检测ST2的试纸条和检测装置的制作方法

本实用新型涉及免疫分析的技术领域，尤其是涉及一种检测ST2的试纸条和检测装置。

背景技术：

可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)基因是心肌细胞受到生物机械应力后产生的一种心肌蛋白，是1989年由Tominaga等首先在BALB/c-3T3细胞系中得到的，是白细胞介素-1受体家族成员之一。ST2蛋白有两个亚型直接与心脏病的进程紧密相关：可溶性形式(简称可溶性ST2或sST2)和跨膜受体的形式(ST2L)，ST2基因表达于肥大细胞激活的辅助性T细胞2(Th2)巨噬细胞和心肌细胞。人的ST2的基因约40kb，位于人类染色体2q12，可编码一种可溶性蛋白(sST2)和一种跨膜受体形式蛋白(ST2L)，两者的转录分别受到不同的启动子调控。

研究证实，白细胞介素-33(IL-33)/ST2L信号通路是一个力学激活系统，能够抑制心肌细胞肥大和心脏纤维化，从而发挥心脏保护作用，而sST2则能作为诱骗受体与白细胞介素-33特异性结合，阻断IL-33与ST2L结合，继而阻止IL-33/ST2信号通路。血清中过多的sST2可以使心肌在受到机械应力损伤时缺乏足够的IL-33保护作用，进而发生心肌重塑和心功能障碍。由此可见，检测可溶性生长刺激表达基因2蛋白在临床中治疗与预防心脏病中有着至关重要的作用。

现有的检测ST2的方法主要是酶联免疫技术，酶联免疫技术存在以下缺点：检测设备要求高，成本高；干扰因素较多，重复性不好，且检测时间长，因此，酶联免疫技术检测可溶性生长刺激表达基因2蛋白不适合临床快速诊断。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种检测ST2的试纸条，以解决现有技术中存在的，采用光酶联免疫技术检测可溶性生长刺激表达基因2蛋白，检测设备要求高，成本高；干扰因素较多，重复性不好，且检测时间长，不适合临床快速诊断的技术问题。

本实用新型还提供了一种检测装置，以解决现有技术中存在的，检测ST2的试纸条暴露在空气中，容易产生污染的技术问题。

本实用新型提供的一种检测ST2的试纸条，包括底板、样品垫、滤血垫、硝酸纤维素膜、吸样垫和固定件；

所述底板具有检测初始端和检测终端，自所述检测初始端至检测终端依次设置所述样品垫、滤血垫、硝酸纤维素膜和吸样垫；

所述样品垫部分覆盖在所述滤血垫的一端上，所述滤血垫的另一端部分覆盖在所述硝酸纤维素膜的一端上，所述吸样垫部分覆盖在所述硝酸纤维素膜的另一端上，所述固定件覆盖在部分样品垫、滤血垫与硝酸纤维素膜上；

所述硝酸纤维素膜由一端至另一端依次设置有抗体标记物线、检测线和质控线。

进一步的，所述抗体标记物线、检测线和质控线平行设置，均呈与试纸条的长度方向相互垂直的条带状。

进一步的，所述样品垫上涂覆有兔抗人红细胞IgG抗体。

进一步的，所述抗体标记物线为胶体金标记ST2单克隆抗体或荧光微球标记ST2单克隆抗体。

进一步的，所述检测线上包被有与标记抗体配对的单克隆抗体。

进一步的，所述质控线处包被有羊抗鼠IgG抗体。

进一步的，所述样品垫、滤血垫、硝酸纤维素膜和吸样垫分别与底板粘贴连接。

进一步的，所述样品垫与滤血垫之间，所述滤血垫与所述硝酸纤维素膜之间，所述硝酸纤维素膜与所述吸样垫之间均粘接连接。

进一步的，所述固定件为隐形胶带。

本实用新型还提供一种检测装置，包括壳体和如上所述的检测ST2的试纸条；

所述壳体内设有安装位，所述检测ST2的试纸条安装在安装位内。

本实用新型提供的检测ST2的试纸条，所述底板的左端为检测初始端，所述底板的右端为检测终端，自所述检测初始端至检测终端依次设置有样品垫、滤血垫、硝酸纤维素膜(NC膜)和吸样垫，所述样品垫的右端部分覆盖在所述滤血垫的左端，所述滤血垫的右端部分覆盖在所述硝酸纤维素膜的左端上，所述吸样垫的左端部分覆盖在所述硝酸纤维素膜的右端上，对检测样品进行吸收；所述固定件覆盖在所述样品垫的右端、滤血垫与硝酸纤维素膜上，固定件的作用一方面是使样品垫、滤血垫以及部硝酸纤维素膜相对位置更稳固，防止样品垫、滤血垫或者部分硝酸纤维素膜使用时位置发生偏移，造成检测失效；固定件的另一作用是起到截流作用，固定件只需要覆盖到硝酸纤维素膜上1-2mm宽即可，其他部分则粘贴在滤血垫和样品垫上，可以适当增加设置在样品垫上的固定件的宽度，这样的布置可以防止用户使用时不按照滴加要求滴加血量等，有的甚至超过要求的两倍量，这样的时候，采用固定件起到截流作用，有效防止血液直接移到硝酸纤维素膜，防止出现冲样、层析不完全导致实验结果不准确状况；所述硝酸纤维素膜上从左端至右端依次设置有抗体标记物线、检测线和质控线，采用将抗体标记物喷涂在硝酸纤维素膜上的方式，省略了传统试纸条中的结合垫部分，减少了组装步骤，大大提高了检测试剂的精密度，适用于临床的检测。

本实用新型提供的检测装置，所述检测ST2的试纸条安装在壳体的安装位内，实现对检测ST2的试纸条的保护，防止检测ST2的试纸条与外界的接触。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例提供的检测ST2的试纸条的主视图；

图2为本实用新型实施例提供的检测ST2的试纸条的俯视图；

图3为本实用新型实施例提供的检测ST2的试纸条的固定件与试纸条拆分的结构示意图；

图4为本实用新型实施例提供的检测ST2的试纸条未连接底板的结构示意图。

图标：100-底板；200-样品垫；300-滤血垫；400-硝酸纤维素膜；500-吸样垫；600-固定件；101-检测初始端；102-检测终端；401-抗体标记物线；402-检测线；403-质控线。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，如出现术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，如出现术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，如出现术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

本实用新型提供了一种检测ST2的试纸条，所述检测ST2的试纸条包括底板100、样品垫200、滤血垫300、硝酸纤维素膜400、吸样垫500和固定件600；所述底板100具有检测初始端101和检测终端102，自所述检测初始端101至所述检测终端102依次设置所述样品垫200、滤血垫300、硝酸纤维素膜400和吸样垫500；所述样品垫200部分覆盖在所述滤血垫300的一端上，所述滤血垫300的另一端部分覆盖在所述硝酸纤维素膜400的一端上，所述吸样垫500部分覆盖在所述硝酸纤维素膜400的另一端上；所述固定件600覆盖在部分样品垫200、滤血垫300与硝酸纤维素膜400上；所述硝酸纤维素膜400由一端至另一端依次设置有抗体标记物线401、检测线402和质控线403。

如图1所示，所述底板100的左端为检测初始端101，所述底板100的右端为检测终端102，自所述检测初始端101至检测终端102依次设置有样品垫200、滤血垫300、硝酸纤维素膜400和吸样垫500，所述样品垫200的右端部分覆盖在所述滤血垫300的左端，所述滤血垫300的右端部分覆盖在所述硝酸纤维素膜400的左端上，所述吸样垫500部分覆盖在所述硝酸纤维素膜400的右端上，对检测样品进行吸收；所述固定件600覆盖在部分样品垫200、滤血垫300与硝酸纤维素膜400上；所述硝酸纤维素膜400由左端至右端依次设置有抗体标记物线401、检测线402和质控线403。本实用新型的检测ST2的试纸条采用将抗体标记物喷涂在硝酸纤维素膜400上的方式，省略了传统试纸条中的结合垫部分，减少了组装步骤，大大提高了检测试剂的精密度；同时，本实用新型试纸条在样品垫200、滤血垫300、硝酸纤维素膜400上覆盖有固定件600，固定件600的作用一方面是使样品垫200、滤血垫300以及部硝酸纤维素膜400相对位置更稳固，防止样品垫200、滤血垫300或者部分硝酸纤维素膜400使用时位置发生偏移，造成检测失效；固定件600的另一作用是起到截流作用，固定件600只需要覆盖到硝酸纤维素膜400上1-2mm宽即可，其他部分则粘贴在滤血垫300和样品垫200上，可以适当增加设置在样品垫200上的固定件600的宽度，这样的布置可以防止用户使用时不按照滴加要求滴加血量等，有的甚至超过要求的两倍量，这样的时候，采用固定件600起到截流作用，有效防止血液直接移到硝酸纤维素膜400，防止出现冲样、层析不完全导致实验结果不准确状况。

需要说明的是，所述底板100的材料优选采用PVC材质。所述吸样垫500采用吸水滤纸。

还需要说明的是，样品垫200与滤血垫300、滤血垫300与硝酸纤维素膜400、硝酸纤维素膜400和吸样垫500粘接的部分在两者之间交叠1mm处连接。

进一步地，所述抗体标记物线401、检测线402和质控线403平行设置，且均呈与试纸条的长度方向相互垂直的条带状。

如图1-4所示，所述抗体标记物线401、检测线402和质控线403相互平行，且抗体标记物线401、检测线402和质控线403均与试纸条的长度方向相互垂直，且均呈条带状，方便对ST2参数的检测，使得检测结果更直观。

进一步地，所述样品垫200上涂覆有兔抗人红细胞IgG抗体。

采用兔抗人红细胞IgG抗体处理样品垫200与滤血垫300的左端相结合的方式，减少了试剂条中的滤血垫300的使用宽度，节省了成本。

进一步地，所述抗体标记物线401为胶体金标记ST2单克隆抗体或荧光微球标记ST2单克隆抗体。

采用将抗体标记物喷涂在硝酸纤维素膜400上的方式，省略了传统试纸条中的结合垫部分，减少了组装步骤，大大提高了检测试剂的精密度，所述抗体标记物线401为胶体金标记ST2单克隆抗体或荧光微球标记ST2单克隆抗体实现对滴入的ST2试剂的吸收及融合。

进一步地，所述检测线402上包被有与标记抗体配对的单克隆抗体。

所述检测线402上涂布有与标记抗体配对的单克隆抗体，实现对胶体金标记ST2单克隆抗体或荧光微球标记ST2单克隆抗体的反应，使得ST2在检测时能够与检测线402上的物质充分反应，达到检测效果明显显示的目的。

进一步地，所述质控线403处包被有羊抗鼠IgG抗体。

质控线403上涂布有羊抗鼠IgG的抗体，检测胶体金试纸条的检验结果的有效与否。

进一步地，所述样品垫200、滤血垫300、硝酸纤维素膜400和吸样垫500分别与底板100粘贴连接。

所述样品垫200与底板100采用双面胶连接，所述滤血垫300与底板100采用双面胶连接，所述硝酸纤维素膜400与底板100采用双面胶连接，所述吸样垫500与底板100采用双面胶连接，当样品垫200、滤血垫300、硝酸纤维素膜400和吸样垫500中的一个或者多个损坏或者丢失时，可直接进行替换，采用双面胶连接的方式，结构简单，成本较低，替换简单，为实验提供了便利。

需要说明的是，所述样品垫200、滤血垫300、硝酸纤维素膜400和吸样垫500与底板100之间还可以采用其他的粘贴的方式，只要能实现连接即可。

进一步地，所述样品垫200与滤血垫300之间，所述滤血垫300与所述硝酸纤维素膜400之间，所述硝酸纤维素膜400与所述吸样垫500之间均粘接连接。

所述样品垫200与滤血垫300之间可采用双面胶连接，所述滤血垫300与所述硝酸纤维素膜400之间可采用双面胶连接，所述硝酸纤维素膜400与所述吸样垫500之间可采用双面胶连接，采用双面胶连接，连接结构简单，拆卸方便，成本较低。

需要说明的是，所述样品垫200与滤血垫300之间，所述滤血垫300与所述硝酸纤维素膜400之间，所述硝酸纤维素膜400与所述吸样垫500之间也可采用其他的可实现粘接的连接方式，实现两者之间的连接。

进一步地，所述固定件600为隐形胶带。

采用隐形胶带固定样品垫200、滤血垫300和硝酸纤维素膜400，与传统的覆盖透明胶带相比，隐形胶粘度较低，组装起来更容易操作，可以实现返工操作，而透明胶带则是一次性粘贴，不允许返工操作。隐形胶带的设置很好的控制了检测试剂的重复性、精密度。

还需要说明的是，所述固定件600也可采用透明胶带，成本低，采用透明胶带的固定件600起到截流作用，有效防止血液直接移到硝酸纤维素膜400，防止出现冲样、层析不完全导致实验结果不准确状况。

本实用新型还提供了一种检测装置，所述检测装置包括壳体和如上所述的检测ST2的试纸条；所述壳体内设有安装位，所述检测ST2的试纸条安装在安装位内。

本实用新型提供的检测装置，所述检测ST2的试纸条安装在壳体的安装位内，实现对检测ST2的试纸条的保护，防止检测ST2的试纸条与外界的接触。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。