弃针器的顶端伸出外壳顶部，底端伸出外壳底部并与所述取样探针相连，所述外壳的后侧面设有安装槽201(如图2所示)，所述弃针器上设有向后弯折并伸入此安装槽201内的凸起板202，此安装槽201内还设有弹簧(图中未画出)，弹簧的一端与安装槽201的内部底端相接触连接，另一端与所述凸起板202相接触连接。优选的，此安装槽201上还设有将弹簧封装在内的密封盖板。

如图3及图5所示，所述弃针器302设置在推杆301后方，弃针器的顶端设有向一侧弯折的按压部304，底端设有便于夹持所述取样钻针501的夹持部313，弃针器上还设有向前弯折的能够与所述锁定座310相配合的凸起条501。

所述外壳101由上壳体和下壳体相互组合而成。

如图2所示，所述外壳的上半部分为相对细小的手持部，其背面设有便于手持的向下弯折的钩体203。

如图8所示，所述锁定座310上设有用于穿过所述推杆301的穿孔801，还设有用于设置顶丝的锁止孔802，锁定座310在顶丝拧紧时锁定在推杆301上。

如图3所示，所述推杆301的顶端设有便于按压的按压圆台303。

在取样操作前，需要对取样钻针401以及分装样本管进行于冷冻，确保样本在操作的所有环节都处于低温环境。

采用本发明进行取样的步骤如下：

(1)接通电源：外壳内部整合有大容量充电电池，配备高效充电和保护电路，可以带电源工作，脱开电源可以连续工作1小时。

(2)调整取样量：拧松锁止螺丝103，上下滑动以调整滑块701的位置，该位置用于限制锁定座310的上限移动位置(即限制取样体积)。取样体积由公式v＝sh(s是底面积，h是高度)计算可得，其中取样钻针401的内径是固定值d，即s＝π(d/2)^2，每个取样钻针中钻针内芯的顶端高度均一致，因为起初推杆底端与钻针内芯顶端相接触，此时在产品制备出厂之前就已设置好所述锁定座310在推杆301上的位置，并在外壳上优选所述滑槽附近设置相应刻度线形成标尺，滑块701根据此标尺进行位置固定，这也就限定了锁定座从初始位置到滑块间的最大行程，此行程即为取样高度h，所以钻取体积为v＝π(d/2)^2h，从而实现了对取样体积的控制。

(3)握住手柄，扎取钻针，钻针内芯伸入到中空轴内部。

(4)启动分装仪：按下按键104，驱动电机305启动，由两个大小相同的齿轮进行1：1传动，进而驱动中空轴105并带动取样钻针401转动，这时驱动电机处于高速挡，速度为17500rpm，用于钻取硬度低的组织，如血液、组织液样本。再次按下按键104，驱动电机处于中速档，速度为15500rpm，用于钻取有一定韧性的组织，如器官组织样本等。再次按下按键104，驱动电机处于低速档，速度为13500rpm，用于钻取硬度较高的样本。再次按下按键104，驱动电机停止工作。

(5)钻取样本：在样本钻取过程中，被钻取的组织样本填充取样钻针内空间，同时推动钻针内的钻针内芯上升，内芯联动推杆301向上移动，当锁定座上升至滑块位置时，钻针内芯也上升到了最大高度，此时样本将不能进入钻针内部，从而实现钻取体积的控制。

(6)取出样本：按动按键104，停止驱动电机，推动推杆301，推杆推动钻针内芯，进而将钻取样本推出至冻存管内。当样本被全部推出后，继续推动推杆，推杆顶端的按压圆台303会和弃针器顶端的按压部304接触，同时推杆上的锁定座310与弃针器上的凸起条501相接触，从而平稳的推动弃针器将取样钻针打掉。松手后，安装槽201内的弹簧会推动弃针器回复初始位置，至此完成样本取出和弃针操作，相对现有取样方法，大大节约了操作步骤，提高了工作效率。

以上所述的仅为本发明的优选实施例，所应理解的是，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的思想和原则之内所做的任何修改、等同替换等等，均应包含在本发明的保护范围之内。