本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种可用于高级别浆液性卵巢癌预后判断和靶向治疗的分子标志物，以及用于检测该标志物的试剂、试剂盒或芯片。
背景技术：
卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤，病死率位居妇科恶性肿瘤之首，是妇产科临床面临的最大挑战。虽然肿瘤细胞减灭术和铂类紫杉类联合化疗使患者5年生存率有所改善，但半个世纪以来卵巢癌临床诊治并无实质性进展，这主要由于缺乏疗效持久的治疗方案，其根本原因在于对卵巢癌的发生发展、多重耐药等的分子机制认识不清。
高级别浆液性卵巢癌(hgsoc)所占比例较大，且死亡率居高不下。hgsoc预后很差，长期存活率低于20％。复发及耐药是术后治疗失败的主要原因。目前临床实践中，临床病理分期是最重要、最可靠的预后指标，但是仍然需要更精确的标志物进一步将术后病人划分为高风险和低风险，进而采取更有效的治疗方法。
肿瘤的发生是多因素、多基因异常所致的复杂过程，在病灶发生形态学变化之前，可能已经存在着许多分子生物学的改变。用分子水平异常作为卵巢癌的肿瘤标志物能更恰当地反映肿瘤生物学行为的异质性，进而为卵巢癌的早期诊断和预后判断提供更有价值的指导。
目前发现的卵巢癌重要改变的分子标志物主要集中在核酸与蛋白方面，前者包括细胞遗传学改变、基因的扩增、缺失、突变、断裂与融合、mrna及mirna等，后者表现为蛋白表达水平、大小、亚细胞定位及蛋白翻译后修饰等改变。由于蛋白质是基因表达的最终产物，也是基因功能的执行者，蛋白质间的相互作用、相互协调是细胞进行一切代谢活动的基础，因此关注卵巢癌发生发展中蛋白水平的改变，寻找对卵巢癌进行早期诊断和预后判断的分子标志物显得尤为重要。
癌细胞的特异性之一是无限制地增殖，而细胞准确无误地进入生长和分裂周期是维持细胞正常增殖和基因组稳定性的前提条件。胞质分裂是细胞分裂期间两个子细胞的物理分离，并且是细胞周期的最后阶段，未能准确完成细胞分裂导致的四倍体和染色体的不稳定性可以促进肿瘤的发生及发展。prc1(proteinregulatingcytokinesis1)蛋白分子是细胞从有丝分裂中期向后期过渡时，纺锤体中央区结构形成的必须蛋白分子，参与胞质分裂的重要过程，是一种微管相关蛋白。prc1的异常表达则会导致细胞行为的异常，导致胞质分裂异常进行，从而进一步促进肿瘤的发生。但迄今为止，prc1与高级别浆液性卵巢的预后和耐药等方面的关系尚未见文献报道。
技术实现要素：
针对上述现有技术，本发明的目的在于研究prc1在高级别浆液性卵巢癌中的表达情况，并分析其与高级别浆液性卵巢癌临床病理特征和生物学行为的关系，进而发现prc1在高级别浆液性卵巢癌发生、发展、转移过程中所起的作用。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
1、比较了prc1在输卵管伞和高级别浆液性卵巢癌中的表达，发现prc1在输卵管伞中低表达，在高级别浆液性卵巢癌中高表达，差异具有统计学意义；
2、通过对卵巢癌患者血液样本进行ngs测序，发现prc1在非brca突变卵巢癌组织中表达明显高于brca突变卵巢癌组织；
3、比较了高级别浆液性卵巢癌的术后3年及5年存活情况及总生存期，结果发现prc1高表达患者的术后3年及5年存活率及总生存期明显低于低表达患者；
4、汇总了卵巢癌患者的各项临床资料信息，发现prc1高表达患者在一线及二线治疗的铂类敏感性明显低于prc1低表达患者，且会缩短患者的肿瘤二次复发间隔。
综合上述研究结果，本发明的第一方面，提供prc1作为高级别浆液性卵巢癌预后判断依据及靶向治疗的分子靶标。
通过测定上述标志物的表达量，可以进行高级别浆液性卵巢癌预后及疗效判断，包括：高级别浆液性卵巢癌或卵巢癌组织转移的鉴别诊断和/或易感性分析，高级别浆液性卵巢癌治疗药物、治疗方法、治疗疗效及预后的评估，相关人群高级别浆液性卵巢癌或卵巢癌组织转移患病风险的评估等。针对铂类耐药患者以及非brca突变患者，可以靶向过表达的prc1分子以改善患者化疗效果。
测定上述标志物的表达量需要使用检测试剂、试剂盒或检测芯片等，因此，本发明进一步研究了上述标志物的检测试剂、试剂盒和检测芯片，以用于高级别浆液性卵巢癌预后和疗效评估。
检测蛋白表达的方法有多种，包括但不限于酶联免疫吸附测定(elisa)，例如竞争性elisa、双抗夹心elisa、免疫印迹、elisa和免疫印迹的组合等。根据上述检测方法，能够检测prc1的试剂都可以制成乳腺癌诊断和预示试剂盒应用。
本发明的第二方面，提供一种prc1的检测方法，步骤如下：
将输卵管伞和高级别浆液性卵巢癌的蜡块制作成组织芯片(tma)，进行免疫组织化学染色、显微镜和成像设备扫描为电子图片，阅片并进行统计分析。
本发明的第三方面，提供检测prc1的试剂在制备高级别浆液性卵巢癌靶向治疗和/或预后判断的试剂盒中的应用。
进一步的所述检测prc1的试剂中还包含：山羊血清、0.01m柠檬酸盐抗原修复液、3％h2o2、生物素标记的羊抗鼠/兔igg、链霉卵白素-过氧化物酶、dab显色试剂、pbs溶液。
具体检测方法如下：
将tma组织切片经脱蜡至水、抗原修复、灭活内源性过氧化物酶和山羊血清封闭后，分别与prc1一抗在保湿盒内4℃孵育过夜，随后经pbs洗后分别与生物素标记的羊抗鼠/兔igg、链霉卵白素-过氧化物酶孵育，dab显色，苏木素复染；最后经酒精脱水和二甲苯透明后用中性树胶封片，利用显微镜和成像设备扫描为数码照片，并对每张免疫组化染色切片进行评分。
对每张tma的评分包括两部分，即染色强度和染色面积。染色强度分4级得分分别为：0分，阴性；10分，弱阳性；20分，阳性；30分，强阳性。每个标本的总分数是由肿瘤细胞染色强度和各自占的百分比的乘积，分值范围是0-30分。prc1的免疫组化评分以10为cut-off值，小于10为阴性或弱阳性，大于等于10为阳性或强阳性。
预后判断或风险预测的判断方法为，prc1蛋白表达阳性，则患者brca突变率低，二次复发间隔时间短，生存期短，且会导致患者铂类耐药；prc1蛋白表达阴性者，则患者brca突变率高，二次复发间隔时间长，生存期长，且对铂类化疗敏感性较高。
本发明的有益效果：
本发明首次研究发现prc1在高级别浆液性卵巢癌中的表达是上调的，且在非brca突变卵巢癌组织中表达明显高于brca突变者，prc1的表达与卵巢癌患者的复发、预后及耐药紧密相关。本发明以prc1作为标志物，通过免疫组织化学的方法判断高级别浆液性卵巢癌的预后及预测化疗敏感性。prc1在高级别卵巢癌中的表达水平和病人的生存期有关，prc1表达高的患者预后较差，存活率低，复发间隔短，且铂类为基础的化疗容易出现耐药。prc1的表达水平不但与病人的总生存期有关，也可以检测病人的3年及5年生存率。prc1作为高级别浆液性卵巢癌预后评估和/或靶向治疗的标记物，具有广阔的应用前景和巨大的潜在社会效益。
附图说明
图1：prc1的表达与患者预后关系图；
图a：高级浆液型卵巢癌患者输卵管伞中prc1的表达情况；
图b：高级别浆液性卵巢癌的卵巢组织中prc1的表达情况；
图c：prc1蛋白在不同表达人群的kaplan-meier生存曲线(p＝0.0122)；prc1低表达患者的中位生存时间为57个月，prc1高表达患者的中位生存时间为31个月；
图d：prc1在非brca突变卵巢癌患者中表达明显高于brca突变卵巢癌患者。
具体实施方式
结合实施例对本发明作进一步的说明，应该说明的是，下述实施例说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。本发明实施例中未注明具体条件的实验方法，均为常规的实验方法。
实施例1：
1.实验方法：
我们收集了2007-2016年48例输卵管伞和210例高级别浆液性卵巢癌患者的手术标本存档蜡块。利用半自动组织芯片打孔机制作成5个tma组织芯片，保证免疫组织化学大样本、高通量、标准化。每个蜡块均包含输卵管伞和高级别浆液性卵巢癌。
组织芯片(tma)技术是将数十至数百个甚至更多的组织样本整齐的排列在一张载玻片上而制成的缩微阵列组织片。通过免疫组化、原位杂交显色等，在组织切片上实现了高通量获取基于形态学的基因组学和蛋白质组学的表达信息。组织芯片技术已经在肿瘤研究中广泛应用，用于研究肿瘤不同发展阶段的基因及蛋白质变化情况、预后的评价及分子标志物的评价、信号通路研究等。组织芯片具有大样本、高通量、标准化等优点，是实现蛋白质分子网络与临床信息的集成的关键技术。本实施例采用的是tma组织芯片，每张芯片上面有将近200个点，可以同时进行免疫组化检测其表达情况。
标本经连续切片、二甲苯脱蜡、梯度酒精水化后，用超敏型二步法检测目的蛋白的表达，具体方法如下：
(1)tma切片经过65℃烤片，二甲脱蜡、梯度酒精水化。
(2)切片经0.01m柠檬酸盐抗原修复液抗原修复、3％h2o2灭活内源性过氧化物酶、山羊血清封闭。
(3)prc1一抗湿盒4℃孵育过夜。
(4)切片经组化用pbs洗三遍，试剂b(黄色液体)37℃孵育20min，pbs洗3遍，试剂c(橙色液体)37℃孵育15min，pbs洗3遍。
(5)切片经dab显色。
(6)切片经苏木素复染核，梯度酒精脱水，二甲苯透明和中性树胶封片。
所有的免疫染色切片经2位病理医师采用盲法独立评分。染色强度分4级得分分别为：0分，阴性；10分，弱阳性；20分，阳性；30分，强阳性。每个标本的总分数是由肿瘤细胞染色强度和各自占的百分比的乘积，分值范围是0-30。为了方便统计，我们把免疫组织化学染色分为低表达和高表达2个组。(“低表达”即组化染色总分数小于10，“高表达”即组化染色总分数大于等于10)。
数据的统计学处理：使用spss19.0统计软件处理数据。prc1蛋白的表达患者的年龄、figo分期、血清ca125值、一线及二线铂类敏感性、brca突变状态及术后3及5年存活情况，输卵管伞和高级别浆液性卵巢癌中的表达差异等用卡方检验进统计分析；prc1蛋白的表达与患者的生存时间的关系使用kaplan-meier生存分析；p<0.05被认为有统计学显著性。
2.实验结果：
(1)prc1在输卵管伞和高级别浆液性卵巢癌中的表达情况：
结果分别见图1和表1。
表1：cxcl11在输卵管伞和高级别浆液性卵巢癌中的表达情况
由表1可以看出，prc1在输卵管伞中低表达，在高级别浆液性卵巢癌中高表达，差异具有统计学意义。
(2)prc1表达与患者3年及5年生存率及总生存期的相关性
结果见表2及图1(c)。
表2：prc1表达与患者3年及5年生存率的相关性
由表2可以看出，prc1高表达患者的术后3年及5年生存率明显低于低表达患者。
prc1蛋白在不同表达人群的kaplan-meier生存曲线(p＝0.0122)，如图1(c)所示；由图1(c)可以看出：prc1低表达患者的中位生存时间为57个月，prc1高表达患者的中位生存时间为31个月。
(3)患者各项临床特征与prc1表达的相关性
结果见表3。
表3：患者各项临床特征与prc1表达的相关性
由表3可以看出，prc1的高低表达与患者的铂类治疗敏感性、二次复发间隔呈显著相关，与发病年龄、ca-125、figo分期、腹水量、残余病灶、初次复发间隔无相关性。
(3)prc1表达与brca突变的相关性
结果见表4、图1(d)。
表4：prc1表达与brca突变的相关性
由表4及图1(d)可以看出，在携带brca致病突变的卵巢癌中，prc1表达低于无致病突变者。
综上，prc1可以用来作为高级别浆液性卵巢癌的预后评价指标及治疗靶点，可以评价患者术后3年、5年存活情况、brca突变状态及含铂化疗的敏感性，为临床医师的治疗提供建议和参考，并可以作为铂类耐药患者及非brca致病突变患者的全新治疗靶点。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。