压力测定用材料的制作方法

文档序号:19816473发布日期:2020-01-31 19:19阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种压力测定用材料,其含有:

微胶囊a,内含供电子性染料前体;及微胶囊b,内含熔点或流点为30℃以下的溶剂及熔点超过30℃的极性有机化合物,并且不内含供电子性染料前体。

2.根据权利要求1所述的压力测定用材料,其中,

所述熔点超过30℃的极性有机化合物是具有碳原子数12以上的烷基和酰胺键的化合物。

3.根据权利要求1所述的压力测定用材料,其中,

所述熔点超过30℃的极性有机化合物是选自由水杨酸系化合物、水杨酸系化合物的盐、苯酚系化合物及磺酰胺系化合物组成的组中的至少一种。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的压力测定用材料,其中,

所述微胶囊b的体积标准的中值粒径d50b大于所述微胶囊a的体积标准的中值粒径d50a。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的压力测定用材料,其具备:

第1材料,含有所述微胶囊a的发色剂层配置在第1基材上;及

第2材料,含有受电子性化合物的显色剂层配置在第2基材上,

所述第1材料及所述第2材料中的至少一者含有所述微胶囊b。

6.根据权利要求5所述的压力测定用材料,其中,

在所述第1材料的所述发色剂层上,使得与所述第1材料的发色剂层相同面积的所述第2材料的显色剂层与所述第1材料的所述发色剂层接触并重叠,从使所述第1材料相对于所述第2材料反复运动20次而摩擦之后的发色浓度减去所述摩擦前的浓度的浓度差小于0.02。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的压力测定用材料,其中,

从以0.05mpa施加压力而发色之后的浓度减去以0.04mpa施加压力而发色之后的浓度的浓度差为0.20以上。

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