计算机可读存储介质、样本分析仪及其急诊进样调度方法与流程

本发明涉及医疗设备的进样控制技术领域，特别是涉及一种计算机可读存储介质、样本分析仪及其急诊进样调度方法。

背景技术：

现有的进样装置一般只支持对普通样本进行检测，当遇到急诊样本需要插队进行检测时，往往需要手动插入操作。这种操作方式会打乱后续普通样本的检测，导致所有时序控制都需要重新进行调整，容易造成检测的混乱和误差，也会极大影响测试效率。此外，对于批量的急诊样本的测试，采用目前的控制方式，会造成更大的效率浪费。

技术实现要素：

本申请主要解决的技术问题是提供一种计算机可读存储介质、样本分析仪及其急诊进样调度方法，能够支持个别及批量急诊进样，减少对普通进样产生的影响，提高测试效率。

为解决上述技术问题，本申请实施例采用的一个技术方案是：提供一种急诊进样调度方法，急诊进样调度方法包括：控制执行对普通样本的自动进样流程，其中自动进样流程至少包括两个进样阶段；在判断到有急诊样本进样触发事件后，暂停普通样本的自动进样流程，并保存普通样本在暂停时所处的进样阶段；执行对急诊样本的进样流程；在判断到急诊样本的进样完成触发事件后，根据保存的普通样本在暂停时所处的进样阶段，继续执行对普通样本的自动进样流程。

为解决上述技术问题，本申请实施例采用的另一个技术方案是：提供一种样本分析仪，样本分析仪包括处理器和与处理器电连接的存储器，存储器用于存储计算机程序，处理器用于调用计算机程序以执行上述的方法。

为解决上述技术问题，本申请实施例采用的又一个技术方案是：提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质用于存储计算机程序，计算机程序能够被调用以执行上述的方法。

本申请实施例通过在判断到有急诊样本进样触发事件后，暂停普通样本的自动进样流程，并保存普通样本在暂停时所处的进样阶段；执行对急诊样本的进样流程；在判断到急诊样本的进样完成触发事件后，根据保存的普通样本在暂停时所处的进样阶段，继续执行对普通样本的自动进样流程，能够支持个别及批量急诊进样，减少对普通进样产生的影响，提高测试效率。

附图说明

图1是本申请第一实施例的急诊进样调度方法的流程示意图；

图2是本申请实施例中执行对急诊样本的进样流程的第一种实施方式的流程示意图；

图3是本申请实施例中执行对急诊样本的进样流程的第二种实施方式的流程示意图；

图4是本申请实施例中执行对急诊样本的进样流程的第三种实施方式的流程示意图；

图5是申请实施例样本分析仪的硬件结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

请参阅图1，图1是本申请实施例的急诊进样调度方法的流程示意图。

在本实施例中，急诊进样调度方法包括：

步骤s11：控制执行对普通样本的自动进样流程，其中自动进样流程至少包括两个进样阶段。

例如，第一种自动进样流程包括按时间先后顺序依次为移动阶段、混匀阶段、吸样阶段的三个阶段；或者，第二种自动进样流程包括按时间先后顺序依次为移动阶段、吸样阶段的两个阶段。不同的检测项目对应不同的自动进样流程。

在一种实施方式中，第一种自动进样流程对应于全血样本，第二种自动进样流程对应于血清或预稀释样本或者其他不需要混匀的样本。

可选地，在移动阶段之前，自动进样流程包括检测阶段，在检测阶段，检测普通检测工位是否存在普通样本和/或检测识别普通样本对应的检测项目信息。

在一种实施方式中，检测阶段可以具体包括两个子阶段，即第一子检测阶段和第二子检测阶段，在第一子检测阶段，检测并判断普通检测工位有无普通样本，在第二子检测阶段，识别检测普通样本的检测项目信息或者其他的样本信息，例如，样本请求检测的是何种项目，检测的项目名称等等。

可选地，控制执行对普通样本的自动进样流程之前，急诊进样调度方法还可以包括：识别普通样本的标识信息；根据普通样本的标识信息获取对应的检测项目信息；获取检测项目信息对应的自动进样流程。控制执行对普通样本的自动进样流程具体可以为：控制对普通样本执行与检测项目信息对应的自动进样流程。例如，该对应的自动进样流程可以是前述的第一种或者第二种自动进样流程。

可选地，根据普通样本的标识信息获取对应的检测项目信息具体可以为：将标识信息发送至服务器并由服务器在其预存的标识信息与检测项目信息对应关系表中查找到对应的检测项目信息并反馈至样本分析仪。应理解，标识信息与检测项目信息对应关系表可以存储在样本分析仪的本地数据库中，此时只需要在本地数据库的对应关系表中查找到对应的检测项目信息即可。

可选地，普通样本的数量为多个，多个普通样本放置在普通样本放置架上；在移动阶段，利用进样驱动机构控制普通样本放置架在普通通道上步进式移动，以使多个普通样本依次移动至位于普通通道处的普通检测工位并使每个普通样本在普通检测工位停留预定时长；在混匀阶段，利用混匀机构对位于普通检测工位的普通样本进行混匀；在吸样阶段，利用采样机构对位于普通检测工位的普通样本进行吸样。

其中，普通检测工位为普通通道的长度方向上的一个特定位置。

步骤s12：判断是否有急诊样本进样触发事件。

在步骤s12中，若是，即判断到有急诊样本进样触发事件，则执行步骤s13；反之，若否，即判断到没有急诊样本进样触发事件，则返回步骤s11。

步骤s13：暂停普通样本的自动进样流程，并保存普通样本在暂停时所处的进样阶段。

例如，在判断到有急诊样本进样触发事件后，且在普通样本当前所处的进样阶段结束时，暂停普通样本的自动进样流程。

再例如，在停留预定时长的时间段内，也即，在步进式移动的停顿时间段，暂停普通样本的自动进样流程。若判断到有急诊样本进样触发事件时，普通样本放置架处于运动状态，则等待该步运动完成后的步进式移动的停顿时间段内暂停普通样本的自动进样流程。

承前所述，例如在暂停时普通样本所处的阶段为混匀阶段，则保存该进度，即普通样本的自动进样流程处于混匀阶段的进度。

可选地，在保存普通样本在暂停时所处的进样阶段之后，且在执行对急诊样本的进样流程之前，该方法可包括：释放内存中的缓存数据。

在保存时，先从内存中读取在暂停时普通样本所处的进样阶段，然后在释放掉内存中缓存的数据，从而可以提高后续执行急诊样本的进样流程时的流畅性。步骤s14：执行对急诊样本的进样流程。

例如，在上述停留预定时长的时间段内或者在普通样本当前所处的进样阶段执行完成时或者完成后，暂停普通样本的自动进样流程并开始执行对急诊样本的进样流程。

步骤s15：判断是否有急诊样本的进样完成触发事件。

在步骤s15中，若是，即判断到有急诊样本的进样完成触发事件，则执行步骤s16；反之，若否，即判断到没有急诊样本的进样完成触发事件，则返回步骤s15。

步骤s16：根据保存的普通样本在暂停时所处的进样阶段，继续执行对普通样本的自动进样流程。

例如，根据保存的普通样本在暂停时所处的进样阶段，继续执行对普通样本的自动进样流程具体可以为：从保存的普通样本在暂停时所处的进样阶段开始执行对普通样本的自动进样流程。

例如，承前所述，先前保存的进度为普通样本的自动进样流程处于混匀阶段，则从混匀阶段继续执行对普通样本的自动进样流程。

请参阅图2，图2是本申请实施例中执行对急诊样本的进样流程的第一种实施方式的流程示意图。

在本实施方式中，急诊样本的数量为多个，多个急诊样本放置于急诊样本放置架上；执行对急诊样本的进样流程具体可以包括以下步骤：

步骤s21：利用变轨机构控制位于急诊通道上的急诊样本放置架运动至所述普通通道。

步骤s22：利用所述进样驱动机构控制所述急诊样本放置架在所述普通通道上步进式移动，以使所述多个所述急诊样本依次移动至所述普通检测工位并使每个所述急诊样本在所述普通检测工位停留预定时长。

步骤s23：对位于所述普通检测工位的所述急诊样本依次进行混匀和吸样操作或者只进行吸样操作。

其中，具体是执行混匀和吸样操作还是只进行吸样操作，取决于具体的急诊样本检测的是什么项目。例如通过识别急诊样本上的标识信息，并根据标识信息获取检测项目信息，然后根据检测项目信息获取对应的自动进样流程，根据该自动进样流程控制是混匀和吸样操作或者只进行吸样操作。

其中，混匀操作包括：利用混匀机构对位于普通检测工位的急诊样本进行混匀；

吸样操作包括：利用采样机构对位于普通检测工位的急诊样本进行吸样。

请参阅图3，图3是本申请实施例中执行对急诊样本的进样流程的第二种实施方式的流程示意图。

在本实施方式中，所述急诊样本的数量为多个，多个急诊样本放置于急诊样本放置架上；

所述执行对所述急诊样本的进样流程具体可以包括以下步骤：

步骤31：控制所述采样机构从所述普通检测工位移动至位于所述急诊通道处的急诊检测工位。

步骤32：利用所述进样驱动机构控制所述急诊样本放置架在所述急诊通道上步进式移动，以使所述多个所述急诊样本依次移动至所述急诊检测工位并使每个所述急诊样本在所述急诊检测工位停留预定时长。

步骤33：对位于所述急诊检测工位的所述急诊样本依次进行混匀和吸样操作或者只进行吸样操作。

所述混匀操作包括：利用所述混匀机构对位于所述急诊检测工位的所述急诊样本进行混匀；

所述吸样操作包括：利用所述采样机构对位于所述急诊检测工位的所述急诊样本进行吸样。

在上述的第一种实施方式和第二种实施方式中，与之对应的，判断到有急诊样本进样触发事件具体可以为：检测到急诊试管架上存在急诊样本；判断到急诊样本的进样完成触发事件具体可以为：检测到所述急诊试管架上不存在急诊样本。

可选地，可以为不同急诊样本设置不同的优先级别。

例如，执行对急诊样本的进样流程，包括：检测多个急诊样本对应的样本信息；根据样本信息确定多个急诊样本的优先级顺序；根据优先级顺序控制急诊样本放置架在急诊通道移动或者控制采样机构移动以使得优先级别高的急诊样本比优先级别低的急诊样本先完成进样流程。

可选地，多个急诊样本放置在至少两个急诊样本放置架上，每一个急诊样本放置架对应一个急诊样本通道，可以为不同的急诊样本和不同的急诊样本放置架设置不同的优先级别。

可选地，系统建立有急诊样本库，急诊样本库包括急诊样本子库和检测项目子库，急诊样本子库中包括n种急诊样本的信息，检测项目子库包括每一急诊样本m种检测项目的各自的检测步骤(也即，前述的进样流程)。其中，样本子库包括各样本的优先级别信息，检测项目子库包括不同检测项目的优先级别信息。其中，m和n为任意正整数。

可选地，在保存普通样本在暂停时所处的进样阶段之后，且在释放内存中的缓存数据之前，急诊样本优先向服务器发送检测请求，开始在急诊样本库中找到对应的检测步骤，执行检测步骤。具体而言，先判断急诊样本的样本种类，再判断具体种类样本的检测项目，获取其优先级顺序，后按照急诊样本库信息执行检测步骤。

可选地，急诊样本的优先级别信息按照急诊紧急程度排序和/或急诊检测时长排序。可以理解的，不同病人的同一急诊项目，按照病人的检测紧急程度排序，例如都需要检测肝功能项目时，肿瘤病人的急诊样本优先检测，轻度醉酒的病人次之。可以理解的，在同一检测项目且疾病种类也相同的情况下，系统会优先集中此类急诊样本前后紧邻进行检测，以保证核心的孵育模块的孵育时长均等化，从而节省时序资源。

可选地，系统建立急诊样本放置架库和急诊样本库，急诊样本放置架库包括急诊样本放置架信息和通道信息，例如放置急诊样本的数量，进入第几条急诊通道或普通通道的信息；急诊样本库包括急诊样本子库和检测项目子库，急诊样本子库中包括n种急诊样本的信息，检测项目子库包括每一急诊样本m种检测项目的各自的检测步骤。其中，急诊样本放置架上的样本全部为急诊样本，普通样本放置架库上的样本可以为急诊样本和/或普通样本，急诊样本放置架库的优先级高于普通样本放置架的优先级。

可选地，在判断到有急诊样本进样触发事件之前，还包括判断到有样本放置架库触发急诊事件的步骤，若样本放置架即可触发急诊事件，则检测该样本放置架上的步骤应为最高级。若多个样本放置架均为急诊样本放置架，则急诊样本放置架的优先级别信息按照通道的数量、通道的种类、急诊样本放置架上放置急诊样本的数量、与采样机构的空间布局、样本放置架上装载的急诊样本优先级综合排序。优选地，急诊样本信息优于急诊样本数量优于通道的种类优于通道的数量优于采用机构的空间布局。若样本放置架上既放置急诊样本又放置普通样本，则样本放置架无法触发急诊事件，只能通过急诊样本来单独触发。

具体而言，执行对急诊样本的进样流程，包括：检测多个急诊样本对应的样本信息以及至少两个急诊样本放置架的优先级别信息；根据样本信息确定多个急诊样本的优先级顺序；根据至少两个急诊样本放置架的优先级别信息确定至少两个急诊样本放置架的优先级顺序；根据多个急诊样本的优先级顺序和至少两个急诊样本放置架的优先级顺序，控制急诊样本放置架在急诊通道移动、和/或控制采样机构移动、和/或利用变轨机构控制急诊样本放置架在不同通道之间移动以使得优先级别高的急诊样本比优先级别低的急诊样本先完成进样流程。

在另一种实施方式中，执行对急诊样本的进样流程，包括：检测多个急诊样本对应的样本信息；根据样本信息判断各个急诊样本放置架上是否存在紧邻且相似的急诊样本队列；其中，紧邻且相似的急诊样本队列中的急诊样本数大于预定数量，且急诊样本队列中任意两个急诊样本的样本信息相似程度超过预定程度；控制急诊样本放置架在急诊通道移动、和/或控制采样机构移动、和/或利用变轨机构控制急诊样本放置架在不同通道之间移动以使得急诊样本队列连续的完成进样流程。

其中，两个急诊样本的样本信息相似程度超过预定程度包括两个急诊样本信息完全相同的情况。

可选地，执行对急诊样本的进样流程，包括：控制急诊样本放置架在急诊通道移动、和/或控制采样机构移动、和/或利用变轨机构控制急诊样本放置架在不同通道之间移动以使得急诊样本队列中的急诊样本优先于其他急诊样本完成进样流程。

可选地，对于有多个紧邻且相似的急诊样本队列的情况，优先处理队列中急诊样本数量较多者。

请参阅图4，图4是本申请实施例中执行对急诊样本的进样流程的第三种实施方式的流程示意图。

在本实施方式中，执行对急诊样本的进样流程具体可以包括以下步骤：

步骤s41：控制采样机构运动至急诊工位处。

步骤s42：控制采样机构对急诊工位处的急诊样本进行吸样。

样本分析仪设置急诊工位，可以细分为三种情况，第一种情况是急诊工位设有放急诊样本的放置位，该放置位设置有检测传感器，检测急诊工位是否放有急诊样本；第二种是急诊工位设置有检测传感器，不设置放置位，检测传感器检测急诊工位是否有用户手持急诊样本移动至此急诊工位；第三种是设置急诊工位不设置放置位，也不设置检测传感器，用户手持急诊样本至急诊工位并点击触摸屏上的虚拟按键或者按压机械式按键。

换言之，判断到有急诊样本进样触发事件具体可以为：检测到急诊工位存在急诊样本；或者，接收到按键触发事件，按键为机械式按键或者触控屏显示的虚拟按键；判断到急诊样本的进样完成触发事件具体可以为：检测到急诊工位不存在急诊样本。

请参图5，图5是申请实施例样本分析仪的硬件结构示意图。在本实施例中，样本分析仪包括处理器51和与处理器51电连接的存储器52，所述存储器51用于存储计算机程序，所述处理器51用于调用计算机程序以执行上述任意一实施例的方法。

在本发明所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本发明各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质用于存储计算机程序，该计算机程序能够被处理器执行以实现上述实施例中提供的方法。可以理解的，在本实施例中的可读存储介质存储的计算机程序，所用来执行的方法与上述实施例提供的方法类似，其原理和步骤相同，这里不再赘述。

其中，该存储介质可以为u盘、移动硬盘、只读存储器(rom，read-onlymemory)、随机存取存储器(ram，randomaccessmemory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

本申请实施例通过在判断到有急诊样本进样触发事件后，暂停普通样本的自动进样流程，并保存普通样本在暂停时所处的进样阶段；执行对急诊样本的进样流程；在判断到急诊样本的进样完成触发事件后，根据保存的普通样本在暂停时所处的进样阶段，继续执行对普通样本的自动进样流程，能够支持个别及批量急诊进样，减少对普通进样产生的影响，提高测试效率。

以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。